Lovende nyheter på gang….
Det ser ut som noe er på gang igjen i BGBIO.
Ryktene svirrer - ser ut som noen vil ha mange aksjer plutselig
Gleder meg til evt offentliggjøring / nyheter
Ryktene svirrer - ser ut som noen vil ha mange aksjer plutselig
Gleder meg til evt offentliggjøring / nyheter
Redigert 25.06.2024 kl 22:15
Du må logge inn for å svare
Ugletrader
07.12.2024 kl 14:22
694
Først må de kunne vise frem svært positive avlesinger på endelig studie: Så må fase 3 gjennomføres - og det tar alene flere år. Så må det søkes..
Satser heller på et jevnt sig fremover nå på forventninger, heller enn å drømme om noe en gang etter tredje verdenskrig..
Satser heller på et jevnt sig fremover nå på forventninger, heller enn å drømme om noe en gang etter tredje verdenskrig..
BioBull
07.12.2024 kl 09:37
836
Når får vi tilsvarende nyhet fra FDA:
Friday, Dec. 6, 2024
Oncology News Burst from the FDA:
FDA approves durvalumab for limited-stage small cell lung cancer
In cooperation with the Food and Drug Administration (FDA), and as a service to our members, SITC will periodically distribute information about newly approved therapies for cancer patients. This helps the FDA inform oncologists and professionals in oncology-related fields of recent approvals in a timely manner. Included in the email from the FDA will be a link to the product label, which will provide the relevant clinical information on the indication, contraindications, dosing, and safety. In sending this information, SITC does not endorse any product or therapy and does not take any position on the safety or efficacy of the product or therapy described.
On December 4, 2024, the Food and Drug Administration approved durvalumab (Imfinzi, AstraZeneca) for adults with limited-stage small cell lung cancer (LS-SCLC) whose disease has not progressed following concurrent platinum-based chemotherapy and radiation therapy.
Full prescribing information for Imfinzi will be posted on Drugs@FDA.
Efficacy and Safety
Efficacy was evaluated in ADRIATIC (NCT03703297), a randomized, double-blind, placebo-controlled trial in 730 patients with LS-SCLC whose disease had not progressed following concurrent platinum-based chemotherapy and radiation therapy. Patients were randomized 1:1:1 to receive durvalumab as a single agent, durvalumab in combination with tremelimumab, or placebo.
The major efficacy outcome measures were overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) assessed by blinded independent central review for the comparison between durvalumab as a single agent and placebo. Durvalumab demonstrated a statistically significant OS improvement compared to placebo with a hazard ratio (HR) of 0.73 (95% CI: 0.57, 0.93; p-value 0.0104). The median OS was 55.9 months (95% CI: 37.3, not reached) in the durvalumab arm and 33.4 months (95% CI: 25.5, 39.9) in the placebo arm. Durvalumab also demonstrated a statistically significant PFS improvement compared to placebo with HR of 0.76 (95% CI: 0.61, 0.95; p-value 0.0161). The median PFS was 16.6 months (95% CI: 10.2, 28.2) and 9.2 months (95% CI: 7.4, 12.9) in the durvalumab and placebo arms, respectively.
The most common adverse reactions (≥20%) were pneumonitis or radiation pneumonitis and fatigue.
The recommended durvalumab dose is 1,500 mg every 4 weeks for patients with a body weight of ≥30 kg and 20 mg/kg every 4 weeks for patients with a body weight of <30 kg until disease progression or unacceptable toxicity or a maximum of 24 months.
This review was conducted under Project Orbis, an initiative of the FDA Oncology Center of Excellence. Project Orbis provides a framework for concurrent submission and review of oncology drugs among international partners. For this review, FDA collaborated with the Australian Therapeutic Goods Administration (TGA), the Brazilian Health Regulatory Agency (ANVISA), Health Canada, and Switzerland’s Swissmedic (SMC). The European Medicines Agency (EMA) was an official observer of this review. The application reviews may be ongoing at the other regulatory agencies.
Expedited Programs
This review used the Assessment Aid, a voluntary submission from the applicant to facilitate the FDA’s assessment.
This application was granted priority review and breakthrough designation. FDA expedited programs are described in the Guidance for Industry: Expedited Programs for Serious Conditions-Drugs and Biologics.
