Ja, her må det være store ting på gang omsatt for skarve 2 millioner, mulig det er oljefondet eller et annen stor aktør 🤣🙈

🦧

Hvor ser du at noen plutselig må ha aksjer ? Kursen står stille, og omsetningen er null. Det er bare dumt å komme med sånne tullete påstander, som ikke stemmer.

Registrerer at BB og bemcentinib har gode konkurenter, men det er antagelig vis plass til flere i denne gruppen

Hvert år er det rundt 500 nordmenn som har småcellet lungekreft. Dette er den mest aggressive typen lungekreft. 150 har noe som heter begrensa sjukdom.

– Det er lite som biter på den sjukdommen, sier Helland.

Men det er håp. I en studie fikk pasientene først strålebehandling og cellegift. Etterpå fikk de en immunterapi. Til sammen er det ei behandling som har som mål å gjøre folk helt friske.

– Her var forskjellen nesten to år i overlevelse, sier Åslaug Helland.

57 prosent av de som fikk immunterapien var i live tre år inn i studien. Mens 48 prosent de som fikk placebo levde like lenge.

Kanskje du skal henvise til at du siterer en artikkel i NRK, slik at folk ikke blir helt forvirret? Her er artikkelen: https://www.nrk.no/trondelag/fem-gode-nyheter-for-behandling-av-kreft-1.16914116

Hva har immunterapi med BergenBio å gjøre da? Det er iklkw relenavt i hele tatt. Du viser til en annen studie enn det som BergenBio har

Mer ammo i løpet, klar for å skyte ned billige bonger imorgen.
Oppfordring til alle seriøse bingospillere- FIRE YOUR GUNS! Og kjør over short Pakket 🪖🛰️🫵

Såkalte Shortere er og vil være en del av børsmarkedet. Dette ettersom det tydeligvis finnes et marked for shorting: Alle aksjer kan ikke gå oppover - hele tiden..
Derfor er det unyansert å kalle denne gruppen for ‹‹Pakket›› som du selv skriver..
PS! Har aldri selv shortet en aksje, men vi må akseptere alle spillere på børsen på like linje - enten dem tror på oppgang eller nedgang i en aksjekurs..

Ja, det er artikkel. Beklager at jeg glemte å publisere kilde.
Fortsatt god søndag

Svarer ikke på så dumme spørsmål.

Men det er uansett en fantastisk utvikling i dag. Med over 4 prosent opp

Ny støtte på 12 kr… det ser ut som den siste pessimist er blitt optimist.

Da er ikke flere selgere av BGBIO - kun kjøpere ….. 👍

11.90 nå så ta ingenting for god fisk selv om en eller flere har kjøpt litt i dag..

At BgBio er på listen over -uvanlig høy omsetning- er ikke hverdagskost.

6 mill per nå er ikke noe uvanlig høyt for Bergenbio. Ofte er den på 15 millioner.. Og noen ganger over 20, da snakker vi om uvanlig høy omsetning..
Uansett: Takk til dem som solgte meg aksjer i dag til under 12 kroner..
Korrigert: Den malen som leser omsetningsstatistikken forholder seg til de siste dagers tall. De har vært nede på en million kroner. Når det så omsettes for seks er det ja, uvanlig høy omsetning. Men det er egentlig ikke reelt over tid..

Ja, den falt litt tilbake. Men det må vi regne med etter den store oppgaven vi hadde tidligere i dag. Alltid noen som vil sikre gevinst etter en heftig oppgang. Så dette er normalt.

Kan du være så grei å utdype ?

Mer ammo i løpet for morgendagen.Bare å male på bingospillere🫵

Hvem er det du vier deg med: Sitat--det må vi regne med etter den store oppgaven vi hadde tidligere i dag--
Vi deg i alle fall ikke når det du skriver er positivt feil: Minus 3,66 % i dag kan uansett ikke kalles annet enn elendig utvikling.. Det eneste positive er at jeg mest sannsynlig kan handle enda billigere aksjer i morgen i forhold til dem jeg plukket i dag..

