Vi KAN selge rettighetene, men vil vi selge høna som vi tror at snart vil legge gullegg? La oss si at Asieris tilbyr seg å betale dagens PHO-kurs for rettighetene til Cevira. Jeg ville avslått, og det tror jeg mange store også ville gjort.

Kan, eller er det en mulighet, at Asieris kjøper opp rettighetene(100%) til Cevira? Som vi ser p.d.d så er Cevira suksessful, og Asieris har stor fokus på å kommersialisere Cevira i Kina, kan dette være en scenario? Hvis så, hvor mye verdsettes Cevira?

Godt poeng peaf. Veteran Affairs studien viste jo fantastisk gode tall med HD (høyoppløselig detaljering) skop. BCG som regnes som standard behandling, pustets nå kraftig i nakken av de ypperlige BLC-resultatene fra denne studien. BCG, som kjent er dette egentlig tuberkolosevaksine(!) har en rekke bivirkninger ved uretal bruk. BLC bør kunne ta kvantesprang på området. Og dette gjelder meget omfattende bruk, med milliardomsetning årlig.

Vi skal vel ikke glemme Veterans Affairs studien 1 desember som signifikant viste en redusert risiko for tilbakefall av tumør (33 %) vid bruk av BLC. Dette er tall med kombinasjonen BCG vid behov, og det har aldri vart presentert liknande tall før. Det kommer at bli helt avgjørende for myndigheter når det gjeller vilken behandling som blir førstevalg fremover.

Det gjør vel PHO til at antagligen vare et av de sikkraste investeringer man kan gjøre på børsen med kjempepotensiale.

NDA søknad er tidsmessig selvfølgelig ikke avhengig av konferansen i mars måned, men kan komme når som helst. Vi må regne med et kraftig kurshopp for Pho den dagen NDA-søknaden foreligger. Og det kan være like rundt hjørnet. Her kan det lønne seg å posisjonere seg på forhånd.

At Asieris har valgt å presentere studien på EUROGIN sier langt mer enn markedet ser ut til å ta inn over seg.

Ja, det er en prospektiv, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert interntasjonal studie, men basert på tidligere data er det liten tvil om at dette blir banebrytende og dataene svært gode! Studien møtte tross alt sitt primære endepukt.

Tendensen blant aksjonærene er at kr 100 per aksje for Pho vil være helt rått, de tenker altfor smått og kortsiktig. Når Asieris begynner å selge Hexvix og Cevira i Kina, vil millionene og milliardene renne in for Photocure.

Snakkes om noen hundre prosent, au revoir!

HPV konferanssen EUROGIN går jo i Stockholm 13 - 16 mars, og vi får vel tru at Cevira får massiv oppmerksomhet som første kliniskt verifisert medisin mot HSIL. Den blir jo samtidigt godkjent i Europa og når vel godkjennelsen kommer. Og alle helser en sånn medisin velkommen, den spar samfunnen og pasienterne får mye lidelser i form av tid og penger og.

At kinesiske damer ikke får barn er faktisk på toppen av lista av bekymringer for CCP. Vi må regne med snarlig NDA og betinget markedsadgang i løpet av kort tid. Vi kan også regne med at Sinofarm står klare med markedsføringen. Milestone kommer og royalty vil begynne å tikke inn rel fort.

Fra TI

"På kort sikt sliter jo Kina litt. Arbeidsledigheten endte i desember på 5,1 prosent, opp fra 5 prosent måneden før. Blant unge mellom 16 og 24 var den vel over 14 prosent.

Men Kinas lederskap er åpenbart bekymret for tiden. I fjor ble det for andre år på rad nedgang i befolkningen. Nedgangen var på 2,75 millioner mennesker. Det er langt flere enn den på 850.000 i 2022, som da var den første nedgangen siden 1961.

Så alt som kan bidra til å snu trenden, inklusive Cevira, er nok kjærkomment."

https://www.wsj.com/world/china/chinas-population-decline-accelerated-last-year-a5096672

Hvordan ser potensiell milestone-plan ut ved godkjennelse av Cevira, og hvordan er marginen på slike inntekter (>50%?)? De guider vel for USD 2,5M i Q4, som skulle tilsi ~50M NOK i milestones for 2023. Hva kan base-case være for '24 - 100M NOK i milestones? Ser at Asieris skal presentere fullstendige resultater på EUROGIN i midten av mars.

Ryker 80kr til uken? For hver dag som går, jo nærmere er vi "final approval" av Cevira.
Får håpe det ikke kommer et skambud før godkjenningene er i boks-

Det er fortsatt 60 mil usd i godkjenningsmilepæler som blir utbetalt etter hand som godkjenningen kommer, den kommer det vet vi om ikke alt for lenge.
Men det er jo dette som er interessant.

