ULTIMOVACS - once in a lifetime!
Hvem er Ultimovacs og hvorfor de vil lykkes.
Ultimovacs er et norsk legemiddelselskap som er i gang med å utvikle en vaksine som skal kunne anvendes i forbindelse med all type kreft og holde den i sjakk. Selskapet mener at de har mulighet til å videreutvikle vaksinen for å virke forebyggende for pasienter som for eksempel har arvelig kreft i sin familie. Selskapet er spunnet ut av forskning på Radiumhospitalet og ble grunnlagt i 2011. Professor Gustav Gaudernack står bak selskapets ledende produkt, den universell kreftvaksine, UV1.
Gustav Gaudernack var en av de først som hadde ideen til å stimulere kroppens eget immunsystem mot de mutasjonene som fører til kreft, slik at det gjenkjente kreftceller og angrep dem. Den nye kreftvaksinen er den andre generasjonen av teknologien som professor Gustav Gaudernack har arbeidet med siden starten av 90-tallet. Som eneste selskap i verden har Ultimovacs blodprøver helt tilbake til begynnelsen av 90-tallet som utgangspunktet for sin forskning og optimalisering.
Det første forsøket het GV1001, det var aldri meningen at denne vaksinen skulle være den «endelige» vaksinene, men en del av en to trinns rakett. Gjennom to studier av GV1001 klart man å mobilisere immunforsvaret til henholdsvis 55 og 80 prosent av dem som har fått vaksinen vi kaller GV1001. Noen av de dødssyke lungekreft pasientene har fått gjentatte doser av vaksinen gjennom over 15 år og er fortsatt symptomfrie.
Med utgangspunkt i pasienter som disse langtids overlevende, undersøkte Gaudernack og de andre forskerne i laboratoriet nærmere hvor årsaken ligger til at vaksinen er livsforlengende for enkelte, mens andre hadde liten effekt.
De fant ut at svaret ligger i tre proteinbiter, peptider, som de fant i immunresponsen til pasienter med lang overlevelse.
Basert på disse tre peptidene og 30års erfaring utviklet de det vi i dag kaller UV1.
HVORDAN FUNGERER UV1 OG HVA GJØR DEN UNIK?
Ideen med UV1 er å trene opp immunsystemet til bedre å gjenkjenne kreft. For å unngå oppmerksomheten til T-cellene skjuler kreftcellene det som skiller dem fra andre celler.De kan gjenkjennes ved at de bruker telomerase, som virker inne i cellen. Likevel avsløres cellens bruk av telomerase ved at telomeraktiviteten kommer til uttrykk på celleoverflaten gjennom ulike peptider, små biter av enkle proteiner.
I cirka 90 prosent av alle kreftformer benytter kreftcellene telomerase og gjør seg dermed sårbare for UV1.
UV1 består av store doser av de peptidene som kommer til uttrykk på overflaten i kreftcellene. Det lærer T-cellene hva de skal være oppmerksomme, på slik at de kan drepe slike celler. Enkelt og genialt
HVA GJØR AT VI TROR UV1 VIL FUNGERE OG HVOR STÅR VI?
Som nevnt har GV1001 blitt testet på rundt 1000 pasienter, erfaringer fra dette har vært med på å optimalisere sammensetningen brukt i UV1.
I tillegg har UV1 blitt testet i fire ulike fase I kliniske studier i totalt 82 pasienter. Studiene viser at vaksinen er trygg i bruk og har gitt sterke signaler på effekt. I tillegg er det en sterk validering at UV1 testes sammen med BP.Det at både klinikere og Big pharma har vist enorm interesse for å gjennomføre studier med UV1 er også naturligvis svært positivt, se bare på inkludering av pasienter, selv i en verdensomspennende pandemi. CEO, Carlos har presisert at det er ingen problemer å få samarbeidsavtaler det som er utfordringen er å velge riktig indikasjon, kombinasjon og partner – for å oppnå maksimal verdi for aksjonærer og pasienter.
Oppsummert har altså Ultimovacs i dag satt de største medisinselskapene i verden opp mot hverandre med de største og mest verdifulle CPI’ene og er svært godt kapitalisert til å gjennomføre studiene og til eventuelle forhandlinger med big pharma. (500 millioner i banken)
Det finnes ikke andre biotekselskap i verden som gjennomfører 5 store fase 2 studier og utvikler en profylaktisk plattform og samtidig ikke brenner mer enn rundt 35 millioner i kvartalet, (se for eksempel Nano som brenner rundt 110 millioner i kvartalet) og samtidig er priset til vanvittige lave 2 mrd.
Om Ultimo klarer å dokumentere tilsvarende effekt i fase2 som i tidligere forsøk har de skapt medisinsk historie! Aksjonærene sitter da på en universell kreftvaksine, som er billig å utvikle, enkel å distribuere og sette på pasientene, (et stikk i magen og reise hjem etter 30 minutter) og uten bivirkninger.
Ledelsen og innsiderne eier 80% av selskapet om det er omtrent ikke fri flyt, dette vil forsterke oppgangen etter hvert som markedet får opp øynene for Ultimovacs og UV1. Eierstrukturen er en stor fordel og noe som i stor grad sikrer at Ultimovacs ikke blir solgt til Big Pharma for knapper og glansbilder.
NØKKELPERSON
En viktig mann for å oppnå best mulig avtaler er Ton Berkien som Ultimovacs utrolig nok klarte å få på kroken for rundt 1.5 år siden. Ton Berkien har i 15 år jobbet med forretningsutvikling og oppkjøp i legemiddelindustrien.
Han har reist verden rundt, møtt forskere, håpefulle gründere og forretningsutviklere, og forhandlet på vegne av giganter som Amgen og Takeda. Kort fortalt er hans jobb å få Ultimovacs på radaren til de store farmasiselskaper over hele verden. En stilling han også hadde i danske Nuevolution, selskapet som i 2019 ble kjøpt opp av Amgen
En viktig driver de siste årene har vært de store internasjonale aktørenes ønsker om å sikre seg patenter på nye legemidler, etter hvert som deres egne bestselgere går ut på patent og derfor ikke lenger gir store inntekter.
Store oppkjøp i denne sektoren er lange prosesser som gjerne starter med at selskapene inngår samarbeidsavtaler.
Det er lett å ty til Algeta som en referanse. Selskapet ble kjøpt opp av Bayer i 2014, men det startet med et samarbeid de begynte med i 2009. Noe av det samme så vi i Nuevolution, vi inngikk en stor samarbeidsavtale i 2016, som igjen trigget et oppkjøp.
Når de store farmasigigantene er på jakt etter mulige samarbeidsavtaler eller kandidater for oppkjøp, er det spesielt to ting de ser etter: Et lovende utviklingsprogram for legemidler, eller en attraktiv teknologiplattform.
