Nå ble det kjøpt ytterligere 200.000 aksjer til NOK 8,0 pr aksje.

Lytix la frem regnskapet for 2022 i går og utviklingen i aksjekursen står ikke i forhold til den positive utviklingen for selskapet.
De har en solid likvidbase på litt over MNOK 145 og har nok midler til godt ut i 2024.
Vet ikke om noen har lagt merke til at de to siste dagene har det blitt kjøpt to poster på 100.000 aksjer. Den 15/2 100.000 a kr. 8,0 pr aksje og i går 100.000 aksjer a kr. 8,25 pr aksje.

Oslo, 16 February 2023. Lytix Biopharma ("Lytix") (Euronext Growth Oslo: LYTIX),
a Norwegian immuno-oncology company, today releases its fourth quarter and
second half 2022 results - Steady progress towards improving cancer treatment
outcomes.
"Our molecules have a unique dual mode of action and can kill cancer cells in a
way that activates a broad T-cell response with the potential to target all
cancer cells within heterogeneous tumors and thereby increasing the number of
patients responding to immunotherapy. We have seen very promising effects in
cancer patients so far and are eagerly looking forward to receiving the results
from the clinical Phase II studies with our lead candidate", says Dr. Øystein
Rekdal, CEO of Lytix Biopharma.
Highlights from the fourth quarter and second half 2022 and post period events:
* Business and Partnership:
o Verrica Pharmaceuticals recently completed treatment in Part 1 of their
ongoing Phase II study evaluating LTX-315 in basal cell carcinoma. Part 1 has
enrolled 10 patients and demonstrated a favorable safety and tolerability
profile with no reported serious adverse events. Patients receiving the higher
range of dosing experienced a consistent response of clinical tumor necrosis.
o Lytix Biopharma appointed Stephen Worsley as Chief Business Officer as part
of the company's strong focus on exploring commercial opportunities for its drug
candidates. Stephen brings a great track record of successful deals in oncology
on assets in development and is now introducing Lytix' assets to key opinion
leaders and companies within the industry.
* R&D:
o Following approval of the clinical trial application (CTA) for ATLAS-IT-05
in Europe in Q3 2022, the Phase II study in the US has expanded to an additional
three European countries; Norway, France and Spain. All sites are open and
recruiting patients with the aim of completing enrollment by mid-2023.
o Activities are ongoing to prepare for a regulatory submission, which is
required to start a Phase I study with LTX-401.
o The Clinical Study Report for ATLAS-IT-04 has been completed. ATLAS-IT-04
showed encouraging data demonstrating that LTX-315 improved the outcome of
adoptive cell transfer treatment, stabilizing the disease in patients with
progressive metastatic soft tissue sarcoma.
o Compelling data from Lytix' collaboration with research groups at National
Cancer Institute and Weill Cornell Medicine were presented at the Society for
Immunotherapy of Cancer (SITC) Annual Meeting.
* Financial:
o Total operating expenses for the six months that ended 31 December 2022 was
NOK 46.4 million compared to NOK 37.8 million in the same period in 2021.
Compared to the six months ending 31 December 2021, there has been an increase
in activities in connection to the ongoing ATLAS-IT-05 trial in the US and EU
and the preclinical development of LTX-401. The important expansion of
ATLAS-IT-05 to the EU has been driving costs during this period. In parallel,
personnel expenses have decreased.
o Cash position at the end of the period was NOK 94.6 million compared to NOK
197.3 million as of 31 December 2021. In addition to the cash position, Lytix
has NOK 50.6 million placed in a liquidity fund as of 31 December 2022. In total
Lytix has NOK 145.2 in cash and short-term financial investments at the end of
the year.

Det ble med en volum dag, eller kan årsrapport i morgen løsne båten?

Lytix Biopharma receives milestone payment from Verrica Pharmaceuticals Inc. triggered by first patient dosed with LTX-315
Oslo, Norway, April 05, 2022 – Lytix Biopharma AS (Lytix), a clinical-stage company with an in situ vaccination technology platform targeting cancer indications, notes that the first patient has been dosed in Verrica Pharmaceuticals Inc.’s Phase II study evaluating LTX-315 for the treatment of basal cell carcinoma (skin cancer). This triggers a USD 1 million milestone payment to Lytix in accordance with the licensing agreement between the parties.

