Avsluttet tråd..
OBXtimist
26.10.2023 kl 12:06
8124
Hei,
en ting er at det kommer nye foprskningsdata i november, men konsolidering i bransjen? Er du kjent med informasjon om konsolidering?
en ting er at det kommer nye foprskningsdata i november, men konsolidering i bransjen? Er du kjent med informasjon om konsolidering?
Nicopico
26.10.2023 kl 12:23
8022
Får håpe BGBIO holder styr på sitt så får aksjonerer holde på med sitt. Vi er på rett kurs uansett og det er oppover 🙂
Bemcentinib fra BergenBio: Blir sannsynlig godkjent for behandling av 12 forskjellige kreftformer.. Det fremgår på ovennevnte plattform der siste nytt om kreftmedisiner fra hele verden blir publisert. (Likelihood of approval = Blir sannsynlig godkjent)
Premium Insights
Bemcentinib by BerGenBio for Refractory Acute Myeloid Leukemia: Likelihood of Approval
Bemcentinib is under clinical development by BerGenBio and currently in Phase II for Refractory Acute Myeloid Leukemia. According to GlobalData,...
Likelihood of Approval and Phase Transition Success Rate Model - Bemcentinib in Refractory Acute Myeloid Leukemia
Premium Insights
Bemcentinib by BerGenBio for Malignant Mesothelioma: Likelihood of Approval
Bemcentinib is under clinical development by BerGenBio and currently in Phase II for Malignant Mesothelioma. According to GlobalData, Phase II...
Likelihood of Approval and Phase Transition Success Rate Model - Bemcentinib in Malignant Mesothelioma
Premium Insights
Bemcentinib by BerGenBio for Lung Adenocarcinoma: Likelihood of Approval
Bemcentinib is under clinical development by BerGenBio and currently in Phase II for Lung Adenocarcinoma. According to GlobalData, Phase II...
Likelihood of Approval and Phase Transition Success Rate Model - Bemcentinib in Lung Adenocarcinoma
Premium Insights
Bemcentinib by BerGenBio for Non-Small Cell Lung Cancer: Likelihood of Approval
Bemcentinib is under clinical development by BerGenBio and currently in Phase II for Non-Small Cell Lung Cancer. According to GlobalData,...
Likelihood of Approval and Phase Transition Success Rate Model - Bemcentinib in Non-Small Cell Lung Cancer
Premium Insights
Bemcentinib by BerGenBio for Relapsed Acute Myeloid Leukemia: Likelihood of Approval
Bemcentinib is under clinical development by BerGenBio and currently in Phase II for Relapsed Acute Myeloid Leukemia. According to GlobalData,...
Likelihood of Approval and Phase Transition Success Rate Model - Bemcentinib in Relapsed Acute Myeloid Leukemia
Premium Insights
Bemcentinib by BerGenBio for Acute Myelocytic Leukemia (AML, Acute Myeloblastic Leukemia): Likelihood of Approval
Bemcentinib is under clinical development by BerGenBio and currently in Phase II for Acute Myelocytic Leukemia (AML, Acute Myeloblastic Leukemia)....
Likelihood of Approval and Phase Transition Success Rate Model - Bemcentinib in Acute Myelocytic Leukemia (AML, Acute Myeloblastic Leukemia)
Premium Insights
Bemcentinib by BerGenBio for Refractory Acute Myeloid Leukemia: Likelihood of Approval
Bemcentinib is under clinical development by BerGenBio and currently in Phase II for Refractory Acute Myeloid Leukemia. According to GlobalData,...
Likelihood of Approval and Phase Transition Success Rate Model - Bemcentinib in Refractory Acute Myeloid Leukemia
Premium Insights
Bemcentinib by BerGenBio for Refractory Acute Myeloid Leukemia: Likelihood of Approval
Bemcentinib is under clinical development by BerGenBio and currently in Phase II for Refractory Acute Myeloid Leukemia. According to GlobalData,...
Likelihood of Approval and Phase Transition Success Rate Model - Bemcentinib in Refractory Acute Myeloid Leukemia
Premium Insights
Bemcentinib by BerGenBio for Malignant Mesothelioma: Likelihood of Approval
Bemcentinib is under clinical development by BerGenBio and currently in Phase II for Malignant Mesothelioma. According to GlobalData, Phase II...
