Svar på henvendelse til Lytix ang. Verrica og dagens situasjon -
Svar som forventet og tenker Lytix har kontroll på egen utvikling og det som er viktig for Lytix og egne produkter! At kursen blir herjet med er ingen nyhet - Børsen har alltid vært et helsikes sted for de som sitter Long pga at de har satt seg inn i et selskap og det de driver med og satser på fremtidig fortjeneste! "Det er veldig sjelden at brura er jomfru" så det må vi tåle! Legger ved svar fra Gjest Breistein her og deler hans optimisme!

Hei Kjell
Takk for henvendelsen din! Som nevnt setter vi alltid pris på tilbakemeldinger og engasjement fra våre aksjonærer.

Vårt hovedfokus er å jobbe med det vi direkte kan påvirke selv og har kontroll over. Operasjonell fremdrift, videreutvikling av våre legemiddelkandidater og arbeid med de ulike kliniske løpene er våre hovedprioriteringer.

Vi har en meget solid plattform, med en hovedlegemiddelkandidat som har beviselig effekt i behandling av både senstadie-pasienter med melanoma og pasienter med ordinær hudkreft (basalcellekarsinom). Det gjør oss veldig optimistiske når vi i disse dager setter i gang Fase 2-studiet på Radiumhospitalet (NeoLIPA) i behandling av tidligfase-pasienter som nettopp har fått diagnostisert føflekkreft. Dette er en pasientpopulasjon som har et sterkt immunforsvar og som ikke har mottatt behandling tidligere. Vi forventer interim resultater ila. 2025.

Lytix evaluerer kontinuerlig både markedsforhold og muligheter for videre kapitalisering av selskapet, slik at dette gjøres på måter som vil optimalisere verdiene for selskapet og våre aksjonærer. Så er det enkelthendelser og ytre faktorer vi ikke selv kan styre som også påvirker slike prosesser. Selskapet prioriterer å gi god, tilstrekkelig og lik informasjon til alle våre aksjonærer og vil i tråd med vår policy og praksis for markedskommunikasjon oppdatere markedet dersom og når vi har nyheter knyttet til dette.

Som tidligere kommunisert har vi vært gjennom en rekke milepæler for selskapet, og flere kommer fremover. Vi ser frem mot både videre leveranser fra Verrica ifm. Fase 2-studiet, og selvsagt møtet med FDA de skal ha neste år for å diskutere veien videre mot fase 3. Når det gjelder finansieringssituasjonen til Verrica, er ikke vi i posisjon til å kommentere på det. Det vi kan si er at vi er trygge på vårt lisensieringspartnerskap med selskapet og har tillitt til at de finner en god løsning. Vi ble oppmerksom på at CFO hadde sluttet samtidig som resten av markedet fikk vite det. Verrica rapporterte dette til SEC (https://verrica.com/sec-filings/).

Som du sikkert forstår er det en del av aspektene ved det du spør om som vi ikke kan omtale, både mht. til likebehandling, men også ift. konfidensialitet. I vår fremleggelse av resultatene for 3. kvartal 14. november vil vi komme med en nærmere oppdatering på våre kliniske løp og selskapets resultater. Vi vil selvsagt også melde ifra til markedet når og dersom vi har andre relevante nyheter i perioden frem til dette.

Med vennlig hilsen,
Gjest Breistein