Ultimovacs - • 80% overall survival rate at 24 months follow-up

Otard
ULTI 13.10.2021 kl 08:19 27625

Dette selskapet leverer og leverer og forumet her på HO virker ikke å ha fått det med seg bortsett fra noen få. Selskapet snakker også om forebyggende vaksine mot noen kreft typer på lengre sikt, men dagens melding er oppsiktsvekkende!!!!:

Oslo, 13 October 2021: Ultimovacs ASA ("Ultimovacs") (OSE ULTI), a clinical stage leader in immune stimulatory vaccines for cancer, announced continuing positive topline results in its ongoing U.S.-based Phase I clinical trial evaluating the Company's universal cancer vaccine, UV1, in combination with the checkpoint inhibitor pembrolizumab as a first-line treatment in metastatic malignant melanoma. The trial had previously reached its primary endpoint of safety and tolerability and at 24 months of follow-up continues to demonstrate strong signs of clinical response.

In the Phase I trial, patients were treated initially for 14 weeks with UV1 in combination with pembrolizumab. At the cut-off date of October 12, 2021, every patient in the first cohort had been followed for at least 24-months from the start of their treatment. The overall survival rate after two years of follow-up was 80% in this first cohort of 20 patients. As previously announced, median progression free survival for these patients was 18.9 months.

The 24-month follow-up data compares favorably with an earlier large-scale study of pembrolizumab alone, which showed an overall survival rate of 58% after 24 months and median progression-free survival of 5.5-11.6 months*.

“The combination of UV1 and pembrolizumab has a strong safety profile and provides a prolonged and effective clinical response in advanced melanoma,” said Jens Bjørheim, Chief Medical Officer of Ultimovacs. “These two-year follow-up data suggest that the way in which UV1 mobilizes the immune system provides patients with lasting benefits.”

“We believe that UV1 will play a transformative role in the treatment of solid tumors, elevating patients’ response rates in combination with checkpoint inhibitors and providing long-term clinical benefits.” said Carlos de Sousa, CEO of Ultimovacs. “We look forward to sharing more detailed results of this ongoing study at a major clinical oncology meeting in 2022.”
Slettet bruker
23.10.2021 kl 02:00 7244

Skjønner ikke hvorfor det "messes" så mye om oppkjøp på tråden. Ultimo har sagt tydelig att dem er villig til å gå hele veien selv, bare det er nok til å utløse kjøpssignal for meg.
Stay long!
Ærligtalt
23.10.2021 kl 09:16 7151

Folkefiendefondet fortsetter nok med utlånet sitt...Destruktive rass*** som låner ut aksjer til representant for en motparts selskap... Er jo pokker meg helt utrolig
Araber
23.10.2021 kl 10:19 7124

Låner man ut aksjer, for shorting må man gjøre en avtale. Det var lagt ut en beskrivelse om dette på et anonymt forum som forsvant like plutselig som det ble lagt ut.
Jeg husket nummeret og noe av teksten. Du finner det på Vikipedia ved å søke opp følgende In Australia section 1041B prohibits pooling

Husk mye rart finnes på anonyme forum, men Oslo børs sover i timem
Computum
23.10.2021 kl 17:22 7163

Ingen grunn til å hisse seg opp om du er langsiktig. Shorting vil på lang sikt ikke påvirke selskapsverdien. (Men jeg synes ikke noe om shorting jeg heller.)

https://cfdeksperten.no/shorting-av-aksjer/
Kbb
26.10.2021 kl 08:44 6685

En større oppside en her skal en leite lenge etter .
heilo888
26.10.2021 kl 17:20 6529

Nå kom "drømme-studie" med UV1 i kombi med Keytruda i lungekreft NSCLC:

Ultimovacs to Launch Phase II Combination Trial of UV1 in Lung Cancer (NSCLC)

Fifth Phase II trial of UV1 in cancer, and largest disease category to date
UV1 will be investigated in combination with the standard-of-care pembrolizumab
Expected data read-out by end of 2024

Oslo, 26 October 2021: Ultimovacs ASA ("Ultimovacs") (OSE ULTI), a clinical stage leader in immune stimulatory vaccines for cancer, announced that the company’s universal cancer vaccine, UV1, will be investigated in a new Phase II clinical trial in combination with pembrolizumab in non-small cell lung cancer (NSCLC). The first patient is expected to be treated in H1 2022, with data read-out from the trial, LUNGVAC, anticipated by the end of 2024.