Healthcare professionals should report all serious adverse events suspected to be associated with the use of any medicine and device to FDA’s MedWatch Reporting System or by calling 1-800-FDA-1088.
For assistance with single-patient INDs for investigational oncology products, healthcare professionals may contact OCE’s Project Facilitate at 240-402-0004 or email OncProjectFacilitate@fda.hhs.gov.
Friday, Dec. 6, 2024
Oncology News Burst from the FDA:
FDA approves durvalumab for limited-stage small cell lung cancer
In cooperation with the Food and Drug Administration (FDA), and as a service to our members, SITC will periodically distribute information about newly approved therapies for cancer patients. This helps the FDA inform oncologists and professionals in oncology-related fields of recent approvals in a timely manner. Included in the email from the FDA will be a link to the product label, which will provide the relevant clinical information on the indication, contraindications, dosing, and safety. In sending this information, SITC does not endorse any product or therapy and does not take any position on the safety or efficacy of the product or therapy described.
On December 4, 2024, the Food and Drug Administration approved durvalumab (Imfinzi, AstraZeneca) for adults with limited-stage small cell lung cancer (LS-SCLC) whose disease has not progressed following concurrent platinum-based chemotherapy and radiation therapy.
Full prescribing information for Imfinzi will be posted on Drugs@FDA.
Efficacy and Safety
Efficacy was evaluated in ADRIATIC (NCT03703297), a randomized, double-blind, placebo-controlled trial in 730 patients with LS-SCLC whose disease had not progressed following concurrent platinum-based chemotherapy and radiation therapy. Patients were randomized 1:1:1 to receive durvalumab as a single agent, durvalumab in combination with tremelimumab, or placebo.
The major efficacy outcome measures were overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) assessed by blinded independent central review for the comparison between durvalumab as a single agent and placebo. Durvalumab demonstrated a statistically significant OS improvement compared to placebo with a hazard ratio (HR) of 0.73 (95% CI: 0.57, 0.93; p-value 0.0104). The median OS was 55.9 months (95% CI: 37.3, not reached) in the durvalumab arm and 33.4 months (95% CI: 25.5, 39.9) in the placebo arm. Durvalumab also demonstrated a statistically significant PFS improvement compared to placebo with HR of 0.76 (95% CI: 0.61, 0.95; p-value 0.0161). The median PFS was 16.6 months (95% CI: 10.2, 28.2) and 9.2 months (95% CI: 7.4, 12.9) in the durvalumab and placebo arms, respectively.
The most common adverse reactions (≥20%) were pneumonitis or radiation pneumonitis and fatigue.
The recommended durvalumab dose is 1,500 mg every 4 weeks for patients with a body weight of ≥30 kg and 20 mg/kg every 4 weeks for patients with a body weight of <30 kg until disease progression or unacceptable toxicity or a maximum of 24 months.
This review was conducted under Project Orbis, an initiative of the FDA Oncology Center of Excellence. Project Orbis provides a framework for concurrent submission and review of oncology drugs among international partners. For this review, FDA collaborated with the Australian Therapeutic Goods Administration (TGA), the Brazilian Health Regulatory Agency (ANVISA), Health Canada, and Switzerland’s Swissmedic (SMC). The European Medicines Agency (EMA) was an official observer of this review. The application reviews may be ongoing at the other regulatory agencies.
Expedited Programs
This review used the Assessment Aid, a voluntary submission from the applicant to facilitate the FDA’s assessment.
This application was granted priority review and breakthrough designation. FDA expedited programs are described in the Guidance for Industry: Expedited Programs for Serious Conditions-Drugs and Biologics.
Healthcare professionals should report all serious adverse events suspected to be associated with the use of any medicine and device to FDA’s MedWatch Reporting System or by calling 1-800-FDA-1088.
For assistance with single-patient INDs for investigational oncology products, healthcare professionals may contact OCE’s Project Facilitate at 240-402-0004 or email OncProjectFacilitate@fda.hhs.gov.
BioBull
27.11.2024 kl 21:56
1305
Få kjøps ordre gikk inn under 12 kr i dag… bedre lykke i morgen ….