Likelihood of Approval and Phase Transition Success Rate Model - Bemcentinib in Malignant Mesothelioma
Premium Insights
Bemcentinib by BerGenBio for Lung Adenocarcinoma: Likelihood of Approval
Bemcentinib is under clinical development by BerGenBio and currently in Phase II for Lung Adenocarcinoma. According to GlobalData, Phase II...
Likelihood of Approval and Phase Transition Success Rate Model - Bemcentinib in Lung Adenocarcinoma
Premium Insights
Bemcentinib by BerGenBio for Non-Small Cell Lung Cancer: Likelihood of Approval
Bemcentinib is under clinical development by BerGenBio and currently in Phase II for Non-Small Cell Lung Cancer. According to GlobalData,...
Likelihood of Approval and Phase Transition Success Rate Model - Bemcentinib in Non-Small Cell Lung Cancer
Premium Insights
Bemcentinib by BerGenBio for Relapsed Acute Myeloid Leukemia: Likelihood of Approval
Bemcentinib is under clinical development by BerGenBio and currently in Phase II for Relapsed Acute Myeloid Leukemia. According to GlobalData,...
Likelihood of Approval and Phase Transition Success Rate Model - Bemcentinib in Relapsed Acute Myeloid Leukemia
Premium Insights
Bemcentinib by BerGenBio for Acute Myelocytic Leukemia (AML, Acute Myeloblastic Leukemia): Likelihood of Approval
Bemcentinib is under clinical development by BerGenBio and currently in Phase II for Acute Myelocytic Leukemia (AML, Acute Myeloblastic Leukemia)....
Likelihood of Approval and Phase Transition Success Rate Model - Bemcentinib in Acute Myelocytic Leukemia (AML, Acute Myeloblastic Leukemia)
Premium Insights
Bemcentinib by BerGenBio for Refractory Acute Myeloid Leukemia: Likelihood of Approval
Bemcentinib is under clinical development by BerGenBio and currently in Phase II for Refractory Acute Myeloid Leukemia. According to GlobalData,...
Likelihood of Approval and Phase Transition Success Rate Model - Bemcentinib in Refractory Acute Myeloid Leukemia
Redigert 26.10.2023 kl 12:26
Du må logge inn for å svare
elnomi
26.10.2023 kl 12:24
8016
Ser ut som korreksjonen er over og ferden tilbake til 25-30 øre har startet i dag.
Her bør en følge med på kursen både i BGBIO og i BGBIS (tekningsrettighetene til nye akjser i BGBIO). Slike svingninger ned fra 29 øre til det snudde rundt 14 øre gir alltid en sterkere bunn og et bedre fundament for en videre oppgang. Spennende tider og høst for alle aksjonærer i BGBIO.
Her bør en følge med på kursen både i BGBIO og i BGBIS (tekningsrettighetene til nye akjser i BGBIO). Slike svingninger ned fra 29 øre til det snudde rundt 14 øre gir alltid en sterkere bunn og et bedre fundament for en videre oppgang. Spennende tider og høst for alle aksjonærer i BGBIO.
PGS-long
26.10.2023 kl 13:08
7837
Bullfight skrev BB er nå kun trading
Alle aktiehandler er trading ...
elnomi
26.10.2023 kl 13:11
7814
Alle aksjehandler er trading (kort, mellom lang eller langsiktig).
Det gjelder å ta posisjoner i aksjer som er i starten i en sterk oppadgående trend (som BGBIO er for 2 gang på kort tid)
Det gjelder å ta posisjoner i aksjer som er i starten i en sterk oppadgående trend (som BGBIO er for 2 gang på kort tid)
elnomi
26.10.2023 kl 14:12
7957
Kursen i BGBIO er mer opp enn kursen i BGBIS. Det er høyst uvanlig for det bør være motsatt. Men begge er flotte å sitte med nå.
elnomi
26.10.2023 kl 16:06
7668
Bemcentinib fra BergenBio: Blir sannsynlig godkjent for behandling av 12 forskjellige kreftformer.. Det fremgår på ovennevnte plattform der siste nytt om kreftmedisiner fra hele verden blir publisert. (Likelihood of approval = Blir sannsynlig godkjent)«
Dette er jo meget positivt for BGBIO!
