HarryP
Har sendt deg e-post
Har du fått den?

Ny artikkel i «Oslo cancer Cluster»:

Lytix Biopharma: Pioneering Immunotherapy
Lytix Biopharma, a clinical-stage immuno-oncology company based in Oslo, Norway, has been making waves with its research and development efforts in cancer immunotherapy. Spearheaded by CEO Øystein Rekdal, the company has recently secured between NOK 50 and 55 million in new capital, showcasing strong support from existing shareholders and new investors alike.

One of Lytix Biopharma’s flagship projects is the development of LTX-315, a novel cancer immunotherapy drug candidate currently undergoing Phase II studies. Partnering with Verrica Pharmaceuticals, Lytix Biopharma aims to revolutionize the treatment of skin cancer with LTX-315, offering patients a non-surgical option with potentially reduced risks and improved outcomes.

Rekdal highlights the significance of the partnership with Verrica, stating, “The collaboration with Verrica shows that the company’s drug candidate has a commercial potential in one of the largest cancer indications globally.” Moreover, Lytix Biopharma’s innovative approach, addresses key challenges in cancer therapy, promising enhanced efficacy and reduced side effects compared to current treatments.

Read more about Lytix drug candidate LTX-315

(In Norwegian)Les mer om Lytix Biopharma i Healthtalk

https://oslocancercluster.no/2024/04/23/lytix-and-curida-growth-and-innovation/

https://www.redeye.se/research/1000484/lytix-biopharma-redeye-resumes-coverage

Target 14 up from 13.

Ja underlig. Var ikke noen små handler. Må ha gått under radaren. Får småplukke litt

Artikkel fra dagens MedWatch

Godt fornøyd med gjennomført emisjon
Taket var 55 millioner, og resultatet ble 50, men Lytix Biopharma-direktør Øystein Rekdals viktigste anliggende er at selskapet har penger til å få med seg de kommende milepælene i 2024.

Lytix Biopharma hentet denne uken 50 millioner kroner, like før det ble klart at Oslo Universitetssykehus går i gang med en føflekkreft-studie med selskapets legemiddelkandidat LTX-315.

De 50 millionene Lytix hentet var på forhånd garantert. 40 millioner var garantert av eksisterende aksjonærer, mens nye aksjonærer tegnet seg for de 10 resterende.

Øystein Rekdal, administrerende direktør i Lytix Biopharma, mener emisjonen lar Lytix gjennomføre planene sine:

– Vi ønsket å hente et beløp gjør at vi kan gjennomføre planene våre i 2024, samt nå viktige milepæler, som å sette i gang studien på Radiumhospitalet, og få topplinjedataene fra studien til Verrica, som skal presenterer til sommeren, sier Rekdal til MedWatch.

Verrica Pharmaceuticals er Lytix’ amerikanske partner. Selskapet kjører for øyeblikket en fase 2-studie på basalcellekreft med LTX-315 (som selskapet har døpt VP-315 når de tar den i bruk).

Lytix’ egne fase 2-studie er ATLAS-IT-05-studien, som inkluderer føflekkreftpasienter som tidligere har feilet behandling med sjekkpunkthemmer skal gis LTX-315 og pembrolizumab (Keytruda). Det er enda noen pasienter som er tidlige i forløpet i studien, men Rekdal forventer å kunne rapportere data fra studien i løpet av 2024.

Radiumhospitalet-studien, som nylig fikk grønt lys til oppstart av Direktoratet for medisinske produkter, forventes å ha interim-resultater klart i første halvdel av 2025, ifølge Rekdal. Forsøk med LTX-315 gir raske resultater, og i studiene skal ikke overlevelse undersøkes, men heller direkte effekter:

– Vi får ganske raske avlesinger. Primærendepunktet er direkteeffekten på lesjonene, hvor vi ser på i hvilken grad kreften er tilbakevendende etter kirurgi, sier Rekdal.

Studien er utprøver-initiert med Oslo Universitetssykehus som utprøver. Den skal ledes av Henrik Jespersen, leder for melanom-onkologi ved Radiumhospitalet. Studien er dermed svært rimelig for Lytix, og skal undersøke LTX-315 i en neoadjuvant setting, altså før kirurgi er gjennomført på føflekkreften.

