Josefs roterom
Her planlegger jeg å dumpe alt nytt, forhåpentligvis nyttig, morsomt, interessant -stryk det som ikke passer. Jeg leser en masse og ofte glemmer jeg hvor, hva og med hvem. Med litt fokus, så blir jeg et ordensmenneske 🤓
Kriterier for å oppnå en plass på roterommet:
-Det må kunne relateres direkte eller indirekte til verdens koseligste ensym spesialist -AZT.
-Fortrinnsvis med kommersielt tilsnitt, men finner jeg morsomme ting så havner de også her.
-Jeg er lei av PE, kurs, pissredde studenter som er to prosent minus og synes TA ser skummel ut -tråden er derfor lukket.
-Fortrinnsviss vitenskapelige artikler, men anything goes! Finner jeg en doktorgradsavhandling, et produktblad, en poster eller annet som pirret nysgjerrigheten, det kan komme til å havne her, det og! Jeg kan til og med finne på å rote fram konkurrenters publikasjoner om der er interessant…
-
«
- 1
- 2 »
JosefK
I dag kl 00:13
37
Jeg klipper og limer litt fra sosiale medier her. Dette innlegget er likt av Michael, og jeg trenger vel ikke tilføye at han er CEO. Lesere av roterommet vil sikkert huske hvorfor. I hvert fall er det et krav fra min side at folk husker slikt. Det er derfor jeg skriver det.
——
Spencer Knights innlegg
Vis profilen til Spencer Knight, grafisk
Spencer Knight
Shaping The Future of Cell & Gene Therapy
7t
𝐓𝐡𝐫𝐞𝐞 𝐂𝐆𝐓 𝐂𝐨𝐦𝐩𝐚𝐧𝐢𝐞𝐬 𝐌𝐚𝐤𝐞 𝐇𝐞𝐚𝐝𝐥𝐢𝐧𝐞𝐬:
Milestone Achievements This Week 👇
In a challenging funding landscape, it’s inspiring to see small biotech companies demonstrating resilience through milestone-based partnerships.
𝘏𝘦𝘳𝘦'𝘴 𝘵𝘩𝘳𝘦𝘦 𝘣𝘪𝘰𝘵𝘦𝘤𝘩𝘴 𝘢𝘤𝘩𝘪𝘦𝘷𝘪𝘯𝘨 𝘴𝘪𝘨𝘯𝘪𝘧𝘪𝘤𝘢𝘯𝘵 𝘮𝘪𝘭𝘦𝘴𝘵𝘰𝘯𝘦𝘴 𝘢𝘭𝘭 𝘪𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘢𝘮𝘦 𝘸𝘦𝘦𝘬:
1. Precision BioSciences received $13M from Imugene, including $9.75M cash, to support its gene-editing platform and its oncology program, azercabtagene zapreleucel (azer-cel).
2. Sonoma Biotherapeutics earned $45M from Regeneron for progress in developing Treg cell therapies to treat autoimmune diseases.
3. Voyager Therapeutics secured $15M upfront from Novartis, with up to $305M in potential milestones, for licensing its TRACER™ capsid technology used in gene therapy.
𝐖𝐡𝐲 𝐓𝐡𝐢𝐬 𝐌𝐚𝐭𝐭𝐞𝐫𝐬:
👉 These milestones are crucial for accelerating the development of innovation in CGT, it also secures immediate funding for small biotech companies, such as Precision BioSciences and Sonoma Biotherapeutics.
Ultimately, it's a great reinforcement of industry confidence by validating the science and effectiveness of treatments and strengthening partnerships with major pharmaceutical leaders such as Regeneron and Novartis.
What are your thoughts - do you see this as a strong indicator of progress?
——
Det er ikke så lenge siden jeg omtalte Voyager Therapeutics.
Legg sammen to og to. Hva sa Michael sist Q? Var det ikke noe om partnering? Var det ikke noe om CDMO? Plattformer?
Når alle puslespill bitene er vendt, kantene lagt, er det mye lettere å se en del av motivet. Les om igjen min investigation av Voyager. Og de som fremdeles har IQ, vil vite at jeg indirekte har omtalt voyager i minst to år.
Takk, Michael. Jeg sover i ro fremdeles.
——
Spencer Knights innlegg
Vis profilen til Spencer Knight, grafisk
Spencer Knight
Shaping The Future of Cell & Gene Therapy
7t
𝐓𝐡𝐫𝐞𝐞 𝐂𝐆𝐓 𝐂𝐨𝐦𝐩𝐚𝐧𝐢𝐞𝐬 𝐌𝐚𝐤𝐞 𝐇𝐞𝐚𝐝𝐥𝐢𝐧𝐞𝐬:
Milestone Achievements This Week 👇
In a challenging funding landscape, it’s inspiring to see small biotech companies demonstrating resilience through milestone-based partnerships.
𝘏𝘦𝘳𝘦'𝘴 𝘵𝘩𝘳𝘦𝘦 𝘣𝘪𝘰𝘵𝘦𝘤𝘩𝘴 𝘢𝘤𝘩𝘪𝘦𝘷𝘪𝘯𝘨 𝘴𝘪𝘨𝘯𝘪𝘧𝘪𝘤𝘢𝘯𝘵 𝘮𝘪𝘭𝘦𝘴𝘵𝘰𝘯𝘦𝘴 𝘢𝘭𝘭 𝘪𝘯 𝘵𝘩𝘦 𝘴𝘢𝘮𝘦 𝘸𝘦𝘦𝘬:
1. Precision BioSciences received $13M from Imugene, including $9.75M cash, to support its gene-editing platform and its oncology program, azercabtagene zapreleucel (azer-cel).
2. Sonoma Biotherapeutics earned $45M from Regeneron for progress in developing Treg cell therapies to treat autoimmune diseases.
3. Voyager Therapeutics secured $15M upfront from Novartis, with up to $305M in potential milestones, for licensing its TRACER™ capsid technology used in gene therapy.
𝐖𝐡𝐲 𝐓𝐡𝐢𝐬 𝐌𝐚𝐭𝐭𝐞𝐫𝐬:
👉 These milestones are crucial for accelerating the development of innovation in CGT, it also secures immediate funding for small biotech companies, such as Precision BioSciences and Sonoma Biotherapeutics.
Ultimately, it's a great reinforcement of industry confidence by validating the science and effectiveness of treatments and strengthening partnerships with major pharmaceutical leaders such as Regeneron and Novartis.
What are your thoughts - do you see this as a strong indicator of progress?
——
Det er ikke så lenge siden jeg omtalte Voyager Therapeutics.
Legg sammen to og to. Hva sa Michael sist Q? Var det ikke noe om partnering? Var det ikke noe om CDMO? Plattformer?
Når alle puslespill bitene er vendt, kantene lagt, er det mye lettere å se en del av motivet. Les om igjen min investigation av Voyager. Og de som fremdeles har IQ, vil vite at jeg indirekte har omtalt voyager i minst to år.
