Sommeren største oppside - 5X - Onco
Oncopeptides har skuffet investorer, meglerhus og fond. De er ned 92% siste året. Selskapet er glemt, men fremstår nå som undervurdert, underanalysert og upopulær.
Hva skal skje i JUNI og hva har skjedd?
- Selskapet er ned 92% siste året
- De fikk ikke markedsføre produktet sitt i USA og aksjen gikk ned fra 180kr til dagens nivå på 8,70kr.
- Det har vært betydelig innsidekjøp på rundt 9,50kr
- Ledelsen er i dialog med FDA om godkjenning
- En godkjenning i Europa blir avgjort allerede 23 Juni, CEO tror at en avgjørelse fra FDA da vil følge kort tid etter.
- CEO er bull og kjøpte aksjer for over 2 millioner kroner for kort tid siden.
- Får de godkjennelse av EMA ser man kurser på 50-60kr på null komma niks, da økes også forventningene til godkjennelse fra FDA
Om de ikke får godkjenning kan aksjen snuble til 2-3kr da det fremførbare underskuddet og andre patenter og kandidater lager en bunn.
Årets sommertips, ved godkjennelse fra EMA kan aksjen gå 5X, ved FDA godkjenning som trolig kommer kort tid etter EMA kan kursen gå til over 200kr - Oncopeptides, en glemt stjerne.
Hva skal skje i JUNI og hva har skjedd?
- Selskapet er ned 92% siste året
- De fikk ikke markedsføre produktet sitt i USA og aksjen gikk ned fra 180kr til dagens nivå på 8,70kr.
- Det har vært betydelig innsidekjøp på rundt 9,50kr
- Ledelsen er i dialog med FDA om godkjenning
- En godkjenning i Europa blir avgjort allerede 23 Juni, CEO tror at en avgjørelse fra FDA da vil følge kort tid etter.
- CEO er bull og kjøpte aksjer for over 2 millioner kroner for kort tid siden.
- Får de godkjennelse av EMA ser man kurser på 50-60kr på null komma niks, da økes også forventningene til godkjennelse fra FDA
Om de ikke får godkjenning kan aksjen snuble til 2-3kr da det fremførbare underskuddet og andre patenter og kandidater lager en bunn.
Årets sommertips, ved godkjennelse fra EMA kan aksjen gå 5X, ved FDA godkjenning som trolig kommer kort tid etter EMA kan kursen gå til over 200kr - Oncopeptides, en glemt stjerne.
SirJohnny
06.06.2022 kl 09:23
22565
Anbefaler denne presentasjonen, les mellom linjene, store innsidekjøp og CEO er svært fremoverlent. https://m.youtube.com/watch?v=wydGdFitCtI&feature=emb_title
hmnei2
06.06.2022 kl 15:38
22422
Til info. De venter Ikke på godkjenning fra FDA, melflufen er godkjent, men har fått en safety warning på seg, som førte til at de valgte å ikke markedsføre det i usa.
Det onco prøver på er å bli kvitt denne safetywarningen.
Det onco prøver på er å bli kvitt denne safetywarningen.
tekna
06.06.2022 kl 16:27
22391
Og der er det stor uenighet etter død blant pasienter som har fått medisinen!!
SirJohnny
06.06.2022 kl 17:27
22348
Hei, med godkjennelse mente jeg at safety warning opphører eller gjelder kun en spesiell gruppe mennesker. Men enig i at det var dårlig formulert.
hmnei2
06.06.2022 kl 18:39
22314
Vel, Ocean studien viser lavere dødlighet for aldersgruppen 65+, mens dødeligheten er høyere enn ved bruk av paladolidomide for de under 65, FED mener at dette kan være en tilfeldighet, og at studien må ses under ett. ONCO mener at daten er hetrogen og at det ikke er en tilfedighet og her står uenigheten.
Jeg kan godt være enig med ONCO, du kan ikke ta en studie og se den under ett. CEO hadde en veldig fin analogi på det, dersom du tar en gruppe anorektikere, og en gruppe overvektige og veier alle sammen, og finner ut at snittet er 75 kg, hvilken info gir det deg?
