heilo888
10.06.2021 kl 14:48 2649

Hele butikken er på billigsalg til 750 mill. så kan kanskje håpe på et oppkjøp til 2-3x nåværende mcap.

SomSa,
(- Så sies at mOS kan være mellom 21.9-25 måneder
Deretter sammenlikner de med historisk data som er feil. Det er godkjent en ny standard behandling nå (Opdivo + Yervoy) med 18.1 måneder mOS. )

Selvfølgelig kunne de ha ventet ut endelige tall, men da ville meldingen vært: mOS ikke nådd, med minst 21,9 er vi best in class, pluss på flere måneder senere er bonus.
Godkjent Opdivo + Yervoy er riktig nok 18.1 måneder men bare in en undergruppe som teller 20% av totalen, for resten (80%) har Opdivo + Yervoy ingen bedring i mOS, Oncos virker for alle grupper i mesothelioma, dette er selvfølgelig FDA og KOL kjent med.
SomSa
10.06.2021 kl 14:57 2586


Journaliser hos finansavisen har ikke peiling på noe, de skriver det Soug publiserer. En ny standard behandling er godkjent med mOS 18,1. 13 måneder mOS er fra steinalderen. Pga dette bør Soug være 100% ærlig når publisere data slik at folk ikke blir lurt. Nå forventer vi at mOS blir 25 måneder, hva vil skje hvis det blir 23,5 måneder? Vil aksjen ikke falle?


Redigert 10.06.2021 kl 15:03 Du må logge inn for å svare
halvpris
10.06.2021 kl 15:06 2534

Ro deg ned SomSa, er iallefall noen som roer ned kursen i Trvx. Alle skal få.
bj111
10.06.2021 kl 16:05 2365

Syntes dette ser ut som glitrende nyheter
Tony
10.06.2021 kl 16:24 2296

vi får se hvordan morgendagen er

SomSa,

Targovax kan ikke gå ut med negativer om BMS sine resultater det er innlysende, men effekten av ipi/nivo er oppgitt til ca det samme for alle pasienter. Men økt levetid (survival) i forhold til dagens cellegift ser man primært i de ikke-epiteloide pasientene (ca 20-25% av pasientene). Mens i epiteloide er differansen bare 2 mnd. Det er ikke FDA som bestemmer SoC, de bestemmer om et legemiddel (evt. kombinasjon) er godkjent og kan markedsføres. Så det opp til, faggrupper, sykehus, forsikringsselskap å bestemme hva som blir standardbehandling. FDA har godkjent den for alle MPM pasienter. I USA vil den trolig bli brukt i ikke-epiteloide som standard, i Europa er man tilbakeholden med behandling med liten ekstragevinst og høy pris.
En stor suksess blir neppe kombinasjonen ipi/nivo, men for gruppen ikke-epiteloide er effekten brukbar.
SomSa
10.06.2021 kl 17:06 2167


Du kan mye enn meg og de fleste om detaljer men når man leser analyse fra DNB eller hva ble sagt på podcast eller hva sa Magnus for 2-3 år siden ....får man en annen oppfatning. Uansett liker jeg ikke Soug`s strategi, ødelegger tilliten til selskapet.

Sukiyaki
10.06.2021 kl 17:15 2134


Uansett melding fra TRVX, er kursen smått opp, før den faller tilbake. Igjen kan en se at noen har insideinfo, når kursen beveger seg vekk fra 7 tallet, før nyheter blir publisert.


Sukiyaki, meldingen kom på overtid, så kursstigningen er neppe basert på inside info, noen forventet selvfølgelig en melding om emi etter dataene senere i dag og begrenset oppgangen, sell on news gjelder fortsatt i trvx dessverre.

SomSa, de har sikkert flere muligheter, men som du skriver ØS har noe å bevise før vi ser nye topper. Men jeg tror det er riktig å fokusere på egne resultater fremfor å rakke ned på konkurrentene. Dataene de sammenligner seg med er chemo som kontrollgruppen fikk. Det jobbes i kullissene fra KOL og FDA for å komme opp med noe som ikke tar vinter og vår, de fleste av disse pasientene (80%) har fortsatt ingen andre alternativer enn chemo.
DoReMi
10.06.2021 kl 20:11 1832

Utrooolig skuffet over kursbevegelsen. Det volumet som har vært i de foregående dagene tilsier ikke noe innsideinformasjon ivertfall.
SomSa
10.06.2021 kl 20:22 1784


Hvis jeg har forståt riktig Keytruda vil behandle noen mesothelioma pasienter men Opdivo + Yervoy alle pasienter innen 1. linje. Soug skulle ha sagt mer om disse...... Uansett er Oncos-102 er attraktiv for både Astrazeneca, Merk og Bristol Myers. Astrazeneca har bedre data enn de 2 andre. Spørsmålet er om Soug klarer å skaffe penger (partneravtale eller lukrativ lisensavtale) før september/oktober. Vi venter også på Kina utbetalingen (25-30 mil). Med Kina penger får TRVX mer tid til å løse finansiering av sine studiene ....

