He,he, dette må vel være noe du har funnet opp selv slik at det passer ditt ståsted i aksjen for tiden😉!

https://tv.finansavisen.no/m/rzaIuBQh/dette-sier-den-tekniske-analysen-om-10-utvalgte-aksjer?r=e9khv1kq

Når besserwisser Helio888 starter er han ostoppelig han vet mer en alle andre og var sjefshausser i PCIB, men man behøver vel ikke utdybe hvordan det gikk. Nå kommer han og lær oss hva han og Schneider mener, han som aldri vart CEO i et selskap som utfør en studie. Det tok Schneider et par år at forstå at Cevira studien vart Global i stedet for lokal i Kina. Og Helio ligger på samme nivå og støtter seg på hva Schneider seier, det som er skrevet og bevisligen er der ser han og SomSa enkelt bort i fra.

Dette skriver Asieris når de behandler første pasient i Hexvix studien. 12.12.2022. Men poenget er at når avtalen blv lagt i januari 2021 så gikk Asieris til myndigheterne og søkte markedsføringstillatese på samme grunnlag som fra fase 3 studier i Europa og USA. Men fikk krav om kompletterende opplysninger om at produktet fungerer like godt i Asia, og måtte lage en studie som bekrefter det. Men søknaden blev levert i begynnelsen av 2021 og gjenomgangen resulterte i et behov for kompletterende opplysninger i en studie. De opplysningerne har de fått nå og den nye kopletterende søknaden er levert uten de melder det, de melde ikke når de leverte den første søknaden heller.

"Takket være retningslinjene introdusert av Hainan Provincial Government og Bo'ao Lecheng Pilot Zone of International Medical Tourism, fullførte vi vellykket dosering av Hexvix ® for den første pasienten i vår virkelige kliniske studie. Ved å dra nytte av den fordelaktige politikken knyttet til studier i den virkelige verden i Hainan, håper vi å akselerere godkjenningen av det innovative produktet Hexvix ® i Kina for å møte de økende medisinske behovene til blærekreftpasienter, sier Dr. Zhuang Chengfeng, Chief Operating. Offiser for Asieris Pharmaceuticals.

Så det Schneider og Helio og SomSa påstår og mener er totalt verdiløst i mine øyner, vi vet at begge produkterne blir godkjent det er det som betyr noe. Og prosessen i Kina er Schneider den siste som skal uttale seg om, han har mer en nok problemer med hvordan han skal redde den overbetalte jobben han har.

Og i vilken katerogi av hastebehandling Asieris søker Cevira godkjenningen i er det bare de som vet, men medisinen oppfyller de fleste krav for alle former for hastebehandling. Men spenningen nå ligger i resultaten av studien, de forteller mye av potensialet og veien videre i godkjenningsprosesser rundt om i verden.

Ja, ja slik går det når man fornekter sannheten, og enten ikke gidder høre på kvartalspresentasjonene, eller rett å slett unnlater å tro på det ledelsen sier.

Så det blir ganske så hårreisende når tullebukken "peaf" hevder å å være bedre informert en CEO i Photocure!

Det har i alle fall ikke noen hensikt å diskutere videre med en kverulant som i de grader lever i sin egen verden!

Fra TI i dag;
Når det gjelder tidspunkt for informasjon fra China trenger vi ikke legge noe vekt på hva DS sier, har vist seg at Asieris kommer med informasjon når de er klar. Asieris har og vist at de ligger foran sjemaet.

Ligge foran skjema vet Dan Schneider ikke engang hva det går ut på. 😉

Forutsatt at det ikke kommer noen nyheter på en stund fra Kina er den største triggeren for kursen i Pho at DS får sparken. Det kommer til å koste mye der og da men lønner seg veldig på sikt.
DS kan sammenlignes med CEO i batteri selskapet Freyr

Ja vi vet jo at du blåste deg opp og henviste til ledelsen og ulike proffesorer og andre som mente noe om PCIB og fortalte meg vilken idiot eg var som ikke forståd noe.
Men det slute med at jeg fikk helt rett i mine påstand, og PCIB er vel så godt som verdiløst i dag.. Og som sagt er det mange CEO som får sparken for det de seier skjer aldri, og det du spår skjer heller aldri. Og historien gjentar seg du har fortsatt like lite rett som vanligt.