Jeg kan godt være enig med ONCO, du kan ikke ta en studie og se den under ett. CEO hadde en veldig fin analogi på det, dersom du tar en gruppe anorektikere, og en gruppe overvektige og veier alle sammen, og finner ut at snittet er 75 kg, hvilken info gir det deg?
kaedureddfor
06.06.2022 kl 19:32
22272
Selskapets aksjekursen har falt ekstremt mykje... om ikkje det er svindel, så er det I alle fall direkte useriøst.
SirJohnny
06.06.2022 kl 23:18
22212
Her er en litt eldre artikkel om ocean studien, anbefales: https://www.healthtalk.no/alle-artikler/onkologi-30-norske-pasienter-med-i-internasjonal-studie-cellegift-øker-progresjonsfri-overlevelse-for-myelomatosepasienter/
SirJohnny
07.06.2022 kl 01:19
22186
Det nærmer seg EMA og jeg tror markedet vil ta tak i ONCO når som helst, finnes vel neppe en aksje med større potensial på 4 ukers sikt.
SirJohnny
07.06.2022 kl 07:55
22115
Bra innlegg! Ja her syns jeg CEO forklarte problemstillingen enkelt og greit. Her må man bli enig i felleskap med FDA og EMA - alle ønsker pasientenes beste og det er ingen tvil om at man oppnår svært gode resultater på riktig alders sammensetning.
Her kan det bli tidenes rekyl, aksjen fremstår glemt og avskrevet.
Her kan det bli tidenes rekyl, aksjen fremstår glemt og avskrevet.
SirJohnny
07.06.2022 kl 10:36
22023
Nå stikker onco, når denne tar av går den mye lengre enn man tror, positivt svar fra EMA går denne raskt 5X. Neppe flere aksjer som har den oppsiden på 1 mnd sikt. I dag begynner forventings rallyet, ikke overrasket om vi skal på 20-25kr nå på forventning, teknisk ser aksjen også meget pen ut.
SirJohnny
07.06.2022 kl 10:55
22105
Kursen reflekterer ikke nærheten av den potensielle oppsiden. Tekniske motstandsnivåer: 17,38kr, 28kr og 50kr
Osvaldsen
07.06.2022 kl 11:21
22073
Kan du fortelle litt om det som står mellom linjene? Fant ikke noe?
Osvaldsen
Osvaldsen
SirJohnny
07.06.2022 kl 12:47
21992
Poenget er at CEO fremstår selvsikker og følger også opp med å kjøpe aksjer for over 2 millioner kroner med snitt omtrent på dagens kurs.
HP17
07.06.2022 kl 14:33
21921
Når skjedde det kjøpet på 2 millioner av CEO?
Høyt volum i dag, pga hausing eller posisjonering før 23.06?
High risk, High reward. Vurderer aksjen men må lese meg opp på sannsynlighet for suksess den 23.06
Høyt volum i dag, pga hausing eller posisjonering før 23.06?
High risk, High reward. Vurderer aksjen men må lese meg opp på sannsynlighet for suksess den 23.06
Redigert 07.06.2022 kl 14:36
Du må logge inn for å svare
SirJohnny
07.06.2022 kl 16:03
21874
Morgan Stanley med 335k netto i dag. Her blir det fart de neste ukene - hold på aksjene og hatten.
SirJohnny
08.06.2022 kl 01:25
21725
Sommerens rakett har tent lunta og sluttet opp 8% i dag. Regner med vi bryter 10kr i morgen og at vi ikke har sett starten. Langt opp til ATH. Svenskene har det med å kjøre aksjer mye lengre enn hva man i utgangspunktet tror. Uten sammenligning var jeg med på fingerprint fra 2kr til 42kr, solgte for tidlig da den ikke toppa ut før på 135kr. Får man først skikkelig moment her blir det FOMO
Redigert 08.06.2022 kl 07:47
Du må logge inn for å svare
SirJohnny
08.06.2022 kl 09:34
21615
Korrigerer ned 2% etter 12% opp på tre dag, øker selv her, anser det som en god mulighet og tror vi får et kraftig rally fremover.
SirJohnny
10.06.2022 kl 08:30
21405
Muligheter for gode innganger her nå, oppsiden er gigantisk - aksjen blir tatt tak i når som helst.
SirJohnny
10.06.2022 kl 13:20
21331
Man ser også at i urolige tider vil selskapet med en giga trigger i nærmeste fremtid på mange måter fremstå som en «trygg havn» Tikk takk tikk takk…godkjenning i Europa nærmer seg!
