Nanovector Toget går i 2022! 100% Overall survival!
Spesifisert: 70% COMPLETE RESPONSE(CR) dvs komplett kreftfri uten tilbakefall - nærmer seg 36 mndr!
Og 100% Overall response rate (ORR) med minst 50% kreftreduksjon. Av alle ble 70% helt kreftfrie og er fortsatt helt kreftfrie etter nesten 36 måneder!
Her snakker vi ikke bare survival, men KREFTFRIE!
Dette er helt sensasjonelle resultater. De har bidratt til at NanoV er et av de hotteste selskapene innen RIT Radioimmunotherapy, som regnes som helt banebrytende innen kreftbehandling, pga. målstyrt, celleinternalisert stråling som også når opptil ca.40 omkringliggende kreftceller og samtidig nok gir langsiktig spesifikk NHL-immunforsvarsøkning.
Ny tråd - samme emne! Toget går i NanoV!
NanoV steg fra 15,71 pr 31/12/2020 til 23,04 pr. i dag. Dvs. en stigning på 47% i 2021.
Men ingen er vel fornøyde med det?
Likevel er kursoppgangen langt over Oslo Børs Totalindeks, som steg fra 974 til 1201 dvs. 23%.
De facto har det å sittet stille i NanoV vært dobbelt så lønnsomt som Oslo børs i år!
2022 kan komme til å bli det mest spennende året til nå i NanoVs historie. Forhåpentligvis vil selskapets portefølje vise seg så verdifull som vi aksjonærer tror.
Jeg håper Archer-1 får bli med på fase 3, at confirmatorystudiet kan gjøres parallelt, raskt og enkelt og FDA i heldigste fall kjører Archer-1 direkte til godkjennelse, slik vi så FDA gjorde med Algetas Xofigo. Og Archer-1 har både bedre og mye mer langvarig effekt og et mye større marked enn Xofigo.
I tillegg kan Archer-1 støtte seg på Betalutins forskning og resultater. Verdi Algeta var 2,9mrd$ tilsvarende 2,9x8,81=25,5mrd NOK som tilsvarer 266 kr. pr. aksje i Nanov da de solgte til Bayer.
Så har vi i det minste noe å forholde oss til i året som kommer!
Lykke til!
Og 100% Overall response rate (ORR) med minst 50% kreftreduksjon. Av alle ble 70% helt kreftfrie og er fortsatt helt kreftfrie etter nesten 36 måneder!
Her snakker vi ikke bare survival, men KREFTFRIE!
Dette er helt sensasjonelle resultater. De har bidratt til at NanoV er et av de hotteste selskapene innen RIT Radioimmunotherapy, som regnes som helt banebrytende innen kreftbehandling, pga. målstyrt, celleinternalisert stråling som også når opptil ca.40 omkringliggende kreftceller og samtidig nok gir langsiktig spesifikk NHL-immunforsvarsøkning.
Ny tråd - samme emne! Toget går i NanoV!
NanoV steg fra 15,71 pr 31/12/2020 til 23,04 pr. i dag. Dvs. en stigning på 47% i 2021.
Men ingen er vel fornøyde med det?
Likevel er kursoppgangen langt over Oslo Børs Totalindeks, som steg fra 974 til 1201 dvs. 23%.
De facto har det å sittet stille i NanoV vært dobbelt så lønnsomt som Oslo børs i år!
2022 kan komme til å bli det mest spennende året til nå i NanoVs historie. Forhåpentligvis vil selskapets portefølje vise seg så verdifull som vi aksjonærer tror.
Jeg håper Archer-1 får bli med på fase 3, at confirmatorystudiet kan gjøres parallelt, raskt og enkelt og FDA i heldigste fall kjører Archer-1 direkte til godkjennelse, slik vi så FDA gjorde med Algetas Xofigo. Og Archer-1 har både bedre og mye mer langvarig effekt og et mye større marked enn Xofigo.
I tillegg kan Archer-1 støtte seg på Betalutins forskning og resultater. Verdi Algeta var 2,9mrd$ tilsvarende 2,9x8,81=25,5mrd NOK som tilsvarer 266 kr. pr. aksje i Nanov da de solgte til Bayer.