Jun 17, 2020
FDA Approves Keytruda for Certain Mesothelioma Patients
https://www.asbestos.com/news/2020/06/17/fda-approval-keytruda-mesothelioma/

On October 2, 2020,
Today, the U.S. Food and Drug Administration approved Opdivo (nivolumab) in combination with Yervoy (ipilimumab) for the first-line treatment of adults with malignant pleural mesothelioma that cannot be removed by surgery. This is the first drug regimen approved for mesothelioma in 16 years and the second FDA-approved systemic therapy for mesothelioma.
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-drug-combination-treating-mesothelioma

Svak utvikling i forhold til resultatet ga en god mulighet til å plukke en god del aksjer på 8,60-8,70. Selv fikk jeg økt beholdningen en del på dette nivået. Svært få aksjer omsatt i sluttauksjonen, så det blir nok en god fredag for de som har lastet ferdig.
Sukiyaki
11.06.2021 kl 10:27 1374


TRVX on track, vil det si at markedet ikke har troen? De siste dagers kursoppgang kan se ut som om det er over alt. Tilbake til det kjedsommelige ørkentørke?
DnB sitt kursmål kr 17, langt langt inn i fremtiden.
SomSa
11.06.2021 kl 10:32 1364


På episode 175 på RADFORSK sier Soug svart på hvitt at gullstandarden for mesothelioma er 18 måneder. Hvorfor sammenlikner han med gamle data?

Tidslinje ca. 4:20
https://radforsk.no/podcast/

Tidslinje ca. 44:30:
Soug er heller ikke sikker på hvordan de skal gå videre med mesothelioma studien siden ting er blitt mer komplisert og studien kan ta mye lengere tid etter godkjenning av Opdivo + Yervoy, men de har noen planer. Etter min mening hvis de ikke får sponsoravtale for mesothelioma blir sudien stanset og de satser kun på hudkreft med enkel arm. De har ikke råd til begge studier, vi må håpe på at big pharma viser intresse.....



focuss
11.06.2021 kl 12:00 1245

Somsa
Skjønner ikke problemet ditt. Studiet i Mesotheliom gikk på å sammenlikne cellegift med cellegift +Oncos 102. På det tidspunktet dette studiet ble planlagt så var ikke Opdivo + Yervoy godkjent. Det viktige med studiet de nettopp har rapportert var at det viste at Oncos 102 har en svært sterk effekt. Ikke bare bedre enn cellegift men også bedre en kombinasjonen Opdivido + Yervoy . Soug har rapportert det han skal rapportere.
bj111
11.06.2021 kl 12:11 1217

Han har vel solgt seg ut men det er sjelden at Somsa er positiv så ikke overrasket over at han ikke er fornøyd.

https://twitter.com/radforsk/status/1403239681559601156

Ser nå videre kombinasjon av Oncos-102 med sjekkpunkthemmerne ipilimumab og nivolumab i ny studie
SomSa
11.06.2021 kl 15:00 1017


Oncos-102 bør kombineres med Durvalumab:

Durvalumab added to standard chemotherapy improved overall survival in mesothelioma
The study met its primary endpoint with a median overall survival of 20.4 months
https://ascopost.com/news/june-2020/durvalumab-added-to-standard-chemotherapy-improved-os-in-patients-with-malignant-pleural-mesothelioma/

Fra Finansavisen i dag
Positive data-svar fra Targovax
Targovax har publisert to videopresentasjoner relatert til ONCOS-102 mesothelioma 24-måneders data, ifølge en melding fra selskapet.

De 24 måneders oppfølgingsdataene fra den randomiserte fase 1/2 studien av ONCOS-102 i kombinasjon med Standard of Care (SoC) cellegift hos pasienter med ondartet pleural mesoteliom (MPM) ble kunngjort 10. juni 2021.

Dataene viste at median totaloverlevelse vil være i området 21,9 til 25,0 måneder for første linje ONCOS-102-behandlede pasienter i den randomiserte gruppen (n = 8). Dette er en klar forbedring i forhold til den totale medianoverlevelsen på 13,5 måneder observert i førstelinjestandarden for kun kontrollgruppe (n = 6), ifølge meldingen.

Tidligere maligne pleurale mesoteliom-kliniske studier har rapportert median totaloverlevelse i området 12-16 måneder for pasienter som får samme SoC-cellegiftbehandling.

I tillegg ble det observert et bredt og kraftig immunaktiveringsmønster hos pasienter behandlet med ONCOS-102, tydelig assosiert med både tumorrespons og overlevelsesutfall.
https://finansavisen.no/nyheter/helse/2021/06/14/7688515/positive-data-svar-fra-targovax

https://newsweb.oslobors.no/message/535778