Løsner det endelig for Cereno Scientic??
Det har vært stille rundt selskapet siste året men de jobber videre med sine respektive vaksiner og det går fremover med få eller ingen
dårlige resultater så langt.
Selskapet havnet i klørne på det beryktede finansierings selskapet Blue Ocean men fikk kjøpt seg ut av avtalen før de
kjørte hele selskapet i grøften.
I slutten av året kan det komme flere gode nyheter.
Den mest fremtredende vaksinen de håper å lykkes med er vaksine mot blodpropp.
Les link..her er det mulig å få en meget billig inngang om en har tro på deres forskning.
https://www.redeye.se/arena/posts/cereno-scientific
PS opp 68 % siste måneden men her er vi virkelig bare i startgropen
dårlige resultater så langt.
Selskapet havnet i klørne på det beryktede finansierings selskapet Blue Ocean men fikk kjøpt seg ut av avtalen før de
kjørte hele selskapet i grøften.
I slutten av året kan det komme flere gode nyheter.
Den mest fremtredende vaksinen de håper å lykkes med er vaksine mot blodpropp.
Les link..her er det mulig å få en meget billig inngang om en har tro på deres forskning.
https://www.redeye.se/arena/posts/cereno-scientific
PS opp 68 % siste måneden men her er vi virkelig bare i startgropen
-
«
- 1
- 2 »
Da er det snart kapital markeds dag. Løsner det kursen…
Det er innvilget flere patenter i juli og august.
Det er innvilget flere patenter i juli og august.
Lånt fra Discord.
**”Objektivitet och att drömma”**
Ett uppköp om ca ett år när av allt att döma hittills inte bara topline med råge bör ha presenterats för CS1 utan även CS585 och CS014 går in i fas 1 ser jag som långt ifrån bara en dröm. Snarare det allting pekar mot givet nuvarande situation.
Bud redan Q1 efter topline är också rimligt (även ifall Cereno skulle kunna neka det för att förverkliga ännu mer av potentialen genom att sockra med de andra två kandidaterna. Förnuftigt efter att nu befinna oss nära mållinjen efter många år av arbete.
**”Bio är bio”**
Jag förstår såklart vad du menar men någonstans anser jag att man kan dra en skiljelinje mellan ett case biotech jämfört med ett annat.
Det är min åsikt att Cereno skiljer sig åt med faktorerna
Ledning med track record
För VPA redan bevisad effekt och säkerhet. I människa. Dessutom inom ett brett spektra CVD’s.
Tre patentfamiljer
Toppskiktet av KOL’s dessutom med Benza själv som principal investigator
Första samarbetet av sitt slag för Abbott någonsin
Kassa på plats
Aktieägare som kan blockera ett för lågt bud
Tre ben att stå på (CS1/CS585/CS014)
Referensaffär i höstas på 170x Cerenos nuvarande värde
Kontakter hos FDA (bl.a. nuvarande högsta höns för FDA)
Studie igång med få patienter fördelat på många kliniker
Verksamhet på plats i USA
Etc,
**”Objektivitet och att drömma”**
Ett uppköp om ca ett år när av allt att döma hittills inte bara topline med råge bör ha presenterats för CS1 utan även CS585 och CS014 går in i fas 1 ser jag som långt ifrån bara en dröm. Snarare det allting pekar mot givet nuvarande situation.
Bud redan Q1 efter topline är också rimligt (även ifall Cereno skulle kunna neka det för att förverkliga ännu mer av potentialen genom att sockra med de andra två kandidaterna. Förnuftigt efter att nu befinna oss nära mållinjen efter många år av arbete.
**”Bio är bio”**
Jag förstår såklart vad du menar men någonstans anser jag att man kan dra en skiljelinje mellan ett case biotech jämfört med ett annat.
Det är min åsikt att Cereno skiljer sig åt med faktorerna
Ledning med track record
För VPA redan bevisad effekt och säkerhet. I människa. Dessutom inom ett brett spektra CVD’s.