Computerne hoppet inn med «frontrun» 0,002,kr hver gang jeg la inn ordre … møkka børs som ikke utviser svindlerne…
Computerne hoppet inn med «frontrun» 0,002,kr hver gang jeg la inn ordre … møkka børs som ikke utviser svindlerne…
BioBull
27.11.2024 kl 10:50
1524
Husk at Novo Nordisk B A/S våren år 2000 også kostet 12 DKK pr aksje … Nå er selskapet verd 3.500.000.000 DKK eller 1/4 Oljefond…
BerGenBio aksjen er heller ikke som husnummer - den rører på seg 🤣
BerGenBio aksjen er heller ikke som husnummer - den rører på seg 🤣
GulbranGråstein
26.11.2024 kl 08:48
1929
moneymachine skrev Kan fort gå 30-40% idag også denne, kanskje innen kl 14.45!
Kan absolutt ikke utelukkes det nei.
Vi får se, spennede tider nå. Vi har aldri vært nærmere.
Gg
Vi får se, spennede tider nå. Vi har aldri vært nærmere.
Gg
GulbranGråstein
26.11.2024 kl 08:42
1970
Om resultater er meget låvende går kursen lagt over 25 lenge før et evt. Bud.
Gg
Gg
GulbranGråstein
26.11.2024 kl 08:38
1998
Regner ikke med at det legges frem noe resultat i dag, mer enn oppdatering på hvordan de ligger an i forhold til fremdriftsplanen, og litt for å bli kjent med ny sjef og hans planer fremover, hva tenker dere?
Gg
Gg
BioBull
26.11.2024 kl 08:34
2027
Synd om budet på BGBIO ikke blir høyere enn 25 kr pr aksje.
BerGenBio’s aksjonærer og Trond Mohn fortjener bedre.
Underlig at Sarsia med tidligere styreleder Sveinung Hole i BGBIO har solgt seg helt ut av BGBIO på bunnen for ca 10 dager siden.
Selskapet han leder er ikke å finne på topp 50 listen, selv om BGBIO florerer på listen over Sarsia pharma porteføljen Life Sciences: https://sarsia.com/portfolio?filter=life-sciences
… eller operer Sveinung Hole & Co under en annen skjult paraply…?
BerGenBio’s aksjonærer og Trond Mohn fortjener bedre.
Underlig at Sarsia med tidligere styreleder Sveinung Hole i BGBIO har solgt seg helt ut av BGBIO på bunnen for ca 10 dager siden.
Selskapet han leder er ikke å finne på topp 50 listen, selv om BGBIO florerer på listen over Sarsia pharma porteføljen Life Sciences: https://sarsia.com/portfolio?filter=life-sciences
… eller operer Sveinung Hole & Co under en annen skjult paraply…?
Hjelpalaus
26.11.2024 kl 08:28
2066
Er det i det hele tatt sannsynlig at han går på scenen for å forkynne dårlige nyheter? Det er jo likestilt med å legge ned selskapet.
BioBull
26.11.2024 kl 08:13
2126
moneymachine skrev Var nok ganske mange som byttet fra THOR til BGBIO på tampen i dag.
BERGEN, Norway, November 26, 2024- BerGenBio ASA (OSE: BGBIO), a clinical-stage
biopharmaceutical company developing novel, selective AXL kinase inhibitors for
severe unmet medical needs, announced that the Company will present at the DNB
Nordic Healthcare Conference today in Oslo, Norway at 14:45-15:05 CET.
Chief Executive Officer Olav Hellebø will provide a business update including
progress of the ongoing BGBC016 clinical study in 1st line Non-Small Cell Lung
Cancer patients with STK11 mutations.
The presentation used at the conference will be available in the investor
section of the Company's websitewww.bergenbio.com/investors/presentations at
time of the presentation.
moneymachine
25.11.2024 kl 19:12
2475
Var nok ganske mange som byttet fra THOR til BGBIO på tampen i dag.
moneymachine
25.11.2024 kl 19:11
2478
Tja…du annonserte vel at du vurderte å bytte mens den enda var mye i pluss. Tipper du gjorde motsatt 😉
Yzf R1
25.11.2024 kl 18:34
2570
Du skriver jo ikke akkurat som om du skulle vært blandt topp aksjonærer, du ser heller ingen fra de minste til de største her inne som legger ut vetdiøkning eller anntall i den for stand .
Så skal d sies etter den lille oppgang som utgjør din totalverdi er det jo ikke en brøkdel av va den lyser i rødt hos deg ennda,betyr ikke noe om en har 1mio stigning om man ligger under forsatt med 5.