Hvor mye ekstra verdi kan ikke det gi caser til BGBIO?
Dette er jo meget positivt for BGBIO!
Hvor mye ekstra verdi kan ikke det gi caser til BGBIO?
Bullinvestor skrev Det som skrives her er nok mye ugler i mosen!….
Kall det gjerne ugler i mosen: 40 % opp fra mosen på en dag, skal man ikke kimse av.. PS! Bare vent til kursen kommer opp i trærne, da får Uglefar også lønn så det holder..
Allrounder
26.10.2023 kl 17:32
7514
Veldig fin dag :)
I dag ser vi bare positive stemmer her. Men går det kraftig i minus i morgen eller neste uke så kommer de negative fram her med storm-tastene sine. Fint at de også får en fri-dag.
I dag ser vi bare positive stemmer her. Men går det kraftig i minus i morgen eller neste uke så kommer de negative fram her med storm-tastene sine. Fint at de også får en fri-dag.
tobo581
26.10.2023 kl 17:56
8074
Sant. Det vil ikke bare gå opp opp opp uten korreksjoner. Det er markedets natur.
Den virkelige oppturen kommer når (om) godkjenning er spikret. (..nevnt for n'te gang.)
Den virkelige oppturen kommer når (om) godkjenning er spikret. (..nevnt for n'te gang.)
ctrlaltdel
26.10.2023 kl 19:11
7966
Uglefar, tar ansvar. https://forskning.no/evolusjon-biologi-dyreverden/uglemor-stikker-fra-ungene/930688
kongkveite
26.10.2023 kl 19:54
7848
Må stole og høre på kloke uglefar👍imorgen skal vi teste 0.30🕺
Redigert 26.10.2023 kl 20:06
Du må logge inn for å svare
elnomi
26.10.2023 kl 20:07
7989
Omsatt over 325 millioner aksjer på økende pris og slutt nesten på intrade høy. Skal nok godt opp på 20 tallet innen helgen?
Likte fra uglestudiet: ---Utroskapen har altså begge kjønnene til felles, men skillet går ved at det er hunnene som forlater mann og barn--
Noe å tenke på for oss som driver med aksjer: Pass på at kjerringen ikke stikker fra deg og ungene, for da blir det mindre tid, (og penger?) til aksjespekulasjoner..
Noe å tenke på for oss som driver med aksjer: Pass på at kjerringen ikke stikker fra deg og ungene, for da blir det mindre tid, (og penger?) til aksjespekulasjoner..
Redigert 26.10.2023 kl 20:41
Du må logge inn for å svare
Godkjenning i USA: Det er på en måte kun formelle tiltak all den tid produktet som sådan må ha bevist sin virkning før det kan søkes.. Altså søker ingen om godkjenning før alle formelle forhold er i orden, slik som for eksempel at produktet må være i system for produksjon/distribusjon = vise gjennomføringsevne = for BergenBio en kommersiell samarbeidspartner..
Holymoses25
26.10.2023 kl 22:02
7461
Fast Track Godkjenning +100%
Partner / Distributør annonsering + 100%
Oppkjøp ????
Husk da Algeta bunnet ut på 6 kr, ble kursen 60-doblet før de ble kjøpt opp.
Partner / Distributør annonsering + 100%
Oppkjøp ????
Husk da Algeta bunnet ut på 6 kr, ble kursen 60-doblet før de ble kjøpt opp.
klaesp
26.10.2023 kl 22:07
7640
Studien er ikke i nærheten av fase3 en gang..
Det er greit at det nærmer seg jul og at nissen rister litt skjegget til uglefar osv..
Det er greit at det nærmer seg jul og at nissen rister litt skjegget til uglefar osv..
Fra annen tråd i dag hitsettes:
Denne fast tracken i USA, gjelder den fortsatt. Ser på en artikkel fra juni 2021:
Hvor fast er denne fattracken egentlig, og har dette noe å si for videre prosesser for godkjenning spesifikt i usa?
Tenker på konferansen i USA til uka…også… vil dette ha noen fordeler akkurat i USA?
