kommer ikke den i februar da?

Ingen som vet, den kan komme når som helst nå.-)

ser ikke helt for meg en sånn viktig ting "pludselig" kommer, vil nå tro di går ut med en dato for og kunngjør det

Du har helt riktig i at dette er en viktig melding JG68. Men det fungerer nok ikke slik som du tenker, at de melder at nå kommer det en viktig melding om en uke og så kommer meldingen. Meldingen blir børsmeldt på vanlig måte, slik registrerte selskap på OSEBX er pliktig å gjøre. Så her gjelder det å sitte inne hvis du har tro på at resultatet av denne studien blir positiv. Indikasjonene er positive. Eller utenfor hvis du ikke har tro på det.

Meldingen kommer plutselig, kanskje i morgen? Kanskje neste uke? Eller om to uker?

litt feil formulert fra meg, jeg mener de vet nok om resultat av studie en god stund før de går ut med en melding, føler noen her inne venter på melding 3 minutter etter studie resultat :)

Har sjekket opp investorliste på e.24 og ser at investor direkte har stoppet nedsalg i aksjen, kun en liten reduksjon denne uka 💯💥

Spesielt mot slutten av studiet har de involverte i fagmiljøet ,naturligvis,fått kjennskap til resultatet… Likevel er det en standardisert prosedyre i publikasjon av vitenskapelige studier/artikler og siden denne delen ikke er ferdig trenger heller ikke det å børsmeldes helt ennå .. Like før utifra forespeilet Jan/feb ..Sånt sett kan den komme når som helst for det er vel ingen her som vet nøyaktig når de ble ferdige og hvor i den ovennevnte prosessen de er. Kan like godt tenkes at det gjøres i forbindelse med Q4 . Blir som en kontrakt som ikke trenger å børsmeldes før signert . Men at det blir hyggelig for oss BGBIO ere 👍💯, og at det er kjedelig å stå ute📈..

ja litt greit folk sjekker før de skriver på tråden her :)

sitter på følesen noe er på gang, i desember var det mye nyheter, har ikke vert noe etter 15 desember, de holde kortene tett til brystet ser det ut som :) men ser og for meg i fobindelse med Q4

Vi går inn i en veldig spennende periode med avlesning av hovedstudie og Tilvestamab avtale som selskapet har guidet, men som er på overtid..

3 fredag på rad den går ned :) eller fra start da

Mange som solgte og kjøpte bgbis i går, var bra kjør på bgbis nesten hele dagen, roet seg på ettermiddagen.-))

Plutselig kommet mange som skriver negativt om BGBIO som er veldig ivrige med å opplyse oss uopplyste om tilstanden i BGBIO. Som noen av disse skriver så anbefaler jeg å søke informasjon selv. Ett spørsmål du må spørre deg selv er: hvorfor dukker disse menneskene opp akkurat nå, når vi vet at det er like før en viktig og helt vesentlig melding fra BGBIO?

Flere direkte feil blir frontet, for eksempel at BGBIO ikke har fase to studier på gang: de har to fase to studier i pipeline, hvor det ene er sammen med Merck & CO. Ville ett av verdens største medisinske firma kastet bort tiden sin på et klinisk studie med bemcentinib hvis de ikke ser potensialet. Tror dere ikke de har forskere og fagfolk som gjør vurderinger på dette før de setter i gang forsøk på mennesker? Tror dere myndighetene i Norge og flere andre land tillater forsøk på mennesker uten at det blir gjort en vurdering fra myndighetene og ekspertpanel?

Har vært i aksjemarkedet så lenge at jeg vet at når disse folka her dukker opp på forumet, så er det rett og slett svært positivt. Men de kommer til å kjøre kursen opp og ned, både ved forum og store kjøp/ salgsposter. De store pengene er på vei inn nå.

