Ikke urealistisk til nærmere 30% oppgang
Ikke urealistisk til nærmere 30% oppgang
I morgen 15% opp
Ref annual report
CONFIRMING FINDINGS from earlier clinical studies! NANOV HAR ALTSÅ BEKREFTET GODE RESULTATER FRA INTERIM PARADIGMESTUDIET. Årsrapporten bekrefter ikke bare gode resultater på safety (well-tolerated), men også på terapeutisk effekt! (Key efficacy measures/Unique therapeutic profile.)
Ref annual report
CONFIRMING FINDINGS from earlier clinical studies! NANOV HAR ALTSÅ BEKREFTET GODE RESULTATER FRA INTERIM PARADIGMESTUDIET. Årsrapporten bekrefter ikke bare gode resultater på safety (well-tolerated), men også på terapeutisk effekt! (Key efficacy measures/Unique therapeutic profile.)
stockwalker
27.03.2021 kl 08:25
4548
Slettet
Redigert 27.03.2021 kl 08:27
Du må logge inn for å svare
Merlin
27.03.2021 kl 01:30
4623
Når ikke tilnærmelsesvis opp mot Archer-1. Selv Betalutin alene gir flg. virkning: "One dose of Betalutin® reduced
tumour size in 90% of evaluable patients" https://www.nordicnanovector.com/sites/default/files/Nordic%20Nanovector%20-%20Carnegie%20HC%20seminar%2012%20March%202021.pdf
tumour size in 90% of evaluable patients" https://www.nordicnanovector.com/sites/default/files/Nordic%20Nanovector%20-%20Carnegie%20HC%20seminar%2012%20March%202021.pdf
Redigert 27.03.2021 kl 01:35
Du må logge inn for å svare
Ref annual report 2020 fra i kveld
If PARADIGME is positive, we believe that Betalutin® will have a unique therapeutic profile that could serve the unmet needs of the approximately 70 per cent of R/R FL patients who are elderly and frail, particularly those whose disease is refractory to anti-CD20 immunotherapy. These patients often have co-morbidities that prevent chemotherapy or targeted therapies, such as Pi3K inhibitors, that have a high side-effect burden from being an option.”
“Nordic Nanovector is in a critical phase of the development of Betalutin®. The company expects to, given a positive readout of clinical data, start preparing the filing for market approvals in various markets. In parallel, the company has started preparations for a commercial launch for Betalutin® This will involve, among many other things, growing the current organisation by initiating the recruitment of a full commercial organisation. When recruiting experienced commercial managers and other key employees in the US and in Europe it will be important for Nordic Nanovector to be able to offer attractive compensation terms. A competitive equity-based incentive programme will be a key component in order to be able to attract and retain highly skilled and experienced individuals as Nordic Nanovector prepares for the commercial launch.”
“The interim analysis confirmed activity across both arms in this very difficult to treat patient population. In both arms, Betalutin®, as a single administration, was found to be active based on key efficacy measures, and was well-tolerated with a manageable safety profile, confirming findings from earlier clinical studies.”
If PARADIGME is positive, we believe that Betalutin® will have a unique therapeutic profile that could serve the unmet needs of the approximately 70 per cent of R/R FL patients who are elderly and frail, particularly those whose disease is refractory to anti-CD20 immunotherapy. These patients often have co-morbidities that prevent chemotherapy or targeted therapies, such as Pi3K inhibitors, that have a high side-effect burden from being an option.”
“Nordic Nanovector is in a critical phase of the development of Betalutin®. The company expects to, given a positive readout of clinical data, start preparing the filing for market approvals in various markets. In parallel, the company has started preparations for a commercial launch for Betalutin® This will involve, among many other things, growing the current organisation by initiating the recruitment of a full commercial organisation. When recruiting experienced commercial managers and other key employees in the US and in Europe it will be important for Nordic Nanovector to be able to offer attractive compensation terms. A competitive equity-based incentive programme will be a key component in order to be able to attract and retain highly skilled and experienced individuals as Nordic Nanovector prepares for the commercial launch.”
“The interim analysis confirmed activity across both arms in this very difficult to treat patient population. In both arms, Betalutin®, as a single administration, was found to be active based on key efficacy measures, and was well-tolerated with a manageable safety profile, confirming findings from earlier clinical studies.”
Redigert 27.03.2021 kl 08:30
Du må logge inn for å svare
Stranger
26.03.2021 kl 20:15
4848
Medicinen glofitamab mod lymfekræft er de danske læger på Rigshospital meget begejstret for.
https://www.bt.dk/samfund/gennembrud-i-kraeftbehandling-paa-mindre-end-et-doegn-svandt-tumorerne-ind-og-blev
https://www.bt.dk/samfund/gennembrud-i-kraeftbehandling-paa-mindre-end-et-doegn-svandt-tumorerne-ind-og-blev
Joppe84
26.03.2021 kl 20:13
4833
Det er mer normalt med RSU/PSU på høyere relativ pris enn det nano gjør tror. Betydelig utvanning av aksjonærer blir det ikke?
bj111
26.03.2021 kl 20:02
4868
Det fikk du på et vis i dag med disse PSU. Leverer de ikke blir det ingen fortjeneste. Det er et vanlig redskap å bruke og endel av deres lønn.
