Det som ingen har tenkt over at ved så gode data at alle responderer (slik som ved part1), kan det bli raskt FDA godkjenning 🤩

The upcoming results for the VP-315 trial, expected on August 14, 2024, are anticipated to provide key insights into the efficacy and safety of this potential non-surgical treatment for basal cell carcinoma (BCC). VP-315 is an oncolytic peptide-based immunotherapy being developed by Verrica Pharmaceuticals. The trial's second part focused on optimizing the dosing regimen, following promising results from the first part where a significant portion of patients saw their tumors completely cleared.

The results from this trial could be particularly significant as they might confirm the effectiveness of VP-315 as a non-invasive alternative to surgery for BCC patients, potentially sparing them from procedures that often lead to pain, scarring, and infection. Investors and the medical community are keenly awaiting the data, which could indicate whether this treatment is ready to move forward into larger clinical trials or eventual regulatory approval [oai_citation:1,Verrica Pharmaceuticals to Report Second Quarter Financial Results and Release Preliminary Topline Results from Part 2 of Phase 2 Trial of VP-315 for the Treatment of Basal Cell Carcinoma on August 14, 2024 - BioSpace](https://www.biospace.com/verrica-pharmaceuticals-to-report-second-quarter-financial-results-and-release-preliminary-topline-results-from-part-2-of-phase-2-trial-of-vp-315-for-the-treatment-of-basal-cell-carcinoma-on-august-14-2024) [oai_citation:2,VP-315 Effective in Clearing Basal Cell Carcinoma Lesions](https://www.dermatologytimes.com/view/vp-315-effective-in-clearing-basal-cell-carcinoma-lesions) [oai_citation:3,Last Patient Dosed in Verrica's Phase 2 Study of VP-315 for Basal Cell Carcinoma](https://www.dermatologytimes.com/view/last-patient-dosed-in-verrica-s-phase-2-study-of-vp-315-for-basal-cell-carcinoma).

Lytix har helt klart potensial til å bli mye større enn Algeta.

https://www.helse-bergen.no/fag-og-forsking/forsking/injisering-direkte-i-kreftsvulst-er-testet-pa-mennesker/

Tenker onsdag neste uke er startskuddet for noe stort 💥

Oppgangen denne uken blir som småpenger å regne 😎

Kjøp god strikk innen den tid for høydeskrekk 🥵🤣

Q&A fra chatGPT 🤩
Interessant at det bekrefter faglige innlegget av stockwizard for 3 dager siden 🤩

How good could be the trial results of Part 2 of phase 2 VP-315 that comes 14 august.?

The anticipation surrounding the Part 2 results of the Phase 2 trial for VP-315 is significant, given its potential impact on the treatment of basal cell carcinoma (BCC). While exact outcomes remain speculative until the official release, several factors suggest the potential for positive results:

1. **Previous Success**: Verrica Pharmaceuticals has a track record of developing effective dermatological treatments. Their previous products, such as YCANTH (cantharidin), have been successful, which builds confidence in their current pipeline, including VP-315 [oai_citation:1,Verrica Pharmaceuticals to Report Second Quarter Financial Results and Release Preliminary Topline Results from Part 2 of Phase 2 Trial of VP 315 for the Treatment of Basal Cell Carcinoma on August 14 2024 - MarketScreener](https://www.marketscreener.com/quote/stock/VERRICA-PHARMACEUTICALS-I-44247380/news/Verrica-Pharmaceuticals-to-Report-Second-Quarter-Financial-Results-and-Release-Preliminary-Topline-R-47582726/) [oai_citation:2,Verrica Pharmaceuticals to Report Second Quarter Financial](https://www.globenewswire.com/news-release/2024/08/06/2924953/0/en/Verrica-Pharmaceuticals-to-Report-Second-Quarter-Financial-Results-and-Release-Preliminary-Topline-Results-from-Part-2-of-Phase-2-Trial-of-VP-315-for-the-Treatment-of-Basal-Cell-Ca.html).

2. **Mechanism of Action**: VP-315 is derived from Lytix Biopharma's LTX-315, known for its novel mechanism targeting non-melanoma skin cancers. This innovative approach might offer advantages over existing therapies in terms of efficacy and safety [oai_citation:3,Verrica Pharmaceuticals to Report Second Quarter Financial](https://www.globenewswire.com/news-release/2024/08/06/2924953/0/en/Verrica-Pharmaceuticals-to-Report-Second-Quarter-Financial-Results-and-Release-Preliminary-Topline-Results-from-Part-2-of-Phase-2-Trial-of-VP-315-for-the-Treatment-of-Basal-Cell-Ca.html).

