Hvorfor LYTIX?
Har tenkt å opprette ny tråd, stort sett faglig og fakta-basert, dele nyheter, med minst bassing/haussing :)
Etter ULTI-fiasko har jeg tenkt å begrunne min interesse for LYTIX:
Som en med litt kunnskap om kreft har jeg ved flere anledninger uttalt meg om min pessimisme om "Universale kreft vaksiner"!
Enkelt sagt: akkurat som om å drømme om å produsere universale bildeler som passer til alle merker fra Rolls-Royce til Tesla :D
Hvorfor LYTIX?
- Den er ikke systemisk (som cellegift behandling), men har stor systemisk effekt pga bred T-celle stimulering... Derfor lar lav toksisk-profil!
- Den har ikke biologisk interaksjon som ved "onkolytic viruser". De er "nesten levende" partikler, og er avhengig av kroppens mekanisme etter injeksjon.
- Robust akademisk styre bla medisinsk Nobelpris vinner.
- Allerede med kommersielle avtale ... hvor Radforsk bukett-selskaper er milevis unna!
- Amerikansk partner som kjører BCC, og har klart å gjennomføre Phase2 studien i kun 4 mnd! Fase 2 resultater kommer når som helst ila Q2
- Ikke snakk om lang perspektiv å se effekten. LYTIX kommer i aksjon nesten umiddelbart etter injeksjon (både direkte og indirekte).
- Amerikansk finans-partner med representant i styre.
- God kontroll på Økonomi.
Del gjerne din mening om innlegget mitt :)
Etter ULTI-fiasko har jeg tenkt å begrunne min interesse for LYTIX:
Som en med litt kunnskap om kreft har jeg ved flere anledninger uttalt meg om min pessimisme om "Universale kreft vaksiner"!
Enkelt sagt: akkurat som om å drømme om å produsere universale bildeler som passer til alle merker fra Rolls-Royce til Tesla :D
Hvorfor LYTIX?
- Den er ikke systemisk (som cellegift behandling), men har stor systemisk effekt pga bred T-celle stimulering... Derfor lar lav toksisk-profil!
- Den har ikke biologisk interaksjon som ved "onkolytic viruser". De er "nesten levende" partikler, og er avhengig av kroppens mekanisme etter injeksjon.
- Robust akademisk styre bla medisinsk Nobelpris vinner.
- Allerede med kommersielle avtale ... hvor Radforsk bukett-selskaper er milevis unna!
- Amerikansk partner som kjører BCC, og har klart å gjennomføre Phase2 studien i kun 4 mnd! Fase 2 resultater kommer når som helst ila Q2
- Ikke snakk om lang perspektiv å se effekten. LYTIX kommer i aksjon nesten umiddelbart etter injeksjon (både direkte og indirekte).
- Amerikansk finans-partner med representant i styre.
- God kontroll på Økonomi.
Del gjerne din mening om innlegget mitt :)
Redigert 11.03.2024 kl 13:43
Du må logge inn for å svare
Slankepress
21.03.2024 kl 13:44
4087
Ja er lett når folk selger ned i klypene til den som presser oven ifra med stor post. Den fjernes så snart noe annet hiver inn ordre.
Alle vil ha rimeligst inngang
Alle vil ha rimeligst inngang
bulleye
21.03.2024 kl 14:43
4047
LYTIX: KUNNGJØR PUBLISERING AV ARTIKKEL FRONTIERS IN IMMUNOLOGY
Oslo (Infront TDN Direkt): Lytix Biopharma kunngjør torsdag publiseringen av en artikkel i tidsskriftet Frontiers in Immunology.
Det fremgår av en melding torsdag.
Artikkelen beskriver hvordan LTX-315 har flere måter å aktivere spesifikke immunceller kalt tumorantigen presenting cells (APCs). Deler av resultatene ble presentert på verdens største immunonkologiske konferanse i 2022, The Society for Immunotherapy of Cancer's Annual Meeting, (SITC 2022).
-Disse dataene er svært overbevisende og forklarer videre hvordan LTX-315 er i stand til å generere brede T-celleresponser hos de fleste kreftpasienter. Funnene representerer et viktig skritt mot å realisere det fulle translasjonspotensialet til LTX-315 og ytterligere styrke posisjonen til LTX-315 som et potent antikreft immunterapeutiskmiddel som er ideelt å kombinere med andre typer immunterapier, sier administrerende direktør Øystein Rekdal i Lytix Biopharma i en kommentar.
Oslo (Infront TDN Direkt): Lytix Biopharma kunngjør torsdag publiseringen av en artikkel i tidsskriftet Frontiers in Immunology.
Det fremgår av en melding torsdag.
Artikkelen beskriver hvordan LTX-315 har flere måter å aktivere spesifikke immunceller kalt tumorantigen presenting cells (APCs). Deler av resultatene ble presentert på verdens største immunonkologiske konferanse i 2022, The Society for Immunotherapy of Cancer's Annual Meeting, (SITC 2022).
-Disse dataene er svært overbevisende og forklarer videre hvordan LTX-315 er i stand til å generere brede T-celleresponser hos de fleste kreftpasienter. Funnene representerer et viktig skritt mot å realisere det fulle translasjonspotensialet til LTX-315 og ytterligere styrke posisjonen til LTX-315 som et potent antikreft immunterapeutiskmiddel som er ideelt å kombinere med andre typer immunterapier, sier administrerende direktør Øystein Rekdal i Lytix Biopharma i en kommentar.
davrab
02.04.2024 kl 10:40
3778
Denne gikk under radaren, fra 29.02.24
https://medwatch.no/nyheter/legemidler_biotek/article16891330.ece
Lytix Biopharma varsler «spennende ekspanderende løp»
Lytix Biopharmas hovedkandidat er kreftlegemiddelet LTX-315, som injiseres direkte inn i svulsten.
Torsdag legger det børsnoterte selskapet frem tall for det fjerde kvartalet og siste halvåret i 2023.
– Vi er godt posisjonert til å løse manglene ved dagens kreftbehandling. I tillegg ser vi frem til å starte en fase 2-studie på kreftpasienter i et tidligere stadium av med et mer robust immunsystem og et større kommersielt potensial, sier administrerende direktør Øystein Rekdal i rapporten.
Kontantbeholdningen i Lytix var på 27,4 millioner kroner ved utgangen av fjerde kvartal 2023, sammenlignet med 94,5 millioner kroner per 31. desember 2022.
Kostnadskutt
Selskapet har en økning i personalkostnadene i det andre halvåret. De kom på 12,6 millioner kroner, sammenlignet med 11,3 millioner kroner i andre halvår året før. Dette forklares i hovedsak med et noe høyere antall ansatte i perioden, skriver selskapet i rapporten.
En utfordrende situasjon i finansmarkedene gjorde at Lytix i 2023 innførte tiltak for å kutte kostnader, med sikte på å effektivisere driften og organisasjonen for å prioritere kliniske utviklingsarbeid, heter det i rapporten.
