Stiger kraftig med russiske prosenter. Snart må de fortelle hvordan hudkreftstudien skal finansieres. Totalt skal 149 pasienter delta.

10+10+18+37+37+37=149

side 7
https://www.targovax.com/en/wp-content/uploads/sites/2/2019/11/220818-trvx-q2-presentation.pdf

Mens Soug fortalte eventyr til oss om ditt og datt utviklet andre sine produkter. Oncos-102 har gått ut på dato...........

March 25, 2022
Oncolytic Virus Plus Nivolumab Demonstrates Durable Response in Nonmelanoma Skin Cancer of the Head and Neck
Nearly 50% Complete Response Rate
When compared with studies of the immunotherapy cemiplimab-rwlc in cutaneous squamous cell carcinoma, which demonstrated a complete response rate of 7% to 15%, for example, Dr. Niu called the 47% complete response rate with RP1 plus nivolu­mab “striking” and “unprecedented.”

https://ascopost.com/issues/march-25-2022/oncolytic-virus-plus-nivolumab-demonstrates-durable-response-in-nonmelanoma-skin-cancer-of-the-head-and-neck/

Fulgt Targovax siden Mai å sett YouTube film ble da svært overrasket over hva jeg fikk av informasjon! Bla cRNA

Targovax to host Investor Event: Meet the Management on 27 September
2022 has been a very active year for Targovax and our sector, and we invite you to an Investor Event Tuesday 27 September 2022. DNB will provide an analyst’s view of the biotech industry followed by presentations from Targovax with a focus on circRNA. We will finish the event with an opportunity for you to speak with members of our management team in an informal setting with food and refreshments.
Targovax's management team will present in Norwegian and are available for questions during the social event.
Date: Tuesday 27 September
Time: 17.00-19.00
Location: Sentralen, Øvre Slottsgate 3, Oslo
• An analyst's view of the biotech market
o Dr. Geir Hiller Holom, Senior Equity Analyst at DNB Markets
• Targovax Business Overview
o Dr. Erik Digman Wiklund, CEO of Targovax
• Circular RNA (circRNA) - the new frontier in RNA therapeutics discovered in Scandinavia
o Dr. Thomas Hansen, VP Research at Targovax
There will be an informal Q&A and serving of food from 17:45.
Lubor Gaal, CFO og Andreas Storsve, VP Business Development, will also be present.
Registration by Monday 26 September at 12:00 to renate.birkeli@targovax.com
For further information, please contact:
Erik Digman Wiklund, CEO
Phone: +47 413 33 536
Email: erik.wiklund@targovax.com
Renate Birkeli, Investor Relations
Phone: +47 922 61 624
Email: renate.birkeli@targovax.com
Media enquires:
Andreas Tinglum - Corporate Communications (Norway)
Phone: +47 9300 1773
Email: andreas.tinglum@corpcom.no

Fiske etter mer cash?
Selskapet kan heller bruke tiden på avtaler som gir kurshopp.

Ryktene sier gigantisk kø ved dørene til Investormøte som TRVX har publisert.


https://news.cision.com/no/targovax/r/targovax-arrangerer-investormote--mot-ledelsen-27--september,c3632989

En skal ikke høre på rykter.

.... garantert bli... Litt av en påstand, den må du stå for ved slutten av året - selv om jeg kan håpe du får rett. Denne godkjenningen var bortimot et være eller ikke være for Targovax, så flott at denne brikken er på plass. Finansieringen av fase 2 gjenstår imidlertid, og det er denne nøtten som holder kursen nede. Får håpe dagens investormøte kan berolige i forhold til emisjoner, men det gjenstår å se. Håper noen kan oppdatere oss andre. Selv tør jeg ikke legge mere penger i potten, før ev emisjon er bekreftet skrinlagt. Trøsten får være at alle - også ledelse / styre / ansatte i selskapet - sitter med smertefulle tap i aksjen. Ingen er tjent med emisjon under krona, unntaket må i tilfelle være et avtalt partnerskap / oppkjøp som har et tidselement før tiltredelse.