JT
26.03.2021 kl 18:06
5091
Performance share units, The PSUs are granted without consideration.
Nå har ledelsen kjørt dette selskapet i en 4 år lang nedtur.
Hvor er innsidekjøpene ?
Nå har ledelsen kjørt dette selskapet i en 4 år lang nedtur.
Hvor er innsidekjøpene ?
Vet du hvor mange aksjer styreleder har?
focuss
26.03.2021 kl 17:13
5229
Coiltubing skrev Hva er vitsen med å poste et gammelt innlegg fra 08.10.2020 ?
Det er fordi meldingen beskriver det sentrale i hva som diskuteres relatert til Betalutins oppfriskning av CD-20
Coiltubing
26.03.2021 kl 17:07
5245
Coiltubing skrev Hva er vitsen med å poste et gammelt innlegg fra 08.10.2020 ?
Redigert 26.03.2021 kl 17:08
Du må logge inn for å svare
stockwalker
26.03.2021 kl 16:59
5240
Nå fyller man lommene før det smeller til..
Nordic Nanovector ASA - allocation of PSUs
26.03.2021 16:41
Oslo, Norway, 26 March 2021
The Board of Directors of Nordic Nanovector ASA ("Nordic Nanovector" or the "Company") has on 26 March 2021 decided to grant 1,070,000 Performance Share Units ("PSUs") to employees in accordance with the authorisation granted at the Annual General Meeting held on 10 June 2020 (the "AGM").
The terms and conditions of the PSUs, which are part of the Company's long-term incentive plan for employees, are described on pages 27-30 in the Company's annual report for 2019.
The PSUs are granted without consideration. The PSUs are non-transferable and will vest three years after the date of grant subject to satisfaction of the applicable vesting conditions. Each vested PSU will give the holder the right to acquire one share in the Company at an exercise price corresponding to the par value of the shares being NOK 0.20.
In accordance with the resolution at the AGM, the PSUs are secured by a corresponding number of free-standing warrants. The sole purpose of the warrants is to ensure delivery of shares in the Company upon exercise of the PSUs. The warrants do not give the PSU holders (or the option holders) a right to subscribe for any additional shares in the Company.
Of the 1,070,000 allocated PSUs, 455,000 PSUs have been granted to members of the Company's executive management. Peter Braun has been granted 350,000 PSUs. 20,000 PSUs have been granted to new employees and 245,000 PSUs have been granted to other current employees.
The following primary insiders were granted PSUs on 26 March 2021:
Peter Braun new CEO was granted 350,000 PSUs to be delivered when joining Nordic Nanovector. Peter Braun will hold 350,000 PSUs and 0 shares
Lars Nieba, interim CEO was granted 90,000 PSUs. Lars Nieba now holds 200,000 PSUs and 15,713 shares
Malene Brondberg, CFO was granted 90,000 PSUs. Malene Brondberg now holds 155,000 PSUs and 21,196 shares
Jostein Dahle, CSO was granted 45,000 PSUs. Jostein Dahle now holds 110,000 PSUs, 150,000 options and 204,958 shares including shares to related party
Marco Renoldi, COO was granted 45,000 PSUs. Marco Renoldi now holds 115,000 PSUs, 464,137 options and 92,888 shares
Rosemarie Corrigan, CQO was granted 45,000 PSUs. Rosemarie Corrigan now holds 110,000 PSUs and 2,436 shares
Gabriele Elbl, VP Global Regulatory Affairs was granted 45,000 PSUs. Gabriele Elbl now holds 95,000 PSUs and 0 shares
Christine Wilkinson Blanc, CMO was granted 95,000 PSUs. Christine Wilkinson Blanc now holds 95,000 PSUs, and 0 shares.
Fredrik Haavind, Head of Legal & Compliance was granted 25,000 PSUs. Fredrik Haavind now holds 50,000 PSUs, and 0 shares.
The PSUs allocated to the management of the Company is in accordance with the Board of Director's declaration on salaries and other remuneration to the senior executive management, as approved by the Company's AGM.
The total number of outstanding options and PSUs are now 1,344,467 and 1,744,500 respectively. Subject to all vesting conditions being fulfilled exercise of the options and PSUs would create a 3,14% dilution of the outstanding shares on a fully diluted basis.
Primary insider notifications pursuant to the Market Abuse Regulation article 19 are attached
Nordic Nanovector ASA - allocation of PSUs
26.03.2021 16:41
Oslo, Norway, 26 March 2021
The Board of Directors of Nordic Nanovector ASA ("Nordic Nanovector" or the "Company") has on 26 March 2021 decided to grant 1,070,000 Performance Share Units ("PSUs") to employees in accordance with the authorisation granted at the Annual General Meeting held on 10 June 2020 (the "AGM").