SirJohnny
13.06.2022 kl 09:27
21116
Kjøpsanbefaling i dag: Onco valgte å ikke kommentere på EMA innen fristen på 8 Juni, dette tyder på at de er enig i vurderingene - noe som øker sjansen for godkjenning - her må man ikke sove i timen, denne kan bli tidenes rakett!
Shaking Schrödinger’s box
Deadline for requesting an oral explanation come & gone
Suggests agreement with the EMA’s assessment report
Catalyst-call into binary EMA decision; approval likelier
Lack of oral explanation raises likelihood of EMA approval
The deadline for Oncopeptides to request an oral explanation after having reviewed the EMA’s assessment report (which forms the basis for the upcoming CHMP decision at the 20-23 June meeting) lapsed on Friday. The lack of an announcement from Oncopeptides suggests that it has not requested an oral explanation, indicating to us that the EMA’s assessment report has likely come down in line with the company’s view of the data, including on the crucial issue of how the heterogenous OS and PFS data should be interpreted. While the CHMP could deviate from the assessment report, a possibility made likelier given the FDA’s ardent opposition to-date and the wider implications for pomalidomide’s label of a Pepaxto approval, this would be rare. We now see an EMA approval in the non-transplanted HORIZON setting as the likelier outcome
Shaking Schrödinger’s box
Deadline for requesting an oral explanation come & gone
Suggests agreement with the EMA’s assessment report
Catalyst-call into binary EMA decision; approval likelier
Lack of oral explanation raises likelihood of EMA approval
The deadline for Oncopeptides to request an oral explanation after having reviewed the EMA’s assessment report (which forms the basis for the upcoming CHMP decision at the 20-23 June meeting) lapsed on Friday. The lack of an announcement from Oncopeptides suggests that it has not requested an oral explanation, indicating to us that the EMA’s assessment report has likely come down in line with the company’s view of the data, including on the crucial issue of how the heterogenous OS and PFS data should be interpreted. While the CHMP could deviate from the assessment report, a possibility made likelier given the FDA’s ardent opposition to-date and the wider implications for pomalidomide’s label of a Pepaxto approval, this would be rare. We now see an EMA approval in the non-transplanted HORIZON setting as the likelier outcome
Shaking Schrödinger’s box
Deadline for requesting an oral explanation come & gone
Suggests agreement with the EMA’s assessment report
Catalyst-call into binary EMA decision; approval likelier
Lack of oral explanation raises likelihood of EMA approval
The deadline for Oncopeptides to request an oral explanation after having reviewed the EMA’s assessment report (which forms the basis for the upcoming CHMP decision at the 20-23 June meeting) lapsed on Friday. The lack of an announcement from Oncopeptides suggests that it has not requested an oral explanation, indicating to us that the EMA’s assessment report has likely come down in line with the company’s view of the data, including on the crucial issue of how the heterogenous OS and PFS data should be interpreted. While the CHMP could deviate from the assessment report, a possibility made likelier given the FDA’s ardent opposition to-date and the wider implications for pomalidomide’s label of a Pepaxto approval, this would be rare. We now see an EMA approval in the non-transplanted HORIZON setting as the likelier outcome
Shaking Schrödinger’s box
Deadline for requesting an oral explanation come & gone
Suggests agreement with the EMA’s assessment report
Catalyst-call into binary EMA decision; approval likelier
Lack of oral explanation raises likelihood of EMA approval
The deadline for Oncopeptides to request an oral explanation after having reviewed the EMA’s assessment report (which forms the basis for the upcoming CHMP decision at the 20-23 June meeting) lapsed on Friday. The lack of an announcement from Oncopeptides suggests that it has not requested an oral explanation, indicating to us that the EMA’s assessment report has likely come down in line with the company’s view of the data, including on the crucial issue of how the heterogenous OS and PFS data should be interpreted. While the CHMP could deviate from the assessment report, a possibility made likelier given the FDA’s ardent opposition to-date and the wider implications for pomalidomide’s label of a Pepaxto approval, this would be rare. We now see an EMA approval in the non-transplanted HORIZON setting as the likelier outcome
SirJohnny
13.06.2022 kl 11:58
21069
Opp pene 7% og ligger teknisk ann til et skikkelig løft. Nordnet er største nettoselger, morgen og goldman største kjøper med solid omsetning, dette lover bra - jeg tror vi skal over 20kr i forkant av EMA avgjørelsen.