Har vært innom hundrevis av selskaper og like mange CEOèr i mine over 40 år i aksjemarkedet.
På bakgrunn av mine erfaringer skal vi være veldig fornøyd med å ha en så solid og fremoverlent sjef som Dan
Schneider i Photocure.
Han gjør en ypperlig jobb i et vanskelig tilgjengelig marked, da spesielt i US.
Han skal også ha hovedæren av satsningen på egen kjøl i Europa, og ikke minst i Kina, en satsning jeg diskuterte med han ikke lenge etter han var nyansatt.

peaf; Du kan jo begynne med å melde deg på et rettskrivingskurs!
Og deretter kan du fortsette med å se og høre webcastene fra det selskapet du diskuterer.

Ja det er sikkert problemer for deg at lese det eg skriver. men viktig informasjon for alle skal skrives i rapporter og presentasjoner anners har det ingen mening med at gi ut dem. Men til opplysning så lytte jeg til noen av webcasten i begynnelsen og fann fort ut at det var av null verdi at høre alle bortforklaringer. Og klarer man som du at skryte over Schneiders prestasjoner, så er det et klart bevis på at du ike førstår det som skrives i rapportene. Når det står ett minus teign fremfør nettoresultatet er det ikke bra vad du en skriver.

Det minustegnet betyr for Photocure sin del "utgift til inntekts ervervelse" om du har hørt om det.
Det å investere og øke utgiftene for fremtidige inntekter er det smarteste selskapet kan gjøre nå i denne fasen.

Jeg er heldigvis trygg på at Dan forstår at dette for tiden er riktig strategi uavhengig av hva amatørskribenter på diverse fora fabulerer rundt.

Ja han for snart sparken presis som Egberth og de to andre i styret som bestemmde hvordan det skal investeres. Men dette er nok for komplisert for deg, men va gjør det du har nok med at påstå at andre fabulerer. Men sparken blir det når resultaten uteblir.

Til din store skuffelse blir nok "Dan the man" sittende ved roret.
Og bra er det!

Ja noen kan skille på lønnsomme og olønnsomme investeringer, det gjeller ikke Schneider som taper mer penger jo mer han investerer. Og tydligen sliter Helio888 med det samme problemet. Og de fleste aksjonærerne sitter igjen med med store tap på grunn av det, og hva de mener om Schneiders "Dan the man" investeringer vet naturligtvis Helio best om han får seie det selv.

Men for oss som tror Asieris og kinesiske myndigheter klarte telle hvor mange fler tumører de fant med BLC gjemført med WLC, gjør at man forventer en snarlig godkjennelse på Hexvix behandlingen. Og når det gjeller Cevira så er vel 6 måneds resultaten fra hovedstudien klare for lenge siden, det er bare forlengelsedelen som gjenstår før at totalen skal kunne publiseres. Og at det er en medisin i et udekket område som sparer annen medisinsk behandling, og kan generere store eksportinntekter til Kina og det kan vel ikke vare en nakkdel vid en søknad. Og man skall huske at en godkjenning gjeller for Europa og.

Og en medisin i en marked av den størrelsen får automatiskt spekulasjoner om potensiellt salg i verden når resultaten presenteres.
Og at det blir minst en blockbuster ( 1 mrd usd ) salg er jeg overtyged om.

Radforsk reduserer ytterlige og har nå 275.166 aksjer, så de har solgt ca 400.000 aksjer nå siste tid. Så Schneider har snart knekkt enda en norsk investor, trots at Helio888 har klokketru på Schneider.
Vi andre får vente på at Hallerberg snart starter snuoperasjonen og fokuserer på at skape aksjonærverdier, og det ser vel onekligen lyst ut for neste år om han kan skape et overskudd på ca 200 mil i hex/cys delen. Samt at vi får ca 600 mil i godkjenningsbetalning fra Cevira og royalty beroende på når godkjenningen kommer, før den kommer helt sikkert neste år.

Må si jeg er skuffet over at godkjenningsmyndighetene i Kina ikke prioriterer Hexvix og således ga Asieris tilbakemelding om 18 mnd. behandlingstid før en eventuell godkjenning kommer. Kan kanskje være fordi at Hexvix bare et et diagnosehjelpemiddel og ikke noen medisin.

