https://medwatch.no/nyheter/legemidler_biotek/article17003187.ece

Lytix Biopharma er i klinisk fase med sin kreftbehandling. Tirsdag kveld melder selskapet lansering av en delvis garantert aksjeemisjon som vil gi biotek-selskapet mellom 50 og 55 millioner kroner.

Lytix Biopharmas hovedkandidat er kreftlegemidlet LTX-315, som er et molekyl som injiseres direkte inn i svulsten.

– Vi er sikre på at Lytix vil spille en nøkkelrolle i morgendagens kreftbehandling, sier Øystein Rekdal, administrerende direktør i Lytix Biopharma, i en børsmelding.

– Den sterke støtten fra aksjonærene gjør oss i stand til å ta selskapet gjennom viktige kommende milepæler, både med tanke på å realisere de neste stegene i pågående kliniske studier, som den lovende fase 2-studien med vår partner Verrica Pharmaceuticals, og oppstarten av en ny studie på kreftpasienter i tidlig fase ved Oslo universitetssykehus, Radiumhospitalet, sier Rekdal.

Har sikret 50 millioner kroner
50 millioner kroner av beløpet er sikret gjennom forhåndstilsagn fra eksisterende aksjonærer og tegningsgarantier fra noen få utvalgte nye investorer.

Midlene vil ta selskapet inn i 2025, og vil realisere flere milepæler med stort potensial for verdiskapning, ifølge Lytix.

– Først og fremst forventes den kommende avlesningen av Verricas fase 2-studie for VP-315 (LTX-315) til sommeren. Den kliniske studien undersøker behandling av pasienter med hudkreftsykdommer (basalcellekarsinom).

– Dagens kirurgiske behandlinger for hudkreft kan være invasive og smertefulle, og kan kreve ødeleggelse av friskt vev. LTX-315 representerer et potensielt ikke-kirurgisk alternativ for pasienter med hudkreft. Verrica har de globale rettighetene til det basalcellekarsinom-markedet, skriver Lytix.

Dette markedet alene forventes å øke fra 6,7 milliarder dollar i 2021 til 11,4 milliarder dollar i 2028, ifølge selskapet.

Rekdal sier samarbeidet med Verrica viser at selskapets legemiddelkandidat kan brukes på en av de største kreftindikasjonene globalt, med «et svært stort kommersielt potensial».

– I tillegg gjør lisensavtalen det mulig for oss å realisere verdier underveis, noe som øker vår økonomiske robusthet. Vi ser veldig frem til den kommende avlesningen fra Verrica, sier Rekdal.

Utvider porteføljen
Lytix har hittil mottatt 3,5 millioner dollar fra Verrica. I henhold til lisensavtalen kan Lytix motta opptil 110 millioner dollar i fremtidige utviklings- og salgsmilepæler, med 10-15 prosent royalty på fremtidig salg, basert på oppnåelse av spesifikke milepæler.

Nå har selskapet bestemt at porteføljen av kliniske studier utvides fra kreftpasienter i sen fase til pasienter med svulster som kan fjernes kirurgisk, en mindre fremskreden sykdom og et sterkere immunforsvar:

– Lytix vil derfor medfinansiere en neoadjuvant studie (ATLAS-IT-06) på melanompasienter med tidlig stadium av sykdommen, som skal gjennomføres ved Oslo universitetssykehus, Radiumhospitalet. Forventet oppstart er første halvår 2024, opplyses det.

ATLAS-studien
Selskapet viser til lovende effekter så langt i den pågående studien ATLAS-IT-05, som viser stabilisering av sykdommen hos tungt behandlede pasienter.

– Ved å introdusere LTX-315 for pasienter i tidlig fase kan vi øke responsraten betydelig, samtidig som det har et større kommersielt potensial på grunn av markedsstørrelsen, sier Rekdal.

Denne pasientpopulasjonen med et mer robust immunsystem har større sjanse for å respondere på Lytix’ immunterapi, noe som representerer en kommersiell mulighet med en større pasientpopulasjon, mener Lytix.