Link til fase to forsøk i BGBIO:

https://www.bergenbio.com/pipeline

1 and 2nd line NSCLC patients with a mutation in the STK11 gene: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05469178

2nd Line NSCLC: https://clinicaltrials.gov/study/NCT03184571

Det er bare fint, tidlig signaler om kjøp og interesse rundt selskapet er flott. De prøver selvsagt å luske seg inn bakdøren.. utfordringen er om de klarer å komme seg inn før melding fra selskapet, som kan komme når som helst.

Sitter i ro og har tjent på det. Kommer når den kommer den meldingen.

hvem er THE BANK OF NEW YORK MELLON SA/NV ser de solgte ca 14 mill aksjer denne uken, likevel er det lite forandring i topp 15 uten Investinor som selger litt og nordnett som kjøper litt .

Det er ikke store endringer nei, og 14 mill aksjer er bare 10 ganger min beholdning. Kan ikke kalles nedsalg.
Jeg tror de største aksjonærene vil være med.

Kampen om aksjene våre har begynt og det er helt klart flere større aktører på vei inn på markedet. Tid for en fot i bakken, hvor er vi?

Før emisjon ble meldt i starten av 2023 sto kursen i BGBIO i 80 – 90 øre (juster for nye aksjer i emisjonen, ikke warrants). Hva har skjedd siden dette? Jo kursen sank mot emisjonen, og emisjonskurs ble satt til lave 10 øre. Stygt gjort mot eksiterende aksjonærer, men også ett resultat av synkende kurs mot selve emisjonen. Som et plaster på såret fikk alle eksisterende aksjonærer 1 tegningsrett per 1 aksje de deltok med i emisjonen. BGBIO har redusert driftsutgifter med 50 prosent og fikk i emisjonen i august 2023 inn midler til å finansiere BGBIO til Q2 2025. Kliniske studier har gått sin gang og foreløpige resultater av disse er presentert og publisert i velrennomerte vitenskapelige tidsskrifter. De har i samme periode fått innvilget fast – track i USA for kliniske studier av bemcentinib, ett nåløye å komme gjennom. Studier på mennesker er strengt regulert og skal gjennom vurdering fra vitenskapelig panel i myndighetene som ofte avslår slike. Så helt uten noe som helst triggere var det svært ventet at kursen i BGBIO skulle korrigeres oppover etter emisjonen i august 2023 bassert på tekniske verdier og det er det vi har vært vitne til siste 3 – 4 månedene. Kursen burde i dag stått i minst 70 - 110 øre. Per i dag er kontantbeholdning og fremførbarunderskudd mer verdt enn selskapet, noe som betyr at patenter og teknologi/ studier er verdsatt til 0 kroner. Noe å tenke på det. Positivt.


Artikkelen som ble publisert 28. november 2023 i Science Direct ( https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0006497123081430 ) viste at overall median survival (OMS) gikk fra 8 måneder til 24,8 måneder for de som responderte på Bemcentinib behandling. Men hva betyr dette? At overlevelse gikk fra 8 til ~25 måneder? Nei, overall median survival er det tidspunktet i den kliniske studien hvor 50 prosent av pasientene har død og 50 prosent av pasientene har overlevd. Dette kan bety videre at de som har overlevd etter 25 måneder kan ha god overlevelse videre, uten at studiet/ artikkelen sier noe om det. Resultatene fra det kliniske studiene er dermed svært lovende. Andre livsnødvendige medisiner er tatt til markedet med betydelig mindre OMS enn dette. Mer om overall median survival: https://en.wikipedia.org/wiki/Survival_rate


KOMMENDE TRIGGERE PÅ KORT OG MELLOMLANGT SIKT:

1. Klinisk test for å undersøke om Bemcentinib er sikkert for pasient. Svar på dette studiet kommer i januar- februar 2024. og vil bli svært kursdrivende. Svaret på dette studiet er svært spennende, og det er indikert positivt fra ledelse og det er også gitt gode indikasjoner på dette i Q3 2023 presentasjon. Vi kan med stor sikkerhet anta dette studiet er helt vesentlig for at et større medisinsk firma vil inngå en avtale eller gjøre et eventuelt oppkjøp av BGBIO. Dette studiet må rett å slett være på plass og positivt. Personlig er jeg mer spent på dagene og ukene etter resultatene av dette studiet, tror ting kommer til å skje mhp på avtaler og eventuelt oppkjøp.