Så har vi i det minste noe å forholde oss til i året som kommer!
Lykke til!
Redigert 30.12.2021 kl 23:36
Du må logge inn for å svare
Merlin
15.01.2022 kl 04:54
7722
Mange nye smittet i går, men antall i respirator ned fra 85 rett før nyttår til 58 i går. Legg nå snart ned all testingen, og bruk sykehuskapasiteten på de virkelig syke. Trippel vaksinerte med Omikron klarer seg stort sett med en hjemmetest og fem dager hjemme. Koronanen er nærmest brent ut for de vaksinerte og omikronpasienter får ikke lungebetennelse. NanoV bør få opp tempoet nå på inklusjoner.
Hardly
14.01.2022 kl 19:20
8143
https://finansavisen.no/nyheter/helse/2022/01/14/7802299/jeg-tror-sektoren-vil-stige-som-fugl-foniks-opp-av-asken?internal_source=sistenytt
Konklusjon:
Store farmasiselskaper signaliserer at de har cash så det holder og de er ivrige etter å utvikle pipeline og portefølje. Jeg tror interessen for samarbeid, lisenser og oppkjøp fra de store farmasiselskapene absolutt er tilstede og vil gi muligheter også for våre selskaper, sier Einarsson.
Konklusjon:
Store farmasiselskaper signaliserer at de har cash så det holder og de er ivrige etter å utvikle pipeline og portefølje. Jeg tror interessen for samarbeid, lisenser og oppkjøp fra de store farmasiselskapene absolutt er tilstede og vil gi muligheter også for våre selskaper, sier Einarsson.
mofi1
14.01.2022 kl 14:16
8304
Flott at du står på med konkret informasjon, Merlin, der er du uovertruffen!
Kursene vi ser for tiden vil på litt sikt kunne bli svært gunstige, om man får kjøpt noen ti-ører opp eller ned spiller da ingen rolle. Jeg har kjøpt mer i dag, og tror mange ser at selv om det blir en emisjon når pasientinnrulleringen er ferdig eller så godt som ferdig, vil den uansett ikke settes noe lavere enn der vi er i dag.
Kursene vi ser for tiden vil på litt sikt kunne bli svært gunstige, om man får kjøpt noen ti-ører opp eller ned spiller da ingen rolle. Jeg har kjøpt mer i dag, og tror mange ser at selv om det blir en emisjon når pasientinnrulleringen er ferdig eller så godt som ferdig, vil den uansett ikke settes noe lavere enn der vi er i dag.
Carrera
14.01.2022 kl 14:14
8311
2022 KAN komme til å bli……FORHÅPENTLIGVIS vil selskapets……..Jeg HÅPER Archer-1…….Mye usikkerhet å spore her - selv hos den største optimist!
SomSa
14.01.2022 kl 14:04
8254
Alt er greit, men når kan Nano sende FDA søknaden? Jeg regner med at det tar ca. 1 år før en godkjenning kommer. De trenger mye penger frem til de kan tjene nok penger uten emisjoner til å dekke diverse utgifter som fase 3 studie, salg og produksjon,......
Man kan også anta at det kommer en partneravtale etter at all data fra fase 2 er klar men dette vil også ta tid. Hvis selskapet var finansiert i 2-3 år hadde jeg kjøpt med begge hender nå.
Redigert 14.01.2022 kl 14:06
Du må logge inn for å svare
Merlin
14.01.2022 kl 12:49
8371
Overdrevet frykt gjør NanoV nå meget rimelig! 2022 kan komme til å bli det mest spennende året til nå i NanoVs historie. Forhåpentligvis vil selskapets portefølje vise seg så verdifull som vi aksjonærer tror.
Jeg håper Archer-1 får bli med på fase 3, at confirmatorystudiet kan gjøres parallelt, raskt og enkelt og FDA i heldigste fall kjører Archer-1 direkte til godkjennelse, slik vi så FDA gjorde med Algetas Xofigo. Og Archer-1 har både bedre og mye mer langvarig effekt og et mye større marked enn Xofigo.