Takk, Michael. Jeg sover i ro fremdeles.
Redigert i dag kl 00:15
Du må logge inn for å svare
Jan Raa
02.09.2024 kl 11:57
260
Dette er en vitenskapelig artikkel med stor troverdighet, og som gjelder et forbedret, tradisjonelt vaksinekonsept uten de alvorlige bivirkningene som utvilsomt er forbundet med mRNA-vaksiner. Siden ingen av de dominerende vaksineselskapene står bak studien - og finansiert den - er den å stole på. Det er overbevisende at det er brukt SAN fra AZT for å fjerne rester av DNA. Det brydde verken Pfizer eller Moderna seg om. Men siden det er disse selskapenes pengemakt som dominerer både media og myndigheter, er det liten grunn til å forevente at et bedre vaksineprodukt vil se dagens lys, selv om det gir bedre sykdomsbeskyttelse, hindrer smittespredning og til overmål har færre alvorlige bivirkniner. Det er den nakne sannhet.
JosefK
31.08.2024 kl 22:49
447
Er der mulig å lage en bedre influensa vaksine?
Jeg holdt på å si «gamle venner» fra Østerrike -noe som ville vært misvisende, men de føles litt som gamle venner siden jeg har lest papirene deres utallige ganger tidligere. Utvilsomt noe av det beste av forskning har kommet fra denne kanten. Også denne gang er det proteiner de sysler med, nærmere bestemt VLPer (virus-like particles). Og denne gang er det M-SAN som er ArcticZymes’ bidrag.
Vel verdt å lese om man har interesse. Jan vet jeg har det. 🤓
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0264410X24009526
JosefK
22.08.2024 kl 17:38
799
Avantor! Selvfølgelig er det dem. Jeg visste ikke de var på Fortune 500 listen.
Men det stemmer med den flørtingen jeg har observert i det siste. Avantor (tidligere VWR) har hatt AZT ensymer i over 10 år. Kan huske dem fra gamle presentasjoner.
JosefK
22.08.2024 kl 15:36
904
Q2
Enda et kvartalsresultat langs linjal streken som er trukket på 30 mill, +/- 10%. Ikke uventet. Men jeg venter på bruddet. Og jeg venter det kommer snart, begrunnet både i marked, interne prosesser og den neste pandemien (som er her).
De interne prosessene, bør vel være nokså kjent, 2 ekstra GMP sertifiserte SAN nukleaser, pipeline produkter (se patent filing. Ovenfor 👆🏻👆🏻) og dagens «nyhet» om at det jobbes med to konkrete OEM aktører. Jeg er rimelig sikker på jeg vet hvem den ene er. Jeg tror det er Thomas Scientific. Det har vært en del flørting med dem i det siste. De har også en rekke AZT produkter fra før, så helt fremmed er det ikke. Den andre, en fortune 500 bedrift er det bokstavelig talt få å velge mellom, jeg kommer i farten på kun to innen Life Science og det er Thermo og Danaher. Mulig det finnes fler, men da må jeg lese litt mer.
Konstnadskontrollen er god og jeg noterer at Michael har agert riktig da han la ned Oslo avdelingen.
Som forventet er et greit resultat vær og føreforhold tatt i betraktning. Men det varer ikke evig.
JosefK
19.08.2024 kl 20:56
1104
Bridge Bio tror jeg jeg har nevnt tidligere, men jeg husker ikke når eller i hvilken forbindelse. Uansett, de er ute med en ny preprint som omhandler adenovirus plattformen de utvikler. Relativt sett ser det ganske bra ut, men det er vanskelig å forholde seg til iom at man ikke kjenner baseline. Men det ser fint ut. Og ja, de bruker SAN.
Nå er ikke Bridge verdens største, men de har en del partnere med på laget, hvorav Bayer er mest kjent.
https://www.cell.com/molecular-therapy-family/methods/pdf/S2329-0501(24)00136-0.pdf?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS2329050124001360%3Fshowall%3Dtrue
JosefK
14.08.2024 kl 21:10
1339
Jepp! Dette patentet ble publisert i dag. Den mystiske endoribonucleasen som har blitt omtalt under en arbeidstittel det siste året. Da er vi ett skritt nærmere launch tenker jeg 🤓
#ArcticZymes
https://www.sumobrain.com/patents/ep/Compositions-comprising-sequence-specific-endoribonuclease/EP4414460A1.ht
Endoribonucleases are a group of enzymes that cleaves internal phosphodiester bonds between adjacent nucleotides of RNA in either single-stranded RNAs or double-stranded RNAs depending on the enzyme. The endoribonuclease may be sequence specific (e.g. restriction endoribonucleases) or sequence independent.
A number of endoribonuclease enzymes are known, such as for example RNase H which is a family of sequence independent endoribonucleases that catalyse the cleavage of RNA in an RNA/DNA hybrid substrate.
Endoribonuclease enzymes have several applications within molecular biology research. For instance, removal of RNA in DNA extraction processes and recombinant protein purifications, cDNA synthesis, RNA fingerprinting, and detection of RNA modifications, e.g. 5'capping of mRNA.
Therapeutic RNA molecules such as mRNA molecules encoding antigens for vaccine production, represent an emerging class of drugs. Successful protein expression from transfected mRNA depends in addition to transfection efficiency also on mRNA stability and translation efficiency. 5'cap structure and 3' poly(A) tail are important features for obtaining high translation efficiency. Efficient methods for determining 5'capping efficiency of mRNA or other RNA modifications is therefore highly desirable.
Analytical methods such as gel electrophoresis, ion-pair reverse-phase high-performance liquid chromatography (IP RP HPLC) or mass spectrometry (MS) are commonly used for analysing RNA modifications.
However, identification of capping completeness of long RNA molecules, i.e. RNA molecules longer than 5-10 ribonucleotides is problematic because capping results in only a small shift in molecular weight of approximately 600 Da, which equals roughly to one ribonucleotide. Such small shift in molecular weight prevents a direct down-stream gel-based or mass spectrometry (MS) analysis of long mRNA molecules due to poor resolution.
Alternative capping molecules result in different products exhibiting only small shifts in molecular weight: e.g. Cap-1 or Cap-0, 5'-triphosphate, 5'-diphosphate, unmethylated G-cap, reverse cap.
In order to overcome the problem with poor resolution of existing current analytical tools, RNA samples and in particular samples comprising long RNA molecules need to be cleaved into shorter fragments before further analysis.
Today's standards for cleavage of RNA are endoribonuclease-based cleavage with either enzymes with high cutting frequency, such as RNase I, RNase H-based methods, ribozyme-based methods, or DNAzyme-based approaches.
Endoribonucleases with high cutting frequency like RNase I cleaves single stranded RNA after each G. Such enzymes are not optimal for certain RNA analysis methods since they lead to a high degree of fragmentation.
