Åpenbar nedsalg under bud for å presse kurset ned!
Det kommer til å svi på mandag! Hihi 😅🤑

LYTIX: Lytix Biopharma granted up to NOK14.3m (US$1.3m) of public non-dilutive funding from 'SkatteFUNN'

Oslo, 17 oktober 2023. Lytix Biopharma – Lytix Biopharma AS ("Lytix") (Euronext Growth Oslo: LYTIX), et klinisk stadium immunonkologiselskap, kunngjør at Norges forskningsråd har godkjent Lytix sin søknad om opptil NOK 14.3m (US $ 1.3m) av ikke-utvannende økonomisk støtte fra SkatteFUNN FoU-skatteinsentivordningen for et prosjekt i forbindelse med hovedprogrammet: "Intratumoral LTX-315 i avansert melanom".

Godkjenningen gir Lytix rett til å kreve skattefradrag for relevante og dokumenterbare kostnader knyttet til forsknings- og utviklingsaktiviteter i det godkjente prosjektet for perioden 2023 til og med 2025.

Hovedmålet med prosjektet er å vurdere sikkerhet og effekt av LTX-315 hos pasienter med avansert melanom som er motstandsdyktige mot behandling med immunsjekkpunkthemmere. Dette vil bli vurdert i en fase II-studie som vil inkludere opptil 40 pasienter på studiesteder i USA og Europa (inkludert Norge).

Øystein Rekdal, administrerende direktør i Lytix Biopharma, sier:
"Dette er en flott bekreftelse på potensialet til vårt første molekyl, LTX-315, av Norges forskningsråd, og støtter vår innsats for å forbedre responsraten hos avanserte melanompasienter som er motstandsdyktige mot behandling med immunkontrollpunkthemmere."

Ser noen plutselig selger på 7!!
Det må være en IDIO… eller en robot 🤪

Abstract release kl 00:05 CEST on monday 16.oct. 2023! Det blir mest sannsynlig melding på mandag 😅
Man deltar ikke i ESMO for å levere fiasko!!! Så er det vanskelig å forstå tanken bak usikkerhet om studieresultater!
I dag er det siste dag for billigsalg 🫣
Jeg har plukket mine siste post 😎
Tror det blir fart i handel mo slutten av dagen!

ESMO er stikkordet for oppgang mot 12 kr.
Det er jo fart i aksjen allerede så vi håper neste uke blir bra.

Over 90% av aksjehandel på OB er algoritmer , så det er lite med aksjonærer å gjøre!

Aksjonerene i Lytix er ikke interisert i å tjene penger, for nå selges aksjen nedover igjen. Skal vel ned på 6 tallet igjen. Og slik går nå dagan

Kan være greit å legge ut denne på ny, gir et godt innblikk i hvilket enormt potensial Lytix har.
Selskapet har en børsverdi på kun 300 mill. kr., til sammenligning har ULTI (Ultimovacs) en børsverdi på i overkant av 4.400 mil. kr. (de har 3-4 ganger høyere cashbeholdning og egenkapital, men har 50% høyere underskudd). Uansett er det en total feilprising mellom selskapene (ULTI steget 90% og Lytix ned 20% siste 12 mnd.). Lykkes de begge to er potensialet sannsynligvis høyere for Lytix. Hvorfor da ULTI er priset nærmere 15 ganger høyere er en gåte, 3-4 ganger hadde vært mer korrekt basert på cash og EK.

https://www.tv2.no/nyheter/utenriks/norsk-forsker-med-sensasjonelt-kreft-gjennombrudd/15958877/

8+ i dag, avslutter 10 på fredag!
Lytix tar av neste uke etter melanom presentasjon på ESMO!

Håper på nye gode resultater. Lytix kan fort bli neste rakett

Hvor langt skal vi opp i dag ? Målet er 12 kr i første omgang.

Ny presentasjon i Reykjavik denne uken og slutten av oktober i Madrid. Nå kan Lytix ta av igjen snart. Enten eller for Biotech

Vi har nå fått bekreftelse på en god fase 2, så iht denne fasen skal vi over 26kr.

we assume success in LTX-315’s
ongoing phase II trial, which prompts
us to raise the LOA in melanoma to
31% and in all sub-indications to 11%.
We use a WACC of 14%

26kr

ytix Biopharma: New immunotherapy with unique mode of action

INITIATING COVERAGE

2023-08-10

Redeye initiates coverage of Lytix Biopharma
2023-08-10 09:03:00
Redeye initiates coverage of Lytix Biopharma, an immuno-oncology company with a Nobel Prize Laureate on its advisory board and first-in-class oncolytic molecules in its pipeline.