Selskapet skriver videre at tiltakene resulterte «i betydelige kostnadsbesparelser, og en forlengelse av selskapets eksisterende ressurser til og med første halvår 2024».
– Initiativet innebærer en nedskalering av arbeidsstokken og et kontinuerlig fokus på å redusere andre driftskostnader. Disse tiltakene er avgjørende for å sikre Lytix’ drift under utfordrende globale økonomiske forhold, står det i rapporten.
– Dette ligger det ingen dramatikk i, sier Rekdal til MedWatch.
– Nå fokuserer vi som organisasjon for å gjøre det optimale. Jeg er jo klar over at mange selskaper er flere ansatte enn oss. All kjernekompetanse blir med oss videre, så det er ingen dramatikk i dette, og vi har det rette mannskapet. Det blir spennende ekspanderende løp fremover, sier han.
Lytix har ti ansatte nå, opplyser Rekdal, som ikke vil si hvor mange ansatte som har sluttet, utover at «en mindre del av den totale arbeidsstokken har sluttet».
– Vi bruker for øvrig veldig mye på CRO, legger han til.
ATLAS-studien
De samlede driftsinntektene for fjerde kvartal 2023 var 5,1 millioner kroner, og er relatert til offentlige tilskudd, sammenlignet med 1,6 millioner kroner for samme periode i 2022. I 4. kvartal ble Lytix’ søknad om Skattefunn innvilget. Dette ga et tilskudd på 4,8 millioner kroner og ble inntektsført i denne perioden.
Samlede driftskostnader for fjerde kvartal utgjorde 24,7 millioner kroner, sammenlignet med 25,5 millioner kroner for samme periode i 2022.
– Den største kostnadsdriveren i kvartalet er ATLAS-IT-05-studien i USA og EU. Studien er fullrekruttert, skriver selskapet.
Selskapet trekker også frem milepæler som er oppnådd de siste månedene:
Positive interimsresultater fra begge fase II-studiene på ulike typer hudkreft med LTX-315.
Tidlige resultater fra samarbeidsstudien med Nasdaq-noterte Verrica var positive, med fullstendig eliminering hos fire av seks pasienter som ble behandlet med den høyeste dosen av Lytix’ LTX-315. Hele studien skal etter planen avsluttes i første halvår 2024.
Lytix er i ferd med å modnes med to svært lovende kliniske studier som nærmer seg avslutning.
https://medwatch.no/nyheter/legemidler_biotek/article16891330.ece
Lytix Biopharma varsler «spennende ekspanderende løp»
Lytix Biopharmas hovedkandidat er kreftlegemiddelet LTX-315, som injiseres direkte inn i svulsten.
Torsdag legger det børsnoterte selskapet frem tall for det fjerde kvartalet og siste halvåret i 2023.
– Vi er godt posisjonert til å løse manglene ved dagens kreftbehandling. I tillegg ser vi frem til å starte en fase 2-studie på kreftpasienter i et tidligere stadium av med et mer robust immunsystem og et større kommersielt potensial, sier administrerende direktør Øystein Rekdal i rapporten.
Kontantbeholdningen i Lytix var på 27,4 millioner kroner ved utgangen av fjerde kvartal 2023, sammenlignet med 94,5 millioner kroner per 31. desember 2022.
Kostnadskutt
Selskapet har en økning i personalkostnadene i det andre halvåret. De kom på 12,6 millioner kroner, sammenlignet med 11,3 millioner kroner i andre halvår året før. Dette forklares i hovedsak med et noe høyere antall ansatte i perioden, skriver selskapet i rapporten.
En utfordrende situasjon i finansmarkedene gjorde at Lytix i 2023 innførte tiltak for å kutte kostnader, med sikte på å effektivisere driften og organisasjonen for å prioritere kliniske utviklingsarbeid, heter det i rapporten.
Selskapet skriver videre at tiltakene resulterte «i betydelige kostnadsbesparelser, og en forlengelse av selskapets eksisterende ressurser til og med første halvår 2024».
– Initiativet innebærer en nedskalering av arbeidsstokken og et kontinuerlig fokus på å redusere andre driftskostnader. Disse tiltakene er avgjørende for å sikre Lytix’ drift under utfordrende globale økonomiske forhold, står det i rapporten.
– Dette ligger det ingen dramatikk i, sier Rekdal til MedWatch.
– Nå fokuserer vi som organisasjon for å gjøre det optimale. Jeg er jo klar over at mange selskaper er flere ansatte enn oss. All kjernekompetanse blir med oss videre, så det er ingen dramatikk i dette, og vi har det rette mannskapet. Det blir spennende ekspanderende løp fremover, sier han.
Lytix har ti ansatte nå, opplyser Rekdal, som ikke vil si hvor mange ansatte som har sluttet, utover at «en mindre del av den totale arbeidsstokken har sluttet».
– Vi bruker for øvrig veldig mye på CRO, legger han til.
ATLAS-studien
De samlede driftsinntektene for fjerde kvartal 2023 var 5,1 millioner kroner, og er relatert til offentlige tilskudd, sammenlignet med 1,6 millioner kroner for samme periode i 2022. I 4. kvartal ble Lytix’ søknad om Skattefunn innvilget. Dette ga et tilskudd på 4,8 millioner kroner og ble inntektsført i denne perioden.
Samlede driftskostnader for fjerde kvartal utgjorde 24,7 millioner kroner, sammenlignet med 25,5 millioner kroner for samme periode i 2022.
– Den største kostnadsdriveren i kvartalet er ATLAS-IT-05-studien i USA og EU. Studien er fullrekruttert, skriver selskapet.
Selskapet trekker også frem milepæler som er oppnådd de siste månedene:
Positive interimsresultater fra begge fase II-studiene på ulike typer hudkreft med LTX-315.
Tidlige resultater fra samarbeidsstudien med Nasdaq-noterte Verrica var positive, med fullstendig eliminering hos fire av seks pasienter som ble behandlet med den høyeste dosen av Lytix’ LTX-315. Hele studien skal etter planen avsluttes i første halvår 2024.
Lytix er i ferd med å modnes med to svært lovende kliniske studier som nærmer seg avslutning.
davrab
02.04.2024 kl 13:39
3731
Forsøkte å lese artiklen, men den er bak betalingsmur :(
https://www.mednous.com/strategy-raising-response-rates-immunotherapy
Har sendt et forspørsel til LYTIX om «kortversjon» av artiklen!
https://www.mednous.com/strategy-raising-response-rates-immunotherapy
Har sendt et forspørsel til LYTIX om «kortversjon» av artiklen!
