NANO. Ta en pille, det hjelper mot svingninger i aksjekursen

Frontmasta
NANO 07.11.2018 kl 22:27 2551

Her hos Trygve er det mange NANO skribenter som burde tatt beroligende medikamenter, i lang tid fremover. Hvorfor kursen er under 70 kroner skyldes kun en ting, og ingen skribenter har skjønt dette / eller overhode debatert dette........

Jeg skal poste en tråd med følgende tittel om .............. dager : Utsira og Urter news melder


Hvem jeg snakker / mailer med publiseres ikke her..................


Det er mange måter å få aksjekursen på et reelt nivå, ifølge muldvarpen, sa min gamle mor, hun var senil...............





Redigert 19.01.2021 kl 00:56 Du må logge inn for å svare
Hugoil
07.11.2018 kl 22:38 2503

Aksjer og HO er kreftframkallende. Så vi er dumme som mus. Springer på en tredemølla bare for så å skulle ta den medisinen vi utvikler - Betalutin f.eks.
Slettet bruker
07.11.2018 kl 22:42 2468

Skal vi til Utsira og lete etter urter sier du? Fleinsopp kanskje mens vi er i gang, så har vi en ut-av-oss-sjæl-opplevelse? =]
Har begrenset tro på konspirasjonsteorier er jeg redd. Og lav prising i norsk biotek har vært et problem over hele fjøla, fritt fall siste 2 år mens det har vært solid stigning på OB ellers. Mange skuffede aksjonærer, belåninger som ikke kunne fylles, tidsberegninger som ikke ble innfridd, emisjoner, ledere som har måtte gå, indikasjoner avsluttet. Vet ikke, lista er lang over ting å peke på til hvorfor markeds-sentimentet har blitt grimt og kursene lavere enn fornuftig.
De forventningene NANO skapte i 2015 har nok vært sur for mange i sin tid.
Alt dette til siden, ser det ut til at vi er 2 år fra å ha en kommersiell suksess-historie i NANO. Med et pipeline-potensial som er voldsomt.
Frontmasta
07.11.2018 kl 23:06 2372

Mange skribenter hos Trygve er flinke å trykke på tastaturet, som gir svarte bokstaver på hvit bakgrunn. Morsomme og gode publiseringer ble tidligere publisert i egen tråd av Hegnar Online. Ukens innlegg burde bli publisert på ny........

Hvorfor kursen er under 70 kroner skyldes kun en ting, og ingen skribenter har skjønt dette / eller overhode debatert dette........

Arne Kolstad og Costa Nokk skjønte det heller ikke hvorfor aksjekursen var lav...............
Redigert 07.11.2018 kl 23:10 Du må logge inn for å svare
Panis
07.11.2018 kl 23:14 2341

Ååå huff Hugoil,
Jeg har vært på tredemølla idag, er jeg da eksponert for å bli en mus eller å kunne ta en medisin som er den beste behandlingen for blodkreft?...
Slettet bruker
07.11.2018 kl 23:38 2248

Dette er den sykeste tråden noensinne.

Hovedgrunnen til at kursen falt under 68 var nok at ledelsen/Costa fikk et troverdighetsproblem når de valgte å ikke være 100% transparente om regulatoriske problemer med REK, kombinert med at det ble forsinkelser ift guiding.

Er ikke noe stor mystikk her.
Bullinvestor
07.11.2018 kl 23:55 2192

Det Frontmasta tenker på her må være Traderne/ shorterne, selvfølgelig blir utrulig mange aksjeeiere utnyttet, de sterkeste overlever. Kapitalismen kan være ubarmhjertelig og mange får nok kjenne på det i morra. Cash is King.
Frontmasta
08.11.2018 kl 00:03 2161

ARCHER 1 ble godkjent 23 august 2018............. HVEM ER SYK ? ..............REK ELLER NORDIC NONOVECTER.........

https://helseforskning.etikkom.no/prosjekterirek/prosjektregister/prosjekt?p_document_id=975918&p_parent_id=1009324&_ikbLanguageCode

