Hvorfor LYTIX?
Har tenkt å opprette ny tråd, stort sett faglig og fakta-basert, dele nyheter, med minst bassing/haussing :)
Etter ULTI-fiasko har jeg tenkt å begrunne min interesse for LYTIX:
Som en med litt kunnskap om kreft har jeg ved flere anledninger uttalt meg om min pessimisme om "Universale kreft vaksiner"!
Enkelt sagt: akkurat som om å drømme om å produsere universale bildeler som passer til alle merker fra Rolls-Royce til Tesla :D
Hvorfor LYTIX?
- Den er ikke systemisk (som cellegift behandling), men har stor systemisk effekt pga bred T-celle stimulering... Derfor lar lav toksisk-profil!
- Den har ikke biologisk interaksjon som ved "onkolytic viruser". De er "nesten levende" partikler, og er avhengig av kroppens mekanisme etter injeksjon.
- Robust akademisk styre bla medisinsk Nobelpris vinner.
- Allerede med kommersielle avtale ... hvor Radforsk bukett-selskaper er milevis unna!
- Amerikansk partner som kjører BCC, og har klart å gjennomføre Phase2 studien i kun 4 mnd! Fase 2 resultater kommer når som helst ila Q2
- Ikke snakk om lang perspektiv å se effekten. LYTIX kommer i aksjon nesten umiddelbart etter injeksjon (både direkte og indirekte).
- Amerikansk finans-partner med representant i styre.
- God kontroll på Økonomi.
Del gjerne din mening om innlegget mitt :)
Etter ULTI-fiasko har jeg tenkt å begrunne min interesse for LYTIX:
Som en med litt kunnskap om kreft har jeg ved flere anledninger uttalt meg om min pessimisme om "Universale kreft vaksiner"!
Enkelt sagt: akkurat som om å drømme om å produsere universale bildeler som passer til alle merker fra Rolls-Royce til Tesla :D
Hvorfor LYTIX?
- Den er ikke systemisk (som cellegift behandling), men har stor systemisk effekt pga bred T-celle stimulering... Derfor lar lav toksisk-profil!
- Den har ikke biologisk interaksjon som ved "onkolytic viruser". De er "nesten levende" partikler, og er avhengig av kroppens mekanisme etter injeksjon.
- Robust akademisk styre bla medisinsk Nobelpris vinner.
- Allerede med kommersielle avtale ... hvor Radforsk bukett-selskaper er milevis unna!
- Amerikansk partner som kjører BCC, og har klart å gjennomføre Phase2 studien i kun 4 mnd! Fase 2 resultater kommer når som helst ila Q2
- Ikke snakk om lang perspektiv å se effekten. LYTIX kommer i aksjon nesten umiddelbart etter injeksjon (både direkte og indirekte).
- Amerikansk finans-partner med representant i styre.
- God kontroll på Økonomi.
Del gjerne din mening om innlegget mitt :)
Redigert 11.03.2024 kl 13:43
Du må logge inn for å svare
bulleye
26.04.2024 kl 12:39
3721
Artikkel fra dagens MedWatch
Godt fornøyd med gjennomført emisjon
Taket var 55 millioner, og resultatet ble 50, men Lytix Biopharma-direktør Øystein Rekdals viktigste anliggende er at selskapet har penger til å få med seg de kommende milepælene i 2024.
Lytix Biopharma hentet denne uken 50 millioner kroner, like før det ble klart at Oslo Universitetssykehus går i gang med en føflekkreft-studie med selskapets legemiddelkandidat LTX-315.
De 50 millionene Lytix hentet var på forhånd garantert. 40 millioner var garantert av eksisterende aksjonærer, mens nye aksjonærer tegnet seg for de 10 resterende.
Øystein Rekdal, administrerende direktør i Lytix Biopharma, mener emisjonen lar Lytix gjennomføre planene sine:
– Vi ønsket å hente et beløp gjør at vi kan gjennomføre planene våre i 2024, samt nå viktige milepæler, som å sette i gang studien på Radiumhospitalet, og få topplinjedataene fra studien til Verrica, som skal presenterer til sommeren, sier Rekdal til MedWatch.
Verrica Pharmaceuticals er Lytix’ amerikanske partner. Selskapet kjører for øyeblikket en fase 2-studie på basalcellekreft med LTX-315 (som selskapet har døpt VP-315 når de tar den i bruk).
Lytix’ egne fase 2-studie er ATLAS-IT-05-studien, som inkluderer føflekkreftpasienter som tidligere har feilet behandling med sjekkpunkthemmer skal gis LTX-315 og pembrolizumab (Keytruda). Det er enda noen pasienter som er tidlige i forløpet i studien, men Rekdal forventer å kunne rapportere data fra studien i løpet av 2024.
Radiumhospitalet-studien, som nylig fikk grønt lys til oppstart av Direktoratet for medisinske produkter, forventes å ha interim-resultater klart i første halvdel av 2025, ifølge Rekdal. Forsøk med LTX-315 gir raske resultater, og i studiene skal ikke overlevelse undersøkes, men heller direkte effekter:
– Vi får ganske raske avlesinger. Primærendepunktet er direkteeffekten på lesjonene, hvor vi ser på i hvilken grad kreften er tilbakevendende etter kirurgi, sier Rekdal.