The Company is also eligible to receive royalties between 10% and 20% of global sales based on the achievement of certain sales thresholds, as well as
cumulative milestone payments up to USD 190 million associated with global sales, with a significant portion of those milestones being triggered if the
product achieves blockbuster status.

Det betyr at potensialet er der og at det er tatt høyde får det. Blockbuster er minst 1 mrd usd på et år som gir 125 mil usd til PHO det året, vilkoren for de ytterlige 190 mil usd i milestone betalninger er ikke kjent men vil vel vise seg. Det er utroligt at kursen ligger og vaker rundt 65 kr og en Mcap på 1,8 mrd med de forutsettningerne, hva kan gå galt godkjenningen kommer med betalninger det er helt sikkert. Og royalty kommer med et spenn på 500 mil til 5 mrd og som meget sannsynlig havner i det øvre sjiktet.

Hva er det markedet ikke ser, ingen analytiker eller media gir Cevira og dess potensiale noen oppmerksomhet, det er jo og minimal fokus hos PHO de har ingen mening om potensiale i sin presentasjon og informerer minimalt. Det må vare totalt umuligt at tape på aksjen med dagens pris om man beholder den frem til godkjenningen.
Utbytte og verdistigning blir enormt vid et Blocbuster salg, som det og sannsynligtvis blir.

I PHO er det nok det tekniske gapet ned til kr 65,70 som skal fylles før videre opptur.

Asieris er allerede høyt priset, selv om kursen jo har vært vesentlig høyere. Men det regnes med at det er de generelle forholdene i Kina som er årsaken, med store nedskrivninger og konkurser i eiendomsmarkedet. Det påvirker det totale kursbildet i Kina. Men det er litt besynderlig at kursen ikke har fått noe oppgang etter den siste svært positive meldingen fra Asieris. Og helseaksjer har ikke mye felles med eiendom å gjøre. Vi må regne med at de største eierne i Asieris allerede sitter posisjonert og i liten grad påvirker kursen. DS sitter fortsatt. Jeg tror det i større grad beror på styret enn ham fremover. Får han de riktige signaler fra styret om hvordan det skal drives, tipper jeg han tilpasser seg. Han har jo etter hvert opparbeidet seg kunnskaper både eksternt og internt, og da kan det være en bedre løsning enn å få inn en ny mann. Hallerberg har sikkert utarbedet en handlingsplan DS må styre etter. Vi har allerede sett store kostnadsreduksjoner i slutten av 3Q23 og det fortsetter med all sannsynlighet med stor styrke for hele Q4. Det bør slå positivt ut for 4Q23 resultatene til Pho.

Merkelig utvikkling på aksjen hos Asieris og PHO når de kommt så langt som de gjort med en produkt som selger seg selv i en kjempemarked. Og at Cevira blir godkjent må vare utom all tvivel, og alle som har celleforandringer kommer naturligtvis gjøre alt de kan før at få behandlingen. Alt sånt kommer jo frem vid resultatpresentasjonen og sprider seg som en løpeld i den medisinske verden. Og det kommer sikkert noen form for guiding om potensialet og.

Men jeg savner at høre fra Hallerberg, han har visserligen redusert opsjonstildelningen med 744.000 som kan vise seg vare store penger når Cevira godkjenning kommer med guiding. Vi aner jo ikke om han klart noen snuoperasjon i Hex/cys delen så at den begynner bli lønnsom, eller om han opererer i det tyste og later resultaten tale for seg. Jeg mener fortsatt at Schneider burde fått slått følge med Egberth, da han bare har produsert tap sen han begynte.

Det er jo bedre sent en aldri, så kanskje han finner den rette at ta over styrningen snart. Vi får vel litt informasjon i Q4 resultaten om hva som skjer i Hex/cys delen og hvem vet den kan overraske positivt. Men det er vel alt som skjer med Cevira som spenningen føreligger, det er der de store pengerne er som det hele handler om.

Hvis TA er så fantastisk regner jeg med at du har blitt mangemillionær på PHO aksjen det siste året😂

Sjekk fibs siste halvåret og hvordan aksjen oppfører seg rundt de ulike nivåene, så ser du at du tar feil angående Photocure og TA. F.eks er fib 1.272 på 71.7, HOD i går var 71.7, i dag er det 71.9. 65 var tidligere topp, derav konsolideringen rundt det nivået før vi skjøt fart... Kunne gitt deg utallige eksempler, men skulle helst ha vist deg et chart, det går dessverre ikke her. På vei ned tradet aksjen opp og ned i en perfekt kanal.