I tillegg kan Archer-1 støtte seg på Betalutins forskning og resultater. Verdi Algeta var 2,9mrd$ tilsvarende 2,9x8,81=25,5mrd NOK som tilsvarer 266 kr. pr. aksje i Nanov da de solgte til Bayer.
Jeg håper Archer-1 får bli med på fase 3, at confirmatorystudiet kan gjøres parallelt, raskt og enkelt og FDA i heldigste fall kjører Archer-1 direkte til godkjennelse, slik vi så FDA gjorde med Algetas Xofigo. Og Archer-1 har både bedre og mye mer langvarig effekt og et mye større marked enn Xofigo.
I tillegg kan Archer-1 støtte seg på Betalutins forskning og resultater. Verdi Algeta var 2,9mrd$ tilsvarende 2,9x8,81=25,5mrd NOK som tilsvarer 266 kr. pr. aksje i Nanov da de solgte til Bayer.
SomSa
14.01.2022 kl 11:40
8407
Jeg har nevnt 2 setninger fra 3Q 2021 presentasjonen og ønsker avklaring om når FDA søknaden kan sedes. Kan du svare på disse?
Tidligere guidet de når FDA søknaden kunne sendes men de har sluttet med dette............................
Admoff
14.01.2022 kl 11:18
8467
Kompisene Kappa og Somsa er ute å lufter sine betrakninger🙂 kontorfellesskap?
SomSa
14.01.2022 kl 11:14
8454
2 setninger fra 3Q 2021 presentasjonen:
https://www.nordicnanovector.com/sites/default/files/Q3%202021%20presentation%203.pdf
- BLA filing for Accelerated Approval based on PARADIGME data and start of confirmatory Phase 3 trial
Fra confirmatory clinical trial er definert slikt på national Cancer Instute:
................New drugs that are given an accelerated approval by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) to treat a serious or life-threatening disease, such as cancer, are required to be tested in a confirmatory clinical trial. This is done to verify that they really work when they are tested on many more people in a randomized study..............
https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/confirmatory-clinical-trial
Betyr det ikke at Nano må begynne å starte rekruttering av pasienter til fase 3 studie før de kan sende FDA søknaden? Hvis ja vet vi fra oppstart av fase 2 at dette kan ta laaaaaaaaaaaaaaaang tid.
Det står også at
"Preliminary 3-month data readout expected during H1’2022"
Kan de designe og søke oppstart av fase 3 når de ikke har mDOR data? mDOR er 32.0 måneder for CR pasienter.
Hvis svaret er ja på begge spørsmålene kan en FDA søknad for accelerated approval ta 3 år eller mer fra i dag.
mDoR and mPFS*
Median DoR:
• 13.6 months for all responders (n=45)
• 32.0 months for complete responders (n=22)
• Median follow-up for responders of 30 months
Median PFS:
• 8.8 months overall (n=74)
ORR CR • 9 months in patients with FL (n=57)
https://www.nordicnanovector.com/sites/default/files/Q1%202021%20Results%20Presentation.pdf
---------------------
Var det ikke etter at Eduardo Bravo tok CEO stolen i noen måneder fikk vi vite om FDA søknaden og fase 3. Viste de ikke ledelsen og styret om før? Hva med Podcast og alle hausinger?
Jeg tror at de må hente minst 1-1,5 mrd for å klare seg frem til søknaden sendes og godkjennes, de må starte planlegning av produksjon og salg av Betalutin.
Redigert 14.01.2022 kl 11:32
Du må logge inn for å svare
Kappa3278
14.01.2022 kl 09:55
3685
• Intensifying efforts to complete PARADIGME recruitment
• Phased execution of CMC, manufacturing and distribution strategies
• Executing our business development and partnering strategy to enable the full potential of Betalutin®
in NHL to be realised
• In the event of positive results, we have a clear regulatory strategy to gain rapid approval. Based on
continued interaction with the FDA
– BLA filing for Accelerated Approval based on PARADIGME data and start of confirmatory Phase 3 trial
– Seek Priority Review from FDA to reduce review time from 12 to 8 months
– Orphan Drug Designation for 3L FL granted in US and EU / Fast-track designation granted in the US
15 BLA – Biologics License Application
Next steps for Betalutin®
Dette vil ta år, ikke måneder, og mange emisjoner.