Studien er utprøver-initiert med Oslo Universitetssykehus som utprøver. Den skal ledes av Henrik Jespersen, leder for melanom-onkologi ved Radiumhospitalet. Studien er dermed svært rimelig for Lytix, og skal undersøke LTX-315 i en neoadjuvant setting, altså før kirurgi er gjennomført på føflekkreften.
– Behandlingen vår passer godt inn i denne settingen, siden den må virke raskt i vinduet før kirurgi. Behandling med LTX-315 tar bare fem uker, sier Rekdal.
Rekdal er begeistret for studien både fordi den tilbyr en betydelig kommersiell mulighet ved å gå tidligere i linjene, og medisinsk er det gode grunner til å tro at friskere pasienter tidligere i forløpet kan ha bedre effekt av behandlinger som utnytter immunsystemet:
– Det å gå til de sykeste pasientene når man utvikler immunterapi er mye mer utfordrende enn annen terapi, som er mindre avhengig av pasientenes immunsystem. Derfor er vi veldig fornøyde med å kunne starte studier på pasienter som er tidligere i sykdomsforløpet, sier han.
Starten av Radiumhospitalet-studien representerer imidlertid ikke en diversifisering av porteføljen til Lytix, da den og ATLAS-IT-05-studien går på samme krefttype og i kombinasjon med samme sjekkpunkt-hemmer (Keytruda). Rekdal mener selskapet har et «fokusert utviklingsprogram»:
– Vi har et fokusert utviklingsprogram hvor vi går i føflekkreft, som er krefttypen som øker mest i hyppighet i Norge, og som vi mener vår teknologi kan være spesielt egnet til å behandle.
– Jeg tror også at det er dette «big pharma» ønsker å se. Tidligere har de gått inn i mange kombinasjoner, men nå mener jeg de ser etter solide fase 2-data, og det mener jeg vi genererer nå, sier Rekdal.
Lytix undersøker i ATLAS-IT-05-studien 20 pasienter, mens Radiumhospitalet-studien skal rekruttere 27 pasienter. Rekdal mener at de med dette pasient-volumet vil kunne vise effekt nok til at et større legemiddelselskap vil ønske å være med som en partner på en større bekreftende studie (slik som en fase 2b-studie):
– Med positive data fra både Verrica og neoadjuvant-studien mener jeg vi er godt validert, og 05-studien vil også være med på å bidra til dette inntrykket. Tilsammen åpner dette for å gå i dialog med de større selskapene, og validerer potensialet til nestegenerasjons-molekylet vårt, som kan tas inn i klinisk fase, sier han.
Nestegenerasjons-molekylet er LTX-401, som deler flere egenskaper med LTX-315, og som har vist seg trygg og effektiv i pre-kliniske modeller, i blant annet leverkreft.
Godt fornøyd med gjennomført emisjon
Taket var 55 millioner, og resultatet ble 50, men Lytix Biopharma-direktør Øystein Rekdals viktigste anliggende er at selskapet har penger til å få med seg de kommende milepælene i 2024.
Lytix Biopharma hentet denne uken 50 millioner kroner, like før det ble klart at Oslo Universitetssykehus går i gang med en føflekkreft-studie med selskapets legemiddelkandidat LTX-315.
De 50 millionene Lytix hentet var på forhånd garantert. 40 millioner var garantert av eksisterende aksjonærer, mens nye aksjonærer tegnet seg for de 10 resterende.
Øystein Rekdal, administrerende direktør i Lytix Biopharma, mener emisjonen lar Lytix gjennomføre planene sine:
– Vi ønsket å hente et beløp gjør at vi kan gjennomføre planene våre i 2024, samt nå viktige milepæler, som å sette i gang studien på Radiumhospitalet, og få topplinjedataene fra studien til Verrica, som skal presenterer til sommeren, sier Rekdal til MedWatch.
Verrica Pharmaceuticals er Lytix’ amerikanske partner. Selskapet kjører for øyeblikket en fase 2-studie på basalcellekreft med LTX-315 (som selskapet har døpt VP-315 når de tar den i bruk).
Lytix’ egne fase 2-studie er ATLAS-IT-05-studien, som inkluderer føflekkreftpasienter som tidligere har feilet behandling med sjekkpunkthemmer skal gis LTX-315 og pembrolizumab (Keytruda). Det er enda noen pasienter som er tidlige i forløpet i studien, men Rekdal forventer å kunne rapportere data fra studien i løpet av 2024.
Radiumhospitalet-studien, som nylig fikk grønt lys til oppstart av Direktoratet for medisinske produkter, forventes å ha interim-resultater klart i første halvdel av 2025, ifølge Rekdal. Forsøk med LTX-315 gir raske resultater, og i studiene skal ikke overlevelse undersøkes, men heller direkte effekter:
– Vi får ganske raske avlesinger. Primærendepunktet er direkteeffekten på lesjonene, hvor vi ser på i hvilken grad kreften er tilbakevendende etter kirurgi, sier Rekdal.