RNase H which cleaves a RNA/DNA hybrid is dependent on specific DNA-hybridization,
AU2016297778 , and RNase H-based methods have problems with unspecific and incomplete cleavage of target RNA even if the DNA probe is correctly hybridized. Therefor RNase H-based methods requires optimalisation of conditions for each hybridized RNA-DNA oligonucleotide pair in order to achieve complete and specific digestion of the RNA.
The Csy4 endoribonuclease is dependent on a guide RNA for recognition and cleavage of its RNA target sequence.
Just recently, ribozymes have been described to be applicable for sequence-specific cleavage of mRNA as well, Vlatkovic et al., Ribozyme assays for quantifying the capping efficiency of in vitro transcribed mRNA, Pharmaceutics 2022, vol.14, no.2, p.328 , and
WO2015101416 .
However, ribozymes rely of synthesis of ribonucleic acids and need to be used in 1-10-fold excess over the concentration of the substrate to be analysed. Ribozymes are catalytic RNA molecules and are thus more expensive to produce and also more challenging to work with due to lack of stability.
DNAzymes are DNA oligonucleotides with catalytic activity, similar to ribozymes. The most abundant class of deoxyribozymes are ribonucleases which catalyse cleavage of a ribonucleotide phosphodiester bond, Hengesbach, M. et al. Use of DNAzymes for site-specific analysis of ribonucleotide modification, RNA 2008, vol.14, no.1, p.180-187 .
Despite the existence of endoribonucleases there is a continued need for providing further endoribonucleases which permit efficient and simplified methods for RNA analysis or RNA synthesis that overcome one or more of the disadvantages of the endoribonucleases and the methods of prior art.
The inventors have surprisingly and for the first time shown that a sequence specific endoribonuclease ToxN from Type III toxin-antitoxin systems cleaves single stra
#ArcticZymes
https://www.sumobrain.com/patents/ep/Compositions-comprising-sequence-specific-endoribonuclease/EP4414460A1.ht
Endoribonucleases are a group of enzymes that cleaves internal phosphodiester bonds between adjacent nucleotides of RNA in either single-stranded RNAs or double-stranded RNAs depending on the enzyme. The endoribonuclease may be sequence specific (e.g. restriction endoribonucleases) or sequence independent.
A number of endoribonuclease enzymes are known, such as for example RNase H which is a family of sequence independent endoribonucleases that catalyse the cleavage of RNA in an RNA/DNA hybrid substrate.
Endoribonuclease enzymes have several applications within molecular biology research. For instance, removal of RNA in DNA extraction processes and recombinant protein purifications, cDNA synthesis, RNA fingerprinting, and detection of RNA modifications, e.g. 5'capping of mRNA.
Therapeutic RNA molecules such as mRNA molecules encoding antigens for vaccine production, represent an emerging class of drugs. Successful protein expression from transfected mRNA depends in addition to transfection efficiency also on mRNA stability and translation efficiency. 5'cap structure and 3' poly(A) tail are important features for obtaining high translation efficiency. Efficient methods for determining 5'capping efficiency of mRNA or other RNA modifications is therefore highly desirable.
Analytical methods such as gel electrophoresis, ion-pair reverse-phase high-performance liquid chromatography (IP RP HPLC) or mass spectrometry (MS) are commonly used for analysing RNA modifications.
However, identification of capping completeness of long RNA molecules, i.e. RNA molecules longer than 5-10 ribonucleotides is problematic because capping results in only a small shift in molecular weight of approximately 600 Da, which equals roughly to one ribonucleotide. Such small shift in molecular weight prevents a direct down-stream gel-based or mass spectrometry (MS) analysis of long mRNA molecules due to poor resolution.
Alternative capping molecules result in different products exhibiting only small shifts in molecular weight: e.g. Cap-1 or Cap-0, 5'-triphosphate, 5'-diphosphate, unmethylated G-cap, reverse cap.
In order to overcome the problem with poor resolution of existing current analytical tools, RNA samples and in particular samples comprising long RNA molecules need to be cleaved into shorter fragments before further analysis.
Today's standards for cleavage of RNA are endoribonuclease-based cleavage with either enzymes with high cutting frequency, such as RNase I, RNase H-based methods, ribozyme-based methods, or DNAzyme-based approaches.
Endoribonucleases with high cutting frequency like RNase I cleaves single stranded RNA after each G. Such enzymes are not optimal for certain RNA analysis methods since they lead to a high degree of fragmentation.
RNase H which cleaves a RNA/DNA hybrid is dependent on specific DNA-hybridization,
AU2016297778 , and RNase H-based methods have problems with unspecific and incomplete cleavage of target RNA even if the DNA probe is correctly hybridized. Therefor RNase H-based methods requires optimalisation of conditions for each hybridized RNA-DNA oligonucleotide pair in order to achieve complete and specific digestion of the RNA.
The Csy4 endoribonuclease is dependent on a guide RNA for recognition and cleavage of its RNA target sequence.
Just recently, ribozymes have been described to be applicable for sequence-specific cleavage of mRNA as well, Vlatkovic et al., Ribozyme assays for quantifying the capping efficiency of in vitro transcribed mRNA, Pharmaceutics 2022, vol.14, no.2, p.328 , and
WO2015101416 .
However, ribozymes rely of synthesis of ribonucleic acids and need to be used in 1-10-fold excess over the concentration of the substrate to be analysed. Ribozymes are catalytic RNA molecules and are thus more expensive to produce and also more challenging to work with due to lack of stability.
DNAzymes are DNA oligonucleotides with catalytic activity, similar to ribozymes. The most abundant class of deoxyribozymes are ribonucleases which catalyse cleavage of a ribonucleotide phosphodiester bond, Hengesbach, M. et al. Use of DNAzymes for site-specific analysis of ribonucleotide modification, RNA 2008, vol.14, no.1, p.180-187 .
Despite the existence of endoribonucleases there is a continued need for providing further endoribonucleases which permit efficient and simplified methods for RNA analysis or RNA synthesis that overcome one or more of the disadvantages of the endoribonucleases and the methods of prior art.
The inventors have surprisingly and for the first time shown that a sequence specific endoribonuclease ToxN from Type III toxin-antitoxin systems cleaves single stra
Redigert 15.08.2024 kl 02:41
Du må logge inn for å svare
JosefK
07.08.2024 kl 02:49
1601
Illumina har levert tall. Og siden de sliter med Grail og store avskrivninger, er det ikke så interessant. Men når man ser på consumables (som er relevant for AZT) så øker det på. Og spesielt i den nye Novaseq X platformen som drar volum.
https://s24.q4cdn.com/526396163/files/doc_earnings/2024/q2/generic/Summary-of-Prepared-Remarks-2024-Q2.pdf
https://s24.q4cdn.com/526396163/files/doc_earnings/2024/q2/generic/Summary-of-Prepared-Remarks-2024-Q2.pdf
JosefK
05.08.2024 kl 10:24
1789
Ben Deverman (og Broad Institute) har jeg snakket om før. I den forbindelse var det AAV capsider for å trenge inn i sentralnerve systemet som var greia. I går landet denne artikkelen der de ved hjelp av maskinlæring har økt penetrering av lever med opp til 1000x.