Det er bare en ting som er garantert, de trenger flere hundremillioner for å starte og fullføre studien. Kanskje bør man vurdere å komme seg ut før det meldes en emisjon.

Proof-of-concept pre-clinical data for circular RNA skal komme 2H 2022 i følge selskapet. Man skal ikke kaste seg over aksjen etter publisering av data siden over natta kan man miste 40%-80% av sine verdier pga en ny emisjon.

har du aksjer i selskapet?

Det er ingen vist å eie aksjen nå når de letter et vindu og mulighet for å gjennomføre en emisjon. Vi vet hvordan tidligere emisjonene i selskapet har vært. Det skal behandles 149 pasienter. Dette kommer til å ta lang tid og koste mye penger. Jeg lurer på hvordan blir interessen for emisjonen etter flere fiaskoer og svekket tillit til ledelsen i TRVX og andre biotekselskaper i forskingsfase. PCIB fikk problemer med å finansiere fase 2 studien

"19.8.2022 06:11 • TDN Finans •
Oslo (Infront TDN Direkt): PCI Biotech har ikke klart å hente finansiering under dagens markedsforhold til en planlagt Ph 2-studie i hode- og nakkekreft, ifølge en melding."

Side 7, 2Q 2022 presentasjon
Første delen
ONCOS-102 monotherapy high dose1: 10 pasienter
ONCOS-102 + balstilimablow2 → high dose: 10 pasienter
Extend selected dose: 18 pasienter

Andre delen
ONCOS-102 + balstilimab high dose3: 37 pasienter
ONCOS-102 + botensilimab: 37 pasienter
ONCOS-102 + balstilimab + botensilimab: 37 pasienter

Totalt 149 pasienter

er veldig interessant at en person uten aksjer i selskapet skal snakke så dårlig om aksjen tenker jeg bare ;)

Han hat hatt aksjer i selskapet før og snakker av erfarenhet. Og man må sette pris på de som vil dele sin mening om noe de mener er verdiløst. Og han treffer veldigt ofte når resultaten foreligger med tiden.

javel. tusen takk :D

SELG SELG SELG SELG

Oppkjøp har vært skreket de siste 10 årene, alle ser at TRVX fremdeles ikke er kjøpt opp. Så de oppkjøpsgreiene kan dere slutte med.

Arroganse og uteblivende kursdrivende nyheter er fremmedord i selskapet.

Dagens møte er tiggermøte. Småaksjonærene har brent fingrene sine så j...... at de er er fingerløse, at de neppe blir med på neste emisjon.

selg selg selg selg

Var det noen som var på møtet?

Det var det jeg regnet med at ingen var på møtet. asap 3 du mente vel trangt ut døren?

Det er vel ikke utenkelig at det snart må hentes inn penger igjen i TRVX?

Kan jo dukke opp en partner som blir med å bidra på utgiftene

De får neppe en parter med på et så tidlig stadium. Emisjon synes å være uunngåelig, og da er det jo det vanlige med en emikurs på ca 80% av børskurs. Og som det nesten alltid skjer så vil det da være mulig å handle aksjer på børs til under emikurs igjen enten i emisjonperioden eller like etterpå.

Ja det er jo en måte å hente inn penger på. Hva tror du om evt. emisjon igjen?

De må hente penger for å finansiere fase2 hudkreftstudien som starter om noen måneder + videre drift av selskapet i 2023. Folk skal ikke kaste seg over aksjen hvis TRVX sender en såkalt positiv melding. Man skal være forsiktig med aksjen nå, over natta kan man miste 40% eller langt mer av sine penger. Hvis noen er interessert i å kjøpe aksjen kan vente på etter emisjonen. Tålmodighet kan lønne seg.

