Ser finansavisen har en sak ute på att Bergen bio trenger penger og ingenting om utviklingen og fremdriften

Fasinerende å lese finansavisen og dn i dag. Sikkert flere aviser også. Men begge avisene jeg nevner skriver bare om at bedriften trenger penger. Ingenting om resultatet som ble meldt i går.

Vel. Når ikke BP biter på… så er vel neppe disse resultatene så gode ?

Bergenbio: – Våre nye data viser at det vi gjør gir mening
Med lånet sikret fra Trond Mohns Meteva i oktober, har Bergenbio nok kontanter til å drive normalt gjennom 2023. Men selskapet må snart hente nye penger.

https://medwatch.no/nyheter/legemidler_biotek/article15044456.ece

GOD START PÅ ÅRET: – Jeg tror dette er første gangen noen har kunnet bevise med kliniske data at AXL-hemming bidrar med en betydelig klinisk fordel for pasienter med AXL-uttrykk, sier Martin Olin. 2023 har allerede levert til de høye forventningene Bergenbio hadde, mener Bergenbio-sjefen. | Foto: Symphogen

Onsdag ettermiddag meldte Bergenbio om positive data i lungekreftstudien BGBC008.

Torsdag morgen slipper Bergensselskapet sine kvartalstall for det fjerde kvartalet i 2022.

MedWatch møter administrerende direktør Martin Olin og andre medlemmer av ledelsen i selskapet torsdag morgen før de skal holde sin kvartals-presentasjon.

Lån sikrer fremtiden

I oktober sikret Bergenbio seg et lånefasilitet på 100 millioner kroner fra storaksjonæren Trond Mohn, gjennom selskapet Meteva AS.

Med hjelp av likviditeten fra dette lånet, og den øvrige kontantbeholdningen selskapet har fra tidligere, mener de at de har finansieringen klar for hele 2023.

Kontantposisjonen til Bergenbio ved utgangen av året er på 150 millioner kroner. På toppen av dette har selskapet de 100 millionene i lånefasilitet som de kan benytte fra andre kvartal i år. For et år siden hadde selskapet 436 millioner på bok.

Før skatt brukte Bergenbio 77 millioner kroner i det fjerde kvartalet, og driften kostet dem totalt 302 millioner kroner i 2022.

Regnestykket tilsier at de er avhengige av å hente mer penger før 2023 er over:

– Vi vurderer alle muligheter for finansiering, inkludert transaksjoner i kapitalmarkedet. Kontantbeholdningen, i tillegg til aksjonærlånet fra Meteva, er beregnet å kunne finansiere planlagte aktiviteter gjennom 2023, sier administrerende direktør Martin Olin til MedWatch.

– Vi har et partnerskap med ADC Theurapeutics om utviklingen av mipasetamab uzoptirine, men vi regner ikke med at det kommer til å bli utløst noen betalinger i den sammenheng i 2023, sier han.

– 2023 blir et betydningsfullt år

– Neste år blir et betydningsfullt år for oss. Vi forventer å levere vesentlige data fra våre fokusprogrammer, sa Olin da MedWatch møtte han i sammenheng med tredjekvartals-presentasjonen deres i november.

– Har 2023 levert så langt?

– Forventningene våre for 2023 har så absolutt levert så langt; Og jeg tror dette er første gangen noen har kunnet bevise med kliniske data at AXL-hemming bidrar med en betydelig klinisk fordel for pasienter med AXL-uttrykk, sier Olin, og viser til dataene fra BGBC008-studien.

I denne studien ble selskapets legemiddelkandidat bemcentinib undersøkt i andre linje med PD-L1-hemmeren pembrolizumab (markedsført av MSD som Keytruda) til behandlingen av ikke-småcellet lungekreft (NSCLC).

Dataene som er tilgjengelige fra BGBC008 er tidlige topplinjedata: Dette betyr at det er snakk om tidlige data som kun sier noe om pasientenes demografi, data om primærendepunktet for studien og sikkerhetsdata.

– Dette er pasienter som har blitt tungt behandlet tidligere, og overlevelsesraten med bemcentinib og pembrolizumab i kombinasjon er i denne studien betydelig, og langt over det som er relevant for dagens behanlinger, sier Olin.