I Algeta sitt tilfelle var Bayer først og fremst interessert i selskapets hovedprogram, kreftmedisinen Xofigo.
For Nuevolution var Amgen interessert i teknologiplattformen for screening av molekyler. Denne ville Amgen bruke på flere av deres terapiområder, i hovedsak immunologi og onkologi.
En attraktiv teknologiplattform var også det Santaris Pharma satt med da det ble kjøpt av Roche i 2014.
– Interessen kan bli trigget av enten en teknologiplattform eller et forskningsprogram, eller begge deler.
Studiene som gjennomføres i dag:
Ultimovacs er i gang med to fase 2-studier der de kombinerer kreftvaksinen sin, UV1, med to sjekkpunkthemmere – nivolumab og ipilimumab – i behandling av pasienter med malignt melanom (føflekkreft med spredning) og mesoteliom (kreft i lungesekken, ofte relatert til asbest).
Den første studien, Initium, driver de selv, mens den andre studien, Nipu, er ledet av Åslaug Helland, som er lungekreftoverlege og forskningsleder for kreftklinikken ved Oslo universitetssykehus.
I sistnevnte studie er det farmasiselskapet Bristol-Myers Squibb (BMS), som står bak sjekkpunkthemmerne i studien.
Da nyheten om samarbeidet med dette selskapet ble kjent i desember 2019, skjøt aksjekursen til Ultimovacs i været.
I tillegg til de to fase 2-studiene som allerede er i gang, har Ultimovacs også en samarbeidsavtale med den nordiske gynekologiforeningen og AstraZeneca om en studie på livmorhalskreft.
Her bidrar AstraZeneca med sin sjekkpunkthemmer, durvalumab, og sin PARP-hemmer, olaparib, mens Ultimovacs bidrar med sin UV1-vaksine.
Selskapet har også et samarbeid med Halle University i Tyskland, hvor kombinasjonen UV1 og pembrolizumab testes på pasienter med hode-halskreft.
Det at Ultimovacs dag er partnere med BMS og AstraZeneca må ikke undervurderes.
Kort oppsummert
- Universal kreftvaksine
- Innsiderne og eierne eier 80% av selskapet
- Selv med verdensomspennende pandemi har de lykkes med rekrutering av pasienter
- Klinikerne elsker UV1
- Ingen birvirkninger av betydning
- 5 fase 2 studier med 600 pasienter og de største og mest verdifulle CPI’ene
- Partner med big pharma
- Egen teknologiplattform (TET)
- Ekstremt dyktige ansatte i den ypperste verdensklasse (Ton Berkieb, Carlos de Sousa, Sara Mangsbo, Gustav Gaudernack mm)
- Bransjens laveste cash burn vs studienes størrelse og omfang
- 500 millioner i egenkapital
Ultimovacs er det første biotekselskapet jeg har investert i siden Algeta, selskapet har alt, og den muligheten som ligger her får man kanskje bare en eller to ganger i livet. Oppsiden er enorm, krig, inflasjon og pandemi gjør at man faktisk kan handle Ultimovacs 40% fra toppen, dette til tross for at de i perioden har som verdens kanskje eneste biotekselskap holdt inkluderingstakten opp, forlenget patenter mm.
Oppsiden er enorm, tenk på et tall – en universell kreftvaksine…Her vil det skje mye de neste halvåret.
Anbefaler alle å selv lese seg opp på selskapet, teknologien, studiene de skal gjennomføre, eierstruktur og kompetansen til ledelsen.
Personlig er jeg tungt inn i Ultimovacs og har blitt spurt om å sette kursmål, men det ønsker jeg ikke å gjøre – rett og slett for man vil bli stemplet som useriøs, for kursmålene blir hinsides.
Ultimovacs er et norsk legemiddelselskap som er i gang med å utvikle en vaksine som skal kunne anvendes i forbindelse med all type kreft og holde den i sjakk. Selskapet mener at de har mulighet til å videreutvikle vaksinen for å virke forebyggende for pasienter som for eksempel har arvelig kreft i sin familie. Selskapet er spunnet ut av forskning på Radiumhospitalet og ble grunnlagt i 2011. Professor Gustav Gaudernack står bak selskapets ledende produkt, den universell kreftvaksine, UV1.
Gustav Gaudernack var en av de først som hadde ideen til å stimulere kroppens eget immunsystem mot de mutasjonene som fører til kreft, slik at det gjenkjente kreftceller og angrep dem. Den nye kreftvaksinen er den andre generasjonen av teknologien som professor Gustav Gaudernack har arbeidet med siden starten av 90-tallet. Som eneste selskap i verden har Ultimovacs blodprøver helt tilbake til begynnelsen av 90-tallet som utgangspunktet for sin forskning og optimalisering.
Det første forsøket het GV1001, det var aldri meningen at denne vaksinen skulle være den «endelige» vaksinene, men en del av en to trinns rakett. Gjennom to studier av GV1001 klart man å mobilisere immunforsvaret til henholdsvis 55 og 80 prosent av dem som har fått vaksinen vi kaller GV1001. Noen av de dødssyke lungekreft pasientene har fått gjentatte doser av vaksinen gjennom over 15 år og er fortsatt symptomfrie.
Med utgangspunkt i pasienter som disse langtids overlevende, undersøkte Gaudernack og de andre forskerne i laboratoriet nærmere hvor årsaken ligger til at vaksinen er livsforlengende for enkelte, mens andre hadde liten effekt.
De fant ut at svaret ligger i tre proteinbiter, peptider, som de fant i immunresponsen til pasienter med lang overlevelse.
Basert på disse tre peptidene og 30års erfaring utviklet de det vi i dag kaller UV1.
HVORDAN FUNGERER UV1 OG HVA GJØR DEN UNIK?
Ideen med UV1 er å trene opp immunsystemet til bedre å gjenkjenne kreft. For å unngå oppmerksomheten til T-cellene skjuler kreftcellene det som skiller dem fra andre celler.De kan gjenkjennes ved at de bruker telomerase, som virker inne i cellen. Likevel avsløres cellens bruk av telomerase ved at telomeraktiviteten kommer til uttrykk på celleoverflaten gjennom ulike peptider, små biter av enkle proteiner.
I cirka 90 prosent av alle kreftformer benytter kreftcellene telomerase og gjør seg dermed sårbare for UV1.
UV1 består av store doser av de peptidene som kommer til uttrykk på overflaten i kreftcellene. Det lærer T-cellene hva de skal være oppmerksomme, på slik at de kan drepe slike celler. Enkelt og genialt
HVA GJØR AT VI TROR UV1 VIL FUNGERE OG HVOR STÅR VI?