Tre patentfamiljer
Toppskiktet av KOL’s dessutom med Benza själv som principal investigator
Första samarbetet av sitt slag för Abbott någonsin
Kassa på plats
Aktieägare som kan blockera ett för lågt bud
Tre ben att stå på (CS1/CS585/CS014)
Referensaffär i höstas på 170x Cerenos nuvarande värde
Kontakter hos FDA (bl.a. nuvarande högsta höns för FDA)
Studie igång med få patienter fördelat på många kliniker
Verksamhet på plats i USA
Etc,
Det har aldri sett bedre ut - fra et fundament synspunkt . Håper på flere PM nå i augusta.
repsol
22.07.2022 kl 14:58
2391
Få håpe alle årene han Sten har lagt ned her gir resultater i slutt enden .
respol
respol
Cereno Scientifics styrelseledamot Lena Mårtensson Wernrud köper aktier för 18 836 SEK 💵
Avanza Bank Holding AB
5 444 @ 3,46 SEK
2022-07-22
#SE0008241558
Avanza Bank Holding AB
5 444 @ 3,46 SEK
2022-07-22
#SE0008241558
Noen spennende patent kommer muligens i følge Discord.
Se intervjun med Cereno Scientifics vd Sten R Sörensen på biostock.se:
https://www.biostock.se/2022/05/biostock-studio-cereno-scientific-sammanfattar-arets-forsta-kvartal/
https://www.biostock.se/2022/05/biostock-studio-cereno-scientific-sammanfattar-arets-forsta-kvartal/
$CRNO Cereno ska presentera data med CS014 på ESC 2022 Nu har alla tre kandidater i Cereno valts ut för muntliga presentationer på de globala top-kongresserna inom CVD - validerar branschens syn på forskningen Grattis Cereno och tack mgmt för mer fint proaktivt arbete 🙏👏 twitter.com/BioStock_SWE/s… https://t.co/xvJdyRCDd2
CS585 IS A FIRST-IN-CLASS COMPOUND TARGETING THE IP RECEPTOR FOR PREVENTION OF THROMBOSIS WITHOUT INCREASED RISK OF BLEEDING
Redigert 16.07.2022 kl 20:44
Du må logge inn for å svare
https://www.youtube.com/watch?v=3FmmdcCPXdk
Cereno Scientific - ABGSC Life Summit May 19 2022
“We believe we are as good as Sotatercept here in the preclinical and might even be better”
Cereno Scientific - ABGSC Life Summit May 19 2022
“We believe we are as good as Sotatercept here in the preclinical and might even be better”
Redeye is encouraged by Cereno Scientific announcing first-patient-in for its phase II study with lead candidate CS1 in PAH. Further, the company updated its guidance on top-line data, now expected in Q1 2023 (Q4 2022).
After some slight delays, Cereno Scientific announced that it enrolled the first patient into its phase II trial with lead candidate CS1 in PAH. The company initially expected to recruit the first patient around six months after receiving IND acceptance in September 2021. We understand that COVID-related factors delaying clinical site activation constituted the main culprit in delaying first-patient-in relative to what Cereno had previously expected. Cereno now expects to communicate top-line data in Q1 2023 (Q4 2022). We judge that Cereno’s equity story remains unchanged despite a slight delay in top-line data. Further, we are encouraged that the company continues executing its plan, including increasing the number of clinical sites to (partly) mitigate a delayed start of patient enrollment.
We do not make any changes to our projected timeline for CS1 leading to potential market approval and launch in 2027. We will closely monitor the progress Cereno makes in clinical development of CS1 and will update our projected timeline for the lead candidate’s clinical development continuously.
Redeye’s Base Case fair value estimate amounts to some SEK 5.7 per share, suggesting an upside of approximately 50-55%. We judge that top-line data from Cereno’s phase II study with CS1 in PAH constitutes the primary catalyst for the share in the coming 12 months.
