Nå har de verdens beste tall i Mesotheliom men skal starte registreringsstudie i Melonom. Targovax er i ferd med å bli attraktiv. Har kanskje verdens beste immunaktivator som hele verden venter på for å ta ut potensialet til CPI.

Og vi har ikke hørt ett knuss om penger.

Selv om det er melanom de nå går for så har Mesotheliom studiet vært nyttig generelt da studiet så klart viser at den betydelig økte levetiden så tydelig kan knyttes til Oncos-102 sin lokale og systemiske immunrespons. Systemisk immunrespons betyr at hele kroppens immunforsvar angriper kreften slik at tumors som ikke direkte er behandlet også forsvinner. Sterkt.

Prof. Jedd Wolchok, Investigator, Memorial Sloan Kettering Cancer Centre, New
York said: "Checkpoint inhibitors have had a significant impact on the way we
treat melanoma; however, a subset of patients still does not respond or become
resistant to treatment. Therefore, there is a high medical need for immune
activating agents to overcome resistance to checkpoint blockade. ONCOS-102 is
one such agent that can re-sensitize patients to anti-PD1 therapy. Although
these are early data, observing objective responses with some occurring in non
-injected lesions in this first exploratory phase 1 trial is encouraging, and we
will follow with great interest as ONCOS-102 moves forward into later-stage
development."

Synes det kan være på sin plass å nevne at Memorial Sloan Kettering hospitalet i New York er blant verdens mest prestisjefulle kreftsykehus og de vil veldig gjerne jobbe med Targovax. De tok faktisk selv initiativet til samarbeidet.

Blir bra for Radforsk dette. Da starter TRVX registreringsstudiet omtrent når Nanov er ferdig med sitt. Og for en suksess. Algeta godkjent og i markedet, Nanov kommer så kommer TRVX også kommer Ultimovax med sin universelle kreft vaksine. Norge vil fremstå som en spydspiss i verdens utvikling av kreftmedisiner. Og da har jeg ikke nevnt Vaccibody og Oncoinvent.

Du overdriver ganske mye, ennå studien er ikke designet og de vet heller ikke Oncos-102 skal også kombineres med CTLA-4, dvs oncos-102 + PD1/PDL-1 + CTLA-4. Fra tidligere erfaring fra TRVX og NANO vet vi at 1H 2022 kan fort bli 1H 2023. Er dette samme krefttype som Oncos-102 behandler?

June 14, 2021
Istari Oncology Announces FDA Granted Fast Track Designation to PVSRIPO for the Treatment of Advanced Melanoma

LUMINOS-102 follows a successful Phase 1 monotherapy study of PVSRIPO in anti-PD1 refractory advanced melanoma in which patients who received three PVSRIPO injections (6/12) had an overall response rate of 67% (4/6).

“We are thrilled with FDA’s decision to grant both Fast Track and Orphan Drug Designation to PVSRIPO for the treatment of advanced melanoma,” said Matt Stober,

https://www.businesswire.com/news/home/20210614005220/en/Istari-Oncology-Announces-FDA-Granted-Fast-Track-Designation-to-PVSRIPO-for-the-Treatment-of-Advanced-Melanoma

Somsa
Hva er det du mener er overdrivelse? Jeg pleier å holde meg til fact så langt jeg kan. Kan det være din tolkning? Synes du er helt unødvendig pessimistisk og ser ingen grunn til å ikke legge TRVX sine egne vurderinger til grunn her. Har ingenting med nanov historien å gjøre dette. Tror du surrer litt og blander sammen med Mesotheliom studie. Hva er status?

Magnus Jaderberg tror Oncos-102 vil bli en del av SoC i Mesotheliom og de planlegger for å starte registreringsstudi i Melanom H1-22

https://mobile.twitter.com/radforsk/status/1404694847437656064

Det er fascinerende å se hvordan markedet nå overser en åpenbar vinner fremover. TRVX. Caset er for opplagt til å trenge noen forklaring.

Når Targovax synes å ha verden beste immunaktivator så burde markedet lukte lunta. Det vil også skje. Verdien av TRVX kan bli som verdien av CPI. Som mange vet så snakker vi da om unevnelig antall milliarder.

Best i verden på Meatheliom, Best i verden på Melanom. Vi som liker Targovax skjønner a dette er noe verden legger merke til. betyr det at aksjen kan gå 10 gangeren, 100 gangeren eller 1000 gangeren? Det vil vi snart få svar på.

Fin, fin melding i dag. Fast trak i USA :-)

06:25:45
Jonas Christensen
Targovax-behandling for føflekkreft får fast track i USA
Targovax sin behandling Oncos-102 for føflekkreft har fått en fast track-betegnelse av den amerikanske legemiddeletaten Food and Drug Administration (FDA), ifølge en melding tirsdag.

Fast track-betegnelse gis til behandlinger eller medisiner med potensial til å behandle alvorlige sykdomstilstander og muliggjør hyppigere kontakt med FDA for å fremskynde klinisk utvikling av behandlingen.

TRVX(NY): ONCOS-102 MOTTATT FAST TRACK-DESIGNATION FRA FDA
(Oppdatert artikkel)

Oslo (TDN Direkt): Targovax annonserer at de har mottatt Fast Track kategorisering (Fast Track designation) for Oncos-102 i føflekkreft som er resistent mot sjekkpunkthemmere.





Å sikre enda en Fast Track kategorisering bekrefter den potensielle betydningen Oncos-102 kan ha for en pasientgruppe med dårlig prognose og få tilgjengelige behandlingsalternativer.

https://twitter.com/targovax/status/1407227029905416193