Gründerne med på laget til Aksjonærgruppen NANOV
GODT NYTT ÅR @alle!!
Da kan vi avsløre AGNV arbeidsgruppe
Morten Lande
Jan-Tore Pedersen
Stian Øvrehus
Terje Dønvold
Knut Hausken
Eddie Berglund
Jon Magne Asmyr
De 4 første har utvist et eksepsjonelt høyt faglig nivå til å være “glade amatører”, og fått annerkjennelse av grunderne.
Vi kan nemlig endelig avsløre at vi har unik støtte fra grunderne ROY HARTVIG LARSEN og ØYVIND BRULAND. Vi har hatt hyppig dialog og møtevirksomhet med disse i desember. Begge vil bistå oss videre dersom vi får kontroll på selskapet, og etablere et nytt medisinsk faglig råd der Roy Larsen vil inngå. Oncoinvent vil i tillegg være representert i vårt styreforslag.
Vi har i tillegg hatt et titall aksjonærer og andre interessenter som har bidratt med innspill og hjulpet oss siste 2 månedene. Dette har medført et unikt aksjonærnettverk vi skal benytte oss av dersom vi får kontroll over selskapet på tirsdag.
Vårt styreforslag og nye samarbeidspartnere blir meldt så fort det er klart og strategisk riktig å gå ut med. Det kommer senest på EGF.
Vi håper med dette å overbevise tvilerne at AGNV i dugnadsånd har kraftsamlet et meget bra team som står rustet til å redde selskapet.
Takk til Erik, Rune og Anders som hjalp oss å ringe og finne mobilnummer 1 januar.
Det er nå 10 timer igjen inntil påmeldingsfrist og frist fullmakter utløper kl 1600. Vi MÅ ha alle med for å nå målet om å vinne kampen mot kapitalistene i NE. Det mangler fortsatt en god del fullmakter for å klare dette. Alle mann til pumpene!
Til dere som er spesielt interessert. Under følger Morten Landes vurdering av predosering i Paradigme studien.
Hvordan Betalutin kunne vært reddet med riktig predosering:
NNV’s ledelse har gjort en fundamental feil ved å endre målgruppen for Betalutin forbehandlet med Rituximab til de sykeste 3L RR pasientene. Disse pasientene responderer pr definisjon ikke på forbehandlingen med Rituximab. Uten effektiv forbehandling blir det for mye skadelig radioaktivitet i beinmarg og for lite i lymfeknutenes svulstvev o.l.
Det var FDA som krevde behandling av de sykeste pasientene for å gi godkjennelse allerede fra fase 2 (AA). Men da måtte NNV’s ledelse forstått og tatt opp med FDA at forbehandlingen også måtte endres. Problemet må umiddelbart ha vært synlig på gammakamerabildene etter behandling. Rekrutteringen stoppet raskt opp, så uteble effektresultatene uten at ledelsen grep inn.
Hensikten med forbehandlingen er å redusere antallet friske og syke B-lymphocytter i blod og beinmarg. CD20 reseptoren som Rituximab bruker til å initierer celledød, mangler i vesentlig grad hos 3L RR pasienter. Derfor er det testet ut bruke av Lilotomab (Betalutin uten radioaktivitet) som binder til CD37 som forbehandling og predosering.
Problemet med Lilotomab er et det i liten grad utløser celldeød ved binding til CD37 slik Rituximab gjør ved binding til CD20 (ref https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6717598/). Det som bør løse problemet er å “lade” Lilotomab med en alfa-emitter for å utløse celledød, dvs. bruke en humanisert versjon av NNV’s Alpha37.
Forskjellen på en alfa- og en beta-emitter, er at alfa-emitteren er svært kortrekkende og dreper primært B-lymphocytten Lilotomab binder til. Strålingen fra en beta-emitter som Betalutin, rekker kanskje 20 cellediametere. Denne cross-fire effekten har en unike virkning på dårlig vaskularisert svulstvev i lymfeknuter hvor nye og gamle medisiner vanskelig når fram. I beinmarg har derimot betastråling tilsvarende uheldige effekter ved at den gir for mye stråling til frisk vev rundt enkeltcellene som sirkulerer i blodet eller modnes fra stamceller…
Det er godt nye koster overtar i NNV etter EGF 3.januar. Jon Magne Asmyrs aksjonæropprør framstår som beste alternativ så lenge oljeselskapet North Energy ikke forteller hva de vil med NNV. Tiden har gått, konkurransen er økt, finansiering blir komplisert, men Betalutin med riktig predosering har noen unike egenskaper mot 3L RR pasienter uten gode behandlingsalternativer. Asmyrs gruppe vil utrede dette og andre prosjekter for NNV.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6717598/?fbclid=IwAR25EMzBqFJ5lllRFnujYL0P8p8j1CBSZaNHIU9jyKIUEeerEB5Ak5s_duQ
Da kan vi avsløre AGNV arbeidsgruppe
Morten Lande
Jan-Tore Pedersen
Stian Øvrehus
Terje Dønvold
Knut Hausken
Eddie Berglund
Jon Magne Asmyr
De 4 første har utvist et eksepsjonelt høyt faglig nivå til å være “glade amatører”, og fått annerkjennelse av grunderne.