After some slight delays, Cereno Scientific announced that it enrolled the first patient into its phase II trial with lead candidate CS1 in PAH. The company initially expected to recruit the first patient around six months after receiving IND acceptance in September 2021. We understand that COVID-related factors delaying clinical site activation constituted the main culprit in delaying first-patient-in relative to what Cereno had previously expected. Cereno now expects to communicate top-line data in Q1 2023 (Q4 2022). We judge that Cereno’s equity story remains unchanged despite a slight delay in top-line data. Further, we are encouraged that the company continues executing its plan, including increasing the number of clinical sites to (partly) mitigate a delayed start of patient enrollment.
We do not make any changes to our projected timeline for CS1 leading to potential market approval and launch in 2027. We will closely monitor the progress Cereno makes in clinical development of CS1 and will update our projected timeline for the lead candidate’s clinical development continuously.
Redeye’s Base Case fair value estimate amounts to some SEK 5.7 per share, suggesting an upside of approximately 50-55%. We judge that top-line data from Cereno’s phase II study with CS1 in PAH constitutes the primary catalyst for the share in the coming 12 months.
inInsyn
@fininsyn
·
11. jul.
Cereno Scientifics styrelseledamot Lena Mårtensson Wernrud köper aktier för 35 091 SEK 💵
Cereno Scientific B
9 802 @ 3,58 SEK
2022-07-08
#SE0008241558
@fininsyn
·
11. jul.
Cereno Scientifics styrelseledamot Lena Mårtensson Wernrud köper aktier för 35 091 SEK 💵
Cereno Scientific B
9 802 @ 3,58 SEK
2022-07-08
#SE0008241558
Gått dårlig under krigen som mye annet, ned 30% i år.
Tross flere gode meldinger - men nå er studie i gang og kun få kvartal til ferdig publisert.
Mulig godt kjøp, bedre enn mitt i 2021 med 30% 💜
BioStock: First patient enrolled in Cereno Scientific's phase II study
11.7.2022 09:01 • Cision •
Kopier link
Cereno Scientific has announced enrolling the first patient in its phase II clinical study with lead drug candidate CS1 in pulmonary arterial hypertension. This is a key milestone for the company as it advances its ambition to develop new and better treatments for cardiovascular diseases.
Read the article at biostock.se:
https://www.biostock.se/en/2022/07/first-patient-enrolled-in-cereno-scientifics-phase-ii-study/
This is a press release from BioStock - Connecting Innovation & Capital. https://www.biostock.se/en/
https://news.cision.com/cereno-scientific/r/biostock--first-patient-enrolled-in-cereno-scientific-s-phase-ii-study,c3599121
Tross flere gode meldinger - men nå er studie i gang og kun få kvartal til ferdig publisert.
Mulig godt kjøp, bedre enn mitt i 2021 med 30% 💜
BioStock: First patient enrolled in Cereno Scientific's phase II study
11.7.2022 09:01 • Cision •
Kopier link
Cereno Scientific has announced enrolling the first patient in its phase II clinical study with lead drug candidate CS1 in pulmonary arterial hypertension. This is a key milestone for the company as it advances its ambition to develop new and better treatments for cardiovascular diseases.
Read the article at biostock.se:
https://www.biostock.se/en/2022/07/first-patient-enrolled-in-cereno-scientifics-phase-ii-study/
This is a press release from BioStock - Connecting Innovation & Capital. https://www.biostock.se/en/
https://news.cision.com/cereno-scientific/r/biostock--first-patient-enrolled-in-cereno-scientific-s-phase-ii-study,c3599121
Gått dårlig under krigen som mye annet, ned 30% i år.
Tross flere gode meldinger - men nå er studie i gang og kun få kvartal til ferdig publisert.
Mulig godt kjøp, bedre enn mitt i 2021 med 30% 💜
Tross flere gode meldinger - men nå er studie i gang og kun få kvartal til ferdig publisert.
Mulig godt kjøp, bedre enn mitt i 2021 med 30% 💜
19 Jan 2022 08:15
Cereno Scientific obtains additional patent protection for Phase II drug candidate CS1 in Japan
Press Release
Cereno Scientific (XSAT: CRNO B) today announced strengthening of intellectual property rights (IPR) for drug candidate CS1 in the major market Japan. The patent is part of the third patent family which now has protection in Russia as well as Japan. It adds to the growing IPR portfolio for CS1 covering almost all global markets.
