Kan godt tenkes at Korsar ikke hadde gjort så dumt i å følge mitt råd fra i går:
"Selv en videreføring av resultatene så langt vil måtte være gode nyheter i markedets øyne (tatt i betraktning dagens prising). Fordi det befester resultatene og gjør det enda mer tydelig at Betalutin vil komme til markedet. Uansett får vi bedre mDOR-tall, og det er dessuten overveiende sannsynlig at 20/100 vil vise bedre tall enn ved forrige korsvei. Så korsar befinner seg ved en korsvei han bør trekke fordel av heller enn å lese resultatene ut av svake tekniske signaler."

Dette blir nok et kraftig turningpoint i aksjen, og blir tilsvarende godt underbygd ved den fremskynde Q3-presentasjonen til uken.

Markedet har vært i kritisk tørke etter nyheter i farmasi, og når NANO i dag bekrefter farten og ønskede resultater, finnes det mer enn nok kapital hos potente farmasiinvestorer som ønsker seg en solid aksje å sette de i. NANO viser i dag at de er der de skal være (for de som var i tvil), og dette vil gi økt volum og fart fremover. utvilsomt.

Der passerte vi 60,30

Da er det nok stor fare for at du har dummet deg ut, enten 63 kroner kommer i dag eller i morgen, men du har jo også hatt sjansen til å kjøpe deg inn igjen betydelig lavere enn 59 kr.

Opp eller ned

Fra Sidelinjen,
"garantert over 63 kroner idag"? i så fall har jeg dummet meg, for jeg måkte ut alt på 59-tallet.
Dr. Stockman innså faktisk at jeg begynte å plukke på 53-tallet, selv om mye måtte hentes på 54 også.
Men gøy er det åkkesom :-)

Som sagt, alt som bekrefter tidligere resultater er bra. Det er jo også hele poenget med paradigmestudiet å få bekreftet de svært lovende resultatene fra Lymrit..

dr. Stockman skriver:
"Kanskje lønner det seg alltid å sitte på sidelinjen når det kommer resultater (ihvertfall lhvis det ikke er mange aksjer man er ute etter), Idag ville man faktisk blitt belønnet ved å kunne kjøpe aksjer på 53-tallet ved å stå og vente på perrongen. He, he, var vel Korsar som kjøpte der."

Saklig og grei observasjon det, du! :-)

Ser ut som markedet trenger tid på å bestemme seg for om dette er bra nytt eller ikke. Bør ikke være tvil om hva som må bli den endelige konklusjonen.

Stenger garantert over 63 kroner i dag, ingen grunn til å vente med å finne "nytt leie" her.

Da fikk vi pasienttallet: "The published dataset (as of 22 June 2018) includes 74 evaluable patients".
Det var 4-6 flere enn jeg ventet. Tja, ikke klare avvik på resultatene fra det vi visste fra før.
Markedet vil nok slingre litt rundt med dette til de mest aktive traderne finner nytt leie :-)

Menmenmenmen… TA og fundamentale børstekniske greier sa ingenting om dette..???

Det viktige her er vel at 20/100 viser bedre tall enn sist, og bedre enn 15/40. Correct me if im wrong, har bare skummet gjennom.

Kanskje lønner det seg alltid å sitte på sidelinjen når det kommer resultater (ihvertfall lhvis det ikke er mange aksjer man er ute etter), Idag ville man faktisk blitt belønnet ved å kunne kjøpe aksjer på 53-tallet ved å stå og vente på perrongen. He, he, var vel Korsar som kjøpte der.

Nordic Nanovector highlights promising clinical results from Phase 1/2 trial of Betalutin® in relapsed/refractory indolent non-Hodgkin’s lymphoma
• Overall response rates of 69% in Arm 4 (100 mg/m2 lilotomab followed by 20 MBq/kg Betalutin®) and 64% in Arm 1 (40 mg lilotomab followed by 15 MBq/kg Betalutin®) in relapsed/refractory follicular lymphoma patients
• Median duration of response of 13.3 months for all patients (20.5 months for those with a complete response)
• Well tolerated with predictable and manageable safety profile
Nordic Nanovector ASA (OSE: NANO) announces that an abstract reporting updated results from its LYMRIT 37-01 Phase 1/2 clinical study of Betalutin® (177Lu-satetraxetan-lilotomab) in patients with relapsed/refractory indolent non-Hodgkin’s lymphoma (iNHL) has been published ahead of its presentation in a poster at the 60th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting & Exposition (1-4 December 2018 in San Diego, CA, USA).
The published dataset (as of 22 June 2018) includes 74 evaluable patients; all patients received Betalutin® as a single administration and have six or more months of follow-up. The complete dataset will be presented at ASH.
The conclusions from the updated study results are that Betalutin® is well-tolerated and has promising anti-tumour activity in recurrent iNHL, especially in follicular lymphoma (FL) patients. Key results are:
Patients Number of patients (n) Overall Response Rate (ORR) Complete Responses (CR)
All iNHL patients 74 61 % 26 %
FL patients 57 65 % 24 %
3L FL patients (≥2 prior therapies) 37 70 % 27 %
FL patients in Arm 1
(40 mg lilotomab followed by 15 MBq/kg Betalutin®) 25 64 % 28 %
FL patients in Arm 4
(100 mg/m2 lilotomab followed by 20 MBq/kg Betalutin®) 16 69 % 19 %