The terms and conditions of the PSUs, which are part of the Company's long-term incentive plan for employees, are described on pages 27-30 in the Company's annual report for 2019.
The PSUs are granted without consideration. The PSUs are non-transferable and will vest three years after the date of grant subject to satisfaction of the applicable vesting conditions. Each vested PSU will give the holder the right to acquire one share in the Company at an exercise price corresponding to the par value of the shares being NOK 0.20.
In accordance with the resolution at the AGM, the PSUs are secured by a corresponding number of free-standing warrants. The sole purpose of the warrants is to ensure delivery of shares in the Company upon exercise of the PSUs. The warrants do not give the PSU holders (or the option holders) a right to subscribe for any additional shares in the Company.
Of the 1,070,000 allocated PSUs, 455,000 PSUs have been granted to members of the Company's executive management. Peter Braun has been granted 350,000 PSUs. 20,000 PSUs have been granted to new employees and 245,000 PSUs have been granted to other current employees.
The following primary insiders were granted PSUs on 26 March 2021:
Peter Braun new CEO was granted 350,000 PSUs to be delivered when joining Nordic Nanovector. Peter Braun will hold 350,000 PSUs and 0 shares
Lars Nieba, interim CEO was granted 90,000 PSUs. Lars Nieba now holds 200,000 PSUs and 15,713 shares
Malene Brondberg, CFO was granted 90,000 PSUs. Malene Brondberg now holds 155,000 PSUs and 21,196 shares
Jostein Dahle, CSO was granted 45,000 PSUs. Jostein Dahle now holds 110,000 PSUs, 150,000 options and 204,958 shares including shares to related party
Marco Renoldi, COO was granted 45,000 PSUs. Marco Renoldi now holds 115,000 PSUs, 464,137 options and 92,888 shares
Rosemarie Corrigan, CQO was granted 45,000 PSUs. Rosemarie Corrigan now holds 110,000 PSUs and 2,436 shares
Gabriele Elbl, VP Global Regulatory Affairs was granted 45,000 PSUs. Gabriele Elbl now holds 95,000 PSUs and 0 shares
Christine Wilkinson Blanc, CMO was granted 95,000 PSUs. Christine Wilkinson Blanc now holds 95,000 PSUs, and 0 shares.
Fredrik Haavind, Head of Legal & Compliance was granted 25,000 PSUs. Fredrik Haavind now holds 50,000 PSUs, and 0 shares.
The PSUs allocated to the management of the Company is in accordance with the Board of Director's declaration on salaries and other remuneration to the senior executive management, as approved by the Company's AGM.
The total number of outstanding options and PSUs are now 1,344,467 and 1,744,500 respectively. Subject to all vesting conditions being fulfilled exercise of the options and PSUs would create a 3,14% dilution of the outstanding shares on a fully diluted basis.
Primary insider notifications pursuant to the Market Abuse Regulation article 19 are attached
Coiltubing
26.03.2021 kl 16:49
5240
focuss skrev https://newsweb.oslobors.no/message/515066
Hva er vitsen med å poste et gammelt innlegg fra 08.10.2020 ?
Redigert 26.03.2021 kl 16:50
Du må logge inn for å svare
focuss
26.03.2021 kl 16:39
5272
Merlin
26.03.2021 kl 16:28
5315
>Hum, en rolig 5x for produkt på markedet er noe dere skriver om som avsmak fra å investere AreApril og so0000.
Hei doktor, hva i all verden er det som menes her? Kan du forklare?
Ut fra teksten for øvrig menes nok at 5x på ett år er for forsiktig! Dvs kurs kr. 115 ved conditional market approval. Jeg har jo selv forsiktig estimert en oppkjøpspris til min 300 kr. Et oppkjøp som fort kan komme i 2022. For å si det slik, jeg ville aldri solgt på 115 når innvilget betinget markedsadgang foreligger. Det er da BP senest vil komme seg på banen, og da blir nok prisen neppe 115 kr. aksjen, men x ganger over det.
Så selv de minst optimistiske synes 500% avkastning på et års tid ikke gir grunnlag til å kjøpe nå? Da kan de ikke regne.
Hei doktor, hva i all verden er det som menes her? Kan du forklare?
Ut fra teksten for øvrig menes nok at 5x på ett år er for forsiktig! Dvs kurs kr. 115 ved conditional market approval. Jeg har jo selv forsiktig estimert en oppkjøpspris til min 300 kr. Et oppkjøp som fort kan komme i 2022. For å si det slik, jeg ville aldri solgt på 115 når innvilget betinget markedsadgang foreligger. Det er da BP senest vil komme seg på banen, og da blir nok prisen neppe 115 kr. aksjen, men x ganger over det.
Så selv de minst optimistiske synes 500% avkastning på et års tid ikke gir grunnlag til å kjøpe nå? Da kan de ikke regne.
Redigert 26.03.2021 kl 17:47
Du må logge inn for å svare
Kursen blir holdt i jerngrep men snart slipper de, er nok noen som har en plan med dette.