Husk NOK en gang hold deg til virkeligheten det er mange nybegynnere som får færten av slike oppgangen å ønsker å være med da trenger de ikke alt av den falske forhåpningene her inne .
Men tvi tvi vi får se vor langt den går i førsteomgang før en pullback
Så skal d sies etter den lille oppgang som utgjør din totalverdi er det jo ikke en brøkdel av va den lyser i rødt hos deg ennda,betyr ikke noe om en har 1mio stigning om man ligger under forsatt med 5.
Husk NOK en gang hold deg til virkeligheten det er mange nybegynnere som får færten av slike oppgangen å ønsker å være med da trenger de ikke alt av den falske forhåpningene her inne .
Men tvi tvi vi får se vor langt den går i førsteomgang før en pullback
Yzf R1
25.11.2024 kl 18:26
2599
Mulig derfor den fikk en slik boost i dag også, så godt mulig den forsetter
BioBull
25.11.2024 kl 17:30
2793
Er jo Long så det rekker for min del i BerGenBingo
God dag på jobben i dag….
Verdiendring i dag BGBIO :
Over + 350.000 norske kroner
Mye vil ha mer …
God dag på jobben i dag….
Verdiendring i dag BGBIO :
Over + 350.000 norske kroner
Mye vil ha mer …
JanH
25.11.2024 kl 17:21
2829
Så du velger å selge på 12,70? Jeg tror denne skal videre opp, og det allerede i morgen. Ny sjef vil benytte anledningen til å fortelle sin versjon og vurdering av selskapet og «caset»..
BioBull
25.11.2024 kl 17:12
2870
moneymachine skrev Håper ikke du byttet idag tidlig.
Vel - bytta og bytta fru Blom … fikk shortet Thor Medical på over 4 og kjøpt mer BGIO på ca 10 kr… festlig slutt auksjon der jeg la inn en salgsordre på 12,50 og ble løfta ut på 12,70kr…
Nå gjelder det å få dekket short’en i Thor Medical med oppgjør innenfor t+2…
Nå gjelder det å få dekket short’en i Thor Medical med oppgjør innenfor t+2…
Ravntid
25.11.2024 kl 10:10
3098
Thor Medical har gjort det bra. Jeg er ikke i tvil om at BGBIO er neste ut fra biotec rampen på OSEBX. Så jeg sitter helt i ro.
BioBull
25.11.2024 kl 09:40
3173
Thor Medical har 35 ganger større omsetning enn BGBIO på 30 minutter… hvorfor ?
BioBull
25.11.2024 kl 09:16
3239
Ja - ikke akkurat samme tempo og kursøkning som i Thor Medical - her har BerGenBio ledelsen mye å lære….
Samme type selskap - litt annerledes produkt - men du verden for en definert strategi og potensiale… mulig jeg bytter
Samme type selskap - litt annerledes produkt - men du verden for en definert strategi og potensiale… mulig jeg bytter
Restplassno
20.11.2024 kl 12:58
3884
Virker som at noen akkumulerer sakte nå for å ikke få opp kursen for mye.
ctrlaltdel
20.11.2024 kl 11:37
4011
En veldig merkelig kåring fra DNB. Dette sammtidig som de hadde og kanskje har kursmål på 5 NOK. Dersom en skulle ha glede av denne nyttårsraketten så skulle den fyres av og ikke eies. G.. forby at det blir samme kåring i år.
https://www.finansavisen.no/nyheter/finans/2022/12/15/7969501/her-er-dnbs-nyttarsraketter-dette-er-aksjene-helt-avhengige-av
Av disse ti er det to som pr. d.d har økt markedsverdi.
https://www.finansavisen.no/nyheter/finans/2022/12/15/7969501/her-er-dnbs-nyttarsraketter-dette-er-aksjene-helt-avhengige-av
Av disse ti er det to som pr. d.d har økt markedsverdi.
Redigert 20.11.2024 kl 11:38
Du må logge inn for å svare
GulbranGråstein
20.11.2024 kl 11:28
4042
En dobling før vi ser 2025 er vel heller ikke usannsynlig fra dagens nivå, og kan forsåvidt også forsvares.
Gg
Gg
GulbranGråstein
20.11.2024 kl 11:09
4087
Kan se ut til at vi har fått en ny trend her nå, positivt, uten tvil. Selv om jeg skulle snitte meg ned på 5 kr.