– Det som også er oppmuntrende er at utfallet ikke avhenger av pasientenes PD-L1-status, som betyr at resultatene vi har ikke er avhengige av pembrolizumab, sier han.

– Denne dataen viser definitivt at det gir mening å hemme pasienters AXL-utrykk, sier han.

Går inn i første linje

– Nå har vi data som virkelig støtter avgjørelsen vår om å gå inn i førstelinje-settingen, på en pasientpopulasjon som mangler gode behandlingsalternativer i dag, sier medisinsk sjef Cristina Oliva.

– Det er veldig lovende, også har vi lovende data fra et sikkerhetsperspektiv også, sier hun.

– Gjennom kombinasjoner med andre virkestoff får vi et overblikk over sikkerhetsprofilen til bemcentinib, og den er oppmuntrende nå, sier hun.

Oliva viser til at det ikke har vært mange alvorlige hendelser i studien.

– Vuderer dere da å øke dosen med bemcentinib?

– Vi ser faktisk på å endre dosen, sier Oliva.

– Det vi har lært det siste halvannet året er hvordan vi burde dosere bemcentinib, sier forskningsdirektør Nigel McCracken.

– Med det kan du redusere sikkerhetsutrykket, men også øke effektiviteten av behandlingen, sier han.

– Vi tror vi vet hva dosen burde være, og tror dosen vi nå skal gi i blant annet STK11-studien vår, er god nok til å gi oss den effekten vi kommer til å trenge når det kommer til fremtidig utvikling og godkjennelse fra regulatoriske myndigheter, sier McCracken.

– Og det er nok en av fordelene vi har takket være EU-Solidact-studien, at vi som et relativt lite selskapet har fått dosert rundt 600 pasienter. Dermed har vi kunnet forstå og modellert risiko-fordel-profilen til bemcentinib, sier Olin.

Covid-19 i 2023?

Bergenbios bencentinib er ett av virkestoffene som undersøkes i EU-Solidact-studien som er en del av prosjektet «EU-Response», som undersøker nye og gamle virkestoffer som behandling mot Covid-19.

Mange av verdens legemiddelselskaper som tidligere har hatt høye salgstall grunnet pandemien, merker at pandemien har en annen karakter nå enn tidligere. Bergenbio har tatt dette til etterretning:

– Covid-19 markedet er annerledes i forhold til slik det var. Derfor er det viktig for oss å minne oss på hvem vi egentlig er, og det er et selskap som behandler pasienter med alvorlige luftveisinfeksjoner – men EU Solidact-studien var en unik mulighet for oss for å produsere enda mer bevis for AXL-hemming med bemcentinib, som vi mener kan være relevant i flere luftveisinfeksjoner, sier Olin.

– Verden og pandemien har endret seg, men studien er ikke vår, og kommer hverken til å endre strategien vår når vi går fremover, og den er heller ikke spesielt krevende for oss, sier han.

– AXL er uungåelig

– Er måten å måle AXL-nivåene til pasienter gode nok?

– Ja, mener forskningssjef McCracken:

– Om du tenker på noe sånt som et PD-L1-utrykk, som er veldig naturlig når studien utfører i kombinasjon med pembrolizumab, så er det nøyaktig samme teknologi for å måle AXL som tas i bruk for å måle PD-L1, sier han.

– Dette er en etablert teknikk, sier han.

– AXL er ikke en mutasjon per definisjon, men det er et utrykk av en tumor som er i ferd med å vokse og som er i ferd med å innvadere immunsystemet, så når en svulst vokser kommer AXL til å nivåene til å stige, sier McCracken.

– Så det at dette AXL-utrykket dukker opp er nesten uunngåelig?

– Ja det er mer eller mindre uungåelig, sier han.

– Overalt hvor det er inflammasjon eller stress kan AXL aktiveres, sier McCracken.