Vi kan nemlig endelig avsløre at vi har unik støtte fra grunderne ROY HARTVIG LARSEN og ØYVIND BRULAND. Vi har hatt hyppig dialog og møtevirksomhet med disse i desember. Begge vil bistå oss videre dersom vi får kontroll på selskapet, og etablere et nytt medisinsk faglig råd der Roy Larsen vil inngå. Oncoinvent vil i tillegg være representert i vårt styreforslag.
Vi har i tillegg hatt et titall aksjonærer og andre interessenter som har bidratt med innspill og hjulpet oss siste 2 månedene. Dette har medført et unikt aksjonærnettverk vi skal benytte oss av dersom vi får kontroll over selskapet på tirsdag.
Vårt styreforslag og nye samarbeidspartnere blir meldt så fort det er klart og strategisk riktig å gå ut med. Det kommer senest på EGF.
Vi håper med dette å overbevise tvilerne at AGNV i dugnadsånd har kraftsamlet et meget bra team som står rustet til å redde selskapet.
Takk til Erik, Rune og Anders som hjalp oss å ringe og finne mobilnummer 1 januar.
Det er nå 10 timer igjen inntil påmeldingsfrist og frist fullmakter utløper kl 1600. Vi MÅ ha alle med for å nå målet om å vinne kampen mot kapitalistene i NE. Det mangler fortsatt en god del fullmakter for å klare dette. Alle mann til pumpene!
Til dere som er spesielt interessert. Under følger Morten Landes vurdering av predosering i Paradigme studien.
Hvordan Betalutin kunne vært reddet med riktig predosering:
NNV’s ledelse har gjort en fundamental feil ved å endre målgruppen for Betalutin forbehandlet med Rituximab til de sykeste 3L RR pasientene. Disse pasientene responderer pr definisjon ikke på forbehandlingen med Rituximab. Uten effektiv forbehandling blir det for mye skadelig radioaktivitet i beinmarg og for lite i lymfeknutenes svulstvev o.l.
Det var FDA som krevde behandling av de sykeste pasientene for å gi godkjennelse allerede fra fase 2 (AA). Men da måtte NNV’s ledelse forstått og tatt opp med FDA at forbehandlingen også måtte endres. Problemet må umiddelbart ha vært synlig på gammakamerabildene etter behandling. Rekrutteringen stoppet raskt opp, så uteble effektresultatene uten at ledelsen grep inn.
Hensikten med forbehandlingen er å redusere antallet friske og syke B-lymphocytter i blod og beinmarg. CD20 reseptoren som Rituximab bruker til å initierer celledød, mangler i vesentlig grad hos 3L RR pasienter. Derfor er det testet ut bruke av Lilotomab (Betalutin uten radioaktivitet) som binder til CD37 som forbehandling og predosering.
Problemet med Lilotomab er et det i liten grad utløser celldeød ved binding til CD37 slik Rituximab gjør ved binding til CD20 (ref https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6717598/). Det som bør løse problemet er å “lade” Lilotomab med en alfa-emitter for å utløse celledød, dvs. bruke en humanisert versjon av NNV’s Alpha37.
Forskjellen på en alfa- og en beta-emitter, er at alfa-emitteren er svært kortrekkende og dreper primært B-lymphocytten Lilotomab binder til. Strålingen fra en beta-emitter som Betalutin, rekker kanskje 20 cellediametere. Denne cross-fire effekten har en unike virkning på dårlig vaskularisert svulstvev i lymfeknuter hvor nye og gamle medisiner vanskelig når fram. I beinmarg har derimot betastråling tilsvarende uheldige effekter ved at den gir for mye stråling til frisk vev rundt enkeltcellene som sirkulerer i blodet eller modnes fra stamceller…
Det er godt nye koster overtar i NNV etter EGF 3.januar. Jon Magne Asmyrs aksjonæropprør framstår som beste alternativ så lenge oljeselskapet North Energy ikke forteller hva de vil med NNV. Tiden har gått, konkurransen er økt, finansiering blir komplisert, men Betalutin med riktig predosering har noen unike egenskaper mot 3L RR pasienter uten gode behandlingsalternativer. Asmyrs gruppe vil utrede dette og andre prosjekter for NNV.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6717598/?fbclid=IwAR25EMzBqFJ5lllRFnujYL0P8p8j1CBSZaNHIU9jyKIUEeerEB5Ak5s_duQ