– Behandlingen vår passer godt inn i denne settingen, siden den må virke raskt i vinduet før kirurgi. Behandling med LTX-315 tar bare fem uker, sier Rekdal.

Rekdal er begeistret for studien både fordi den tilbyr en betydelig kommersiell mulighet ved å gå tidligere i linjene, og medisinsk er det gode grunner til å tro at friskere pasienter tidligere i forløpet kan ha bedre effekt av behandlinger som utnytter immunsystemet:

– Det å gå til de sykeste pasientene når man utvikler immunterapi er mye mer utfordrende enn annen terapi, som er mindre avhengig av pasientenes immunsystem. Derfor er vi veldig fornøyde med å kunne starte studier på pasienter som er tidligere i sykdomsforløpet, sier han.

Starten av Radiumhospitalet-studien representerer imidlertid ikke en diversifisering av porteføljen til Lytix, da den og ATLAS-IT-05-studien går på samme krefttype og i kombinasjon med samme sjekkpunkt-hemmer (Keytruda). Rekdal mener selskapet har et «fokusert utviklingsprogram»:

– Vi har et fokusert utviklingsprogram hvor vi går i føflekkreft, som er krefttypen som øker mest i hyppighet i Norge, og som vi mener vår teknologi kan være spesielt egnet til å behandle.

– Jeg tror også at det er dette «big pharma» ønsker å se. Tidligere har de gått inn i mange kombinasjoner, men nå mener jeg de ser etter solide fase 2-data, og det mener jeg vi genererer nå, sier Rekdal.

Lytix undersøker i ATLAS-IT-05-studien 20 pasienter, mens Radiumhospitalet-studien skal rekruttere 27 pasienter. Rekdal mener at de med dette pasient-volumet vil kunne vise effekt nok til at et større legemiddelselskap vil ønske å være med som en partner på en større bekreftende studie (slik som en fase 2b-studie):

– Med positive data fra både Verrica og neoadjuvant-studien mener jeg vi er godt validert, og 05-studien vil også være med på å bidra til dette inntrykket. Tilsammen åpner dette for å gå i dialog med de større selskapene, og validerer potensialet til nestegenerasjons-molekylet vårt, som kan tas inn i klinisk fase, sier han.

Nestegenerasjons-molekylet er LTX-401, som deler flere egenskaper med LTX-315, og som har vist seg trygg og effektiv i pre-kliniske modeller, i blant annet leverkreft.

https://medwatch.no/nyheter/legemidler_biotek/article17053313.ece

Studien har fått navnet NeoLIPA-studien og inkluderer 27 pasienter med klinisk påvisbar og operabel stadium III-IV melanom. Rekrutteringen starter før sommeren.

Studien skal foregå ved Oslo universitetssykehus og ledes av Henrik Jespersen, leder for melanom-onkologi ved Radiumhospitalet.

– Vi er veldig spente på å starte NeoLIPA-studien og undersøke den kliniske effekten av LTX-315 i kombinasjon med anti-PD-1 sjekkpunkthemmeren pembrolizumab hos pasienter med tidig stadium melanom, sier Jespersen.

– Ved å direkte drepe kreftceller i den injiserte svulsten, kan LTX-315 redusere svulsten lokalt før kirurgi og samtidig aktivere kreft-spesifikke immunresponser hos pasienten som potensielt kan redusere risikoen for tilbakefall av sykdommen etter kirurgi, legger han til.

Studien er en utprøver-initiert studie. Utgiftene til Lytix begrenser seg dermed hovedsakelig til leveranser av legemidlet.

– I løpet av de neste månedene forventes flere spennende milepæler, blant annet resultater fra den lovende fase 2-studien med Verrica og oppstarten av NeoLIPA studien i pasienter med tidligere stadier av melanom i Oslo, sier Rekdal.