“The expansion of CS1’s patent protection in Japan is an important step in our efforts to protect our innovations and strengthen the commercial positioning of the drug candidate. Japan is one of the largest pharmaceutical markets in the world and it is therefore key to have a strong IPR position in the market”, says Sten R. Sörensen, CEO at Cereno Scientific.
The patent granted in Japan is part of Cereno’s third patent family associated with drug candidate CS1 and is titled “Delayed release pharmaceutical formulations comprising valproic acid and uses thereof”. It has been given patent number JP6975368 and will be valid through 2037, with the possibility of a patent extension of additional five years maximum.
Drug candidate CS1 is currently undergoing a Phase II study for the rare disease pulmonary arterial hypertension (PAH) following investigational new drug (IND) acceptance from US FDA in September 2021. The aim of the study is to confirm CS1’s safety, tolerability and efficacy in patients with PAH. It will be conducted at up to nine different clinical centers in USA with 30 participating patients.
For further information, please contact:
Daniel Brodén, CFO
Phone: +46 768 66 77 87
Email: info@cerenoscientific.com
http://www.cerenoscientific.com/
Cereno Scientific obtains additional patent protection for Phase II drug candidate CS1 in Japan
Press Release
Cereno Scientific (XSAT: CRNO B) today announced strengthening of intellectual property rights (IPR) for drug candidate CS1 in the major market Japan. The patent is part of the third patent family which now has protection in Russia as well as Japan. It adds to the growing IPR portfolio for CS1 covering almost all global markets.
“The expansion of CS1’s patent protection in Japan is an important step in our efforts to protect our innovations and strengthen the commercial positioning of the drug candidate. Japan is one of the largest pharmaceutical markets in the world and it is therefore key to have a strong IPR position in the market”, says Sten R. Sörensen, CEO at Cereno Scientific.
The patent granted in Japan is part of Cereno’s third patent family associated with drug candidate CS1 and is titled “Delayed release pharmaceutical formulations comprising valproic acid and uses thereof”. It has been given patent number JP6975368 and will be valid through 2037, with the possibility of a patent extension of additional five years maximum.
Drug candidate CS1 is currently undergoing a Phase II study for the rare disease pulmonary arterial hypertension (PAH) following investigational new drug (IND) acceptance from US FDA in September 2021. The aim of the study is to confirm CS1’s safety, tolerability and efficacy in patients with PAH. It will be conducted at up to nine different clinical centers in USA with 30 participating patients.
For further information, please contact:
Daniel Brodén, CFO
Phone: +46 768 66 77 87
Email: info@cerenoscientific.com
http://www.cerenoscientific.com/
https://www.biostock.se/2022/01/cereno-scientific-star-infor-ett-handelserikt-2022/
Slutligen, vad föreställer du dig kommer att vara mest omtalat vad gäller Cereno om ett år?
– Om vi blickar framåt ett år hoppas jag att vi har kunnat kommunicera positiva resultat från vår fas II-studie med CS1 i PAH, för vilken vi förväntar oss att ha topline-data i slutet av 2022, och att förberedelserna för nästa studie i detta program är på god väg.
– Jag förväntar mig också att våra två prekliniska program har gjort betydande framsteg och närmar sig inlämnande av IND-ansökan och initiering av fas I-studier. Vår plan är att delge mer information om dessa två lovande program under 2022.
– Sammanfattningsvis är jag mycket exalterad över vad 2022 har i beredskap för vår resa, vars slutmål är att erbjuda bättre behandlingar till patienter med såväl vanliga som sällsynta kardiovaskulära sjukdomar.
Slutligen, vad föreställer du dig kommer att vara mest omtalat vad gäller Cereno om ett år?