2. Mulighet for inngåelse om samarbeid med større aktør eller oppkjøp av BGBIO. Dagligleder har sagt at dette (økonominyhetene 16.11.2023: https://m.youtube.com/watch?v=x67UiBIMISA) er aktuelt i hele 2024, merk hele. Olin sa i samme intervju at BGBIO må ha en partner for å ta Bemcentinim til markedet.

3. BGBIO har ikke bare Bemcentinim. Det kan når som helst komme en lisensavtale som handler om Tilvestamab og en partner. Dette har dagligleder Olin snakket om i flere kvartalspresentasjoner.

4. Årsrapport 2023 kommer 14. februar 2024. Det har alltid kommet oppdatering om fremdrift og status i forbindelse med kvartal og årsrapporter.

Anbefaler dere som tviler å se hele intervjuet med daglig leder Olin i Økonominyhetene 16.11.2023: https://m.youtube.com/watch?v=x67UiBIMISA

Hva er det for vrøvl. Du skriver først at de har stoppet nedsalget og så er det kun en liten reduksjon. Alt i samme setning.
Nedsalget passer veldig godt med "slowly but steady". Og de fortsetter nedsalget.'

Hvor er det blitt av Biobull? Har du fått nytt nickname..? Kanskje Ravntid..eller andre i hans stil, det minner ihvertfall om Biobull?
Rart at han plutselig bare er borte etter flere år her inne..

17 børsdager igjen til Q4 og break out i BGBIO , resultatet til studien , evt partnere , 📈.. Her gjelder det å holde på aksjene og evt akkumulere .. Like før

Ved gode melding i Jan/feb tar nokk aksjen god fart.

Jeg fikk en skikkelig overhaling på forum for at jeg la ut et innlegg som sammenlignet Ultimovacs og BGBIO hvor spørsmålet var rasjonaliseringen av prisdifferansen på selskapene. Ultimovacs har 0,- i inntekt og tap på linje med BGBIO Likviditeten er noe bedre med + 200 MNOK Verdi er BGBIO på 0,8 MRD, mens ULTIMO er på ca 5 MRD.

Har studert Ultimovacs og deres studier i helgen, og de ligger lenger frem i løypen enn BGBIO med sine kliniske studier. Men fant likevel en svært interessant sammenligning mellom Ultimovacs UV1 og BGBIO’s Bemcentinib. VIKTIG/ MERK at jeg tar forbehold om at jeg har forstått resultatene riktig og tar gjerne innspill på dette, og vil korrigere snarest.

På side 12 i Q3 2023 presentasjonen til Ultimovacs så oppgir de Median Overall Survival (MOS) for UV1 i kombinasjon med IPI -NIVO behandling versus IPI – NIVO behandling. Median Overall Survival gikk fra 11,1 måneder til 15,4 måneder.

Link til Ultimovacs Q3 2023 presentasjon: https://cdn.prod.nntech.io/fundamentals-file-proxy/quartr/pdf/242e08593a039406ff2e8ca3ef27abb1.pdf

På side 13 i Q3 2023 presentasjonen til BGBIO så oppgir de median Overall Survival (MOS) for AXL positive (høyt responderende pasienter) med behandling med bemcentinib + pembrolizumab gikk fra 6,5 måneder til 14,1 måneder. MOS hadde signifikant økning på AXL negative pasienter også.

Link til BGBIO Q3 2023 presentasjon: https://cdn.prod.nntech.io/fundamentals-file-proxy/quartr/pdf/647854dc4faa136f500b08564ee20bba.pdf

Dette må bety at BGBIO sitt bemcentinib har gjort det svært godt i kliniske studier så langt, og at virkningspotensialt kan vurderes å være like stort om ikke betydelig større enn Ultimovacs UV1, understreker her for responderende pasienter (Altså at UV1 kan ha potensiale for flere pasienter totalt sett/ større markedspotensial).

