Følg Verrica!
Aksjen har steget ca 20% i dag (så langt)!
Noe er i gang :D

Takker for deling!
Veldig positive nyheter og det virker som om de er nokså sikre på at dette skal gå veien! Spennende om når Lytix skal motta "MileStoneDollars" fra Verrica? Tenker det blir meldt og vil være både en bekreftelse på at Lytix blir en vinner og at aksjekursen vil overstige feriepengene til de aller fleste :-)
Ganske så godt å være aksjonær i et selskap som vet hva de gjør, ikke hausser men går på tårne med joggesko på - Ingenting som blåses opp der i gården!
3 stk. prosjekter fase 2 er ikke verst for et så lite selskap og at Jespersen på Radiumhospitalet initierer en Linje 1 studie sier jo utrolig mye siden Radiumhospitalet allerede sponser en studie av LTX-315 -
Kan nesten ikke bli bedre enn dette!!!

Fra Verrica Q-presentasjon i dag: (aksjen har steget +2% i dag og +10% siste uken)

"Looking ahead, this quarter we expect to announce Phase 2 results from our lead pipeline candidate, VP-315, which is being evaluated for the treatment of basal cell carcinoma. As a potential first-in-class oncolytic peptide, VP-315 is designed to have a direct killing activity of the cancer cells, and also to stimulate the immune system to recognize, infiltrate, and attack the cancer. We expect to share data from the Phase 2 study later this quarter, and we are excited about VP-315’s potential to provide an important treatment alternative for the thousands of patients who are diagnosed each year with BCC.”

Enig!
Det at de gjennomførte emisjon for kun 50mill tross for Redeye sin estimat på 90mill, er en annen tegn på at ledelsen ser frem til gode nyheter og høyere aksjekurs!
Det kan være et tegn på at de har sterk tro på snarlig gjennombrudd, høyere aksjekurs (ved evt. behov for neste emisjon), milestones eller ny liscensavtale (slik som CEO Rekdal signaliserte på Q-presentasjon).

Takk for deling!
Alle tegn og signaler fra ledelsen tyder jo på at de er særdeles tilfreds med seg selv og forventer et stort "Gjennombrudd" i nær fremtid - Tenker da på Inside-handel og beløpet de "nøyde" seg med i Emisjonen! Vil også tro at Lytix sin Q1 vil være særdeles positiv denne gangen også!
Herlig med den stoore avstanden på Kjøp / Selg kolonnen på Børsen også - Inngangen blir stadig smalere her :-)

Spennede uke!

Verrica Pharmaceuticals Inc. (“Verrica” or “the Company”) (Nasdaq: VRCA), a dermatology therapeutics company developing medications for skin diseases requiring medical interventions, today announced that Ted White, Verrica Pharmaceuticals’ President and Chief Executive Officer, will present at the following investor conferences:

RBC Capital Markets Global Healthcare Conference
Date: Wednesday, May 15, 2024
Time: 3:05 p.m. ET
Location: New York, NY

HCW BioConnect Conference
Date: Monday, May 20, 2024
Time: 10:00 a.m. ET
Location: New York, NY

Denne kan få vinger ganske snart!

Spennende dager fremover! Viktig å posisjonere seg før store nyheten :)
Corporate update fra Verrica om 2,5 time! Det kan være årsaken for at det ikke finnes aksjer under 6,2 kr :D

Verrica Pharmaceuticals to Provide a Corporate Update and Report First Quarter 2024 Financial Results on May 13, 2024

https://www.morningstar.com/news/globe-newswire/9113083/verrica-pharmaceuticals-to-provide-a-corporate-update-and-report-first-quarter-2024-financial-results-on-may-13-2024

HarryP
Ok du kan eventuelt sende meg en dm på xtrainvestor , har samme brukernavn der

Publisert 25. april; LTX-315 i blærekreft med 4x forbedret overlevelse :)