Lung cancer is currently one of the most common cancers globally, and by far the biggest cause of cancer deaths in both men and women. NSCLC accounts for approximately 85% of all lung cancers. An estimated 850,000 new cases* of NSCLC are diagnosed each year. Most of these cases are metastatic patients, for whom the 5-year survival rate is around 7%.



“We see this new trial as a significant opportunity for Ultimovacs to make a difference to the lives of thousands of patients with advanced lung cancer.” said Carlos de Sousa, CEO of Ultimovacs. “Our extensive Phase II program is aimed at building a substantial evidence base that UV1 in combination with checkpoint inhibitors can stimulate the immune response resulting in enhanced treatment outcomes.”



The LUNGVAC trial will be a multi-center, randomized, open-label trial assessing the safety and efficacy of UV1 in combination with pembrolizumab versus pembrolizumab alone in NSCLC patients with advanced or metastatic disease. The trial will treat patients with tumors classified within the adenomcarcinoma or squamous subgroups of NSCLC, where at least half of the tumor cells express the PD-L1 antigen and who have not previously received pembrolizumab treatment. These subgroups represent approximately 1/3 of all advanced and metastatic NSCLC patients. The primary endpoint of the trial will be progression-free survival. Secondary end-points will include response rate and overall survival.



Professor Odd Terje Brustugun will be the principal investigator for the trial, which will be sponsored by Drammen Hospital, a leading oncology research center in Norway. The trial will enroll approximately 138 patients and will be conducted at 8-10 clinical centers in Norway.



“NSCLC remains a major cause of premature death,” said Odd Terje Brustugun. “Checkpoint inhibitors like pembrolizumab have changed the treatment landscape for lung cancer in advanced healthcare systems. The LUNGVAC trial will indicate whether the combination of UV1 with pembrolizumab can further improve the prospects for patients.”





UV1 is currently being investigated in four other Phase II trials in advanced malignant melanoma, ovarian cancer, head and neck squamous cell carcinoma and malignant pleural mesothelioma. In total, the five Phase II trials will enroll more than 650 patients at close to 100 hospitals in around 15 countries. The combination of UV1 and pembrolizumab was recently granted a Fast Track designation by the U.S. FDA in the treatment of advanced malignant melanoma.



*in the US, EU5, Japan, China



==ENDS==





About Ultimovacs

Ultimovacs is developing immune-stimulatory vaccines to treat a broad range of cancers. Ultimovacs’ lead universal cancer vaccine candidate UV1 targets human telomerase (hTERT), present in 85-90% of cancers in all stages of tumor growth. By directing the immune system to hTERT antigens, UV1 drives CD4 helper T cells to the tumor to activate an immune system cascade and increase anti-tumor responses. With a broad Phase II program, Ultimovacs aims to clinically demonstrate UV1’s impact in multiple cancer types in combination with other immunotherapies. Ultimovacs’ second technology approach, based on the proprietary Tetanus-Epitope-Targeting (TET) platform, combines tumor-specific peptides and adjuvant in the same molecule and entered Phase I studies in 2021.

For further information, please see www.ultimovacs.com or contact:



Carlos de Sousa, CEO

Email: carlos.desousa@ultimovacs.com

Phone: +47 908 92507

Gullit
26.10.2021 kl 17:24 6562

Men er det lite penger i kassen? Hvor mange emisjoner må til før marked??
heilo888
26.10.2021 kl 17:26 6561

Og så henter man lett inn NOK 225-270 millioner for den kommende lungekreft-studien pluss for en del annet løpet av kvelden og natta.
Dette vil uten tvil være en lønnsom og innvannende emisjon for alle aksjonærer.