Lodge
26.03.2021 kl 15:35
5496
Herlig med alle saklige og «oppmuntrende» innlegg, utrolige og nokså unike fremtidsutsikter! Ser ikke ut som om særlig mange aktører bryr seg om det i dag på en festdag på børsen. Kursen ble kjørt under emikursen i dag og, liten omsetning og vi får bare håpe den ikke blir kjørt ned på slutten i dag og..
stockwalker
26.03.2021 kl 15:12
5523
fra prospektet 7,8,3
While the anti-tumor effect seen in the first cohort of the Archer-1 study was highly promising, recruitment has been
extremely slow. In addition, the competitive landscape in 2L FL has evolved significantly in the last 2 years. For this
reason, the Company will, following the analysis of the data from the second cohort, re-assess the plans for the
development of 2L FL.
7.10 Clinical and competetive landscape
7.10.1 Follicular Lymphoma
See Section 6.2.3 "Non-Hodgkin’s lymphoma" for more information on the different types of NHL.
Rituximab (described either as R or rituximab) is predominant and used extensively in FL across lines of therapy. Up to
85% of the patients receive rituximab in combination with various cytotoxic agents (such as chemotherapy and
radiotherapy), mostly in the first- and second-line settings39. R-CHOP (in Europe) and rituximab-bendamustine (in the
USA) are the preferred treatments in first line FL. Obinutuzumab-bendamustine is also approved as front-line treatment.
Recommended treatments for 2L FL include anti-CD20 antibodies (rituximab, obinutuzumab) in combination with
chemotherapy, the chemo-free combination of rituximab plus lenalidomide or radioimmunotherapy.
There is no standard of care for 3L FL. All treatments approved or recommended for 2L+ FL can also be used in 3L,
provided their safety profile matches the patient’s performance status. In addition, three agents (idealisib, copanlisib
and duvelisib) have been granted accelerated approval for treatment of adult FL patients who have received 2 prior
lines of therapy and one agent (tazemetostat) for adult FL patients who express the EZH2 gene mutation, and one agent
(umbralisib° for adult FL patients who have received 3 prior lines of therapy.
The value of the 3L FL market segment in the 7 largest pharma markets (US, Japan, the 5 key EU countries) is expected
to increase from USD 0.7B in 2019 to USD 0.8B in 2028. The value of the 2L FL market segment from USD 1.1B in 2019
to USD 1.4B in 202840
.
As explained earlier, Nordic Nanovector’s immediate priority is to generate the data to support a BLA for accelerated
approval for Betalutin in 3L FL. The reasons supporting the choice of 3L FL as a first to market indication are the following:
(i) the unmet medical need is highest in 3rd line, as there is currently no standard of care and treatment options are still
limited, hence the path to regulatory approval can be faster, provided the conditions for accelerated approval apply, (ii)
it is expected to be easier to document the value of the product to payers, hence be granted a price premium, in a
patient population characterized by a high unmet medical need; in addition the smaller patient population will translate
into a low budget impact, and (iii) the Company has the opportunity to successfully establish the product as a leader in
a fairly focused segment, through a clear positioning and value-based messaging strategies, thus facilitating adoption,
despite an increasingly competitive market.
The Company sees an incremental and larger potential in the 2L FL segment. For this reason the Company initiated the
Archer-1 Phase 1b clinical trial described in Section 7.8.3 "Archer-1".
As described earlier, the most appropriate clinical development and regulatory path to securing a line extension in 2L
FL for Betalutin® is currently being validated internally.
While the anti-tumor effect seen in the first cohort of the Archer-1 study was highly promising, recruitment has been
extremely slow. In addition, the competitive landscape in 2L FL has evolved significantly in the last 2 years. For this
reason, the Company will, following the analysis of the data from the second cohort, re-assess the plans for the
development of 2L FL.
7.10 Clinical and competetive landscape
7.10.1 Follicular Lymphoma
See Section 6.2.3 "Non-Hodgkin’s lymphoma" for more information on the different types of NHL.
Rituximab (described either as R or rituximab) is predominant and used extensively in FL across lines of therapy. Up to
85% of the patients receive rituximab in combination with various cytotoxic agents (such as chemotherapy and
radiotherapy), mostly in the first- and second-line settings39. R-CHOP (in Europe) and rituximab-bendamustine (in the
USA) are the preferred treatments in first line FL. Obinutuzumab-bendamustine is also approved as front-line treatment.
Recommended treatments for 2L FL include anti-CD20 antibodies (rituximab, obinutuzumab) in combination with
chemotherapy, the chemo-free combination of rituximab plus lenalidomide or radioimmunotherapy.
There is no standard of care for 3L FL. All treatments approved or recommended for 2L+ FL can also be used in 3L,
provided their safety profile matches the patient’s performance status. In addition, three agents (idealisib, copanlisib
and duvelisib) have been granted accelerated approval for treatment of adult FL patients who have received 2 prior
lines of therapy and one agent (tazemetostat) for adult FL patients who express the EZH2 gene mutation, and one agent
(umbralisib° for adult FL patients who have received 3 prior lines of therapy.