Uansett, vi får se, mulig en skikkelig reprising nå står for tur.
Mulig ekstrem nyttårsrakett dette her, speielt om vi får positive resultater. Om ting går veien blir nok denne en av vinnerne i 2025 kursmessig.
Uansett, vi får se, mulig en skikkelig reprising nå står for tur.
Mulig ekstrem nyttårsrakett dette her, speielt om vi får positive resultater. Om ting går veien blir nok denne en av vinnerne i 2025 kursmessig.
Pensjon
20.11.2024 kl 09:55
4220
Hei.
Hva er potensial/sammenhengen her mellom mennesker og planter. Undrende. Tidligere
investor i denne aksjen.
Mvh gammel pensjonist
Hva er potensial/sammenhengen her mellom mennesker og planter. Undrende. Tidligere
investor i denne aksjen.
Mvh gammel pensjonist
BioBull
20.11.2024 kl 09:39
4253
Spennede innlegg fra profil «369» i Forum Shareville
I denne ferske artikkelen fra 14. november, fremheves bemcentinib som potensielt ledende i å hemme vekst av Xoo. Xoo er en bakteriell patovar som forårsaker alvorlig skade på ris, annet gress og planter (https://en.wikipedia.org/wiki/Xanthomonas_oryzae_pv._oryzae). Med andre ord kan bemcentinib potensielt bidra til mer mat i verden. I artikkelen så kaller de bemcentinib for DB12411: https://www.mdpi.com/1422-0067/25/22/12236
Fra abstrakt: "Virtual screening based on the target identified DB12411 as a lead compound with the potential for new antibacterial agents."
Lenger ned i artikkelen: "As a comparison, the commercial agent bismerthiazol has been reported in multiple studies to have an MIC range of 0.14 mM to 0.65 mM against Xoo [50,51]. In contrast, DB12411 exhibits a significantly lower MIC than bismerthiazol, indicating stronger antibacterial potential. DB12411, also known as bemcentinib, has been used for treating non-small cell lung cancer, breast cancer, and COVID-19. To date, no report on its antibacterial effect is available. The above experimental results demonstrated that DB12411 could inhibit the growth of Xoo, thus making it a potential lead compound for anti-Xoo agents."
Konklusjon lengst ned i artikkelen :
4. Conclusions
BB caused by Xoo is one of the most serious rice diseases worldwide. In this study, to explore the possible anti-Xoo mechanism of bismerthiazol and identify the new antibacterial target against Xoo, the transcriptomic data from before and after bismerthiazol treatment were integrated into the GSMM to reconstruct a context-specific GSMM of Xoo and simulate the metabolic processes, identifying reactions with significant flux differences. The mechanisms related to the reactions with the large metabolic flux change were in agreement with previous reports, which confirmed the effectiveness of our integration method. Combining literature reports, the study identified the potential target Xoo-GSR, which exhibited metabolic flux change, and its effectiveness was further verified through antibacterial experiments. Virtual screenings were performed based on the Xoo-GSR target through molecular docking, and compound DB12411 (with a MIC of 0.032 mM against Xoo) was screened and verified as an anti-Xoo lead compound. Our results will provide a reference for revealing the antibacterial mechanism of other drugs and identifying more novel drug targets.
Genomic and transcriptomic data are widely used to identify new targets in pathogenic bacteria. However, relying solely on genomic and transcriptomic data has limitations in characterizing Xoo’s metabolic and pharmacological mechanisms, as these data are further removed from actual metabolic activities and may miss critical regulatory details. Although metabolomics methods can directly reflect changes at the metabolite level, the technology remains immature, costly, and limited in precision [55]. The integration of transcriptomic data with a GSMM used in this study is a widely applied and validated analytical approach, serving as an effective alternative to metabolomics to some extent. Integrating metabolic networks with transcriptomic data not only compensates for the limitations of transcriptomics but also provides a feasible and effective alternative for studying metabolic changes [56]. Additionally, to more accurately detect the metabolic changes in Xoo under bismerthiazol treatment, proteomics and metabolomics could also be employed; however, these methods typically require new experimental data, which involves considerable time and resources. Given the current data, combining transcriptomic data with GSMM would be the optimal approach to detect metabolic changes in Xoo.