Ultimovacs ASA - Contemplated private placement

NOT FOR RELEASE, PUBLICATION OR DISTRIBUTION, DIRECTLY OR INDIRECTLY, IN AUSTRALIA, CANADA, THE HONG KONG SPECIAL ADMINISTRATIVE REGION OF THE PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA, SOUTH AFRICA, NEW ZEALAND, JAPAN OR THE UNITED STATES, OR ANY OTHER JURISDICTION IN WHICH SUCH RELEASE, PUBLICATION OR DISTRIBUTION WOULD BE UNLAWFUL



Ultimovacs ASA - Contemplated private placement



With reference to the stock exchange notice dated 26 October 2021 – “Ultimovacs to Launch Phase II Combination Trial of UV1 in Lung Cancer (NSCLC)”, Ultimovacs ASA (“Ultimovacs” or the “Company”) announces an intention to carry out a private placement with gross proceeds of approximately NOK 225 to 270 million (the "Private Placement") by issuing new shares (the "Offer Shares"). The final size of the Private Placement and the number of Offer Shares to be issued will be resolved by the Board of Directors of the Company following a book building process, within the current authorisation granted by the Annual General Meeting on 15 April 2021 (the “Authorisation”). ABG Sundal Collier ASA, Carnegie AS and DNB Markets, a part of DNB Bank ASA are acting as joint bookrunners (the “Joint Bookrunners”) in connection with the Private Placement.



The net proceeds of the Private Placement will be used for (i) financing of the LUNGVAC Phase II trial evaluating UV1 in non-small cell lung cancer (“NSCLC”), (ii) bringing the UV1 platform into Phase III readiness, (iii) further development of the Tetanus-Epitope-Targeting (“TET”) technology platform, and (iv) General corporate purposes.



The following existing shareholders in the Company, Gjelsten Holding AS, Canica AS, Watrium AS, Radforsk Investeringstiftelse, Langøya Invest AS, Sundt AS and Helene Sundt AS have pre-committed to subscribe for Offer Shares corresponding to a total subscription amount of up to approximately NOK 94 million depending on the final size of the Private Placement.



Comments from the CEO

“Ultimovacs continues to have a highly productive year, with recently announced long-term results from a Phase I trial in malignant melanoma continuing to indicate that UV1 combinations may boost the immune response while maintaining a balanced safety and tolerability profile. We are pleased to carry out this capital injection which will enable us to accelerate and broaden our clinical development.” said Carlos de Sousa, CEO of Ultimovacs.



“We have just announced plans for a new Phase II trial of UV1 plus pembrolizumab (KEYTRUDA®) in one of the world’s most common cancers, non-small cell lung cancer. This will be the fifth Phase II trial testing the ability of our universal cancer vaccine UV1 to improve the performance of checkpoint inhibitor antibodies, the current drugs of choice in an increasingly large number of cancers.



Our clinical plans in malignant melanoma were boosted by US FDA Fast Track designations for the combinations of UV1 with pembrolizumab and UV1 with ipilimumab, in recognition that the combinations meet urgent needs in a serious condition.



We are pleased to confirm that 20 patients have been enrolled in Ultimovacs’ Phase II trial in malignant melanoma (INITIUM) since our last quarterly update on August 20th, despite the ongoing challenge of COVID-19, with 38 clinical sites now open and actively recruiting. We continue to monitor the impact from COVID-19 and will update the guidance for INITIUM and our three investigator-led Phase II trials in our Q4 2021 report. Enrolment updates will continue to be provided in each quarterly report.



Ultimovacs’ technology base is also becoming broader. We are investing in a second technology platform, Tetanus-Epitope-Targeting. TET puts cancer antigens and vaccine adjuvant in the same molecule, producing multiple vaccines ranging from those with broad cancer-associated targets to ‘signature’ targets associated with specific tumors. The first Phase I trial with TET began in February 2021 and focuses on prostate cancer. The development of the TET platform extends our proprietary pipeline, and positions Ultimovacs to collaborate with organizations that want to optimize their vaccines through innovative adjuvant technology.



We thank our existing and new investors for their support and look forward to working to advance our innovative treatments to help improve patient lives.”



The Private Placement

The Private Placement will be directed towards Norwegian and international institutional investors, in each case subject to and in compliance with applicable exemptions from relevant prospectus or registration requirements.