Spennende uke avsluttet! Jeg må bare si at det aldri før har vært tydeligere hvor mye denne aksjen nå er underpriset! Bare de ekstra inntektene Merck får ved å kunne selge keytruda til NSCLC pasienter som holdes i live såpass mange måneder/år lenger i kombinasjon med bemcentinib, tilsier et langt høyere kurs, for ikke å si noe om hva Bemcentinib selv kan generere av salg i denne forbindelse. Og dette er egentlig bare beviset på at axl-hemming faktisk funker, og er trygt, og vi vet jo at det har enormt mange andre medisinske applikasjoner. Så her er det bare å konstatere at selv om prosessene i ny teknologi innenfor farma tar tid, så tar det enda lengre tid før aksjemarkedet evner å forstå det! Men Merck forstår garantert betydningen for økte inntekter for dem med Bemcentinib i kombinasjon. Det gjør også andre aktører som ser hvordan bemcentinib kan forlenge både levetiden til pasienter, og salgs-horisonten for dem.

Det er nå såvidt blitt snudd til et «selgers marked» for Bergenbio som vil kunne bygge stein på stein med gode resultater fremover og de har egentlig alle gode grunner nå til å ikke forhaste seg inn i noen dårlige salgs eller partner-avtaler, men heller å ta tiden til hjelp og faktisk bevise hvor viktig AXL-hemming og deres patent på dette, er på flere viktige medisinske fronter!

Hva kursen i aksjemarkedet er foreløpig betyr egentlig «fuck all» så lenge det ikke er istand til å forstå at det er et betydelig og i økende grad ulogisk gap mellom dagens kursverdi og hva selskapets faktisk verdi er. Dette går uansett veien, og vel så det!

Med det ønsker jeg dere alle en riktig god helg! Det har vært en meget god uke for BGBIO aksjonærer!

Aksjekursen indikerer ikke det du skriver. Nå skal det sies at volumet er forsvinnende og nesten ikke tilstede så det er kanskje urimelig å snakke om aksjekurs i en slik setting. Men i alle tilfeller hvis det er store fremtidige verdier i BGBIO's produkt så hadde ikke aksjekursen vært der den er og ingen kjøpelyst. Det ligner mere som en krise og at troen på at de skal få noen avtaler falmer. Da jeg besitter aksjer som er handlet på helt annet nivå så er det for meg blitt mer å håpe på at de skal få noe til enn å være sikker på det.

Biotech er alltid risiko, aksjekursen gjenspeiler sjelden fremtidens verdi av et selskap. I dette tilfelle kan kursen gå ned til 2 kr før den går til 60 kr. Hvis man lar seg påvirke av svingninger med omsetning som man har sett siste tiden, bør man vurdere indeksfond som investering.

Volumet tilsier at det er så og si tilnærmet ingen nåværede aksjonærer som er villige til å selge der aksjeprisen er nå. Det er heller ingen av de større aksjonærer som selger (og med god grunn til det). De største 20 har holdt seg rolige eller faktisk økt litt de siste månedene. Så dette er bare en stirre-konkuranse nå der de mest utalmodige småsparerene setter kursen, såvidt og egentlig langt under sannsynlighetsgraden! Dette er altså det vi kan kalle en børsnotert aksje uten noe som helst volum akkurat nå. Det har null betydning i lengden, og det har igrunn null betydning i det heletatt (med mindre du er en småsparer som absolutt må selge en liten andel nå - i så fall er det utelukkende dette småsalget som setter det prisbildet vi nå ser ved aksjekursen idag). Men det sier absolutt ingenting, og det faktum er totalt åpenbart. Når det er «volum» i omsetning av denne aksjen, noe som har kommet før og så absolutt vil komme igjen etter alle solemerker, så omsettes denne aksjen for LANGT LANGT høyere verdier enn idag! Denne aksjen idag er nærmest kriminelt underpriset over lang tid og det kommer helt katagorisk til å rette seg, og gjærne svært plutselig for beskuerene her inne. «The writing’s on the wall!!» Punktum .

For de få småsparere som virkelig må selge denne posten nå, vil jeg gjerne opprette en ordning der et selskap kjøper disse aksjene til 50% av nåværende aksjeverdi, men der selger av aksjene får 65% av verdistigningen i løpet av 3 år.

Eller bare hold ut med aksjen og tjen enda langt mer!

