Jada jada jada, vi husker hvordan du hausste Nanov med diverse argumenter. Du har kalt deg selv ekspert mens jeg har kalt meg amatør, men amatøren har hatt stort sett rett. Enten du forstår ikke hva jeg mener eller du ønsker ikke forstå. Ting er mer komplisert i den reelle verden enn mange småaksjonærene håper og drømmer om.

Jeg har spurt et spørsmål og har ikke fått svar. Cysview er lanser i Canada, Australia og New Zealand, har vært en suksess? Hvis det var big pharma hadde de vraket salget av Cysview.

Når det gjelder Cevira må blant annet alle data analysere og tolkes grundig, en uavhengig ekspertgruppe må gå gjennom alle sluttdataene og komme med anbefaling, søknaden må skrives og deretter tar det normalt 1-2 år før kan godkjennes og det er 70% sannsynlighet for dette:

What is the success rate of drug registration applications in China?

A13: The success rate of drug registration applications in China varies, depending on the type of application and the complexity of the drug. However, the overall success rate is estimated to be around 70%.
ttps://www.freyrsolutions.com/blog/13-faqs-unlocking-the-drug-approval-process-in-china

-------------------
Både Cevira og Cysview må brukes med godkjente instrumenter og dette gjør heller ikke salget enklere hvis disse produktene blir godkjent i Kina. På toppen av dette er Asieris et lite selskap med lite resurser. Det kommer ikke noe inntekter fra Kina om 4 år men kun milpære utbetaling.

Kanskje bør PHO kjøpe tilbake Cevira rettighetene for USA og Europa fra Asieris siden de vil satse på det kinesiske markedet først.............

En prising på 1-1,5 mrd på PHO er mer enn nok akkurat nå. Det er noe fantastisk uforståelig her. Engelsk talende Dan Schneider klarer ikke å selge Cysview som forventet i USA, Canada, Australia, England, Irland, New Zealand og de fleste europeiske land forstår engelsk. Noen tror at kinesere skal gjøre mirakel i Kina.

Konklusjon: Ting tar lang tid innen pharma, og om Cevira blir suksess eller ikke vet vi ikke om 4-6 år, og det hjelper ikke hausse noe nå.

Top 10 drug launch disasters
https://www.fiercepharma.com/special-report/top-10-drug-launch-disasters

Innsider Hallerberg var jaggu tidlig ute hvis han må vente 4-6 år før det blir noe fart i sakene...........

Det kommer nok et gjennombrudd for BLC i US og Europa før 4-6 år er gått,

Det er lite sannsynlig og litt naivt å tenke royalties-inntekter til Pho fra Kina av noen betydning før om 4-5 år. Men så blir det en del
milestones betalinger før den tid.

Ja, han hadde nok ikke fått med seg skribleriene til SomSa 😂

Dette skrev Asieris når de lagte avtalen med Sinopharm. Men de visste vel ikke like mye som Helio888 og SomSa. Det var når de hadde levert søknaden til Hexvix men fikk krav etter på om studie bevis at det fungerte på asiatiske blærer og. Det virker ikke som de trodde det skulle ta 4 - 5 år innen de fikk solgt noe. Men Hallo og Somsa vet bedre..

Shanghai, Kina, 20. mai 2021 – Asieris Pharmaceuticals (Asieris) kunngjorde i dag at de har signert en strategisk samarbeidsavtale med Sinopharm. De to selskapene vil i fellesskap fremme kommersialisering, logistikk og forsyningskjedetjenester for de innovative produktene til Asieris. Det første prosjektet under partnerskapet vil være kommersialiseringen av Hexvix ® , som kommer i hælene på samarbeidet med Lecheng Sinopharm.
Og Cevira som alle venter på går betydligt raskere at få godkjent, og Sinopharm står startklare for at rulle ut produktet i verden.

Det blir lommepenger (usd 1,4 mil) for Cysview og USD 13 mil til Cevira godkjenningen i Kina hvis jeg ikke tar feil. Slik jeg forstod fra 3Q skal kinesere vente med USA og Europa og jeg tror ikke det blir flere store milestones betalinger i flere år. Som sa tidligere for at aksjekursen skal holdes oppe/stige kraftig må din favoritt Dan levere gode kvartalstaler.
-----------
peaf

Gratulere PHO igjen, skal de dekke utgiftene til Asieris? Hvis PHO har fantastisk salgs- og kommersialiseringsapparat hadde de klart å øke salget av Cysview. Men de er flinke å jobbe gratis og selge scope. I arbeidstiden kan de også steke vafler og samle penger til en håndballklubb. Det er godt å vite hva milestones betalingene skal gå til!