Although this study primarily focused on GSR as the main research target, our analysis also revealed significant changes in the metabolic flux of several other reactions. Notably, the cytochrome oxidases CYTBD and CYTBO3_4pp exhibited the greatest changes in flux, indicating their crucial roles in the respiratory chain function and oxidative stress management of Xoo. The activity changes in these enzymes directly affect the bacterial energy metabolism and viability, making them potential targets against Xoo. Future research should explore whether CYTBD and CYTBO3_4pp could serve as new strategies against Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) infection. This exploration should include systematic functional validation of these targets through gene knockout and overexpression experiments, as well as extensive in vivo tests to verify the efficacy and safety of potential drug candidates. By thoroughly understanding the roles of these targets in Xoo infections, we can lay a solid scientific foundation for developing new antibiotic strategies.
I denne ferske artikkelen fra 14. november, fremheves bemcentinib som potensielt ledende i å hemme vekst av Xoo. Xoo er en bakteriell patovar som forårsaker alvorlig skade på ris, annet gress og planter (https://en.wikipedia.org/wiki/Xanthomonas_oryzae_pv._oryzae). Med andre ord kan bemcentinib potensielt bidra til mer mat i verden. I artikkelen så kaller de bemcentinib for DB12411: https://www.mdpi.com/1422-0067/25/22/12236
Fra abstrakt: "Virtual screening based on the target identified DB12411 as a lead compound with the potential for new antibacterial agents."
Lenger ned i artikkelen: "As a comparison, the commercial agent bismerthiazol has been reported in multiple studies to have an MIC range of 0.14 mM to 0.65 mM against Xoo [50,51]. In contrast, DB12411 exhibits a significantly lower MIC than bismerthiazol, indicating stronger antibacterial potential. DB12411, also known as bemcentinib, has been used for treating non-small cell lung cancer, breast cancer, and COVID-19. To date, no report on its antibacterial effect is available. The above experimental results demonstrated that DB12411 could inhibit the growth of Xoo, thus making it a potential lead compound for anti-Xoo agents."
Konklusjon lengst ned i artikkelen :
4. Conclusions
BB caused by Xoo is one of the most serious rice diseases worldwide. In this study, to explore the possible anti-Xoo mechanism of bismerthiazol and identify the new antibacterial target against Xoo, the transcriptomic data from before and after bismerthiazol treatment were integrated into the GSMM to reconstruct a context-specific GSMM of Xoo and simulate the metabolic processes, identifying reactions with significant flux differences. The mechanisms related to the reactions with the large metabolic flux change were in agreement with previous reports, which confirmed the effectiveness of our integration method. Combining literature reports, the study identified the potential target Xoo-GSR, which exhibited metabolic flux change, and its effectiveness was further verified through antibacterial experiments. Virtual screenings were performed based on the Xoo-GSR target through molecular docking, and compound DB12411 (with a MIC of 0.032 mM against Xoo) was screened and verified as an anti-Xoo lead compound. Our results will provide a reference for revealing the antibacterial mechanism of other drugs and identifying more novel drug targets.
Genomic and transcriptomic data are widely used to identify new targets in pathogenic bacteria. However, relying solely on genomic and transcriptomic data has limitations in characterizing Xoo’s metabolic and pharmacological mechanisms, as these data are further removed from actual metabolic activities and may miss critical regulatory details. Although metabolomics methods can directly reflect changes at the metabolite level, the technology remains immature, costly, and limited in precision [55]. The integration of transcriptomic data with a GSMM used in this study is a widely applied and validated analytical approach, serving as an effective alternative to metabolomics to some extent. Integrating metabolic networks with transcriptomic data not only compensates for the limitations of transcriptomics but also provides a feasible and effective alternative for studying metabolic changes [56]. Additionally, to more accurately detect the metabolic changes in Xoo under bismerthiazol treatment, proteomics and metabolomics could also be employed; however, these methods typically require new experimental data, which involves considerable time and resources. Given the current data, combining transcriptomic data with GSMM would be the optimal approach to detect metabolic changes in Xoo.