Som nevnt har GV1001 blitt testet på rundt 1000 pasienter, erfaringer fra dette har vært med på å optimalisere sammensetningen brukt i UV1.
I tillegg har UV1 blitt testet i fire ulike fase I kliniske studier i totalt 82 pasienter. Studiene viser at vaksinen er trygg i bruk og har gitt sterke signaler på effekt. I tillegg er det en sterk validering at UV1 testes sammen med BP.Det at både klinikere og Big pharma har vist enorm interesse for å gjennomføre studier med UV1 er også naturligvis svært positivt, se bare på inkludering av pasienter, selv i en verdensomspennende pandemi. CEO, Carlos har presisert at det er ingen problemer å få samarbeidsavtaler det som er utfordringen er å velge riktig indikasjon, kombinasjon og partner – for å oppnå maksimal verdi for aksjonærer og pasienter.
Oppsummert har altså Ultimovacs i dag satt de største medisinselskapene i verden opp mot hverandre med de største og mest verdifulle CPI’ene og er svært godt kapitalisert til å gjennomføre studiene og til eventuelle forhandlinger med big pharma. (500 millioner i banken)
Det finnes ikke andre biotekselskap i verden som gjennomfører 5 store fase 2 studier og utvikler en profylaktisk plattform og samtidig ikke brenner mer enn rundt 35 millioner i kvartalet, (se for eksempel Nano som brenner rundt 110 millioner i kvartalet) og samtidig er priset til vanvittige lave 2 mrd.
Om Ultimo klarer å dokumentere tilsvarende effekt i fase2 som i tidligere forsøk har de skapt medisinsk historie! Aksjonærene sitter da på en universell kreftvaksine, som er billig å utvikle, enkel å distribuere og sette på pasientene, (et stikk i magen og reise hjem etter 30 minutter) og uten bivirkninger.
Ledelsen og innsiderne eier 80% av selskapet om det er omtrent ikke fri flyt, dette vil forsterke oppgangen etter hvert som markedet får opp øynene for Ultimovacs og UV1. Eierstrukturen er en stor fordel og noe som i stor grad sikrer at Ultimovacs ikke blir solgt til Big Pharma for knapper og glansbilder.
NØKKELPERSON
En viktig mann for å oppnå best mulig avtaler er Ton Berkien som Ultimovacs utrolig nok klarte å få på kroken for rundt 1.5 år siden. Ton Berkien har i 15 år jobbet med forretningsutvikling og oppkjøp i legemiddelindustrien.
Han har reist verden rundt, møtt forskere, håpefulle gründere og forretningsutviklere, og forhandlet på vegne av giganter som Amgen og Takeda. Kort fortalt er hans jobb å få Ultimovacs på radaren til de store farmasiselskaper over hele verden. En stilling han også hadde i danske Nuevolution, selskapet som i 2019 ble kjøpt opp av Amgen
En viktig driver de siste årene har vært de store internasjonale aktørenes ønsker om å sikre seg patenter på nye legemidler, etter hvert som deres egne bestselgere går ut på patent og derfor ikke lenger gir store inntekter.
Store oppkjøp i denne sektoren er lange prosesser som gjerne starter med at selskapene inngår samarbeidsavtaler.
Det er lett å ty til Algeta som en referanse. Selskapet ble kjøpt opp av Bayer i 2014, men det startet med et samarbeid de begynte med i 2009. Noe av det samme så vi i Nuevolution, vi inngikk en stor samarbeidsavtale i 2016, som igjen trigget et oppkjøp.
Når de store farmasigigantene er på jakt etter mulige samarbeidsavtaler eller kandidater for oppkjøp, er det spesielt to ting de ser etter: Et lovende utviklingsprogram for legemidler, eller en attraktiv teknologiplattform.
I Algeta sitt tilfelle var Bayer først og fremst interessert i selskapets hovedprogram, kreftmedisinen Xofigo.
For Nuevolution var Amgen interessert i teknologiplattformen for screening av molekyler. Denne ville Amgen bruke på flere av deres terapiområder, i hovedsak immunologi og onkologi.
En attraktiv teknologiplattform var også det Santaris Pharma satt med da det ble kjøpt av Roche i 2014.
– Interessen kan bli trigget av enten en teknologiplattform eller et forskningsprogram, eller begge deler.
Studiene som gjennomføres i dag:
Ultimovacs er i gang med to fase 2-studier der de kombinerer kreftvaksinen sin, UV1, med to sjekkpunkthemmere – nivolumab og ipilimumab – i behandling av pasienter med malignt melanom (føflekkreft med spredning) og mesoteliom (kreft i lungesekken, ofte relatert til asbest).
Den første studien, Initium, driver de selv, mens den andre studien, Nipu, er ledet av Åslaug Helland, som er lungekreftoverlege og forskningsleder for kreftklinikken ved Oslo universitetssykehus.
I sistnevnte studie er det farmasiselskapet Bristol-Myers Squibb (BMS), som står bak sjekkpunkthemmerne i studien.
Da nyheten om samarbeidet med dette selskapet ble kjent i desember 2019, skjøt aksjekursen til Ultimovacs i været.
I tillegg til de to fase 2-studiene som allerede er i gang, har Ultimovacs også en samarbeidsavtale med den nordiske gynekologiforeningen og AstraZeneca om en studie på livmorhalskreft.
Her bidrar AstraZeneca med sin sjekkpunkthemmer, durvalumab, og sin PARP-hemmer, olaparib, mens Ultimovacs bidrar med sin UV1-vaksine.
Selskapet har også et samarbeid med Halle University i Tyskland, hvor kombinasjonen UV1 og pembrolizumab testes på pasienter med hode-halskreft.
Det at Ultimovacs dag er partnere med BMS og AstraZeneca må ikke undervurderes.
Kort oppsummert
- Universal kreftvaksine
- Innsiderne og eierne eier 80% av selskapet
- Selv med verdensomspennende pandemi har de lykkes med rekrutering av pasienter
- Klinikerne elsker UV1
- Ingen birvirkninger av betydning
- 5 fase 2 studier med 600 pasienter og de største og mest verdifulle CPI’ene
- Partner med big pharma
- Egen teknologiplattform (TET)
- Ekstremt dyktige ansatte i den ypperste verdensklasse (Ton Berkieb, Carlos de Sousa, Sara Mangsbo, Gustav Gaudernack mm)
- Bransjens laveste cash burn vs studienes størrelse og omfang
- 500 millioner i egenkapital
Ultimovacs er det første biotekselskapet jeg har investert i siden Algeta, selskapet har alt, og den muligheten som ligger her får man kanskje bare en eller to ganger i livet. Oppsiden er enorm, krig, inflasjon og pandemi gjør at man faktisk kan handle Ultimovacs 40% fra toppen, dette til tross for at de i perioden har som verdens kanskje eneste biotekselskap holdt inkluderingstakten opp, forlenget patenter mm.