Ben bruker fremdeles SAN.
https://www.nature.com/articles/s41467-024-50555-y
JosefK
18.07.2024 kl 18:26
2175
En interessant Patentsøknad dukket opp på radaren min i dag. Dessverre er den uten figurer, så det er ikke så lett å se resultatet. Men de har brukt SAN og testet mot Benzonase spesielt, men de hinter også til andre endonukleaser.
Papiret er signert Lonza og de som ikke kjenner det igjen som verdens største CDMO (i hvert fall var de det🤭.)
#SAN #Lonza
https://www.sumobrain.com/patents/usapp/Process-preparing-extracellular-vesicles/20240241020.html
JosefK
17.07.2024 kl 00:32
2418
Jeg har aldri sitert VG i denne forbindelsen tidligere. Ikke har jeg tenkt å la det bli en vane heller. Men når VG skriver om ting jeg har skrevet om tidligere, why not??
Olink er selskapet jeg omtalte da Thermo Fisher kjøpte dem for vel et halvt år siden. Og nå har VG sin vri på saken etter at oppkjøpet er godkjent. Og historien er søt den.
https://www.vg.no/nyheter/i/Pp47ab/solgte-selskap-tjente-26-milliarder
JosefK
11.07.2024 kl 17:35
2692
Dette ser ut som mat for AZT…
https://ct.catapult.org.uk/news/cgt-catapult-establishes-consortium-to-improve-aav-formulation
Hvorfor?
Mrs. Sharon Brownlow: With a background in Biotech and extensive experience in the cell and gene therapy industry, Mrs. Brownlow is renowned for blending her scientific roots with entrepreneurial drive. Her proven track record includes senior commercial roles in Catapult and Cobra Biologics, where she effectively drove strategic business momentum and long-term revenue growth.
Sharon er nyvalgt i styret.
Det passer ellers inn i det Michael har kommunisert det siste halvåret.
Jeg skyter med hagle her og håper jeg treffer. Men det er litt for mye sammenfall av roller, timing og sånt til at man lar være å fyre av et skudd…
AZT er og har lenge vært å finne som samarbeidspartner i Catapult:
https://ct.catapult.org.uk/how-we-work/our-collaborators
JosefK
08.07.2024 kl 09:59
2929
Metagenomics er det lenge siden jeg har sett på. Og her er et veldig godt eksempel fra England. Det fine med den er at den er veldig instruktiv og har forbløffende gode resultater.
Noen av forfatterne er affiliert med Oxford Nanopore. Og for de som ikke liker å lese, HL-SAN er bidraget fra AZT 🤗
https://www.nature.com/articles/s43856-024-00554-3
JosefK
28.06.2024 kl 11:57
3224
Broad institute (se lengre opp 👆🏻 om Benjamin Deverman (som også har signert denne studien)). Studien omhandler såkalte Prion sykdommer (eksempelvis kreuzfeldt Jacobs syndrom). I en muse modell greide de å redusere misfolding av prion protein med 80%. Jeg holdt på å si som vanlig så gikk det med litt SAN til dette eksperimentet.
Dessverre ligger den bak betalingsmur, men jeg syntes det var såpass interessant at det hører hjemme her.
https://www.science.org/doi/10.1126/science.ado7082
JosefK
25.06.2024 kl 17:44
3436
JosefK
18.06.2024 kl 13:15
3678
For en bra dag for vitenskap! En lliten preprint fra Boehringer Ingelheim er verdt å dvele litt ved. Den holdt på å forsvinne inn i glemselen på grunn av en noe rotete webdesign hos Science direct. Men her er det ting å bite seg merke i.
«Our results demonstrate that insertion of miRNA target sites into the 3’-untranslated region (UTR) of the transgene and simultaneous expression of the corresponding miRNA from the 3’-UTR of conventional AAV production plasmids (rep/cap, pHelper) enabled efficient silencing of toxic transgene expression, thereby increasing AAV vector yields up to 240-fold. This strategy not only allows to maintain the traditional triple-transfection protocol, but also represents a universally applicable approach to suppress toxic transgenes, thereby boosting vector yields with so far unprecedented efficiency.»
Det er en munnfull, men på meg virker 240x å være et realt gjennombrudd for å si det på godt norsk.
Ellers er det verdt å merke seg at denne gangen har de kjøpt SAN direkte fra AZ, i motsetning til tidligere da de har kjøpt vis Serva Electrophoresis. DET er en utvikling jeg liker.
Det er en ting til med denne preprinten som tyder på at Boehringer legger vekt på resultatet. Den skal nemlig publiseres i Cell. For hva det er verdt.