The value of the 3L FL market segment in the 7 largest pharma markets (US, Japan, the 5 key EU countries) is expected
to increase from USD 0.7B in 2019 to USD 0.8B in 2028. The value of the 2L FL market segment from USD 1.1B in 2019
to USD 1.4B in 202840
.
As explained earlier, Nordic Nanovector’s immediate priority is to generate the data to support a BLA for accelerated
approval for Betalutin in 3L FL. The reasons supporting the choice of 3L FL as a first to market indication are the following:
(i) the unmet medical need is highest in 3rd line, as there is currently no standard of care and treatment options are still
limited, hence the path to regulatory approval can be faster, provided the conditions for accelerated approval apply, (ii)
it is expected to be easier to document the value of the product to payers, hence be granted a price premium, in a
patient population characterized by a high unmet medical need; in addition the smaller patient population will translate
into a low budget impact, and (iii) the Company has the opportunity to successfully establish the product as a leader in
a fairly focused segment, through a clear positioning and value-based messaging strategies, thus facilitating adoption,
despite an increasingly competitive market.
The Company sees an incremental and larger potential in the 2L FL segment. For this reason the Company initiated the
Archer-1 Phase 1b clinical trial described in Section 7.8.3 "Archer-1".
As described earlier, the most appropriate clinical development and regulatory path to securing a line extension in 2L
FL for Betalutin® is currently being validated internally.
Redigert 26.03.2021 kl 15:17
Du må logge inn for å svare
Picosalax
26.03.2021 kl 15:08
5491
Tviler på at Betalutin i monoterapi blir SoC, men at Betalutin + Rituximab kan bli det har jeg langt større tro på.
focuss
26.03.2021 kl 14:42
5534
Kula
Slik jeg husker så var det 3-6 de sa, men det har vært så stille rundt dette så jeg er neimen ikke sikker. Bekreftes tallene fra Cohort 1 så tror jeg på full fyr i teltet.
Slik jeg husker så var det 3-6 de sa, men det har vært så stille rundt dette så jeg er neimen ikke sikker. Bekreftes tallene fra Cohort 1 så tror jeg på full fyr i teltet.
Kula
26.03.2021 kl 14:02
5666
Hvor mange pax landet de til slutt på i Cohort 2? Var snakk om 6-7 mener jeg å huske, men standard er vel 3.
focuss
26.03.2021 kl 13:44
5729
OK
Phase 1b Archer-1 trial of Betalutin® plus RTX in 2L R/R FL advanced to second cohort
– 100% ORR (3/3 CRs) observed in the first patient cohort
Bedre blir det ikke. Man kan nesten ikke fjerne mer enn 100% av kreften. Skulle gjerne sett den testet på 3L FL pasienter eller Rituximab alene på 4L-FL Måtte da vært veldig spennende. Det kommer nok etter hvert, nå er focus på å sette Betalutin ballen i mål i 3L-FL
Phase 1b Archer-1 trial of Betalutin® plus RTX in 2L R/R FL advanced to second cohort
– 100% ORR (3/3 CRs) observed in the first patient cohort
Bedre blir det ikke. Man kan nesten ikke fjerne mer enn 100% av kreften. Skulle gjerne sett den testet på 3L FL pasienter eller Rituximab alene på 4L-FL Måtte da vært veldig spennende. Det kommer nok etter hvert, nå er focus på å sette Betalutin ballen i mål i 3L-FL
dr. Stockman
26.03.2021 kl 13:35
5781
Kanskje ikke alle som har tilgang til Shareville, så jeg kan jo ta med hva en av de mest markante skribentene tidligere her tenker om dagen:
Studenten86
Hum, en rolig 5x for produkt på markedet er noe dere skriver om som avsmak fra å investere AreApril og so0000.
Behandlingsregime og livskvalitet er Betalutin betydelig bedre enn konkurrenter, og dette med sterke effekt-data. Det er ikke tvil om at Betalutin vil være nyttig redskap i kreftbehandling, da spesielt hos pasienter som ikke har helsemessig tilstand til de heftigere alternativene. Pris vil nok også være fordelaktig sammenlignet med f.eks CAR-T varienter.
Om dere gjøre hjemmeleksen, hva er produkt på markedet verdt, hva er så verdier til MZL/DLBCL/ARCHER-1, hva vil skje med disse?
Dersom NANOV klarer egen guiding på rekruttering, og data er innenfor 95% sannsynelighetsintervall av allerede kjente data, vil de komme på markedet i 2022, vanlig godkjenningsperiode vil være 4 til 10 måneder, fra søknad er sendt, hvorav jeg selv vil bruke 6.
Hva nå om denne søknaden baker inn ARCHER-1 til fase 3 studiet, noe som har vært nevnt i tidligere av selskapet selv, men må komme som godkjent fra FDA. Da vil markedet fra fase 3 godkjent plutselig være 150% større enn bare 3FL.
