Er vi bare to som ikke er redd for milliarder? Ad vaksinene, har jeg lett fram preprinten som underbygger det du sier. Det eksisterer også intervju med Kevin Mckearnan som er en av hjernene bak.

https://pflegefueraufklaerung.de/wp-content/uploads/2023/05/Sequencing-of-bivalent_4-11-23.pdf

Du er veldig opptatt av SAN, Jan. Jeg lurer på om det er en nuklease under utvikling som er beregnet for RNA segmentet av vaksine markedet.

https://newsweb.oslobors.no/message/585383

Jeg vet som vanlig ikke, men det ville gi mening.

RNA ensymene er planlagt lansert fra i år med T7 RNA polymerasen (fremdeles uten navn) som første produkt. Nukleasen er etter det jeg skjønner planlagt til neste år.

⚛️⚗️🧪🔬

Det ingen tvil om at saken jeg berører (kryptisk) i starttråden, vil komme tiil å eksplodere midt i fleisen på produsentene av mRNA-vaksinene, og på Nobelkomiteen i Stokholm. Det er simpelthen ikke rett det som det ble sagt fra talerstolen på Karolinska Institutet at vaksinen har reddet millioner av liv. Det er omvendt. Overdødeligheten i tiden etter 2021 har vært signifikant og betydelig høyere blant vaksinerte enn uvaksinerte. Dette er et faktum som verken myndigheter eller media snakker høyt om. Hva kan årsaken være til at mRNA-vaksinering etter alt å dømme reaktiverer sovende kreft? Det som seiler opp som en mulig forklaring - i tillegg til piggproteinet selv - er restene av plasmid-DNA i vaksinene. Vaksineprodusentene har simpelthen ikke fjernet denne svært farlige resten. Det er en gåte for meg at de har vært så slurvet og ansvarsløse. Dette angår indirekte AZT, fordi SAN ville kunne ha løst problemet. Men makta og pengene rår. Se litt på denne linken som en innledning til noe som vil balle på seg etter hvert: https://www.youtube.com/watch?v=IEWHhrHiiTY . Jeg kommer tilbake med mer etter hvert.

Legg merke til følgende uttalelse i youtube-videoen. "We (you)should insist that the USFDA force Pfiizer to get the DNA out of the booster and all future mRNA based vaccines". Kravet er ganske klart!

Jan, takk for at du deler denne svært interessante, men også skremmende, videoen. Har selv fått 2 to doser Pfizer og en "booster"-dose Moderna, men verre er det at mine unge voksne barn også er blitt vaksinerte.
Hvis jeg har forstått det rett så er ikke DMF'en endelig godkjent av FDA, kun at AZT har tilfredsstilt dokumentasjonskravene til å være DMF-registrert, og at endelig godkjenning av innholdet i dokumentasjonen vil komme senere (jeg tar gjerne feil her). Men, uansett er FDA allerede nå godt orientert om SAN dersom ovennevnte krav får bredere støtte i USA.
Blir svært spennende å følge med på omsetningsutviklingen av SAN de neste kvartalene, ikke minst når SAN HQ GmP lanseres i løpet av kort tid...

Beklager forøvrig min uhøflighet i forrige innlegg... Takk også til deg JosefK for din deling i denne linken.

Milliardmarked. Det er derfor jeg er investert her. Men jeg har litt svidde fingre etter BetaGlucans som hadde et overlegent og godkjent produkt som ingen ville ha. Uten at jeg tenker at vi går dypere inn i den saken. Så lenge AZT og produktene slipper inn i varmen og får flyte fritt er jeg nesten sikker på at vi sitter på neste tiårs kule her på Oslo børs. Jeg skal ikke være for entusiastisk, for det tiltrekker seg diskusjoner jeg ikke er interessert i å gå inn i.

Neste 10 årets kule på Oslo børs er nok Ultimovacs.

Man må håpe at denne "a Letter of Authorization (LoA) for their product registrations with the US FDA "vil gi skubbet til at vinde markedsandele. AZT kaldte sjelv denne registrering signifikant - og det kom lidt bag på ledelsen, at dette LoA kom uten sværslag fra andre aktører - og så pludseligt
Hade dog bare denne meddelelse vere fuldt op med insiderkjøp, så ville saken vere bøf.

Takk for opplysende og relativt urovekkende informasjon. Synes absolutt troverdig. Så vil dette plasmidet som benyttes i leveranse av RNA-vaksine og RNA-terapi som inneholder DNA-forurensning kunne renses ved hjelp av SAN? Noen lunde på samme måte som SAN renser opp DNA i virale vectorer? Beklager om jeg ikke ordlegger meg 100% korrekt, men håper du skjønner hva jeg mener.

Jan, du har kanskje allerede sendt behørig informasjon om SAN til Dr. Buckhaults og kanskje også flere andre tilsvarende miljø?

Om ikke, så bør hansken tas opp raskt fra markeds- og salgsavdeingen i AZT.

Om FDA har integritet nok til å ta tak i dette, så henger jeg meg definitivt på tanken om milliardmarked for AZT/SAN i løpet av de neste årene.

Det er mulig du har rett i det (på laaang sikt), men kursutviklingen siste tiden er jo et tragisk skue. Det tikker nedover hver eneste dag...helt uavhengig av hva som skjer på makrofronten.

