Er «kildene»dine tørket ut?

Matadoren.

tok meg en halvtime til å lytte til q4 presentasjonen nytt. Det blir spennende å se om dataene gir grunnlag for videre forskning.
Jeg har nok ikke helt forstått de forskjellige løpene på forskningen, trodde de var nærmere fase 3 enn det de redegjør for. Kanskje derfor Godfrey måtte gå?

Nå er det 3 fokusområder,

STK11, neste punkt er avlesing av 008 i H1/22 for oppstart av 1b/2 senere. Erfaringsvis 6-12 mnd etter rapporterte data.
AML, neste punkt er oppstart av fase 2, antatt H2/22.
Covid 19, neste punkt er oppstart av Solid Act. Min mening er at dette kommer i neste bølge av Covid.

Jeg får selv ta skylden for at jeg trodde de var lengre i flere indikasjoner. Håper de ikke blir en ny Nanov med lange prosesser uten å komme til mål.

Slik jeg oppfatter det så har de guidet oppstart av STK11 1b/2 i løpet av H1-22, denne studien er helt uavhengig av 008, og skal gjøres med en PD-1 L hemmer (Pembrolizumab, Nivolumab eller Atezolizumab). Jeg har derfor tro på at når de offentligjør denne studien så blir det med ett partnerskap med enten MSD, Bristol Myers eller Roche. EU SolidAct er utenfor kontroll, setter de i gang kan de fint få nødgodkjenning etterhvert uten å gå via fase 3.. For AML så lever pasientene lenger en forventet, og planen er vel å skaffe partner til denne før de går i fase 3.

Da sier jeg takk for meg i BGBIO ihvertfall for denne gang, ønsker dere lykke til men når tapet ble 7 sifret tenker jeg det er nok.
Skulle fulgt mine opprinnelige stop loss da hadde tapet blitt lavt på 6 sifret.
Tror fortsatt det er potensiale i kreftbiten som det holder men det er det visst bare vi i9 menigheta som trur om dagen

Huffda..

Lykke til videre 👍 Har lastet opp med ytterligere 35k aksjer de siste dagene, så da er BB portisen ladet.
God helg.

Nå åpner jeg Krigskassen og kjøper mer BerGenBio fra fulle sjømenn som må selge sine aksjer.

Synes faktisk litt synd på dem som selger på «14 tallet», men gleder meg til å dele gevinsten med venner og kjente…

Handler jeg også, men trist å se småsparere tape penger. Fullstendig unødvendig.

BioBull
06.03.2021 kl 18:57
7406
Zaih skrev
Jeg var mulig heldig da jeg kjøpte 16300 stk i går på 30,40
Kjøp flere - Velkommen i klubben.

Jeg 250.000 ++ stk..👏👏👏
Du må logge inn for å svare
TommyHagen
06

Ingen hast med å kjøpe denne nå. Tar den av er det videre nedover.

De utålmodige som ikke er inne i oljerelaterte selskaper selger det de har for å kjøpe energi aksjer. Når det snur, og det vil det gjøre, så blir det bare mer krutt til raketten.

Vel nå er tiden til å kjøpe, om det noengang var det! Dette er og forblir den siste gang denne aksjen kunne kjøpes billig, så billig som nå. Jeg forlater dette forum nå og melder tilbake når det er sant! Selger ikke...

Bare å vente.. 10 tallet er ikke langt unna nå.

Du glemte en null
63 kr aksjen( i gj snitt ) er fair value fra 3 ulike analytikere.
4 ganger + oppside 👍
Ingen gjeld - ingen smell
Ikke se på kursen - bare kjøp og si tusen takk for mulighetene - våren 2020 var kursen. 11 NOK - siden den gang har selskapet forsket for ca 1 Mrd NOK og nærmer seg fase III med stormskritt. Skulle ikke forundre meg om et par større nyheter er rett rundt hjørnet…

13,82 Jo-Ho 👌🤣💦 50.000 stk Den Var God !

Høyst sannsynligvis det beste kjøpet av BerGenBio på snart 2 år … uansett pris… 😇👌

Nærmere 100 enn 10 ….

Tja, du har tydeligvis teft👀. Så hvis du sier det så..🧐.

Simply Wall Street har oppjustert sine forventninger på BerGenBio fra ca 8 kr til 13,60 kr - just saying… Simply Wall Street … nå dekker shortere poss’ene… trur eg…

Fra 13,80 NOK til 16,25 NOK blir pæng skit av allt no for ti’a 🤣💦

Nytt optimistisk intervju 👏👏👏

In this video, Martin Olin, BGBIO’s chief executive officer, provides an overview of the clinical activity for bemcentinib and outlines newsflow expected in the year ahead.


https://www.edisongroup.com/edison-tv/bergenbio-executive-interview/

Fint intervju med Martin Olin. Spennende utvikling innen NSLC, og åpen for partnere. Covid studien kan gi Covid-omsetning, men det mest interessante er at de ser at disse studiene kan verifisere Bemcentinib sin effekt på andre respiratoriske virus.

https://www.edisongroup.com/edison-tv/bergenbio-executive-interview/

Edison har fortsatt 55,7 som kursmål. Så her er det rom for mye oppgang etter siste tids feilprising. 250% opp, og jeg selger ikke en eneste aksje før 50.