Redigert 02.04.2024 kl 13:41
Du må logge inn for å svare
davrab
02.04.2024 kl 13:56
3723
Her er det artikkelen :)
There are huge challenges to be addressed in oncology in
the coming years, one of which is the low response rate by many cancer patients to current immunotherapy drugs. At our Norwegian company Lytix Biopharma AS we have been studying this problem for some time and have come up with
a candidate immunotherapy which we believe could mobilise the body’s own defences against cancer, but in a different way than existing drugs.
Central to our approach is the discovery of a naturally occurring peptide that forms the first line of defence for humans against microbes. We have discovered that some
of these peptides can also have an effect against cancer. Called LTX-315, our molecule draws on more than 30 years of research at Tromsø University which is located above the Arctic Circle in Norway. It was here that our scientists first identified the host defence peptide bovine lactoferricin (LFcinB) as a molecule of interest in the natural world. They have subsequently been designing antimicrobial and anticancer properties for this peptide.
Our researchers found that the peptide had a 10-fold higher activity against bacteria than the parent protein, lactoferrin. After reading an article about the anticancer effects of lactoferrin, we wondered whether the peptide fragment might have a stronger activity against cancer cells. After testing the peptide in an animal cancer model, we discovered – to our great surprise – that it did. The solid tumours in the animal models disappeared within a few days.
We were also able to re-challenge the animal model with cancer cells and to our even greater surprise, the tumour did not return after we had treated the animals from the same cancer. Not only had we found a molecule that was able to kill the cancer, it was also able to induce a vaccination effect. This was the starting point for the next stage of research. We began to make different derivatives of the molecule to see which elements of the peptide were critical for the anti-cancer activity. This is how we arrived at LTX-315.
We reduced the size of the molecule from 25 amino
acids to nine amino acids, including one that is chemically modified. The molecule is easily manufactured, increasing our confidence in its eventual use in humans. We chose LTX-315 from hundreds of analogues and tested it against 50 cancer cell lines. We found that it has an acceptable specificity for cancer cells versus healthy cells and is able to kill chemo- resistant cancer cells.
After being directly injected into a tumour, LTX-315
works by breaking down the cell and causing the cancer cell membrane and intracellular compartments to disintegrate. Like bacteria, cancer cells have negatively charged targets that protrude from their cell membranes. These attract
the peptide through electrostatic interactions. It’s these negatively charged targets that allow LTX-315 to distinguish between tumours and healthy tissues.
Once it has penetrated the cell membrane, LTX-315 causes the destruction of the machinery inside the cancer cell that
is essential for its survival – specifically the mitochondria that supply its energy. It ends up in almost in an explosion of the cancer cell – accompanied by a release of molecules that are able to activate the immune system, since as the mitochondria are destroyed, this causes the release of bacteria-like ‘danger signals’ that invoke the immune system to attack the tumour. They create tension so the immune system wakes up and becomes alert.
Mitochondria are thought to originate from a bacteria, which may explain why they are targeted by our cationic molecules.
A solid tumour often contains many different cancer cells with different mutations, which makes it very challenging to completely eradicate a cancer. Since mitochondria have their own DNA, the exposure of mutated proteins encoding both nuclear DNA and mitochondria DNA from cells killed by LTX-315 could potentially result in a broader immune response towards the tumour and increase the probability that a broader immune response could be activated to conquer the cancer.
The mutated proteins or tumour antigens that are released are only found on the surface of the tumours – including those that may be residing elsewhere on the body after spreading, or metastasising, from the original cancer. This leads to the metastasised tumours becoming vulnerable to attack as the body learns to recognise these tumour-specific antigens.
The unique mode of action of our molecule is patent protected in the US in combination with chemotherapy and with anti-CTLA-4 checkpoint inhibitors. LTX-315 has already been granted patent protection in Europe, Australia, New Zealand, China, South Korea and Russia.
Overall, we have strong patent protection in major markets including the US and Europe up to 2035.
Interim data from our Phase 2 ATLAS-IT-05 study in combination with Merck & Co’s Keytruda (pembrolizumab) in stage III-IV melanoma patients refractory to treatment with PD-1/PD-L1 inhibitors has shown a stabilisation in this heavily pre-treated and late-stage patient population with
a disease control rate in approximately half of the patients for up to one year following the start of treatment and one patient with a partial response.
This is just the beginning. The patients we are treating have failed on multiple lines of therapy and their immune system is already very depleted. We like to use the analogy of a car: if you try and start the engine with a flat battery, then you are unlikely to get very far. But if the battery is fully charged, you can begin your journey. We think LTX-315 will work best in earlier stage patients who have had fewer treatments, where the immune system is still functioning.
There are huge challenges to be addressed in oncology in
the coming years, one of which is the low response rate by many cancer patients to current immunotherapy drugs. At our Norwegian company Lytix Biopharma AS we have been studying this problem for some time and have come up with
a candidate immunotherapy which we believe could mobilise the body’s own defences against cancer, but in a different way than existing drugs.
Central to our approach is the discovery of a naturally occurring peptide that forms the first line of defence for humans against microbes. We have discovered that some
of these peptides can also have an effect against cancer. Called LTX-315, our molecule draws on more than 30 years of research at Tromsø University which is located above the Arctic Circle in Norway. It was here that our scientists first identified the host defence peptide bovine lactoferricin (LFcinB) as a molecule of interest in the natural world. They have subsequently been designing antimicrobial and anticancer properties for this peptide.
Our researchers found that the peptide had a 10-fold higher activity against bacteria than the parent protein, lactoferrin. After reading an article about the anticancer effects of lactoferrin, we wondered whether the peptide fragment might have a stronger activity against cancer cells. After testing the peptide in an animal cancer model, we discovered – to our great surprise – that it did. The solid tumours in the animal models disappeared within a few days.
We were also able to re-challenge the animal model with cancer cells and to our even greater surprise, the tumour did not return after we had treated the animals from the same cancer. Not only had we found a molecule that was able to kill the cancer, it was also able to induce a vaccination effect. This was the starting point for the next stage of research. We began to make different derivatives of the molecule to see which elements of the peptide were critical for the anti-cancer activity. This is how we arrived at LTX-315.
We reduced the size of the molecule from 25 amino
acids to nine amino acids, including one that is chemically modified. The molecule is easily manufactured, increasing our confidence in its eventual use in humans. We chose LTX-315 from hundreds of analogues and tested it against 50 cancer cell lines. We found that it has an acceptable specificity for cancer cells versus healthy cells and is able to kill chemo- resistant cancer cells.
After being directly injected into a tumour, LTX-315
works by breaking down the cell and causing the cancer cell membrane and intracellular compartments to disintegrate. Like bacteria, cancer cells have negatively charged targets that protrude from their cell membranes. These attract
the peptide through electrostatic interactions. It’s these negatively charged targets that allow LTX-315 to distinguish between tumours and healthy tissues.