Forhåndstilsagn på 40 millioner
Selskapet har mottatt bindende forhåndstilsagn fra enkelte eksisterende aksjonærer på til sammen 40 millioner kroner.

I tillegg har noen få nye investorer garantert å tegne for inntil ti millioner kroner.

Lytix hevder deres teknologi kan løse den største utfordringen i dagens kreftbehandling ved å generere en bred tumorspesifikk immunrespons hos hver enkelt pasient.
En kreftvaksine vekker immunsystemet. Lytix’ molekyl har to mekanismer: Det dreper kreftceller, og har en direkte og indirekte effekt på immunsystemet. Rekdal har overfor MedWatch tidligere omtalt teknologien som en hybrid mellom cellegift og immunterapi.

Bare å fylle på med billige aksjer for å få tegningsretter !
Snart hagler med kursdrivende nyheter for å motivere investorer for emisjon. Slik er rutiner!

Biotekk på OB går sin vei som en due og følger ikke logikken. En aksje kan starte dagen med +10% og ende på -10% uten nyheter :D

Hvis LYTIX skulle fulgt lærebøker, hadde vi ikke sette 6kr kurs!
Min prediksjon er at det skal opp, i hvert fall etter klarering av emisjon. Jeg forbereder meg på 20kr kurs etter Verrica sin read out innen slutten av Juni særlig etter gårsdagens presentasjon :)

Det ble -6% i dag, Hva skjer videre opp eller ned ??

StockWizard Ikke lenge til slutten av Juni da - Blir utrolig spennende dette :-)
Presentasjonen var veldig optimistisk til fordel Lytix og CEO virket jo veldig optimistisk!

Det er vel for å kunne fremstå som en solid samarbeidspartner med økonomi til å være med hele veien til medisinen er på markedet! Hvis Lytix eks.skulle gå konkurs før det kommer så langt vil jo alt stoppe for Verrica også - Mange ting som måtte avklares før Verrica kunne gå videre....
Men veldig grei måte å utføre emisjonen på! Har aksjer i poLight og der skal de nå ha sin andre emisjon siden jeg kjøpte der - Veeldig kursfall og offentliggjørelse av emisjon leenge før - Så kursen sank jo selvffølgelig som en stein... Ugrei måte å gjøre ting på! Så Lytixmetoden var bra!

Hvorfor hastverk med emisjon om så meget optimistiske ?

Anbefaler å se på Verrica sin presentasjon som pågår:
De bekrefter nå at final read out for SCC kommer når som helt (eminentlig) i Juni og at de er veldig optimoste om resultater, og ser frem å diskutere om fase3 etter møter med myndigheter :D

Som jeg tidligere har sagt: VENT og SE ;)

By the way: Verrica har presentasjon i kveld kl 20:10 (norsk tid) :D
https://verrica.com/press_release/verrica-pharmaceuticals-announces-presentation-at-the-23rd-annual-needham-virtual-healthcare-conference/

De som har lastet tungt i LYTIX må føle seg lurt. Her skrøt Gullhaugen av at aksjen skulle til himmels. Ny aksje der han er hausser og lover gull og grønne skoger så er aksjen med et under emisjon. Han har utrolig teft for å finne dårlige aksjer. Kjøp det han sier er dårlig og ligg unna alt han skryter av. En skulle tro han var megler hos DNB. Farmasi er lurt å ligge unna om du da ikke har råd til å tape hele summen. 1 av 50 ganger kan du treffe.

Kjemnmmpe god nyhet 🤩🤩🤩
Nå er alle snakkis og frykt for «krise/øre-emi» ferdig 🤩🤩
Veien til 10kr er kort, og ved godnyhet fra Verrica (innen 31.06.) ikke urealistisk å forvente 20kr per aksje 🤩🤩🤩
Nå er det å laste opp og sikre rettighet for tilgang på billige subscripstion 🤩🤩🤩🤩🤩🤩🤩🤩🤩