https://pdf.sciencedirectassets.com/315509/AIP/1-s2.0-S2329050124000962/main.pdf?X-Amz-Security-Token=IQoJb3JpZ2luX2VjEGoaCXVzLWVhc3QtMSJIMEYCIQDeHt5nh8BjhMx5vF7f0YPJlEDkDRmGhfpVLZBkRieerAIhAJaytmdbOL%2ByT9ERknlH3moBw922l4DoydqTJyavBKbFKrMFCBMQBRoMMDU5MDAzNTQ2ODY1Igwr7jxECDf%2FRoxTrBwqkAWUncnif%2BarNR6oWHnpZq9eRNkrICb0D8y0u5BFi2vxlb8zZTvZaHoCNuOLNwbfqfEcqJgY8BSHIb4FJZvHlkb5N990WNF8Cg%2FQbXtTblMx7RPNyjDvkXH9zQ2qNvxH3Hm4398Jx09eMfzTWAVkksvYSEXtEQHMayQewPZPd7xALFUDn8dAOwTjQt3guHEMfi9cGQTNk4nISYw1bMGFZP98AoeGMZDiWD98NZm2ZxAgPydT6rS08LuN%2FR%2BwtFpESJhG05II6jzPN7AFF%2FLNSKTzVL6P1zL1dqXxdST5X86BGzaFgGw4C8lqnX5HTYjIP0Buz5KYU0qM%2FXKnrmsDMp1eObL8RYSCMSwoDXo74ga7qND3%2BEm5j%2Fy975VV9cixg1jW87HTIHHYJ0UK1YnshOKFsLGOOzsp%2BryNgYQywqY0NBU4IU0MFTFIlfmoPWsITUhHX1288liLSg%2FrUOBsDrclS3NwAFr63agJpFCKOcVfk5%2F0r8%2B26In9dahjfBxNkmfJeApxz0TKpgZx5dJnEvmpUvt%2FhBS4gYD764QD%2B4g0ThyJldMmPbv4uMMRfDbmoTmy0qun9V8RLZLt9yzXbHgZNY7bj1xUun6dUEjSY%2FCfWBdkQ2DDBaJVeJHgKcBkY0O0ejCrGyOcEaZneoHpwaz9BqqcCmm0r8sEnzjO5YKWDuEHSqjrHZEU09kZ7%2Bvmej31juH7WWjAw08a4il1MvFtj2c1HQaezY6Qfl3MVNRy2x%2FRsSu7cwWMK4uM5BL22VLOxF8ntucqx8UarUSoDolouAmLFMDJK9hR2vVu0ngOHJCOVLI%2BR%2BORgl%2BsUuKuUJwY99eyT9yS92G%2F3ofehUtnxxGAVjeeem7iEikcaJt2ZTDUp8WzBjqwAcKd2oDvLToaaTcCcwlqaNd2oInhF0Oij%2FuFY4CQv6L8aoh%2F0tF4NVJwJTDNe%2FMaIK8TTGITcpmga1ttye56L%2FcqFE28BHZj0n601Vbnoy3VbLvOEtjxq79LmIWHkuGzND11b5srGFMrN%2FV0TBWKigxoaa9xG1rc3F0bgLQgpbpkoDpACg0PGgu0STXO%2FVF8OhcTtlpWHQyEA95mrCbqvfFhsZGDu2VvtACbujo5b3TI&X-Amz-Algorithm=AWS4-HMAC-SHA256&X-Amz-Date=20240618T103616Z&X-Amz-SignedHeaders=host&X-Amz-Expires=300&X-Amz-Credential=ASIAQ3PHCVTY5U7RKX6D%2F20240618%2Fus-east-1%2Fs3%2Faws4_request&X-Amz-Signature=4e7ac1511ca0296d61e3a8e6e419feb30874dbe13a5e562aae3f28cadb3925db&hash=477942f8490c38d995e8b9c2da054ddbe7cca4d08f3b4a341121609754bcb769&host=68042c943591013ac2b2430a89b270f6af2c76d8dfd086a07176afe7c76c2c61&pii=S2329050124000962&tid=spdf-5abe0be4-ad8f-42a0-ae17-81ef89c22e51&sid=20186532730f964ef29885e6e877632998cbgxrqa&type=client&tsoh=d3d3LnNjaWVuY2VkaXJlY3QuY29t&ua=14095d5b570205575d505d&rr=895aa3279db756cc&cc=no
Jan Raa
16.06.2024 kl 17:28
3896
Rester av DNA fra produksjonssystemet var én av hovedårsakene til de alvorlige bivirkningene av mRNA-vaksinene, i tillegg til at spike-proteinet som virus-mRNA gir opphav til i kroppen, i seg selv er toksisk. Jeg er overbevist om at man før eller siden vil måtte gå bort fra bruken av mRNA-vaksiner på grunn av uforutsigelige bivirkninger. Men det er vanskelig på grunn av all prestisjen blant de ansvarlige for lanseringen av disse vaksinene og de enorme pengebeløpene som er lagt ned i produksjonsanlegg i mange land. Men uansett hva utfallet blir, er det tvingende nødvendig å unngå kontaminasjon av DNA. Til det formålet er SAN uovertruffet. Influensa-vaksinen som er beskrevet i artikkelen, er etter mitt skjønn uovertruffen og der har de benyttet SAN for å fjerne DNA, og skriver: "For removal of host cell DNA, a medium-salt active nuclease (M-SAN; ArticZymes) treatment was performed (31) according to the manufacturer’s instructions". Men innen denne kommersielle sektoren (den farmasøytiske) er det ikke fornuftige og medisinsk ansvarlige regler som nødvendigvis vinner fram
JosefK
15.06.2024 kl 22:41
4051
Influensa vaksine produsert med M-SAN? Ja, sier disse forskerne. En nokså kompleks artikkel som skiller seg fra de normale virus vektor prosjektene jeg har lest hundrevis av. Her bruker de en virus-lik partikkel som vektor. Og i dette tilfellet er det et HIV virus som har stått modell.
#M-SAN
#influensa vaksine
https://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2024.1425842/full
JosefK
31.05.2024 kl 06:10
4371
En preprint fra Boehringer Ingelheim.
#SAN
https://www.biorxiv.org/content/biorxiv/early/2024/05/30/2024.05.27.594700.full.pdf
JosefK
29.05.2024 kl 21:29
4574
Univercells husker nok mange av dere. Men Jeg kan ikke huske å ha funnet SAN i direkte tilknytning til dem tidligere. Unntaket er Exothera som så vidt jeg har skjønt er et underbruk. Men jeg kom over dette dokumentet i dag som har en skrivefeil som gjør at det unngår søk med mitt vanligste søk. Så der har vi endelig en direkte påvisning.
#SAN HQ
#Univercells
https://www.sumobrain.com/patents/wipo/Systems-methods-recovering-target-biomolecules/WO2024105226A2.html
JosefK
27.05.2024 kl 22:20
4768
🤗🤭
Holy Diver 🤟🏻🤘🏻
Det er rimelig spesielt å sitte og lese om AZT og metodikk for å detektere kreft i magen og så dukker Ronnie james DIO opp… 👊🏻
Men det gjorde det altså her. Studien har nemlig fått støtte fra Ronnie James Dio Stand Up and Shout Cancer Fund. Litt spesielt. Jeg har faktisk sett DIO med Heaven and Hell (Toni Iommi). Men det begynner det å bli lenge siden. Jeg syntes bare det var litt sprøtt.
Studien brukte forresten DSDNASE og ble ansett for å være lovende. Og ser ut til å være et samarbeid mellom koreanske og amerikanske forskere.
https://link.springer.com/article/10.1186/s40364-023-00524-2
Holy Diver 🤟🏻🤘🏻
Det er rimelig spesielt å sitte og lese om AZT og metodikk for å detektere kreft i magen og så dukker Ronnie james DIO opp… 👊🏻
Men det gjorde det altså her. Studien har nemlig fått støtte fra Ronnie James Dio Stand Up and Shout Cancer Fund. Litt spesielt. Jeg har faktisk sett DIO med Heaven and Hell (Toni Iommi). Men det begynner det å bli lenge siden. Jeg syntes bare det var litt sprøtt.
Studien brukte forresten DSDNASE og ble ansett for å være lovende. Og ser ut til å være et samarbeid mellom koreanske og amerikanske forskere.
https://link.springer.com/article/10.1186/s40364-023-00524-2
Redigert 27.05.2024 kl 22:24
Du må logge inn for å svare
JosefK
19.05.2024 kl 14:06
5091
Sino biologics er på handletur i Canada. Et lite selskap jeg ikke har hørt om før.
https://www.yicaiglobal.com/news/chinas-sino-biological-to-buy-canadas-signalchem-biotech-for-up-to-usd48-million
JosefK
18.05.2024 kl 23:42
5248
En Orginal JosefK investigation.