Read more and download the Research Report.

Follow companies at Redeye to receive the latest equity research within Life Science and Technology.

This is a press release from Redeye - Research Powered Investment Banking. www.redeye.se/

07:00

Redeye initiates coverage of Lytix Biopharma, an immuno-oncology company with a Nobel Prize Laureate on its advisory board and first-in-class oncolytic molecules in its pipeline.

Enormt potensiale i denne, kommer å gå enormt og meget lovede resultat sist uke.

Sabi. Hvor har du dine estimater fra, er det bare å tenke på et tall og slenge det ut ???

Bare å laste opp.
14-26kr bull case

Redeye har startet dekning av Lytix og har i dag kommet med en omfattende og grundig analyse av selskapet. Basecase NOK 14, bullcase 26 og bearcase 6.
Kursnivå i en analyse av Lytix er i grunnen ganske håpløst, for utfallet er binært. Hvis de lykkes kan det bli Norges største medisinske suksess gjennom alle tider (da snakker vi om verdi på 10-20 mrd. eller så går det totalt "i dass" og da vil vi sitte igjen med skattefradraget for tapet.
https://www.redeye.se/api/articles/download-file/8c20eaee-1327-38c6-a5ed-787b08484d7b

Oppgangen i dag har nok sammenheng med at noen vil inn før melding om tilbakemeldingen etter presentasjonen på AAD (10.-13.august)

Verrica Pharmaceuticals Announces Acceptance of Abstract Featuring Clinical Data of VP-315 for the Treatment of Basal Cell Carcinoma at the American Academy of Dermatology Association’s (AAD) 2023 Innovation Academy Meeting
August 3, 2023 7:45am
Presentation to highlight the antitumor efficacy of VP-315 for the Treatment of Basal Cell Carcinoma (BCC) as determined by clinical and histological lesion clearance.

WEST CHESTER, PA –August 3, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) – Verrica Pharmaceuticals Inc. (“Verrica” or the “Company”) (Nasdaq: VRCA), a dermatology therapeutics company developing medications for skin diseases requiring medical interventions, today announced the acceptance of an abstract that will feature clinical data from the Company’s ongoing Phase 2 study of VP-315 for the treatment of basal cell carcinoma (“BCC”). The presentation is titled “VP-315, an Investigational Non-surgical Immunotherapy in Subjects with Biopsy Proven Basal Cell Carcinoma”, and will highlight the antitumor activity of VP-315 as determined by clinical and histological clearance of treated BCC lesions from the Company’s ongoing Phase 2 trial. The data will be presented at the 2023 American Academy of Dermatology Innovation Academy, which is being held from August 10-13, 2023, in Tampa, Florida.

About the Phase 2 Trial of VP-315
The Phase 2 trial is a 2-part, open-label, multicenter, dose-escalation, proof-of-concept study with a safety run-in designed to assess the safety, pharmacokinetics, and efficacy of VP-315 when administered intratumorally to adults with biopsy-proven basal cell carcinoma. The study is expected to enroll approximately 80 adult subjects with a histological diagnosis of basal cell carcinoma in at least one eligible target lesion. For additional information about this clinical trial, please visit clinicaltrials.gov, identifier NCT05188729.

About VP- 315
VP-315 is a potential first-in-class oncolytic peptide immunotherapy administered directly into a tumor to induce immunogenic cell death, which may offer a non-surgical option for patients suffering from skin cancer. The technology is based on pioneering research in “host defense peptides” – nature’s first line of defense towards foreign pathogens. VP-315 is a chemotherapeutic administered intratumorally and works by inducing lysis of intracellular organelles of tumor cells such as mitochondria, thereby unleashing a broad spectrum of tumor antigens for T cell responses. Verrica has an exclusive worldwide license to develop and commercialize VP-315 for dermatologic oncology indications, including non-metastatic melanoma and non-metastatic merkel cell carcinoma, and intends to focus initially on basal cell and squamous cell carcinomas as the lead indications for development. VP-315 has demonstrated positive tumor-specific immune cell responses in multi-indication Phase 1/2 oncology trials.