• Phased execution of CMC, manufacturing and distribution strategies
• Executing our business development and partnering strategy to enable the full potential of Betalutin®
in NHL to be realised
• In the event of positive results, we have a clear regulatory strategy to gain rapid approval. Based on
continued interaction with the FDA
– BLA filing for Accelerated Approval based on PARADIGME data and start of confirmatory Phase 3 trial
– Seek Priority Review from FDA to reduce review time from 12 to 8 months
– Orphan Drug Designation for 3L FL granted in US and EU / Fast-track designation granted in the US
15 BLA – Biologics License Application
Next steps for Betalutin®
Dette vil ta år, ikke måneder, og mange emisjoner.
Merlin
13.01.2022 kl 20:51
4135
jfin. Her er du ikke oppdatert ser det ut for. Archer-1 vil søke om godkjennelse direkte i 2. linje, og har allerede frapperende gode resultater med nærmere 36 mndr. uten tilbakefall, og med svært lave bivirkninger, både på kort og lang sikt. Dessuten kommer du med en udokumentert påstand som ikke bare er feil, men som fremstår som falsk informasjon, noe som er straffbart. Gå inn på NanoVs hjemmeside og les deg opp! Der finner du også mer om markedsandeler og hvorfor Betalutin/Archer-1 kan bli SOC for eldre pasienter innen FL. https://www.nordicnanovector.com/sites/default/files/Nordic%20Nanovector%20-%20DNBDEC%20Final.pdf
jfin
13.01.2022 kl 16:44
4280
Den må vel i første omgang godkjennes for bruk til noe som helst, samt at tallene (mengde pasienter) er små, og en vet nok ikke tilstrekkelig om langtidsvirkninger,. om det blir godkjent til 2. eller 3. linje er en ting, men må nok mer data (mange år) før det kan vurderes å brukes til noe mer.
Kappa3278
13.01.2022 kl 15:53
4221
På tide at flere og flere av menigheten nå innser at det kommer enda en emisjon etter enda en av et uttal av forsinkelser fra nanov, partnere har de etter eget utsagn jobbet med i flere år, med null resultat, surprise.
Tipper det kommer melding om emisjon før presentasjon av 4Q.
Tipper det kommer melding om emisjon før presentasjon av 4Q.
Redigert 13.01.2022 kl 15:56
Du må logge inn for å svare
Kagge
13.01.2022 kl 14:47
4298
Ja og nei.. klar covid påvirker/forsinker, men helt enig at det ikke er hovedproblemet. Man har 106 av 120 så det handler mest om når man får read out. Selskapet har nå varslet H2 og derfor er det naturlig å begynne å se på likviditetsmessig utfordringer, for mer penger må dem ha uansett så lenge dem står alene. Emisjonen vil komme, usikkerheten er om det er før eller etter fullført studie - og jeg vil jo tro det kan påvirke utvanningen vesentlig. Men for oss småsparere, som satser på oppkjøp (mest avkasting i kort horisont) tror jeg ikke er runde til med emisjon er forskjellen, om avkastningen blir super eller super😉
En emisjon nå før ferdig studie, er allerede priset inn på dagens kurs, med rabatt havner den på 17-18 kroner - håper den blir rettet.. og håper den kan komme etter Q4. (Har de fått mer enn 4 av 14 frem til Q4 får vi et løft)
En emisjon nå før ferdig studie, er allerede priset inn på dagens kurs, med rabatt havner den på 17-18 kroner - håper den blir rettet.. og håper den kan komme etter Q4. (Har de fått mer enn 4 av 14 frem til Q4 får vi et løft)
SomSa
13.01.2022 kl 13:30
4425
Problemet er ikke korona, problemet er at de må hente penger før dataavlesningen. De må hente mye penger og ikke lommepenger......... Hva blir emisjonskursen hvis aksjekursen er 19-22? Ingen vits å kjøpe/øke beholdning nå.
mlande
13.01.2022 kl 11:49
4585
Lange varighet og gunstig bivirkningsprofil av comboen åpner også muligheten for bruk i 2. og 1. linje behandling. Rituximab kombinert med cellegift (R-CHOP) er brutalt bivirkningsmessig. Rituximab kombinert med Betalutin (RB) er ikke bare tryggere for eldre og sårbare pasienter, men kanskje også mer effektiv for alle pasienter. RB-CHOP er en mulighet for de friskeste pasientene. Slik bruk avspeiles ikke i Nano kursen, så oppsiden er stor.