1. Benjamin E Deverman. Merk dere det navnet. Dere kan lese om han hos arbeidsgiveren her: https://www.broadinstitute.org/bios/ben-deverman
Ben spesialiserer seg på AAV vektorer beregnet på å penetrere blod-hjerne barrieren. Og de som har lest mine tidligere tråder om Broad institute vil vite at de digger å bruke SAN. Det kan alle teste vet å Google: Benjamin E Deverman “salt active nuclease” Masse Treff.
2. Det neste dere kan merke dere er Voyager Therapeutics.
Her kan man egentlig bare la Google gjøre jobben Google: Benjamin E Deverman “voyager therapeutics” igjen, Masse treff. Bl a dette:
«Recently, the company announced the publication from the California Institute of Technology (Caltech) in Nature Neuroscience of new preclinical data from ongoing efforts of Dr. Benjamin Deverman, Professor Viviana Gradinaru and the Gradinaru Laboratory at Caltech to develop novel AAV capsids that efficiently cross the blood-brain barrier and widely transduce, or transfer, genes into the CNS after intravenous administration. From these efforts, a new, second-generation AAV capsid provided up to a 100-fold increase in the transduction of the CNS in an adult mouse model over the historical standard, AAV9, as compared with the first-generation capsid reported last year by the Gradinaru group that provided a more than 40-fold improvement over AAV9. Key translational studies in non-human primates are underway by Voyager to evaluate these AAV-variant capsids that have the potential to transform our ability to deliver gene therapies to the CNS. Voyager obtained a co-exclusive license to the Caltech novel AAV capsids, intellectual property and related technology in September 2016. The license agreement covers all fields of use and includes novel AAV capsids that have demonstrated enhanced crossing of the blood-brain barrier for the potential treatment of CNS diseases following systemic administration of an AAV gene therapy vector.»
https://ir.voyagertherapeutics.com/node/7836/html
«Competing Interests
B.D. (Benjamin Deverman, min anmerkning) and K.C. are inventors on patents related to the AAV-PHP.B vectors filed by the California Institute of Technology; a provisional patent application related to this work controlled by the Broad Institute has been filed; B.D. is a consultant for Voyager Therapeutics and a member of the Scientific Advisory Board for Tevard Therapeutics. All other authors declare no competing interests. This does not alter our adherence to PLOS ONE policies on sharing data and materials.»
https://journals.plos.org/plosone/article/authors?id=10.1371/journal.pone.0225206
Man finner en lang rekke andre ting også. Patenter, forskningsartikler og sikkert masse mer. Jeg ble litt skuffet over at han ikke har fått en plass i scientific advisory board, men det kommer vel med tid og stunder.
3. slå opp på LinkedIn på vår CEOs profil (Michael AKoh)
Kikk på aktiviteten hans og finn posten han likte fra Voyager Therapeutics. Det omhandler oppstart av en studie med antistoffer mot TAU proteiner (som de finner ved demens). Full release her: https://ir.voyagertherapeutics.com/news-releases/news-release-details/voyager-therapeutics-announces-first-participants-dosed-single
4. Jeg er villig å vedde mye på at det ikke er tilfeldig at oppdragsforskeren Deverman som digger SAN med stor sannsynlighet har ledet meg til enda en ny AZT kunde, Voyager Therapeutics. Men det er Michael som på diskret vis trigget meg til å skrive det ned.
——
Jeg har for lengst sluttet å tro på tilfeldigheter.
I tillegg er jeg forbløffet over at Benjamin allerede i 2017 havnet på radaren til Voyager. Til orientering, ble SAN lansert i 2016. Så her er det pionerarbeid som endelig blir til noe.
Voyager spesialiserer seg på nevrologiske sykdommer. Og en av de tingene som trigger meg er at de har utlisensiert et capsid til Novartis. Om det er samme capsidet Deverman har jobbet med får bli det neste man får forsøke å finne ut av.
https://www.voyagertherapeutics.com/
JosefK
16.05.2024 kl 13:38
5452
En liten preprint fra et up-and-coming selskap kalt Ultragenyx. De var såpass interessant jeg ble sittende og lese pipeline og regnskap.
#SAN
#AAV
https://www.cell.com/molecular-therapy-family/methods/pdf/S2329-0501(24)00082-2.pdf
https://www.ultragenyx.com/
JosefK
25.04.2024 kl 21:01
5765
DNAe diagnostics har jeg dekt tidligere i denne tråden. Og i dag dukket det opp en ny patent søknad fra dem. Denne gang handler det om Clonal Amplification, som er tittelen på papiret. Også her beskriver de bruk av ISOPOL BST+.
#DNAe diagnostics
#Isopol
https://www.sumobrain.com/patents/wipo/Clonal-amplification/WO2024084249A1.html
Addendum:
Jeg måtte repetere litt om hva som skjedde sist kvartal og boooom, så så jeg hvor denne opplysningen hører hjemme. Slå opp på slide 14 i presentasjonen så finner du den nederst i Høyre hjørne. Stikkord: clonal amplification.
https://assets-global.website-files.com/64c25a874bf82d94feb670d6/65bf948c62ed5413a329c8bb_2023-Q4-results-AZT-presentation.pdf
#DNAe diagnostics
#Isopol
https://www.sumobrain.com/patents/wipo/Clonal-amplification/WO2024084249A1.html
Addendum:
Jeg måtte repetere litt om hva som skjedde sist kvartal og boooom, så så jeg hvor denne opplysningen hører hjemme. Slå opp på slide 14 i presentasjonen så finner du den nederst i Høyre hjørne. Stikkord: clonal amplification.