…med sannsynlighet på 35% for å lykkes og forventet aksjekurs på 55,7 gir jo muligheter for eksponensiell kursutvikling når sannsynlighetene nærmer seg 100% med godkjenning og milliard inntekter.

Da er vi raskt på vei mot min target price (TP) på 2500 NOK pr aksje.

Tenk Stort og Positivt
Tenk BerGenBio

God Helg !


Nå er det lov å håpe på at Putin dør på Facebook…

🇺🇦🙏🇺🇦

https://www.edisongroup.com/wp-content/uploads/2022/01/BerGenBio-Checking-its-course-2.pdf



Exhibit 2: Sum-of-the-parts BerGenBio valuation
Product
Indication
Launch
Peak sales ($m)
NPV
(NOKm)
Probability of success
rNPV
(NOKm)
rNPV/share
(NOK)
Bemcentinib
2L AML
2024
598
3,321.9
35%
1,188.8
13.44
Bemcentinib
2L NSCLC
2025
1,183
8,224.2
35%
3,721.0
42.07
Bemcentinib
COVID-19
2023
300
3,068.0
15%
388.4
4.39
Payments to Rigel
(880.8)
(9.96)
Net cash at 30 Sep 2021
508.4
100%
508.4
5.75
Valuation



15,122.5

4,925.4
55.7
Source: Edison Investment Research. Note: WACC = 12.5%.
Our risk-adjusted NPV is primarily comprised of bemcentinib’s potential use across oncology indications and our assumptions remain unchanged. We forecast $1.2bn worldwide peak sales in second-line NSCLC (NOK42.1/share) and $600m worldwide peak sales in second-line AML (NOK13.4/share), both risk-adjusted to a 35% probability of success. The potential for bemcentinib to be used in early-lines of treatment, such as first-line STKm NSCLC, could provide additional upside but we have not yet incorporated this into our model, as clinical development in these settings has not yet initiated. We assume a licensing deal for bemcentinib (in all oncology) after registrational data in AML and include a pay away to Rigel Pharmaceuticals based on the original in-licensing deal. We have pushed back our forecast launch for COVID-19 to 2023 (from 2022) given communicated timings, but highlight this is remains only a minor component of our valuation (NOK4.4/share). We currently do not assign any value to tilvestamab.

På tide å kjøre en COVID Phase III i Kina ?
Covid - senker Hong Kong børsen :
https://e24.no/boers-og-finans/i/x8boGn/hongkong-boersen-raser-etter-smitteboelge-i-nabobyen

Smittefrykt i Hongkong
Børsene i Kina og Hongkong faller etter at coronasituasjonen igjen har forverret seg i landet.
Smittebølgen førte i helgen til at det ble innført lockdown i den viktige teknologibyen Shenzhen, som grenser til Hongkong. Rundt 17 millioner mennesker må holde seg hjemme i Shenzhen, etter at det ble påvist 66 coronatilfeller i byen, ifølge NTB.

Foreløpig varer nedstengningen til 20. mars. I perioden frem til det skal befolkningen massetestes tre ganger.

– Kina opplever den største coronabølgen siden avslutningen av den nasjonale nedstengningen i mars 2020. Dersom nedstengningen blir utvidet, vil Kinas økonomiske vekst bli betydelig påvirket, skriver Raymond Yeung og Zhaopeng Zing i ANZ Research i et notat mandag, ifølge CNBC.
I Hongkong er det særlig teknologiaksjer som rammes av nedgangen. Ved åttetiden er teknologiindeksen på børsen ned 9 prosent, ifølge Bloomberg.

8. mars 13,80
14. mars 17,30

= + 25% …

BerGenBio Toget har forlatt perrongen folkens… Løp og Kjøp
Gode nyheter på rekke og rad fremover….

Du nevner i fleng?

Vi er på halvparten av emisjonskurs for 2 år siden. Litt av et tog.