MERK også side 16 i BGBIO sin Q3 2023 presentasjon (Recent ESMO cross-study data supports favorable BGBC008 survival vs. existing 2L NSCLC therapies) hvor Bemcentinib + Pembrolizumab behandling blir sammenlignet med eksisterende behandling; Pembrolizumab alene (Monotherapy) og Docetaxel following CIT. En ser her en betydelig økning i Median Overall Survival (MOS) ved kombinasjonsbehandling Bemcentinib + Pembrolizumab (6,1 til 14,1 måneder) versus Pembrolizumab alene (2,8 til 6,9 måneder) og Docetaxel following CIT (5,4 til 10,6 måneder).

Pembrolizumab er altså Merckv & CO sitt medikament Keytruda som de mister patent på i Europa i juni 2028 og USA i november 2036. Det gjør denne artikkelen interessant som omhandler Merck & CO sitt søk og arbeid for å finne medikamenter som kan kombineres med Keytruda (biosimilar) for å fornyet patentet for Keytruda: https://www.gabionline.net/biosimilars/general/biosimilars-of-pembrolizumab

Vil tro at Merck & CO er en høyaktuell kandidat til samarbeid med å få bemcentinib til markedet eller oppkjøp av BGBIO.

Fra internettet: Merck & Co. has a market cap or net worth of $301.27 billion as of January 19, 2024 (~3000 milliarder NOK).

Begge selskapene har stor oppside hvis de lykkes.
Ultimovax har veldig høy markedsverdi, som jeg syntes er utfordrende med det bakteppe at de mislykkes ved forrige avlesning av en fase2 studie...
Bergenbio er svært spennende med førstelinje-behandling i lungekreft studie og har en betydelig lavere verdsetting..
Har aksjer i begge selskapene..

Vil tro at avlesning av hovedstudie kommer nå fortløpende, kanskje neste uke allrede. Disse resultatene er helt avgjørende for videre studie prosess og er en stor trigger I aksjen. I tillegg har vi avtale/partner rundt Tilvestamab som kan komme plutselig..

👍💯

Investor direkte har ingen langsiktig eierskap i selskapene de investorer i ved oppstart, det er kun utvalgte selskaper som kommer i det gode selskap, her fra hjemmesiden.

investorer gjør vi utvalgte lovende bedrifter verdensledende.

Investinor investerer risikokapital i noen av de mest lovende selskapene i sitt marked. Investinor kan gjøre direkte investeringer i selskaper, investere i såkorn- og venturefond, matche-investere sammen med private investorer i såkorn- og venturefaseselskap,

Jeg har tro på begge selskapene klaesp! Men har kun aksjer i BGBIO. Så langt🙋🏻‍♂️

Kommer vi i mål denne uken? Snart februar kun en uke igjen til det, nyheter når som helst nå.-))

Har registrert at det er mange som og skriver negativt rundt Bergenbio på diverse forum, har en sterk mistanke om at det er folk fra Ultimovax menigheten på tekinvestor som står bak..

Ingen meldinger før 22.2.2024!
Denne dato ikke tilfeldig valgt. Det er da 3 måneder siden selskapet meldte om tildeling av opsjoner for kjøp av tegningsretter til ledende ansatte, inkludert Olin.
En uskrevet regel i meglerbransjen er at både primærinnsidere, inkludert ledende ansatte, meglere osv, ikke skal handle aksjer og opsjoner mm i 3 måneder fra dem har kjøpt slike, til det kommer nyheter fra selskapet som kan påvirke aksjekursen.
Eller omvendt: Det er den 21. februar i år gått tre måneder siden tegningsrettsmeldingen gikk ut gjennom børsen. Da har ledelsen forholdt seg til regelverket 100 %, og kan melde nyheter - uten å være bekymret for påstander om at opsjoner børsmeldt 21. november i fjor - rammes av noen innsideregler.
Det ville for eksempel ha vært umulig for Olin å forholdt seg til ovennevnte regelverk, og samtidig - som han tidligere har antydet - offentliggjort en deal med Tilvestamad før siste årsskifte, eller før 21.2.24 for den del.. Samme gjelder selvsagt uansett hvilken børssensitiv melding selskapet måtte dele ut..
En annen ting: Q4 kommer den 19.2.. Da kan det jo passe med en eventuell melding litt etter dette, hva nå en slik uansett måtte inneholde av sjokk eller glede..
Konklusjon: De tålmodige vinner også i BergenBio..