Studien er utprøver-initiert med Oslo Universitetssykehus som utprøver. Den skal ledes av Henrik Jespersen, leder for melanom-onkologi ved Radiumhospitalet. Studien er dermed svært rimelig for Lytix, og skal undersøke LTX-315 i en neoadjuvant setting, altså før kirurgi er gjennomført på føflekkreften.
– Behandlingen vår passer godt inn i denne settingen, siden den må virke raskt i vinduet før kirurgi. Behandling med LTX-315 tar bare fem uker, sier Rekdal.
Rekdal er begeistret for studien både fordi den tilbyr en betydelig kommersiell mulighet ved å gå tidligere i linjene, og medisinsk er det gode grunner til å tro at friskere pasienter tidligere i forløpet kan ha bedre effekt av behandlinger som utnytter immunsystemet:
– Det å gå til de sykeste pasientene når man utvikler immunterapi er mye mer utfordrende enn annen terapi, som er mindre avhengig av pasientenes immunsystem. Derfor er vi veldig fornøyde med å kunne starte studier på pasienter som er tidligere i sykdomsforløpet, sier han.
Starten av Radiumhospitalet-studien representerer imidlertid ikke en diversifisering av porteføljen til Lytix, da den og ATLAS-IT-05-studien går på samme krefttype og i kombinasjon med samme sjekkpunkt-hemmer (Keytruda). Rekdal mener selskapet har et «fokusert utviklingsprogram»:
– Vi har et fokusert utviklingsprogram hvor vi går i føflekkreft, som er krefttypen som øker mest i hyppighet i Norge, og som vi mener vår teknologi kan være spesielt egnet til å behandle.
– Jeg tror også at det er dette «big pharma» ønsker å se. Tidligere har de gått inn i mange kombinasjoner, men nå mener jeg de ser etter solide fase 2-data, og det mener jeg vi genererer nå, sier Rekdal.
Lytix undersøker i ATLAS-IT-05-studien 20 pasienter, mens Radiumhospitalet-studien skal rekruttere 27 pasienter. Rekdal mener at de med dette pasient-volumet vil kunne vise effekt nok til at et større legemiddelselskap vil ønske å være med som en partner på en større bekreftende studie (slik som en fase 2b-studie):
– Med positive data fra både Verrica og neoadjuvant-studien mener jeg vi er godt validert, og 05-studien vil også være med på å bidra til dette inntrykket. Tilsammen åpner dette for å gå i dialog med de større selskapene, og validerer potensialet til nestegenerasjons-molekylet vårt, som kan tas inn i klinisk fase, sier han.
Nestegenerasjons-molekylet er LTX-401, som deler flere egenskaper med LTX-315, og som har vist seg trygg og effektiv i pre-kliniske modeller, i blant annet leverkreft.
Gwaldebjart
26.04.2024 kl 15:36
3692
helloween skrev Merkelig liten interesse med tanke på insiden her
Ja underlig. Var ikke noen små handler. Må ha gått under radaren. Får småplukke litt
HarryP
27.04.2024 kl 09:22
3629
https://www.redeye.se/research/1000484/lytix-biopharma-redeye-resumes-coverage
Target 14 up from 13.
Target 14 up from 13.
davrab
27.04.2024 kl 21:07
3538
Ny artikkel i «Oslo cancer Cluster»:
Lytix Biopharma: Pioneering Immunotherapy
Lytix Biopharma, a clinical-stage immuno-oncology company based in Oslo, Norway, has been making waves with its research and development efforts in cancer immunotherapy. Spearheaded by CEO Øystein Rekdal, the company has recently secured between NOK 50 and 55 million in new capital, showcasing strong support from existing shareholders and new investors alike.
One of Lytix Biopharma’s flagship projects is the development of LTX-315, a novel cancer immunotherapy drug candidate currently undergoing Phase II studies. Partnering with Verrica Pharmaceuticals, Lytix Biopharma aims to revolutionize the treatment of skin cancer with LTX-315, offering patients a non-surgical option with potentially reduced risks and improved outcomes.
Rekdal highlights the significance of the partnership with Verrica, stating, “The collaboration with Verrica shows that the company’s drug candidate has a commercial potential in one of the largest cancer indications globally.” Moreover, Lytix Biopharma’s innovative approach, addresses key challenges in cancer therapy, promising enhanced efficacy and reduced side effects compared to current treatments.
Read more about Lytix drug candidate LTX-315
(In Norwegian)Les mer om Lytix Biopharma i Healthtalk
https://oslocancercluster.no/2024/04/23/lytix-and-curida-growth-and-innovation/
Lytix Biopharma: Pioneering Immunotherapy
Lytix Biopharma, a clinical-stage immuno-oncology company based in Oslo, Norway, has been making waves with its research and development efforts in cancer immunotherapy. Spearheaded by CEO Øystein Rekdal, the company has recently secured between NOK 50 and 55 million in new capital, showcasing strong support from existing shareholders and new investors alike.