About Basal Cell Carcinoma
Basal cell carcinoma is the most common form of cancer in the U.S., and incidence is rising worldwide. There are approximately 3-4 million diagnoses of basal cell carcinomas in the U.S. each year, with a high unmet need for new treatment options. Basal cell carcinoma is generally treated with invasive surgery to remove the tumor, which can cause pain, infection, bleeding and scarring.

About Verrica Pharmaceuticals Inc.
Verrica is a dermatology therapeutics company developing medications for skin diseases requiring medical interventions. On July 21, 2023, Verrica’s lead product, YCANTH™ (cantharidin), became the first treatment approved by the FDA to treat pediatric and adult patients with molluscum contagiosum, a highly contagious viral skin infection affecting approximately 6 million people in the United States, primarily children. VP-102 is also in development to treat common warts and external genital warts, two of the largest unmet needs in medical dermatology. Verrica is developing VP-103, its second cantharidin-based product candidate, for the treatment of plantar warts. Verrica has also entered a worldwide license agreement with Lytix Biopharma AS to develop and commercialize VP-315 (formerly LTX-315 and VP-LTX-315) for dermatologic oncology conditions. For more information, visit www.verrica.com.

Forward-Looking Statements
Any statements contained in this press release that do not describe historical facts may constitute forward-looking statements as that term is defined in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These statements may be identified by words such as “believe,” “expect,” “may,” “plan,” “potential,” “will,” and similar expressions, and are based on Verrica’s current beliefs and expectations. These forward-looking statements include expectations regarding the clinical development and potential benefits of VP-315, including the enrollment of the Phase 2 clinical trial and the potential of VP-315 to be first-in-class. These statements involve risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from those reflected in such statements. Risks and uncertainties that may cause actual results to differ materially include uncertainties inherent in the drug development process and the regulatory approval process, Verrica’s reliance on third parties over which it may not always have full control and uncertainties that are described in Verrica’s Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2022 and other filings Verrica makes with the U.S. Securities and Exchange Commission. Any forward-looking statements speak only as of the date of this press release and are based on information available to Verrica as of the date of this release, and Verrica assumes no obligation to, and does not intend to, update any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.

10,07 % hittil i dag! Positive nyheter i vente?

Dette ser jeg frem til og aksjen kan sprette høyt på melding.

Super spennende aksje. Hvis verrica lykkes med fase 2 LTX 315 så blir det veldig bra for Lytix.
Blir spennende å se om verrica gjør et byks i usa idag. Gleder meg til 10-13 august for å høre resultatene. 🤞

Da ble det en liten opptur i dag, gitt. ;)

Kan det bli på tide å kjøpe Lytix igjen ? Tok selv sjans på noen tusen aksjer under 7 i det siste

Fikk rett i at oppgangen ville komme i dag, sist omsatt 10,4 og nærmere 9% oppgang.
Men det er vel kun lakseaksjer som står i fokus i dag...

Nå er det rette før Lytix smeller oppover igjen.
Var en tur oppom 11,90 på bra volum den 23/5, så mulig vil skal opp dit eller videre over 13,0 fra 9/5.
På lengre sikt er det umulig å tippe kursen til Lytix, men at den er en av aksjene på OSE med størst potensial er hevet over enhver tvil

Legger ved linken til presentasjonen som vil bli holdt Redeye Growth Day 2023 den 1. juni (se nederst i innlegget)
Data som fremkommer så langt virker ekstremt overbevisende og markedet for immunterapi vokser med 14-15% pr. år.
Dette er et gigantmarked hvor Lytix sitter i "førersetet" og kan bli Norges største legemiddelsuksess gjennom alle tider.
Algeta ble solgt for 15,7 mrd. kr. om jeg ikke husker helt feil og Lytix vil kunne komme i samme divisjon.

https://www.redeye.se/video/company-prerecorded-presentation/911051/lytix-biopharma

Lytix holder to presentasjoner i Sverige. Svenskene forstår seg på bioteknologi og har tro på at kursen på ny vil ta et steg oppover i løpet av 1-2 uker.
Fikk kjøpt ytterligere aksjer i dag og kjøper mer når feriepengene kommer om noen uker.
Oslo, 25 May 2023. Lytix Biopharma – Lytix Biopharma AS (“Lytix”) (Euronext Growth Oslo: LYTIX), a Norwegian immuno-oncology company – is pleased to announce that Dr Øystein Rekdal, CEO in Lytix Biopharma, will be presenting the company at two events in Stockholm next week.

