SOFTOX - i full fart mot suksess!


Dagens børsmelding har jeg ventet på lenge. Den var svært god og kjærkommen. Endelig er den største av de usikkerhetsfaktorene som har holdt kursen nede ryddet av veien. Jeg er også glad for den gode lånefinansieringen som Softox fikk i havn for en stund siden, slik at vi kunne glemme den emisjonen som ellers kunne sett dagens lys. Det er ikke lenger noen god grunn for investorene til å tvile på Softox.
Nå ligger veien åpen for et vell av gode og sterkt kursdrivende nyheter, mens nedsiden er betydelig redusert.
I hver av testfasene for de enkelte produktene til Softox vil de informere oss om når igangsettelsen er et faktum og om resultatene av de enkelte studiene.
Jeg tror vi får en serie av svært gode nyheter i tiden som kommer.
Størst av det hele er naturligvis SIS. En fortsettelse av de vellykkede testresultatene og selve markedslanseringen av SIS (om et års tid) vil være en verdenssensasjon. SIS vil være med å revolusjonere bekjempelsen av infeksjoner og markedet for dette vidundermiddelet vil naturligvis være formidabelt.
Oppskriften til oppløsningen (råvaren) til Softox er som kjent en patentbeskyttet syntese av hypoklorsyre og eddiksyre, som begge blir brukt av immunforsvaret vårt for å drepe virus, bakterier, sopp og parasitter. Oppløsningen til Softox har vist seg å virker bedre enn det disse stoffene gjør hver for seg!!!
Oppløsningen til Softox er enkel og det kan knapt overraske noen at den er svært effektiv. Vi kan være glad for at Softox har fått i boks hele 57 patenter som vil gjøre det umulig for andre selskaper å kopiere deres suksess.
Samtidig som vi kan forvente en sterk kursutvikling for Softox i tiden framover gleder det meg å være aksjonær i dette selskapet som til de grader kan være med å hjelpe oss uten av covid pandemien, og beskytte oss mot andre sykdomsfremkallende mikroorganismen i nå- og framtid.
Opp+
14.04.2022 kl 13:24 3564

Det som er 100% sikkert er at det kommer 2 resultat fra 2 studier, fram til de foreligger har jeg troa, så får vi se om jeg får mer eller mindre troa etter det.

Softox må ha brukt opp den negative kvoten nå. Nå er det på tide at potensialet begynner å materialisere seg. Selskapet har gått på alle skjær i sjøen så nå er det tid for å sette fart. Kan noen finne ut hvor i prosessen de er med Det amerikanske forsvaret? Er de i gang med en prosess som også fører til en FDA godkjenning? Hva med prosessen i Danmark? Her kan det komme en atombombe eller 2 før sommeren
heilo888
17.04.2022 kl 01:25 3344

En atombombe er vel ikke så bra, men om de lykkes innen SIS vil det være bra for verden-samfunnet!
👍❤👍
Maalselv
18.04.2022 kl 18:03 3144

Velkommen etter,det må ha vært slitsomt, og tidkrevende å tilegne seg kunnskap.
Redigert 18.04.2022 kl 18:04 Du må logge inn for å svare

"Inhalation Solution" og "Infection Remover" produktene skal gå over til fase 3 i 2023 hvis Softox velger å fotsette med studiene. Det tar fort 3 år - 5år å få fullføre studiet og få det godkjent HVIS de velger å godkjenne begge produktene. Fase 3 har tendens å avslører masse rart. Man får ikke noen inntekter fra de produktene med det første.

De lovte å start antibak salg i Europa i 2H 2022.

"Wound Irrigation Solution"-salget i USA starter i 2023 og de skal søke om godkjennelse i EU

Som du sikker skjønner er det veldig sannsynlig med Emisjon blant annet pga "Wound Irrigation Solution"-produksjonslinje som koster penger og andre prosjekter, spesielt hvis noe blir forsinket.