Emisjon meldt på Børsen nå. Veldig bra nyheter sammen med kunngjøringen. Viktige tidlige resultater allerede til sommeren! Best å lese heele kunngjøringen - Fremstår som veldig optimistisk og emisjonen er vel faktisk garantert suksess bare ved eksisterende investorer... Så trua på at Lytix skal lykkes er berettiget stor!
Blir nok å fylle på når Emi-dagen kommer :-)

Any offering of the securities referred to in this announcement will be made by means of a national prospectus. This announcement is an advertisement and is not a prospectus. Investors should not subscribe for any securities referred to in this announcement except on the basis of information contained in the aforementioned national prospectus, if a prospectus is published. Copies of any such prospectus will, following publication, be available from the company's registered office and, subject to certain exceptions, on the website of the company.

Oslo, April 9, 2024. Lytix Biopharma, a clinical-stage biotech company developing the future technology of cancer treatments, today announced the launch of a partially guaranteed share offering, raising a total of NOK 50 to 55 million. Lytix’s unique technology may overcome the major challenge of today’s cancer treatment, by generating broad tumor-specific immune responses in each patient.

“We are confident that Lytix will play a key role in tomorrow’s cancer treatment. Strong shareholder support enables us to take the company through important upcoming milestones, working towards realizing both the next steps of current clinical studies, such as the promising phase II study with our partner Verrica Pharmaceuticals, and the initiation of a new study in early-stage cancer patients at the Oslo University Hospital, Radiumhospitalet”, says Dr. Øystein Rekdal, CEO of Lytix Biopharma.

NOK 50 million of the amount is secured through pre-commitments by existing shareholders and subscription guarantees from a few selected new investors. The pre-commitments and subscription guarantees show the strong support of Lytix’s business model and technology.

Important read-out expected this summer
The funds will take the company into 2025, foreseen realizing several high potential value inflecting milestones. First and foremost, the upcoming read-out of Verrica’s Phase II trial for VP-315 (LTX-315) is expected this summer. The clinical study investigates the treatment of patients with skin cancer diseases (basal cell carcinoma).

Current surgical treatments for skin cancer can be invasive and painful, and may require the destruction of healthy tissue. LTX-315 represents a potential non-surgical alternative for patients suffering from skin cancer. Verrica has global rights for this market (basal cell carcinoma), a market which is alone expected to increase from USD 6.7 billion in 2021 to USD 11.4 billion by 2028.

“Our partnership with Verrica proves the potential application of our lead drug candidate in one of the biggest cancer indications globally, with a very large commercial potential. Furthermore, the licensing agreement enables us to realize values along the way, increasing our financial robustness. We are very much looking forward to the upcoming readout from Verrica”, continues Dr. Rekdal.

Lytix has to date received USD 3.5 million from Verrica. Under the licensing agreement, Lytix can receive up to USD 110 million in future development and sales milestones, with 10-15 percent royalties on future sales, based on reaching specific milestones.

Expanding into early-stage patients
Lytix has decided to expand its portfolio of clinical studies from late-stage cancer patients to patients with tumors able to be surgically removed, a less advanced disease, and a stronger immune system. Therefore, Lytix will co-finance a neoadjuvant study (ATLAS-IT-06) on melanoma patients with early-stage diseases, taking place at the Oslo University Hospital, Radiumhospitalet. The expected start-up is H1 2024.

“We’ve seen promising effects so far in our ongoing study (ATLAS-IT-05) showing stabilization of the disease in heavily treated patients. Introducing LTX-315 for early-stage patients can significantly increase the response rate, as well as having a greater commercial potential due to the market size”, adds Dr. Rekdal.

This patient population with a more robust immune system has a better chance of responding to Lytix’s immunotherapy, representing a commercial opportunity with a larger patient population.

Strong support from existing shareholders The company has received binding pre-commitments from certain existing shareholders amounting to a total of NOK 40 million. Furthermore, a few new investors have guaranteed to subscribe for up to NOK 10 million. The application period for the Offer Shares commences, subject to publication of the prospectus, on 10 April 2024 and expires on or about 24 April 2024 at 16:00 hours (CEST), subject to any extensions.