Ny storaksjonær i BerGenBio ?
På dagen kursnivå blir det fort meldeplikt med lommerusk.

MedWatch :

SER POTENSIAL: ILS og Milla Koistinaho sier de ser et uutnyttet potensial blant norske oppstartsbedrifter innen livsvitenskap. | Foto: Innovestor

Finsk investeringsselskap vil inn med én milliard kroner i norsk biotek
Det finske investeringsselskapet Innovestor har nylig hentet inn nær én milliard kroner for sitt Life Science-venturekapitalfond, Innovestor Life Science (ILS).

– Med denne kapitalen ser Innovestor Life Science (ILS) aktivt etter muligheter til å investere i norsk livsvitenskap, og å ta landets beste oppstartsbedrifter ut internasjonalt, heter det i en pressemelding fra Innovestor.

– Uutnyttet potensial

ILS skriver videre at de ser et uutnyttet potensial blant norske oppstartsbedrifter innen livsvitenskap, men at det vil kreve den rette typen life science-investorer med gründer-ånd og stor samarbeidsvilje for å utnytte dette.

– I Norge vil vår erfaring med å starte vitenskapsbaserte bedrifter med utgansgpunkt i akademia, og vår interesse for bioteknologi i tidlig fase og digitale helse-selskaper, komme til stor nytte, da vi ønsker å bidra til å utvikle en bransje som vi anser som en «sovende kjempe».. Og til hjelp for å nå dette målet har vi en betydelig mengde venturekapital som er klar til å bli satt til bruk, sier Milla Koistinaho.

Innovestor Life Science (ILS) har nylig fullført sin første store investering i Finland og ellers gått så vidt inn i det danske life science- og digital helse-markedet.

– Det norske markedet er «lovende»

Neste er det altså det norske markedet, som ILS omtaler som «lovende». I Norge er målet å gå inn i selskaper i tidligfase, i biofarmasi og biovitenskap.

Innovestor er et finsk investeringsselskap som fokuserer på venturekapital og eiendom. I tillegg tilbyr vi fire corporate venturing-tjenester. Firmaet forvalter for tiden fire venturekapitalfond med en totalkapital på over 200 millioner euro. De har nær 100 vekstselskaper over flere sektorer innen teknologi og life science og helse.

Kan jo være ja. Det eneste som nå hindrer at ny kapital renner inn i Bergenbio nå er et «closer look» - det gjelder jo flere aktørerer men bra at dette fondet er tilstede og ser masse underpriset og undervurderte medisinske kandidater i Norge. I USA hadde Bergenbio allerede hatt en børsverdi på 100-gangeren.

Børsverdi på 59.8 milliarder. Er du sterk i trua så kan mirakler skje!

Tenker vi sier 0,598 milliarder.

..hoderegning kan være utfordrende - det får holde med 0,6 miliarder pr.nå.

Takk. Det var et svar til MA som mener en USA notering hadde priset selskapet 100 gangeren. Trodde det var åpenbart.

😊👍

Uten TMohn spørs om dette selskapet fortsatt hadde eksistert.
År ut og inn med stadig nytt behov for frisk kapital.
På tide å levere noen resultater, ikke bare lovende studier.

Ting tar tid i Bio og slik er det. Det er lange studier og mye som skal godkjennes før lansering. Bgbio er litt bingo og kan gå langt ned og sinnsykt opp. Men tåler man ikke lave kurser så skal man finne en ann en aksje tenker jeg. For min del på denne kursen så er det også stor oppside

Stol-leken blir gøy for BGBIO aksjonærer !

Merck & Co velger nok heller å satse på BerGenBio. Det er allerede et godt og veletablert forsknings-samarbeid mellom BGBIO & Merck.

«Pfizer plukker opp tråden etter at MSD ( Merck ) trakk seg ut av deres forhandlinger med Seagen i fjor.

En avtale på flere titalls milliarder dollar nærmer seg for legemiddelgiganten Pfizer og kreft-biotek-selskapet Seagen.

Det skriver Wall Street Journal, som henviser til anonyme kilder.