Merlin
13.01.2022 kl 10:38
4701
Ja jeg har kjøpt bra de siste dagene, men det burde jo være mulig for de fleste å forstå at NanoV som alle andre ville få problemer pga. koronaen. Veddemålet nå er om koronaen er over og når sykehusene er tilbake i hverdagen. Det kan gå fortere enn noen har drømt om, se på Sør-Afrika. Jeg forsøker å si fra når det er kjøpsanledninger, og det er det absolutt nå!
Redigert 13.01.2022 kl 10:46
Du må logge inn for å svare
Stranger
10.01.2022 kl 15:59
5799
Du må efterhånden være i top 10 med alle de NANO aktierindkøb du siden feb. 2021 har meldt om. Du køber bare løs, når den falder :-)
Jeg har købt 1/4 del af de aktier tilbage, jeg et par uger siden havde solgt. Resten køber jeg ved evt. nye fald og der skal da også gemmes kapital til evt. emission.
Jeg har købt 1/4 del af de aktier tilbage, jeg et par uger siden havde solgt. Resten køber jeg ved evt. nye fald og der skal da også gemmes kapital til evt. emission.
Bullinvestor
10.01.2022 kl 14:31
5808
Ingen tvil dette har vært en tålmodighetsprøve, gjelder å finne en taktikk man kan leve med i aksjer uten å få problemer med nattesøvnen. Tok et raskt valg når kursen dundret ned fra 29 tallet sist, jeg kvittet meg med 20% av beholdningen på 27 tallet, en dårlig magefølelse som viste seg å være helt riktig. Har kjøpt litt tilbake og jeg er nå litt avventende i situasjonen. Går kursen mere ned så der det helt ok da fyller jeg på, flyr den av gårde her er det også helt ok. Legger ikke alle eggene i samme kurv. Ha en fin dag: )
Admoff
10.01.2022 kl 14:07
5756
Takk Kappa, dagen er mørkerød men fortsatt en strålende dag😀 Frisk og rask med sterk tro på 2022!
Falketind
10.01.2022 kl 13:51
5730
Pentagon tiltredes, har full tillit til ledelsen med Erik Skullerud i spissen. Det skjer nok mye i kulissene og den strategiske planleggingen for Betalutins vei til markedet som vi ennå ikke vet om. Husk at Skullerud vær imponert over hvor langt selskapet var kommet i sitt grunnarbeidet. Storm i ett vannglass det som skjer nå. For øvrig greit å få kattungen ut av sekken som Focuss uttrykket det.
Fra DNB markets dagens rapporten 10.01.22:
Nordic Nanovector sendte fredag ut en oppdatering vedrørende den pågående
PARADIGME-studien. Antallet pasienter inkludert i studien skal være påvirket av
pandemien og lå forrige uke på 106. Økningen fra de 102 rapportert i november er færre
enn ventet og konsekvensen er at utsiktene til tidspunkt for å få en samlet konklusjon
på fase II studien er forskjøvet av første til andre halvår 2022. Vi venter at denne
oppdateringen vil få en negativ mottagelse ved åpning i dag. Før eventuelle endringer
på grunnlag av meldingen har vi en kjøpsanbefaling med et kursmål på NOK 31
pr aksje. Kursen stengte fredag på NOK 23.10 pr aksje.
Nordic Nanovector sendte fredag ut en oppdatering vedrørende den pågående
PARADIGME-studien. Antallet pasienter inkludert i studien skal være påvirket av
pandemien og lå forrige uke på 106. Økningen fra de 102 rapportert i november er færre
enn ventet og konsekvensen er at utsiktene til tidspunkt for å få en samlet konklusjon
på fase II studien er forskjøvet av første til andre halvår 2022. Vi venter at denne
oppdateringen vil få en negativ mottagelse ved åpning i dag. Før eventuelle endringer
på grunnlag av meldingen har vi en kjøpsanbefaling med et kursmål på NOK 31
pr aksje. Kursen stengte fredag på NOK 23.10 pr aksje.