Raising capital now is in line with the company’s previously communicated funding strategy and timeline. This is the first round of capital raise since the IPO in 2021, also supported by a strong cost discipline and adjustments over the past months.

Please see the prospectus for additional details on the transaction, including the risk factors associated with any investment in the company.

For more information, please contact:
Øystein Rekdal, CEO

? Relativ lav omsætning. Kursen siver nedover. Det ses næsten dagligt. Hvad mener du med "ikke sett slik handlingsmønster før" ?

Har ikke sett slik handlingsmønster før!

De må jo finansieres videre og det der dyrt, uhyre dyrt i nåværende tid hvor nesten alle skyr biotech-selskaper!

Tenker det kommer en emisjon på svært lavt nivå med det første. Så tror det er lurt å holde seg unna inntil videre selv om teknologien ser ok ut.

Og det gjør det ekstra lite attraktivt pga. av de er på et tidlig studie-stadium, og er på alle måter er et prekommersialt selskap dom fortsatt ikke er notert på en seriøs liste på en seriøs børs!

Ser veldig bra ut og ser ikke bort ifra et kurshopp til 10 kr sånn plutselig en av de nærmeste dagene.

"Interim data from our Phase 2 ATLAS-IT-05 study in combination with Merck & Co’s Keytruda (pembrolizumab) in stage III-IV melanoma patients refractory to treatment with PD-1/PD-L1 inhibitors has shown a stabilisation in this heavily pre-treated and late-stage patient population with
a disease control rate in approximately half of the patients for up to one year following the start of treatment and one patient with a partial response.

This is just the beginning."

"The patients we are treating have failed on multiple lines of therapy and their immune system is already very depleted. We like to use the analogy of a car: if you try and start the engine with a flat battery, then you are unlikely to get very far. But if the battery is fully charged, you can begin your journey. We think LTX-315 will work best in earlier stage patients who have had fewer treatments, where the immune system is still functioning."

Her er det artikkelen :)