Man kan jo håpe på kortere godkjenningstid for Cevira men man vet aldri med Kinesiske myndigheter. Men nå først får man håpe at Asieris får sendt inn sin søknad om godkjenning i løpet av 2024 (mest trolig sommer 2024) så får man da opplyst om behandlingstiden av kinesiske myndigheter.

Ja du har jo snakkt med Schneider så du har sikkert snakkt med Kinas FDA og. Sen at du ikke førstår at BLC turbt er en operasjon som utføres er vel ikke mye annet en forventet fra din side. Og myndigheter melder ikke behandlingstiden men kan flagge tiden til søkere.

Heilo 888 - hvor har du funnet opplysninger om 18 måneders godkjenningstid for Hexvix i Kina ?

Sokrates; Det er blitt nevnt i flere sammenhenger, og nå siste i webcasten for Q3.
Finner det svært merkelig og veldig useriøst at man ikke hører på kvartalspresentasjonene når man er investert i et selskap.

Veldig synd at Radforsk, som nærmest har vært med siden tidenes morgen, er i ferd med å selge seg ut av Photocure!
Men de har vel kanskje bedre investeringsalternativer som Oncoinvent og Hubro som nå trenger penger. Dette er relativt umodne selskaper og det er jo Radforsk sin policy å selge seg ut av modne selskaper som PHO for så å benytte salget til å investere i selskaper som befinner seg på et tidligere stadie i kommersialiseringsløpet.

Det blir i alle fall spennende å se hvem av dere to kranglefanter (heilo eller Peaf) som få rett til slutt. 😳😃

peaf; BLC er i all hovedsak et diagnoseverktøy, og verken en operasjon eller en terapeutisk/ medikamentell behandling.
Bla. derfor at betalingsviljen er så ekstremt lav sammenlignet med terapeutisk behandling av f.eks. kreft.

Han har det fra DNB analysen og Patrick Ling, som skrev at han trudde Cevira og Hexvix skulle bli godkjent i 2025. Men det var føre Q3 resultaten og med gamle tidsestimater fra Schneider. Men nå har jo Schneider moderet seg i Q3 presentasjonen, og Schneider har aldri gått ut med noen 18 mnd behandlingstid. Og fremforalt har ikke Asieris sagt noe om det. Og elefanten i rommet Helio888 kommer alltid med sånt som han hørt fra noen avdanked analytiker, det er inget han kan få bekreftet fra de som har hand om saken. Og som sagt uten verdi. Og ingen med Helio i spissen førstår at hexvix søknaden er bare en kompletering til den første orginale som gitt godkjennelse i Europa og USA.

Nå overgår du deg selv i idiotiske påstand.
Transurethral reseksjon av en blæretumor (TURBT) kan innebære både biopsi og tumorfjerning (reseksjon). Fordi prosedyren går gjennom urinrøret, er det ikke nødvendig med snitt. Operasjonen kan forhindre kreft i å invadere muskelveggen.
Og det er i turbt de bruker BLC i hovedsakeligt i dag.

Les min tidligere innlegg, normalt tar 12-24 måneder og snittet blir 18 måneder. Hvis PHO er uheldig kan ta 24 måneder og mer. Slik jeg forstod fra 3Q presentasjonen skal kinesere vente med Hexvix søknaden. Uansett har patenten gått ut for lenge siden....................Det er heller ikke garanti for at det kommer en godkjenning.

Hvis søknaden sendes midten av 2024 kan godkjenningen komme tidligst midten av 2025 og seneste midten av 2026. Det vil si at kinesere ikke skal betale store summer til PHO og selskapet må levere gode tall for at aksjen ikke faller. Når Radforsk dumper sine aksjer kan det betyr at de har endelig forstått at salget av Cysview ikke blir lønnsomt.......Velkommen etter sier SomSa.

Kopiert fra q3 rapport: « Continued progress for Asieris Assets: Cevira Phase III data expected at upcoming medical congress, potential for
Hexvix regulatory submission in China end of 2023/Cevira in 2024, anticipated milestone payments/future royaltie»

Det er ganske frustrerende at heilo m flere sprer desinformasjon og usannheter

Ja det er merkelig at radforsk salget sammenfaller med at deres represetanter blir kastet ut av styret og even deres styreleder blev kastet. Og at de endeligen forstår budskapet at deres inflytelse er ikke lengre er ønskverdt. Det har vel resultaten vist hva inverken de har hatt.