A Transformable Specific-Responsive Peptide for One-Step Synergistic Therapy of Bladder Cancer
Synergistic therapy has shown greater advantages compared with monotherapy. However, the complex multiple-administration plan and potential side effects limit its clinical application. A transformable specific-responsive peptide (TSRP) is utilized to one-step achieve synergistic therapy integrating anti-tumor, anti-angiogenesis and immune response. The TSRP is composed of: i) Recognition unit could specifically target and inhibit the biological function of FGFR-1; ii) Transformable unit could self-assembly and trigger nanofibers formation; iii) Reactive unit could specifically cleaved by MMP-2/9 in tumor micro-environment; iv) Immune unit, stimulate the release of immune cells when LTX-315 (Immune-associated oncolytic peptide) exposed. Once its binding to FGFR-1, the TSRP could cleaved by MMP-2/9 to form the nanofibers on the cell membrane, with a retention time of up to 12 h. Through suppressing the phosphorylation levels of ERK 1/2 and PI3K/AKT signaling pathways downstream of FGFR-1, the TSRP significant inhibit the growth of tumor cells and the formation of angioginesis. Furthermore, LTX-315 is exposed after TSRP cleavage, resulting in Calreticulin activation and CD8+ T cells infiltration. All above processes together contribute to the increasing survival rate of tumor-bearing mice by nearly 4-folds. This work presented a unique design for the biological application of one-step synergistic therapy of bladder cancer.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38660815/

Nei. Har ikke brukt den hotmailadr på åresvis, så jeg har glemt både navn og nr :D

Lytix Biopharma announces approval of the Phase II study in early-stage skin cancer (melanoma) representing a significant commercial opportunity.

https://mb.cision.com/Main/16482/3968081/2760889.pdf

Lytix Biopharma setter i gang fase II-studie i Oslo
Lytix Biopharma har fått grønt lys for å starte en fase 2 neoadjuvant studie på Radiumhospitalet, med legemiddelet LTX-315 i kombinasjon med immunterapien Keytruda (pembrolizumab).

https://www.healthtalk.no/kreft/lytix-biopharma-setter-i-gang-fase-ii-studie-i-oslo/185637?noLog=1

HarryP
Har sendt deg e-post
Har du fått den?

Ny artikkel i «Oslo cancer Cluster»:

Lytix Biopharma: Pioneering Immunotherapy
Lytix Biopharma, a clinical-stage immuno-oncology company based in Oslo, Norway, has been making waves with its research and development efforts in cancer immunotherapy. Spearheaded by CEO Øystein Rekdal, the company has recently secured between NOK 50 and 55 million in new capital, showcasing strong support from existing shareholders and new investors alike.

One of Lytix Biopharma’s flagship projects is the development of LTX-315, a novel cancer immunotherapy drug candidate currently undergoing Phase II studies. Partnering with Verrica Pharmaceuticals, Lytix Biopharma aims to revolutionize the treatment of skin cancer with LTX-315, offering patients a non-surgical option with potentially reduced risks and improved outcomes.

Rekdal highlights the significance of the partnership with Verrica, stating, “The collaboration with Verrica shows that the company’s drug candidate has a commercial potential in one of the largest cancer indications globally.” Moreover, Lytix Biopharma’s innovative approach, addresses key challenges in cancer therapy, promising enhanced efficacy and reduced side effects compared to current treatments.

Read more about Lytix drug candidate LTX-315

(In Norwegian)Les mer om Lytix Biopharma i Healthtalk

https://oslocancercluster.no/2024/04/23/lytix-and-curida-growth-and-innovation/

https://www.redeye.se/research/1000484/lytix-biopharma-redeye-resumes-coverage

Target 14 up from 13.

Ja underlig. Var ikke noen små handler. Må ha gått under radaren. Får småplukke litt

Artikkel fra dagens MedWatch

Godt fornøyd med gjennomført emisjon
Taket var 55 millioner, og resultatet ble 50, men Lytix Biopharma-direktør Øystein Rekdals viktigste anliggende er at selskapet har penger til å få med seg de kommende milepælene i 2024.

Lytix Biopharma hentet denne uken 50 millioner kroner, like før det ble klart at Oslo Universitetssykehus går i gang med en føflekkreft-studie med selskapets legemiddelkandidat LTX-315.

De 50 millionene Lytix hentet var på forhånd garantert. 40 millioner var garantert av eksisterende aksjonærer, mens nye aksjonærer tegnet seg for de 10 resterende.

Øystein Rekdal, administrerende direktør i Lytix Biopharma, mener emisjonen lar Lytix gjennomføre planene sine:

– Vi ønsket å hente et beløp gjør at vi kan gjennomføre planene våre i 2024, samt nå viktige milepæler, som å sette i gang studien på Radiumhospitalet, og få topplinjedataene fra studien til Verrica, som skal presenterer til sommeren, sier Rekdal til MedWatch.