– Om vi blickar framåt ett år hoppas jag att vi har kunnat kommunicera positiva resultat från vår fas II-studie med CS1 i PAH, för vilken vi förväntar oss att ha topline-data i slutet av 2022, och att förberedelserna för nästa studie i detta program är på god väg.
– Jag förväntar mig också att våra två prekliniska program har gjort betydande framsteg och närmar sig inlämnande av IND-ansökan och initiering av fas I-studier. Vår plan är att delge mer information om dessa två lovande program under 2022.
– Sammanfattningsvis är jag mycket exalterad över vad 2022 har i beredskap för vår resa, vars slutmål är att erbjuda bättre behandlingar till patienter med såväl vanliga som sällsynta kardiovaskulära sjukdomar.
Vi er endelig på 5,3 den uken som gikk.
Hvor lenge til 6kr , og går vi da fort til 7,5 på teknisk og lang tid på 5?
Mål for 2022? Mellom 14-19kr og så nytt mål for 2023 om ikke vi er oppkjøpt av abbot .
Hvor lenge til 6kr , og går vi da fort til 7,5 på teknisk og lang tid på 5?
Mål for 2022? Mellom 14-19kr og så nytt mål for 2023 om ikke vi er oppkjøpt av abbot .
https://www.redeye.se/video/event-presentation/825959/cereno-scientific-ceo-sten-r-sorensenpresents-at-redeye-life-science-day-2021?utm_source=video&utm_medium=email
Cereno Scientific: CEO Sten R Sörensen presents at Redeye Life Science Day 2021
Cereno Scientific: CEO Sten R Sörensen presents at Redeye Life Science Day 2021
ny uke i gang
fra 5,3 og vi skal opp til ?
fra 5,3 og vi skal opp til ?
**Bolaget står väl rustat för framtiden, dels p.g.a.;**
• Samarbetsavtal med det globala läkemedelsbolaget Abbott.
• Lyckad optionsinlösen under september 2021 som inbringade ca 95 miljoner SEK vilket ökar bolagets kassahållning till ca 120 miljoner SEK.
• Clearance från FDA att bedriva fas IIa/b-studien i PAH.
• Bolaget innehar en bred pipeline med långt framskridna kliniska och prekliniska program.
• Publikation i den högt ansedda ’The Lancet’ relaterat till epigenetisk modulering och HDACi som beskriver fördelarna med epigenetisk modulering vid behandling av några av de viktigaste patofysiologiska mekanismerna för kardiovaskulära sjukdomar. https://www.thelancet.com/journals/lanhl/article/PIIS2666-7568(21)00061-1/fulltext
Publikation var författad av bl.a. Prof. Bertram Pitt och Prof. Faiez Zannad som båda ingår i Cerenos vetenskapliga råd.
• Sett till peers, ett relativt amerikaniserat bolag där ett dotterbolag till Cereno är upprättat, samarbeten med amerikanska läkemedelsbolag och universitet är på plats samt att bolaget bedriver sin studie under amerikanska FDAs tillsyn.
• Ett robust vetenskapligt råd finns på plats med sex högt ansedda forskare som tillsammans med BoD och ledning inom Cereno sätter ramarna för CS1 och de prekliniska programmens fortsatta utveckling.
• Robust patentportfölj som täcker de viktiga marknaderna med långa giltighetstider då de nyligen har blivit beviljade.
• Bra M&A aktivitet inom fältet – Merck har under september 2021 lagt ett bud på $11.5 miljarder (all cash deal) för att erhålla rättigheterna till Acceleron’s huvudkandidat sotatercept som ämnar att behandla PAH, samma indikation som Cereno är aktiv inom.
• Samarbetsavtal med det globala läkemedelsbolaget Abbott.
• Lyckad optionsinlösen under september 2021 som inbringade ca 95 miljoner SEK vilket ökar bolagets kassahållning till ca 120 miljoner SEK.
• Clearance från FDA att bedriva fas IIa/b-studien i PAH.
• Bolaget innehar en bred pipeline med långt framskridna kliniska och prekliniska program.