The subscription price and allocation of shares in the Private Placement will be determined through an accelerated book building process. The book building period commences today at 16:30 CEST and will close at 08:00 CEST on 27 October 2021. The book building may, at the discretion of the Company and the Joint Bookrunners, close earlier or later and may be cancelled at any time and consequently, the Company may refrain from completing the Private Placement. The Company will announce the final number of Offer Shares placed and the final subscription price in the Private Placement in a stock exchange announcement expected to be published before the opening of trading on the Oslo Stock Exchange tomorrow, 27 October 2021. Completion of the Private Placement is subject to final approval by the Company's Board of Directors (the “Board”).



The minimum subscription and allocation amount in the Private Placement will be the NOK equivalent of EUR 100,000, provided that the Company may, at its sole discretion, allocate an amount below EUR 100,000 to the extent applicable exemptions from the prospectus requirement pursuant to applicable regulations, including the Norwegian Securities Trading Act and ancillary regulations, are available.



Notification of allotment and payment instructions is expected to be issued to the applicants on or about 27 October 2021 through a notification to be issued by the Joint Bookrunners. The allocation will be determined at the end of the book building period and final allocation will be made at the Board of Directors' sole discretion.



The Offer Shares allocated in the Private Placement are expected to be settled through a delivery versus payment transaction by delivery of existing and unencumbered shares in the Company that are already listed on Oslo Børs, pursuant to a share lending agreement between the Company, Gjelsten Holding AS and the Joint Bookrunners. The Offer Shares will thus be tradable from allocation. The Joint Bookrunners will settle the share loan with a corresponding number of new shares in the Company to be issued by the Board pursuant to the Authorisation.



The Company has agreed with the Joint Bookrunners to a lock-up on future share issuances for a period of 180 days from the settlement date for the Private Placement, subject to customary exceptions. The Company's Board, members of the executive management and the board represented shareholders have all agreed with the Managers to a lock-up on existing shareholdings for a period of 180 days from the settlement date for the Private Placement, subject to customary exceptions.



The Company has considered the Private Placement in light of the equal treatment obligations under the Norwegian Securities Trading Act and the rules on equal treatment under Oslo Rule Book II for companies listed on the Oslo Stock Exchange and the Oslo Stock Exchange's Guidelines on the rule of equal treatment, and the Board is of the opinion that the contemplated transaction is in compliance with these requirements and guidelines. Taking into consideration the time, costs and expected terms of alternative methods of the securing the desired funding, the Board has concluded that offering new shares in a private placement on acceptable terms at this time is in the common interest of the shareholders of the Company.



The Company may, subject to completion of the Private Placement, consider to conduct a subsequent share offering of new shares (the "Subsequent Offering"). If carried out, the size and structure of the Subsequent Offering shall be in line with market practice. Shareholders being allocated shares in the Private Placement will not be eligible to participate in a Subsequent Offering. The Company reserves the right in its sole discretion to not conduct or cancel the Subsequent Offering.



Advokatfirmaet Schjødt AS is acting as legal advisor to the Company in connection with the Private Placement and Advokatfirmaet Wiersholm AS is acting as legal advisor to the Joint Bookrunners in connection with the Private Placement.



For additional information, please contact:



Carlos de Sousa, Chief Executive Officer

Email: carlos.desousa@ultimovacs.com

Phone: +47 908 92 507



Hans Vassgård Eid, Chief Financial Officer

Email: hans.eid@ultimovacs.com

Phone: +47 482 48 632



About Ultimovacs

Ultimovacs is developing immune-stimulatory vaccines to treat a broad range of cancers. Ultimovacs’ lead universal cancer vaccine candidate UV1 targets human telomerase (hTERT), present in 85-90% of cancers in all stages of tumor growth. By directing the immune system to hTERT antigens, UV1 drives CD4 helper T cells to the tumor to activate an immune system cascade and increase anti-tumor responses. With a broad Phase II program, Ultimovacs aims to clinically demonstrate UV1’s impact in multiple cancer types in combination with other immunotherapies. Ultimovacs’ second technology approach, based on the proprietary Tetanus-Epitope-Targeting (TET) platform, combines tumor-specific peptides and adjuvant in the same molecule and entered Phase I trials in 2021.
Ærligtalt
26.10.2021 kl 17:36 6542

Jeg finner det lit merksnodig at selskapet setter emisjonen her... i kjølvannet av en nylig satt short i regi av noe som ikke kan sies å være annet enn et nærstående selskap, gitt styresammensetningen og tilknytning til Radforsk

Så hyggelig da... At man får delta i en emisjon til rabatt "X" av siste tre dagers pålydende eller noe i den duren?