Du ble bønnhørt

Hadde håpet at disse resultatene skulle gi større utslag i kursen, men dagen er ennå ung.

http://www.nordicnanovector.com/investors-and-media/press-releases?page=/en/pressreleases/nordic-nanovector-highlights-promising-clinical-results-from-phase-1-2-trial-of-betalutin%2528r%2529-in-relapsed-refractory-indolent-non-hodgkin%2527s-lymphoma-1629855

Nordic Nanovector highlights promising clinical results from Phase 1/2 trial of Betalutin® in relapsed/refractory indolent non-Hodgkin's lymphoma
01.11.2018 14:21
• Overall response rates of 69% in Arm 4 (100 mg/m2 lilotomab followed by 20 MBq/kg Betalutin®) and 64% in Arm 1 (40 mg lilotomab followed by 15 MBq/kg Betalutin®) in relapsed/refractory follicular lymphoma patients
• Median duration of response of 13.3 months for all patients (20.5 months for those with a complete response)
• Well tolerated with predictable and manageable safety profile

Nordic Nanovector ASA (OSE: NANO) announces that an abstract reporting updated results from its LYMRIT 37-01 Phase 1/2 clinical study of Betalutin® (177Lu-satetraxetan-lilotomab) in patients with relapsed/refractory indolent non-Hodgkin’s lymphoma (iNHL) has been published ahead of its presentation in a poster at the 60th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting & Exposition (1-4 December 2018 in San Diego, CA, USA).

The published dataset (as of 22 June 2018) includes 74 evaluable patients; all patients received Betalutin® as a single administration and have six or more months of follow-up. The complete dataset will be presented at ASH.

The conclusions from the updated study results are that Betalutin® is well-tolerated and has promising anti-tumour activity in recurrent iNHL, especially in follicular lymphoma (FL) patients. Key results are:

Patients Number of patients (n) Overall Response Rate (ORR) Complete Responses (CR)
All iNHL patients 74 61 % 26 %
FL patients 57 65 % 24 %
3L FL patients (≥2 prior therapies) 37 70 % 27 %
FL patients in Arm 1
(40 mg lilotomab followed by 15 MBq/kg Betalutin®) 25 64 % 28 %
FL patients in Arm 4
(100 mg/m2 lilotomab followed by 20 MBq/kg Betalutin®) 16 69 % 19 %
The median duration of response (mDoR), when treated with a single administration of Betalutin®, was 13.3 months for all patients (20.5 months for those with a CR) based on a median follow-up of 9.1 months (range 4.9-49.5 months). Twenty-six patients (35%) have remained free of disease progression for more than 12 months.

Betalutin® therapy was well tolerated with no unexpected safety findings and the safety profile is both predictable and manageable.

The data continue to highlight the encouraging clinical profile of single-agent Betalutin® therapy in iNHL patients, particularly in those with FL, the primary NHL population for which Betalutin® is being developed.

Two recommended Phase 2 doses were identified from this study and are now being compared in the pivotal, randomised Phase 2b PARADIGME trial in relapsed, anti-CD20 refractory FL patients who have received two or more prior therapies.

Arne Kolstad, lead investigator of LYMRIT 37-01 and senior consultant in medical oncology and radiotherapy, Oslo University Hospital Radiumhospitalet, said: “Patients with relapsed/refractory follicular lymphoma have a need for effective treatment options that improve their quality of life, especially elderly patients. The clinical profile that Betalutin® is consistently showing in this patient population is very encouraging.”

Lisa Rojkjaer, Chief Medical Officer of Nordic Nanovector, commented: “We are very pleased with the clinical data. The results from Arm 4 further support the decision to compare the 100 mg/m2 lilotomab + 20 MBq/kg Betalutin® dosing regimen from Arm 4 with the 40 mg lilotomab + 15 MBq/kg regimen from Arm 1 in the pivotal phase 2b PARADIGME trial. The emerging data on the durability of the responses together with the safety profile of Betalutin® and the convenience of a single administration underscore the potential of Betalutin® for the treatment of patients with advanced-stage follicular lymphoma.”

Poster details

Abstract 2879

Abstract title: LYMRIT 37-01: A phase I/II study of 177Lu-lilotomab satetraxetan (Betalutin®) antibody-radionuclide-conjugate (ARC) for the treatment of relapsed non-Hodgkin’s lymphoma (NHL) - Analysis with 6-month follow-up

Authors: A. Kolstad, A et al.

Session Name: 623. Mantle Cell, Follicular, and Other Indolent B-Cell Lymphoma—Clinical Studies: Poster II

Date: Sunday, 2 December 2018

Presentation Time: 6:00 PM - 8:00 PM Pacific time

Location: San Diego Convention Center, Hall GH

The abstract is available at http://www.hematology.org/Annual-Meeting/ and the poster will be published on the Nordic Nanovector website to coincide with the session.