Det er ikke urealistisk å beregne 20 mrd nok selskapsverdi rundt 3FL alene, via kalkulering av sannsynelig peak sales. 15-40% market-penetration hvor dyktige hoder har pekt på 25%(noe jeg finner forsiktig) er forslag til hvor peak sales kan tenkes å ligge.
Tenker det er forsiktig siden off-label use vil være mulig for leger også.
Forøvrig spent på om det er mulig å bake inn mer enn ARCHER-1 i et eventuelt fase 3 studie, kan MZL/DLBCL også knyttes inn her?
I forhold til distansen til markedet, sannsynelighet for godkjenning, og sannsynelig markedspenetrering, er jeg rett og slett overrasket at selskapet ikke er priset over 10 mrd nok allerede. Tenker selv primærårsak er mangel på partner, og at produkt til marked på egenhånd er utfordrende logistisk også.
Dette er momenter vi vil vite mye om i 2022, og med ressursene som er i lederskap og styret i NANOV, jeg ikke er veldig bekymret over.
Altså med bakgrunn i det fundamentale finner jeg KryptoWOLF sin uttalelse, invester en million nå, og få 5 i 2022 forsiktig. Da vil jeg peke ut slutten av 2022 og vellykket rekruttering mot guiding som momenter. Vil fremme det som fullstendig mulig i 2021, med rask rekruttering og spesielt om data er sterkere enn forventet.
Studenten86
Hum, en rolig 5x for produkt på markedet er noe dere skriver om som avsmak fra å investere AreApril og so0000.
Behandlingsregime og livskvalitet er Betalutin betydelig bedre enn konkurrenter, og dette med sterke effekt-data. Det er ikke tvil om at Betalutin vil være nyttig redskap i kreftbehandling, da spesielt hos pasienter som ikke har helsemessig tilstand til de heftigere alternativene. Pris vil nok også være fordelaktig sammenlignet med f.eks CAR-T varienter.
Om dere gjøre hjemmeleksen, hva er produkt på markedet verdt, hva er så verdier til MZL/DLBCL/ARCHER-1, hva vil skje med disse?
Dersom NANOV klarer egen guiding på rekruttering, og data er innenfor 95% sannsynelighetsintervall av allerede kjente data, vil de komme på markedet i 2022, vanlig godkjenningsperiode vil være 4 til 10 måneder, fra søknad er sendt, hvorav jeg selv vil bruke 6.
Hva nå om denne søknaden baker inn ARCHER-1 til fase 3 studiet, noe som har vært nevnt i tidligere av selskapet selv, men må komme som godkjent fra FDA. Da vil markedet fra fase 3 godkjent plutselig være 150% større enn bare 3FL.
Det er ikke urealistisk å beregne 20 mrd nok selskapsverdi rundt 3FL alene, via kalkulering av sannsynelig peak sales. 15-40% market-penetration hvor dyktige hoder har pekt på 25%(noe jeg finner forsiktig) er forslag til hvor peak sales kan tenkes å ligge.
Tenker det er forsiktig siden off-label use vil være mulig for leger også.
Forøvrig spent på om det er mulig å bake inn mer enn ARCHER-1 i et eventuelt fase 3 studie, kan MZL/DLBCL også knyttes inn her?
I forhold til distansen til markedet, sannsynelighet for godkjenning, og sannsynelig markedspenetrering, er jeg rett og slett overrasket at selskapet ikke er priset over 10 mrd nok allerede. Tenker selv primærårsak er mangel på partner, og at produkt til marked på egenhånd er utfordrende logistisk også.
Dette er momenter vi vil vite mye om i 2022, og med ressursene som er i lederskap og styret i NANOV, jeg ikke er veldig bekymret over.
Altså med bakgrunn i det fundamentale finner jeg KryptoWOLF sin uttalelse, invester en million nå, og få 5 i 2022 forsiktig. Da vil jeg peke ut slutten av 2022 og vellykket rekruttering mot guiding som momenter. Vil fremme det som fullstendig mulig i 2021, med rask rekruttering og spesielt om data er sterkere enn forventet.
Ronny Pøbel
26.03.2021 kl 13:29
5814
Noen som vil spekulere i om årsrapporten vil gi et kursdytt over emi? Ser det er 26.03 idag, og at den ikke er publisert ennå.
dr. Stockman
26.03.2021 kl 13:22
5763
Det kan kanskje virke underlig hvis ett og samme medikament opererer med forskjellige priser i markedet, men antar at dette er helt kurant. Hvis Betalutin finner sin anvendelse i forskjellige indikasjoner så er det vel prisnivået innenfor den enkelte indikasjon som bestemmer hvilken pris man legger seg på. Konkurransesituasjonen vil jo variere sterkt fra den ene sammenhengen til den andre.
bj111
26.03.2021 kl 13:00
5832
Litt sent å kjøpe når det er bekreftet iallefall om man ønsker å ha med seg det største hoppet.
