Lytix
Bioteknologiselskapet Lytix Biopharma steg solid etter gode kliniske resultater.
Selskapet bør ha en fin oppside, selv om det ser ut til at trøtte investorer nå tar gevinst.
Blir interessant å se videre utvikling i denne.
Selskapet bør ha en fin oppside, selv om det ser ut til at trøtte investorer nå tar gevinst.
Blir interessant å se videre utvikling i denne.
Redigert 15.08.2023 kl 12:38
Du må logge inn for å svare
-
«
- 1
- 2 »
Og til info så er pembrolizumab en medisin som tilhører en klasse medikamenter kjent som immunterapi eller checkpoint-hemmere. Den fungerer ved å blokkere en bestemt proteinkomponent som kalles PD-1 på overflaten av immunceller, spesielt T-celler. Dette hindrer PD-1 fra å samhandle med sitt naturlige partnerprotein PD-L1, som noen kreftceller kan uttrykke. Når PD-1 og PD-L1 samhandler, kan det hemme immunsystemets evne til å angripe og ødelegge kreftceller.
Pembrolizumab brukes i kreftbehandling, inkludert melanom (hudkreft) , lungekreft, lymfom, og andre. Den hjelper immunsystemet med å gjenkjenne og bekjempe kreftceller mer effektivt. Pembrolizumab har blitt en viktig del av moderne kreftbehandling og har vist seg å være svært effektiv for noen pasienter med visse kreftformer. Det markedsføres under merkenavnet Keytruda.
Pembrolizumab brukes i kreftbehandling, inkludert melanom (hudkreft) , lungekreft, lymfom, og andre. Den hjelper immunsystemet med å gjenkjenne og bekjempe kreftceller mer effektivt. Pembrolizumab har blitt en viktig del av moderne kreftbehandling og har vist seg å være svært effektiv for noen pasienter med visse kreftformer. Det markedsføres under merkenavnet Keytruda.
Teksten gir en beskrivelse av en klinisk studie som undersøker bruken av LTX-315 i kombinasjon med pembrolizumab som neoadjuvant behandling for melanom pasienter. Den nevner potensialet for LTX-315 for å forsterke effekten av pembrolizumab, spesielt med tanke på å øke andelen patologisk komplett respons (pCR), som er en positiv indikator for behandlingssuksess.
På grunnlag av teksten, kan det tolkes positivt for selskapet som utvikler LTX-315, fordi det indikerer at LTX-315 har potensial til å forbedre behandlingsresultatene for melanom pasienter. Dette kan være en positiv indikasjon for produktets effektivitet og relevans innen kreftbehandling.
Imidlertid er det viktig å merke seg at resultatene av den kliniske studien vil være avgjørende for å fastslå den faktiske effekten av LTX-315, og eventuell suksess vil også avhenge av pasientdata og sikkerhetsprofil. Så, mens teksten gir en positiv retning, er den ikke en endelig bekreftelse på produktets suksess, som krever ytterligere kliniske bevis.
På grunnlag av teksten, kan det tolkes positivt for selskapet som utvikler LTX-315, fordi det indikerer at LTX-315 har potensial til å forbedre behandlingsresultatene for melanom pasienter. Dette kan være en positiv indikasjon for produktets effektivitet og relevans innen kreftbehandling.
Imidlertid er det viktig å merke seg at resultatene av den kliniske studien vil være avgjørende for å fastslå den faktiske effekten av LTX-315, og eventuell suksess vil også avhenge av pasientdata og sikkerhetsprofil. Så, mens teksten gir en positiv retning, er den ikke en endelig bekreftelse på produktets suksess, som krever ytterligere kliniske bevis.
Noen som skjønner hva dette betyr ?
Neoadjuvant LTX-315 in combination with pembrolizumab in resectable stage 111/1V melanoma (Neon-IPA trial): Protocol for a single center phase Il open label study
HENRIKJESPERSEN,
OSLO UNIVERSITY HOSPITAL, NORWAY
AUTHORS: ANNA WINCE-MAIN, MARTA NYAKAS, TRULS RYDER, ASSIA BASSAROVA, JON AMUND KYTE, GUNNHILD MÆLANDSMO, HENRIKJESPERSEN
Clinically detectable, resectable stage Ill or oligometastatic IV melanoma can be cured with surgery, but has a very high risk of local or systemic recurrence, The risk of recurrence can be significantly reduced by adjuvant treatment with the PD-I inhibitor pembrolizumab, and it was recently shown that the effect is improved further by giving three doses prior to surgery, ie neoadjuvant. Neoadjuvant pembrolizumab is now becoming standard of care, but the rate of pathologic complete response (pCR), a surrogate for long-term benefit/ is only modest (20%). Combined checkpoint inhibition has been shown to increase the rate of pCR, but at the cost of a high risk of severe adverse events. Consequently, there is a need for novel, more efficient neoadjuvant treatment regimens. In parallel, it is necessary to identify new biomarkers that predict response and resistance to therapy, to ultimately allow for personalized, biomarker driven treatment. We hypothesize that intratumoral administration of the oncolytic peptide LTM15 will enhance the effect of pembrolizumab as neoadjuvant treatment prior to surgery for stage Ill or IV melanoma, The proposed mechanisms include local lytic effects and induction of strong immunogenic cell death.