Jeg håper den neste emisjonen skjer på samme måte som den siste, for de som husker :)

https://finansavisen.no/nyheter/helse/2021/12/14/7789064/norske-softox-solutions-hevder-a-ha-losningen-pa-virusmutasjoner

https://finansavisen.no/nyheter/helse/2021/12/15/7790154/softox-planlegger-emisjon
Redigert 18.04.2022 kl 18:54 Du må logge inn for å svare
Opp+
18.04.2022 kl 20:03 3087

Da bør du kjøpe deg inn før emisjonen:) Får de EU godkjenning på desinfeksjonen kan de få inn en del salg der, får se Swis godkjenning kan de få inn en del på salg der. Men vi vet de får støtte av amerikanske forsvare til sbe og de får inn muligens 100 mill fra Nato 30 juni. Pluss de vil mest sannsynlig få inn partenere på sbe og sis som vil ta fase 2 og 3 kostnadene. Eventuelt de tar en spin off av SDS og SIS og får inn penger på den måten. Vi skal ha svar på 3 forskningsstudier neste måneden, vi skal ha svar på nato tilskudd i slutten av juni og vi har kanskje en fda godkjenning på Swis, en eu godkjenning på desinfeksjonen før sommeren, så den emisjonen som kanskje ikke kommer, kommer rundt kurs 150,- og det er en lav mcap på et selskap som har 2 peodukter i fase 2 og 2 produkter i markedet, så kan godt være den blir mye høyere også om de i hele tatt trenger en emisjon.
Maalselv
19.04.2022 kl 03:10 3037

Når den ene klovnen omsider er inne, så dukker det opp en ny, det slår aldri feil når noe nærmer seg. Kunnskapsløst svada fra perrongen.

Du kan gjerne komme med saklige motargumenter.

Lukter litt pump før emisjon? da dette ikke er informasjonspliktig informasjon.
Hvor mange ganger har dem pratet opp kursen og alle småsparere hiver seg på og kursen stiger kraftig før en kolaps med en emisjonsmelding etter at børsen er stengt.Men det er jo et lite håp om at dem har skiftet taktikk..
Aaleby
19.04.2022 kl 08:11 3059

Softox melder alltid ferdig studie. Her fra SWIS-2 i fjor, 9 måneder før neste emisjon: https://newsweb.oslobors.no/message/528514

hehe her er det mange som har behov for å snakke seg til billig inngang. Tror ikke det er så mange som vil selge nå som det er flere triggere som fort kan dukke opp samt resultatet av denne studien. Går vi mot 60 i dag?
mimer
19.04.2022 kl 09:10 2918

Synes dette høres veldig bra ut. Resultatene kommer senere, men synes de virker å ha god tro på at det blir fase 2.
Og jeg tenker at hadde det blitt vist negative effekter på deltagere, så hadde vel studiet blitt stoppet?

“We are pleased to report the achievement of this import milestone. We are extremely grateful to our study participants and DanTrials ApS for helping us to complete the study according to plan,” said Dr Christopher Burton, Chief Medical Officer on the SIS project. “We anticipate that this study will provide evidence of a safety and tolerability profile suitable for progression to Phase 2 clinical development within various upper and lower respiratory tract infectious disease indications.”

Dessverre, så er det fase 3 som oftest avslører alle problemer/ulemper med legemidler noe som fører til interne diskusjoner om om hvorvidt man må godkjenne produktet med tanke på virkning, pris og markedet. Det skal ikke mye til for å gå fra fase 1 til fase 2 og heller ikke fra fase 2 til fase 3. Fase 2 kan ta minst 2-3 år avhengig bruksområdet til legemidlet.

Private bedrifter føler ofte presset om å gå videre med studiene av ulike grunner.
Redigert 19.04.2022 kl 09:26 Du må logge inn for å svare
Opp+
19.04.2022 kl 09:29 2910

Softox har fått fast track av danske legemiddelverket, fase 2 vil starte allerede i høst og da kan det være de kombinerer fase 2 og 3 allerede da, så dette kan gå fortere enn den vanlige mann i gata tror.

Hei, takk. Jeg var ikke klar over det. Fast track kan bety at effekten av legemidlet er signifikant og man prøver å få det fortest på markedet.
Redigert 19.04.2022 kl 09:34 Du må logge inn for å svare
mimer
19.04.2022 kl 09:37 2984

Laster mer på 44 jeg hvertfall, føles som gavepakke...

Vet du noe om frister som Softox har søkt om ? Fast track og godkjennelsen kan fortsatt ta 2-3 år avhengig av som ble søkt om ?
Opp+
19.04.2022 kl 10:15 3063