• Publikation i den högt ansedda ’The Lancet’ relaterat till epigenetisk modulering och HDACi som beskriver fördelarna med epigenetisk modulering vid behandling av några av de viktigaste patofysiologiska mekanismerna för kardiovaskulära sjukdomar. https://www.thelancet.com/journals/lanhl/article/PIIS2666-7568(21)00061-1/fulltext
Publikation var författad av bl.a. Prof. Bertram Pitt och Prof. Faiez Zannad som båda ingår i Cerenos vetenskapliga råd.
• Sett till peers, ett relativt amerikaniserat bolag där ett dotterbolag till Cereno är upprättat, samarbeten med amerikanska läkemedelsbolag och universitet är på plats samt att bolaget bedriver sin studie under amerikanska FDAs tillsyn.
• Ett robust vetenskapligt råd finns på plats med sex högt ansedda forskare som tillsammans med BoD och ledning inom Cereno sätter ramarna för CS1 och de prekliniska programmens fortsatta utveckling.
• Robust patentportfölj som täcker de viktiga marknaderna med långa giltighetstider då de nyligen har blivit beviljade.
• Bra M&A aktivitet inom fältet – Merck har under september 2021 lagt ett bud på $11.5 miljarder (all cash deal) för att erhålla rättigheterna till Acceleron’s huvudkandidat sotatercept som ämnar att behandla PAH, samma indikation som Cereno är aktiv inom.
Redigert 14.11.2021 kl 20:32
Du må logge inn for å svare
Tok litt tid , men den siger oppover.
5,3 nå - mulig seXs i desember ;)
5,3 nå - mulig seXs i desember ;)
Intressant presentation där vi fick två nyheter. Vi fick veta att dem i fas2 studien kommer att testa tre olika doser 480 mg, 960 mg och 1920 mg under 12 veckor. Detta för att tydligare kunna undersöka dosens effekt och läsa av hur toxisk CS1 visar sig i högre doser.
Man ska inte glömma att vi lyckades uppnå statistisk signifikans redan under fas1 studien med dosen 550 mg, vilket i princip motsvarar fas2 studiens lägsta dos, spännande att se om effekten med dos 960 mg är ännu bättre.
Vi fick också reda på hur studieupplägget ser ut och att kandidaten kan gå rätt in i en kombinerad Fas2b/Fas3 i PAH efter nuvarande studie och på det sättet spara mycket tid. Vid lyckat resultat i den nuvarande studien kan vi komma att få en stor fördel i dem framtida diskussionerna med potentiella licenstagare eftersom våran kandidat kan gå rakt in i en större effekt studie.
Presentationen hittar du här: https://youtu.be/hfjIOcgzYCo
Länk till Discord https://discord.gg/rxxBAtm3 - Joina gärna för att både ta del av och dela med er av nyttig information!
Man ska inte glömma att vi lyckades uppnå statistisk signifikans redan under fas1 studien med dosen 550 mg, vilket i princip motsvarar fas2 studiens lägsta dos, spännande att se om effekten med dos 960 mg är ännu bättre.
Vi fick också reda på hur studieupplägget ser ut och att kandidaten kan gå rätt in i en kombinerad Fas2b/Fas3 i PAH efter nuvarande studie och på det sättet spara mycket tid. Vid lyckat resultat i den nuvarande studien kan vi komma att få en stor fördel i dem framtida diskussionerna med potentiella licenstagare eftersom våran kandidat kan gå rakt in i en större effekt studie.
Presentationen hittar du här: https://youtu.be/hfjIOcgzYCo
Länk till Discord https://discord.gg/rxxBAtm3 - Joina gärna för att både ta del av och dela med er av nyttig information!
12.10.2021, 09:43 · Cision
Cereno Scientific: Analysguiden: Påfylld kassa och redo för fas II
Cereno Scientific står redo att genomföra en fas II-studie med läkemedelskandidaten CS1 mot pulmonell arteriell hypertension. Analysguiden inleder bevakning med riktkurs
les mer på analyseguiden
Cereno Scientific: Analysguiden: Påfylld kassa och redo för fas II
Cereno Scientific står redo att genomföra en fas II-studie med läkemedelskandidaten CS1 mot pulmonell arteriell hypertension. Analysguiden inleder bevakning med riktkurs
les mer på analyseguiden
Starter oktober bra - 4,8+
Mulig 5,5 som oktober target blir for lavt.