There are huge challenges to be addressed in oncology in
the coming years, one of which is the low response rate by many cancer patients to current immunotherapy drugs. At our Norwegian company Lytix Biopharma AS we have been studying this problem for some time and have come up with
a candidate immunotherapy which we believe could mobilise the body’s own defences against cancer, but in a different way than existing drugs.
Central to our approach is the discovery of a naturally occurring peptide that forms the first line of defence for humans against microbes. We have discovered that some
of these peptides can also have an effect against cancer. Called LTX-315, our molecule draws on more than 30 years of research at Tromsø University which is located above the Arctic Circle in Norway. It was here that our scientists first identified the host defence peptide bovine lactoferricin (LFcinB) as a molecule of interest in the natural world. They have subsequently been designing antimicrobial and anticancer properties for this peptide.
Our researchers found that the peptide had a 10-fold higher activity against bacteria than the parent protein, lactoferrin. After reading an article about the anticancer effects of lactoferrin, we wondered whether the peptide fragment might have a stronger activity against cancer cells. After testing the peptide in an animal cancer model, we discovered – to our great surprise – that it did. The solid tumours in the animal models disappeared within a few days.
We were also able to re-challenge the animal model with cancer cells and to our even greater surprise, the tumour did not return after we had treated the animals from the same cancer. Not only had we found a molecule that was able to kill the cancer, it was also able to induce a vaccination effect. This was the starting point for the next stage of research. We began to make different derivatives of the molecule to see which elements of the peptide were critical for the anti-cancer activity. This is how we arrived at LTX-315.
We reduced the size of the molecule from 25 amino
acids to nine amino acids, including one that is chemically modified. The molecule is easily manufactured, increasing our confidence in its eventual use in humans. We chose LTX-315 from hundreds of analogues and tested it against 50 cancer cell lines. We found that it has an acceptable specificity for cancer cells versus healthy cells and is able to kill chemo- resistant cancer cells.
After being directly injected into a tumour, LTX-315
works by breaking down the cell and causing the cancer cell membrane and intracellular compartments to disintegrate. Like bacteria, cancer cells have negatively charged targets that protrude from their cell membranes. These attract
the peptide through electrostatic interactions. It’s these negatively charged targets that allow LTX-315 to distinguish between tumours and healthy tissues.
Once it has penetrated the cell membrane, LTX-315 causes the destruction of the machinery inside the cancer cell that
is essential for its survival – specifically the mitochondria that supply its energy. It ends up in almost in an explosion of the cancer cell – accompanied by a release of molecules that are able to activate the immune system, since as the mitochondria are destroyed, this causes the release of bacteria-like ‘danger signals’ that invoke the immune system to attack the tumour. They create tension so the immune system wakes up and becomes alert.
Mitochondria are thought to originate from a bacteria, which may explain why they are targeted by our cationic molecules.
A solid tumour often contains many different cancer cells with different mutations, which makes it very challenging to completely eradicate a cancer. Since mitochondria have their own DNA, the exposure of mutated proteins encoding both nuclear DNA and mitochondria DNA from cells killed by LTX-315 could potentially result in a broader immune response towards the tumour and increase the probability that a broader immune response could be activated to conquer the cancer.
The mutated proteins or tumour antigens that are released are only found on the surface of the tumours – including those that may be residing elsewhere on the body after spreading, or metastasising, from the original cancer. This leads to the metastasised tumours becoming vulnerable to attack as the body learns to recognise these tumour-specific antigens.
The unique mode of action of our molecule is patent protected in the US in combination with chemotherapy and with anti-CTLA-4 checkpoint inhibitors. LTX-315 has already been granted patent protection in Europe, Australia, New Zealand, China, South Korea and Russia.
Overall, we have strong patent protection in major markets including the US and Europe up to 2035.
Interim data from our Phase 2 ATLAS-IT-05 study in combination with Merck & Co’s Keytruda (pembrolizumab) in stage III-IV melanoma patients refractory to treatment with PD-1/PD-L1 inhibitors has shown a stabilisation in this heavily pre-treated and late-stage patient population with
a disease control rate in approximately half of the patients for up to one year following the start of treatment and one patient with a partial response.
This is just the beginning. The patients we are treating have failed on multiple lines of therapy and their immune system is already very depleted. We like to use the analogy of a car: if you try and start the engine with a flat battery, then you are unlikely to get very far. But if the battery is fully charged, you can begin your journey. We think LTX-315 will work best in earlier stage patients who have had fewer treatments, where the immune system is still functioning.

Forsøkte å lese artiklen, men den er bak betalingsmur :(

https://www.mednous.com/strategy-raising-response-rates-immunotherapy


Har sendt et forspørsel til LYTIX om «kortversjon» av artiklen!

Denne gikk under radaren, fra 29.02.24

https://medwatch.no/nyheter/legemidler_biotek/article16891330.ece


Lytix Biopharma varsler «spennende ekspanderende løp»

Lytix Biopharmas hovedkandidat er kreftlegemiddelet LTX-315, som injiseres direkte inn i svulsten.

Torsdag legger det børsnoterte selskapet frem tall for det fjerde kvartalet og siste halvåret i 2023.

– Vi er godt posisjonert til å løse manglene ved dagens kreftbehandling. I tillegg ser vi frem til å starte en fase 2-studie på kreftpasienter i et tidligere stadium av med et mer robust immunsystem og et større kommersielt potensial, sier administrerende direktør Øystein Rekdal i rapporten.

Kontantbeholdningen i Lytix var på 27,4 millioner kroner ved utgangen av fjerde kvartal 2023, sammenlignet med 94,5 millioner kroner per 31. desember 2022.

Kostnadskutt

Selskapet har en økning i personalkostnadene i det andre halvåret. De kom på 12,6 millioner kroner, sammenlignet med 11,3 millioner kroner i andre halvår året før. Dette forklares i hovedsak med et noe høyere antall ansatte i perioden, skriver selskapet i rapporten.

En utfordrende situasjon i finansmarkedene gjorde at Lytix i 2023 innførte tiltak for å kutte kostnader, med sikte på å effektivisere driften og organisasjonen for å prioritere kliniske utviklingsarbeid, heter det i rapporten.