Sterk innsidehandel 🤩

https://newsweb.oslobors.no/message/616907

Så nå er vi snart tilbake til utgangspunktet, kr. 5,50.

https://www.finansavisen.no/helse/2024/04/25/8123762/lytix-biopharma-far-fase-ii-godkjenning?zephr_sso_ott=uGA1oE

Det er business! Folk tar gevinst ved oppgang etter sin strategi!
Etter min mening er LYTIX med sin potensial på dagens kurs, per dd. beste investering på OB!

Nå er det slik i Lytix at noen aksjonerer ønsker å selge den nedover. Det viser historien.

Da kom det vi har ventet på så lenge : Oppgang.

https://newsweb.oslobors.no/message/616698

Prøv denne:
https://www.lytixbiopharma.com/national-prospectus-2024

Velg land, tegningsblankett er siste side...

Det er lagt opp som selskapshendelse i Nordnet hvis du har Zero konto. Fristen var 23.4...men nå handles aksjen uansett til emisjonskurs

Du finner tegningsblankett i prospektet, publisert 10. april.

Jeg finner tegningsrettene mine for poLight på VPS - Men hvor finner jeg tegningsrettene for Lytix? Forstår at de ikke kan omsettes...? Finner heller ikke det dokumentet for å bestille aksjer - Jækla vanskelig Emisjon dette! Er det fordi det er på Investeringskonto Zero?
Beklager min uvitenhet da :-)

Ja er klar for mer, men venter til i morra...

Husk siste tegningsdag i morgen (24.04)!
Dobbelingskandidat innen 2 måneder :)

Presentasjon Lytix @ Redeye NÅ!

https://www.redeye.se/research/996742/lytix-biopharma-ceo-presentation-and-qa?utm_source=interview

https://medwatch.no/nyheter/legemidler_biotek/article17003187.ece

Lytix Biopharma er i klinisk fase med sin kreftbehandling. Tirsdag kveld melder selskapet lansering av en delvis garantert aksjeemisjon som vil gi biotek-selskapet mellom 50 og 55 millioner kroner.

Lytix Biopharmas hovedkandidat er kreftlegemidlet LTX-315, som er et molekyl som injiseres direkte inn i svulsten.

– Vi er sikre på at Lytix vil spille en nøkkelrolle i morgendagens kreftbehandling, sier Øystein Rekdal, administrerende direktør i Lytix Biopharma, i en børsmelding.

– Den sterke støtten fra aksjonærene gjør oss i stand til å ta selskapet gjennom viktige kommende milepæler, både med tanke på å realisere de neste stegene i pågående kliniske studier, som den lovende fase 2-studien med vår partner Verrica Pharmaceuticals, og oppstarten av en ny studie på kreftpasienter i tidlig fase ved Oslo universitetssykehus, Radiumhospitalet, sier Rekdal.

Har sikret 50 millioner kroner
50 millioner kroner av beløpet er sikret gjennom forhåndstilsagn fra eksisterende aksjonærer og tegningsgarantier fra noen få utvalgte nye investorer.

Midlene vil ta selskapet inn i 2025, og vil realisere flere milepæler med stort potensial for verdiskapning, ifølge Lytix.

– Først og fremst forventes den kommende avlesningen av Verricas fase 2-studie for VP-315 (LTX-315) til sommeren. Den kliniske studien undersøker behandling av pasienter med hudkreftsykdommer (basalcellekarsinom).

– Dagens kirurgiske behandlinger for hudkreft kan være invasive og smertefulle, og kan kreve ødeleggelse av friskt vev. LTX-315 representerer et potensielt ikke-kirurgisk alternativ for pasienter med hudkreft. Verrica har de globale rettighetene til det basalcellekarsinom-markedet, skriver Lytix.

Dette markedet alene forventes å øke fra 6,7 milliarder dollar i 2021 til 11,4 milliarder dollar i 2028, ifølge selskapet.

Rekdal sier samarbeidet med Verrica viser at selskapets legemiddelkandidat kan brukes på en av de største kreftindikasjonene globalt, med «et svært stort kommersielt potensial».