Once it has penetrated the cell membrane, LTX-315 causes the destruction of the machinery inside the cancer cell that
is essential for its survival – specifically the mitochondria that supply its energy. It ends up in almost in an explosion of the cancer cell – accompanied by a release of molecules that are able to activate the immune system, since as the mitochondria are destroyed, this causes the release of bacteria-like ‘danger signals’ that invoke the immune system to attack the tumour. They create tension so the immune system wakes up and becomes alert.
Mitochondria are thought to originate from a bacteria, which may explain why they are targeted by our cationic molecules.
A solid tumour often contains many different cancer cells with different mutations, which makes it very challenging to completely eradicate a cancer. Since mitochondria have their own DNA, the exposure of mutated proteins encoding both nuclear DNA and mitochondria DNA from cells killed by LTX-315 could potentially result in a broader immune response towards the tumour and increase the probability that a broader immune response could be activated to conquer the cancer.
The mutated proteins or tumour antigens that are released are only found on the surface of the tumours – including those that may be residing elsewhere on the body after spreading, or metastasising, from the original cancer. This leads to the metastasised tumours becoming vulnerable to attack as the body learns to recognise these tumour-specific antigens.
The unique mode of action of our molecule is patent protected in the US in combination with chemotherapy and with anti-CTLA-4 checkpoint inhibitors. LTX-315 has already been granted patent protection in Europe, Australia, New Zealand, China, South Korea and Russia.
Overall, we have strong patent protection in major markets including the US and Europe up to 2035.
Interim data from our Phase 2 ATLAS-IT-05 study in combination with Merck & Co’s Keytruda (pembrolizumab) in stage III-IV melanoma patients refractory to treatment with PD-1/PD-L1 inhibitors has shown a stabilisation in this heavily pre-treated and late-stage patient population with
a disease control rate in approximately half of the patients for up to one year following the start of treatment and one patient with a partial response.
This is just the beginning. The patients we are treating have failed on multiple lines of therapy and their immune system is already very depleted. We like to use the analogy of a car: if you try and start the engine with a flat battery, then you are unlikely to get very far. But if the battery is fully charged, you can begin your journey. We think LTX-315 will work best in earlier stage patients who have had fewer treatments, where the immune system is still functioning.
Føre var
02.04.2024 kl 14:40
3681
"Interim data from our Phase 2 ATLAS-IT-05 study in combination with Merck & Co’s Keytruda (pembrolizumab) in stage III-IV melanoma patients refractory to treatment with PD-1/PD-L1 inhibitors has shown a stabilisation in this heavily pre-treated and late-stage patient population with
a disease control rate in approximately half of the patients for up to one year following the start of treatment and one patient with a partial response.
This is just the beginning."
"The patients we are treating have failed on multiple lines of therapy and their immune system is already very depleted. We like to use the analogy of a car: if you try and start the engine with a flat battery, then you are unlikely to get very far. But if the battery is fully charged, you can begin your journey. We think LTX-315 will work best in earlier stage patients who have had fewer treatments, where the immune system is still functioning."
a disease control rate in approximately half of the patients for up to one year following the start of treatment and one patient with a partial response.
This is just the beginning."
"The patients we are treating have failed on multiple lines of therapy and their immune system is already very depleted. We like to use the analogy of a car: if you try and start the engine with a flat battery, then you are unlikely to get very far. But if the battery is fully charged, you can begin your journey. We think LTX-315 will work best in earlier stage patients who have had fewer treatments, where the immune system is still functioning."
Redigert 02.04.2024 kl 14:44
Du må logge inn for å svare
10PS
02.04.2024 kl 14:53
3660
Ser veldig bra ut og ser ikke bort ifra et kurshopp til 10 kr sånn plutselig en av de nærmeste dagene.
heilo888
02.04.2024 kl 19:49
3587
De må jo finansieres videre og det der dyrt, uhyre dyrt i nåværende tid hvor nesten alle skyr biotech-selskaper!
Tenker det kommer en emisjon på svært lavt nivå med det første. Så tror det er lurt å holde seg unna inntil videre selv om teknologien ser ok ut.
Og det gjør det ekstra lite attraktivt pga. av de er på et tidlig studie-stadium, og er på alle måter er et prekommersialt selskap dom fortsatt ikke er notert på en seriøs liste på en seriøs børs!
Tenker det kommer en emisjon på svært lavt nivå med det første. Så tror det er lurt å holde seg unna inntil videre selv om teknologien ser ok ut.
Og det gjør det ekstra lite attraktivt pga. av de er på et tidlig studie-stadium, og er på alle måter er et prekommersialt selskap dom fortsatt ikke er notert på en seriøs liste på en seriøs børs!
Redigert 02.04.2024 kl 19:50
Du må logge inn for å svare
davrab
05.04.2024 kl 10:34
3421
Har ikke sett slik handlingsmønster før!
Redigert 05.04.2024 kl 10:34
Du må logge inn for å svare
PGS-long
05.04.2024 kl 11:14
3429
? Relativ lav omsætning. Kursen siver nedover. Det ses næsten dagligt. Hvad mener du med "ikke sett slik handlingsmønster før" ?
Foksen
09.04.2024 kl 18:15
3340
Emisjon meldt på Børsen nå. Veldig bra nyheter sammen med kunngjøringen. Viktige tidlige resultater allerede til sommeren! Best å lese heele kunngjøringen - Fremstår som veldig optimistisk og emisjonen er vel faktisk garantert suksess bare ved eksisterende investorer... Så trua på at Lytix skal lykkes er berettiget stor!
Blir nok å fylle på når Emi-dagen kommer :-)
Any offering of the securities referred to in this announcement will be made by means of a national prospectus. This announcement is an advertisement and is not a prospectus. Investors should not subscribe for any securities referred to in this announcement except on the basis of information contained in the aforementioned national prospectus, if a prospectus is published. Copies of any such prospectus will, following publication, be available from the company's registered office and, subject to certain exceptions, on the website of the company.
Oslo, April 9, 2024. Lytix Biopharma, a clinical-stage biotech company developing the future technology of cancer treatments, today announced the launch of a partially guaranteed share offering, raising a total of NOK 50 to 55 million. Lytix’s unique technology may overcome the major challenge of today’s cancer treatment, by generating broad tumor-specific immune responses in each patient.
“We are confident that Lytix will play a key role in tomorrow’s cancer treatment. Strong shareholder support enables us to take the company through important upcoming milestones, working towards realizing both the next steps of current clinical studies, such as the promising phase II study with our partner Verrica Pharmaceuticals, and the initiation of a new study in early-stage cancer patients at the Oslo University Hospital, Radiumhospitalet”, says Dr. Øystein Rekdal, CEO of Lytix Biopharma.
NOK 50 million of the amount is secured through pre-commitments by existing shareholders and subscription guarantees from a few selected new investors. The pre-commitments and subscription guarantees show the strong support of Lytix’s business model and technology.