Oppsiden er enorm, tenk på et tall – en universell kreftvaksine…Her vil det skje mye de neste halvåret.
Anbefaler alle å selv lese seg opp på selskapet, teknologien, studiene de skal gjennomføre, eierstruktur og kompetansen til ledelsen.
Personlig er jeg tungt inn i Ultimovacs og har blitt spurt om å sette kursmål, men det ønsker jeg ikke å gjøre – rett og slett for man vil bli stemplet som useriøs, for kursmålene blir hinsides.
Redigert 11.07.2022 kl 00:39
Du må logge inn for å svare
pyrrhos
25.01.2023 kl 15:20
6044
Combination with CPIs
Selskaps presentasjonen er oppdatert. Her er beskrivelse av mulighetene for UV1 og markedet de retter seg inn på.
Her kan vi lese bl. a.:
UV1 can be combined with the (standard-of-care) CPI in a broad range of cancer types
Use of UV1 as an add-on therapy is currently evaluated in 5 different cancer indications
Large opportunity to expand to other cancer types
Størrelse på markedet er beregnet til 650 mrd NOK i 2026!
gade
25.01.2023 kl 14:18
6054
Mens vi venter på avlesningsresultater ............Ultimovacs Tendu Trial er en klinisk fase 1 studie som tester Tet-platformen for cancervaksine hos prostata pasienter. Den kalles TET ( Tetanus-Epitope-Targeting)og tillater inklusjon av et bredt spekter av peptider og antigener,noe som gir mulighet for angrep på forskjellige cancer indikasjoner.Platformen gir en tilnærming for å øke T-celle responsen mot spesifikke cancer peptider. Man kombinerer cancer-spesifikke antigener og vaksine adjuvans i samme konjugerte molekyl. 12 pas. er nå i forsøk og og mottar behandlingen før evt. kirurgi,stråling og antihormonterapi. Det blir spennende å se om man kan forhindre relapse. I så fall kan vi kanskje se en profylaktisk prostata-cancer vaksine senere. Det blir tankespinn vedr. et enormt potensiale !!!
Ultimovax
25.01.2023 kl 08:46
6291
Nok en dag har gått og sannsynligheten for postitivt avlesning økes og risk/reward bedres. 110kr i dag er «billigere enn 58kr» for 6 mnd siden om man ser det i forhold til risk/reward - noe som er ganske utrolig, på dette tidspunktet hadde jeg trodde kursen skulle ligge på 200kr+ men plutselig tar nok markedet tak i aksje. En ting man skal huske og som er relativt under kommunisert og det er at UV1 ikke gir bivirkninger, er enkelt å sette og er billig , altså, hvor mye må UV1 forbedre resultatet til CPI for at det er aktuelt å inngå avtalte for big pharma? Trolig ikke mye.
SirJohnny
24.01.2023 kl 10:58
6583
Nesten som man må klype seg i armen. Man kan nå kjøpe aksjer betydelig under emisjonskursen hvor de største eierne var med, nettopp for å være med over avlesningen og siden den gangen er risikoen betydelig lavere og blir også lavere for hver dag. Vi står foran en transformativ avlesning vi aldri har sett i norsk biotek. Hold på aksjene!
Dnalege
23.01.2023 kl 09:02
7369
NeitilHijab
23.01.2023 kl 08:27
7464
https://newsweb.oslobors.no/message/580520 5
Ultimovacs Announces Completed Patient Recruitment in NIPU Phase II Clinical Trial of UV1 in Mesothelioma
Full recruitment of 118 patients with mesothelioma in Scandinavia, Spain and
Australia
The study provides randomized data on impact of UV1 in combination with
checkpoint inhibitors ipilimumab and nivolumab
Topline progression-free survival data expected H1 2023
Oslo, 23 January 2023: Ultimovacs ASA (“Ultimovacs”) (OSE ULTI), a clinical-
stage biotechnology leader in novel immunotherapeutic cancer vaccines, announces
the completed recruitment of 118 patients with pleural mesothelioma in the NIPU
trial.
NIPU is a randomized, multi-center phase II trial initiated and sponsored by
Oslo University Hospital with support from Bristol-Myers Squibb and Ultimovacs.
UV1 is being evaluated in combination with the checkpoint inhibitors ipilimumab
and nivolumab as second-line treatment for patients with malignant pleural
mesothelioma. The ipilimumab and nivolumab combination is standard-of-care
treatment for patients with malignant pleural mesothelioma in Europe and the
U.S.
“We are pleased to see the NIPU trial fully enrolled. We are dedicated to
advancing the care of patients suffering from mesothelioma, for which current
treatment options are limited,” said Åslaug Helland, Principal Investigator in
the NIPU trial and Professor at Oslo University Hospital.
Happening most frequently to people with occupational asbestos exposure risks,
malignant pleural mesothelioma is a cancer of the lining of the lungs and the
internal thoracic wall. Time from exposure to asbestos to diagnosis of disease
usually takes several decades. The life expectancy for most mesothelioma
patients is approximately 12 months after diagnosis, indicating a
high unmet medical need. The treatment combination evaluated in the NIPU trial
represents an innovative approach for treatment of patients with malignant
pleural mesothelioma.
Consistent with NIPU’s event-driven design, topline progression-free survival
results will be disclosed after progression of cancer or death has been observed
in a total of 69 patients. Data readout from the trial is expected during the
first half of 2023. The topline results will be disclosed through a press
release followed by a more in-depth presentation of the results in an article
and at a medical conference.
Ultimovacs’ universal cancer vaccine, UV1, is being investigated in combination
with checkpoint inhibitors in five comparative phase II clinical trials. NIPU is
the second of these studies to complete recruitment of patients, following the
INITIUM study in metastatic malignant melanoma. Topline readout from both these
studies during is expected during the first half of 2023.
“We are entering a very exciting period for Ultimovacs as we are approaching
topline readouts from the first two of the company’s five randomized phase II
clinical studies investigating UV1,” said Carlos de Sousa, Chief Executive
Officer at Ultimovacs. “If positive, these results have the potential to be
transformative for the treatment of cancer patients with a severe unmet need,
and for Ultimovacs on our mission to support these patients.”