Kan dette være årsaken :

Denne nyheten kom i 2023

https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03184571

Idag dukket kl 16:14 det opp en nyhet som kan være meget relevant for BerGenBio aksjonærer :


FDA Approves Pembrolizumab with Chemotherapy for Primary Advanced or Recurrent Endometrial Carcinoma

View Mobile/Web Version

SITC-General-Banner_2199153.png
Tuesday, June 18, 2024

Oncology News Burst from the FDA:
FDA approves pembrolizumab with chemotherapy for primary advanced or recurrent endometrial carcinoma

In cooperation with the Food and Drug Administration (FDA), and as a service to our members, SITC will periodically distribute information about newly approved therapies for cancer patients. This helps the FDA inform oncologists and professionals in oncology-related fields of recent approvals in a timely manner. Included in the email from the FDA will be a link to the product label, which will provide the relevant clinical information on the indication, contraindications, dosing, and safety. In sending this information, SITC does not endorse any product or therapy and does not take any position on the safety or efficacy of the product or therapy described.
On June 17, 2024, the Food and Drug Administration approved pembrolizumab (Keytruda, Merck) with carboplatin and paclitaxel, followed by single-agent pembrolizumab, for adult patients with primary advanced or recurrent endometrial carcinoma.

Full prescribing information for Keytruda will be posted on Drugs@FDA.

Efficacy was evaluated in KEYNOTE-868/NRG-GY018 (NCT03914612), a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial enrolling 810 patients with advanced or recurrent endometrial carcinoma. The trial included two separate cohorts based on mismatch repair (MMR) status: 222 patients in the mismatch repair deficient (dMMR) cohort, and 588 patients in the mismatch repair (pMMR) proficient cohort. Patients were randomized (1:1) to one of the following treatment arms:

Pembrolizumab 200 mg every 3 weeks, paclitaxel 175 mg/m2 and carboplatin AUC 5 mg/mL/min for 6 cycles, followed by pembrolizumab 400 mg every 6 weeks for up to 14 cycles.
Placebo every 3 weeks, paclitaxel 175 mg/m2 and carboplatin AUC 5 mg/mL/min for 6 cycles, followed by placebo every 6 weeks for up to 14 cycles.
Randomization was stratified according to MMR status, ECOG performance status (0 or 1 vs. 2), and prior adjuvant chemotherapy.

The major efficacy outcome measure was progression-free survival (PFS), assessed by the investigator according to RECIST 1.1. In the dMMR cohort, median PFS was not reached (NR) (95% CI: 30.7, NR) in the pembrolizumab and chemotherapy arm and 6.5 months (95% CI: 6.4, 8.7) in the placebo and chemotherapy arm (Hazard ratio [HR] 0.30 [95% CI: 0.19, 0.48]; p-value <0.0001). In the pMMR cohort, median PFS was 11.1 months (95% CI: 8.7, 13.5) in the pembrolizumab and chemotherapy arm and 8.5 months (95% CI: 7.2, 8.8) for those receiving placebo and chemotherapy arm (HR 0.60 [95% CI: 0.46, 0.78; p-value <0.0001).

Adverse reactions associated with pembrolizumab and chemotherapy were generally similar to those previously reported for pembrolizumab or chemotherapy with the exception of a higher incidence of rash. See the prescribing information for complete adverse reactions.

The recommended pembrolizumab dose is 200 mg every 3 weeks or 400 mg every 6 weeks until disease progression, unacceptable toxicity, or up to 24 months.

This review was conducted under Project Orbis, an initiative of the FDA Oncology Center of Excellence. Project Orbis provides a framework for concurrent submission and review of oncology drugs among international partners. For this review, FDA collaborated with the Australian Therapeutic Goods Administration (TGA), the Brazilian Health Regulatory Agency (ANVISA), Health Canada (HC), and Israel’s Ministry of Health (IMoH). The application reviews are ongoing at the other regulatory agencies.

This review used the Assessment Aid, a voluntary submission from the applicant to facilitate the FDA’s assessment.

This application was granted priority review. FDA expedited programs are described in the Guidance for Industry: Expedited Programs for Serious Conditions-Drugs and Biologics.

Healthcare professionals should report all serious adverse events suspected to be associated with the use of any medicine and device to FDA’s MedWatch Reporting System or by calling 1-800-FDA-1088.

For assistance with single-patient INDs for investigational oncology products, healthcare professionals may contact OCE’s Project Facilitate at 240-402-0004 or email OncProjectFacilitate@fda.hhs.gov.

Follow the Oncology Center of Excellence on X @FDAOncology.