Verrica Pharmaceuticals Inc (“Verrica”) has an exclusive worldwide license agreement with Lytix to develop and commercialize LTX-315 for dermatologic oncology conditions.

Hei. Savner en analyse på hvor Lytix kan ende om dette går veien. Har noen kursmål?
Kan ikke forstå at interessen er så lav.

Lytix Biopharma på siste episode i podkasten Radium:

https://open.spotify.com/episode/4Acdilfx87V9A73zTpMVzc

Dec 8, 2021
Lytix Biopharma Announces that First Patient Started Treatment in the ATLAS-IT-05 clinical trial
Lytix Biopharma AS announces that the first patient has started treatment in the clinical Phase II combination trial evaluating intratumoral injection of Lytix’ lead drug candidate, LTX-315.



“Treating our first patient at MD Anderson marks an important milestone for Lytix. We are confident that Lytix’ unique technology offers a solution to today’s cancer treatment challenges, through activation of the body’s own immune system. The results from the study will help us understand the contribution of LTX-315 and the path towards the market”, said Dr. Øystein Rekdal, CEO at Lytix Biopharma.



Lytix Biopharma’s lead drug candidate will be studied in combination with the immune checkpoint inhibitor pembrolizumab (Merck’s anti-PD-1 therapy, KEYTRUDA®) in patients with solid tumors. The first patient is enrolled at MD Anderson Cancer Center in Houston, Texas. MD Anderson is one of the world’s leading cancer hospitals, and also the hospital where Nobel Prize winner Dr. Jim Allison works as a professor and chair of the department of immunology. Dr. Allison holds a position on Lytix Biopharma’s advisory board.

Earlier this year, Lytix Biopharma received an approval from the FDA to run a multicenter Phase II study in the US, and now the first patient is recruited into that study. As an oncolytic molecule, LTX-315 is designed specifically for intratumoral injection, resulting in immediate immunogenic cell death of cancer cells. This in situ vaccination technology activates the patient’s immune system to fight cancer.

LTX-315 will be evaluated in combination with the immune checkpoint inhibitor pembrolizumab, which blocks tumor cells’ ability to prevent the body’s immune response. Results from earlier studies indicate that the combination of LTX-315 and pembrolizumab may work better than pembrolizumab alone.



“We see a strong mechanistic rationale to explore the combination and sequence of LTX-315 and an immune checkpoint inhibitor. These data will help us understand the potential of LTX-315 to improve durability and response rates of patients treated in combination with existing immuno-oncology drugs”, Dr. Rekdal states. “Verrica Pharmaceuticals just announcing its progress towards a Phase II study in the US with LTX-315 for the treatment of basal cell carcinoma, means that LTX-315 will be in two separate and independent Phase II studies in US in the first quarter of 2022.”



The clinical trial ATLAS-IT-05 is designed to assess the efficacy of LTX-315 in several types of solid tumors. The trial will be a multicenter study including MD Anderson Cancer Center in Texas.

Enrolled patients will receive treatment with LTX-315 for up to 5 weeks. Pembrolizumab therapy will last until progression or 24 months after enrollment. More information about the trial is available at www.clinicaltrials.gov.

Lytix Biopharma er et bioteknologiselskap basert på mer enn 30 år med preklinisk og klinisk forskning med opprinnelse ved Norges arktiske universitet, hjemmet til en av de ledende akademiske klyngene verden over for å generere bioaktive medikamentkandidater fra naturlig forekommende vertsforsvarspeptider.

Selskapet utvikler en kreftterapi som involverer kroppens immunsystem, et område innen kreftterapi som tar sikte på å aktivere pasientens eget immunsystem for å bekjempe kreftcellene. Lytix Biopharmas ledende kreftmedikamentkandidat, LTX-315, et førsteklasses onkolytisk peptid, injiseres direkte i en eller flere tilgjengelige svulster. Den angriper ved å binde seg til overflaten av kreftcellen, trenge gjennom cellemembranen og løse opp alle rom i kreftcellen, noe som resulterer i en total desintegrasjon og dreping av kreftcellen. Ødeleggelsen fører til at tumorantigener frigjøres, som pasientens immunsystem gjenkjenner og reagerer på. Det aktiverte immunsystemet begynner å lete etter kreftceller med disse tumorantigenene og er nå i stand til å bekjempe svulster lokalisert i andre deler av kroppen.