Verrica Pharmaceuticals er Lytix’ amerikanske partner. Selskapet kjører for øyeblikket en fase 2-studie på basalcellekreft med LTX-315 (som selskapet har døpt VP-315 når de tar den i bruk).

Lytix’ egne fase 2-studie er ATLAS-IT-05-studien, som inkluderer føflekkreftpasienter som tidligere har feilet behandling med sjekkpunkthemmer skal gis LTX-315 og pembrolizumab (Keytruda). Det er enda noen pasienter som er tidlige i forløpet i studien, men Rekdal forventer å kunne rapportere data fra studien i løpet av 2024.

Radiumhospitalet-studien, som nylig fikk grønt lys til oppstart av Direktoratet for medisinske produkter, forventes å ha interim-resultater klart i første halvdel av 2025, ifølge Rekdal. Forsøk med LTX-315 gir raske resultater, og i studiene skal ikke overlevelse undersøkes, men heller direkte effekter:

– Vi får ganske raske avlesinger. Primærendepunktet er direkteeffekten på lesjonene, hvor vi ser på i hvilken grad kreften er tilbakevendende etter kirurgi, sier Rekdal.

Studien er utprøver-initiert med Oslo Universitetssykehus som utprøver. Den skal ledes av Henrik Jespersen, leder for melanom-onkologi ved Radiumhospitalet. Studien er dermed svært rimelig for Lytix, og skal undersøke LTX-315 i en neoadjuvant setting, altså før kirurgi er gjennomført på føflekkreften.

– Behandlingen vår passer godt inn i denne settingen, siden den må virke raskt i vinduet før kirurgi. Behandling med LTX-315 tar bare fem uker, sier Rekdal.

Rekdal er begeistret for studien både fordi den tilbyr en betydelig kommersiell mulighet ved å gå tidligere i linjene, og medisinsk er det gode grunner til å tro at friskere pasienter tidligere i forløpet kan ha bedre effekt av behandlinger som utnytter immunsystemet:

– Det å gå til de sykeste pasientene når man utvikler immunterapi er mye mer utfordrende enn annen terapi, som er mindre avhengig av pasientenes immunsystem. Derfor er vi veldig fornøyde med å kunne starte studier på pasienter som er tidligere i sykdomsforløpet, sier han.

Starten av Radiumhospitalet-studien representerer imidlertid ikke en diversifisering av porteføljen til Lytix, da den og ATLAS-IT-05-studien går på samme krefttype og i kombinasjon med samme sjekkpunkt-hemmer (Keytruda). Rekdal mener selskapet har et «fokusert utviklingsprogram»:

– Vi har et fokusert utviklingsprogram hvor vi går i føflekkreft, som er krefttypen som øker mest i hyppighet i Norge, og som vi mener vår teknologi kan være spesielt egnet til å behandle.

– Jeg tror også at det er dette «big pharma» ønsker å se. Tidligere har de gått inn i mange kombinasjoner, men nå mener jeg de ser etter solide fase 2-data, og det mener jeg vi genererer nå, sier Rekdal.

Lytix undersøker i ATLAS-IT-05-studien 20 pasienter, mens Radiumhospitalet-studien skal rekruttere 27 pasienter. Rekdal mener at de med dette pasient-volumet vil kunne vise effekt nok til at et større legemiddelselskap vil ønske å være med som en partner på en større bekreftende studie (slik som en fase 2b-studie):

– Med positive data fra både Verrica og neoadjuvant-studien mener jeg vi er godt validert, og 05-studien vil også være med på å bidra til dette inntrykket. Tilsammen åpner dette for å gå i dialog med de større selskapene, og validerer potensialet til nestegenerasjons-molekylet vårt, som kan tas inn i klinisk fase, sier han.

Nestegenerasjons-molekylet er LTX-401, som deler flere egenskaper med LTX-315, og som har vist seg trygg og effektiv i pre-kliniske modeller, i blant annet leverkreft.

https://medwatch.no/nyheter/legemidler_biotek/article17053313.ece

Studien har fått navnet NeoLIPA-studien og inkluderer 27 pasienter med klinisk påvisbar og operabel stadium III-IV melanom. Rekrutteringen starter før sommeren.