https://assets-global.website-files.com/64c25a874bf82d94feb670d6/65bf948c62ed5413a329c8bb_2023-Q4-results-AZT-presentation.pdf
Redigert 29.04.2024 kl 22:13
Du må logge inn for å svare
JosefK
18.04.2024 kl 15:52
5942
10x genomics er en gammel kjenning og har en rekke patent der de bruker ulike AZT produkt. De har publisert patent med samme tittel tidligere. Men her nevner de ArcticZymes proteinase 25 ganger mot 17 ganger tidligere. Om det er det samme er jeg slett ikke sikker på, til tross for at tittelen er den samme. Uansett, de er glad i Proteinasen 🤗
#Proteinase
#10x genomics
https://www.sumobrain.com/patents/usapp/Compositions-methods-using-fixed-biological/20240125772.html
En ting til. 10x er et spennende selskap. De taper penger som en full sjømann, men det er absolutt verdt å se på hva de surrer med. Og verdien er omtrent 20 ganger AZT for tiden 🙄
https://s28.q4cdn.com/592666581/files/doc_presentations/2024/01/2024-TXG-JPM-Healthcare-Presentation-vF.pdf
#Proteinase
#10x genomics
https://www.sumobrain.com/patents/usapp/Compositions-methods-using-fixed-biological/20240125772.html
En ting til. 10x er et spennende selskap. De taper penger som en full sjømann, men det er absolutt verdt å se på hva de surrer med. Og verdien er omtrent 20 ganger AZT for tiden 🙄
https://s28.q4cdn.com/592666581/files/doc_presentations/2024/01/2024-TXG-JPM-Healthcare-Presentation-vF.pdf
Redigert 18.04.2024 kl 16:17
Du må logge inn for å svare
JosefK
15.04.2024 kl 21:08
6133
Igjen skulle jeg ønske jeg hadde tilgang til et universitetsbibliotek…. For da hadde jeg finlest denne e-boken:
https://link.springer.com/book/10.1007/978-3-031-28489-2#page=136
Siden jeg ikke har det, får jeg nøye meg med vignetten fra Google:
… Recovery during the lysis step can be improved by the addition of a salt-tolerant nuclease (ArcticZymes Technologies SAN HQ). This enzyme is active at high salt …
Ikke imponert enda? To av forfatterne er fra Boehringer Ingelheim, en fra Boehringer Ingelheim/viratherapeutics og en fra ingen ringere enn Hoffmann LaRoche.
JosefK
11.04.2024 kl 18:22
6333
Jeg måtte dra litt på smilebåndet når jeg fant denne patentsøknaden. En metode for å påvise biologiske stridsmidler er det ikke så ofte man snubler over, men i dag var altså dagen. Og det minner meg om at Jethro nevnte noe om det, men om det var dette han siktet til, det er slett ikke sikkert. Det som imidlertid er sikkert er at de beskriver bruk av dsDNAse.
Firmaet patentet er registrert på, Path Spray LTD, er så hemmelig at jeg ikke finner noen hjemmeside. Men jeg finner dem i den britiske varianten av Brønnøysund registrene 🤭
#dsdnase
#ABC
https://www.sumobrain.com/patents/wipo/Compositions-detecting-biological-agents/WO2024074847A1.html
JosefK
09.04.2024 kl 07:37
6547
Annello virus tipper jeg der er få som har hørt om. I denne pre printen demonstrerte de tilsvarende performance som AAV9.
Det er kanskje fler som har hørt om Ring Therapeutics (meg selv er en av dem)
Men alle har vel fått med seg M-SAN? Hvis ikke, kan du lære mer om tre ting samtidig med å lese mer her:
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.03.27.586964v1.full
#annellovector
#M-SAN
#Ring Therapeutics
Det er kanskje fler som har hørt om Ring Therapeutics (meg selv er en av dem)
Men alle har vel fått med seg M-SAN? Hvis ikke, kan du lære mer om tre ting samtidig med å lese mer her:
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.03.27.586964v1.full
#annellovector
#M-SAN
#Ring Therapeutics
JosefK
08.04.2024 kl 11:31
4816
Endelig fant jeg denne oppgaven om ligaser! Lettere inspirert av R2D…
Og jeg ser jeg tok litt feil etter å ha lest den første gang. Den er nemlig ikke skrevet av Bernd Striberny. Derimot har han fungert som veileder. Forfatter er derimot Hannah Johnstad Gabor.
For de som ikke er redd for 125 sider med metodikk og litt semi-tungt stoff, les! For etter at man har pløyd gjennom, står det klarere hvorfor produktutvikling tar tid.
#ligaser
#produktutvikling
https://munin.uit.no/bitstream/handle/10037/21969/thesis.pdf?sequence=1&isAllowed=y
JosefK
30.03.2024 kl 21:35
5275
Litt påminnelse om hvorfor AZT er et glimrende strategisk asset når dette slår til:
https://web.archive.org/web/20240329180802/https://www.telegraph.co.uk/news/2024/03/29/another-pandemic-is-coming-this-time-we-have-to-be-ready/
Det kommer en dag når politikerne averterer for det i media.
JosefK
27.03.2024 kl 10:21
5552
Litt uventet så kom det en publikasjon signert stjernelaget i AZT. R2D ligase er ett av de produktene som er up and coming. Det er inføkt og jeg har aldri helt skjønt hva det gjør. Men det forhindrer ikke at det er nyttig å lese. Men dette papiret vil kreve en del forsøk fra min side før jeg er nogenlunde komfortabel med det. Kanskje man aldri blir det og at det er like greit. Hvem vet. Men det er mye å gripe fatt i, bl a dukker to av produktkandidatene opp som komparand. Så det ligger nok en slags multi-purpose tankegang bak. Men jeg må ha fler gjennomlesninger og det blir nok påskelektyre… men vi koster på oss konklusjonen:
The R2D Ligase is capable of ligating all combinations of DNA and RNA oligos using a DNA splint to completion, including DNA to 5′-end RNA which has not previously been reported. The introduction of a DNA ligase with efficient DNA to 5′RNA end ligation activity may facilitate the development of novel applications based upon this activity.
#R2D ligase
#Arcticzymes
https://analyticalsciencejournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/biot.202300711
The R2D Ligase is capable of ligating all combinations of DNA and RNA oligos using a DNA splint to completion, including DNA to 5′-end RNA which has not previously been reported. The introduction of a DNA ligase with efficient DNA to 5′RNA end ligation activity may facilitate the development of novel applications based upon this activity.
#R2D ligase
#Arcticzymes
https://analyticalsciencejournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/biot.202300711
JosefK
16.03.2024 kl 22:54
6045
M-SAN knuser Denerase igjen. Og dette er et papir dere bør lese:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2590136224000470
To ting er nytt her. Det første er at det er en vektor jeg aldri har hørt om før. Det andre er Prime vector Technologies som jeg aldri har hørt om før.
Prime vector har hovedfokus på vaksiner, deriblant i samarbeid med Boehringer Ingelheim. Les mer om dem her:
https://www.prime-vector-technologies.com/pipeline
Jeg merker meg også at to av forfatterne har adresse Sartorius. Også første gang jeg ser det.
#M-SAN
#vaksiner
#COVID
JosefK
07.03.2024 kl 20:23
6387
Merck begynner å bli optimist. Men det er mer. Denne kom for et par dager siden:
https://www.bioprocessintl.com/global-markets/biden-pledges-2bn-to-launch-us-biomanufacturing-initiative
2 milliarder dollar fra onkel Joe. Og merk at det er til pandemi beredskap. Det kommer en dag det og. Trump fikk det rett i trynet sist. Skulle ikke forundre meg om noe lignende skjer igjen.
Men det er mer. IPO markedet er visstnok i ferd med å snu:
https://bio.news/bio-convention/ipo-outlook-biotechnology-startup-ceo-investor-conference-2024/
Det snur nok en dag og da er jeg sikker på AZT er klar til å utnytte det.
JosefK
07.03.2024 kl 09:21
6524
Mercks 2023 tall understreker ikke uventet markedssituasjonen.