• The ABG Sundal Collier Life Science Summit, Wednesday 31 May at 11:30 CET
• Redeye Growth Day 2023, Thursday 1 June at 12:55 CET

A prerecorded Lytix presentation for Redeye Growth Day is available at https://eur03.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Fwww.redeye.se%2Fvideo%2Fcompany-prerecorded-presentation%2F911051%2Flytix-biopharma&data=05%7C01%7Cgunnar.oye%40nho.no%7C9863d49ef6284276ce1f08db5ce7eb47%7C21be13a8b92f4a809cf317026d4a8118%7C0%7C0%7C638205923389554791%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0%3D%7C3000%7C%7C%7C&sdata=S76%2BSRMpvoIlH3lUjx9zeKkG%2BjgMDCbddrRoMrB7d3o%3D&reserved=0


For more information, please contact:
Ole Peter Nordby, Head of IR: ole.peter.nordby@lytixbiopharma.com


Lytix Biopharma in brief
Based in Oslo, Norway, Lytix Biopharma is a clinical stage immune-oncology company developing novel cancer immunotherapies, an area within cancer therapy that is aimed at activating the patient’s immune system to fight cancer. The company’s technology is based on pioneering research in “host defense peptides” – nature’s first line of defense towards foreign pathogens. Lytix Biopharma’s lead product, LTX-315, is a first-in-class oncolytic molecule representing a new and superior in situ therapeutic vaccination principle to boost anti-cancer immunity, with the potential to be the ideal combination partner with other types of immunotherapies. LTX-315 target cancer cells and disintegrate their cell membranes, causing immunogenic cell death and release of a patient’s tumor specific antigens. This mode of action allows cytotoxic T cells to recognize, infiltrate, and attack cancer cells. The Company was listed on Euronext Growth in Oslo in June 2021, following a private placement covered by investors such as PBM Capital, a US based, healthcare-focused investment firm.

Denne bør alle som har interesse av Lytix høre på.
For det første gjør CEO Rekdal klart at emisjon er ikke et tema og påpeker at de har 126,4 mill. i likvide midler (noen påsto 87 mill.) og at de har tilstrekkelig midler til langt ut i 2024.
Han er også klar på at de har et forsprang på alle andre legemiddelfirmaer innen immunterapi og mener Lytix sin teknologi er enestående siden den takler at kreftcellene hele tiden muterer.

https://www.finansavisen.no/helse/2023/05/12/8008438/lytix-biopharma-loper-om-kapp-med-big-pharma

Opp som en hjort og ned som en lort……

11.05 kommer Q det blir spannede å høre om planen.

Jeg kjøpte litt til i dag.

Ja, kommer en fin oppdatering i morgen.

Kjekt det

Rally ventes i dag, basert på morgendagens nyheter som kommer.

Tipper de er mye positivt.

Tv2 idag knall bra.

Hotdog,
det er nok forklaringen på dagens oppgang og vesentlig høyere omsetning i aksjen enn normalt.
Det var en meget positiv og informativ artikkel, som viser at interessen for Lytix og det enorme potensialet som ligger i aksjen.

https://www.tv2.no/nyheter/utenriks/hundretusenvis-av-liv-kan-bli-reddet/15718730/
🤩🤩🤩

Nå ser det ut til at Lytix endelig skal ta av. Sist omsatt nå kr. 8,5 og selskapet er fortsatt kun verdsatt til ca. 340 mill. Hvis og jeg påpeker hvis de lykkes kan aksjen gå 10-15 ganger dagens børskurs.

Nå ble det kjøpt ytterligere 200.000 aksjer til NOK 8,0 pr aksje.

Lytix la frem regnskapet for 2022 i går og utviklingen i aksjekursen står ikke i forhold til den positive utviklingen for selskapet.
De har en solid likvidbase på litt over MNOK 145 og har nok midler til godt ut i 2024.
Vet ikke om noen har lagt merke til at de to siste dagene har det blitt kjøpt to poster på 100.000 aksjer. Den 15/2 100.000 a kr. 8,0 pr aksje og i går 100.000 aksjer a kr. 8,25 pr aksje.