LTX-315 er klar til å bli testet i kombinasjon med et markedsgodkjent immunterapeutisk legemiddel i en fase II-studie i USA. Lytix Biopharma har også andre kandidater i pipelinen, inkludert LTX-401, et andregenerasjons molekyl utviklet for behandling av viscerale svulster.

Lytix Biopharmas mål er at selskapets banebrytende teknologi skal spille en viktig rolle i kreftbehandling i fremtiden.

Lytix Biopharma har gjort veldig mye riktig det site året: Viktige avtaler og FDA godkjenninger faller på plass. De har en helt ny og unik behandlingsform som har vist enestående resultater. Ved injeksjon av LTX 315 kollapser kreftceller i løpet av 20 minutter. Dette fører til at immunforsvaret aktiveres og en høy andel av metastaser andre steder i kroppen blir bekjempet (minsker eller forsvinner helt).
Jeg tror dette er en uoppdaget juvel. Det er ingen som hyper, ingen bjellesauer inne, kun dyktige og målretta forskere som har funnet en helt ny måte å bekjempe kreft på.

Hør kortversjonen her (3 min) : https://www.lytixbiopharma.com/investors/overview.html
Eller gå for den litt mere avanserte innføringen her (30 min): https://www.youtube.com/watch?v=eDUz_g8FkSc

https://www.lytixbiopharma.com/uploads/financial_reports/211020%20Lytix%20presentasjon%20til%20Investordagene.pdf

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34408925/

MD Anderson Cancer Center Rekruttering
Houston, Texas, USA, 77030

Kort oppsummering:
Dette er en åpen, enkeltarmstudie hos pasienter med overfladiske avanserte solide svulster som er tilgjengelige for injeksjon (kutane, subkutane, lymfeknuter eller intramuskulære svulster) og som enten har utmattede behandlingsalternativer eller ikke er kvalifisert for, egnet for eller villig til å gjennomgå slike behandlinger.

Tilstand eller sykdom Intervensjon/behandling Fase
Avansert solid svulst
Kombinasjonsprodukt: LTX-315 i kombinasjon med pembrolizumab
Fase 2

Detaljert beskrivelse:
Denne studien tar sikte på å vurdere sikkerhet og effekt av LTX-315 i kombinasjon med pembrolizumab fra immunkontrollhemmere (ICI) hos pasienter med overfladiske avanserte solide svulster.

LTX-315 har blitt administrert med pembrolizumab i en tidligere fase 1/2 studie (studie C12-315-03), og det var klare indikasjoner på at LTX-315 + pembrolizumab var en klinisk aktiv kombinasjon. Videre så det ikke ut til at tillegg av LTX-315 til pembrolizumab-dosering økte den totale forekomsten eller alvorlighetsprofilen for toksisitet.

Denne studien vil dokumentere foreløpig effekt, klinisk sikkerhet og toleranse for LTX-315 i kombinasjon med pembrolizumab, i en dose og et regime som anses å være trygt, i 2 pasientgrupper:

Cohort 1 vil bestå av pasienter med utvalgte svulster som har en FDA-godkjent ICI-behandling og som har utviklet seg etter tidligere anti-programmert death-1 (PD-1) eller anti-programmert death-ligand 1 (PD-L1) behandling, alene eller i kombinasjon med systemisk terapi.

Cohort 2 vil bestå av pasienter med svulster som ikke har noen FDA-godkjent ICI-behandling, og som kanskje har mottatt tidligere anti-PD-1 eller anti-PD-L1-behandling. Begrunnelsen for å inkludere denne kohorten er å teste evnen til intratumoral injeksjon av LTX-315 for å konvertere en immunologisk "kald" svulst til "varm" ved å forårsake cytolyse inne i svulsten.
LTX-315 i kombinasjon med pembrolizumab vil her bli forsøkt behandlet mot en rekke forskjellige krefttyper. Uten tvil en spennende tid fremover for oss som har kjøpt litt aksjer i Lytix.