PCIB klarte ikke hente penger for sin fase 2 studie. Jeg er spent om TRVX klarer det, hvis ikke er selskapet finito.

Har litt samme oppfatning som deg og styrer langt unna for tiden pga. nevnte risiko.

Bør vel regne de pengene man investerer i TRVX som tapt. Nesten som et lodd i Eurojack. Bransjen er preget av dårlig historikk og det er nesten ikke likviditet i aksjen, så det krydrer nedsiden. Når det er sagt så er den nye ledelsen både kompetent og fremoverlent med selvtillit og ro. Og de bygger ny teknologi på kunnskap de har med seg fra flere tiår tilbake. Nå venter vi spent på innsending av patentsøknad, blir sikkert forsinket det også. Føler seg fort hensatt til videre venting på Godot. Evt Dortmunder Wartehalle

https://youtu.be/qXa9yT3EcMU

nei, nå må dere kjappe dere å selge siden den er i pluss!. SELG SELG SELG

De får i hvertfall publisitet:

The ONCOS-102 phase 1b melanoma study is published in the prestigious scientific journal Clinical Cancer Research - with updated publication info
• ONCOS-102 in combination with PD-1 checkpoint inhibitor (CPI) Keytruda demonstrated strong ORR of 35% in PD-1 CPI resistant melanoma, correlating with robust and persistent immune activation
• A phase 2 trial is under planning, where ONCOS-102 will be tested in a triple-combination with both PD-1 and CTLA-4 CPIs
Oslo, Norway, 20 October 2022 – Targovax ASA (OSE: TRVX), a clinical-stage immuno-oncology company developing immune activators to target solid tumors, today announces that the completed ONCOS-102 phase 1b study in PD-1 CPI resistant advanced melanoma has been published in the prestigious oncology journal Clinical Cancer Research, published by the American Association for Cancer Research (AACR).
PD-1 CPI resistant advanced melanoma is a major unmet medical need affecting up to 25,000 patients per year in the major markets. The diagnosis is associated with a poor prognosis and there are currently no approved treatment options available.
In this phase 1b trial, ONCOS-102 was given intra-tumorally to 21 PD-1 CPI resistant melanoma patients, followed by re-treatment with the PD-1 CPI Keytruda. It is anticipated that local injection of ONCOS-102 will induce an inflammatory immune response in the tumor microenvironment and drive systemic T-cell activation, which in turn can re-sensitize the patient to PD-1 CPI therapy.
As expected, ONCOS-102 generated strong and durable immune activation in the treated patients, which translated into a promising objective response rate (ORR) of 35%. Importantly, the clinical efficacy was associated with continuous replication of ONCOS-102 within the tumor, statistically significant increase in T-cell infiltration, and broad and persistent upregulation of immunological pathways in responding patients.
Titel: Pilot Study of ONCOS-102 and Pembrolizumab: Remodeling of the Tumor Microenvironment and Clinical Outcomes in Anti–PD-1–Resistant Advanced Melanoma
For the full publication, please see link: AACR_Pilot Study of ONCOS-102 and Pembrolizumab.pdf
Prinicpal Investigator and lead author Dr. Alexander Shoushtari, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York said: “Checkpoint inhibitors have had a significant impact on the way we treat melanoma; however, a subset of patients still does not respond or become resistant to treatment. Therefore, there is a high medical need for immune activating agents to overcome resistance to checkpoint blockade. Although this was a small study, the 35% ORR and substantial activity in non-injected lesions is promising, particularly as there is a clear correlation with immunological biomarker data. We look forward to continuing to work with Targovax in the upcoming phase 2 trial, which will allow us to validate these findings in a larger patient cohort as well as to test ONCOS-102 in interesting new combinations.”
Dr. Lone Ottesen, Chief Medical Officer of Targovax ASA, said: “We are very happy that our strong ONCOS-102 results in melanoma have been acknowledged by publication in a high-impact scientific journal. For Targovax, this data set provides an important clinical proof-of-concept and the translational analyses have validated and deepened our understanding of the ONCOS-102 mechanism of action. These findings have allowed us to design a robust phase 2 trial, which will include combination with the second-generation Fc-enhanced CTLA-4 CPI botensilimab. CTLA-4 was strongly up-regulated in response to ONCOS-102 treatment in the phase 1b study, and we believe this combination has the potential to boost response rates up and above 35%, and thereby establish ONCOS-102 as a leading product candidate in PD-1 resistant melanoma.”