Studien skal foregå ved Oslo universitetssykehus og ledes av Henrik Jespersen, leder for melanom-onkologi ved Radiumhospitalet.

– Vi er veldig spente på å starte NeoLIPA-studien og undersøke den kliniske effekten av LTX-315 i kombinasjon med anti-PD-1 sjekkpunkthemmeren pembrolizumab hos pasienter med tidig stadium melanom, sier Jespersen.

– Ved å direkte drepe kreftceller i den injiserte svulsten, kan LTX-315 redusere svulsten lokalt før kirurgi og samtidig aktivere kreft-spesifikke immunresponser hos pasienten som potensielt kan redusere risikoen for tilbakefall av sykdommen etter kirurgi, legger han til.

Studien er en utprøver-initiert studie. Utgiftene til Lytix begrenser seg dermed hovedsakelig til leveranser av legemidlet.

– I løpet av de neste månedene forventes flere spennende milepæler, blant annet resultater fra den lovende fase 2-studien med Verrica og oppstarten av NeoLIPA studien i pasienter med tidligere stadier av melanom i Oslo, sier Rekdal.

Merkelig liten interesse med tanke på insiden her

Sterk innsidehandel 🤩

https://newsweb.oslobors.no/message/616907

Så nå er vi snart tilbake til utgangspunktet, kr. 5,50.

https://www.finansavisen.no/helse/2024/04/25/8123762/lytix-biopharma-far-fase-ii-godkjenning?zephr_sso_ott=uGA1oE

Det er business! Folk tar gevinst ved oppgang etter sin strategi!
Etter min mening er LYTIX med sin potensial på dagens kurs, per dd. beste investering på OB!

Nå er det slik i Lytix at noen aksjonerer ønsker å selge den nedover. Det viser historien.

Da kom det vi har ventet på så lenge : Oppgang.

https://newsweb.oslobors.no/message/616698

Prøv denne:
https://www.lytixbiopharma.com/national-prospectus-2024

Velg land, tegningsblankett er siste side...

Det er lagt opp som selskapshendelse i Nordnet hvis du har Zero konto. Fristen var 23.4...men nå handles aksjen uansett til emisjonskurs

Du finner tegningsblankett i prospektet, publisert 10. april.

Jeg finner tegningsrettene mine for poLight på VPS - Men hvor finner jeg tegningsrettene for Lytix? Forstår at de ikke kan omsettes...? Finner heller ikke det dokumentet for å bestille aksjer - Jækla vanskelig Emisjon dette! Er det fordi det er på Investeringskonto Zero?
Beklager min uvitenhet da :-)

Ja er klar for mer, men venter til i morra...

Husk siste tegningsdag i morgen (24.04)!
Dobbelingskandidat innen 2 måneder :)

Presentasjon Lytix @ Redeye NÅ!

https://www.redeye.se/research/996742/lytix-biopharma-ceo-presentation-and-qa?utm_source=interview

https://medwatch.no/nyheter/legemidler_biotek/article17003187.ece

Lytix Biopharma er i klinisk fase med sin kreftbehandling. Tirsdag kveld melder selskapet lansering av en delvis garantert aksjeemisjon som vil gi biotek-selskapet mellom 50 og 55 millioner kroner.

Lytix Biopharmas hovedkandidat er kreftlegemidlet LTX-315, som er et molekyl som injiseres direkte inn i svulsten.

– Vi er sikre på at Lytix vil spille en nøkkelrolle i morgendagens kreftbehandling, sier Øystein Rekdal, administrerende direktør i Lytix Biopharma, i en børsmelding.

– Den sterke støtten fra aksjonærene gjør oss i stand til å ta selskapet gjennom viktige kommende milepæler, både med tanke på å realisere de neste stegene i pågående kliniske studier, som den lovende fase 2-studien med vår partner Verrica Pharmaceuticals, og oppstarten av en ny studie på kreftpasienter i tidlig fase ved Oslo universitetssykehus, Radiumhospitalet, sier Rekdal.

Har sikret 50 millioner kroner
50 millioner kroner av beløpet er sikret gjennom forhåndstilsagn fra eksisterende aksjonærer og tegningsgarantier fra noen få utvalgte nye investorer.

Midlene vil ta selskapet inn i 2025, og vil realisere flere milepæler med stort potensial for verdiskapning, ifølge Lytix.