3. **Clinical Design**: The trial's design, focusing on a well-defined patient population with basal cell carcinoma, allows for clear assessment of VP-315's therapeutic benefits. This specificity enhances the likelihood of obtaining conclusive and favorable results [oai_citation:4,Verrica Pharmaceuticals to Report Second Quarter Financial Results and Release Preliminary Topline Results from Part 2 of Phase 2 Trial of VP-315 for the Treatment of Basal Cell Carcinoma on August 14, 2024 | VRCA Stock News](https://www.stocktitan.net/news/VRCA/verrica-pharmaceuticals-to-report-second-quarter-financial-results-d35e73qjvfn8.html) [oai_citation:5,Verrica Pharmaceuticals to Report Second Quarter Financial Results and Release Preliminary Topline Results from Part 2 of Phase 2 Trial of VP-315 for the Treatment of Basal Cell Carcinoma on August 14, 2024 - MarketScreener](https://www.marketscreener.com/quote/stock/VERRICA-PHARMACEUTICALS-I-44247380/news/Verrica-Pharmaceuticals-to-Report-Second-Quarter-Financial-Results-and-Release-Preliminary-Topline-R-47566699/).

4. **Regulatory and Market Need**: Basal cell carcinoma is the most common type of skin cancer, and there's a substantial need for more effective and less invasive treatments. A successful trial outcome could meet this significant medical need, likely leading to positive reception from both the medical community and investors [oai_citation:6,Verrica Pharmaceuticals to Report Second Quarter Financial](https://www.globenewswire.com/news-release/2024/08/06/2924953/0/en/Verrica-Pharmaceuticals-to-Report-Second-Quarter-Financial-Results-and-Release-Preliminary-Topline-Results-from-Part-2-of-Phase-2-Trial-of-VP-315-for-the-Treatment-of-Basal-Cell-Ca.html).

The actual results will provide crucial data on the drug's efficacy, safety, and overall benefit-risk profile. Stakeholders are hopeful that the findings will affirm VP-315's potential as a groundbreaking treatment for basal cell carcinoma.

Ikke så verst med pluss på en rød-børs!
Jeg hadde forventet noe korreksjon i dag på avvente til kurshopp i morgen!

ØR kan ikke kjøpe eller selge uten å melde det til børsen.
Han er innsider. Han kjøpte aksjer sist i emien i april, tror jeg.
Han hadde ca 140000 aksjer v årskiftet ihht årsrapporten.

https://www.tradingview.com/symbols/OSL-LYTIX/technicals/

Ut ifra aksjonærlisten E24 idag 07.08.24 så har Øystein Rekdal 149 513 aksjer (ser ut som han har kjøpt disse i perioden 12 juli til 05 august) han er inne på topp 50. Spennende!

https://e24.no/bors/investorlistene/selskap/NO0010405780?date=2024-08-07&utm_source=iosapp&utm_medium=share

Lurer på om Verica Pharmaceutical er klar for et aldri så lite Rally nå!,
da den er meget oversolgt.
Relative Strength Index 26
Stochastic kun 5 !!

🤩🤩🤩

🤩🤩🤩The second part of the trial aims to optimize this dosing regimen, and preliminary results are expected to show similar or improved efficacy 🤩🤩🤩

The results from Verrica Pharmaceuticals' VP-315 Phase 2 trial for treating basal cell carcinoma will be announced on August 14, 2024. This announcement will include preliminary topline results from Part 2 of the trial [oai_citation:1,Verrica Pharmaceuticals to Report Second Quarter Financial](https://www.globenewswire.com/news-release/2024/08/06/2924953/0/en/Verrica-Pharmaceuticals-to-Report-Second-Quarter-Financial-Results-and-Release-Preliminary-Topline-Results-from-Part-2-of-Phase-2-Trial-of-VP-315-for-the-Treatment-of-Basal-Cell-Ca.html) [oai_citation:2,Verrica Pharmaceuticals to Report Second Quarter Financial Results and Release Preliminary Topline Results from Part 2 of Phase 2 Trial of VP-315 for the Treatment of Basal Cell Carcinoma on August 14, 2024 | VRCA Stock News](https://www.stocktitan.net/news/VRCA/verrica-pharmaceuticals-to-report-second-quarter-financial-results-d35e73qjvfn8.html).