...Så er 90+ av de 270 millionene de skal hente inn allerede garantert for... Hadde jo vært deilig å fått inn big pharma i denne emisjonen - men det blir vel med håpet (?)...Så kan man vel også si det er bull at storaksjonærer laster mer... men til hvilken kurs?

Meldingen om studie nr. 5 isolert sett er dog knall, selv om jeg tviler sterkt på om markedet anstrenger seg noe særlig for å prise inn dette de neste dagene...

Redigert 26.10.2021 kl 17:43 Du må logge inn for å svare
Gullit
26.10.2021 kl 17:40 6534

Det jeg og er litt redd for. Frykter markedet ser negativt på emisjon allerede nå..
Ærligtalt
26.10.2021 kl 18:14 6447

Vel,selv er jeg rimelig trygg på at denne står nærmere 300,- i Desember 2022, men klart... Veien dit kan jo fort bli en berg-og dal bane
heilo888
26.10.2021 kl 18:18 6476

Om den særegne norske, nesten hysteriske, frykten for emisjoner gjør at markedet ikke evner å se hvor positivt dette er så ler jeg meg nesten i hjel!
Overhode ingen tvil om at her bør man hoste opp minimum de 100.000 euro det koster å delta i emisjonen.
Redigert 26.10.2021 kl 18:39 Du må logge inn for å svare
fastinvest
26.10.2021 kl 18:20 6522

For det første blir ikke dette en emisjon med rabatt og kursnedgang i morgen og for det andre er det vel naturlig at man setter en emisjon slik at man kan gå videre med ferdigstilling og videre studier.
heilo888
26.10.2021 kl 18:26 6498

Vanskelig å si hvordan det særegne norske markedet reagerer, men all fornuft tilsier at aksjekursen skal opp fra dagens kurs sett på bakgrunn av den nye studien og begrunnelsen for emisjonen.
Emisjonen medfører bare ca. 6% flere aksjer.
Redigert 26.10.2021 kl 18:26 Du må logge inn for å svare
Ærligtalt
26.10.2021 kl 21:33 6214

Ja... hjalp med litt tenketid her... Den blir lukket på 125,- sier ryktene?

Gitt det nye studiet... Fy faen denne kommer til å gå bra kommende år

fastinvest
26.10.2021 kl 22:13 6095

Om emi ble 125kr er det veldig dårlig med tanke på at aksjen har vært handlet bra mellom 150-160kr.
Å gi 10% rabatt mener jeg også er helt feil så dette er svært skuffende.
Når det er sagt så vil aksjen gå mange hundre % det kommende året/ årene og jeg er long uansett men 125kr er for dårlig
Ærligtalt
26.10.2021 kl 22:21 6064

DET tror jeg ingen vil protestere på

125,- ... Ja det er billig- ALT for billig

Edit: Da ble den satt på 125,- og ingen rep. EMI...Sikkert da heller ingen granskning av de som satt shorten rett i forkant; er jo helt normalt det som skjedde her... Altså: som i at kriminelle handlinger las gå ustraffet hen på børsen

Radforsk...Gitt handlingen av denne enkeltstående så tør jeg påstå at deres renommé nå er permanent skadet
Redigert 27.10.2021 kl 08:24 Du må logge inn for å svare
Ærligtalt
04.11.2021 kl 10:59 5144

Jaja... så ligger den her og vaker i vannet... Mer potent enn noensinne, men da altså gruset etter en short fra Radforskaktør

Glemt er de 5 banebrytende studiene og glemt er tilsynelatende også at selskapet nå er finansielt så og si helt derisket, og har knallgode resultater hva gjelder effekt hittil

Blir selvfølgelig sittende med dette potensialet - men Oslo børs... huffamegen!
Folketrygdfondet... for noen svinepelser
Computum
04.11.2021 kl 11:32 5184

Det er jo ikke uvanlig at kursen synker ned mot emikurs. Og spesielt etter den stigningen vi har sett tidligere i år. Ikke noe å gråte over, uten at man er blant de mange kortsiktige.
Ærligtalt
04.11.2021 kl 14:10 5131