BLC er en enkel diagnoseprosess som man betale fattige 8000kr for mens betalingsviljen for terapeutisk kreftbehandling er 1-2 millioner pr behandling.
Dette blir som å sammenligne 1 kr med 250 kr!

Radforsk valgte høyst frivillig å gå ut av styret da de på det tidspunktet allerede hadde fattet vedtak om å selge seg ut og at det da selvsagt ikke var naturlig å ha representasjon i styret.
Du burde ha litt bedre innsikt i diverse prosesser rundt Photocure før dun slenger rundt deg med løgn og villedende informasjon. Men dette er dessverre ikke noe nytt når det kommer til skribenten "peaf" som seriøse skribenter på TI advarer mot å lese.

Orker du virkeligen med deg selv, jeg må velge pass nå. Men når man ønsker tre ut av et styre så gir man beskjed i god tid i førveien, det skjedde ikke de blev kastet., Men om de advarer om meg på TI så har jeg lykkes, der finns ikke mye vettigt at hemte men du glider elegant in der.

Jeg gidder ikke å høre på nytt, men de får penger hvis en Kina godkjenningen kommer. De får ikke penger ved levering av søknad. Viktigste og største utbetaling er tilknyttet Cevira. for Hexvix/Cycview får de lommepenger.

Fra 3Q presentasjonen side 5:
The Company received an upfront payment of USD
750,000 from Asieris for the rights to Hexvix in the
designated territories and has potential to receive
additional payments of up to USD 1.4 million for the
achievement of certain regulatory milestones
including market approvals in Mainland China and
Taiwan.

Side 7
Under the License Agreement with Asieris, Photocure
has received USD 12.5 million in milestones to date
including a signing fee of USD 5.0 million in 2019 and
additional development milestone payments.
Photocure expects to receive an additional USD 2.5
million in Q4 2023 for the development of Cevira and
is eligible for milestone payments totaling USD 13
million for the anticipated regulatory submission and
potential approval of Cevira in China.

https://cms.photocure.com/uploads/PHO_Q3_2023_ER_vf_8f18d17724.pdf

sokrates; om dere absolutt må ha det inn med teskje så hør hva som blir sagt på side 9 under Q3-presentasjonen. Der blir det tydelig sagt at
at man søkte men fikk avslag på 12 mnd. behandlingstid for Hexvix av kinesiske helsemyndighetene, og må nå gå for 18 måneder og at anslått tidspunkt for en godkjent/ikke godkjent publisering blir i mid 2025.

Deretter sier man om Cevira at det pågår diskusjoner med helsemyndigheten, og om disse ender godt kan man søke om godkjenning ila. 1. halvår 2024. Behandlingstid for eventuell godkjenning bli ikke nevnt, men tenker at man fort kommer til 2025 før man vet med sikkerhet om Cevira blir en godkjent behandling.

Man bør forstå at om man kun leser kvartalsrapporter uten å høre på webcast og det som blir uttalt der går man glipp av mye essensiell informasjon!
Og om det er slik at man her på tråden ikke er villig til å høre på fakts som kommer fra ledelsen i Photocure, men i stede ønsker å "lulle" seg inn i de fantasiverdenen med illusjonene som "peaf" skaper i sitt eget hode så er det fånyttes å skrive her på tråden!

Nå må du ta deg sammen og slute med ditt piss, ingen av produkterne har levert noen søknad det stod i presentasjonen. Om du ikke kan lese bør du ikke heller kommentere og inga myndigheter kommer med sånne opplysninger føre de fått søknanden. Og PHO diskuterer ikke med noen myndigheter i Kina.
Prøv søk hjelp i stedet TI er lemplig plats for deg.

Det er bare tragisk at en skribent som deg som ikke er oppdatert og til stadighet kommer med villedende info. ikke for lengst er kastet ut av FA-forumet!
Antar de aller fleste for lengst har innsett at du i hovedsak farer med løgn og villedende info., men tragisk at d selv ikke innser realitetene!

Skal jeg kastes ut av forumet, om noen leser alt du skrev og påstod i PCIB tråderne så er det nok inget spørsmål om hvem som skal kastes ut.

Det er nok søkt om fast track for Cevira, noe som nesten 100% garantert blir innvilget mtp behovet for en slik behandling. Så vi ser nok en godkjenning 1H 2024, og det er her det ligger penger. Hexvix godkjennelsen gir lommepenger.