Oslo, 16 February 2023. Lytix Biopharma ("Lytix") (Euronext Growth Oslo: LYTIX),
a Norwegian immuno-oncology company, today releases its fourth quarter and
second half 2022 results - Steady progress towards improving cancer treatment
outcomes.
"Our molecules have a unique dual mode of action and can kill cancer cells in a
way that activates a broad T-cell response with the potential to target all
cancer cells within heterogeneous tumors and thereby increasing the number of
patients responding to immunotherapy. We have seen very promising effects in
cancer patients so far and are eagerly looking forward to receiving the results
from the clinical Phase II studies with our lead candidate", says Dr. Øystein
Rekdal, CEO of Lytix Biopharma.
Highlights from the fourth quarter and second half 2022 and post period events:
* Business and Partnership:
o Verrica Pharmaceuticals recently completed treatment in Part 1 of their
ongoing Phase II study evaluating LTX-315 in basal cell carcinoma. Part 1 has
enrolled 10 patients and demonstrated a favorable safety and tolerability
profile with no reported serious adverse events. Patients receiving the higher
range of dosing experienced a consistent response of clinical tumor necrosis.
o Lytix Biopharma appointed Stephen Worsley as Chief Business Officer as part
of the company's strong focus on exploring commercial opportunities for its drug
candidates. Stephen brings a great track record of successful deals in oncology
on assets in development and is now introducing Lytix' assets to key opinion
leaders and companies within the industry.
* R&D:
o Following approval of the clinical trial application (CTA) for ATLAS-IT-05
in Europe in Q3 2022, the Phase II study in the US has expanded to an additional
three European countries; Norway, France and Spain. All sites are open and
recruiting patients with the aim of completing enrollment by mid-2023.
o Activities are ongoing to prepare for a regulatory submission, which is
required to start a Phase I study with LTX-401.
o The Clinical Study Report for ATLAS-IT-04 has been completed. ATLAS-IT-04
showed encouraging data demonstrating that LTX-315 improved the outcome of
adoptive cell transfer treatment, stabilizing the disease in patients with
progressive metastatic soft tissue sarcoma.
o Compelling data from Lytix' collaboration with research groups at National
Cancer Institute and Weill Cornell Medicine were presented at the Society for
Immunotherapy of Cancer (SITC) Annual Meeting.
* Financial:
o Total operating expenses for the six months that ended 31 December 2022 was
NOK 46.4 million compared to NOK 37.8 million in the same period in 2021.
Compared to the six months ending 31 December 2021, there has been an increase
in activities in connection to the ongoing ATLAS-IT-05 trial in the US and EU
and the preclinical development of LTX-401. The important expansion of
ATLAS-IT-05 to the EU has been driving costs during this period. In parallel,
personnel expenses have decreased.
o Cash position at the end of the period was NOK 94.6 million compared to NOK
197.3 million as of 31 December 2021. In addition to the cash position, Lytix
has NOK 50.6 million placed in a liquidity fund as of 31 December 2022. In total
Lytix has NOK 145.2 in cash and short-term financial investments at the end of
the year.

Det ble med en volum dag, eller kan årsrapport i morgen løsne båten?

Lytix Biopharma receives milestone payment from Verrica Pharmaceuticals Inc. triggered by first patient dosed with LTX-315
Oslo, Norway, April 05, 2022 – Lytix Biopharma AS (Lytix), a clinical-stage company with an in situ vaccination technology platform targeting cancer indications, notes that the first patient has been dosed in Verrica Pharmaceuticals Inc.’s Phase II study evaluating LTX-315 for the treatment of basal cell carcinoma (skin cancer). This triggers a USD 1 million milestone payment to Lytix in accordance with the licensing agreement between the parties.

Verrica Pharmaceuticals Inc (“Verrica”) has an exclusive worldwide license agreement with Lytix to develop and commercialize LTX-315 for dermatologic oncology conditions.

Hei. Savner en analyse på hvor Lytix kan ende om dette går veien. Har noen kursmål?
Kan ikke forstå at interessen er så lav.

Lytix Biopharma på siste episode i podkasten Radium:

https://open.spotify.com/episode/4Acdilfx87V9A73zTpMVzc

Dec 8, 2021
Lytix Biopharma Announces that First Patient Started Treatment in the ATLAS-IT-05 clinical trial
Lytix Biopharma AS announces that the first patient has started treatment in the clinical Phase II combination trial evaluating intratumoral injection of Lytix’ lead drug candidate, LTX-315.



“Treating our first patient at MD Anderson marks an important milestone for Lytix. We are confident that Lytix’ unique technology offers a solution to today’s cancer treatment challenges, through activation of the body’s own immune system. The results from the study will help us understand the contribution of LTX-315 and the path towards the market”, said Dr. Øystein Rekdal, CEO at Lytix Biopharma.