Vel, FDA har godkjent en medisin/behanhdling der Keutruda/Merck er i førersetet med en medisin dem også har utprøvd sammen med Bergenbio... Intet mer eller mindre. Det som kan gjelde Bergenbio er jo at Merck er en av deres samarbeidspartnere og så langt pekt ut til å være den hotteste kjøper av hele Bemcentinib-selskapet fra Bergen! That´s it for today.. Muligens et puff som gjør det vanskelig i morgen å handle på 11 kroner er at den fremste partneren til Bergenbio nå har fått FDA-godkjenning for sin medisin som dem begge planlegger å nytte sammen med Bemcentinib når en pågående undersøkelse om dette blir ferdig - og suksess den også..

Videre at Merck har gjort slik undersøkelse med Bemcentinib og pembrolizumab, (omhandlet i linken over) som ble ferdig evaluert i 2022..

Her må du forklare nærmere. Hva har denne studien med Bemcentinib og gjøre?

Den ble gjort sammen med Bemcentinib..

Interessant å se utviklingen .. over 8000 aksjonærer ser på …er det en ting roboter kan - så er det psykologi. De trykker på alle knapper når de lukter og føler frykt i bingolokalet.
Skyter ned noen nye bonger i dag.

Blir en del opp og ned frem mot nyttår, sannsynligvis mest nedover da jeg ikke kan se for meg noen veldige triggere av funametal karakter før slutten av året. Og mister marked har både dårlig husk og liten tålmodighet.
Kun tekniske signaler nå som regjerer.
Man vinner eller taper her.

Eh, nei. NCT03914612 ble ikke kjørt sammen med bemcentinib.

Når du er så skråsikker på nedgang bør du selge nå og kjøpe tilbake senere..

Bemcentinib (BGB324) in Combination With Pembrolizumab in Patients With Advanced NSCLC = Direkte kopi av ‹‹linken ovenfor‹‹ som bio bull har sitert og uthevet i sitt innlegg.. Tror du blander inn en anne sak.. Har forøvrig ikke nevnt det nummer du referer til: NCT03914612

Under 11 kroner nå etter at noen dumpet aksjer for flere millioner. Løp og kjøp om du våger: Dem som intet våger - intet vinner..
Det må være roboter som har tatt over i dag: Flere ganger er kjørsiden 5 kjøpere hver på kun 100 aksjer osv..Vel, uansett fikk jeg nettopp 6.000 aksjer til 10,80.
Det er altså halvparten av oppsjonsprisen til hva ledelsen får lov å handle aksjer til.. Merkelig at ingen av dem i dag kjøper slike aksjer med 50 % rabatt!!!

Det er lenge til vi får svar fra hovedstudie angående effekt, nærmere årslutt/ begynnelsen av 25 ..

Emi kurs 10. Kun noe tillitsvekkende fra ledelsen kan hindre videre fall under det. Men det har en sett lite av, selv om de jobber på. Det er vel ikke utsikter for noe inntjening med det første, så renner vel ut nye 40mill dette kvartalet. Alt er spørsmål om bedre tall, før kjøpsinteressen tar seg opp. Risikoen for fiasko er fortsatt overhengende, så om man skal våge noe er nok sannsynligheten større for tap. Fint om ledelsen motbeviser disse påstander med å levere noe bra. Men det har de ikke gjort før.

De kommer til å brenne 40 mill i minst 3 kvartal til og plutselig er det stor gevinst eller ta tapet og legge det bak seg.

Artikkelen som biobull siterer i sin helhet, dreier seg om NCT03914612-studien, og har ingenting med bemcentinib å gjøre. Dersom du siktet til lenken han la inn øverst i innlegget til den gamle saken fra i fjor, burde du nevnt det. Den saken er overhodet ikke relevant for artikkelen biobull postet nedenfor. Som vanlig er det bare søppel fra de fleste på dette forumet, deg inkludert.

Det brenner på dass den dagen du får påvist uhelbredelig kreft oxå🤡

For å ta det en gang til: han siterer en lenke til en sak og jeg henviser til den. Enklere kan det ikke bli. Selv for en søppelkjører som deg..

Vurderer fortløpende noen aksjer, når aksjen faller ned til 8-9 kr

Ja du får vente, kjøpsannbfaling i dag oppside på 70% sier'n til 17kr

Ok, har god tid jeg.. eventuelle oppdateringer først ved årsskiftet/begynnelsen av 25.

Har du analysen tilgjengelig ?