– Først og fremst forventes den kommende avlesningen av Verricas fase 2-studie for VP-315 (LTX-315) til sommeren. Den kliniske studien undersøker behandling av pasienter med hudkreftsykdommer (basalcellekarsinom).

– Dagens kirurgiske behandlinger for hudkreft kan være invasive og smertefulle, og kan kreve ødeleggelse av friskt vev. LTX-315 representerer et potensielt ikke-kirurgisk alternativ for pasienter med hudkreft. Verrica har de globale rettighetene til det basalcellekarsinom-markedet, skriver Lytix.

Dette markedet alene forventes å øke fra 6,7 milliarder dollar i 2021 til 11,4 milliarder dollar i 2028, ifølge selskapet.

Rekdal sier samarbeidet med Verrica viser at selskapets legemiddelkandidat kan brukes på en av de største kreftindikasjonene globalt, med «et svært stort kommersielt potensial».

– I tillegg gjør lisensavtalen det mulig for oss å realisere verdier underveis, noe som øker vår økonomiske robusthet. Vi ser veldig frem til den kommende avlesningen fra Verrica, sier Rekdal.

Utvider porteføljen
Lytix har hittil mottatt 3,5 millioner dollar fra Verrica. I henhold til lisensavtalen kan Lytix motta opptil 110 millioner dollar i fremtidige utviklings- og salgsmilepæler, med 10-15 prosent royalty på fremtidig salg, basert på oppnåelse av spesifikke milepæler.

Nå har selskapet bestemt at porteføljen av kliniske studier utvides fra kreftpasienter i sen fase til pasienter med svulster som kan fjernes kirurgisk, en mindre fremskreden sykdom og et sterkere immunforsvar:

– Lytix vil derfor medfinansiere en neoadjuvant studie (ATLAS-IT-06) på melanompasienter med tidlig stadium av sykdommen, som skal gjennomføres ved Oslo universitetssykehus, Radiumhospitalet. Forventet oppstart er første halvår 2024, opplyses det.

ATLAS-studien
Selskapet viser til lovende effekter så langt i den pågående studien ATLAS-IT-05, som viser stabilisering av sykdommen hos tungt behandlede pasienter.

– Ved å introdusere LTX-315 for pasienter i tidlig fase kan vi øke responsraten betydelig, samtidig som det har et større kommersielt potensial på grunn av markedsstørrelsen, sier Rekdal.

Denne pasientpopulasjonen med et mer robust immunsystem har større sjanse for å respondere på Lytix’ immunterapi, noe som representerer en kommersiell mulighet med en større pasientpopulasjon, mener Lytix.

Forhåndstilsagn på 40 millioner
Selskapet har mottatt bindende forhåndstilsagn fra enkelte eksisterende aksjonærer på til sammen 40 millioner kroner.

I tillegg har noen få nye investorer garantert å tegne for inntil ti millioner kroner.

Lytix hevder deres teknologi kan løse den største utfordringen i dagens kreftbehandling ved å generere en bred tumorspesifikk immunrespons hos hver enkelt pasient.
En kreftvaksine vekker immunsystemet. Lytix’ molekyl har to mekanismer: Det dreper kreftceller, og har en direkte og indirekte effekt på immunsystemet. Rekdal har overfor MedWatch tidligere omtalt teknologien som en hybrid mellom cellegift og immunterapi.

Bare å fylle på med billige aksjer for å få tegningsretter !
Snart hagler med kursdrivende nyheter for å motivere investorer for emisjon. Slik er rutiner!

Biotekk på OB går sin vei som en due og følger ikke logikken. En aksje kan starte dagen med +10% og ende på -10% uten nyheter :D

Hvis LYTIX skulle fulgt lærebøker, hadde vi ikke sette 6kr kurs!
Min prediksjon er at det skal opp, i hvert fall etter klarering av emisjon. Jeg forbereder meg på 20kr kurs etter Verrica sin read out innen slutten av Juni særlig etter gårsdagens presentasjon :)

Det ble -6% i dag, Hva skjer videre opp eller ned ??

StockWizard Ikke lenge til slutten av Juni da - Blir utrolig spennende dette :-)
Presentasjonen var veldig optimistisk til fordel Lytix og CEO virket jo veldig optimistisk!