Lytix Biopharma’s lead drug candidate will be studied in combination with the immune checkpoint inhibitor pembrolizumab (Merck’s anti-PD-1 therapy, KEYTRUDA®) in patients with solid tumors. The first patient is enrolled at MD Anderson Cancer Center in Houston, Texas. MD Anderson is one of the world’s leading cancer hospitals, and also the hospital where Nobel Prize winner Dr. Jim Allison works as a professor and chair of the department of immunology. Dr. Allison holds a position on Lytix Biopharma’s advisory board.

Earlier this year, Lytix Biopharma received an approval from the FDA to run a multicenter Phase II study in the US, and now the first patient is recruited into that study. As an oncolytic molecule, LTX-315 is designed specifically for intratumoral injection, resulting in immediate immunogenic cell death of cancer cells. This in situ vaccination technology activates the patient’s immune system to fight cancer.

LTX-315 will be evaluated in combination with the immune checkpoint inhibitor pembrolizumab, which blocks tumor cells’ ability to prevent the body’s immune response. Results from earlier studies indicate that the combination of LTX-315 and pembrolizumab may work better than pembrolizumab alone.



“We see a strong mechanistic rationale to explore the combination and sequence of LTX-315 and an immune checkpoint inhibitor. These data will help us understand the potential of LTX-315 to improve durability and response rates of patients treated in combination with existing immuno-oncology drugs”, Dr. Rekdal states. “Verrica Pharmaceuticals just announcing its progress towards a Phase II study in the US with LTX-315 for the treatment of basal cell carcinoma, means that LTX-315 will be in two separate and independent Phase II studies in US in the first quarter of 2022.”



The clinical trial ATLAS-IT-05 is designed to assess the efficacy of LTX-315 in several types of solid tumors. The trial will be a multicenter study including MD Anderson Cancer Center in Texas.

Enrolled patients will receive treatment with LTX-315 for up to 5 weeks. Pembrolizumab therapy will last until progression or 24 months after enrollment. More information about the trial is available at www.clinicaltrials.gov.

Lytix Biopharma er et bioteknologiselskap basert på mer enn 30 år med preklinisk og klinisk forskning med opprinnelse ved Norges arktiske universitet, hjemmet til en av de ledende akademiske klyngene verden over for å generere bioaktive medikamentkandidater fra naturlig forekommende vertsforsvarspeptider.

Selskapet utvikler en kreftterapi som involverer kroppens immunsystem, et område innen kreftterapi som tar sikte på å aktivere pasientens eget immunsystem for å bekjempe kreftcellene. Lytix Biopharmas ledende kreftmedikamentkandidat, LTX-315, et førsteklasses onkolytisk peptid, injiseres direkte i en eller flere tilgjengelige svulster. Den angriper ved å binde seg til overflaten av kreftcellen, trenge gjennom cellemembranen og løse opp alle rom i kreftcellen, noe som resulterer i en total desintegrasjon og dreping av kreftcellen. Ødeleggelsen fører til at tumorantigener frigjøres, som pasientens immunsystem gjenkjenner og reagerer på. Det aktiverte immunsystemet begynner å lete etter kreftceller med disse tumorantigenene og er nå i stand til å bekjempe svulster lokalisert i andre deler av kroppen.

LTX-315 er klar til å bli testet i kombinasjon med et markedsgodkjent immunterapeutisk legemiddel i en fase II-studie i USA. Lytix Biopharma har også andre kandidater i pipelinen, inkludert LTX-401, et andregenerasjons molekyl utviklet for behandling av viscerale svulster.

Lytix Biopharmas mål er at selskapets banebrytende teknologi skal spille en viktig rolle i kreftbehandling i fremtiden.

Lytix Biopharma har gjort veldig mye riktig det site året: Viktige avtaler og FDA godkjenninger faller på plass. De har en helt ny og unik behandlingsform som har vist enestående resultater. Ved injeksjon av LTX 315 kollapser kreftceller i løpet av 20 minutter. Dette fører til at immunforsvaret aktiveres og en høy andel av metastaser andre steder i kroppen blir bekjempet (minsker eller forsvinner helt).
Jeg tror dette er en uoppdaget juvel. Det er ingen som hyper, ingen bjellesauer inne, kun dyktige og målretta forskere som har funnet en helt ny måte å bekjempe kreft på.

Hør kortversjonen her (3 min) : https://www.lytixbiopharma.com/investors/overview.html
Eller gå for den litt mere avanserte innføringen her (30 min): https://www.youtube.com/watch?v=eDUz_g8FkSc