Det var 6 prosents utvanning og kursen sank til emipris

Innsider i Radforsk shortet

folketrygdfondet lånte ut til short


Sutrer ikke her - påpeker kun at det lukter avføring fra under styrebordet
Otard
05.11.2021 kl 16:02 4915

Det er fortsatt noen som jobber for å presse kursen ned mot emi kursen. Og jeg vil tro det er for å kunne dekke inn shorten.
De som gir fra seg aksjer nå er i prinsippet med på å redusere shorten, men hvorfor skal vi tape penger for at andre skal tjene. La dem brenne og gå opp i pris for å få dekket seg inn sier nå jeg.
Det litt vonde opp i det hele er jo at de store eierne, som allikevel har lang tidshorisont, fikk en gavepakke av dimmensjoner da shorten gjorde at de fikk emiaksjer til kr 125 i stedet for 145 for eksempel. bare 10 000 aksjer i emisjonen vil jo spare dem for 200 000 kr i innkjøp. eller 100 000 aksjer gir besparelse på 2 mill. Jeg tenker noen av de som fikk tildeling, nok er såpass taknemlige ovenfor shorteren at de vil hjelpe til med inndekningen med noen kroner i fortjeneste på deler av det de fikk tildelt.
Caset er jo ikke svekket, tvert imot er det styrket med enda et fase 2 program i NSCLC som kanskje har det største potensialet og er med på å styrke hele plattformen.
Gullit
05.11.2021 kl 16:06 4913

Kursen siger nok rolig ned en stund til. Har jo lagt lenge på pluss minus 70 så helt naturlig att noen tar gevinst før den er borte. Så kan man alltid komme tilbake på ett senere tidspunkt.
Redigert 05.11.2021 kl 16:07 Du må logge inn for å svare
Otard
05.11.2021 kl 16:21 4998

Det er ikke mye gevinst taking nå på bunn nivået. Dette er rein shorting avslørt på tekinvestor av utført av styremedlem i søsterselskap i radforsk sfæren.
Otard
16.11.2021 kl 10:34 4198

Om noen lurer på hvorfor ULTI stiger i dag, så kan jeg tipse om at kanskje denne artikkelen kan være årsaken og at det er svensker som handler i dag :
https://www.biostock.se/2021/11/framsteg-pa-flera-fronter-for-ultimovacs/
heilo888
16.11.2021 kl 11:16 4241

Den som har det minste vett i skallen kjøper Ulti nå og sitter minimum 1 år fra nå av. Selv blir jeg sittende etter den tid, men hver sin lyst om man ønsker 100% eller 10.000% avkastning!
Otard
16.11.2021 kl 11:26 4268

Hehe. Jeg har trade litt og har ikke så god GAV nå, men min samboer har akkurat 100% avkastning på sitt kjøp nå og hun går for 10.000% tenker jeg :)
fastinvest
16.11.2021 kl 11:30 4301

Det skal mye til at en aksje skal stige mange hundre % men Ultimo er en av få som kan klare det uten større problem. Lykkes de vil kursen kunne gå 10 gangeren veldig raskt. Vi snakker universal kreft vaksine og med fast track, store partnere og resultater som ingen andre i verden kan matche ja da ser det lyst ut.
At selskapet er verdt kun 5 milliarder er for meg uforståelig. Grønne selskaper med en ide er jo verdt mer. Sier det samme, kjøp aksjen og sitt i noen år da vil du tjene store summer. Har selv store summer i gevinst uten at jeg bryr meg om det og trader gjør jeg heller ikke. Om 2-3 år pensjonerer jeg meg :)
Redcloud
17.11.2021 kl 13:47 4083

Ja, nå blir det spennende. Aksjen har støtte ved 84 kroner inne i sine meget volatile stigende trend og er på vei ned, det finnes ikke teknisk støtte før 84 kr, grunnet take off tidligere opp til 160. Dnb sitt kursmål på 200 tror jeg på og mer til, men det er nå en gang slik at nå har selskapet varslet at det kommer ikke noe mer guiding før årsresultatet legges fram. Da blir det spennende å se hvor tålmodige folk er i mellomtiden.
Ærligtalt
20.11.2021 kl 15:35 3819

...Den skal til 84,- fordi den var på 160,- ?