"De to selskapene vil i fellesskap fremme kommersialisering, logistikk og forsyningskjedetjenester for de innovative produktene til Asieris."

Jeg antar at de også har en slik idiotisk avtale med scope produsenten!

Ja ser ikke bort fra at DS tilbyr at Pho kan bidra (ta kostnadene) med scope salg i Kina også, de har jo mye erfaring med slikt salg.
Kursen holder seg lav og kan godt bli enda lavere, en trigger for å få opp kursen vil være å skifte ut DS og sparke mesteparten av det resultatløse salgskorpset. Merkelig at Hallerberg enda ikke har begynt å kutte kostnader.

Det børsmeldes vel vanligvis ikke om det foretas kostnadskutt? Så får håpe de er i gang med det allerede.

Ja vi kan vel ikke regne med at SomSa forstår dette, han som bare har erfarenhet med misslykkede produkter og de som tar lang tid at godkjenne. Nå er det mange medisiner som har meget kort godkjenningstid og selger godt fra første stund i Kina og. Og ordet global aner han ikke vad det betyr, men ettersom deler av studien føregikk i Europa og så blir det godkjent der og det var liksom meningen med at legge deler der. Og en godkjenning i USA går meget fort når medisinen er i en viktig udekket behov mot HPV infeksjoner og fra før er godkjent i Europa.

Og fra den dagen det blir godkjent begynner patent tiden at løpe så det gjeller at selge mest muligt fra dag en. Behandlingen er meget enkel at utføre og pasienten kan gå hem igjen etter 15 minuter det er bevist så spar oss fra dine dumme kommentarer her SomSa. Nå er det jo de som har HPV infeksjon som smitter andre og er de første som skal behandles om man vil stoppe smitten. Even om SomSa ikke førstår det, så gjør nok gynekologer og myndigheter det, og de ser nok ingen anledninger at drøye 4 år med det. Og den gynekologiske eksperttisen i Kina var jo full av lovord om Cevira og tildelte Asieris pris som beste inoventive selskap, trur ikke det har gått myndigheterne hus forbi.

Sen er det Hallerberg som bestemmer nå og va Schneider seier og mener kan snart vise seg vare totalt uti det blå. Men han må naturligtvis finne den rette som tar over og gjenomfør nedbemanning og kutter kostnader. Det er ikke Hallerberg som gjør det personligen.
Men det finns vel all anledning i verden at se positivt på Cevira, og det Hallerberg kommer at gjøre med PHO.

Mangedoblingskandidaten som stuper i verdi.

Takk for linken leinad. :)

Intet nytt å se der.

Ikke det? Les igjen.....

Press Release – Oslo, Norway, November 29, 2023: Photocure ASA (OSE: PHO), the Bladder Cancer Company, announces that its partner Asieris Pharmaceuticals (SSE: 688176) communicated today that the National Medical Products Administration (NMPA) accepted the new drug application (NDA) for Hexvix® (APL-1706) in China. Hexvix, a pharmaceutical product used in the detection of bladder cancer, was licensed to Asieris by Photocure in January 2021, for the registration and commercialization of Hexvix in mainland China and Taiwan.

Ja de skriver jo den nye så den gamle er vel delvis behandlet fra før, så får vi se hvor lang tid det tar for en godkjenning. Om Schneider og stjerneskudden helio888 og Hayden og SomSa har rett i at godkjenningen kommer i 2025. Vi vet jo ikke i vilken kategori søknaden er sent, men den bør vare prioritert da det er en kreftbehandling. Og da er den godkjent i april eller mai senest. Men at telle hvor mange fler tumører de fann med BLC bør vare overkomligt, så det kan gå meget raskt.

Bare for å presisere en ting hva gjelder godkjennelse av Hexvix i Kina.

I 2021 inngikk Asieries et samarbeid med Sinopharm med hensikt å kommersialisere Asieries sine produkter i Kina, og først ut er Hexvix.