NeoLlPA is a phase Il open label clinical trial of neoadjuvant LTX-315 in combination with pembrolizumab in 27 patients with clinically detectable and resectable stage Ill-IV melanoma. Patients will receive pembrolizumab 200 mg IV every three weeks for a total of three doses, while LTX-315 will be given as repeated intratumoral injections. After 9 weeks, patients will undergo surgery. Primary endpoint is the rate of pCR. Secondary endpoints include frequency and severity of adverse events, recurrence free survival and objective response rate, In addition we will collect serial tissue biopsies and blood for extensive exploratory analyses using mRNA sequencing, imaging mass cytometry, multiplex flow cytometry and quantification of circulating tumor DNA.
Neoadjuvant LTX-315 in combination with pembrolizumab in resectable stage 111/1V melanoma (Neon-IPA trial): Protocol for a single center phase Il open label study
HENRIKJESPERSEN,
OSLO UNIVERSITY HOSPITAL, NORWAY
AUTHORS: ANNA WINCE-MAIN, MARTA NYAKAS, TRULS RYDER, ASSIA BASSAROVA, JON AMUND KYTE, GUNNHILD MÆLANDSMO, HENRIKJESPERSEN
Clinically detectable, resectable stage Ill or oligometastatic IV melanoma can be cured with surgery, but has a very high risk of local or systemic recurrence, The risk of recurrence can be significantly reduced by adjuvant treatment with the PD-I inhibitor pembrolizumab, and it was recently shown that the effect is improved further by giving three doses prior to surgery, ie neoadjuvant. Neoadjuvant pembrolizumab is now becoming standard of care, but the rate of pathologic complete response (pCR), a surrogate for long-term benefit/ is only modest (20%). Combined checkpoint inhibition has been shown to increase the rate of pCR, but at the cost of a high risk of severe adverse events. Consequently, there is a need for novel, more efficient neoadjuvant treatment regimens. In parallel, it is necessary to identify new biomarkers that predict response and resistance to therapy, to ultimately allow for personalized, biomarker driven treatment. We hypothesize that intratumoral administration of the oncolytic peptide LTM15 will enhance the effect of pembrolizumab as neoadjuvant treatment prior to surgery for stage Ill or IV melanoma, The proposed mechanisms include local lytic effects and induction of strong immunogenic cell death.
NeoLlPA is a phase Il open label clinical trial of neoadjuvant LTX-315 in combination with pembrolizumab in 27 patients with clinically detectable and resectable stage Ill-IV melanoma. Patients will receive pembrolizumab 200 mg IV every three weeks for a total of three doses, while LTX-315 will be given as repeated intratumoral injections. After 9 weeks, patients will undergo surgery. Primary endpoint is the rate of pCR. Secondary endpoints include frequency and severity of adverse events, recurrence free survival and objective response rate, In addition we will collect serial tissue biopsies and blood for extensive exploratory analyses using mRNA sequencing, imaging mass cytometry, multiplex flow cytometry and quantification of circulating tumor DNA.
X-43 scramjet
11.10.2023 kl 15:43
1503
Eller 14 kr igjen. Kan komme nyheter om nytt gjennombrudd hudkreft sensasjon vaksine
boreren
14.09.2023 kl 16:15
2041
Sabi skrev Rally mot 20
Så er den snart i 6 kr. igjen. Mange glade selgere
helloween
15.08.2023 kl 12:52
2808
Usikker på hvor mye frie aksjer det er i denne. Men det er kun 40 mil aksjer totalt så en må tåle svingninger opp og ned her på lavt volum. Spennende å burde vært i 20+ nå
Sabi
15.08.2023 kl 12:27
2871
Bullfight skrev Nå kan man kansje begynne å plukke (:
kommer opp vent å se tipper vi får rally
Bullfight
15.08.2023 kl 11:17
3016
Ja den har tross alt gått 80 % på en uke så gevinstsikring vil alltid slå inn
X-43 scramjet
15.08.2023 kl 11:13
3033
Kommer alltid en tur ned etter oppgang. Kunsten er vel å ha mange nok aksjer til å ha til gevinst sikring og fortsatt beholde resten på lavere snitt
maxam
15.08.2023 kl 10:43
3101
Får håpe vi slutter over 15 kr. i dag! Blir vel for dumt å selge nå! Lykke til! Det er godt vi er forskjellige
helloween
15.08.2023 kl 10:36
3128
Tror enda den skal over 20 i nærmeste fremtid. Selge her blir uaktuelt, ble notert på 18 kroner i 2021 og ikke noe resultater som nå
X-43 scramjet
15.08.2023 kl 10:08
3207
Har gevinst sikret og, har litt igjen. Pen reise med oppgang 50%. Vil nok svinge fremover til nye resultater kommer
heilo888
15.08.2023 kl 10:04
3230
Solgte meg ut her.