Teknisk Analyse har muligens en viss verdi når det kommer til solide og rimelig forutsigbare selskaper med stor aksjeomsetning. Innen Biotek og da spesielt norsk bingotek er TA komplett ubrukelig.

Støtte på 62 og motstand på 82 slik jeg leser chartet. Men kan jo komme en mld som snur opp ned på det hele.

Det er ikke motstand før ca 105 kr. Lenger tilbake var det støtte på 80-85 som bunn om man vil bruke det som neste motstandsnivå. Men 105 er mer aktuell. Støtte nå ved 70 kr.

Noen som vet hva neste motstand ligger på (ca)? Støtten er vel på 55-57Nok, så 80kr er vel neste motstand(?), før den går mot 100kr

Ja nå kommer det spekulasjoner om oppkjøp igjen, men man bør tenke realistiskt når man mener noe om verdi på selskapet. Største eier er amerikansk og styreleder og Ceo er amerikansk, men ingen av dem er ekspert på kvinnesykdommer. Klart kineserne vet best hvor stor etterspørselen blir i Kina, men amerikanerne bruker naturligtvis amerikansk eksperttise til at bedømme etterspørsel i USA og Europa. Og de klarer sikkert at ha en mening om ca salget i resten av verden og. PHO kommer aldri på billigsalg, til det finns det for mye kunnskaper og forskning rundt HSIL og LSIL og vilke følger det får ubehandlet.

Og Asieris har ikke penger nok til at kjøpe PHO i dag, til det behøver de en større emisjon. Men de behøver få opp kursen vesentligt først om det ikke skal bli en massiv utvanning, og det er vel bare en sensasjonell guiding av Cevira salget som kan løfte Asieris kursen skikkeligt. Men det høyer prisen på PHO,s royalty på samme gang, så vi kan nok glemme at Asieris skall kjøpe PHO.

Men når resultaten kommer i mars og oppmerksomheten de da får i media kan muligens vekke interesse hos noen BP så de kjøper Asieris, og kan bestemme prisen på behandlingen alene. Vilket da gjør at de vil kjøpe PHO,s del av Cevira rettigheterne og så de får full kontroll. Da snakker vi troligen om ca 10 mrd usd for Asieris og 20 % av det for PHO alltså ca 2 mrd usd .
Det er i tråd med Hestdal sine spådommer om blockbuster salg i USA og Europa, så osannolikt er det ikke.

Men det er vel det som skjer i godkjennelseprosessen nå som er relevant, de har sikkert presentert resultaten for myndigheterne så de vet vilken type søknad de skal levere. Trur ikke det avhenger om resultaten er offentligtgjort eller ikke, men når vel resultaten foreligger så for myndigheterne en viss press på sig at hastebehandle søknaden. Eller allre helst gi en betinget godkjennelse mens de behandler søknaden.

Men når resultaten blir presentert er det nok mange medisinske eksperter som uttaler seg om behovet og muligheterne for behandlingen, så får vi gjøre oss opp en mening om mulig suksess med de som faktagrunnlag. En sak er sikker Asieris aksjonærer kommer nok at få en sjokk når de forstår vilke verdier de sitter med i Cevira.

………og euforien var brått tilbake etter dager med gråhet uten en eneste kommentar i feltet

Aksjen var oppe i 160kr i 2021

Bud på 110kr aksjen verdsetter selskapet til 3Milliarder NOK.
Er vel en realistisk pris på selskapet.

Kom med et bud på 4 milliarder og få med hele butikken og Schneider med på kjøpet. Høres helt supert ut for min del. 😁

Tror du har rett,ingen er bedre til å vurdere verdien til cevira enn kinesene.I tillegg får de resten av selskapet

Hyggelig. Men dersom PHO vil motta svært høye royaltis, vil det ikke være fristende for kineserne å legge inn bud på hele butikken? Med dagens aksjekurs er jo ikke PHO verdt mer enn et par mrd.

Ja en rask betinget markedsgodkjennelse i Kina ser ut til å ligge i kortene. Det betyr at det vil komme royalties adskillig fortere enn noen hadde forventet. Noe som igjen vil gi optimisme i forhold til aksjekursen til Photocure fremover. Vi er bare i starten av en stor oppgang.

Sinopharm og Asiris har mye på gang og vil nok se mulighetene for en strategisk posisjon knyttet til kvinnehelse . PHO får jo en « gratisreise» som er verdt milliarder.