Seagen har for øyeblikket en markedsverdi på 30 milliarder dollar. I fjor var MSD (Merck & Co. i USA) i samtaler om å kjøpe Seagen. Deres oppkjøp hadde kostet dem 40 milliarder dollar eller mer, ifølge avisen.

Seagen utvikler og selger antistoff-immunterapier, og omsatte for to milliarder dollar i 2022. Pfizer ønsker å legge til 25 milliarder dollar på bunnlinjen sin innen 2030, mye på grunn av 17 milliarder i kommende fallende omsetning på grunn av patenter som går ut.

I fjor kjøpet Pfizer også sigdcelle-selskapet Global Blood Therapeutics for 5 milliarder dollar og Biohaven Pharmaceutical for mer enn 10 milliarder dollar, skriver Wall Street Journal.»

Kilde :
https://medwatch.no/nyheter/legemidler_biotek/article15190466.ece?utm_campaign=MedWatch&utm_content=2023-02-28&utm_medium=email&utm_source=medwatch_no

Stopper på 6,66.
Dette går lukt til helv…foreløpig støtte på 6 ..går nok gjennom der i mars. Mer penger å hente på Bingoen i Ulan Bator 🤡

Du er en tøysekopp du BioBull

Takk for inf. Positiv reaksjon fra markedet har hvertfall uteblitt etter at resultatene ble presentert.

Hva skjer med mcap her.. det er
Kjempe spennende og ikke minst lovende data vi får servert fra Bergen bio, kursen burde vert mange gangeren
Så vet vi også att dette panelet er satt i sving:

Distinguished global experts appointed to strengthen bemcentinib development
in STK11m NSCLC -

BERGEN, Norway, February 2, 2023 - BerGenBio ASA (OSE: BGBIO), a clinical-stage
biopharmaceutical company developing novel, selective AXL kinase inhibitors for
severe unmet medical needs, today announced the formation of a scientific
advisory board consisting of four world-renowned non-small cell lung cancer
(NSCLC) experts from top oncology centers around the globe to enhance the
development of bemcentinib for the treatment of NSCLC patients with STK11
mutations (STK11m).

"We are very proud and honored to have assembled a group of leading
international NSCLC experts to guide us as we investigate bemcentinib in 1st
line NSCLC STK11m in combination with today's standard of care," said Cristina
Oliva, M.D., Chief Medical Officer of BerGenBio. "Their expertise will play an
integral role in our evaluation of bemcentinib and its potential to provide
significant benefits to patients who today face a particularly poor prognosis."

Despite significant advances in immuno-oncology treatments, NSCLC is still one
of the leading causes of cancer-related deaths worldwide. Patients harboring
STK11m, which represent approximately ~20% of non-squamous NSCLC cases, almost
universally demonstrate high levels of AXL activation and show lower response
rates to current standard of care therapy of anti-PD-1/L1 combined with
chemotherapy. BerGenBio's lead compound, bemcentinib, is designed to selectively
inhibit AXL, which may potentially sensitize STK11m NSCLC patients to checkpoint
inhibitors and improve the effects of chemotherapy. The Company has initiated a
global Phase 1a/2b trial to assess bemcentinib with standard of care in 1st line
NSCLC patients with STK11m.

Members of the BerGenBio NSCLC Scientific Advisory Board:

Enriqueta Felip, M.D., Ph.D.

Dr. Enriqueta Felip is the Head of the Thoracic Cancer Unit at Vall d'Hebron
University Hospital, Spain, where she is responsible for thoracic malignancy
management and all lung cancer trials. She is President of the Spanish Society
of Medical Oncology (SEOM) 2021-23, a member of the Spanish Lung Cancer Group
(SLCG) and a Professor of Medicine at the Universitat de Vic. Previously, Dr.
Felip was on the Board of Directors of the International Association for the
Study of Lung Cancer (IASLC). She received her M.D. and Ph.D. from Autonomous
University of Barcelona.

John Heymach, M.D., Ph.D.

Dr. John Heymach is the Chair of Thoracic/Head and Neck Medical Oncology at the
MD Anderson Cancer Center, Texas, and holds the David Bruton Endowed Chair in
Cancer Research. Dr. Heymach is a co-leader of the MD Anderson Lung Cancer Moon
Shot, in addition to serving as a Principal Investigator of lung cancer programs
funded by the National Cancer Institute (NCI), LUNGevity and American
Association for Cancer Research (AACR), and earning several prestigious awards
for excellence in basic science, translational research and mentoring. He
received his M.D. and Ph.D. from Stanford University.