Aksjekursene som er nå er jo en gavepakke fra NANO som kom som krav fra aksjonærene om å kjøre rep emi. Uten denne kursbremsen så er det ikke godt å si hva kursen hadde vært i dag. Det ser ut som det er vanskelig å holde kursen under emisjons kursen så er vel kun et spørsmål om tid før den løsriver seg helt. Det kan skje før emisjonsperioden er over så det er en risiko for å bli stående om man spekulerer med mer enn det man kan tegne seg for.
Aksjekursene som er nå er jo en gavepakke fra NANO som kom som krav fra aksjonærene om å kjøre rep emi. Uten denne kursbremsen så er det ikke godt å si hva kursen hadde vært i dag. Det ser ut som det er vanskelig å holde kursen under emisjons kursen så er vel kun et spørsmål om tid før den løsriver seg helt. Det kan skje før emisjonsperioden er over så det er en risiko for å bli stående om man spekulerer med mer enn det man kan tegne seg for.
dr. Stockman
26.03.2021 kl 12:38
5890
"Betalutin gjennskaper CD-20 tilgjengelighet for Rituximab behandling."
Det er jo en viktig grunn til å eie NANOV. Dette er vel riktignok foreløpig en svært plausibel hypotese som gjenstår å få endelig bekreftet. Om det var et ubetinget faktum så ville vi nok sett helt andre aksjekurser enn det vi gjør.
Det er jo en viktig grunn til å eie NANOV. Dette er vel riktignok foreløpig en svært plausibel hypotese som gjenstår å få endelig bekreftet. Om det var et ubetinget faktum så ville vi nok sett helt andre aksjekurser enn det vi gjør.
Fjellgutten
26.03.2021 kl 11:18
3108
En plausibel forklaring. Den kan være riktig. Da er det kanskje lurt og avvente, se om teorien holder og at vi ligger rundt emi kurs 8 april for så å handle inn litt mer.
focuss
26.03.2021 kl 11:09
3145
Synes ledelsen glemmer et viktig argument når de lister opp positive faktorer og det er at behandling med Betalutin medfører at Rituximab igjen blir effektiv behandling.
Rituximab som er et av verdens mest solgte legemidler, er standard behandling i NHL-FL og brukes både i 1L og 2L FL. Rituximab rettes mot CD-20 antigenet mens Betalutin rettes mot CD-37. Begge antibodies er uttrykt på B-celler med kreft. Årsaken til at Rituximab ikke brukes i 3L-FL er at pasienten da har blitt immun mot CD-20 angrep fra Rituximab. CD-37 er imidlertid fullt tilgjengelig og Betalutin er designet til å angripe CD-37 antikroppen. Det gjør da Betalutin så effektivt at 100% av kreften fjernes på ca 1/3 del av pasientene mens mer enn halvparten av kreften drepes på 2/3 deler av pasientene.
Men så skjer den enormt viktige "bivirkningen" av Betalutin, Betalutin sørger for at CD-20 skremmes ut av hjemmestedene sine og på nytt blir tilgjengelig for supereffektive Rituximab. Derfor så sørger ikke Betalutin bare for en behandling med god effekt i 3L men åpner opp for en svært effektiv 4L behandling, ett helt nytt behandlingstrinn for den aktuelle NHL kreft varianten med en ny runde med super effektive Rituximab. Dette kan bidra til å sende Betalutin verdien til himmels.
Men det stopper ikke her. Nanov har under utvikling Humalutin som baseres på humant antigen mens Betalutin baseres på murint antigen (fra mus). Når den utviklingen kommer i mål så er vi i en situasjon at Betalutin/Humalutin, sammen med Rituximab, kan bli standard behandling både i 2L og 3L FL. Hva blir verdien av Nanov da? Det blir så vanvittig høyt at jeg gidder faktisk ikke en gang regne på det.
Men dette er så viktig at Nanov bør vurdere å ta det med i sin opplisting av positive faktorer. Trengs ikke mer enn å skrive dette: Betalutin gjennskaper CD-20 tilgjengelighet for Rituximab behandling.
Roche eier Rituximab. Roche er hvor vår nye CEO kommer fra.
Rituximab som er et av verdens mest solgte legemidler, er standard behandling i NHL-FL og brukes både i 1L og 2L FL. Rituximab rettes mot CD-20 antigenet mens Betalutin rettes mot CD-37. Begge antibodies er uttrykt på B-celler med kreft. Årsaken til at Rituximab ikke brukes i 3L-FL er at pasienten da har blitt immun mot CD-20 angrep fra Rituximab. CD-37 er imidlertid fullt tilgjengelig og Betalutin er designet til å angripe CD-37 antikroppen. Det gjør da Betalutin så effektivt at 100% av kreften fjernes på ca 1/3 del av pasientene mens mer enn halvparten av kreften drepes på 2/3 deler av pasientene.
Men så skjer den enormt viktige "bivirkningen" av Betalutin, Betalutin sørger for at CD-20 skremmes ut av hjemmestedene sine og på nytt blir tilgjengelig for supereffektive Rituximab. Derfor så sørger ikke Betalutin bare for en behandling med god effekt i 3L men åpner opp for en svært effektiv 4L behandling, ett helt nytt behandlingstrinn for den aktuelle NHL kreft varianten med en ny runde med super effektive Rituximab. Dette kan bidra til å sende Betalutin verdien til himmels.