Noen triggere her fremover? Virker som den har nådd et (foreløpig?) bunn-nivå.

Aksjonærer og børs er ikke for pingler. Hadde vært artig å vist hva ATH har vært i denne aksjen? Tipper det må ha vært rundt år 2016..

ned til 15kr i dag, på handel til 0.5mill nok. Med dagens kurs prises selskap til 581Mill nok, for et farmaselskap med i utgangspunkt ett produkt i testfase. Jeg ser en begrenset oppside (iallefall inntil videre), og ubegrenset nedside. Lykke til de som går inn nå, ren bingo.

De har da oppnådd litt. Gjør bedre research før du gjør deg til bøddel!

« Det norske biotekselskapet Lytix Biopharma har inngått en lisensavtale som kan være verd mer enn 100 millioner dollar med amerikanske Verrica Pharmaceuticals Inc.»

16.05.2018
Lytix Biopharma ville på børs – nå må de reddes
Selskapet bruker egenskapene i råmelk til å drepe kreftceller. Men testingen har så langt ikke gitt de beste resultatene.
https://aksjelive.e24.no/article/a2xv8L

Hva har de oppnådd etter 2018?

Det spørs hva et selskap med kun et enestre biotek produkt i utviklingsfasen faktisk er verdt. Alt for mange cowboy-noteringer på Merkur, som nå pent heter Euronext Growth, hvor formålet var kjap gevinst. Mange småaksjonærer har brent seg der, logisk nok, og det var på tide at også de såkallte proffe fikk smake. Det skal ikke være slik at alle som har bygget seg opp en slags investorrykte med noen (titalls)millioner til overs får skumme fløten før noteringen og overlår risikoen til mannen i gaten når aksjepostene selges ned. Fordi det er slikt det har vært på Merkur. Det ligner cowboy virksomhet. Ærlig.

Er det ikke merkelig svak utvikling her til å være en etterlengtet notering på Børs? Nå langt under emisjon på 18kr?

Skal dette bli den nye Vaccibody som artikkeleni Finansavisen antyder?
Er der noen "eksperter" som har satt seg inn i selskapet og som har vurdert potensialet?
Jeg har ikke tatt meg tid til det, men en overfldisk analyse sier meg at medisinen vel har mer likhetstrekk med Targowax.
Dårlig start, ligger vel godt under emisjonskursen nå.

Utrolig sterk Aksjonærliste:
https://www.lytixbiopharma.com/shareholder-information
Dette blir spennende. Mange nye sterke aksjonærer på denne listen. TOPP

Hvor har du hentet det fra at hele ledelsen og styret kjøpte i emisjonen??

Hvor har du hentet det fra at hele ledelsen og styret kjøpte i emisjonen??

Det sier litt når hele ledelsen og styret kjøper i emisjonen. Basert på det potensielle markedet til studiene de har på gang og en realistisk suksess rate er det ikke vanskelig å se for seg at dette selskapet er verdt milliard. Endelig er en ordentlig selskap med lang track record som skal på børs. Her skal jeg laste opp og sitte lenge.

Biotech sentimentet er også bra om dagen og bør drive markedsverdien tii dette selskapet opp.

Tenker å holde denne litt, kjøper på open håper den er under 30 NOK

Håper å få kjøpt litt for 18-22,- aksjen

IPO ble utført på 18 kr per aksje.

https://www.lytixbiopharma.com/news/445/130/Lytix-Biopharma-AS-Contemplated-private-placement-and-listing-on-Euronext-Growth-Oslo.html

Hvor høyt er åpningsprisen satt på mandag?

Fase II.

Lytix Biopharma developes proprietary oncolytic peptides as a novel immune therapy to fight cancer.

Lytix' lead candidate, LTX-315, is developed for intratumoral treatment of solid tumors turning cold tumors hot.







Lytix´ development strategy is to develop product candidates to be used and combined within immuno-oncology. Today, the majority of Lytix’ projects relate to the use of the Company’s clinical candidate LTX-315. Furthermore, the Company has a promising pipeline of new oncolytic compounds, such as LTX-401, for deep-seated tumors.

Er det en klinisk fase 1 studie de starter i US?

Spennende. Får se hvordan den taes imot 14 juni.