SirJohnny
14.06.2022 kl 00:55
20968
Da ble det 9,84kr og vi kom ikke over 10kr og må vente til dagen i dag. Men fin omsetning og moment nå. I disse tider kan en aksje med moment og giga trigger innen få dager fremstå ekstra attraktiv. Hold på aksjene FOMO kommer
SirJohnny
16.06.2022 kl 00:45
20696
Korrekt, det at CEO kjøper for betydelig summer og at selskapet framstår fra å komme med innsigelser på ekspertgruppens vurderinger gjør at her mener jeg de endelig vil lykkes. Selskapet har sviktet og er glemt av markedet, men kommer det EMA godkjennelse neste torsdag er kursen 50-60kr på no time og ditto 3kr om de ikke får godkjenning. Hvor kan man ellers få en lignende potensiell oppside på børs iløpet av en uke? Her sier det straks pang, personlig tror jeg på en kurs på 20+kr neste uke før avgjørelsen kommer. Begynner kursen først å virkelig gå på volum blir det FOMO og alle skal inn i Onco. Hold på aksjene! Og hatten.
Olans97
16.06.2022 kl 07:09
20629
Kommer avgjørelsen mellom 20-23 Juni? Eller er det en bestemt dato? Er litt forskjell på 20 eller 23 Juni
mimer
16.06.2022 kl 09:55
20565
Det ser spennende ut, men det er vel ikke samme medisin de søker hos EMA nå som de fikk nei på fra FDA i fjor høst....Så blir litt som å sammenligne epler og pærer med kursen før nei fra FDDA og eventuelt ja fra EMA?
EDIT: Jo det er samme medisin, har flere navn tydeligvis, sorry for det. Pepaxto som de trakk tilbake i USA er samme som melflufen som de venter på svar fra EMA nå!
Oncopeptides is a biotech company focused on research and development of therapies for difficult-to-treat hematological diseases. The company uses its proprietary peptide-drug conjugate (PDC) platform to develop compounds that rapidly and selectively deliver cytotoxic agents into cancer cells. The first drug coming from the PDC platform, Pepaxto® (INN melphalan flufenamide), also called melflufen was granted accelerated approval in the U.S., on February 26, 2021, in combination with dexamethasone, for treatment of adult patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have received at least four prior lines of therapy and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one CD38-directed monoclonal antibody. Oncopeptides voluntarily withdrew the drug from the U.S. market on October 22, 2021, due to worse overall survival data in the phase 3 OCEAN study. The study was a post-approval requirement under the accelerated approval program. Oncopeptides is developing several new compounds based on the PDC platform. The Corporate Headquarters is based in Stockholm, Sweden. The company is listed in the Mid Cap segment on Nasdaq Stockholm with the ticker ONCO. More information about the company is available
EDIT: Jo det er samme medisin, har flere navn tydeligvis, sorry for det. Pepaxto som de trakk tilbake i USA er samme som melflufen som de venter på svar fra EMA nå!
Oncopeptides is a biotech company focused on research and development of therapies for difficult-to-treat hematological diseases. The company uses its proprietary peptide-drug conjugate (PDC) platform to develop compounds that rapidly and selectively deliver cytotoxic agents into cancer cells. The first drug coming from the PDC platform, Pepaxto® (INN melphalan flufenamide), also called melflufen was granted accelerated approval in the U.S., on February 26, 2021, in combination with dexamethasone, for treatment of adult patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have received at least four prior lines of therapy and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one CD38-directed monoclonal antibody. Oncopeptides voluntarily withdrew the drug from the U.S. market on October 22, 2021, due to worse overall survival data in the phase 3 OCEAN study. The study was a post-approval requirement under the accelerated approval program. Oncopeptides is developing several new compounds based on the PDC platform. The Corporate Headquarters is based in Stockholm, Sweden. The company is listed in the Mid Cap segment on Nasdaq Stockholm with the ticker ONCO. More information about the company is available
Redigert 16.06.2022 kl 10:16
Du må logge inn for å svare
SirJohnny
16.06.2022 kl 11:08
20538
Medisinen har vist gode resultater i en aldersgruppe og mindre gode resultater i en annen aldersgruppe. Oncopeptides ønsker en godkjenning på aldersgruppen hvor man oppnår svært gode resultater på, få grunner til de ikke skal få til en slik spissing. Her kan det bli enormt rally.