– I tillegg gjør lisensavtalen det mulig for oss å realisere verdier underveis, noe som øker vår økonomiske robusthet. Vi ser veldig frem til den kommende avlesningen fra Verrica, sier Rekdal.

Utvider porteføljen
Lytix har hittil mottatt 3,5 millioner dollar fra Verrica. I henhold til lisensavtalen kan Lytix motta opptil 110 millioner dollar i fremtidige utviklings- og salgsmilepæler, med 10-15 prosent royalty på fremtidig salg, basert på oppnåelse av spesifikke milepæler.

Nå har selskapet bestemt at porteføljen av kliniske studier utvides fra kreftpasienter i sen fase til pasienter med svulster som kan fjernes kirurgisk, en mindre fremskreden sykdom og et sterkere immunforsvar:

– Lytix vil derfor medfinansiere en neoadjuvant studie (ATLAS-IT-06) på melanompasienter med tidlig stadium av sykdommen, som skal gjennomføres ved Oslo universitetssykehus, Radiumhospitalet. Forventet oppstart er første halvår 2024, opplyses det.

ATLAS-studien
Selskapet viser til lovende effekter så langt i den pågående studien ATLAS-IT-05, som viser stabilisering av sykdommen hos tungt behandlede pasienter.

– Ved å introdusere LTX-315 for pasienter i tidlig fase kan vi øke responsraten betydelig, samtidig som det har et større kommersielt potensial på grunn av markedsstørrelsen, sier Rekdal.

Denne pasientpopulasjonen med et mer robust immunsystem har større sjanse for å respondere på Lytix’ immunterapi, noe som representerer en kommersiell mulighet med en større pasientpopulasjon, mener Lytix.

Forhåndstilsagn på 40 millioner
Selskapet har mottatt bindende forhåndstilsagn fra enkelte eksisterende aksjonærer på til sammen 40 millioner kroner.

I tillegg har noen få nye investorer garantert å tegne for inntil ti millioner kroner.

Lytix hevder deres teknologi kan løse den største utfordringen i dagens kreftbehandling ved å generere en bred tumorspesifikk immunrespons hos hver enkelt pasient.
En kreftvaksine vekker immunsystemet. Lytix’ molekyl har to mekanismer: Det dreper kreftceller, og har en direkte og indirekte effekt på immunsystemet. Rekdal har overfor MedWatch tidligere omtalt teknologien som en hybrid mellom cellegift og immunterapi.

Bare å fylle på med billige aksjer for å få tegningsretter !
Snart hagler med kursdrivende nyheter for å motivere investorer for emisjon. Slik er rutiner!

Biotekk på OB går sin vei som en due og følger ikke logikken. En aksje kan starte dagen med +10% og ende på -10% uten nyheter :D

Hvis LYTIX skulle fulgt lærebøker, hadde vi ikke sette 6kr kurs!
Min prediksjon er at det skal opp, i hvert fall etter klarering av emisjon. Jeg forbereder meg på 20kr kurs etter Verrica sin read out innen slutten av Juni særlig etter gårsdagens presentasjon :)

Det ble -6% i dag, Hva skjer videre opp eller ned ??

StockWizard Ikke lenge til slutten av Juni da - Blir utrolig spennende dette :-)
Presentasjonen var veldig optimistisk til fordel Lytix og CEO virket jo veldig optimistisk!

Det er vel for å kunne fremstå som en solid samarbeidspartner med økonomi til å være med hele veien til medisinen er på markedet! Hvis Lytix eks.skulle gå konkurs før det kommer så langt vil jo alt stoppe for Verrica også - Mange ting som måtte avklares før Verrica kunne gå videre....
Men veldig grei måte å utføre emisjonen på! Har aksjer i poLight og der skal de nå ha sin andre emisjon siden jeg kjøpte der - Veeldig kursfall og offentliggjørelse av emisjon leenge før - Så kursen sank jo selvffølgelig som en stein... Ugrei måte å gjøre ting på! Så Lytixmetoden var bra!

Hvorfor hastverk med emisjon om så meget optimistiske ?