For further information, please contact:
Erik Digman Wiklund, CEO
Phone: +47 413 33 536
Email: erik.wiklund@targovax.com
Renate Birkeli, Investor Relations
Phone: +47 922 61 624
Email: renate.birkeli@targovax.com

Du verden som det hjelper på kursen. Tror ledelsen at dette hjelper for en kursoppgang? Tiden renner og ledelsen skjønner ikke noen ting.

Tar et kortsiktig bet her nå, på 1-3 mnd. Ser for meg en oppsving fra dagens torpederte kurs.

Torsdag neste uke er det Q3 presentasjon, så da kanskje du får noe mer kjøtt på beinet, og en indikasjon på om du gjorde noe smart....., eller ikke.

Kanskje bør du ikke sitte med aksjen når 3Q skal presenteres 3. november, og kanskje bør man ikke sitte med aksjen etter nytt år sidn de må hente penger. Jeg anbefaler ikke noe, du bestemmer selv

Vi får se, ser argumentene dine, men jeg tror ikke denne går noe særlig lenger ned, tvert i mot, men det er min tro så får vi se etterhvert. Er ikke så mye som skal til før den suser mye opp.

Litt opp i går, liten salgsvilje, skal veldig lite til før den går langt oppover.

I morgen kommer TRVX med sin 3Q tall. Jeg lurer på om de vil fortelle hvordan hudkreftstudien skal finansieres eller om de klarer å finansiere.

Ryktene tilsier at det kommer en meget spennende oppdatering/guiding i morgen. Er overbevist om at Targovax blir en av nyttårsrakettene på Oslo Børs, og blir ikke overrasket om aksjekursen tredobles før nyttår.

Presentasjonen fra ledelsen bar preg av mer trygghet og "rak rygg" i går. FDA godkjente forsøkene som kommer, og det ligger i kortene at resultatene vil bli bedre enn det vi har sett tidligere.. Kan godt hende at FDA bestemmer seg for å gi Produktet til TRVX, "kortere vei " til markedet hvis første avlesning er svært lovende. Stort behov for medikamenter for "hudkreft pasienter globalt".
TRVX melder..
Dr. Lone Ottesen, Chief Medical Officer of Targovax ASA, said: "We are very
happy that our strong ONCOS-102 results in melanoma have been acknowledged by
publication in a high-impact scientific journal. For Targovax, this data set
provides an important clinical proof-of-concept and the translational analyses
have validated and deepened our understanding of the ONCOS-102 mechanism of
action. These findings have allowed us to design a robust phase 2 trial, which
will include combination with the second-generation Fc-enhanced CTLA-4 CPI
botensilimab. CTLA-4 was strongly up-regulated in response to ONCOS-102
treatment in the phase 1b study, and we believe this combination has the
potential to boost response rates up and above 35%, and thereby establish ONCOS
-102 as a leading product candidate in PD-1 resistant melanoma."

Alt dreier seg om penger og hvordan de skal finansiere hudkreftstudien og videre driften av selskapet når investorer har mistet tillitten til selskapet. Ikke la deg bli lurt av deres trygghet, dette har lurt mage i årevis.......

Oncos-102 er aldri prøvd med CTLA-4 CPI. Det er en tidskrevende studie og resultatet er bingo. Konkurrenten med tilnærmet samme resultat startet fas 2 studie rundt juni/juli 2021.