VP-315 is an oncolytic peptide immunotherapy designed to treat basal cell carcinoma non-surgically by inducing immunogenic cell death. In Part 1 of the trial, the 8 mg dose of VP-315 showed promising results, with 67% of treated tumors being completely cleared by day 49 post-treatment [oai_citation:3,Verrica Pharmaceuticals Announces Presentation of Lesion Clearance Data from an Ongoing Phase 2 Study of VP-315 for the Treatment of Basal Cell Carcinoma at the American Academy of Dermatology (AAD) 2023 Innovation Academy Meeting  - Verrica Pharmaceuticals](https://verrica.com/press_release/presentation-of-lesion-clearance-data-from-ongoing-ph-2-study-vp-315/). The second part of the trial aims to optimize this dosing regimen, and preliminary results are expected to show similar or improved efficacy [oai_citation:4,VP-315 Effective in Clearing Basal Cell Carcinoma Lesions](https://www.dermatologytimes.com/view/vp-315-effective-in-clearing-basal-cell-carcinoma-lesions).

For more detailed information, you can access the full announcement on Verrica's website or follow the webcast of the conference call on August 14 [oai_citation:5,Verrica Pharmaceuticals to Report Second Quarter Financial Results and Release Preliminary Topline Results from Part 2 of Phase 2 Trial of VP-315 for the Treatment of Basal Cell Carcinoma on August 14, 2024 | VRCA Stock News]

Hvem bryr seg om du kom deg ut eller ikke.

Alle her på tråden vet at du er desperat etter en billig inngang med ditt tåpelig innlegg kl 22tiden 😂😂😂😂😂

Vellldig smart! …. og kjøpte massse ULTI!
Lykke til!😂

Kom meg ut på 10,75 i dag 👍🏽👍🏽

Lytix har jo et vanvittig oppside, kr 25-30 neste ule!
Kr 100 på litt sikt og vesentlig høyere i årene fremover.

Blir Lytix det nye Algeta?
Neste uke får vi svaret!

Bra skrevet 👍

Her blir det nok mye positivt å høre om en uke 😁

Lytix vil gå høyt ... Blir en glede å få være med 🤑

Forøvrig, Lytix må gå akkurat 10x for å nå fantasinivået ULTI var på før den kollapset.
Jeg foretrekker en mer gradvis kursutvikling med dertil kalkulert nedside.

Se det ja 😁

Ikke følgt med på aksjen på flere uker nå. Men har min posisjon og dukket opp epost varsling på nyheter igår så jeg.
Herlig. Dette kan bli meget bra fremover nå ✌✌

Spennende blir det 14 aug og kan nok raskt gå mange 100% denne utover året 🤩

Legger den i skuffen nye uker og fortsetter med å nyte sommeren.

Lykke til alle sammen 😎

Tanks

Market cap/børsverdi. Antall aksjer x kurs.

Hva betyr MC?

MC nå 489

Ja da kommer endelig resultatene i neste uke! Så får vi se om Lytix blir det norske lyspunktet innen kreftbehandling etter at nesten alle andre har feilet.
Merk at Lytix vil kjøre en webcast torsdag 15. august kl. 14.30.

Yessssss! 🤩
Få dager igjen å fylle på 😎

Verrica Pharmaceuticals vil rapportere økonomiske resultater for andre kvartal og offentliggjøre foreløpige topplinjeresultater fra del 2 av fase 2-studien av VP 315 for behandling av basalcellekarsinom 14. august 2024
https://verrica.com/press_release/verrica-pharmaceuticals-to-report-second-quarter-financial-results-and-release-preliminary-topline-results-from-part-2-of-phase-2-trial-of-vp-315-for-the-treatment-of-basal-cell-carcinoma-on-august-14/

Verrica legger frem Q2 rapport i morgen!
Sikkert kommer de med info om LTX-315 og 🤩
Ved gode resultater stormer inn biotek-skuffede gjengen fra andre selskaper (bla. ULTI og Radforsk søppelkassen) hvor det gir enda mere boost på kursstigning. Ta plass 😊

Vedr forsinkelsen av readout: Det står til stryk at de meldte readout i H1 så sent som slutten av mai. På den tiden måtte de vite at de ikke ville klare det, dersom din forklaring holder vann. M a o guidingen vedr tidspunkt burde ha blitt endret allerede v Q1.
Ett perspektiv på scenariet er hvordan big pharma forholder seg til muligheten av en ny funksjonell kreftstrategi som kan redusere deres inntekter en del. Det vil i alle fall ikke gå upåaktet hen. Industrien er vel mer opptatt av å selge behandlinger og medisin, enn de er av å ta knekken på kreften.