One of Lytix Biopharma’s flagship projects is the development of LTX-315, a novel cancer immunotherapy drug candidate currently undergoing Phase II studies. Partnering with Verrica Pharmaceuticals, Lytix Biopharma aims to revolutionize the treatment of skin cancer with LTX-315, offering patients a non-surgical option with potentially reduced risks and improved outcomes.
Rekdal highlights the significance of the partnership with Verrica, stating, “The collaboration with Verrica shows that the company’s drug candidate has a commercial potential in one of the largest cancer indications globally.” Moreover, Lytix Biopharma’s innovative approach, addresses key challenges in cancer therapy, promising enhanced efficacy and reduced side effects compared to current treatments.
Read more about Lytix drug candidate LTX-315
(In Norwegian)Les mer om Lytix Biopharma i Healthtalk
https://oslocancercluster.no/2024/04/23/lytix-and-curida-growth-and-innovation/
davrab
28.04.2024 kl 07:23
3449
Lytix Biopharma setter i gang fase II-studie i Oslo
Lytix Biopharma har fått grønt lys for å starte en fase 2 neoadjuvant studie på Radiumhospitalet, med legemiddelet LTX-315 i kombinasjon med immunterapien Keytruda (pembrolizumab).
https://www.healthtalk.no/kreft/lytix-biopharma-setter-i-gang-fase-ii-studie-i-oslo/185637?noLog=1
Lytix Biopharma har fått grønt lys for å starte en fase 2 neoadjuvant studie på Radiumhospitalet, med legemiddelet LTX-315 i kombinasjon med immunterapien Keytruda (pembrolizumab).
https://www.healthtalk.no/kreft/lytix-biopharma-setter-i-gang-fase-ii-studie-i-oslo/185637?noLog=1
davrab
28.04.2024 kl 07:27
3456
Lytix Biopharma announces approval of the Phase II study in early-stage skin cancer (melanoma) representing a significant commercial opportunity.
https://mb.cision.com/Main/16482/3968081/2760889.pdf
https://mb.cision.com/Main/16482/3968081/2760889.pdf
HarryP
29.04.2024 kl 08:00
3342
BioNord skrev HarryP Har sendt deg e-post Har du fått den?
Nei. Har ikke brukt den hotmailadr på åresvis, så jeg har glemt både navn og nr :D
StockWizard
29.04.2024 kl 10:21
3284
Publisert 25. april; LTX-315 i blærekreft med 4x forbedret overlevelse :)
A Transformable Specific-Responsive Peptide for One-Step Synergistic Therapy of Bladder Cancer
Synergistic therapy has shown greater advantages compared with monotherapy. However, the complex multiple-administration plan and potential side effects limit its clinical application. A transformable specific-responsive peptide (TSRP) is utilized to one-step achieve synergistic therapy integrating anti-tumor, anti-angiogenesis and immune response. The TSRP is composed of: i) Recognition unit could specifically target and inhibit the biological function of FGFR-1; ii) Transformable unit could self-assembly and trigger nanofibers formation; iii) Reactive unit could specifically cleaved by MMP-2/9 in tumor micro-environment; iv) Immune unit, stimulate the release of immune cells when LTX-315 (Immune-associated oncolytic peptide) exposed. Once its binding to FGFR-1, the TSRP could cleaved by MMP-2/9 to form the nanofibers on the cell membrane, with a retention time of up to 12 h. Through suppressing the phosphorylation levels of ERK 1/2 and PI3K/AKT signaling pathways downstream of FGFR-1, the TSRP significant inhibit the growth of tumor cells and the formation of angioginesis. Furthermore, LTX-315 is exposed after TSRP cleavage, resulting in Calreticulin activation and CD8+ T cells infiltration. All above processes together contribute to the increasing survival rate of tumor-bearing mice by nearly 4-folds. This work presented a unique design for the biological application of one-step synergistic therapy of bladder cancer.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38660815/
A Transformable Specific-Responsive Peptide for One-Step Synergistic Therapy of Bladder Cancer
Synergistic therapy has shown greater advantages compared with monotherapy. However, the complex multiple-administration plan and potential side effects limit its clinical application. A transformable specific-responsive peptide (TSRP) is utilized to one-step achieve synergistic therapy integrating anti-tumor, anti-angiogenesis and immune response. The TSRP is composed of: i) Recognition unit could specifically target and inhibit the biological function of FGFR-1; ii) Transformable unit could self-assembly and trigger nanofibers formation; iii) Reactive unit could specifically cleaved by MMP-2/9 in tumor micro-environment; iv) Immune unit, stimulate the release of immune cells when LTX-315 (Immune-associated oncolytic peptide) exposed. Once its binding to FGFR-1, the TSRP could cleaved by MMP-2/9 to form the nanofibers on the cell membrane, with a retention time of up to 12 h. Through suppressing the phosphorylation levels of ERK 1/2 and PI3K/AKT signaling pathways downstream of FGFR-1, the TSRP significant inhibit the growth of tumor cells and the formation of angioginesis. Furthermore, LTX-315 is exposed after TSRP cleavage, resulting in Calreticulin activation and CD8+ T cells infiltration. All above processes together contribute to the increasing survival rate of tumor-bearing mice by nearly 4-folds. This work presented a unique design for the biological application of one-step synergistic therapy of bladder cancer.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38660815/