Important read-out expected this summer
The funds will take the company into 2025, foreseen realizing several high potential value inflecting milestones. First and foremost, the upcoming read-out of Verrica’s Phase II trial for VP-315 (LTX-315) is expected this summer. The clinical study investigates the treatment of patients with skin cancer diseases (basal cell carcinoma).
Current surgical treatments for skin cancer can be invasive and painful, and may require the destruction of healthy tissue. LTX-315 represents a potential non-surgical alternative for patients suffering from skin cancer. Verrica has global rights for this market (basal cell carcinoma), a market which is alone expected to increase from USD 6.7 billion in 2021 to USD 11.4 billion by 2028.
“Our partnership with Verrica proves the potential application of our lead drug candidate in one of the biggest cancer indications globally, with a very large commercial potential. Furthermore, the licensing agreement enables us to realize values along the way, increasing our financial robustness. We are very much looking forward to the upcoming readout from Verrica”, continues Dr. Rekdal.
Lytix has to date received USD 3.5 million from Verrica. Under the licensing agreement, Lytix can receive up to USD 110 million in future development and sales milestones, with 10-15 percent royalties on future sales, based on reaching specific milestones.
Expanding into early-stage patients
Lytix has decided to expand its portfolio of clinical studies from late-stage cancer patients to patients with tumors able to be surgically removed, a less advanced disease, and a stronger immune system. Therefore, Lytix will co-finance a neoadjuvant study (ATLAS-IT-06) on melanoma patients with early-stage diseases, taking place at the Oslo University Hospital, Radiumhospitalet. The expected start-up is H1 2024.
“We’ve seen promising effects so far in our ongoing study (ATLAS-IT-05) showing stabilization of the disease in heavily treated patients. Introducing LTX-315 for early-stage patients can significantly increase the response rate, as well as having a greater commercial potential due to the market size”, adds Dr. Rekdal.
This patient population with a more robust immune system has a better chance of responding to Lytix’s immunotherapy, representing a commercial opportunity with a larger patient population.
Strong support from existing shareholders The company has received binding pre-commitments from certain existing shareholders amounting to a total of NOK 40 million. Furthermore, a few new investors have guaranteed to subscribe for up to NOK 10 million. The application period for the Offer Shares commences, subject to publication of the prospectus, on 10 April 2024 and expires on or about 24 April 2024 at 16:00 hours (CEST), subject to any extensions.
Raising capital now is in line with the company’s previously communicated funding strategy and timeline. This is the first round of capital raise since the IPO in 2021, also supported by a strong cost discipline and adjustments over the past months.
Please see the prospectus for additional details on the transaction, including the risk factors associated with any investment in the company.
For more information, please contact:
Øystein Rekdal, CEO
Blir nok å fylle på når Emi-dagen kommer :-)
Any offering of the securities referred to in this announcement will be made by means of a national prospectus. This announcement is an advertisement and is not a prospectus. Investors should not subscribe for any securities referred to in this announcement except on the basis of information contained in the aforementioned national prospectus, if a prospectus is published. Copies of any such prospectus will, following publication, be available from the company's registered office and, subject to certain exceptions, on the website of the company.
Oslo, April 9, 2024. Lytix Biopharma, a clinical-stage biotech company developing the future technology of cancer treatments, today announced the launch of a partially guaranteed share offering, raising a total of NOK 50 to 55 million. Lytix’s unique technology may overcome the major challenge of today’s cancer treatment, by generating broad tumor-specific immune responses in each patient.
“We are confident that Lytix will play a key role in tomorrow’s cancer treatment. Strong shareholder support enables us to take the company through important upcoming milestones, working towards realizing both the next steps of current clinical studies, such as the promising phase II study with our partner Verrica Pharmaceuticals, and the initiation of a new study in early-stage cancer patients at the Oslo University Hospital, Radiumhospitalet”, says Dr. Øystein Rekdal, CEO of Lytix Biopharma.
NOK 50 million of the amount is secured through pre-commitments by existing shareholders and subscription guarantees from a few selected new investors. The pre-commitments and subscription guarantees show the strong support of Lytix’s business model and technology.
Important read-out expected this summer
The funds will take the company into 2025, foreseen realizing several high potential value inflecting milestones. First and foremost, the upcoming read-out of Verrica’s Phase II trial for VP-315 (LTX-315) is expected this summer. The clinical study investigates the treatment of patients with skin cancer diseases (basal cell carcinoma).
Current surgical treatments for skin cancer can be invasive and painful, and may require the destruction of healthy tissue. LTX-315 represents a potential non-surgical alternative for patients suffering from skin cancer. Verrica has global rights for this market (basal cell carcinoma), a market which is alone expected to increase from USD 6.7 billion in 2021 to USD 11.4 billion by 2028.
“Our partnership with Verrica proves the potential application of our lead drug candidate in one of the biggest cancer indications globally, with a very large commercial potential. Furthermore, the licensing agreement enables us to realize values along the way, increasing our financial robustness. We are very much looking forward to the upcoming readout from Verrica”, continues Dr. Rekdal.
Lytix has to date received USD 3.5 million from Verrica. Under the licensing agreement, Lytix can receive up to USD 110 million in future development and sales milestones, with 10-15 percent royalties on future sales, based on reaching specific milestones.
Expanding into early-stage patients
Lytix has decided to expand its portfolio of clinical studies from late-stage cancer patients to patients with tumors able to be surgically removed, a less advanced disease, and a stronger immune system. Therefore, Lytix will co-finance a neoadjuvant study (ATLAS-IT-06) on melanoma patients with early-stage diseases, taking place at the Oslo University Hospital, Radiumhospitalet. The expected start-up is H1 2024.
“We’ve seen promising effects so far in our ongoing study (ATLAS-IT-05) showing stabilization of the disease in heavily treated patients. Introducing LTX-315 for early-stage patients can significantly increase the response rate, as well as having a greater commercial potential due to the market size”, adds Dr. Rekdal.
This patient population with a more robust immune system has a better chance of responding to Lytix’s immunotherapy, representing a commercial opportunity with a larger patient population.
Strong support from existing shareholders The company has received binding pre-commitments from certain existing shareholders amounting to a total of NOK 40 million. Furthermore, a few new investors have guaranteed to subscribe for up to NOK 10 million. The application period for the Offer Shares commences, subject to publication of the prospectus, on 10 April 2024 and expires on or about 24 April 2024 at 16:00 hours (CEST), subject to any extensions.
Raising capital now is in line with the company’s previously communicated funding strategy and timeline. This is the first round of capital raise since the IPO in 2021, also supported by a strong cost discipline and adjustments over the past months.
Please see the prospectus for additional details on the transaction, including the risk factors associated with any investment in the company.
For more information, please contact:
Øystein Rekdal, CEO
helloween
09.04.2024 kl 18:28
3327
Oslo, April 9, 2024. Lytix Biopharma, a clinical-stage biotech company developing the future technology of cancer treatments, today announced the launch of a partially guaranteed share offering, raising a total of NOK 50 to 55 million. Lytix’s unique technology may overcome the major challenge of today’s cancer treatment, by generating broad tumor-specific immune responses in each patient.