Financial results of fiscal 2023
Net sales decrease organically by 1.6% to € 21.0 billion
EBITDA pre down organically by 9.0% to € 5.9 billion
“Transitional year” 2023 characterized by demanding market conditions in Life Science and Semiconductor Materials
Strong sales and earnings performance of Healthcare demonstrates benefits of diversified business model of Merck
Stable dividend proposal: € 2.20 per share
Forecast for fiscal 2024
Return to organic growth expected in 2024
Sales and EBITDA pre: slight to moderate organic growth
https://www.merckgroup.com/en/media-center/press-kits/q4-2023.html
JosefK
01.03.2024 kl 15:51
6927
Litt spesielt dette her. Hvor ofte gjør noen tre oppkjøp på en dag? Jeg har sett to, men tre er eksepsjonelt. Ginko Bioworks er det som står for champagnen og her er oppkjøpene. Klikk forbi lære mer om hver enkelt:
Patch Biosciences:
https://www.prnewswire.com/news-releases/ginkgo-bioworks-acquires-patch-biosciences-expanding-suite-of-genetic-medicine-capabilities-available-to-customers-302073671.html
Proof Diagnostics:
https://www.prnewswire.com/news-releases/ginkgo-bioworks-acquires-proof-diagnostics-growing-gene-editing-service-offerings-for-its-customers-302073676.html
Reverie Labs:
https://www.prnewswire.com/news-releases/ginkgo-bioworks-acquires-reverie-labs-platform-enhancing-ai-driven-drug-discovery-capabilities-for-customer-programs-302073641.html
Ad notam på Proof Diagnostics. De har utspring fra Broad institute som har brukt SAN ekstensivt. Om dere vil finne hvordan, søk med følgende tekst: “Feng Zhang” “arcticzymes” Merk at der er US anførselstegn. Sett på US tastatur for å unngå norske anførselstegn -som ikke vil virke.
Og som ikke det var nok, kom de i dag med Q4 og fullt år:
https://www.prnewswire.com/news-releases/ginkgo-bioworks-reports-fourth-quarter-and-full-year-2023-financial-results-302076484.html
Omsetning på 251 mUSD og et tap på 864 mUSD.
Ginko ((DNA) falt ca 15% på tallene og trades til ca 2,59 bUSD
Patch Biosciences:
https://www.prnewswire.com/news-releases/ginkgo-bioworks-acquires-patch-biosciences-expanding-suite-of-genetic-medicine-capabilities-available-to-customers-302073671.html
Proof Diagnostics:
https://www.prnewswire.com/news-releases/ginkgo-bioworks-acquires-proof-diagnostics-growing-gene-editing-service-offerings-for-its-customers-302073676.html
Reverie Labs:
https://www.prnewswire.com/news-releases/ginkgo-bioworks-acquires-reverie-labs-platform-enhancing-ai-driven-drug-discovery-capabilities-for-customer-programs-302073641.html
Ad notam på Proof Diagnostics. De har utspring fra Broad institute som har brukt SAN ekstensivt. Om dere vil finne hvordan, søk med følgende tekst: “Feng Zhang” “arcticzymes” Merk at der er US anførselstegn. Sett på US tastatur for å unngå norske anførselstegn -som ikke vil virke.
Og som ikke det var nok, kom de i dag med Q4 og fullt år:
https://www.prnewswire.com/news-releases/ginkgo-bioworks-reports-fourth-quarter-and-full-year-2023-financial-results-302076484.html
Omsetning på 251 mUSD og et tap på 864 mUSD.
Ginko ((DNA) falt ca 15% på tallene og trades til ca 2,59 bUSD
Redigert 01.03.2024 kl 16:18
Du må logge inn for å svare
JosefK
29.02.2024 kl 10:47
7127
DNAe Diagnostics er det litt tid siden jeg heftet meg med. Selskapet utvikler en Next Gen Sequencing Platform kalt LiDia-SEQ. Jeg har tidligere omtalt selskapet da jeg fant patentet 1) der de opplyser å bruke ISOPOL som polymerase.
De kom i januar med en oppdatering der de melder om store framskritt 2):
-Det første asseyet som sjekker for sepsis, har fått prøve seg og gir svar i løpet av timer kontra dager som er typisk for celle kultivering.
-De har assay for andre patogener (bl a antibiotika resistente bakterier) og kreft i pipelinenen.
-De har en kontrakt med BARDA3) for utvikling av sepsis/sirkulasjons infeksjoner
-De har ansatt over 40 nye hoder
AZT ansatte er av og til og gir en 👍🏻 til DNAe i sosiale media. Og hvorfor ikke? Det er i år ti år siden ISOPOL ble lansert. Og det var den gang nettopp fokus på denne typen applikasjoner.
1) https://www.sumobrain.com/patents/wipo/Method-system-comprising-cartridge-sequencing/WO2023002203A1.html
2) https://www.dnae.com/news-posts/january-5-2024-dnae-provides-business-update-at-start-of-2024
3) https://www.dnae.com/news-posts/fda-grants-breakthrough-device-designation-to-dnaes-sequencing-diagnostic
JosefK
29.02.2024 kl 07:45
7241
Der dukket der opp en ny stilling gitt… QA manager, arbeidssted, Tromsø. Et ledd i GMP prosessen leser jeg i rapporten.
https://www.finn.no/job/fulltime/ad.html?finnkode=342032827
JosefK
28.02.2024 kl 16:43
7420
Hva skjedde med ReiThera? Det ble stille rundt dem når pandemien pakket sammen og det var helt klart at de aldri ville klare å stille nok kapital til å kommersialisere covid vaksinen. Men de holder på enda. Og det siste nye er at en HIV vaksine skal dyttes inn i GRAD vektor platformen. Om det betyr at de også vil bruke SAN denne gangen, sier historien ingenting om, men de gjorde det sist og onkel Bill er med og sponser.
#SAN
#Reithera
#bill & Melinda
https://www.iavi.org/press-release/reithera-srl-the-ragon-institute-and-iavi-announce-collaboration-to-advance-highly-networked-t-cell-hiv-vaccine-candidate-towards-phase-i-clinical-evaluation/
#SAN
#Reithera
#bill & Melinda
https://www.iavi.org/press-release/reithera-srl-the-ragon-institute-and-iavi-announce-collaboration-to-advance-highly-networked-t-cell-hiv-vaccine-candidate-towards-phase-i-clinical-evaluation/
JosefK
28.02.2024 kl 16:02
7472
En liten preprint jeg ble heftet med her. Den ligger i skjæringspunktet mellom akademia og kommersielle interesser og er støttet av NIH/NIAID. Obs! Det er SAN via Sigma Aldrich de brukte her.
#SAN
#Agragene
#Synvect
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.02.23.581838v1.full
#SAN
#Agragene
#Synvect
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.02.23.581838v1.full
-
«
- 1
- 2 »