Jeg vet ikke noe om hva de har søkt om, bare at de har fått fast track av legemiddelstyrelsen og at de har lagt fram et utviklingsløp, da var det som guidet starte fase 1 i H2 2021 etter god dokumentasjon ble fremskaffet på minigriser. Så skulle de bli ferdig med fase 1 H1 2022 og om det kommer gode resultater der så skulle alt være lagt klart til umiddelbare, les. så fort som mulig starte fase 2 forsøk og det ble guidet i q3-4 2022, der kan det også være muligheter for å kombinere fase 2 og 3. SBE fase 1 skal også være ferdig i disse dager. En analyse gjort av FFI som omhandler innemiljø knyttet til desifeksjon med alkohol vs softox sin desinfeskjon skal være ferdig analysert i disse dager. SB1M vil komme med en analyse dette er garantert, men tror de vil ha på plass EU godkjenningen for desinfeksjonen først og det kan kommer når som helst, alt av dokumentasjon ble lagt fram h2 2022. Når det gjelder FFI og samarbeidet der så har de søkt om 90 mill til EU der Norske forsvarsdepatmentet har garantet for 10 mill. https://newsweb.oslobors.no/message/547028 Dette skal også brukes til en inhalsjons løsning for Forsvaret og Nato. Her vil de kanskje kombinere fasene? Det er også snakk om skille ut eller selge deler av SIS og SDS for å få nok penger til å utvikle SBE, SWIS og desinfeksjonen. Det er hvert fall en del spennende som vil komme fremover og som vil i oppmerksomhet og interesse i aksjen. SWIS FDA godkjenning og partner SWIS er guidet i H1 2022 også, mener jeg.
Aaleby
19.04.2022 kl 10:15 3115

Hvem bryr seg om det tar 2-3 år? Forsvinnende lite i den store sammenhengen. Selskapet har mcap på under 500 mill. Bare på forventninger bør kursen mangedobles dersom fase 2 blir vellykket. Glem heller ikke spin-of mulighetene med Forsvarets forsvarsinstitutt og deres ambisjoner om å ta i bruk middelet som forsvar mot kjemisk krigføring.
Redigert 19.04.2022 kl 10:16 Du må logge inn for å svare
Opp+
19.04.2022 kl 10:18 3148

Du har et fond som har solgt litt over tid nå og lagt et lite lokk på kursen med den labre omsetningen, men de har ikke mange aksjer igjen nå, rundt 25k.
mimer
19.04.2022 kl 11:01 3108

Litt vanskelig å finne noe om fast track i børsmeldinger, det er kanskje ikke spesifikt meldt?

Norske SoftOx Solutions går inn i danske Fast Track
26. oktober 2020 12:42

https://nnews.no/norske-softox-solutions-gar-inn-i-danske-fast-track/

Opp+
19.04.2022 kl 11:08 3126

Ja, det ble kommunisert av selskapet at de hadde fått fast track, ble vel nevnt i børsmeldinger før oppstart. Har også fått det bekreftet av selskapet nå nylig. Ja der fant du en kilde også.

Spennende fremover om det er substans eller bare blå røk,ser ut som aksjonærene forventer hva som helst 👍
mimer
19.04.2022 kl 11:35 3197

"When in trouble, double" er det noe som heter. Klarer ikke helt det nå, men har lagt meg til på 40 så velkommen hit til de som vil ut 😎
Maalselv
19.04.2022 kl 12:01 3190

Jeg ville ikke ha stått utenfor særlig lenge...
Bliss
20.04.2022 kl 00:16 3697

Dagens melding fra Softox er fantastisk bra!!!
Siste av 57 forsøkspersoner er ferdig behandlet i første fase av SIS.
Dette betyr at alt har gått på skinner her. De har fått rekruttert de forsøkspersonene som trengs til studien, inhalasjonsapparatet har fungert tilfredsstillende og samtlige har tålt gjennomføringen med inhalasjonsdoser gjennom 5 sammenhengende dager. Dette er tillitsvekkende med tanke på en god gjennomføring av den resterende del av studien fram mot en endelig CE godkjenning av SIS.
Innen 30 juni får vi - slik Softox på forhånd har annonsert - de endelige resultatene fra denne safety studien der vi får vite hva som er den høyeste konsentrasjonen av virkestoffer i SIS som var uten bivirkninger. Men siden fase 1 studien i sin helhet har blitt gjennomført kan vi allerede nå slå fast at det er en dosering av SIS som ikke har bivirkninger, for ellers ville studien ha blitt avbrutt.
SIS undersøkelsen er i rute, uten problemer eller forsinkelser!
Etter 30 juni er alt klart for fase 2 eller en kombinasjon av fase 2 og 3. Softox har sagt de ønsker å kombinere disse fasene, og i min nylige korrespondanse med dem kom det klart fram at de ønsker en fast track med sammenslåing av fase 2 og 3.
Det jobbes nå for å finne en større samarbeidspartner for å gjennomføre en fast track studie. Forhåpentligvis får vi en børsmelding om dette innen 30 juni også. For å få til en fast track studie med fase 2 og 3 sammen trengs både en samarbeidspartner og at behovet for SIS er betydelig. Sistnevnte burde være hevet over enhver tvil.
Det vil normalt sett ikke være noen vesentlig forskjell på resultatet fra fase 2 og 3 i en undersøkelse a la det Softox gjør i SIS studien. Eneste forskjell er et betydelig større antall forsøkspersoner i fase 3. Men er resultatet fra fase 2 positivt, noe jeg tror Softox ikke levner den minste tvil, så skal det svært, svært godt gjøres om ikke fase 3 også gir et positivt resultat. For å få en CE godkjenning må de ha det store antall forsøkspersoner som fase 3 krever, og det burde da være unødvendig å ta en separat fase 2 først.
Det er nå utrolig lyse utsikter fram mot å få godkjent SIS for det åpne globale markedet.
I tillegg har de SBE og SWIS som neppe har mindre lovende utsikter.
Vi har mye å glede oss til, og jeg ser ingen grunn til annet enn å sitte på mine Softox aksjer over lengre tid, da jeg forventer en eventyrlig avkastning på denne investeringen.
Opp+
20.04.2022 kl 08:41 3611