NOK 50 million of the amount is secured through pre-commitments by existing shareholders and subscription guarantees from a few selected new investors. The pre-commitments and subscription guarantees show the strong support of Lytix’s business model and technology.
50 av 55 mil forhånds tegnet, sterkt
NOK 50 million of the amount is secured through pre-commitments by existing shareholders and subscription guarantees from a few selected new investors. The pre-commitments and subscription guarantees show the strong support of Lytix’s business model and technology.
50 av 55 mil forhånds tegnet, sterkt
davrab
09.04.2024 kl 19:33
3274
Kjemnmmpe god nyhet 🤩🤩🤩
Nå er alle snakkis og frykt for «krise/øre-emi» ferdig 🤩🤩
Veien til 10kr er kort, og ved godnyhet fra Verrica (innen 31.06.) ikke urealistisk å forvente 20kr per aksje 🤩🤩🤩
Nå er det å laste opp og sikre rettighet for tilgang på billige subscripstion 🤩🤩🤩🤩🤩🤩🤩🤩🤩
Nå er alle snakkis og frykt for «krise/øre-emi» ferdig 🤩🤩
Veien til 10kr er kort, og ved godnyhet fra Verrica (innen 31.06.) ikke urealistisk å forvente 20kr per aksje 🤩🤩🤩
Nå er det å laste opp og sikre rettighet for tilgang på billige subscripstion 🤩🤩🤩🤩🤩🤩🤩🤩🤩
Redigert 09.04.2024 kl 19:34
Du må logge inn for å svare
Sjoa
09.04.2024 kl 19:38
3268
De som har lastet tungt i LYTIX må føle seg lurt. Her skrøt Gullhaugen av at aksjen skulle til himmels. Ny aksje der han er hausser og lover gull og grønne skoger så er aksjen med et under emisjon. Han har utrolig teft for å finne dårlige aksjer. Kjøp det han sier er dårlig og ligg unna alt han skryter av. En skulle tro han var megler hos DNB. Farmasi er lurt å ligge unna om du da ikke har råd til å tape hele summen. 1 av 50 ganger kan du treffe.
Redigert 09.04.2024 kl 20:23
Du må logge inn for å svare
StockWizard
09.04.2024 kl 19:47
3250
Som jeg tidligere har sagt: VENT og SE ;)
By the way: Verrica har presentasjon i kveld kl 20:10 (norsk tid) :D
https://verrica.com/press_release/verrica-pharmaceuticals-announces-presentation-at-the-23rd-annual-needham-virtual-healthcare-conference/
By the way: Verrica har presentasjon i kveld kl 20:10 (norsk tid) :D
https://verrica.com/press_release/verrica-pharmaceuticals-announces-presentation-at-the-23rd-annual-needham-virtual-healthcare-conference/
StockWizard
09.04.2024 kl 20:42
3214
Anbefaler å se på Verrica sin presentasjon som pågår:
De bekrefter nå at final read out for SCC kommer når som helt (eminentlig) i Juni og at de er veldig optimoste om resultater, og ser frem å diskutere om fase3 etter møter med myndigheter :D
De bekrefter nå at final read out for SCC kommer når som helt (eminentlig) i Juni og at de er veldig optimoste om resultater, og ser frem å diskutere om fase3 etter møter med myndigheter :D
Foksen
09.04.2024 kl 21:08
3213
Det er vel for å kunne fremstå som en solid samarbeidspartner med økonomi til å være med hele veien til medisinen er på markedet! Hvis Lytix eks.skulle gå konkurs før det kommer så langt vil jo alt stoppe for Verrica også - Mange ting som måtte avklares før Verrica kunne gå videre....
Men veldig grei måte å utføre emisjonen på! Har aksjer i poLight og der skal de nå ha sin andre emisjon siden jeg kjøpte der - Veeldig kursfall og offentliggjørelse av emisjon leenge før - Så kursen sank jo selvffølgelig som en stein... Ugrei måte å gjøre ting på! Så Lytixmetoden var bra!
Men veldig grei måte å utføre emisjonen på! Har aksjer i poLight og der skal de nå ha sin andre emisjon siden jeg kjøpte der - Veeldig kursfall og offentliggjørelse av emisjon leenge før - Så kursen sank jo selvffølgelig som en stein... Ugrei måte å gjøre ting på! Så Lytixmetoden var bra!
Foksen
09.04.2024 kl 21:10
3239
StockWizard Ikke lenge til slutten av Juni da - Blir utrolig spennende dette :-)
Presentasjonen var veldig optimistisk til fordel Lytix og CEO virket jo veldig optimistisk!
Presentasjonen var veldig optimistisk til fordel Lytix og CEO virket jo veldig optimistisk!
StockWizard
10.04.2024 kl 11:20
3066
Biotekk på OB går sin vei som en due og følger ikke logikken. En aksje kan starte dagen med +10% og ende på -10% uten nyheter :D
Hvis LYTIX skulle fulgt lærebøker, hadde vi ikke sette 6kr kurs!
Min prediksjon er at det skal opp, i hvert fall etter klarering av emisjon. Jeg forbereder meg på 20kr kurs etter Verrica sin read out innen slutten av Juni særlig etter gårsdagens presentasjon :)
Hvis LYTIX skulle fulgt lærebøker, hadde vi ikke sette 6kr kurs!
Min prediksjon er at det skal opp, i hvert fall etter klarering av emisjon. Jeg forbereder meg på 20kr kurs etter Verrica sin read out innen slutten av Juni særlig etter gårsdagens presentasjon :)
Redigert 10.04.2024 kl 11:24
Du må logge inn for å svare
davrab
10.04.2024 kl 14:38
2992
Bare å fylle på med billige aksjer for å få tegningsretter !
Snart hagler med kursdrivende nyheter for å motivere investorer for emisjon. Slik er rutiner!
Snart hagler med kursdrivende nyheter for å motivere investorer for emisjon. Slik er rutiner!
Redigert 10.04.2024 kl 14:40
Du må logge inn for å svare
StockWizard
10.04.2024 kl 16:37
2942
https://medwatch.no/nyheter/legemidler_biotek/article17003187.ece
Lytix Biopharma er i klinisk fase med sin kreftbehandling. Tirsdag kveld melder selskapet lansering av en delvis garantert aksjeemisjon som vil gi biotek-selskapet mellom 50 og 55 millioner kroner.
Lytix Biopharmas hovedkandidat er kreftlegemidlet LTX-315, som er et molekyl som injiseres direkte inn i svulsten.
– Vi er sikre på at Lytix vil spille en nøkkelrolle i morgendagens kreftbehandling, sier Øystein Rekdal, administrerende direktør i Lytix Biopharma, i en børsmelding.