SirJohnny
16.06.2022 kl 13:28
20478
«Bolagets tystnad under en period då chansen till att begära en muntlig förklaring för sin ansökan hos EMA löpte ut i fredags innan utfallet från det rådgivande CHMP-kommittémötet den 20-23 juni indikerar enligt ABG att EMA:s utvärdering troligen har utfallit i linje med hur bolaget ser på sin data.»
SirJohnny
16.06.2022 kl 13:30
20473
Våkner markedet snart å kjører kursen over 20kr?? Teknisk ser den også meget pen ut. Etter 9,60kr er det ikke nevneverdig motstand før et stykke opp på 20 tallet
SirJohnny
16.06.2022 kl 14:28
20441
Sett i forhold til det generell markedet holder Onco seg godt. Som vente tidligere holder selskap med en giga trigger «rett rundt hjørnet» seg gjerne svært godt i et dårlig børsklima. Strikket er strukket og plutselig slår FOMO inn for fult i Onco og veien til 20+ kr er kort.
Virgo
17.06.2022 kl 12:20
20325
Hei, hva slags tidshorisont forventer du på godkjenning av FDA hvis EMA blir godkjent? "Kort tid etter.. " kan være så mangt :)
Kletturinn
17.06.2022 kl 13:19
20314
Kort tid etter dvs mindre en 6måned, uttalse fra Oncopeptides CEO men i biotechbrjansjen er ingen ting som er sikker....
HP17
21.06.2022 kl 15:55
19817
Både kursen på vei oppover og det er få dager igjen (torsdag 23.06) til en får avgjørelsen som kan sende denne rett til værs, går det veien?
Sannsynligheten for en positiv avgjørelse har økt
13.6.2022 09:54 • Nyhetsbyrån Direkt •
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) ABG Sundal Collier höjer sin rekommendation för forskningsbolaget Oncopeptides till köp från tidigare behåll. Riktkursen justeras upp till 13 kronor från tidigare 7 kronor.
Det framgår av en analys.
Det kommande beskedet från den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA uppges vara binärt och existentiellt. Detta medför enligt ABG att det handlar om en köprekommendation till hög risk. Analyshuset ser dock fundamentalt stöd av forskningen.
Bolagets tystnad under en period då chansen till att begära en muntlig förklaring för sin ansökan hos EMA löpte ut i fredags innan utfallet från det rådgivande CHMP-kommittémötet den 20-23 juni indikerar enligt ABG att EMA:s utvärdering troligen har utfallit i linje med hur bolaget ser på sin data. Det omfattar även den viktiga punkten om hur en splittrad bild för generell överlevnad och progressionsfri överlevnad ska tolkas.
Sammantaget ser ABG en ökad sannolikhet för att Pepaxto kommer att få ett EU-godkännande.
Sannsynligheten for en positiv avgjørelse har økt
13.6.2022 09:54 • Nyhetsbyrån Direkt •
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) ABG Sundal Collier höjer sin rekommendation för forskningsbolaget Oncopeptides till köp från tidigare behåll. Riktkursen justeras upp till 13 kronor från tidigare 7 kronor.
Det framgår av en analys.
Det kommande beskedet från den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA uppges vara binärt och existentiellt. Detta medför enligt ABG att det handlar om en köprekommendation till hög risk. Analyshuset ser dock fundamentalt stöd av forskningen.
Bolagets tystnad under en period då chansen till att begära en muntlig förklaring för sin ansökan hos EMA löpte ut i fredags innan utfallet från det rådgivande CHMP-kommittémötet den 20-23 juni indikerar enligt ABG att EMA:s utvärdering troligen har utfallit i linje med hur bolaget ser på sin data. Det omfattar även den viktiga punkten om hur en splittrad bild för generell överlevnad och progressionsfri överlevnad ska tolkas.
Sammantaget ser ABG en ökad sannolikhet för att Pepaxto kommer att få ett EU-godkännande.