Lurer på hvor det ble av SomSa, kanskje han fremdeles står på perrongen og venter på toget som gikk😂😂😂

Vi vet at det tar tid å etablere en ny forretningsenhet. Samtidig er det lite logisk, eller forretningsmessig smart, å etablere en spesifikk enhet utenat man hsr noe å tilby det spesifikke segmentet enheten et opprettet for å betjene.

Det er overveiende sannsynlig at Asieris allerede nå vet hva de sitter på og derfor ønsker å ha en oppegående operativ enhet å ivareta dette forretningsområdet fra dag en godkjennelsen foreligger.
Dette burde bidra til å restarte PHO etter lang tid i skyggenes dal.

Det er jo en litt kryptisk melding Asieris kommer med men inneholder informasjon vi ventet på. Om Asieris aksjonærer førstår helheten i meldingen er tvivelaktigt.
Dette er jo overskriften.
(Asieris Pharmaceuticals forsterker lederskapet innen gynekologi og utnevner Sophia Cao til å lede den nyopprettede forretningsenheten for kvinnehelse, og akselererer strategisk ekspansjon. )

Bør ikke dette børsmeldes?

Hej Norge

Sokrates: Nyheden er ikke offenliggjort på diverse Børs nyheder --- heriblandt Norge

Virkeligt den bedste nyhed længe --- en gylden mulighed til at akkumulere/købe aktier på Norsk børs inden Pho får offentliggjort denne fantastiske nyhed.

Gratulerer til alle tålmodige PHO aktionærer.

Dansken

Offensivt og positivt at resultatene offentliggjøres. Høyst sannsynlig svært gode resultater som vil sette full fart i kommersialiseringen av cevira som nå inngår i programmet for prioritering av kvinnehelse w.w. Merkelig at ikke aksjekursen til Asiris reagerer mer positivt. - hva tror dere er årsaken ?

Ja dette har vi ventet lenge på nå, og som sagt viser meldingen at Asieris har store planer rundt Cevira og kvinnehelse. Vilket betyr at de regner med at suksessen er given. I den første meldingen 20 september skrev Asieris.
( Selskapet vil i løpet av de kommende månedene være i kommunikasjon med regulatoriske myndigheter om søknad om nye medikamenter og markedsgodkjenning.)
Det tyder jeg til at de er og har vart i diskusjoner med myndigheterne om vilken type søknad de bør levere.

I denne meldingen fremgår det hva myndigheterne mener er viktigt i dag.
( Å prioritere kvinners helse og styrke innsatsen i forebygging og behandling av livmorhalskreft har stor sosial betydning. Kinas nasjonale program for kvinners utvikling (2021-2030), utstedt av statsrådet, identifiserer «kvinner og helse» som toppprioritet.)
Det bør bety at Cevira får prioritert behandling av myndigheterne som sæmst, som er maks 120 dager. De bør jo og kvalifisere for en betinget godkjenning da biverkninger er dokumentert minimale sammt at det er et stort udekket behov av medisinen.

Den kan de få umiddelbart vid levering av søknaden mens myndigheterne gjør en fullverdig vurdering av søknaden. Det utløser vel en mindre milepælebetalning tils de får full godkjenning og resten blir utbetalt. Men det viktige er at salget starter så de får in royalty, og de får vel samme godkjennelse i Europa og da studien var global.
Det som sen er interessant er om Cevira virker på LSIL og som det bør gjøre, kan de få det verifisert så dobbles pasientgrunnlaget.
Det finns vel all andledning i verden at se optimistiskt på utvikklingen fremover, og i motsats til andre i biotek har de inga potensielle konkurrenter for de som har blitt konstantert smittet med en HPV infeksjon.

Alt tyder på at Asieris har fått kjemperesultater med Cevira. Vi husker fase II resultatene fra Pho med 95% complete respons! Her etablerer nå Asieris en egen bedriftsenhet med Cevira som hovedelement.

Resultatene vet vi allerede er meget gode. Hvor gode får vi vite om bare ca. 9 uker. Men allerede nå, med basis i Asieris oppbygging, tror jeg vi kan dra kjensel på en stor kommende suksess. Og ikke minst: Sinopharm Group, Kina største farmasiselskap med over 800 mrd kr i omsetning, skal ta seg av salget, Og Asieris har hele det politiske miljøet bak seg i å forbedre kvinnehelsen i Kina.