BioNord
30.04.2024 kl 10:56
3159
HarryP
Ok du kan eventuelt sende meg en dm på xtrainvestor , har samme brukernavn der
Ok du kan eventuelt sende meg en dm på xtrainvestor , har samme brukernavn der
StockWizard
13.05.2024 kl 12:35
2999
Spennende dager fremover! Viktig å posisjonere seg før store nyheten :)
Corporate update fra Verrica om 2,5 time! Det kan være årsaken for at det ikke finnes aksjer under 6,2 kr :D
Verrica Pharmaceuticals to Provide a Corporate Update and Report First Quarter 2024 Financial Results on May 13, 2024
https://www.morningstar.com/news/globe-newswire/9113083/verrica-pharmaceuticals-to-provide-a-corporate-update-and-report-first-quarter-2024-financial-results-on-may-13-2024
Corporate update fra Verrica om 2,5 time! Det kan være årsaken for at det ikke finnes aksjer under 6,2 kr :D
Verrica Pharmaceuticals to Provide a Corporate Update and Report First Quarter 2024 Financial Results on May 13, 2024
https://www.morningstar.com/news/globe-newswire/9113083/verrica-pharmaceuticals-to-provide-a-corporate-update-and-report-first-quarter-2024-financial-results-on-may-13-2024
Redigert 13.05.2024 kl 12:51
Du må logge inn for å svare
StockWizard
13.05.2024 kl 13:03
3037
Spennede uke!
Verrica Pharmaceuticals Inc. (“Verrica” or “the Company”) (Nasdaq: VRCA), a dermatology therapeutics company developing medications for skin diseases requiring medical interventions, today announced that Ted White, Verrica Pharmaceuticals’ President and Chief Executive Officer, will present at the following investor conferences:
RBC Capital Markets Global Healthcare Conference
Date: Wednesday, May 15, 2024
Time: 3:05 p.m. ET
Location: New York, NY
HCW BioConnect Conference
Date: Monday, May 20, 2024
Time: 10:00 a.m. ET
Location: New York, NY
Verrica Pharmaceuticals Inc. (“Verrica” or “the Company”) (Nasdaq: VRCA), a dermatology therapeutics company developing medications for skin diseases requiring medical interventions, today announced that Ted White, Verrica Pharmaceuticals’ President and Chief Executive Officer, will present at the following investor conferences:
RBC Capital Markets Global Healthcare Conference
Date: Wednesday, May 15, 2024
Time: 3:05 p.m. ET
Location: New York, NY
HCW BioConnect Conference
Date: Monday, May 20, 2024
Time: 10:00 a.m. ET
Location: New York, NY
Redigert 13.05.2024 kl 13:04
Du må logge inn for å svare
Foksen
13.05.2024 kl 13:34
3036
Takk for deling!
Alle tegn og signaler fra ledelsen tyder jo på at de er særdeles tilfreds med seg selv og forventer et stort "Gjennombrudd" i nær fremtid - Tenker da på Inside-handel og beløpet de "nøyde" seg med i Emisjonen! Vil også tro at Lytix sin Q1 vil være særdeles positiv denne gangen også!
Herlig med den stoore avstanden på Kjøp / Selg kolonnen på Børsen også - Inngangen blir stadig smalere her :-)
Alle tegn og signaler fra ledelsen tyder jo på at de er særdeles tilfreds med seg selv og forventer et stort "Gjennombrudd" i nær fremtid - Tenker da på Inside-handel og beløpet de "nøyde" seg med i Emisjonen! Vil også tro at Lytix sin Q1 vil være særdeles positiv denne gangen også!
Herlig med den stoore avstanden på Kjøp / Selg kolonnen på Børsen også - Inngangen blir stadig smalere her :-)
StockWizard
13.05.2024 kl 13:45
3066
Enig!
Det at de gjennomførte emisjon for kun 50mill tross for Redeye sin estimat på 90mill, er en annen tegn på at ledelsen ser frem til gode nyheter og høyere aksjekurs!
Det kan være et tegn på at de har sterk tro på snarlig gjennombrudd, høyere aksjekurs (ved evt. behov for neste emisjon), milestones eller ny liscensavtale (slik som CEO Rekdal signaliserte på Q-presentasjon).
Det at de gjennomførte emisjon for kun 50mill tross for Redeye sin estimat på 90mill, er en annen tegn på at ledelsen ser frem til gode nyheter og høyere aksjekurs!
Det kan være et tegn på at de har sterk tro på snarlig gjennombrudd, høyere aksjekurs (ved evt. behov for neste emisjon), milestones eller ny liscensavtale (slik som CEO Rekdal signaliserte på Q-presentasjon).