==ENDS==
About NIPU
NIPU (Nivolumab and Ipilimumab Plus/minus UV1 vaccination) is a randomized,
multi-center phase II trial in which Ultimovacs’ universal cancer vaccine, UV1,
will be evaluated in combination with Bristol-Myers Squibb’s checkpoint
inhibitors, nivolumab and ipilimumab, as second-line treatment in malignant
pleural mesothelioma. The trial sponsor is Oslo University Hospital, supported
in the preparation and execution of the trial by Ultimovacs and Bristol-Myers
Squibb. The 118 patients are randomized 1:1 into two treatment arms. All
participants receive treatment with nivolumab (240 mg every 2 weeks) and
ipilimumab (1 mg/kg every 6 weeks) until disease progression, unacceptable
toxicity or for a maximum of 2 years. Patients randomized to the experimental
arm receive 8 intradermal injections of UV1 vaccine during the first three
months of treatment. The objective of the study is to achieve a clinically
meaningful progression-free survival (PFS) benefit in patients with malignant
pleural mesothelioma (MPM) after progression on first-line standard platinum
doublet chemotherapy.
About Mesothelioma
Malignant pleural mesothelioma is a rare and aggressive type of cancer that
occurs in the thin layer of tissue that surrounds the lungs and inside of the
chest. Mesothelioma accounted for 30 870 new cancer cases and 26 278 cancer
deaths worldwide in 2020, according to International Agency for Research on
Cancer (Globocan 2020). Pleural mesothelioma is a disease with a high unmet
medical need, especially in industrialized countries. The median overall
survival is approximately 1 year. Occupational asbestos exposure is the No. 1
cause of the disease, and several occupations like firefighters, military
veterans, construction, and industry workers, pose a high risk. This cancer
usually takes several decades to develop after a person’s first exposure to
asbestos. Most people receive a diagnosis after age 70 because of the long
latency period. Even though the use of asbestos to a large extent is banned in
many countries today, new incidences of mesothelioma will continue to be a
medical and public health challenge because of the long latency period typical
of the illnesses. For patients with inoperable disease, few treatment options
are available after first line chemotherapy. The combination of ipilimumab and
nivolumab has recently shown increased survival compared to standard
chemotherapy, but most patients do not respond, and improvements are called for.
Telomerase is expressed in mesothelioma cells and is therefore an attractive
target for therapeutic vaccination.
Ultimovacs Announces Completed Patient Recruitment in NIPU Phase II Clinical Trial of UV1 in Mesothelioma
Full recruitment of 118 patients with mesothelioma in Scandinavia, Spain and
Australia
The study provides randomized data on impact of UV1 in combination with
checkpoint inhibitors ipilimumab and nivolumab
Topline progression-free survival data expected H1 2023
Oslo, 23 January 2023: Ultimovacs ASA (“Ultimovacs”) (OSE ULTI), a clinical-
stage biotechnology leader in novel immunotherapeutic cancer vaccines, announces
the completed recruitment of 118 patients with pleural mesothelioma in the NIPU
trial.
NIPU is a randomized, multi-center phase II trial initiated and sponsored by
Oslo University Hospital with support from Bristol-Myers Squibb and Ultimovacs.
UV1 is being evaluated in combination with the checkpoint inhibitors ipilimumab
and nivolumab as second-line treatment for patients with malignant pleural
mesothelioma. The ipilimumab and nivolumab combination is standard-of-care
treatment for patients with malignant pleural mesothelioma in Europe and the
U.S.
“We are pleased to see the NIPU trial fully enrolled. We are dedicated to
advancing the care of patients suffering from mesothelioma, for which current
treatment options are limited,” said Åslaug Helland, Principal Investigator in
the NIPU trial and Professor at Oslo University Hospital.
Happening most frequently to people with occupational asbestos exposure risks,
malignant pleural mesothelioma is a cancer of the lining of the lungs and the
internal thoracic wall. Time from exposure to asbestos to diagnosis of disease
usually takes several decades. The life expectancy for most mesothelioma
patients is approximately 12 months after diagnosis, indicating a
high unmet medical need. The treatment combination evaluated in the NIPU trial
represents an innovative approach for treatment of patients with malignant
pleural mesothelioma.
Consistent with NIPU’s event-driven design, topline progression-free survival
results will be disclosed after progression of cancer or death has been observed
in a total of 69 patients. Data readout from the trial is expected during the
first half of 2023. The topline results will be disclosed through a press
release followed by a more in-depth presentation of the results in an article
and at a medical conference.
Ultimovacs’ universal cancer vaccine, UV1, is being investigated in combination
with checkpoint inhibitors in five comparative phase II clinical trials. NIPU is
the second of these studies to complete recruitment of patients, following the
INITIUM study in metastatic malignant melanoma. Topline readout from both these
studies during is expected during the first half of 2023.
“We are entering a very exciting period for Ultimovacs as we are approaching
topline readouts from the first two of the company’s five randomized phase II
clinical studies investigating UV1,” said Carlos de Sousa, Chief Executive
Officer at Ultimovacs. “If positive, these results have the potential to be
transformative for the treatment of cancer patients with a severe unmet need,
and for Ultimovacs on our mission to support these patients.”
==ENDS==
About NIPU
NIPU (Nivolumab and Ipilimumab Plus/minus UV1 vaccination) is a randomized,
multi-center phase II trial in which Ultimovacs’ universal cancer vaccine, UV1,
will be evaluated in combination with Bristol-Myers Squibb’s checkpoint
inhibitors, nivolumab and ipilimumab, as second-line treatment in malignant
pleural mesothelioma. The trial sponsor is Oslo University Hospital, supported
in the preparation and execution of the trial by Ultimovacs and Bristol-Myers
Squibb. The 118 patients are randomized 1:1 into two treatment arms. All
participants receive treatment with nivolumab (240 mg every 2 weeks) and
ipilimumab (1 mg/kg every 6 weeks) until disease progression, unacceptable
toxicity or for a maximum of 2 years. Patients randomized to the experimental
arm receive 8 intradermal injections of UV1 vaccine during the first three
months of treatment. The objective of the study is to achieve a clinically
meaningful progression-free survival (PFS) benefit in patients with malignant
pleural mesothelioma (MPM) after progression on first-line standard platinum
doublet chemotherapy.
About Mesothelioma
Malignant pleural mesothelioma is a rare and aggressive type of cancer that
occurs in the thin layer of tissue that surrounds the lungs and inside of the
chest. Mesothelioma accounted for 30 870 new cancer cases and 26 278 cancer
deaths worldwide in 2020, according to International Agency for Research on
Cancer (Globocan 2020). Pleural mesothelioma is a disease with a high unmet
medical need, especially in industrialized countries. The median overall
survival is approximately 1 year. Occupational asbestos exposure is the No. 1
cause of the disease, and several occupations like firefighters, military
veterans, construction, and industry workers, pose a high risk. This cancer
usually takes several decades to develop after a person’s first exposure to
asbestos. Most people receive a diagnosis after age 70 because of the long
latency period. Even though the use of asbestos to a large extent is banned in
many countries today, new incidences of mesothelioma will continue to be a
medical and public health challenge because of the long latency period typical
of the illnesses. For patients with inoperable disease, few treatment options
are available after first line chemotherapy. The combination of ipilimumab and
nivolumab has recently shown increased survival compared to standard
chemotherapy, but most patients do not respond, and improvements are called for.