Selskapet skriver videre at tiltakene resulterte «i betydelige kostnadsbesparelser, og en forlengelse av selskapets eksisterende ressurser til og med første halvår 2024».

– Initiativet innebærer en nedskalering av arbeidsstokken og et kontinuerlig fokus på å redusere andre driftskostnader. Disse tiltakene er avgjørende for å sikre Lytix’ drift under utfordrende globale økonomiske forhold, står det i rapporten.

– Dette ligger det ingen dramatikk i, sier Rekdal til MedWatch.

– Nå fokuserer vi som organisasjon for å gjøre det optimale. Jeg er jo klar over at mange selskaper er flere ansatte enn oss. All kjernekompetanse blir med oss videre, så det er ingen dramatikk i dette, og vi har det rette mannskapet. Det blir spennende ekspanderende løp fremover, sier han.

Lytix har ti ansatte nå, opplyser Rekdal, som ikke vil si hvor mange ansatte som har sluttet, utover at «en mindre del av den totale arbeidsstokken har sluttet».

– Vi bruker for øvrig veldig mye på CRO, legger han til.

ATLAS-studien

De samlede driftsinntektene for fjerde kvartal 2023 var 5,1 millioner kroner, og er relatert til offentlige tilskudd, sammenlignet med 1,6 millioner kroner for samme periode i 2022. I 4. kvartal ble Lytix’ søknad om Skattefunn innvilget. Dette ga et tilskudd på 4,8 millioner kroner og ble inntektsført i denne perioden.

Samlede driftskostnader for fjerde kvartal utgjorde 24,7 millioner kroner, sammenlignet med 25,5 millioner kroner for samme periode i 2022.

– Den største kostnadsdriveren i kvartalet er ATLAS-IT-05-studien i USA og EU. Studien er fullrekruttert, skriver selskapet.

Selskapet trekker også frem milepæler som er oppnådd de siste månedene:

Positive interimsresultater fra begge fase II-studiene på ulike typer hudkreft med LTX-315.
Tidlige resultater fra samarbeidsstudien med Nasdaq-noterte Verrica var positive, med fullstendig eliminering hos fire av seks pasienter som ble behandlet med den høyeste dosen av Lytix’ LTX-315. Hele studien skal etter planen avsluttes i første halvår 2024.
Lytix er i ferd med å modnes med to svært lovende kliniske studier som nærmer seg avslutning.

Nå ser det ut som om noe er på gang. Sjekk kursen.

LYTIX: KUNNGJØR PUBLISERING AV ARTIKKEL FRONTIERS IN IMMUNOLOGY
Oslo (Infront TDN Direkt): Lytix Biopharma kunngjør torsdag publiseringen av en artikkel i tidsskriftet Frontiers in Immunology.


Det fremgår av en melding torsdag.


Artikkelen beskriver hvordan LTX-315 har flere måter å aktivere spesifikke immunceller kalt tumorantigen presenting cells (APCs). Deler av resultatene ble presentert på verdens største immunonkologiske konferanse i 2022, The Society for Immunotherapy of Cancer's Annual Meeting, (SITC 2022).


-Disse dataene er svært overbevisende og forklarer videre hvordan LTX-315 er i stand til å generere brede T-celleresponser hos de fleste kreftpasienter. Funnene representerer et viktig skritt mot å realisere det fulle translasjonspotensialet til LTX-315 og ytterligere styrke posisjonen til LTX-315 som et potent antikreft immunterapeutiskmiddel som er ideelt å kombinere med andre typer immunterapier, sier administrerende direktør Øystein Rekdal i Lytix Biopharma i en kommentar.

Ja er lett når folk selger ned i klypene til den som presser oven ifra med stor post. Den fjernes så snart noe annet hiver inn ordre.
Alle vil ha rimeligst inngang

Forløpig ser det ut til at enkelte aksjonerer er villig til å selge den nedover.

Dette kan plutselig smelle utover dagen.
Forstår ikke markedet. Dette er utelukkende positivt også kaster man heller penger inn i casino aksjen bergenbio
Godt jobbet det. Kommunikasjon er viktig.