du skriver mye bra og det liker jeg
Men hold deg for god til den kranglingen om det som ikke har med BGBIO å gjøre så er alle tjent med dette.
Og det gjelder begge veier da dere har mye bra informasjon som alle er tjent med om de leser og selv tenker.
Det du i dag kom med er jo fakta som noen nå vil angripe og bruke da det er sagt slutten av denne mnd.
Men om man tar til seg det du her skriver er der logikk man ikke kommer forbi og da tåler vel de fleste at de 22 dagene er fornuftig selv om noen vil bruke de for det de er verdt i negativ forstand.

Tror du har misforstått litt her, det er vel ikke bgbio som skal godkjenne bemcentinid. Den er vel ute til godkjenning hos andre aktører enn bgbio, og etter børsens lover skal kurstriggende meldinger legges ut med en gang de er mottatt. Slik jeg ser det kan meldingen om godkjenning komme hvilken dag som helst så jeg kjøper til aksjer på dager når kurs er lav.))

Jeg har ikke nevnt noe om godkjenninger fra tredjeparter og eventuelle meldinger i den sammenheng.. Kun det som internt foregår i Bergenbio. Skjønner?
Forresten: Kan ikke du skrive på ett av nickene dine: De tre som har samme ortografi mm og som alle ser er fra samme person..

He he he pussig skrue du!

Du skrev feil igjen: Det skal være Onkel Skrue!

BerGenBio og Bemcentinib blir det nå garantert i søkelyset til de store selskapene. 💯💥

Det jeg liker meg Bergenbio er at de har fått med seg verdensledende eksperter på studien .

https://www.healthtalk.no/kreft/bergenbio-far-med-seg-internasjonale-lungekrefteksperter/167571

Riktig og her har vi førstelinje behandling med Bemcentinib .. Så tilbake til Trodelvy, her var standard behandling forsøkt før pasientene var inkludert . Når det er sagt har de vært gjennom beslutningsforum for trippel negativ bryst kreft og selv om primær endepunkt i akkurat denne studien ikke er tilfredsstilt så er det ikke utenkelig at det blir brukt off label likevel . For vanskelige kreft pasienter det ikke er mere å tilby er 3 måneder fortsatt noe, kanskje ikke i helsepolitisk øyemed og hos beslutningsforum , men for den enkelte … Så tilbake til Bemcentinib absolutt tenkelig med oppkjøp/samarbeid her etter dette;) ✔️😊.. En ting er sikkert : fast track ikke uten grunn;)

Det du skriver kan være ett poeng Pilkastmetoden, eller jeg ser rasjonale i det. Så kanskje, ett lite kanskje, kan du får rett, tiden får vise. Men å holde tilbake kurssensitiv informasjon er ikke lov, alle aksjonærer skal ha informasjon samtidig. Så i ett tenkt tilfelle hvor ledelsen i BGBIO vet at det er eller vil bli/ satt dato for signere en avtale, så tenker jeg at dette er informasjon som må meldes til markedet. Det utløser en vanskelig balansegang for ledelsen hvis de velger å holde informasjonen tilbake. Hvis vi snakker om en avtale, så er dette mellom BGBIO og ett annet selskap, som også har forpliktelser til å gi informasjon til sine aksjonærer og som sannsynligvis ikke er bundet av forhold som tegningsretter som du påpeker for BGBIO.