Good, tipper de selger halve SIS for over hele mcap softox har nå og da selger de billig. De har vel allerede opprettet et eget selskap for SIS og SDS, ref Brønnøysundregistrene. Så det kan gå raskt et resultater.
mimer
20.04.2022 kl 08:48 3647

Takk for fornuftige resonnement dere.- hvor mange deltagere kreves i fase 3, er det et "hardt" minstetall eller varierer dette fra gang til gang?
Opp+
20.04.2022 kl 09:06 3672

Det fine med softox er at det er 2 kjente ingredienser de har som eneste i verden klart å stabilisere sammen, det er en enkle kjente stoffer i legeindustrien og man vet veldig mye om disse stoffene, er veldig større sjanse for at dette er safe og bruke og man vet a dette fungerer meget godt, man må bare se om det fungerer som de vil i den oppløsningen de har gjort nå. Det fungerer eksracellulært altså som en forbygging mot virus og bakterier, men det rvolusjonerne her er at det også fungere intracellulært, har vist seg i lab og på minigriser, det er en gamechanger i legemiddelindustrien, men må også dokumenteres, men de trenger langt fra så mange testpersoner som f eks. inviklete kreftmedisiner. Blir rundt en 300-500 om de får kombinert fasene. Husk det er mange som har interesse for dette nå og vil at dette skal gå raskest mulig. FFI, Nato, WHO, EU, Amerikanske forsvaret og en eventuell partner som vil komme, softox samarbeider med alle disse.
Opp+
20.04.2022 kl 09:10 3673

Kommer til å bli ekstrem FOMO i softox, spørsmålet er kun når og hvilken melding som trigger det.
heilo888
22.04.2022 kl 03:17 3436

Overaskende liten interesse for SoftoOx for tiden!?
Har vi kjøpt "katta i sekken"!?
Maalselv
22.04.2022 kl 18:26 3378

Jøss, har du kjøpt, hørte du ikke på dine egne advarsler ?
heilo888
22.04.2022 kl 20:44 3340

Som sagt kjøper jeg jevnt og trutt og venter i spenning på nyheter som kan være oppløftende eller skuffende.
Umulig å si med sikkerhet hvordan dette ender. Det blir enten "knall og fall" eller en dundrende suksess!
Redigert 23.04.2022 kl 09:53 Du må logge inn for å svare

Til de som ennå ikke har reservert sine aksjer på Investeringskonto hos Nordnet mot utlån: https://nordnetforms.scrive.com/Survey/AnswerSurvey/88f21e06-4aba-4952-8755-2af5409e660d
Ikke la andre tjene på å låne aksjene dine. Det du får betalt for å låne dem ut (mens kursen f.eks synker 8%), er som knapper og glansbilder å regne. Jeg er så og si ikke aktiv her lenger, så oppfordrer de som er aktive her til å poste linken med jevne mellomrom slik at flest mulig får det med seg. Regner med at det er mange som ikke vet om denne muligheten, eller er klar over at aksjene deres er blitt lånt ut.


Opp+
23.04.2022 kl 15:27 3226

Tror ikke det er mange som shorter biotech før resultatslipp, og her kommer 3 resultater de neste månedene. Shorter man da tar man høy risiko og har seg selv og takke om det går
Galt.