Tilbake etter en lang pause pga travle dager som en klinikker! På vei til ferie B-)
Nei! Jeg er ikke ute av LYTIX! Fortsatt sitter med min 200k :) Skriver en rask innlegg om dagens situasjon rundt LTX-315.

Når det gjelder forsinkelsen , er jeg temmelig sikker på at det dreier seg å oppsummere og "vaske" enorme mengde av data og besluttning om neste plan.
Vær så snill og les nøye gjennom vedlagt "study design"! Part 2 er en kompleks trial som er gjennomført i 5 cohorter med forskjellige dosering, seponeringskriterier (ved bivirkninger) og evt. flytte pasienter mellom cohorter. https://ichgcp.net/clinical-trials-registry/NCT05188729

Etter min mening finnes ingen "strenge" punkt i studien som kan medføre til failure og "fiasko" (slik som noen uttaler seg på forumet) pga følgende åpenbare grunner:
- Primary og secondary objektiver er safety, tolerability, sammenligne med placebo og finne den endelige ideal dose for evt. fase3, hvor jeg synes det er lett å oppnå.
- I part 1 (5 pasienter) var de forsiktige med gradvis dosering for å unngå tidlig studiefailure. Nå er de sikre på optimale dose med 8mg injeksjoner, og har testet å komme til optimale effekt via forskjellige dose-eskaleringsregimet. Se lenken!
- Vi vet at LTX-315 er en relativ safe medisin uten systemiske toksisitet pga at det er en topikal injeksjon, og i verste fall med lokal irritasjon/reaksjoner. Allergiske reaksjoner ble ikke observert i part1, men det er lett å håndtere hvis det hender. Det i verste fall kan medføre lengre pause mellom injeksjoner og evt. flytte pasienter mellom Cohorter. Slike uforventede forandringer produserer enda mere data som må håndteres.
- LTX-315 fungerer med to mekanismer: direkte onkolytiske (cytotoksisk) effekt og indirekte "immun-vekkende effekt", Den direkte onkolytiske effekten gjør uannsett jobben, og kommer til å vise tydelig effekt sammenlignet med en placebo. Det er forskjellen mellom LTX-315 og andre "immunterapier" og "kreft-vaksiner" som bare fungerer via å vekke immun-systemet uten å ha en umiddelbar og rask onkolytisk funksjon.
- De har vært veldig nøye med pasient-seleksjon å ha en homogen gruppe for å ha gode data.

Til slutt er jeg temmelig sikker på at en stor prosentandel av pasienter har vist effekt av behandlingen (trial), og at fase2 har vært vellykket. Ofte en ryddig "presentasjon" av data er like viktig (kanskje viktigere) enn å produsere "raw data"!

Når frister oversittes og nyheter/forklaringer uteblir begynner hjernen å konstruere forskjellige scenarier... Det er veldig mange alternativer og
noen sitter løsere enn andre -
Pågående oppkjøp av Verrica er et alternativ -
Økonomisk forsinkelse hos Verrica er et alternativ. Har de ikke nok penger til å betale ut "Milestonepenger" til Lytix?
Høyere Myndighetskrav i USA?
Eventuell søknad om høyere/annen godkjenning i USA? Eks. Fast Track eller lignende?
Verrica ligger i forhandlinger med partnere om å kjøpe Lytix?
Fantasien setter få grenser når slike situasjoner oppstår.
Ellers er jeg litt forundret/uenig i at Fase 2 fra Verrica ikke var som forventet - Med tanke på at de får pasienter med veldig varierende Immunforsvar, fra nesten null og oppover så er (i mine øyne) resultatene formidable! Med tanke på dokumentasjon og regelverk er de nødt til å bruke samme dosering på alle pasientene selv om sikkert (i mange tilfeller) kunne ønske å doble dosene på de som er sykest. Det er vanskelig og tidkrevende å samle opp nok pasienter til Fasene og valideringen er nok ikke enkel!
Det som er ekstra spennende er "bi-virkningene" av LTX-315 med reduksjon av både Lever og Lungetumorer - Det er ganske utrolig og åpner nye vinduer for fremtiden. I ytterste tankegang kan man fabulere om Lytix har funnet en "Kreftformel" som kan brukes på mange flere typer kreft? Ordet "Vaksine" er faktisk nevnt!
Med tanke på fremtiden er jo Radiumhospitalet i ferd med å starte en Fase 2 med Førstelinjepasienter! Det er initiert av dem selv og vil sannsynligvis gi en rekordartet overlevelse når LTX-315 får "jobbe" med et immunsystem som ikke allerede er svekket/brukt av annen medisin - Dette er utrolig spennende og den første pasienten skal doseres rett etter ferien iflg. Overlege Jespersen - Da vil vi nok få litt info på Q3 om dette prosjektet. Bør være "lett" å se om en utvendig svulst minker eller øker i størrelse?
Dette var bare noen tanker om Lytix og må ikke tas som en oppfordring til å kjøpe aksjer... Mine får dere i alle fall ikke!