Redigert 13.05.2024 kl 13:49
Du må logge inn for å svare
StockWizard
13.05.2024 kl 14:35
3067
Fra Verrica Q-presentasjon i dag: (aksjen har steget +2% i dag og +10% siste uken)
"Looking ahead, this quarter we expect to announce Phase 2 results from our lead pipeline candidate, VP-315, which is being evaluated for the treatment of basal cell carcinoma. As a potential first-in-class oncolytic peptide, VP-315 is designed to have a direct killing activity of the cancer cells, and also to stimulate the immune system to recognize, infiltrate, and attack the cancer. We expect to share data from the Phase 2 study later this quarter, and we are excited about VP-315’s potential to provide an important treatment alternative for the thousands of patients who are diagnosed each year with BCC.”
"Looking ahead, this quarter we expect to announce Phase 2 results from our lead pipeline candidate, VP-315, which is being evaluated for the treatment of basal cell carcinoma. As a potential first-in-class oncolytic peptide, VP-315 is designed to have a direct killing activity of the cancer cells, and also to stimulate the immune system to recognize, infiltrate, and attack the cancer. We expect to share data from the Phase 2 study later this quarter, and we are excited about VP-315’s potential to provide an important treatment alternative for the thousands of patients who are diagnosed each year with BCC.”
Redigert 13.05.2024 kl 14:38
Du må logge inn for å svare
Foksen
13.05.2024 kl 16:19
3039
Takker for deling!
Veldig positive nyheter og det virker som om de er nokså sikre på at dette skal gå veien! Spennende om når Lytix skal motta "MileStoneDollars" fra Verrica? Tenker det blir meldt og vil være både en bekreftelse på at Lytix blir en vinner og at aksjekursen vil overstige feriepengene til de aller fleste :-)
Ganske så godt å være aksjonær i et selskap som vet hva de gjør, ikke hausser men går på tårne med joggesko på - Ingenting som blåses opp der i gården!
3 stk. prosjekter fase 2 er ikke verst for et så lite selskap og at Jespersen på Radiumhospitalet initierer en Linje 1 studie sier jo utrolig mye siden Radiumhospitalet allerede sponser en studie av LTX-315 -
Kan nesten ikke bli bedre enn dette!!!
Veldig positive nyheter og det virker som om de er nokså sikre på at dette skal gå veien! Spennende om når Lytix skal motta "MileStoneDollars" fra Verrica? Tenker det blir meldt og vil være både en bekreftelse på at Lytix blir en vinner og at aksjekursen vil overstige feriepengene til de aller fleste :-)
Ganske så godt å være aksjonær i et selskap som vet hva de gjør, ikke hausser men går på tårne med joggesko på - Ingenting som blåses opp der i gården!
3 stk. prosjekter fase 2 er ikke verst for et så lite selskap og at Jespersen på Radiumhospitalet initierer en Linje 1 studie sier jo utrolig mye siden Radiumhospitalet allerede sponser en studie av LTX-315 -
Kan nesten ikke bli bedre enn dette!!!
StockWizard
13.05.2024 kl 20:58
3043
Følg Verrica!
Aksjen har steget ca 20% i dag (så langt)!
Noe er i gang :D
Aksjen har steget ca 20% i dag (så langt)!
Noe er i gang :D
Redigert 13.05.2024 kl 22:01
Du må logge inn for å svare
bulleye
14.05.2024 kl 09:17
2972
Det mest interessante er at Verrica de siste 6 mnd. har steget 226% mens Lytix er på akkurat samme kursnivå (+0,17%).
Grei start på dagen med en oppgang på 8%, men dette tror jeg er bare starten på en spinnvill oppgang for Lytix i mai-juni.
Grei start på dagen med en oppgang på 8%, men dette tror jeg er bare starten på en spinnvill oppgang for Lytix i mai-juni.
heilo888
14.05.2024 kl 10:00
2999
Kursen siger nedover etter en frisk åpning.
Skal vel nå i første omgang ned å lukke det tekniske gapet fra 5,76.
Skal vel nå i første omgang ned å lukke det tekniske gapet fra 5,76.
Pingheng
14.05.2024 kl 10:11
3011
Hvor relevant er det å sammenligne Verrica med Lytix. Verrica har vel en allerede betydelig produktportefølje som genererer inntekter
bulleye
14.05.2024 kl 10:36
3049
De har en del i "pipeline", men har ikke betydelige inntekter pr.dd. I Q1/24 hadde de $ 3,8 mill. i omsetning og det er klart LTX- 315 (VP-315 hos Verrica) som de har mest tro på og som blir omtalt i siste kvartalsoppdatering utenom YCANTH (VP-102) som har kommet i kommersiell fase.
heilo888
14.05.2024 kl 12:21
3014
bulleye; Med ref. til Redey får vel Verrica først inntekter fra LTX-315 i 2028 dersom fase 2 og fase 3 er vellykket.
boreren
14.05.2024 kl 12:30
3017
10PS skrev Best å være på innsiden før GF kl.13.00 .
Det ser nå ikke ut som interessen er overveldene.
heilo888
14.05.2024 kl 12:42
3033
10PS skrev Best å være på innsiden før GF kl.13.00 .