Telomerase is expressed in mesothelioma cells and is therefore an attractive
target for therapeutic vaccination.
Ultimovax
23.01.2023 kl 07:50
7496
Tenk at nå har vi kommet til slutten av Januar, olje og fiske investorene på OSE ser ikke muligheten som ligger fremfor dem I Ultimo. Tenk hadde man hatt en oljebrønn som skulle bores med COS på rundt 80% og som ved funn kunne potensielt gi 10X + i kursutvikling - for det er der vi er i Ultimovacs nå, midt i smørøyet i starten av «kreftvaksinene» sitt tiår! Når det er sagt er her få frie aksjer og så snart noen ønsker å plukke litt stiger kursen raskt til 150-200kr, noe som også naturligvis er ekstremt lavt på nåværende tidspunkt.
Hold på aksjene folkens, dette kan bli gøy!
Hold på aksjene folkens, dette kan bli gøy!
SirJohnny
03.01.2023 kl 12:18
7802
Tidligere har volumet tatt seg opp etter lunsj og ditto kursstigning, så får vi se om det vil utvikle seg slik i dag. Tiden begynner å bli knapp for de som vil være med på Ultimovacs og UV1.
SirJohnny
27.12.2022 kl 09:11
8076
Da har det gått noen dager til og sannsynligheten for UV1 får en positiv avlesning har økt ytterligere. Risk/reward er der med betydelig bedre i dag enn hva den var når kursen var 128kr for noen uker siden. Mine damer og herrer, vi nærmer oss 1H 2023 - hold på aksjene, får vi litt volum blir rykket kraftigere enn man tror og veien til 200kr i første omgang er kort!
VIP001
16.12.2022 kl 12:22
8510
Det ble sagt på podcasten om Ultimovacs at de først skulle i utgangspunktet forske på bivirkninger av UV1, men opplevde i tillegg til ingen bivirkninger at flere pasienter ble helt kreftfrie. Og det virket som resultatene med kreftfrie pasienter kom som en positiv overraskelse. Derfor er de selvsagt ekstremt spente på resultatene av fase 2 forsøkene.
Podcasten kan en høre her: https://open.spotify.com/episode/4ZVFGD6Aj9baXmO38rumHf?si=RuPoOBTnQ8q6IoufWKVNnQ
Podcasten kan en høre her: https://open.spotify.com/episode/4ZVFGD6Aj9baXmO38rumHf?si=RuPoOBTnQ8q6IoufWKVNnQ
heilo888
16.12.2022 kl 10:51
8603
Nei, markedet på Oslo Børs forstår åpenbart ikke betydningen av dette patentet!
Patenet må ses i sammenheng med TENDU trial og TET-plattformen som nevnt over, og kan komme til å revolusjonere dagens
kreftbehandling i det man i mange tilfeller kan unngå kreft ved vaksinering.
Patenet må ses i sammenheng med TENDU trial og TET-plattformen som nevnt over, og kan komme til å revolusjonere dagens
kreftbehandling i det man i mange tilfeller kan unngå kreft ved vaksinering.
Alset
16.12.2022 kl 10:07
8665
Supert, men tradere har dratt nisselua nedover øynene.
Mhp TENDU trial, er vel de første 9 pasientene fulgt opp i 6 måneder snart, og i mai er alle 12 pasienter klare mhp immunrespons osv. Mener at det var nevnt at det var observert immunrespons på de 3 første pasientene, som jo er meget oppløftende. De hadde jo bare 10% av dosen som er tenkt benyttet.
Mhp TENDU trial, er vel de første 9 pasientene fulgt opp i 6 måneder snart, og i mai er alle 12 pasienter klare mhp immunrespons osv. Mener at det var nevnt at det var observert immunrespons på de 3 første pasientene, som jo er meget oppløftende. De hadde jo bare 10% av dosen som er tenkt benyttet.
heilo888
16.12.2022 kl 09:55
8668
Patentet for UV2 er publisert, og gjelder til 2042 !
Utrolig viktig sak da man med dette tar sikte på å utvikle verdens første effektive forebyggende kreftvaksine!
WO2022258794 - A CONJUGATE
“the polypeptide or the combination is for use in the treatment or prophylaxis of cancer”
WO2022258794-APBDY-20221215-1214.pdf
Utrolig viktig sak da man med dette tar sikte på å utvikle verdens første effektive forebyggende kreftvaksine!
WO2022258794 - A CONJUGATE
“the polypeptide or the combination is for use in the treatment or prophylaxis of cancer”
WO2022258794-APBDY-20221215-1214.pdf
Redigert 16.12.2022 kl 10:02
Du må logge inn for å svare
Ultimovax
16.12.2022 kl 09:27
8622
Dette blir nok en fin fredag etter hvert, som tidligere fredager starter det litt trått, så øker volumet etter lunsj sammen med at det kvernes og spises aksjer. Tror vi ender opp 4-5% i dag og det samme på mandag. Men det mest interessante er kursen om 1år - det er den som kan gjøre deg rik.
SirJohnny
15.12.2022 kl 22:13
8743
Får vi reprise fra forrige uke? ultimo kraftig opp mandag for å gå ned og samle krefter og kraftig opp igjen på fredagen? Jeg tror vi får en fin fin fredag og at vi lukket året 2022 på rundt 200kr!
SirJohnny
09.12.2022 kl 10:48
8902
Tenk når det kommer volum på 50 millioner per dag her og med så få frie aksjer!
Ultimovax
09.12.2022 kl 00:24
9096
Ultimovax skrev Ja, det som er poenget. No news = good news
Sannsynligheten for positiv avlesning har økt betraktelig og det er bedre risk/reward å kjøpe på 110kr i dag enn 90kr for en mnd siden.
Snart kommer det en kraftig Ultimovacs reprising, fremdeles priset langt under ATH (160kr) til tross for mye positivt, dobbel fast-track, klinikere som elsker UV1 og pasienter rekruttert i en enorm hastighet, ikke en gang en verdens omspennende pandemien kunne senke inkluderingstakten og generelt enormt mye bedre risk/reward så kan man handle Ultimovacs til 110kr, 55kr under ATH.
Snart kommer det en kraftig Ultimovacs reprising, fremdeles priset langt under ATH (160kr) til tross for mye positivt, dobbel fast-track, klinikere som elsker UV1 og pasienter rekruttert i en enorm hastighet, ikke en gang en verdens omspennende pandemien kunne senke inkluderingstakten og generelt enormt mye bedre risk/reward så kan man handle Ultimovacs til 110kr, 55kr under ATH.