Pfizer kutter til beinet:

https://www.biospace.com/article/pfizer-kicks-off-3-5b-cost-cutting-program-as-covid-revenues-decline/?s=80

Jeg har ikke lest saken, men overskriften har ligget i bakhodet siden jeg ble klar over den.

https://medwatch.no/nyheter/legemidler_biotek/article16484429.ece

De som sliter med preprinten, vil kanskje finne denne presentasjonen fra Kevin enklere.

https://worldcouncilforhealth.org/multimedia/kevin-mckernan-plasmid-mrna-vaccines/

Rester av plasmid-DNA i mRNA-vaksinene er et resultat av slurv og grotesk kynisme hos produsentene av mRNA-vaksinene. Det er store mender som er funnet i noen vaksinepartier. Når myndigheter og media slutter å sensurere dem som har faktakunnskap om hvor farlig denne urenheten er, vil vaksineprodusentene måtte krype til korset, erkjenne risikoen og gjøre noe med problemet. Nivået må være null (0) for å unngå skader, det må de ha visst fra første stund. Jeg vet ikke om AZT har gjort egne studier av hvor effektivt SAN bryter ned plasmid-DNA, og har de ikke gjort det, bør de gjøre det omgående.

Der beste er når andre gjør det. 🤓

https://aiche.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/btpr.3342

Når det kommer til RNA vaksiner er det enda to ankepunkt jeg har.

1. Å la cellene produsere et fremmed protein, er en fatalt dårlig ide. På meg høres det ut som oppskriften på autoimmune lidelser.

2. Å bruke spike protein som er bevist cytotoksisk som antigen er noe av det mest idiotiske de har kommet på.

https://www.theepochtimes.com/world/exclusive-health-canada-confirms-undisclosed-presence-of-dna-sequence-in-pfizer-shot-5513277

https://www.finansavisen.no/borsmeldinger/2024/10/24/4384e786-96ea-58ee-9312-123cf487daca/azt-arcticzymes-highlights-industry-leading-success-at-esgct-2024

JosefK "sover" i dag.....?
Dette må jo sies å være en oppmuntrende nyhet?

Ikke rart svenskene øker i AZT. Se på JosefK sin roterom tråd.

Her får dere en innsikt i hva største eier mener:
https://x.com/LaBulll/status/1849326646412681364

Godt at se det nå skjer noe etter en lang tørketid ,få litt mer tilvekst nå så snur den nok

Stadig flere bevis for Jan Raa sine legitime kommentarer opp gjennom årene:

ArcticZymes Highlights Industry-Leading Success at ESGCT 2024

Rome, Italy – October 24, 2024 – ArcticZymes Technologies ASA (OSE: AZT), a global leader in enzyme innovation for bioprocessing, is excited to unveil breakthrough developments presented at the prestigious European Society of Gene and Cell Therapy (ESGCT) 2024 conference.
The annual ESGCT conference is renowned for spotlighting breakthrough innovations in gene and cell therapy. It acts as a global stage for companies to showcase the latest scientific and technological achievements impacting their work in the biotherapeutics industry.
In this context, ArcticZymes salt active nucleases featured in multiple ESGCT presentations, underscoring its critical role in advancing gene therapy innovation. This includes the Austrian Centre of Industrial Biotechnology (acib), an internationally recognized non-profit research centre.
ACIB’s presentation compared ArcticZymes' M-SAN HQ with Benzonase and demonstrated M-SAN HQ’s superior ability to break down not just loose DNA but also chromatin (complex DNA structures). This results in a cleaner purification process, producing purer and more effective virus-like particles (VLPs) used in applications such as vaccines. In short, M-SAN HQ optimizes the removal of unwanted materials, making the manufacturing process more efficient. This achievement highlights the ongoing impact of ArcticZymes' enzymes in solving complex bioprocessing challenges and showcases the value of its collaboration with the Austrian Centre of Industrial Biotechnology in optimizing viral vector production.

As a scientific conference first, to our knowledge, ArcticZymes enabled a live AI-based Q&A for this presentation further demonstrating innovation to ESGCT visitors (link to Q&A below).

Another presentation, by Oxford Biomedica (OXB), highlights M-SAN’s role in enhancing downstream recovery, reducing DNA contamination, and minimizing vector aggregation, resulting in cleaner, higher-quality lentiviral vectors. By degrading chromatin and optimizing DNA clearance at physiological salt levels, M-SAN simplifies workflows and boosts efficiency, which is crucial for regulatory compliance.
A few quotes from this presentation include:
”M-SAN demonstrated superior performance compared to the Industry Standard Nuclease when integrated into OXB’s LV production process”, and “SAN also outperformed the Industry Standard Nuclease when integrated into OXB’s LV production” and “Over 10-fold reduction in residual DNA compared to the Industry Standard Nuclease”

The OXB presentation focus on salt active nucleases serves to reaffirm their importance for improving process efficiency and product quality, both of which contribute to economic gains for them and their customers in the highly competitive landscape of gene therapy.
"Collaborations with leading institutes like ACIB continue to push the boundaries of what is possible in bioprocessing," said ArcticZymes CEO Michael Akoh. "The exceptional interest around our booth at ESGCT 2024 reaffirms the strong interest in ArcticZymes' solutions, as attendees recognized the tangible benefits our enzymes bring to improving efficiency and product quality in viral vector production.

More information about ArcticZymes at ESGCT at https://tinyurl.com/AZesgct2024
For more information, please contact:
ArcticZymes Technologies ASA