Er det noe spesielt som skjer på GF?
bulleye
14.05.2024 kl 14:12
3023
Ja, men Lytix får milepælsutbetalinger overført lenge før det, og det er inntektsstrømmene til Lytix som er av primær interesse.
davrab
15.05.2024 kl 09:36
2912
Det blir ikke lett å få billige aksjer neste 4 uker når alle vet at aksjen har potensialet for flere-dobling 🤩
Redigert 15.05.2024 kl 10:29
Du må logge inn for å svare
10PS
16.05.2024 kl 09:17
2848
Kun ca. 10k aksjer til salgs under 7 kr. akkurat nå. Tror vi står foran en flott opptur i tiden som kommer.
davrab
16.05.2024 kl 16:34
2807
Aksjen får fart når en del emi-selgere er fornøyd med gevinsten!
Tok en 15k påfyll. God 17. mai ❤️
Tok en 15k påfyll. God 17. mai ❤️
Redigert 16.05.2024 kl 18:59
Du må logge inn for å svare
10PS
16.05.2024 kl 20:23
2795
Her ble det også lastet mer.Seint men godt. Utrolig at noen selger når aksjen mest sannsynlig vil doble seg.
God 17 mai til alle
God 17 mai til alle
Eqnrqec
29.05.2024 kl 07:46
2442
Hvorfor skal den doble seg, hva er sannsynligheten for at de lykkes med sitt produkt, 10, 20, 50% sannsynlighet? Har selskapet hatt noen innsidehandler? Se på ULTI, gikk fra 150kr til 7 på dager grunnet effekten dessverre ikke stod til forventningene! Jeg stiller spørsmålene for jeg vurderer en inngang her.
10PS
29.05.2024 kl 10:19
2405
Lytix har hatt gode resultater til nå med tanke på fremtidsplanen.. Hva fremtiden vil bringe vet ingen. I øyeblikket er den billig om de fortsetter de gode fremtidsplanene.
Ellers må jo en lese seg opp om en ønsker mer detaljert info. Torsdag kan bli en ekstrem god dag eller en mindre god dag. Ting tar tid. Sikkert lurt å ta noen lodd spesielt i dag med tanke på morgen dagen.
Ellers må jo en lese seg opp om en ønsker mer detaljert info. Torsdag kan bli en ekstrem god dag eller en mindre god dag. Ting tar tid. Sikkert lurt å ta noen lodd spesielt i dag med tanke på morgen dagen.
tirawen
30.05.2024 kl 07:08
2293
bulleye
30.05.2024 kl 08:59
2253
Dette var en meget god oppdatering på status i Lytix og innen utgang Q2 får vi resultatene fra LTX-315.
Lytix Biopharma Q1 2024 results - Promising clinical progress with important upcoming milestones
Oslo, 30 May 2024. Lytix Biopharma (“Lytix”) (Euronext Growth Oslo: LYTIX), a Norwegian immuno-oncology company dedicated to being part of tomorrow’s cancer treatment, today releases its first quarter 2024 results.
During the quarter, the company reached important clinical progress in two Phase II studies investigating its lead cancer drug candidate for two different types of skin cancer. Lytix`s licensing partner Verrica Pharmaceuticals achieved a complete patient enrollment in its Phase II study in basal cell carcinoma. Furthermore, Lytix achieved positive interim results from its fully enrolled Phase II study in late-stage melanoma.
“Lytix is maturing with two highly promising clinical studies approaching conclusive Phase II results. In addition, we are very excited for the regulatory approval of a new study in early-stage cancer patients that soon will be initiated at the Oslo University Hospital, Radiumhospitalet”, says Dr. Øystein Rekdal, CEO of Lytix Biopharma.
Verrica`s phase II study is set to be completed in Q2 2024 and new updates on the ATLAS-IT-05 study will be given during H2 2024. Lytix received an upfront payment and two milestone payments (IND approval and first patient treated) and is entitled to receive contingent regulatory milestones based on specified development goals, sales milestones up to USD 110 million, and tiered royalties based on future global sales.
Strong shareholder support
In April, Lytix Biopharma raised NOK 50 million with strong support from existing shareholders. The strong shareholder support takes the company through important upcoming milestones.
“We are very pleased with the result of the fundraising and the strong support from existing shareholders as well as interest from new investors. This is yet another validation of our technology and showcases the great business potential of Lytix”, adds Rekdal.
Highlights from Q1 2024 and post-period events:
• Verrica Pharmaceuticals’ Phase II study in basal cell carcinoma – Positive early results
o In January 2024, Verrica reported that all patients had been dosed with LTX-315 (VP-315).
o Preliminary Phase II Top-Line Data Expected Q2 2024.
• ATLAS-IT-05 study ongoing – Encouraging interim data from 20 melanoma patients.
o Disease control in approximately half the patients and with durable responses for up to one year
o One patient achieving a durable partial response.
o New update will be given during H2 2024.
• Expanding to earlier-stage melanoma patients with a stronger immune system
o An investigator-led Phase II study at Oslo University Hospital, Radiumhospitalet planned to start mid-2024.
o In April 2024, the clinical trial application for the NeoLIPA trial was approved by the regulatory authorities.