– Den sterke støtten fra aksjonærene gjør oss i stand til å ta selskapet gjennom viktige kommende milepæler, både med tanke på å realisere de neste stegene i pågående kliniske studier, som den lovende fase 2-studien med vår partner Verrica Pharmaceuticals, og oppstarten av en ny studie på kreftpasienter i tidlig fase ved Oslo universitetssykehus, Radiumhospitalet, sier Rekdal.
Har sikret 50 millioner kroner
50 millioner kroner av beløpet er sikret gjennom forhåndstilsagn fra eksisterende aksjonærer og tegningsgarantier fra noen få utvalgte nye investorer.
Midlene vil ta selskapet inn i 2025, og vil realisere flere milepæler med stort potensial for verdiskapning, ifølge Lytix.
– Først og fremst forventes den kommende avlesningen av Verricas fase 2-studie for VP-315 (LTX-315) til sommeren. Den kliniske studien undersøker behandling av pasienter med hudkreftsykdommer (basalcellekarsinom).
– Dagens kirurgiske behandlinger for hudkreft kan være invasive og smertefulle, og kan kreve ødeleggelse av friskt vev. LTX-315 representerer et potensielt ikke-kirurgisk alternativ for pasienter med hudkreft. Verrica har de globale rettighetene til det basalcellekarsinom-markedet, skriver Lytix.
Dette markedet alene forventes å øke fra 6,7 milliarder dollar i 2021 til 11,4 milliarder dollar i 2028, ifølge selskapet.
Rekdal sier samarbeidet med Verrica viser at selskapets legemiddelkandidat kan brukes på en av de største kreftindikasjonene globalt, med «et svært stort kommersielt potensial».
– I tillegg gjør lisensavtalen det mulig for oss å realisere verdier underveis, noe som øker vår økonomiske robusthet. Vi ser veldig frem til den kommende avlesningen fra Verrica, sier Rekdal.
Utvider porteføljen
Lytix har hittil mottatt 3,5 millioner dollar fra Verrica. I henhold til lisensavtalen kan Lytix motta opptil 110 millioner dollar i fremtidige utviklings- og salgsmilepæler, med 10-15 prosent royalty på fremtidig salg, basert på oppnåelse av spesifikke milepæler.
Nå har selskapet bestemt at porteføljen av kliniske studier utvides fra kreftpasienter i sen fase til pasienter med svulster som kan fjernes kirurgisk, en mindre fremskreden sykdom og et sterkere immunforsvar:
– Lytix vil derfor medfinansiere en neoadjuvant studie (ATLAS-IT-06) på melanompasienter med tidlig stadium av sykdommen, som skal gjennomføres ved Oslo universitetssykehus, Radiumhospitalet. Forventet oppstart er første halvår 2024, opplyses det.
ATLAS-studien
Selskapet viser til lovende effekter så langt i den pågående studien ATLAS-IT-05, som viser stabilisering av sykdommen hos tungt behandlede pasienter.
– Ved å introdusere LTX-315 for pasienter i tidlig fase kan vi øke responsraten betydelig, samtidig som det har et større kommersielt potensial på grunn av markedsstørrelsen, sier Rekdal.
Denne pasientpopulasjonen med et mer robust immunsystem har større sjanse for å respondere på Lytix’ immunterapi, noe som representerer en kommersiell mulighet med en større pasientpopulasjon, mener Lytix.
Forhåndstilsagn på 40 millioner
Selskapet har mottatt bindende forhåndstilsagn fra enkelte eksisterende aksjonærer på til sammen 40 millioner kroner.
I tillegg har noen få nye investorer garantert å tegne for inntil ti millioner kroner.
Lytix hevder deres teknologi kan løse den største utfordringen i dagens kreftbehandling ved å generere en bred tumorspesifikk immunrespons hos hver enkelt pasient.
En kreftvaksine vekker immunsystemet. Lytix’ molekyl har to mekanismer: Det dreper kreftceller, og har en direkte og indirekte effekt på immunsystemet. Rekdal har overfor MedWatch tidligere omtalt teknologien som en hybrid mellom cellegift og immunterapi.
Lytix Biopharma er i klinisk fase med sin kreftbehandling. Tirsdag kveld melder selskapet lansering av en delvis garantert aksjeemisjon som vil gi biotek-selskapet mellom 50 og 55 millioner kroner.
Lytix Biopharmas hovedkandidat er kreftlegemidlet LTX-315, som er et molekyl som injiseres direkte inn i svulsten.
– Vi er sikre på at Lytix vil spille en nøkkelrolle i morgendagens kreftbehandling, sier Øystein Rekdal, administrerende direktør i Lytix Biopharma, i en børsmelding.
– Den sterke støtten fra aksjonærene gjør oss i stand til å ta selskapet gjennom viktige kommende milepæler, både med tanke på å realisere de neste stegene i pågående kliniske studier, som den lovende fase 2-studien med vår partner Verrica Pharmaceuticals, og oppstarten av en ny studie på kreftpasienter i tidlig fase ved Oslo universitetssykehus, Radiumhospitalet, sier Rekdal.
Har sikret 50 millioner kroner
50 millioner kroner av beløpet er sikret gjennom forhåndstilsagn fra eksisterende aksjonærer og tegningsgarantier fra noen få utvalgte nye investorer.
Midlene vil ta selskapet inn i 2025, og vil realisere flere milepæler med stort potensial for verdiskapning, ifølge Lytix.
– Først og fremst forventes den kommende avlesningen av Verricas fase 2-studie for VP-315 (LTX-315) til sommeren. Den kliniske studien undersøker behandling av pasienter med hudkreftsykdommer (basalcellekarsinom).
– Dagens kirurgiske behandlinger for hudkreft kan være invasive og smertefulle, og kan kreve ødeleggelse av friskt vev. LTX-315 representerer et potensielt ikke-kirurgisk alternativ for pasienter med hudkreft. Verrica har de globale rettighetene til det basalcellekarsinom-markedet, skriver Lytix.
Dette markedet alene forventes å øke fra 6,7 milliarder dollar i 2021 til 11,4 milliarder dollar i 2028, ifølge selskapet.
Rekdal sier samarbeidet med Verrica viser at selskapets legemiddelkandidat kan brukes på en av de største kreftindikasjonene globalt, med «et svært stort kommersielt potensial».
– I tillegg gjør lisensavtalen det mulig for oss å realisere verdier underveis, noe som øker vår økonomiske robusthet. Vi ser veldig frem til den kommende avlesningen fra Verrica, sier Rekdal.
Utvider porteføljen
Lytix har hittil mottatt 3,5 millioner dollar fra Verrica. I henhold til lisensavtalen kan Lytix motta opptil 110 millioner dollar i fremtidige utviklings- og salgsmilepæler, med 10-15 prosent royalty på fremtidig salg, basert på oppnåelse av spesifikke milepæler.