«BerGenBio er på Ballen»
Bemcentinib blir nok den neste og foretrukne medisinen mot den nye «Stealth Omikron varianten» som herjer i verden:

https://abcnews.go.com/Health/wireStory/china-battles-multiple-outbreaks-driven-stealth-omicron-83430720

https://podcasts.apple.com/no/podcast/coronavirus-global-update/id1501720184?i=1000554122438

https://newsweb.oslobors.no/message/556780👍

Most likely Phase III start 2022… 👍

BERGENBIO ANNOUNCES PUBLICATION IN CELL REPORTS MEDICINE JOURNAL INDICATING EFFICACY OF BEMCENTINIB IN STK11/LKB1 LUNG CANCER POPULATION

The article identifies the key role of AXL inhibition in restoring response to immune checkpoint blockade therapy in lung cancer with mutations in the STK11/LKB1 gene

Bergen, Norway – 17 March 2022 – BerGenBio ASA (OSE: BGBIO), a clinical-stage biopharmaceutical company developing novel, selective AXL inhibitors for severe unmet medical needs, today announces the publication of a peer-reviewed article entitled “AXL targeting restores PD-1 blockade sensitivity of STK11/LKB1 mutant NSCLC through expansion of TCF1+ CD8+ T cells” in the journal Cell Reports Medicine.

The article reports on research that identifies AXL as a critical targetable driver of immune suppression in STK11/LKB1 mutated non-small cell lung cancer (NSCLC). Mutations in STK11/LKB1 in NSCLC occur in approximately 20% of patients and are associated with poor outcomes and limited response to immune checkpoint blockade, commonly utilized treatments for lung cancer.


https://news.cision.com/bergenbio-asa/r/bergenbio-announces-publication-in-cell-reports-medicine-journal-indicating-efficacy-of-bemcentinib-,c3526655

BERGENBIO TO PRESENT AT CARNEGIE VIRTUAL NORDIC HEALTHCARE SEMINAR

Bergen, Norway, 17 March 2022 – BerGenBio ASA (OSE: BGBIO), a clinical-stage biopharmaceutical company developing novel, selective AXL kinase inhibitors for severe unmet medical needs, is pleased to announce that CEO Martin Olin will be presenting at the Carnegie Virtual Nordic Healthcare Seminar taking place today at 15:15 CET.

The presentation will be made available on the Company’s website in the Investors section shortly after the presentation.

-Ends-

Raskt levert i morges kl 07.44 fra Finansavisen:

"Torsdag har det blitt publisert en peer-reviewed artikkel som identifiserer AXL-hemmere som en kritisk målrettet driver for immunsuppresjon i STK11/LKB1-mutert ikke-småcellet lungekreft (NSCLC), opplyses det i en melding.

Mutasjoner i STK11/LKB1 i ikke-småcellet lungekreft forekommer hos omtrent 20 prosent av pasientene og er assosiert med dårlige prognoser og begrenset respons på immunkontrollpunktblokade.

Systemisk hemming av AXL med bemcentinib gjenopprettet terapeutisk respons på immunsjekkpunktblokkadebehandl ing, viste resultater observert i mus. Artikkelen oppsummerer også kliniske data hos NSCLC-pasienter med identifiserte STK11/LKB1-mutasjoner som mottar bemcentinib og blokkering av immunsjekkpunkt, som demonstrerte objektiv klinisk respons på kombinasjonsbehandling."

Da blir det vel et kraftig nedsalg og fall på 7-8% slik som er vanlig når BGBIO kommer med positive nyheter.

Er bare å legge inn en stor ordre på 15,90 nå ja.

Det tygges og gnages, neste motstand 22kr...

Det er bra det rusler oppover. 😃

Spennende nyheter fra BerGenBio’s samarbeids-partner.

Merck's Keytruda reduced risk of recurrence or death by 24% in early lung cancer patients.

PUBLISHED THU, MAR 17 20222:17 PM EDTUPDATED 4 HOURS AGO
Spencer Kimball
@SPENCEKIMBALL
Merck’s monoclonal antibody therapy Keytruda reduced the risk of early stage lung cancer returning or death by 24% in patients who had undergone surgery, according to clinical trial data.
The 200-milligram shots are administered once every three weeks for a total of 18 injections over the course of a year.
Keytruda helps activate the body’s immune system to fight cancer. It’s FDA approved as a therapy for numerous other cancer types.
Merck plans to submit the data on early stage lung cancer to the FDA as soon as possible.

Merck’s antibody therapy for early stage lung cancer patients who have previously undergone surgery to have tumors removed reduced the risk of the disease returning again or the patient dying by 24%, according to clinical trial data released Thursday.

Keytruda is a monoclonal antibody treatment that helps activate the body’s immune system to fight off non-small cell lung cancer, the most common form of the disease. The 200-milligram shots are administered once every three weeks for a total of 18 injections over the course of a year.

Merck’s head of global clinical development, Dr. Roy Baynes, described the reduced risk of the cancer returning as significant and clinically meaningful. Baynes also expects Keytruda to improve patients’ overall survival rate, though he said the data is not mature enough yet to draw a definitive conclusion in that regard.