BerGenBio har fått fast track-status av det amerikanske legemiddelverket (FDA) for legemidlet bemcentinib. Den kliniske studien har testet ut bemcentinib i kombinasjon med immunterapien Keytruda (pembrolizumab) på pasienter med metastatisk ikke-småcellet lungekreft. Bemcentinib blokkerer proteinet AXL som sitter på celleoverflaten og gjør lungekreft mer aggressiv. - Det betyr mye for oss at vi har fått denne statusen fra FDA. Det er første gang en reguleringsmyndighet anerkjenner og godkjenner denne pasientgruppen, som er definert av deres AXL-status.
Leser du studien vil du et sted i teksten finne overskriften på denne tråden:
«DRAMATICALLY REDUCED»
Dere lan jo selv lese hva som ble dramatisk redusert, ja du leste faktisk riktig: selve kreften stoppet å vokse dramstisk, og forhindret den også i å spre seg til resten av kroppen👍
Dette var Sobi sin kreftmedisin i bruk med BGBIO medisin i kombo)...
Denne fast tracken i USA, gjelder den fortsatt. Ser på en artikkel fra juni 2021:
Hvor fast er denne fattracken egentlig, og har dette noe å si for videre prosesser for godkjenning spesifikt i usa?
Tenker på konferansen i USA til uka…også… vil dette ha noen fordeler akkurat i USA?
BerGenBio har fått fast track-status av det amerikanske legemiddelverket (FDA) for legemidlet bemcentinib. Den kliniske studien har testet ut bemcentinib i kombinasjon med immunterapien Keytruda (pembrolizumab) på pasienter med metastatisk ikke-småcellet lungekreft. Bemcentinib blokkerer proteinet AXL som sitter på celleoverflaten og gjør lungekreft mer aggressiv. - Det betyr mye for oss at vi har fått denne statusen fra FDA. Det er første gang en reguleringsmyndighet anerkjenner og godkjenner denne pasientgruppen, som er definert av deres AXL-status.
Leser du studien vil du et sted i teksten finne overskriften på denne tråden:
«DRAMATICALLY REDUCED»
Dere lan jo selv lese hva som ble dramatisk redusert, ja du leste faktisk riktig: selve kreften stoppet å vokse dramstisk, og forhindret den også i å spre seg til resten av kroppen👍
Dette var Sobi sin kreftmedisin i bruk med BGBIO medisin i kombo)...
Karsten07
26.10.2023 kl 23:27
7488
Uff, du å denne hsussingen din.. BB har to fast track mener jeg å huske, og de kom vel for 2-3 år siden...
Alias Mr X
27.10.2023 kl 08:28
6964
Fast track FDA godkjenning tar normalt 3-4 mnd. Vil anta da at disse ikke ble godkjent.
En FDA godkjenning er veldig vanskelig, det er ikke bare at medisin skal ha virkning, den skal ikke har for mye bivirkninger.
Regner med at det er her de har gått på en smell tidligere, de gamblet på FDA godkjenning og bruk masse penger på det. Nå har de lært at de må ha andre med seg for å dele kostnadene for dette for usikkerheten er for stor for godkjenning.
En FDA godkjenning er veldig vanskelig, det er ikke bare at medisin skal ha virkning, den skal ikke har for mye bivirkninger.
Regner med at det er her de har gått på en smell tidligere, de gamblet på FDA godkjenning og bruk masse penger på det. Nå har de lært at de må ha andre med seg for å dele kostnadene for dette for usikkerheten er for stor for godkjenning.
Hadde du klart å lese første linje ville du sett at det fremgår nettopp at den kom i 2021. Men det var ikke poenget med innlegget kopiert fra en annen tråd. Men det var vel for mye forlangt, eller?
Ærligtalt
27.10.2023 kl 08:51
6804
Det kommer nok noe i en eller annen form her snart. Min horisont strekker seg dog ikke lengre enn til ca. 0,80,- før jeg eventuelt hopper av med halvparten
Lykke til, alle sammen
Lykke til, alle sammen
Lakshmi
27.10.2023 kl 09:08
6656
Noen som vet dato for når vi kan handle tegningsrettighetene vi eier?. Første sjans skal jo være nå etter 3 kvartal, og det er vel november.
Lakshmi
27.10.2023 kl 09:09
6696
Noen som vet dato for når vi kan handle tegningsrettighetene vi eier?. Første sjans skal jo være nå etter 3 kvartal, og det er vel november.
Billyjojimbob
27.10.2023 kl 09:15
6643