Tony Mok, M.D., BMSc

Dr. Tony Mok is a Professor and Chairman of the Department of Clinical Oncology
at the Chinese University of Hong Kong. Dr. Mok's research was instrumental in
establishing the use of precision medicine in advanced lung cancer. He co
-founded the Lung Cancer Research Group and served as the associate editor for
thoracic oncology for the Journal of Clinical Oncology. Dr. Mok is a Fellow of
the American Society of Clinical Oncology (ASCO), former President of IASLC and
received the ESMO Lifetime Achievement Award. He received his M.D. and BMSc from
the University of Alberta, Canada.

Solange Peters, M.D., Ph.D.

Dr. Solange Peters is a Professor and Head of Medical Oncology and Thoracic
Malignancies at the Department of Oncology at Lausanne University, Switzerland,
where she is also building a translational program in collaboration with
molecular oncology laboratories. Dr. Peters was recently the President of the
European Society for Medical Oncology (ESMO) 2020-22, and was formerly an IASLC
Board member and co-chair of the Swiss Lung Cancer Research Group. She is
Associate Editor of the Annals of Oncology and Deputy Editor of Lung Cancer. She
received her M.D. and Ph.D. from the University of Lausanne.

-End-

Contacts

Martin Olin CEO, BerGenBio ASA

Det panelet burde vært i sving for lenge siden. Selskapet ble børsnotert i 2017. Hva er det som ha skjedd siden da. Resultater som ikke lokker beilere, presentasjoner som ikke lokker beilere og ingenting som har ført til noe som helst. Ved børsnotering ble det antydet 2 år.

Nok en rød uke.. blitt mange røde uker de siste 3 år.
Nærmer oss støtten på 6 👀.Bryter den gjennom der er det vel rake veien til 2 kroningen

Da har du ikke fått med siste top linje data:
Att det tar tid vet vi i biotek.

BGBC008 Topline Data

The open-label, multi-center, single arm, multi-cohort, international phase 2 trial conducted in collaboration with MSD (Merck and Co., Inc. Rahway, NJ, USA), enrolled 90 evaluable patients with disease progression at study entry, who had received at least one prior line of chemotherapy, immunotherapy, or the combination. Enrolled patients received the combination of bemcentiniband pembrolizumab until disease progression as assessed by investigators. Topline results from the total evaluable population:

A clinically meaningful survival benefit and evidence of disease control was demonstrated with bemcentinibin combination with pembrolizumab regardless of prior therapy, providing a median overall survival (mOS) of 13.0 months (95% CI: 10.1, 16.7), median progression free survival (mPFS) of 6.2 months (95% CI: 4.6, 9.8), disease control rate (DCR) of 51.1% (95% CI: 40.3, 61.8) and overall response rate (ORR) of 11.1% (95% CI: 6.2, 18.1).
A significant (p-value < 0.05) and clinically meaningful improvement in mOS based on AXL tumor proportion score (TPS) was observed. Patients with AXL TPS > 5 (46% of evaluable patients) achieved a mOS of 14.8 months (95% CI: 12.4, 29.6) compared to patients with AXL TPS < 5, who achieved a mOS of 9.9 months (95% CI: 6.7, 17.4). In addition, patients with an AXL TPS > 5 had a mPFS of 8.7 months (95% CI: 6.0, 14.8) compared to 4.6 months (95% CI: 2.7, 8.1) for patients with AXL TPS < 5. The ORR for AXL TPS > 5 was 21.9%.
The observed mOS was similar regardless of patient PD-L1 status.
Treatment with bemcentinib in combination with pembrolizumab was well-tolerated.
“We are very encouraged by the topline data” said Martin Olin, Chief Executive Officer of BerGenBio. “Treatment with bemcentinib in combination with pembrolizumab demonstrated long survival benefit and sustained disease control, particularly in patients with AXL TPS > 5, substantiating the relevance of AXL as a target and bemcentinib’s selective inhibition capabilities in NSCLC. Notably, the survival benefit was observed regardless of PD-L1 status. The data support our ongoing phase 1b/2a trial in 1L STK11m NSCLC patients, of whom approximately 80% have AXL expression. This subgroup of NSCLC represents more than 30,000 patients in the US and five largest European countries, for whom there is currently no effective targeted therapy available.”