I tilfelle en avtale er/vil bli signert før nevnte dato, gjøres dette ofte som en intensjonsavtale der det også fremgår at selve avtalen skal signeres og publiseres på en gitt dato, gitt at alle endre forutsetninger før signering er klarert. Eller sagt enkelt: Det finnes utallige former for å tilpasse en avtales publiseringsdato, og ikke minst ettersom det i tilfellet BergenBio nå dreier seg om et kort perspektiv frem til 22.2.24.

Vi har ingen garantier for at du er fasiten, i går var det en knallrød dag for veldig mange selskaper på børsen vi var heldige gikk kun noen prosenter i minus. Jeg har for tiden min største portefølge i bgbio og jeg gambler ikke med at avtale skal signeres i februar når ledelse selv har antydet jan eller feb. Som tidsperspektiv. Sitter godt og fyller på på slike dager som i går.-)))

For nøyaktig ett år siden, 23. januar 2023 var kursen i BGBIO 83 øre (korrigert for nye aksjer i emisjonen 2,6 milliarder totalt, men ikke warrants). Hva har skjedd siden?

1. Halvering av driftsutgifter.

2. Emisjon som sikrer driften til Q2 2025,.

3. Resultat av klinisk studie med en økning i median overall survival fra 6,5 måneder til 14,1 måneder ved behandling med bemcentinib + pembrolizumab hos AXL positive pasienter med ikke småcellet lungekreft.

4. Nært forestående resultat av kliniske sikkerhetsstudie som vil si om bemcentinib er sikkert for pasient. Studiet er avgjørende for samarbeid med større aktør som BGBIO trenger for å ta bemcentinib til markedet.

5. Warrants som det er kjøpt ca. 300 millioner av per dags dato vil sannsynligvis innløses i april 2024 og styrke den økonomiske situasjonen ytterligere.

23. januar 2024: kurs 31 øre...

Tror vi skal kraftig opp fra dette nivået. Støtte på 0,3000. Regner ikke med at det skjer så mye før den 14 februar. For øvrig ser jeg at det er lagt ut 1 aksje på salg til 0,3055. Så det er mye triks og fiks i aksjen for tiden.

Helt klart et annet handelsmønster siste to ukene, så er nok kommet til en del tradere. Det er ikke annet å vente i en såpass volatil aksje. Men kursen holder god stand på lavt volum og stiger kraftig når volumet og handelen går opp. Sitter i ro og følger litt mindre med for tiden, transportetappe mot Q4 2023 og årsrapport 2023. Men kan komme meldinger før dette også, så har en tro på caset så er det sikreste å sitte på/ eie papiret.

Det vil jeg tro ja. Har selv vært inne i denne på et tidligere tidspunkt. Fikk pen gevinst da den gikk 150 % på en dag under Coronatiden. Så her kan det bli moro nok en gang.

Litt oppløftende lesing på kveldingen. Merk at artikkelen er fra 15. mai 2023:

https://www.healthtalk.no/bemcentinib-bergenbio-lungekreft/presenterer-nye-data-styrker-utvilsomt-optimismen-til-studien-vi-fokuserer-mest-pa/173670

Fantastisk bra for pasienter

Konkret bekrefter tilleggsdataene en klinisk meningsfull forbedring i median total overlevelse og median progresjonsfri overlevelse hos pasienter uavhengig av PD-L1 nivå. Videre indikerer tilleggsdataene ingen større sikkerhetsutfordringer sammenliknet med behandling med pembrolizumab alene.

– Dette er meget lovende, ettersom pasienter med lavt PD-L1-nivå ikke opplever fordeler med tilgjengelige PD-L1-hemmere. Videre indikerer dataene at pasienter med genmutasjoner der det er dårlig prognose for respons på tilgjengelige behandlinger, faktisk responderer veldig bra på kombinasjonen av bemcentinib og prembrolizumab, sier Olin.

Ingen grunn til å panikk selge aksjene sine he he kun tradere som tjener på det, godkjenning kommer og det når som helst, hva tror dere hender da._))