Shanghai, China, May 20, 2021 – Asieris Pharmaceuticals (Asieris) announced today that it has signed a strategic collaboration agreement with Sinopharm. The two companies will jointly advance commercialization, logistics and supply chain services for the innovative products of Asieris. The first project under the partnerhsip will be the commercialization of Hexvix®, which comes on the heels of the collaboration with Lecheng Sinopharm.

https://asieris.com/asieris-and-sinopharm-enter-into-strategic-partnership-to-accelerate-commercialization-of-asieris-products/

Sinopharm Group er eid av Sinopharm Industrial Investment, som igjen er 51% eid av staten Kina gjennom China National Pharmaceutical Group.

NMPA, Kinas svar på FDA, vil godkjenne Hexvix fortere en svint.

Etter forhandlinger mellom Asieris og Kinesiske helsemyndigheter (NMPA) tidligere i høst ville ikke NMPA prioritere godkjenningsforløpet for Hexvix.
Og dermed ble godkjenningstiden dessverre hele 18 måneder. Dette er hva ledelsen i PHO uttaler, og har ikke sett at Asieries bestrider dette.

og kilden er fra....? kan du ikke utdype noe mer en bare en påstand?

Dette er kjent stoff for de som faktisk evner å sette seg inn i aksjene de følger.

Hexvix trenger ikke en drug-godkjennelse. Hexvix skal kun godkjennes som diagnostisk metode. Normalt en mye enklere prosess.

Dette er bare tull som vanligt hadde Asieris fått beskjed om at behandlingstiden var 18 mnd så hadde de skrevet det i dagens melding. Det finns ingen anledning at de skal gi en sån informasjon til Schneider og inga andre.

Det er smått sjokkerende at folk som hevder å være aksjonærer i Photocure ikke engang gidder å å høre deres kvartals-webcast!

For nok en gang gi det inn med teskje til skribenter som benekter åpenbare fakta: Når Dan S. kommenterer side 9 i Q3-presentasjonen så uttaler han klart å tydelig at Asieris dessverre i klarte å oppnå kortere godkjenningstid enn 18 måneder.

Har sjekka det og faktisk stemmer. Takker

Ja han får påstå hva han vil men i Q3 presentasjonen sid 9 står det ikke et ord om det, sen får du henvise til Schneider best du vil. Men det er derfor mange CEO får sparken de klarer ikke jobben sin.

Har du enda ikke hørt webcasten fra Q3?!
Sjokkerende at en ivrig skribent ikke engang gidder høre kvartalspresentasjonen!!

Som sa tidligere er godkjenningen ikke noe problem. Problemet blir å selge produktene siden disse må brukes med sine egne apparater/instrumenter som ikke finnes i Kina nå. Mest interessante med godkjennelsene er milpære utbetalingene. For Hexvix får de lommepenger på USD 1,4 mil og Cevira USD 13 mil. Det vil ta flere år før det kan utbetales salgsroyalities.

For ikke lenge siden kunne vi også lese at kronekursen skal styrke seg kraftig innen 2 år, når milpære utbetalingene kommer blir disse også betydelig lavere. Dan S. må øke salget av Cysview kraftig i USA og Europa for å kompensere sveket $ og Euro.

Storbank varsler knallsterk krone
I dag er kronen verdens billigste valuta, men om to år er den tilbake på 2015-nivå mot dollaren, tror Deutsche Bank.
https://www.finansavisen.no/makro/2023/11/24/8063039/storbank-varsler-knallsterk-krone

https://channel.royalcast.com/hegnarmedia/#!/hegnarmedia/20231108_3 se og hør fra min 18 og utover.

Schneider trur mye og vet lite, han snakke om at Cevira først skulle lanseres bare i Kina i flere år fast den studien blev endret til en global studie. Hvorfor skal man høre på han. Om Asieris skriver det blir det noe annet.

I 2015 var 1$ rundt 7,7 - 8,8 kroner. Med dagens resultater må PHO øke salget med 20% - 25% for å ha nullvekt om 2 år på grunnen av styrket kronen. Når folk kjøper aksjer må ta hensyn på alt. Lønner det seg å kjøpe amerikanske aksjer nå? Får fikseselskaper like bra lønnsomhet innen 2 år?...........

Håper for din del at det går bra med din egen fikseselskap.

Ikke lurt å være langsiktig i fikse, skipping, oljes aksje og mange eksport selskaper....... de kommer til å oppleve kraftig fall i omsetningen i NOK når kronen styrker seg.