Sydney
17.11.2022 kl 11:30
5258
De skal analysere resultatene de tar uker kanskje ett par måneder. Så det kommer nok ingen melding før på nyåret. Bare å være tolmodig. Ved suksess når de endepunktene på nyåret. Så går det kanskje
5-8 uker. Så man risikerer å vente litt på dette. Eneste er at jo lengre venting jo bedre er det i teorien.
5-8 uker. Så man risikerer å vente litt på dette. Eneste er at jo lengre venting jo bedre er det i teorien.
Redigert 17.11.2022 kl 12:08
Du må logge inn for å svare
heilo888
17.11.2022 kl 11:25
5261
Ser mest ut som at aksjekursen nå konsoliderer og samler krefter før den gjør et nytt støt oppover.
Kraftige stigninger i aksjekurs kommer alltid i rykk og napp da noen alltid vil ta gevinst underveis. Konsolidering og moderate kursnedganger i en stigende trend er bare sunt.
Kraftige stigninger i aksjekurs kommer alltid i rykk og napp da noen alltid vil ta gevinst underveis. Konsolidering og moderate kursnedganger i en stigende trend er bare sunt.
Redigert 17.11.2022 kl 11:39
Du må logge inn for å svare
Ultimovax
17.11.2022 kl 08:34
5376
Nok et døgn uten melding om NITIUM og sannsynligheten for positiv avlesning øker ytterligere.
heilo888
16.11.2022 kl 16:12
5630
Tror ikke man nå skal være så fokusert på en eventuell partneravtale eller oppkjøp da det aller viktigste nå først er å få avlest best mulig studieresultater fra Initium og Nipu.
Hvor god en partneravtale blir, eller hvor høy en oppkjøpspris vil være, samt hvor aksjekursen går, er helt og holdent avhengig av hvor gode resultatene blir.
Hvor god en partneravtale blir, eller hvor høy en oppkjøpspris vil være, samt hvor aksjekursen går, er helt og holdent avhengig av hvor gode resultatene blir.
Redigert 16.11.2022 kl 16:30
Du må logge inn for å svare
Ultimovax
16.11.2022 kl 15:55
5629
Det er nok ikke utenkelig at det kan bli et vanvittig jule-rally. Syns det er greit kursen roet seg litt i dag, liker ikke så godt disse hoppene på 15-20% liker bedre at det tikker rolig oppover dag for dag i takt med økende sannsynlighet for positiv avlesning.
SirJohnny
16.11.2022 kl 15:46
5644
Er ikke vanskelig å tenke seg at Ultimo raskt kan bli tidenes «julekule»/«nyttårsrakett» på Oslo Børs
heilo888
16.11.2022 kl 15:00
5677
Blir ikke noen partneravtale på nyåret som Sydney skriver.
Først skal man forta en avlesning, trolig en gang i løpet av vinteren. Så skal dataene renskes og gjøres klar til publisering noe som ledelsen har sagt vil ta alt fra noen uker til noen måneder. Derfra har Carlos uttalt at det vil ta mellom 6-12 måneder å fremforhandle en partneravtale.
Dette sagt så kan en avlesning komme tidligere enn antatt avhengig av hvor syke pasientene har vært. Rekrutteringen har skjedd i koronatiden så dette kan spille inn.
Så en avtale kan kommer tidligst til sommeren 2023 og senest et godt stykke ut i 2024.
Selv om man alltid har datarisiko innen biotech mener jeg at rasjonale er godt tilrettelagt for meget gode studieresultater og en god partneravtale om det skulle bli utfallet.
Men det er også på sin plass å nevne at flere kompetente personer på Ultimovacs mener at et oppkjøp av UV1-teknologien eller hele selskapet er langt mer sannsynlig enn en partneravtale.
Først skal man forta en avlesning, trolig en gang i løpet av vinteren. Så skal dataene renskes og gjøres klar til publisering noe som ledelsen har sagt vil ta alt fra noen uker til noen måneder. Derfra har Carlos uttalt at det vil ta mellom 6-12 måneder å fremforhandle en partneravtale.
Dette sagt så kan en avlesning komme tidligere enn antatt avhengig av hvor syke pasientene har vært. Rekrutteringen har skjedd i koronatiden så dette kan spille inn.
Så en avtale kan kommer tidligst til sommeren 2023 og senest et godt stykke ut i 2024.
Selv om man alltid har datarisiko innen biotech mener jeg at rasjonale er godt tilrettelagt for meget gode studieresultater og en god partneravtale om det skulle bli utfallet.
Men det er også på sin plass å nevne at flere kompetente personer på Ultimovacs mener at et oppkjøp av UV1-teknologien eller hele selskapet er langt mer sannsynlig enn en partneravtale.
Redigert 16.11.2022 kl 15:21
Du må logge inn for å svare
Sydney
16.11.2022 kl 12:44
5772
Tror man skal være nøktern ift partner avtale. Er det gode resultater får vi håpe på ett kontantbeløp og en høy andel royalties. Husk nykode landet verdenes høyeste partner avtale med potensielt 8 milliarder I milestones og low double digit royalties. De fikk ca 2 milliarder upfront.
Hadde man fått noe lignende men med en høyere royalties opp mot 50% tror jeg det er realistisk.
Hadde man fått noe lignende men med en høyere royalties opp mot 50% tror jeg det er realistisk.
SirJohnny
16.11.2022 kl 12:36
5764
Tenk av en avtaleparter kan være…og vi vet at Ultimovacs snakker med alle de største farmasiselskapene.
Den største CPIEen (Keytruda) selger for over 200 milliarder NOK i året. som nevnt ovenfor finnes disse peptidene i 90% av all kreft, derfor kan UV1 benyttes i nesten alle sykdommer Keytruda kan benyttes i - og da blir potensialet enormt. Så må man justere inntjeningspotensialet etter hva sannsynligheten er for at dette faktisk skjer Nå er market cap 3 milliarder NOK - så sannsynligheten blir av markedet beregnet til å være svært liten.
Igjen - tenk hva en avtale kan være verdt, markedet vil bli blåst fullstendig av banen..
Den største CPIEen (Keytruda) selger for over 200 milliarder NOK i året. som nevnt ovenfor finnes disse peptidene i 90% av all kreft, derfor kan UV1 benyttes i nesten alle sykdommer Keytruda kan benyttes i - og da blir potensialet enormt. Så må man justere inntjeningspotensialet etter hva sannsynligheten er for at dette faktisk skjer Nå er market cap 3 milliarder NOK - så sannsynligheten blir av markedet beregnet til å være svært liten.
Igjen - tenk hva en avtale kan være verdt, markedet vil bli blåst fullstendig av banen..