Anbefaler å se på Verrica sin presentasjon som pågår:
De bekrefter nå at final read out for SCC kommer når som helt (eminentlig) i Juni og at de er veldig optimoste om resultater, og ser frem å diskutere om fase3 etter møter med myndigheter :D

Som jeg tidligere har sagt: VENT og SE ;)

By the way: Verrica har presentasjon i kveld kl 20:10 (norsk tid) :D
https://verrica.com/press_release/verrica-pharmaceuticals-announces-presentation-at-the-23rd-annual-needham-virtual-healthcare-conference/

De som har lastet tungt i LYTIX må føle seg lurt. Her skrøt Gullhaugen av at aksjen skulle til himmels. Ny aksje der han er hausser og lover gull og grønne skoger så er aksjen med et under emisjon. Han har utrolig teft for å finne dårlige aksjer. Kjøp det han sier er dårlig og ligg unna alt han skryter av. En skulle tro han var megler hos DNB. Farmasi er lurt å ligge unna om du da ikke har råd til å tape hele summen. 1 av 50 ganger kan du treffe.

Kjemnmmpe god nyhet 🤩🤩🤩
Nå er alle snakkis og frykt for «krise/øre-emi» ferdig 🤩🤩
Veien til 10kr er kort, og ved godnyhet fra Verrica (innen 31.06.) ikke urealistisk å forvente 20kr per aksje 🤩🤩🤩
Nå er det å laste opp og sikre rettighet for tilgang på billige subscripstion 🤩🤩🤩🤩🤩🤩🤩🤩🤩

Oslo, April 9, 2024. Lytix Biopharma, a clinical-stage biotech company developing the future technology of cancer treatments, today announced the launch of a partially guaranteed share offering, raising a total of NOK 50 to 55 million. Lytix’s unique technology may overcome the major challenge of today’s cancer treatment, by generating broad tumor-specific immune responses in each patient.


NOK 50 million of the amount is secured through pre-commitments by existing shareholders and subscription guarantees from a few selected new investors. The pre-commitments and subscription guarantees show the strong support of Lytix’s business model and technology.

50 av 55 mil forhånds tegnet, sterkt

Emisjon meldt på Børsen nå. Veldig bra nyheter sammen med kunngjøringen. Viktige tidlige resultater allerede til sommeren! Best å lese heele kunngjøringen - Fremstår som veldig optimistisk og emisjonen er vel faktisk garantert suksess bare ved eksisterende investorer... Så trua på at Lytix skal lykkes er berettiget stor!
Blir nok å fylle på når Emi-dagen kommer :-)

Any offering of the securities referred to in this announcement will be made by means of a national prospectus. This announcement is an advertisement and is not a prospectus. Investors should not subscribe for any securities referred to in this announcement except on the basis of information contained in the aforementioned national prospectus, if a prospectus is published. Copies of any such prospectus will, following publication, be available from the company's registered office and, subject to certain exceptions, on the website of the company.

Oslo, April 9, 2024. Lytix Biopharma, a clinical-stage biotech company developing the future technology of cancer treatments, today announced the launch of a partially guaranteed share offering, raising a total of NOK 50 to 55 million. Lytix’s unique technology may overcome the major challenge of today’s cancer treatment, by generating broad tumor-specific immune responses in each patient.

“We are confident that Lytix will play a key role in tomorrow’s cancer treatment. Strong shareholder support enables us to take the company through important upcoming milestones, working towards realizing both the next steps of current clinical studies, such as the promising phase II study with our partner Verrica Pharmaceuticals, and the initiation of a new study in early-stage cancer patients at the Oslo University Hospital, Radiumhospitalet”, says Dr. Øystein Rekdal, CEO of Lytix Biopharma.

NOK 50 million of the amount is secured through pre-commitments by existing shareholders and subscription guarantees from a few selected new investors. The pre-commitments and subscription guarantees show the strong support of Lytix’s business model and technology.

Important read-out expected this summer
The funds will take the company into 2025, foreseen realizing several high potential value inflecting milestones. First and foremost, the upcoming read-out of Verrica’s Phase II trial for VP-315 (LTX-315) is expected this summer. The clinical study investigates the treatment of patients with skin cancer diseases (basal cell carcinoma).