Mulig 5,5 som oktober target blir for lavt.
10 dager - 4,1 til 4,5. godkjent.
5,5 i oktober ?
8 pr desember ?
5,5 i oktober ?
8 pr desember ?
https://www.biostock.se/2021/09/biostock-studio-cereno-scientifics-vd-om-milstolpen-i-cs1-projektet/
BioStock Studio: Cereno Scientifics vd om milstolpen i CS1-projektet
20 september, 2021
Spotlight-listade Cereno Scientific fick i förra veckan besked om att FDA godkänt bolagets ansökan om att få starta sin fas II-studie med kandidaten CS1 i den sällsynta sjukdomen pulmonell arteriell hypertension. Vd Sten Sörensen besökte BioStocks studio och berättade mer om vad denna milstolpe betyder för Cereno Scientific.
Se intervjun med Cereno Scientifics vd Sten R Sörensen i länken nedan.
BioStock Studio: Cereno Scientifics vd om milstolpen i CS1-projektet
20 september, 2021
Spotlight-listade Cereno Scientific fick i förra veckan besked om att FDA godkänt bolagets ansökan om att få starta sin fas II-studie med kandidaten CS1 i den sällsynta sjukdomen pulmonell arteriell hypertension. Vd Sten Sörensen besökte BioStocks studio och berättade mer om vad denna milstolpe betyder för Cereno Scientific.
Se intervjun med Cereno Scientifics vd Sten R Sörensen i länken nedan.
Cereno Scientific: FDA approves IND application
Christian Binder
2021-09-20
Premium members 07:00
All readers 10:00
Redeye is encouraged by FDA approving Cereno’s IND application to start its phase II trial in pulmonary arterial hypertension with lead candidate CS1. We briefly comment on the news and Cereno's ongoing TO1 warrant exercise.
As expected, Cereno announced that FDA had approved its IND application to start a phase II clinical trial in the orphan disease pulmonary arterial hypertension (PAH) with lead candidate CS1. The phase II study will include c. 30 patients and c. six different clinical trial sites in the US. The approved IND reinforces our expectation that Cereno will initiate its phase II trial in H2 2021 and deliver topline data during H2 2022.
TO1 exercise price amounts to SEK 2.85 per share, with the exercise period running from September 15 until September 29. Given the stock trading at c. SEK 4.6, we reiterate our expectation that all TO1 holders exercise their warrants. Indeed, Cereno had already secured subscription commitments corresponding to 44% of outstanding TO1 warrants on September 15. Therefore, we believe Cereno stands to raise some SEK 98.4m before costs. We expect current cash holdings and TO1 proceeds to finance the company’s phase II trial fully.
Christian Binder
2021-09-20
Premium members 07:00
All readers 10:00
Redeye is encouraged by FDA approving Cereno’s IND application to start its phase II trial in pulmonary arterial hypertension with lead candidate CS1. We briefly comment on the news and Cereno's ongoing TO1 warrant exercise.
As expected, Cereno announced that FDA had approved its IND application to start a phase II clinical trial in the orphan disease pulmonary arterial hypertension (PAH) with lead candidate CS1. The phase II study will include c. 30 patients and c. six different clinical trial sites in the US. The approved IND reinforces our expectation that Cereno will initiate its phase II trial in H2 2021 and deliver topline data during H2 2022.
TO1 exercise price amounts to SEK 2.85 per share, with the exercise period running from September 15 until September 29. Given the stock trading at c. SEK 4.6, we reiterate our expectation that all TO1 holders exercise their warrants. Indeed, Cereno had already secured subscription commitments corresponding to 44% of outstanding TO1 warrants on September 15. Therefore, we believe Cereno stands to raise some SEK 98.4m before costs. We expect current cash holdings and TO1 proceeds to finance the company’s phase II trial fully.