Det ser ut at LYTIX har begynt å kjenne viktigheten av kontinuerlig kommunikasjon med investormarked etter å fått mine mail (påminnelser/klager ;)!
Viser til mitt innlegg fra 15.03. hvor jeg hadde klaget over at artikkelen var publisert uten oppmerksomhet fra LYTIX :D
Fortsett folkens! Dette viser hvor viktig er å kommunisere med selskapet. LYTIX er flink å høre på deres meninger og forslag :)
Det er en av mine flere grunner å like selskapet :)

«LTX-315 er designet for å drepe kreftceller på en måte som effektivt eksponerer deres tumorantigener. Dataene fra dette papiret dokumenterer at LTX-315 har en ekstra antikrefteffekt ved å aktivere APC-er (dendritiske celler) som er spesialiserte til å plukke opp tumorantigener og presentere dem for T-cellene. Gjennom denne doble virkemåten har LTX-315 to mekanismer som begge er kritiske for å øke sterke T-celleresponser.»

Det er ikke negativt

https://newsweb.oslobors.no/message/614147

Disse dataene er svært overbevisende og forklarer videre hvordan LTX-315 er i stand til å generere brede T-celleresponser hos de fleste kreftpasienter. Funnene representerer et viktig skritt mot å realisere det fulle translasjonspotensialet til LTX-315 og ytterligere styrke posisjonen til LTX-315 som et potent antikreft immunoterapeutisk middel som er ideelt å kombinere med andre typer immunterapier, sier Øystein Rekdal, administrerende direktør i Lytix Biopharma. .

Det ser ut at noen kortsiktige er skuffet over børsmeldingen og kaster kortene! Salgpost på 46000 aksjer på 6,85 :D

"Financial calendar for Lytix Biopharma AS
FINANCIAL YEAR 2024
30.04.2024 - Annual Report

FINANCIAL YEAR 2024

29.08.2024 - Half-yearly Report
14.05.2024 - Annual General Meeting

30.05.2024 - Quarterly Report - Q1
14.11.2024 - Quarterly Report - Q3

The date of the annual report is changed to April 30, 2024 , the date of the annual general meeting is changed to May 14, 2024, and the date of the Q1 report is changed to May 30, 2024.

This information is published pursuant to the requirements set out in the Continuing obligations."

Bra! :)
Jeg har også sendt en mail til Gjest Breistein på LYTIX og bedt om å "forberede seg" til podcasten :)

"Hei Gjest,
Takk for en flytende kommunikasjon og raske tilbakemeldinger :)
Som en tiltak for synliggjøring av LYTIX for biotek-miljøet i Norge er det smart å ha et intervju på "Radium Podcast" hvor alle biotekselskaper på Oslo Børs jevnlig deltar og gir oppdateringer.
Mvh,
........
........"

Forespørsel sendt til "Radium Podcast"

Oppfordrer folk her å sende mail til "Radium Podcast" og be om å invitere LYTIX til en poscast! Jeg har sendt en forspørsel :)
Vi må gjøre LYTIX mere synlig på Oslo Børs :)

Denne artikkelen nevner LTX-315 som en "perfekt model" for fremtidens oncolytiske peptider! Man nesten får orgasme å lese artikler om LTX-315 :D