Fantastiske tall! Gratulerer til alle unntatt NanoVekter og Bateman!

Nei, opp to faktisk :) :) :)

Deilig at de selvutnevnte geniale traderne er ute! Hvordan skal de komme seg på igjen nå?

Aksjen opp 10 %

Viktig å ha i bakhodet at alt som bekrefter de resultatene som allerede er oppnådd er positive tall, dvs. uendrede resultater vil i det store bildet være positivt.

Faktisk ned en hel krone nå!!

Synes dette er positive tall.

FL with ≥2 prior therapies (n=37) had an ORR of 70% (CR 27%). With a median follow-up of 9.1 m (range 4.9-49.5 m), the median duration of response for all pts is 13.3 m (20.5 m for those with a CR); 26 pts (35%) have remained free of disease progression for >12 m [CR(15)/PR(5)/SD(6)].

Så enda dårligere en fjordårets ASH da...

Stuper nå jimmi

ORR er bedre på 20/100:

For the 36 pts receiving the “40/15” regimen, the ORR was 58% (CR 28%), and 64% (CR 28%) for FL (n=25). The ORR was 63% (CR 21%) for 19 pts receiving the “100/20” regimen, and 69% (CR 19%) for FL (n=16).

Har ikke sett at noen har gitt et realistisk anslag for hvor mange NYE pasientdata vi kan forvente?

PS: https://www.youtube.com/watch?v=TcwPx9jzgZM

Du har jo helt rett! PC-en min plasserer søndag på mandag sin plass på kalenderen tydeligvis. ^^ Takk for korrigering!

Studenten, det er vel bare 2 børsdager pluss i dag igjen før Q3 og presentasjon? altså fredag og mandag, så er Q3 tirsdag 6.
Blir spennende å se hva de kommer med da ja!

Finner det sannsynelig basert PET/CT scann og forskningen gjort på celler, at 20/100 vil vise seg når alt kommer til alt å være et mer effektivt produkt enn 15/40. Således anser jeg det som sannsynelig at vi får se en forbedring på 20/100, og håper det er tatt med i abstraktet(det var det i fjor). Spennende blir det.
Og vil minne på at det er i dag 4 børsdager medregnet i dag, til kvartalspresentasjonen kommer. Spennende dager som NANO-aksjonær.

Snakker dere om Nano? Det virker jo som om dere snakker om et helt annet selskap. Aksjen har gått 10,- kroner på 1 uke, og dere sier at det ikke ligger forventninger her? RIP.

Jeg tenker at Bravo vil dra en Costa om ca 45 minutter. 30,- tallet er en fristende inngang.

Hvis det kommer riktig person inn som styreleder mener jeg absolutt at det er en trigger. FPD er nok ikke mye kursdrivende, men positivt, det er det. Partneravtale med BP vil være en megatrigger. Men det viktigste av alt er gode kliniske data!

Jeg tror ikke på dårlige data i dag batman :)

FPD Archer og ny styreleder er ingen trigger Jimmi.
Godt mulig med en skikkelig skrell i ettermiddag, dårlige data fra 20/100 kommer til å resultere i et bratt fall.

Jimmi,
syns det er helt OK at du er optimistisk. Men blir du ikke ofte skuffet over at dine håp aldri slår til?
Nå sier du f.eks.: "Jeg tror kursen closer godt oppe på sekstitallet i dag."
Kjekt hvis du skulle bli sannspådd, men dette er vel ikke rette måten å disponere på i aksjemarkedet?

Er enig med deg her Mr Trump. Det er ikke priset inn forventninger, og det er positivt.
Kommer det noe hyggelig kan kursen gjøre et kraftig rykk. Jeg lurer litt på om det kan stå "oral presentation" på en eller flere postere, men forventer det ikke.. Skal ikke store gnisten til for at kursen kan legge seg der den var ved juletider i fjor, eller enda høyere. Vi må heller ikke glemme at FPD Archer-1, ny styreleder, og mulig partner kan være meget nære nå..

Einarsson mente vel at FTD var innvilget på oppdaterte data, og at det da kan virke som det ikke er dårligere data enn vi har fått tidligere som kommer her. Det sier også sitt at vi fikk PIM i UK. Det er ca 30 som har fått denne statusen siden 2014/2015 så det virker lovende. Av disse 30 var det ca 11-12 som fikk innvilget early access hvis jeg husker riktig fra siste podcast.

Jeg tror kursen closer godt oppe på sekstitallet i dag. Men nå er jo jeg litt i overkant optimistisk også da:)

Vi får se..

Selvskryt skal en høre på,kommer som kjent rett i fra hjertet,spennende i biotexene fremover?.

Dersom 20/100 blir bedre enn CR=25 og ORR=50 så bør de da se det nå. Det er jo en liten evighet siden disse tallene ble presentert.

Tror forresten ikke at man skal undervurdere abstraktets betydning. I fjor førte det til 10 kroners fall de nærmeste dagene, og dette året er det vel grunn til å håpe på like sterkt utslag i motsatt retning.