Photocurekursen bør få seg et løft i morgen. Nå vet vi det eksakte tidsforløpet for den endelige offentliggjøringen av Ceviraresultatene. Og legg merke til at det er på en HPV-konferanse dette presenteres! Tyder på svært gode generelle resultater ikke bare i forhold til selve livmorhalskreften, men også i fjerning av HPV-viruset! Dette ser ut til å gå til de grader rette veien. Cevira blir en blockbuster, der Pho bare i salgslisenser vil skuffe inn 1 mrd. kr. årlig. I tillegg til 2,5 mrd. kr i milestones. Markedsverdien for Pho er ikke høyere enn 1,8 mrd. kr. Neddiskonter verdien av Cevira alene til si 12 mrd. så er Pho priset til bare 15% av dette, inkl andre verdier i Pho. Så høy som nær 100% for Cevira er neppe risikoen!

250.000 kvinner dør årlig av livmorhalskreft. Det påvises ca. 3 ganger flere tilfelle med HUMAN PAPILLOMA VIRUS (HPV) , dvs. 750.000 i året. En enorm mulighet til å bedre kvinners helse! Og et enormt marked.

Asieris står på! The complete phase III Cevira data will be released at EUROGIN 13-16 March 2024

Enhancing Leadership in Gynecology, Asieris Pharmaceuticals Appoints Sophia Cao to Lead the Newly-Established Women’s Health Business Unit, Accelerating Strategic Expansion
January 8, 2024
News Release
Shanghai, China, January 8, 2024 – Asieris Pharmaceuticals (Stock code ：688176.SH) has announced its set-up of the Women’s Health Business Unit for commercialization. This strategic move is designed to enhance the company’s focus on genitourinary diseases and strengthen its position in women’s health. The new business unit will center around core asset APL-1702, a potentially first-in-class non-surgical treatment of cervical high-grade squamous intraepithelial lesions. Asieris Pharmaceuticals will leverage both in-house discoveries and external partnerships to enrich its gynecological portfolio, thereby reinforcing its leadership in women’s health.

Prioritizing women’s health and bolstering efforts in the prevention and treatment of cervical cancer hold significant social importance. The China National Program for Women’s Development (2021-2030), issued by the State Council, identifies “women and health” as the top priority. In November 2020, the World Health Organization (WHO) released a Global Strategy to Accelerate the Elimination of Cervical Cancer. In response, ten Chinese ministries, including the National Health Commission, jointly formulated the Action Plan to Accelerate the Elimination of Cervical Cancer (2023-2030) as part of the Healthy China 2030 initiative. The objective is to achieve a 70% screening rate for cervical cancer among women of appropriate age and a 90% treatment rate for patients with precancerous cervical lesions by 2030.

APL-1702, a photodynamic drug-device combination developed for the treatment of cervical high-grade squamous intraepithelial lesions (HSIL), has demonstrated positive results in the global international multi-center phase III clinical trial, and the complete data will be released at EUROGIN in March 2024. APL-1702 is on track to become the world’s first product with proven efficacy in the non-surgical treatment of HSIL. The company is proactively preparing for New Drug Application (NDA) procedures.

Every year, approximately 528,000 individuals worldwide are diagnosed with cervical cancer, leading to about 266,000 deaths. According to the National Cancer Center’s “2022 National Cancer Report,” approximately 119,000 people are diagnosed with cervical cancer in China each year, and approximately 37,000 people die from cervical cancer annually. The primary cause of cervical cancer lies in precancerous lesions stemming from persistent HPV infections, with about 20%~30% of HSIL cases progressing to invasive cervical cancer within a decade. According to Frost & Sullivan, the global and Chinese populations of HSIL patients are projected to reach 16.6 million and 2.2 million, respectively, by 2030. As cancer screening and cervical cytology examinations become more prevalent, an increasing number of patients with precancerous cervical lesions are being identified at early stages, and this trend is expected to persist, leading to a steady increase in the number of patients.

Local operation as the traditional treatment of cervical HSIL often comes with potential adverse reactions such as cervical bleeding, infections, and cervical insufficiency. Cervical insufficiency can lead to a range of reproductive issues, including premature delivery, miscarriage, and higher rates of cesarean sections. To date, there has been no non-surgical product approved for the treatment of precancerous cervical lesions with proven clinical efficacy in a phase III trial. Given the psychological challenges faced by cancer patients and the inherent risks associated with surgical interventions, there is a significant and unmet clinical need for non-surgical treatments for precancerous cervical lesions.

To further deliver its strategic vision and commitment in the realm of women’s health, Asieris Pharmaceuticals has announced the establishment of the Women’s Health Business Unit. The company has appointed Ms. Sophia Cao, who brings over 20 years of expertise in pharmaceutical commercialization, as the Senior Vice President and Head of the Women’s Health Business Unit.
https://asieris.com/enhancing-leadership-in-gynecology-asieris-pharmaceuticals-appoints-sophia-cao-to-lead-the-newly-established-womens-health-business-unit-accelerating-strategic-expansion/