Men det stopper ikke her. Nanov har under utvikling Humalutin som baseres på humant antigen mens Betalutin baseres på murint antigen (fra mus). Når den utviklingen kommer i mål så er vi i en situasjon at Betalutin/Humalutin, sammen med Rituximab, kan bli standard behandling både i 2L og 3L FL. Hva blir verdien av Nanov da? Det blir så vanvittig høyt at jeg gidder faktisk ikke en gang regne på det.
Men dette er så viktig at Nanov bør vurdere å ta det med i sin opplisting av positive faktorer. Trengs ikke mer enn å skrive dette: Betalutin gjennskaper CD-20 tilgjengelighet for Rituximab behandling.
Roche eier Rituximab. Roche er hvor vår nye CEO kommer fra.
Redigert 26.03.2021 kl 11:14
Du må logge inn for å svare
stockwalker
26.03.2021 kl 11:04
3079
kjørt ned og holdt i jerngrep rundt repemi kurs ... noen tar sikte på å be om stor tildeling innenfor 2,2 mill rep emi aksjer
Frantzen
26.03.2021 kl 10:33
3190
Enig kula, jeg har 6 aksjer i porteføljen nå, dette er mitt sikreste case fremover
Fjellgutten
26.03.2021 kl 10:26
3238
Gitt at teorien din er riktig, er jo dette bull for de som tror på den. Bare å løpe og kjøpe. Selv gjør jeg ikke det, men sitter stille i båten og ser det hele an.
Uansett, noen spennende uker/ måneder foran oss. Jeg forbereder meg på det verste, og håper det beste.
Uansett, noen spennende uker/ måneder foran oss. Jeg forbereder meg på det verste, og håper det beste.
Kula
26.03.2021 kl 10:25
3242
Bare vent til Archer-1 meldingen kommer. Da skal det bli bra trangt i døra. Bare fint at det er masse short som må dekkes inn i tillegg da, det kan ta oss mange kroner ekstra oppover. I og for seg ikke så dumt at kursen blir liggende her en stund, det gir fine muligheter til å plukke aksjer til emikurs. Jeg har kjøpt småposter nesten hver dag siste uken og kommer til å fortsette med det fremover. Støtten på emikurs virker å være bunnsolid, og vi spretter opp igjen gang etter gang når den bikker under. Nok av kjøpsinteresse.
Sjeldent jeg har blitt presentert et så godt case (både kort og lang sikt) som det vi har i Nanov nå. Ikke penger på gaten, men en Risk/Reward som er helt utrolig bra. Om Archer-dataen er det vi alle tror det er (100% CR) og rekrutteringen fortsetter som forventet av selskapet selv så er vi som et minimum helt nødt til å havne i leiet 50-60 kr innen utgangen av H1 slik jeg ser det. Kan fort være noen ekstra tikroninger også.
De eneste risikoene jeg anser som noenlunde realistiske er enten en generell korreksjon på børsene + noe tregere rekruttering til Paradigme enn guidet. Dog tviler jeg på at sistnevnte skjer da Nieba har levert varene på alt han har sagt siden han tok over sjefsstolen. Han bør også ha lært av tidligere CEO'er i Nanov sine feil angående dette, så her tror jeg man er timelig sikker på å MINST treffe guiding.
Anbefaler alle som sitter på gjerdet her til å i det minste ta seg et lite lodd.
Sjeldent jeg har blitt presentert et så godt case (både kort og lang sikt) som det vi har i Nanov nå. Ikke penger på gaten, men en Risk/Reward som er helt utrolig bra. Om Archer-dataen er det vi alle tror det er (100% CR) og rekrutteringen fortsetter som forventet av selskapet selv så er vi som et minimum helt nødt til å havne i leiet 50-60 kr innen utgangen av H1 slik jeg ser det. Kan fort være noen ekstra tikroninger også.
De eneste risikoene jeg anser som noenlunde realistiske er enten en generell korreksjon på børsene + noe tregere rekruttering til Paradigme enn guidet. Dog tviler jeg på at sistnevnte skjer da Nieba har levert varene på alt han har sagt siden han tok over sjefsstolen. Han bør også ha lært av tidligere CEO'er i Nanov sine feil angående dette, så her tror jeg man er timelig sikker på å MINST treffe guiding.
Anbefaler alle som sitter på gjerdet her til å i det minste ta seg et lite lodd.
bj111
26.03.2021 kl 10:21
3253
De sikrer seg en større beholdning med aksjer som nåaturlig nok på lang sikt blir vanvittig mye verd. Skulle det være i samarbeide med Valeo så sikrer de at shorten for en gangs skyld går i pluss. Uvanlig til det selskapet å være. Det er jo nesten garantert at det er vanlige folk deg og meg som selger til de som presser kursen. Noen mister tålmodigheten eller ser ikke nytelsen i å observere det geniale spillet som foregår og kaster kortene.