Tror ikke aksjen stiger særlig mer før man eventuelt får positive data fra hovedstudien ATLAS-IT-08 på ESMO i slutten av oktober.
Dessuten kan det fort komme en emisjon nå på bakgrunn av denne kraftige kursstigningen. Det er ingen hemmelighet at Lytix trenger penger for videre satsning.
Man kan også stille et spørsmål ved hvorfor man enda ikke har klart å rekruttert ferdig ATLAS-studien da det her bare er snakk om fattige 24 pasienter?
Tror ikke aksjen stiger særlig mer før man eventuelt får positive data fra hovedstudien ATLAS-IT-08 på ESMO i slutten av oktober.
Dessuten kan det fort komme en emisjon nå på bakgrunn av denne kraftige kursstigningen. Det er ingen hemmelighet at Lytix trenger penger for videre satsning.
Man kan også stille et spørsmål ved hvorfor man enda ikke har klart å rekruttert ferdig ATLAS-studien da det her bare er snakk om fattige 24 pasienter?
Redigert 15.08.2023 kl 10:06
Du må logge inn for å svare
Sabi
15.08.2023 kl 09:46
5616
helloween skrev Fint med noe omsetning her før den stikker videre
Rally mot 20
Sabi
15.08.2023 kl 08:50
5778
x50?
Årets aksje kan dette bli hvor høyt, kan ingen spå men den går nå.
Årets aksje kan dette bli hvor høyt, kan ingen spå men den går nå.
Rule
14.08.2023 kl 17:51
6347
De er ikke så langt som Ultimovacs er med deres kræft vaccine UV1 og techplatform, så vidt jeg forstår...?
LYTIX skal først til at igangsætte et næste phase-2 studie til at afgøre dosis...?
Ultimovacs står over for release af top-line resultater på deres phase-2 Initium studie - anyday.
LYTIX skal først til at igangsætte et næste phase-2 studie til at afgøre dosis...?
Ultimovacs står over for release af top-line resultater på deres phase-2 Initium studie - anyday.
Redigert 14.08.2023 kl 17:51
Du må logge inn for å svare
helloween
14.08.2023 kl 16:10
6701
Begynner å bli bra volum i denne etterhvert, sitter stille å venter på 10 gangen 😎
Kursen har jo vært over 14 kroner uten dette resultatet så ser ikke noen grunn for å selge nå. Husk Algeta gikk 50 gangen før den ble kjøpt opp
Kursen har jo vært over 14 kroner uten dette resultatet så ser ikke noen grunn for å selge nå. Husk Algeta gikk 50 gangen før den ble kjøpt opp
Redigert 14.08.2023 kl 16:15
Du må logge inn for å svare
Codiak73
14.08.2023 kl 15:54
6783
Var moro i 10 minutter.Ser ut som toppen var nådd,men vi får holde denne ut året og se :)
haraldaa
14.08.2023 kl 15:54
6781
Solgte alt på 14.40. Sist den hadde et slikt rykk, falt den tilbake. Er ikke sikkert det samme skjer nå, men 50% fortjeneste var godt å realisere
Samme her:)
Codiak73
14.08.2023 kl 15:42
6864
Måtte kjøpe noen aksjer her,selv om jeg egentlig har litt for mye i andre aksjer..Det får gå som det går.Dette ser så pass spennende ut at jeg rett og slett ikke tør og la være.
ghjem
14.08.2023 kl 15:29
6951
X-43 scramjet skrev 12.50 er en motstand, brytes den da går veien fort mot 16 kr
Finnes knapt selgere.
Her går det fort unna når de store skal inn.
Her går det fort unna når de store skal inn.
Sabi
14.08.2023 kl 15:05
7126
helloween skrev Tomt med selgere? Kan for bli rakett dette😎
Rally over 20 i dag mitt tips
-
«
- 1
- 2 »