• Financial:
o During the quarter Lytix generated a revenue of NOK 10.5 million for sale of LTX-315 to Verrica for use in their clinical trial.
o In April 2024, Lytix successfully raised NOK 50 million in gross proceeds in a share offering primarily directed towards existing shareholders, extending the cash runway into 2025.
The results will be presented in a webcast with CEO Øystein Rekdal and CFO Gjest Breistein today at 13.00 CEST.
The presentation and subsequent Q&A session will be held in English and may be viewed live by registering here: https://forms.office.com/e/0djcLzR8Za
A recording of the presentation will be made available on https://www.lytixbiopharma.com/investors/financial-reports.html (after the presentation).
For more information, please contact:
Gjest Breistein, CFO
+47 952 60 512
gjest.breistein@lytixbiopharma.com
About Lytix:
Based in Oslo, Norway, Lytix Biopharma is a clinical-stage biotech company with a highly novel technology based on world leading research in host-defense peptide-derived molecules. Lytix Biopharma’s lead product, LTX-315, is a first-in-class oncolytic molecule representing a new principle to boost anti-cancer immunity. Lytix Biopharma has a pipeline of molecules that can work in many different cancer indications and treatment settings, both as mono- and combination therapy.
Lytix Biopharma Q1 2024 results - Promising clinical progress with important upcoming milestones
Oslo, 30 May 2024. Lytix Biopharma (“Lytix”) (Euronext Growth Oslo: LYTIX), a Norwegian immuno-oncology company dedicated to being part of tomorrow’s cancer treatment, today releases its first quarter 2024 results.
During the quarter, the company reached important clinical progress in two Phase II studies investigating its lead cancer drug candidate for two different types of skin cancer. Lytix`s licensing partner Verrica Pharmaceuticals achieved a complete patient enrollment in its Phase II study in basal cell carcinoma. Furthermore, Lytix achieved positive interim results from its fully enrolled Phase II study in late-stage melanoma.
“Lytix is maturing with two highly promising clinical studies approaching conclusive Phase II results. In addition, we are very excited for the regulatory approval of a new study in early-stage cancer patients that soon will be initiated at the Oslo University Hospital, Radiumhospitalet”, says Dr. Øystein Rekdal, CEO of Lytix Biopharma.
Verrica`s phase II study is set to be completed in Q2 2024 and new updates on the ATLAS-IT-05 study will be given during H2 2024. Lytix received an upfront payment and two milestone payments (IND approval and first patient treated) and is entitled to receive contingent regulatory milestones based on specified development goals, sales milestones up to USD 110 million, and tiered royalties based on future global sales.
Strong shareholder support
In April, Lytix Biopharma raised NOK 50 million with strong support from existing shareholders. The strong shareholder support takes the company through important upcoming milestones.
“We are very pleased with the result of the fundraising and the strong support from existing shareholders as well as interest from new investors. This is yet another validation of our technology and showcases the great business potential of Lytix”, adds Rekdal.
Highlights from Q1 2024 and post-period events:
• Verrica Pharmaceuticals’ Phase II study in basal cell carcinoma – Positive early results
o In January 2024, Verrica reported that all patients had been dosed with LTX-315 (VP-315).
o Preliminary Phase II Top-Line Data Expected Q2 2024.
• ATLAS-IT-05 study ongoing – Encouraging interim data from 20 melanoma patients.
o Disease control in approximately half the patients and with durable responses for up to one year
o One patient achieving a durable partial response.
o New update will be given during H2 2024.
• Expanding to earlier-stage melanoma patients with a stronger immune system
o An investigator-led Phase II study at Oslo University Hospital, Radiumhospitalet planned to start mid-2024.
o In April 2024, the clinical trial application for the NeoLIPA trial was approved by the regulatory authorities.
• Financial:
o During the quarter Lytix generated a revenue of NOK 10.5 million for sale of LTX-315 to Verrica for use in their clinical trial.
o In April 2024, Lytix successfully raised NOK 50 million in gross proceeds in a share offering primarily directed towards existing shareholders, extending the cash runway into 2025.
The results will be presented in a webcast with CEO Øystein Rekdal and CFO Gjest Breistein today at 13.00 CEST.
The presentation and subsequent Q&A session will be held in English and may be viewed live by registering here: https://forms.office.com/e/0djcLzR8Za
A recording of the presentation will be made available on https://www.lytixbiopharma.com/investors/financial-reports.html (after the presentation).
For more information, please contact:
Gjest Breistein, CFO
+47 952 60 512
gjest.breistein@lytixbiopharma.com
About Lytix:
Based in Oslo, Norway, Lytix Biopharma is a clinical-stage biotech company with a highly novel technology based on world leading research in host-defense peptide-derived molecules. Lytix Biopharma’s lead product, LTX-315, is a first-in-class oncolytic molecule representing a new principle to boost anti-cancer immunity. Lytix Biopharma has a pipeline of molecules that can work in many different cancer indications and treatment settings, both as mono- and combination therapy.
Redigert 30.05.2024 kl 10:15
Du må logge inn for å svare