Current surgical treatments for skin cancer can be invasive and painful, and may require the destruction of healthy tissue. LTX-315 represents a potential non-surgical alternative for patients suffering from skin cancer. Verrica has global rights for this market (basal cell carcinoma), a market which is alone expected to increase from USD 6.7 billion in 2021 to USD 11.4 billion by 2028.

“Our partnership with Verrica proves the potential application of our lead drug candidate in one of the biggest cancer indications globally, with a very large commercial potential. Furthermore, the licensing agreement enables us to realize values along the way, increasing our financial robustness. We are very much looking forward to the upcoming readout from Verrica”, continues Dr. Rekdal.

Lytix has to date received USD 3.5 million from Verrica. Under the licensing agreement, Lytix can receive up to USD 110 million in future development and sales milestones, with 10-15 percent royalties on future sales, based on reaching specific milestones.

Expanding into early-stage patients
Lytix has decided to expand its portfolio of clinical studies from late-stage cancer patients to patients with tumors able to be surgically removed, a less advanced disease, and a stronger immune system. Therefore, Lytix will co-finance a neoadjuvant study (ATLAS-IT-06) on melanoma patients with early-stage diseases, taking place at the Oslo University Hospital, Radiumhospitalet. The expected start-up is H1 2024.

“We’ve seen promising effects so far in our ongoing study (ATLAS-IT-05) showing stabilization of the disease in heavily treated patients. Introducing LTX-315 for early-stage patients can significantly increase the response rate, as well as having a greater commercial potential due to the market size”, adds Dr. Rekdal.

This patient population with a more robust immune system has a better chance of responding to Lytix’s immunotherapy, representing a commercial opportunity with a larger patient population.

Strong support from existing shareholders The company has received binding pre-commitments from certain existing shareholders amounting to a total of NOK 40 million. Furthermore, a few new investors have guaranteed to subscribe for up to NOK 10 million. The application period for the Offer Shares commences, subject to publication of the prospectus, on 10 April 2024 and expires on or about 24 April 2024 at 16:00 hours (CEST), subject to any extensions.

Raising capital now is in line with the company’s previously communicated funding strategy and timeline. This is the first round of capital raise since the IPO in 2021, also supported by a strong cost discipline and adjustments over the past months.

Please see the prospectus for additional details on the transaction, including the risk factors associated with any investment in the company.

For more information, please contact:
Øystein Rekdal, CEO

? Relativ lav omsætning. Kursen siver nedover. Det ses næsten dagligt. Hvad mener du med "ikke sett slik handlingsmønster før" ?

Har ikke sett slik handlingsmønster før!

De må jo finansieres videre og det der dyrt, uhyre dyrt i nåværende tid hvor nesten alle skyr biotech-selskaper!

Tenker det kommer en emisjon på svært lavt nivå med det første. Så tror det er lurt å holde seg unna inntil videre selv om teknologien ser ok ut.

Og det gjør det ekstra lite attraktivt pga. av de er på et tidlig studie-stadium, og er på alle måter er et prekommersialt selskap dom fortsatt ikke er notert på en seriøs liste på en seriøs børs!

Ser veldig bra ut og ser ikke bort ifra et kurshopp til 10 kr sånn plutselig en av de nærmeste dagene.

"Interim data from our Phase 2 ATLAS-IT-05 study in combination with Merck & Co’s Keytruda (pembrolizumab) in stage III-IV melanoma patients refractory to treatment with PD-1/PD-L1 inhibitors has shown a stabilisation in this heavily pre-treated and late-stage patient population with
a disease control rate in approximately half of the patients for up to one year following the start of treatment and one patient with a partial response.

This is just the beginning."

"The patients we are treating have failed on multiple lines of therapy and their immune system is already very depleted. We like to use the analogy of a car: if you try and start the engine with a flat battery, then you are unlikely to get very far. But if the battery is fully charged, you can begin your journey. We think LTX-315 will work best in earlier stage patients who have had fewer treatments, where the immune system is still functioning."