Nei, det får være bra med skampris som ble satt på seneste emisjon... Noen som vet om Folkesvikerfondet fremdeles pøser ut aksjer til shorterpakket?

Klarer ikke helt å moderere meg i forhold til det der... stygge saker!



Redcloud
22.11.2021 kl 13:13 3520

Aksjen finner kanskje støtte rundt eller rett under kr 100. Den har litt teknisk støtte der. Potensialet nedover uten å bryte den stigende trenden er kr 84.
Redigert 22.11.2021 kl 13:14 Du må logge inn for å svare
Redcloud
22.11.2021 kl 14:53 3419

PS Rekylen opp vil bli like befriende som nedturen eventuelt har vært brutal. Potensialet her er enormt. Men papiret er foreløpig ikke inntektbringende. Hvis det skjer at det blir en success, noe det er mange ting som tyder på, vil man kunne se en historisk vinner i denne aksjen. Samtidig kan den sikkert brukes som trading aksje et år til for de teknisk interesserte. Eller en kjøp og hold aksje for de tålmodige. Brukbar er den uansett. ;)
Ærligtalt
22.11.2021 kl 15:25 3389

Ja...Jeg hører jo du sier det, og ser kursen stupe

En selvoppfyllende profeti der folkefiendefondet pøser ut aksjer til short, og Radforsk innsidere spiller på lag med en meglerstand som får blodigler til å se ut som trivelige turkompiser...

Fy f... er vel et dekkende uttrykk her... Det er jo helt hinsides at det faktisk skal være lov å holde på slik
Redcloud
22.11.2021 kl 15:40 3360

Den er volatil, men jeg har tro på at de får det til. Det er ikke utsikter for inntekter her før 2023. Om et til to år vil denne sannsynligvis legge seg i en stigende trend som ikke stopper noe sted, på lik linje med Tomra eller Facebook. De som var med der i startfasen har tjent gode penger, det samme vil skje her om et års tid tipper jeg.
Redigert 22.11.2021 kl 15:42 Du må logge inn for å svare
Computum
22.11.2021 kl 16:07 3322

Det var jo ganske tett med kurstriggende utspill i høst. Det kuliminerte i en rettet emisjon. Siden har det vært relativt stille. Må føles bittert for de som kjøpte rundt 160.
Men tålmodighet har aldri vært en dårlig egenskap i aksjemarkedet. Selv om jeg synes det virker som de fleste småinvestorer skal forsøke å være smart og ri bølgen.
Redcloud
22.11.2021 kl 16:10 3308

Det er ulike strategier ute og går, hvis man har vært tålmodig med sine aksjer i 5 år og har plukket noen vinnere, tåler man et krakk, hvis man kjøper Kahoot dagen før krakket kommer bør man ikke ha brukt husleiepengene.
Redigert 22.11.2021 kl 16:12 Du må logge inn for å svare
Ærligtalt
22.11.2021 kl 18:05 3207

Selvfølgelig har du rett i det

Men nok en gang har altså folkesvikerfondet dratt en norsk biotekaksje ned i dritten- med god hjelp av en Radforsk- innsider

At karma ikke er umiddelbar ergrer meg grenseløst
Computum
22.11.2021 kl 18:23 3191

Det virker nesten som du har satset mer enn du har råd til å tape? Folketrygdfondet har som mandat å maksimere avkastningen. De har ingen annen agenda.
Om Ultimovacs har livets rett, og det er vi vel enige om at det har(?), er det bare å ta det med ro. Selvfølgelig er det ergerlig å se porteføljeverdien falle som en stein, (jeg har både PHO og ULTIMO) men det må man bare venne seg til og evt. vente til neste gang det topper seg og selge seg ut. Å selge nå blir feil.
Ærligtalt
22.11.2021 kl 19:03 3161

Ingen planer om å selge

Har heller ikke tapt mer enn jeg tåler

Det er nok heller det rent moralske rundt siste tidens fall som irriterer meg

Det er muligens mest navnet "folketrygdfondet" som irriterer meg... Navnet tilsier jo implisitt at de har en viss moral og etiske retningslinjer... Det hele blir forvirrende når de er helt blottet for slikt
Redigert 22.11.2021 kl 19:09 Du må logge inn for å svare