LTX-315 is a clinical-stage, anticancer peptide therapeutic that disrupts cancer cell membranes. Existing mechanistic knowledge about LTX-315 has been obtained from cell-based biological assays, and there is an outstanding need to directly characterize the corresponding membrane-peptide interactions from a biophysical perspective. Herein, we investigated the membrane-disruptive properties of the LTX-315 peptide using three cell-membrane-mimicking membrane platforms on solid supports, namely the supported lipid bilayer, intact vesicle adlayer, and tethered lipid bilayer, in combination with quartz crystal microbalance-dissipation (QCM-D) and electrochemical impedance spectroscopy (EIS) measurements. The results showed that the cationic LTX-315 peptide selectively disrupted negatively charged phospholipid membranes to a greater extent than zwitterionic or positively charged phospholipid membranes, whereby electrostatic interactions were the main factor to influence peptide attachment and membrane curvature was a secondary factor. Of note, the EIS measurements showed that the LTX-315 peptide extensively and irreversibly permeabilized negatively charged, tethered lipid bilayers that contained high phosphatidylserine lipid levels representative of the outer leaflet of cancer cell membranes, while circular dichroism (CD) spectroscopy experiments indicated that the LTX-315 peptide was structureless and the corresponding membrane-disruptive interactions did not involve peptide conformational changes. Dynamic light scattering (DLS) measurements further verified that the LTX-315 peptide selectively caused irreversible disruption of negatively charged lipid vesicles. Together, our findings demonstrate that the LTX-315 peptide preferentially disrupts negatively charged phospholipid membranes in an irreversible manner, which reinforces its potential as an emerging cancer immunotherapy and offers a biophysical framework to guide future peptide engineering efforts.

https://www.mdpi.com/1422-0067/23/18/10558

Litt gammel artikkel (januar 2024), men interessant som bekrefter/gjentar alle prinsipper av LTX-315 som er kjent fra tidligere LYTIX presentasjoner:

Allogeneic “Zombie Cell” as Off-The-Shelf Vaccine for Postsurgical Cancer Immunotherapy

Allogeneic tumor cell vaccines provide off-the-shelf convenience but lack patient specificity due to heterogeneity in tumor antigens. Here, allogeneic tumor cell corpses are converted into “zombie cells” capable of assimilating heterogeneous tumor by seizing cancer cells and spreading adjuvant infection. This causes pseudo-oncolysis of tumors, transforming them into immunogenic targets for enhanced phagocytosis. It is shown that in postoperative tumor models, localized delivery of premade “zombie cells” through stepwise gelation in resection cavity consolidates tumor surgery. Compared to analogous vaccines lacking “seizing” or “assimilating” capability, “zombie cell” platform effectively mobilizes T cell response against residual tumors, and establishes immunological memory against tumor re-challenge, showing less susceptibility to immune evasion. Despite using allogeneic sources, “zombie cell” platform functions as generalizable framework to produce long-term antitumor immunity in different tumor models, showing comparable effect to autologous vaccine. Together, with the potential of off-the-shelf availability and personalized relevance to heterogenous tumor antigens, this study suggests an alternative strategy for timely therapy after tumor surgery.
In the present study, we designed a “zombie cell” vaccine to stimulate immune responses specific to residual tumors after surgery. “Zombie cells” were referred to allogeneic cell corpses that were pretreated with clinical-grade oncolytic peptide of LTX-315, succumbing to oncolysis, emitting adjuvanting DAMPs, further armed with artificial ligand, and fabricated ex vivo.

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/advs.202307030

Som tidligere har jeg skrevet, venter jeg spent på to viktige meldinger ila og en mindre viktig (for min del) ila H1 med STORE konsekvenser på kurs:

- melding for oppstart av neoadjuvant behandling (FPD: første pasient dosert) i malignant melanom: jeg forventer ikke kursrally, men den kan gi litt oppmerksomhet og booste kurset
- melding om finansieringsplan: alt av emisjon (mindre sannsynlig etter min mening), partneravtale (nevnt som en av alternativer på Q-rapport), konvertibel lån fra deres amerikansk Finance partner (sannsynlig) eller milestone utbetaling fra Verrica.
- Studie read out fra Verrica i H1 (senest 31.06.24).

Sist nevnte to meldinger kan gi ATH kurs, spesielt etter mediadekkning som i fjor (på TV2). Der kommer skuffede folk fra andre biotek OB å kaste seg over LYTIX som kan gi tidenes kursrally :D

Snart ikke mulig å få kjøpt under 7 kr. antagelig pga. møte den 21.

Flott at de svarte så fort og skjønner at info fra de bør bli mer synlig. Ser for meg en fin opptur i nær fremtid.

21.03.2024 - Annual Report 18.04.2024 - Annual General Meeting
Står på DNBs Lytix side Financial calender) .

Hva skjer den 21 d. mnd. ?