Pentagon
10.01.2022 kl 12:46
5841
Har sittet lengre enn det Dysan, og erkjenner at jeg hadde en forventning om at det skulle tatt kortere tid, men slik er det ikke.
Men at folk hopper av NÅ pga dette er for meg uforståelig.
Pentagon
Men at folk hopper av NÅ pga dette er for meg uforståelig.
Pentagon
Hylekor!!!!!!!!!!!!!! Kappa???? For min del så er jeg utolmodig etter å sitte 5 år i et selskap der aksjekuren har en rett linje - og det er nedover. At de igjen kommer med negativ melding og en "blåser ut" at en er lei for da faen meg være greit etter å ha sittet i 5 år... At en vet at Nano er forpliktet til å komme ut med slik melding forstå ALLE her inne og at Covid-19 er årsak.
Pentagon
10.01.2022 kl 12:26
5942
For et hylekor.
At dere i det hele tatt lar dere provosere av en liten 15 åring ( kappa) som sitter og lirer av seg det ene etter det andre. Han har til dags dato ALDRI svart meg på noen av mine stilte spørsmål om NanoV. Helt latterlig det han holder på med. Liten eller ingen dyptgående kjennskap til NanoV. Hvorfor svarer dere han?
Ble som mange trodde en utsettelse pga covid. Den er ikke så lang at det vil bety masse, men det vil koste noe mer penger.
Hadde meldingen fra selskapet informert om resultater og de hadde vært negative, hadde dette vært problematisk. Det var det dog ikke.
Selskapet valgte nå å gå ut og informere om utsettelse av paradigme, skulle de ikke gjort det? Det er klart de må, og gjør riktig av og informere om. Dette viser at de tar oss aksjonærer på alvor. Jo før jo bedre. Katten er ute av sekken for de som lurte. Nå har vi tid til og reflektere om hvordan dette skal løses best mulig.
Så kommer hylekoret med at selskapet er elendig og alt har alltid vært dårlig i NanoV. Men nå forholder i alle fall jeg meg til dagens ledelse. Noe annet kan jeg som aksjonær ikke gjøre.
Jeg vet i alle fall en ting, 3 mnd av livet mitt har jeg både råd til og tanker om og vente på.
14 personer savnes, de er med andre ord rett rundt hjørnet.
Lykke til med valget ditt, mitt er i alle fall vel overveid selv om en dipp i det korte bildet er beklagelig.
Pentagon
Langsiktig aksjonær i NanoV
At dere i det hele tatt lar dere provosere av en liten 15 åring ( kappa) som sitter og lirer av seg det ene etter det andre. Han har til dags dato ALDRI svart meg på noen av mine stilte spørsmål om NanoV. Helt latterlig det han holder på med. Liten eller ingen dyptgående kjennskap til NanoV. Hvorfor svarer dere han?
Ble som mange trodde en utsettelse pga covid. Den er ikke så lang at det vil bety masse, men det vil koste noe mer penger.
Hadde meldingen fra selskapet informert om resultater og de hadde vært negative, hadde dette vært problematisk. Det var det dog ikke.
Selskapet valgte nå å gå ut og informere om utsettelse av paradigme, skulle de ikke gjort det? Det er klart de må, og gjør riktig av og informere om. Dette viser at de tar oss aksjonærer på alvor. Jo før jo bedre. Katten er ute av sekken for de som lurte. Nå har vi tid til og reflektere om hvordan dette skal løses best mulig.
Så kommer hylekoret med at selskapet er elendig og alt har alltid vært dårlig i NanoV. Men nå forholder i alle fall jeg meg til dagens ledelse. Noe annet kan jeg som aksjonær ikke gjøre.
Jeg vet i alle fall en ting, 3 mnd av livet mitt har jeg både råd til og tanker om og vente på.
14 personer savnes, de er med andre ord rett rundt hjørnet.