“When you treat a tumor early, it takes quite a long time for bad outcomes to translate into death,” Baynes said. “So the trial is too immature at this point to comment on overall survival, although we would say that the overall survival is directionally favorable at this time.”

The clinical trial for early stage lung cancer patients post-surgery evaluated more than 1,000 people randomized into two groups, 590 who received the treatment and 587 who received a placebo. Patients who received Keytruda were disease for more than four years at the median, about a year longer than those in the placebo group. The trial included patients who received chemotherapy and those who hadn’t.

Merck plans to submit the data to the Food and Drug Administration as quickly as possible, spokesperson Melissa Moody said. The approval process can take eight to 12 months, according to Baynes. Keytruda was first approved by the FDA in 2014 to treat melanoma and has become a blockbuster drug for Merck that is now used to treat numerous other types of cancer.

Baynes said significant progress has been made in treating lung cancer with immune therapy. He noted that in the case of metastatic lung cancer, where the disease has advanced to other areas of the body, Keytruda in combination with chemo has improved the five-year survival rate to 40%. Typically, the survival rate is only 5%.

Lung cancer is the leading cause of cancer death globally with more than 1.7 million people succumbing to the disease in 2020, according to the World Health Organization. People diagnosed with non-small cell lung cancer normally undergo surgery to remove the tumors if the disease is caught at an early stage. After surgery, patients undergo either observation or receive chemotherapy. Risk factors include a history of smoking and asbestos exposure among others.

However, half of all patients with early stage non-small cell lung cancer have the disease return within five years after removing the tumors and most of them see the cancer return in two years, according to Dr. Mary O’Brien, a co-principal investigator in the trial and an oncologist at Royal Marsden Hospital in London. Patients live with the constant fear and anxiety that the cancer will return, she said.

Keytruda stops cancer cells from shutting down the body’s defense system. Cancer cells have a protein that binds to a receptor on T cells, which tricks them into not going on the attack. The Keytruda monoclonal antibody binds to this receptor instead, foiling the cancer’s trick and allowing the immune system to fight the disease.

Baynes said the drug is generally well tolerated, though there are side effects associated with the immune system kicking into gear. The most common complication is thyroid toxicity, which occurs when the thyroid releases too much hormone into the body. In more serious but rare cases, patients can develop pneumonitis, an inflammation of the lung tissue, he said. Thyroid toxicity is treated with antithyroid medication and pneumonitis with steroids.

Merck’s Keytruda sales totaled $17.2 billion in 2021 or about 35% of the company’s $48.7 billion in total revenue for the year. CEO Rob Davis told investors on Merck’s fourth-quarter earnings call that using Keytruda to prevent cancer from returning in patients is a major area of future growth for the company.

While the cancer immune therapy is a major area of clinical research, the FDA has only approved one treatment so far to prevent lung cancer from returning in patents who have undergone surgery. The agency approved Tecentriq, made by Genentech, last October.

Hva skjedde med styreformannens aksjekjøp?
Er han fortsatt i en innsideposisjon?

Betyr lite eller ingenting - aksjonærene betaler for 25.000 aksjer uansett pris.

Når han får dem for 2500kr stykke,- ler vi alle sammen på veien til banken.

Uansett synd at han ikke fikk kjøpt noen ekstra aksjer på 13,80 NOK - slik jeg gjorde….

Timing is everything…
+35,5% just saying…


8. mars 2022 13,80 NOK
22.mars 2022 18,70 NOK

13,80 vs 19,70
+ 42% 🤣💦

Snakkes NOK på 60 ….

Shorten reduseres.......?
Det stokkes i shortposisjonen.
1.
Arrowstreet Capital, Limited Partnership
0.69 % 12.20 M -0.18 M 19.08 NOK -0.44 M
Sum: 0.69 %
https://shortnordic.com/history_company.php?player=x&selskapsnavn=BERGENBIO&land=norway

13,80 => 20,44 =+ 48,11 %

Just Saying …

Fine vibber i denne pt👍Spennende fremover

Er fortsatt i tap, men har trua. Kjøpte meir på 16 og 17.

kommer den ikke til at dumpe igen...? kan ikke lige se værdien af nyheden. stadig laang vej. Indikationer om efficacy... okay..

Meglerne til Trond Mohn som styrer kursen med manipulasjons transaksjoner mellom seg må snart gi opp.
Det kommer snart en stor kjøper som ønsker seg mange aksjer når FDA gir sitt grønne lys om fase III. Kanskje før Generalforsamling…

Det mangler innkalling med agenda - kanskje må aksjonær avtalen korrigeres før oppkjøps tilbudet fremsettes… ?

God Påske !

Vi snakkes på seksti-kroner …