Nordic Nanovector updates on Clinical Trial Applications for Archer-1 and PARADIGME Trials in Norway.. 25.05.2018 19:04

23.08.2018 REK sør-øst
Søknaden ble første gang behandlet i møtet 26.04.2018 hvor komiteen utsatte å fatte vedtak i saken
Vedtak:
Prosjektet godkjennes med hjemmel i helseforskningsloven §§ 9 og 33.
Redigert 08.11.2018 kl 00:17 Du må logge inn for å svare
Bullinvestor
08.11.2018 kl 00:15 2135

Kan virke som at investorene må ha ting inn med t skje for å forstå.. tiden er inne og dette kan bli explosivt. Hold på aksjen og hatten!!
Redigert 08.11.2018 kl 00:18 Du må logge inn for å svare
Frontmasta
08.11.2018 kl 00:32 2096


ER DETTE EN GODKJENNING...............HVOR SYK MÅ MAN VÆRE FOR Å SKJØNNE FAKTA ? SUBSTANS FOLKS..........

Nordic Nanovector updates on Clinical Trial Applications for Archer-1 and PARADIGME Trials in Norway
Oslo, Norway, 25 May 2018

Nordic Nanovector ASA (OSE: NANO) has received feedback from the Regional
Committees for Medical and Health Research Ethics (REK) in Norway with regard to
the Clinical Trial Application (CTA) for the Archer-1 Phase 1b trial with
Betalutin® (177Lu-satetraxetan-lilotomab) in combination with rituximab in
second-line follicular lymphoma patients.

Feedback from REK has been received following a review of the CTA for Archer-1,
which took place on 26 April. The company and the lead investigator for the
trial, Dr Arne Kolstad, senior consultant in medical oncology and radiotherapy
at Oslo University Hospital Radiumhospitalet, are continuing discussions with
REK towards gaining approval to start the study as soon as possible. Nordic
Nanovector is targeting dosing of the first patient in the second half of 2018.

The CTA for the PARADIGME Phase 2b trial was also reviewed by REK on 26 April
and its decision is still pending.

Both CTAs have already been approved by the Norwegian Medicines Agency (NoMA).
Panis
08.11.2018 kl 00:43 2081

Sikkert kjempesyk...
Neida, veldig bra jobbet Frontmasta!
God natt zzz
Frontmasta
08.11.2018 kl 00:56 2057

Fra godkjennelse av studien til første pasient blir behandlet er verdensrekord........... SYK / SYKDOM SOM BØR BEHANDLES

Oslo, Norway, 2 November 2018

Nordic Nanovector ASA (OSE: NANO) announces that the first patient has been dosed in the Archer-1 trial investigating Betalutin® (177Lu-satetraxetan-lilotomab) in combination with rituximab (RTX) in second-line follicular lymphoma (2L FL).


ZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZ
Redigert 08.11.2018 kl 00:57 Du må logge inn for å svare
TyrionIV
08.11.2018 kl 01:42 1995

Nei, dette er en godkjenning --- 13.JUNI

Nordic Nanovector Announces Archer-1 Trial of Betalutin® plus Rituximab in 2L Follicular Lymphoma Approved to Start in Norway
Oslo, Norway, 13 June 2018

Nordic Nanovector ASA (OSE: NANO) has received approval from the Regional
Committees for Medical and Health Research Ethics (REK) in Norway with regard to
the Clinical Trial Application (CTA) for the Archer-1 Phase 1b trial with
Betalutin® (177Lu-satetraxetan-lilotomab) in combination with rituximab in
second-line follicular lymphoma patients (2L FL).

Nordic Nanovector has now received all necessary approvals to begin Archer-1 in
Norway and will commence start-up activities immediately. Archer-1 is a Phase 1b
clinical trial designed to investigate the safety, tolerability, pharmacokinetic
and preliminary efficacy of the Betalutin®/rituximab combination in approx. 20
2L FL patients, and the study will initially be conducted in Norway. Further
countries are expected to be added later. The first patient is expected to be
dosed in the second half of 2018.

-End-

https://newsweb.oslobors.no/message/453538
Redigert 08.11.2018 kl 01:43 Du må logge inn for å svare