Nå har selskapet bestemt at porteføljen av kliniske studier utvides fra kreftpasienter i sen fase til pasienter med svulster som kan fjernes kirurgisk, en mindre fremskreden sykdom og et sterkere immunforsvar:
– Lytix vil derfor medfinansiere en neoadjuvant studie (ATLAS-IT-06) på melanompasienter med tidlig stadium av sykdommen, som skal gjennomføres ved Oslo universitetssykehus, Radiumhospitalet. Forventet oppstart er første halvår 2024, opplyses det.
ATLAS-studien
Selskapet viser til lovende effekter så langt i den pågående studien ATLAS-IT-05, som viser stabilisering av sykdommen hos tungt behandlede pasienter.
– Ved å introdusere LTX-315 for pasienter i tidlig fase kan vi øke responsraten betydelig, samtidig som det har et større kommersielt potensial på grunn av markedsstørrelsen, sier Rekdal.
Denne pasientpopulasjonen med et mer robust immunsystem har større sjanse for å respondere på Lytix’ immunterapi, noe som representerer en kommersiell mulighet med en større pasientpopulasjon, mener Lytix.
Forhåndstilsagn på 40 millioner
Selskapet har mottatt bindende forhåndstilsagn fra enkelte eksisterende aksjonærer på til sammen 40 millioner kroner.
I tillegg har noen få nye investorer garantert å tegne for inntil ti millioner kroner.
Lytix hevder deres teknologi kan løse den største utfordringen i dagens kreftbehandling ved å generere en bred tumorspesifikk immunrespons hos hver enkelt pasient.
En kreftvaksine vekker immunsystemet. Lytix’ molekyl har to mekanismer: Det dreper kreftceller, og har en direkte og indirekte effekt på immunsystemet. Rekdal har overfor MedWatch tidligere omtalt teknologien som en hybrid mellom cellegift og immunterapi.
StockWizard
22.04.2024 kl 15:07
2567
Presentasjon Lytix @ Redeye NÅ!
https://www.redeye.se/research/996742/lytix-biopharma-ceo-presentation-and-qa?utm_source=interview
https://www.redeye.se/research/996742/lytix-biopharma-ceo-presentation-and-qa?utm_source=interview
Redigert 22.04.2024 kl 15:07
Du må logge inn for å svare
davrab
23.04.2024 kl 07:38
2476
Husk siste tegningsdag i morgen (24.04)!
Dobbelingskandidat innen 2 måneder :)
Dobbelingskandidat innen 2 måneder :)
Foksen
23.04.2024 kl 19:33
2317
Jeg finner tegningsrettene mine for poLight på VPS - Men hvor finner jeg tegningsrettene for Lytix? Forstår at de ikke kan omsettes...? Finner heller ikke det dokumentet for å bestille aksjer - Jækla vanskelig Emisjon dette! Er det fordi det er på Investeringskonto Zero?
Beklager min uvitenhet da :-)
Beklager min uvitenhet da :-)
clanz
24.04.2024 kl 00:43
2248
Det er lagt opp som selskapshendelse i Nordnet hvis du har Zero konto. Fristen var 23.4...men nå handles aksjen uansett til emisjonskurs
Falk1
24.04.2024 kl 07:56
2214
Prøv denne:
https://www.lytixbiopharma.com/national-prospectus-2024
Velg land, tegningsblankett er siste side...
https://www.lytixbiopharma.com/national-prospectus-2024
Velg land, tegningsblankett er siste side...
Redigert 24.04.2024 kl 07:56
Du må logge inn for å svare
amaru
24.04.2024 kl 22:59
2091
boreren
25.04.2024 kl 14:05
1969
Nå er det slik i Lytix at noen aksjonerer ønsker å selge den nedover. Det viser historien.
StockWizard
25.04.2024 kl 15:12
1935
Det er business! Folk tar gevinst ved oppgang etter sin strategi!
Etter min mening er LYTIX med sin potensial på dagens kurs, per dd. beste investering på OB!
Etter min mening er LYTIX med sin potensial på dagens kurs, per dd. beste investering på OB!
Redigert 25.04.2024 kl 16:22
Du må logge inn for å svare
davrab
25.04.2024 kl 18:20
1985
StockWizard
26.04.2024 kl 09:15
1875
https://medwatch.no/nyheter/legemidler_biotek/article17053313.ece
Studien har fått navnet NeoLIPA-studien og inkluderer 27 pasienter med klinisk påvisbar og operabel stadium III-IV melanom. Rekrutteringen starter før sommeren.
Studien skal foregå ved Oslo universitetssykehus og ledes av Henrik Jespersen, leder for melanom-onkologi ved Radiumhospitalet.
– Vi er veldig spente på å starte NeoLIPA-studien og undersøke den kliniske effekten av LTX-315 i kombinasjon med anti-PD-1 sjekkpunkthemmeren pembrolizumab hos pasienter med tidig stadium melanom, sier Jespersen.
– Ved å direkte drepe kreftceller i den injiserte svulsten, kan LTX-315 redusere svulsten lokalt før kirurgi og samtidig aktivere kreft-spesifikke immunresponser hos pasienten som potensielt kan redusere risikoen for tilbakefall av sykdommen etter kirurgi, legger han til.
Studien er en utprøver-initiert studie. Utgiftene til Lytix begrenser seg dermed hovedsakelig til leveranser av legemidlet.
– I løpet av de neste månedene forventes flere spennende milepæler, blant annet resultater fra den lovende fase 2-studien med Verrica og oppstarten av NeoLIPA studien i pasienter med tidligere stadier av melanom i Oslo, sier Rekdal.
Studien har fått navnet NeoLIPA-studien og inkluderer 27 pasienter med klinisk påvisbar og operabel stadium III-IV melanom. Rekrutteringen starter før sommeren.
Studien skal foregå ved Oslo universitetssykehus og ledes av Henrik Jespersen, leder for melanom-onkologi ved Radiumhospitalet.
– Vi er veldig spente på å starte NeoLIPA-studien og undersøke den kliniske effekten av LTX-315 i kombinasjon med anti-PD-1 sjekkpunkthemmeren pembrolizumab hos pasienter med tidig stadium melanom, sier Jespersen.
– Ved å direkte drepe kreftceller i den injiserte svulsten, kan LTX-315 redusere svulsten lokalt før kirurgi og samtidig aktivere kreft-spesifikke immunresponser hos pasienten som potensielt kan redusere risikoen for tilbakefall av sykdommen etter kirurgi, legger han til.
Studien er en utprøver-initiert studie. Utgiftene til Lytix begrenser seg dermed hovedsakelig til leveranser av legemidlet.
– I løpet av de neste månedene forventes flere spennende milepæler, blant annet resultater fra den lovende fase 2-studien med Verrica og oppstarten av NeoLIPA studien i pasienter med tidligere stadier av melanom i Oslo, sier Rekdal.