Det er på tide å spekulere litt rundt årsaken til at Verrica ikke har levert ihht guiding så sent som 30. mai.
Det er grunn til å tro at Verrica og Lytix var samsnakket om formuleringene v Q1, som er grunnlaget for våre forventninger om (positiv) readout og som er på overtid med mer enn 1 mnd.
Det må ha skjedd noe i ettertid som har forhindret Lytix i å melde utsettelse av readout, noe jeg anser ville ha vært uproblematisk. Det kan skje, selv om alle parter burde vite 30. mai om readout kommer i H1 eller ikke.
Vi vet at Fase 2 for LTX-315 ikke har vært utelukkende positiv, med pasienter som har langt framskredet kreft der annen behandling ikke har lyktes. Slik sett var guidingen v Q1 litt uventet positiv.
Likevel er det timingen v Q1 og betydelig forsinkelse av forventet readout som forundrer.
Foksen skriver på Shareville (Nordnet forum) at man kan lese på Verrica sine nettsider at Fase 3 er i gang. Det er ikke meldt. Alle store aksjonærer holder på aksjene.
Endel aksjonærer ser ut t å forvente fiasko etter kjøpsinteressen å dømme.
Kan vi fabulere om at det foregår forhandlinger om oppkjøp, evt oppkjøp av Verrica? Dette er også Foksen inne på på Shareville.
Jeg anser det svært usannsynlig at Rekdal og co i Lytix har guidet mot bedre vitende i mai.
Jeg mener det er sannsynlighetsovervekt for en mer sensasjonelt positiv løsing enn fiasko.

Hva tenker dere?

Det ser ut at du har stål-kontroll på alt; bla. kalender!
Ikke rart at du har fått tittelen «ULTI-kongen som skulle kjøpe opp LYTIX med sin ULTI-millioner»! 😂

Yes! August i morgen! 😂👍🏽

Ja endelig snart august!! 😂😂😂

Skal si det drøyer ut nå med meldingen.

Fra Chat GPT: ser ikke ut at aksjefallet har noe med LTX-315 å gjøre!

- what is the Reason for Verrica stock fall last week in July?

Verrica Pharmaceuticals' stock experienced a significant drop in the last week of July 2024, primarily due to disappointing financial performance and outlook. The company's recent earnings report showed that they did not meet revenue expectations, which concerned investors. Additionally, Verrica faced challenges in achieving profitability and managing operational costs, contributing to negative sentiment around the stock [oai_citation:1,Verrica Pharmaceuticals Stock Price | VRCA Stock Quote, News, and History | Markets Insider](https://markets.businessinsider.com/stocks/vrca-stock) [oai_citation:2,Verrica Pharmaceuticals (NASDAQ:VRCA) Stock Quotes, Forecast and News Summary - Benzinga](https://www.benzinga.com/quote/VRCA).

Sakset fra Lytix Forum på Nordnet: FULLSTENDIG TUMORREDUKSJON!!! Mer lovende enn dette kan det jo ikke bli!!
Publisert juli 2024
«Deres in vivo-studier viste at GK1-peptidet signifikant øker gjennomsnittlig overlevelsestid og forsinker tumorveksten til de behandlede dyrene. Analogt viser Camilo et al. [112] evaluerte antitumoraktiviteten til LTX-315 mot både murine og humane kreftcellelinjer in vitro og en muse melanommodell in vivo. Resultatene deres viste at administrering av LTX-315-peptidet induserer tumornekrose og fullstendig tumorregresjon.»

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC11242495/

Set ser ut at Verrica is back i full fart! 🤩