26. november 2023 kl. 08:09 Sjømatnæringen tjener milliarder på svak krone Sjømatrådet anslår at 12 milliarder kroner årets verdivekst i sjømatnæringen skyldes en svakere norsk krone.
https://www.nrk.no/nyheter/sjomatnaeringen-tjener-milliarder-pa-svak-krone-1.16653286

Det er ikke Hexvix vi venter på det blir sikkert bra, men er bare lommepenger i gjemførelse med Cevira. Og vi venter på Hallerberg og hans effektivisering av selskapet, med bland annet at skifte ut ledelsen som ikke har kontroll og ikke klarer skape lønnsomhet. Så kansje vi slipper en masse grunnløse påstand og, fra våren CEO som mente at tidsbestemmte milepæler ikke var informasjonspliktige eller meldepliktige

11. aug.Hexvix meets end point
12. okt. Hexvix presented result of phase III
Det tok 2 mndr, og resultatet var over all forventning. Blått lys med HD-utstyr fant over 40% mer overflatekreft enn hvitt lys !

20. sep. Cevira meets end point
Det er nå gått over 2 mndr.

Cevira fase III resultatene vet vi er gode, siden de er rapport å møte kravene. Men det blir svært spennende å se de faktiske resultatene. Bør komme i løpet av desember. Vi har noe å se frem til!

Vi for vel tru at Schneider har sagt det tar 18 mnd at behandle hexvix søknaden, men er det korrekt det tvivler jeg på han har en tendens at missforstå saker og ting. Det betyr at det tar nesten 3 år fra første søknad blev levert. Det er en skandale og totalt i mot kinas intensjoner at påskynde prosessen med godkjenninger på behandlinger som er godkjende i resten av verden og er utprøvde. Nå vet vi fortsatt ikke hva royalty PHO får på salget i Kina, men er det til eksempel 15 % så blir det 150 mil om omsettningen når en 1 mrd. Det er penger det og men tar vel litt tid innen de er der. Men det er merkilig at Asieris ikke nevner de 18 mnd i meldingen om de kjende til dem 1 mnd føre søknaden blev levert.

Men når Cevira resultaten blir presentert så blir fort Hexvix glemt og all fokus rettet mot Cevira, og her har jo Asieris sagt de vil akselere godkjenningen og har nok reden kontakt med myndigheterne om hvordan de skal få det til. De burde jo kvalifisere for en betinget godkjenning da det ikke finns noen alternativ medisin per idag, men en prioritert medisin må det vare da det er en smittsom sykdom som kan ende med døden i verste fall.

Men her igjen er PHO uduglige som ikke i klartekts kan fortelle eksagt hva den globale studien gir i milepælebetalninger vid full godkjenning, så man slipper dumme kommentarer om at det bare gir 13 mil usd for Kina. En betinget godkjenning gir nok betydligt mindre til at begynne med, men alt kommer jo til slut. Men spenningen ligger jo i hva royalty kan gi, og de har jo tatt høyde for en mulig Blockbuster salg i avtalen. Så vi får håpe på en rask betinget godkjenning så de kan starte salget, og da kommer det nok en guiding og når de ser etterspørselen.

Sen får Hexvix vare Hexvix men der får vi håpe Hallerberg snart tar grep, og rensker ut de vi ikke behøver. Og fremforalt Schneider som aldri opplyser oss om det vi vil vete, men er det noe positivt så kommer det som regel fra Asieris even om de er sparsomme med opplysninger.

https://newsweb.oslobors.no/message/605475

Skjønner godt hvorfor VA er på vei til å implementere Blue light på sine sykehus.

VA?

= Veteran Affairs

Mange takk JosefK.

The Veterans Health Administration (VHA) is the component of the United States Department of Veterans Affairs (VA) led by the Under Secretary of Veterans Affairs for Health[2] that implements the healthcare program of the VA through a nationalized healthcare service in the United States, providing healthcare and healthcare-adjacent services to veterans through the administration and operation of 146 VA Medical Centers (VAMC) with integrated outpatient clinics, 772 Community Based Outpatient Clinics (CBOC), and 134 VA Community Living Centers (VA Nursing Home) Programs. It is the largest division in the department, and second largest in the entire federal government, employing over 350,000 employees