James Spicer, PhD, FRCP, Professor of Experimental Cancer Medicine at King’s College London and Principal Investigator of the BGBC008 trial, remarked, “The reported data shows that the combination of bemcentinib and pembrolizumab is well-tolerated in patients with NSCLC, and is particularly active in patients with tumour AXL expression. Other evidence suggests that current therapies are less effective in NSCLC with loss of the tumour suppressor gene STK11, and that AXL inhibition can restore susceptibility. Further investigation is warranted to confirm the role of AXL inhibition in STK11-mutated NSCLC patients, who are under-served by currently available therapeutic options.”

Blir du selv ikke lei av å skrive såååå mye B…Sh..ttt!

Hva tror dere om rekruteringen i EU-Solidact?

Ifølge DN blir det vanskelig for selskap å hente risikokapital fremover..
Tror jeg venter med ytterligere kjøp nå som vi er på god vei til 2,-..

Nå har BerGenBio «heisen» kommet ned til støttenivå som sist. Hopp inn og bli med opp igjen før det kommer enda flere positive nyheter…

Med Trond Mohn som storaksjonær og støttespiller har vi lite å frykte. Han vil garantert sørge for nødvendig funding til BerGenBio.

Det stemmer, og rent teknisk tyder alt nå på en kraftig rekyl opp. Jeg tror også det kommer positive nyheter fra selskapet før påske. Kan fort bli påskeraketten på Oslo Børs dette her👌😊

Og hvilke positive nyheter er det du tror kommer?

Da kom nyheten en dag senere enn forventet ….

Pressemelding Onsdag 9.3.23 kl 11:01

BerGenBio Announces First Patient Dosed in Phase 1b/2a Trial Evaluating Bemcentinib in 1st Line Non-Small Cell Lung Cancer with STK11 Mutations

- Global trial designed to study the safety, tolerability and efficacy of bemcentinib in combination with current standard of care –

BERGEN, Norway, March 9, 2023 – BerGenBio ASA (OSE: BGBIO), a clinical-stage biopharmaceutical company developing novel, selective AXL kinase inhibitors for severe unmet medical needs, today announced the first patient was dosed in a Phase 1b/2a trial evaluating bemcentinib in combination with the current standard of care, immune checkpoint inhibitor pembrolizumab and doublet chemotherapy, for the treatment of 1st line (1L) Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) patients harboring STK11 mutations (STK11m).

“Approximately 20% of non-squamous NSCLC patients harbor STK11m and do not currently have effective treatment options,” said Martin Olin, Chief Executive Officer of BerGenBio. “One specific attribute of this group is that they almost all demonstrate high levels of AXL activation. We are elated to have dosed the first patient in our trial and to continue our evaluation of bemcentinib and its ability to inhibit AXL to revive STK11m NSCLC patients’ response to checkpoint inhibitors and chemotherapy.”

The trial’s lead investigator, Rajwanth Veluswamy, M.D., MSCR, Assistant Professor of Medicine, Hematology and Medical Oncology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai (New York, NY), commented, “Today, STK11 mutations are correlated with a very poor prognosis for patients suffering from NSCLC. These mutations are widely recognized for their ability to impede the activity of anti-PD-1/L1 therapy. My colleagues and I are driven to find a better outcome for this large patient population and are eager to assess bemcentinib’s potential in achieving this goal.”

The global, open-label Phase 1b/2a trial is designed to determine the safety, tolerability and efficacy of bemcentinib with standard of care treatments in untreated advanced/metastatic non-squamous NSCLC patients with STK11 mutations and no actionable mutations. The Phase 1b portion of the study will evaluate the safety and feasibility of bemcentinib in combination with pembrolizumab and doublet chemotherapy in 1L advanced/metastatic non-squamous NSCLC patients, regardless of STK11 status. The Phase 2a expansion part will assess the efficacy of bemcentinib in the same treatment combination in 1L advanced/metastatic non-squamous NSCLC patients with STK11 mutations.