Ferdig handlet, kjør på opp når børsen blir mindre rød.
Starter å laste mandag.
https://www.cerenoscientific.se/press-single/?releaseIdentifier=09011403C82A3981
https://www.cerenoscientific.se/press-single/?releaseIdentifier=09011403C82A3981
Charles7
11.08.2021 kl 19:23
5026
Dette er jo fantastisk 🤑 noen svidde av nesten en million iløpet av de siste tre minuttene! Flaks å rekke å handle så fort på disse nyhetene. I MORGEN BLIR DETTE SÆRLIG SPENNENDE, JUHUU!!🤩
Endre Mening
11.08.2021 kl 19:01
5048
Meldingen ble publisert 3 min før stengning, og spratt opp 13,57%. Til himmels i morgen?
11.8.2021, 17:32 · Finwire Smallcap
Cereno Scientific ingår samarbete med Abott inför kommande fas II-studie med CS1
Forskningsbolaget Cereno Scientific har ingått ett samarbetsavtal med det globala läkemedelsbolaget Abbott för användning av deras Cardiomems HF System i den kommande fas II-studien med Cerenos läkemedelskandidat CS1. Det framgår av ett pressmeddelande.
Tekniken kommer att användas för att på distans kunna kontinuerligt kontrollera lungtrycket hos patienter i fas II-studien där CS1 utvärderas som en behandling för pulmonell arteriell hypertension, PAH. Cardiomems-enheten ger Cereno möjlighet att använda en mindre patientgrupp i fas II-studien, vilket är både mer tids- och kostnadseffektivt.
Fas II-studien syftar till att demonstrera läkemedelskandidaten CS1:s säkerhet, tolerabilitet och explorativ effekt hos patienter med den sällsynta sjukdomen PAH.
Studien kommer att utföras under den särläkemedelsbeteckning, ODD, som tilldelats av amerikanska FDA samt kommer att involvera cirka sex olika kliniska centra i USA och 30 patienter. Studien planeras att starta i september 2021 efter FDA:s godkännande av studieansökan som båda bolagen har förberett tillsammans.
Henrik Öhlin
henrik.ohlin@finwire.se, 0703-21 06 99
Nyhetsbyrån Finwire
11.8.2021, 17:32 · Finwire Smallcap
Cereno Scientific ingår samarbete med Abott inför kommande fas II-studie med CS1
Forskningsbolaget Cereno Scientific har ingått ett samarbetsavtal med det globala läkemedelsbolaget Abbott för användning av deras Cardiomems HF System i den kommande fas II-studien med Cerenos läkemedelskandidat CS1. Det framgår av ett pressmeddelande.
Tekniken kommer att användas för att på distans kunna kontinuerligt kontrollera lungtrycket hos patienter i fas II-studien där CS1 utvärderas som en behandling för pulmonell arteriell hypertension, PAH. Cardiomems-enheten ger Cereno möjlighet att använda en mindre patientgrupp i fas II-studien, vilket är både mer tids- och kostnadseffektivt.
Fas II-studien syftar till att demonstrera läkemedelskandidaten CS1:s säkerhet, tolerabilitet och explorativ effekt hos patienter med den sällsynta sjukdomen PAH.
Studien kommer att utföras under den särläkemedelsbeteckning, ODD, som tilldelats av amerikanska FDA samt kommer att involvera cirka sex olika kliniska centra i USA och 30 patienter. Studien planeras att starta i september 2021 efter FDA:s godkännande av studieansökan som båda bolagen har förberett tillsammans.
Henrik Öhlin
henrik.ohlin@finwire.se, 0703-21 06 99
Nyhetsbyrån Finwire
Ticker
16.05.2021 kl 13:24
5313
Har vært noe røde dager for norske aksjer men Cereno fosser videre,spennende å se om vi får videre oppgang i neste uke.
Redigert 16.05.2021 kl 18:29
Du må logge inn for å svare
-
«
- 1
- 2 »