Lykke til med valget ditt, mitt er i alle fall vel overveid selv om en dipp i det korte bildet er beklagelig.
Pentagon
Langsiktig aksjonær i NanoV
Redigert 10.01.2022 kl 12:30
Du må logge inn for å svare
Fra E24:
Kraftig biotekfall på negativ børs.
Nordic Nanovector utsatte publiseringen av en rapport til andre halvår etter at omikronvarianten har skapt utfordringer. Det virker ikke markedet fornøyd med.
Bioteknologiselskapet Nordic Nanovector er dagens foreløpige taper, med en nedgang på 12,90 prosent til 20,12 kroner.
Det skjer etter at selskapet fredag kveld meldte om at den foreløpige tre måneders dataavlesningen fra Paradigme-studien først kommer i andre halvår. Tidligere har selskapet varslet at den ville komme i første halvår.
Færre pasienter enn ventet
Selskapet forklarte utsettelsen med at omikronvarianten har påvirket pasientrekrutteringen.
– Vi opplever en uventet og betydelig påvirkning fra den nye omikronvarianten på rekrutteringen i vår kliniske studie. Imidlertid har vi nå en ende i sikte, og jeg er sikker på at vi kan levere de viktige innledende dataene fra denne studien i andre halvår 2022, sa Nordic Nanovector-sjef Erik Skullerud i en kommentar.
Totalt hadde selskapet torsdag innrullert 106 pasienter i studien.
«Økningen fra de 102 rapporter i november er færre enn ventet og konsekvensen er at utsiktene til tidspunkt for å få en samlet konklusjon på fase II studien er forskjøvet av første til andre halvår 2022», skriver DNB Markets i sin morgenrapport.
Meglerhuset har en kjøpsanbefaling med et kursmål på 31 kroner knyttet til aksjen, men understreker at dette er før eventuelle endringer etter meldingen.
https://e24.no/boers-og-finans/i/pWby5G/kraftig-biotekfall-paa-negativ-boers
Kraftig biotekfall på negativ børs.
Nordic Nanovector utsatte publiseringen av en rapport til andre halvår etter at omikronvarianten har skapt utfordringer. Det virker ikke markedet fornøyd med.
Bioteknologiselskapet Nordic Nanovector er dagens foreløpige taper, med en nedgang på 12,90 prosent til 20,12 kroner.
Det skjer etter at selskapet fredag kveld meldte om at den foreløpige tre måneders dataavlesningen fra Paradigme-studien først kommer i andre halvår. Tidligere har selskapet varslet at den ville komme i første halvår.
Færre pasienter enn ventet
Selskapet forklarte utsettelsen med at omikronvarianten har påvirket pasientrekrutteringen.
– Vi opplever en uventet og betydelig påvirkning fra den nye omikronvarianten på rekrutteringen i vår kliniske studie. Imidlertid har vi nå en ende i sikte, og jeg er sikker på at vi kan levere de viktige innledende dataene fra denne studien i andre halvår 2022, sa Nordic Nanovector-sjef Erik Skullerud i en kommentar.
Totalt hadde selskapet torsdag innrullert 106 pasienter i studien.
«Økningen fra de 102 rapporter i november er færre enn ventet og konsekvensen er at utsiktene til tidspunkt for å få en samlet konklusjon på fase II studien er forskjøvet av første til andre halvår 2022», skriver DNB Markets i sin morgenrapport.
Meglerhuset har en kjøpsanbefaling med et kursmål på 31 kroner knyttet til aksjen, men understreker at dette er før eventuelle endringer etter meldingen.
https://e24.no/boers-og-finans/i/pWby5G/kraftig-biotekfall-paa-negativ-boers
Gullit
10.01.2022 kl 12:09
5962
Fint år for Nanov. Blir spennende med neste oppdatering, litt over forventning og raketten tar av…
Kontur
10.01.2022 kl 12:03
5994
Jeg kjøper, veien bør nå være kort med å få innrullert de siste pasientene. Er nå på oppløpssiden.