Hyggelig, men nesten utrolig at noen Påske kyllinger🐥 selger BGBO aksjen her slik at nye og eldre aksjonærer får enda større gleden av suksessen fremover . (Kan dog skyldes fond pga INDEX utgang) Partner avtaler blir nok neste nyhet ,- God Påske!!

For å løfte kursen skal det nok mer til enn gratulasjoner på LinkedIn og melding om rekruttering av 1 ny prøvekanin..kanskje det er påskeharen vi venter på ?
Imens avslutter vi nok en BLODrød uke hvor støtten RØK.
Veien videre ? Tja - er nok mange som har SVIDD labbene på denne nå..

Ja, det er kanksje nærliggende å tenke at enten er ikke det BGBIO driver med betydningsfult nok for at de store farma selskapene de samarbeider med skal vise særlig interesse i å erverve dette for seg selv, eller så er ledelsen alt for dårlig til å kommunisere disse resultatene i et salgs-øyemed ovenfor slike selskaper. Jeg velger heller å tro at det ventes å komme resultater (og i inneværende år) som kan massivt styrke BGBIO’s forhandlingsposisjon rundt forhandlingsbordet, være det eventuelt spørsmål om salg, partnerskap eller å gå det alene. Men at det er uansett fortsatt på alle måter i BGBIO’s interesse å vente og la resultatene fortsette å rulle inn i riktig retning, slik de har gjort og vil fortsette å gjøre. Det kan på sikt bety nesten alt i uttelling for BGBIO aksjonærer som har følgt litt med, og som har vært litt talmodig.. Og akkurat nå er det selvsagt vanskelig å tro på et slikt perspektiv, men med alle faktum tatt i hånd, er det det jeg idag velger å tro på som mest sansynlig utfall. Til syvende og sist har BGBIO siktet seg inn på områdene sine der ingen andre har et svar og har utelkkende vist bra respons uten betydningsfull sidevirkning. Og la oss ikke glemme at det tross alt er er massivt, ensomt og svært lønnsomt marked de her bevisst har peilet seg inn på. Da skal vi heller ikke glemme at « It always pays to save lives, and the facts never lie!» God fortsettelse. Courage!

Det alle vet et at selskapet må ha mer penger inn ila 2023. Det er hva som henger over denne aksjen nå. Hva blir emisjonskursen? Vil TMohn fortsette å spytte inn åndedrett? Eneste som de kan redde seg iland på er antakelig å melde om oppsiktsvekkende resultater fra tester som medfører FDA godkjenning eller liknende.
Men det overhengende nå er timeglasset som renner sakte men sikkert ut, tikk takk....

Finansene ser ikke helt bra ut. Cashburh på 70 mill betyr NULL på konto i Q4 23.

Q's Cash A Kurs
Q4 21 437 20,28
Q1 22 368 20,36
Q2 22 292 11,22
Q3 22 225 6,17
Q4 22 150 7,47
Q1 23 80 ?
Q2 23 110 ? Loan 100 mill
Q3 23 40 ?
Q4 23 -30 ?

Der er meldt at;
Oppdatering vedr. ut-lisensierinv av Tilvestamab skal komme i 1H 23
Fase 2 AML (BGBC003) skal komme 1H 23
Så trengs det;
En melding om partner av den sorten med tykk lommebok.
En melding om godkjent patent.

Tilvestamab skal ikke utlisenseres!
Meldt partnerskap, se på presentasjon!

Q1 23 går snart inn i historiebøkene og det må komme noe substans på bordet snarest, med 2-3% nedgang pr dag er vi raskt nede på 2 kroningen..
Også topp 20 har sluttet å hive gode penger etter dårlige. Hva venter de på dersom potensialet er så enormt ?
Merkelig at det ikke er noe BP firma der ute som ser potensialet, eller?

99% sikker på at aksjen er shortet.

Hvor mye verditap har Frank Moen på denne aksjen?
Sitter med mye aksjer.