Sydney
16.11.2022 kl 12:18
5742
Jeg tenkte 125-150 kr I midten av desember. Men det har gått fortere enn jeg antok. Får bare håpe at verden er litt normal fram til nyåret og en evt parter avtale.
SirJohnny
16.11.2022 kl 12:00
5599
Antar vi går igjennom den siste fulltegnede emisjonen på 125kr denne uken. 200kr i løpet av året og 200-250kr i januar gitt vi ikke har fått avlesning til da.
SirJohnny
15.11.2022 kl 00:46
5918
Lighttrela skrev Hva skjer nå?.match halt
I morgen (tirsdag) kommer Geir Holom til radium podkasten for å snakke om blant annet Ultimovacs, det blir spennende. Ultimovacs skal også presenterer på BioStock Life Science Summit 2022, November 29-30 dette blir et viktig arrangment som kan skape økt interesse fra våre svenske investorer.
SirJohnny
14.11.2022 kl 14:33
6093
Hopper nok raskt til 125kr hvor emisjonen ble overtegnet denne uken. Tenk når volumet kommer mer opp og interessen tar seg opp sammen med økt sannsynlighet for positiv avlesning og få frie aksjer i markedet - denne skal høyt!
Ultimovax
02.11.2022 kl 15:15
6321
«Problemet» er at analytikere og andre neppe ønsker å dumme seg ut med å komme med anslag/kursmål ved positiv avlesning. Har man tro på positiv avlesning er dagens kursnivå drømme inngang, spesielt sett i lyset av alle positive signaler siden emisjon på 125kr og tidligere ATH. Litt volum og noen som vil ha aksjer for 5-6 millioner så er kursen tresifret igjen.
Sydney
02.11.2022 kl 07:56
6385
På en partner avtale så tror jeg kursen er nærmere 800 kr. Så spørs det hvor bra medisinen er. Bare litt bedre så spørs det. Men betraktelig forbedring av cpi... Ja tenk på ett tall. Da kan man fort bli rik.
SirJohnny
01.11.2022 kl 15:59
6516
Markedet skjønner dessverre ikke hva som er på gang, men det kommer og når markedet våkner å man får en omsetning på 50-100 million per dag ser man 200kr raskere enn man tror. Lykkes Ultimovacs i de pågående studiene kan man faktisk lett se 1000kr per aksje, og det er til og med konservativt.
Gunnars
31.10.2022 kl 09:39
6724
Utrolig spennende.
Hvis disse, som vi håper, har noe på gang innen kreftbehandling, er oppsiden enorm.
Anbefaler alle å lese seg opp.
Hvis disse, som vi håper, har noe på gang innen kreftbehandling, er oppsiden enorm.
Anbefaler alle å lese seg opp.
Otard
31.10.2022 kl 09:14
6628
Fra artikkelen:
Norsk kreftvaksine
Han forteller at nå pågår en studie der kreftvaksinen UV-1 som er utviklet av det norske selskapet Ultimovacs testes sammen med en immunsjekkpunkthemmer og en PARP-hemmer. - Studien pågår i 11 europeiske land og jeg har stor trop på at den vil gi oss gode resultater, sier Mirza.
Norsk kreftvaksine
Han forteller at nå pågår en studie der kreftvaksinen UV-1 som er utviklet av det norske selskapet Ultimovacs testes sammen med en immunsjekkpunkthemmer og en PARP-hemmer. - Studien pågår i 11 europeiske land og jeg har stor trop på at den vil gi oss gode resultater, sier Mirza.
heilo888
31.10.2022 kl 08:59
6490
Bedre håp for pasienter med eggstokkreft ifb. med kombistudie med UV1 i 11 europeiske land
https://www.healthtalk.no/eggstokkreft-esgo-kreft/dette-gjennombruddet-har-kurert-mange-kvinner-med-eggstokkreft/163165
https://www.healthtalk.no/eggstokkreft-esgo-kreft/dette-gjennombruddet-har-kurert-mange-kvinner-med-eggstokkreft/163165
Gunnars
20.10.2022 kl 14:32
6821
Rassen skrev Raser ned i dag også…..
Snedig handelsmønster.
Her skal det ristes ut.
Stay calm :)
Her skal det ristes ut.
Stay calm :)
Gunnars
20.10.2022 kl 10:59
6654
Leste meg opp på denne.
Spennende selskap som kan ha noe stort på gang.
Tar en lyttepost og sitter musestille :)
Spennende selskap som kan ha noe stort på gang.
Tar en lyttepost og sitter musestille :)
gade
18.10.2022 kl 15:40
6826
I USA var det i 2018 84000 nye tilfeller av malignt melanom. Keynote -716 studien sier at risikoen for tilbakefall ble redusert betydelig med 35% når pasienter med ikke sårdannende melanom uten spredning fikk immunterapi (KEYTRUDA) alene etter at føflekken ble fjernet kirurgisk . Etter dagens positive melding er det logisk å anta ytterligere reduksjon av tilbakefall(recidiv) vil oppnåes med Pembroluzimab / UV 1 i kombinasjon . Ved dagens informasjon så man at 57% hadde tumorskrumpning på mer enn 30 % og 33 % hadde fullstendig remisjon (svulstene forsvant helt ) .Overlevelses rate etter 3 år 71%,som indikerer vedvarende immunrespons. Framtiden virker meget lovende g det blir spennende å følge resultatene av de andre forsøkene som er i gang på andre kreft-typer. Markedet er meget stort ,og patentgodkjenningen i USA for kombinasjonsbehandlingen av Malignt Melanom er nok verdt noen kroner relatert til antall årlige nye tilfeller . Sitt rolig folkens !!
SirJohnny
18.10.2022 kl 13:53
6816
Brytes 81kr er det null motstand og vi kan få en heftig avslutning på dagen. Tenk når markedet faktisk ser på oppsiden om Ultimovacs faktisk lykkes og det blir FOMO
Ultimovax
18.10.2022 kl 11:13
6890
Markedet er ikke enig og slik har det vært i år. Personlig kjøpte jeg enda mer etter dagens melding og det ovenstående sitatet, spesielt siden markedet ikke skjønner hva dette kan bety.
Ultimovax
18.10.2022 kl 09:26
7042
Denne setningen burde doblet kursen i dag
«The biomarker data provide a particularly important insight into the study population, showing that the combination treatment resulted in good clinical responses in patients considered less likely to respond to monotherapy checkpoint inhibition.»
Her følger alle de største kraftselskapene i verden med..
«The biomarker data provide a particularly important insight into the study population, showing that the combination treatment resulted in good clinical responses in patients considered less likely to respond to monotherapy checkpoint inhibition.»
Her følger alle de største kraftselskapene i verden med..