KJØP og sitt på aksjene er mitt råd
KJØP og sitt på aksjene er mitt råd
Helt enig i deg der og derfor er jeg forsatt inne. Farma aksjer trenger en stor tolmodighet til samt noen bokser med valium :-) . Hadde håpet at vi var kommet litt lenger i slutten av 2021 og inngang til 22. Var vel for optimistisk når en ser omfanget av covid 19. Nå får vi se hva sommeren går til i Nano.
Merlin
10.01.2022 kl 11:51
6060
Det er forståelig, men tålmodighet uten følelser er det som gjelder her. Se heller på potensialet, fundamentalforholdene og mulighetene. Covid-19 tar etter hvert slutt, og det kan gå fortere bort enn de fleste oppfatter. En dyktig og erfaren leder som Erik Skullerud hadde ikke tatt en slik jobb uten å forstå potensialet..
Utnytt heller det at folk blir lei. Da foreligger de beste kjøpsanledningene.
Utnytt heller det at folk blir lei. Da foreligger de beste kjøpsanledningene.
Redigert 10.01.2022 kl 11:52
Du må logge inn for å svare
Fikk handla inn ekstra aksjer i dag på kr 19,85. Håper på at den stabiliserer seg over kr 20 i dag. Må si at jeg begynner å bli lei av Nano.. Har vel vært inne over 5 år. Har tatt gevinst i mega rekylen den hadde i starten, men etterpå har jeg handlet inn litt når den har falt og jeg har mulighet til å plukke litt. Er en langsiktig investor, men denne tar kaka. Trur mange er lei og får den en rekyl trur jeg at mange tar muligheten å komme seg ut. Jeg er avventene, men lei :-)
Kappa3278
10.01.2022 kl 11:37
6104
Carrera skrev Disse uttalelsene er vel fra Juni 2020?
Ikke vær så vanskelig da Carrera, alt hjelper i en sådan stund😊
Merlin
10.01.2022 kl 11:23
6202
Bizzari er ingen hvemsomhelst. Han sto for den kliniske utviklingen av Taxotere® som er et anerkjent og omfattende kreftlegemiddel, basert på Barlind!
Jean-Pierre Bizzari holds a medical degree from the University of Nice (France) and trained as an oncologist at the Pitie Salpetriere in Paris, at Ontario Cancer Institute, and Montreal Mac Gill Cancer Center in Canada before joining the pharmaceutical industry in 1983 as Head of Oncology at the Institut de Recherches Internationales SERVIER (France). Between 1993 and 2008, Jean-Pierre Bizzari was initially Vice President of the clinical development in oncology at Rhône-Poulenc, and subsequently held the same position at Aventis. He served as Executive Vice President, and Clinical Oncology Development at Celgene from 2008 to 2015.
Some of Dr. Bizzari’s past accomplishments include, the clinical development of several anticancer agents such as Taxotere®, Eloxatin®, Irinotecan® Abraxane®, Muphoran®, Revlimid®, Vidaza®, Imnovid®.
As a world-renowned oncology expert, he is a member of the Scientific Advisory Board of the French National Cancer Institute (INCa) and European Organization of Research and Treatment of Cancer (EORTC) and Chairman of the New Drug Advisory Committee
Jean-Pierre Bizzari holds a medical degree from the University of Nice (France) and trained as an oncologist at the Pitie Salpetriere in Paris, at Ontario Cancer Institute, and Montreal Mac Gill Cancer Center in Canada before joining the pharmaceutical industry in 1983 as Head of Oncology at the Institut de Recherches Internationales SERVIER (France). Between 1993 and 2008, Jean-Pierre Bizzari was initially Vice President of the clinical development in oncology at Rhône-Poulenc, and subsequently held the same position at Aventis. He served as Executive Vice President, and Clinical Oncology Development at Celgene from 2008 to 2015.
Some of Dr. Bizzari’s past accomplishments include, the clinical development of several anticancer agents such as Taxotere®, Eloxatin®, Irinotecan® Abraxane®, Muphoran®, Revlimid®, Vidaza®, Imnovid®.
As a world-renowned oncology expert, he is a member of the Scientific Advisory Board of the French National Cancer Institute (INCa) and European Organization of Research and Treatment of Cancer (EORTC) and Chairman of the New Drug Advisory Committee