Although this study primarily focused on GSR as the main research target, our analysis also revealed significant changes in the metabolic flux of several other reactions. Notably, the cytochrome oxidases CYTBD and CYTBO3_4pp exhibited the greatest changes in flux, indicating their crucial roles in the respiratory chain function and oxidative stress management of Xoo. The activity changes in these enzymes directly affect the bacterial energy metabolism and viability, making them potential targets against Xoo. Future research should explore whether CYTBD and CYTBO3_4pp could serve as new strategies against Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) infection. This exploration should include systematic functional validation of these targets through gene knockout and overexpression experiments, as well as extensive in vivo tests to verify the efficacy and safety of potential drug candidates. By thoroughly understanding the roles of these targets in Xoo infections, we can lay a solid scientific foundation for developing new antibiotic strategies.
Redigert 20.11.2024 kl 09:47
Du må logge inn for å svare
ctrlaltdel
19.11.2024 kl 14:18
4523
Hva mener du med problemstillingen?. Det er vel ingen problemstilling at aksjen går opp og ned på mandag eller andre dager. Noen taper og noen tjener, er det og en problemstilling.
Problemstillingen med 10 % nedgang per nå i dag er at i går fikk nok ikke alle med seg mandagens kraftige stigningen før børsen stengte. I dag derimot er det nok en rekke aksjonærer som selger for å å lette sin Begenbio-balanse. Det kan også være eiere som i forrige uke kjøpte for 6 kroner. I morges ble det omsatt for over en million kroner der alt gikk for over 8 kroner. Hvilket er bra fortjeneste over en helg - for ovennevnte..
Stepping
19.11.2024 kl 11:39
2530
Skal mann gjette at noen har plukket opp uspesifisert kjempe nyhet på norsk legemiddel selskap? Men ikke klarer zoome in på hvilket?
Restplassno
19.11.2024 kl 08:46
2771
Altså ikke insider-handel. Men ulovlig INNSIDEhandel.
Redigert 19.11.2024 kl 08:47
Du må logge inn for å svare
ctrlaltdel
19.11.2024 kl 08:44
2782
Nesten uten unntak har det vært slik at ved de Aller fleste rally har nedturen blitt større enn den foregående. Short settes og aksjen presses lenger og lenger ned. Håper selvfølgelig at det denne gang er liv laga, men erfaringen sier noe annet. Ps! Har vært med , inn og ut, nesten siden børsintroduktion.
Innsidehandel? -Med et så stort volum det var i går må enkeltinvestorer ha handlet stort - og det vil igjen si at de få som måtte være innsideaktører - i et slikt tilfelle vil bli avslørt for sin aktivitet om få dager - jevnfør aksjonærutskrifter..
BioBull
19.11.2024 kl 06:50
3036
MAY DAY FDA -…-…-..
Utelukker ikke at en form for ✅godkjenning er nært forestående
Stort volum Stor oppgang - jeg har sett det før - innside handel i BGBIO er ikke uvanlig, mens Finanstilsynet sover videre 💤💤💤
Utelukker ikke at en form for ✅godkjenning er nært forestående
Stort volum Stor oppgang - jeg har sett det før - innside handel i BGBIO er ikke uvanlig, mens Finanstilsynet sover videre 💤💤💤
Et annet tankekors er at selskapet selv er den institusjon som mest trofast har publisert de samme fakta - uten at aksjemarkedet har villet akseptere dette som kursdrivende informasjon..
Et tankekors!
Dersom selskapsanalysen til Joseph Pantginis er årsaken til siste dags superoppgang i Bergenbiokursen er det et tankekors til alle her på forumet! Dette fordi det som fremkommer i analysen i realiteten har vært publisert utallige ganger - av flere her på forumet - over lengre tid, undertegnede inkludert! Det dreier seg i hovedsak om at den medisinske fremgang for bemcentinib går sin gang, at selskapet har full finansiell kontroll, og at aksjekursen minst burde ligge der den var sist vinter!
Men alle slike forumpubliseringer har ikke hjulpet det grann. Tvert i mot har kursen i år stupt jo mer vi har skrytt selskapet opp i skyene! Konklusjonen er da meget enkel: Forumprat - forøvrig uansett på hvilket forum det måtte dreie seg om - påvirker ikke kursutviklingen i børsnoterte selskaper. Få det nå inn med teskje en gang for alltid! Forumprat er og blir kun forumprat. Ikke noe galt i det, men bakmennene til de forskjellige nick her på dette forum, bør ha i mente dette når dem/vi i en iver etter å få kursen på rett vei - trykker på tastaturene våre i et håp om at hele verdens investorer blir forelsket i Bergenbio..
Dersom selskapsanalysen til Joseph Pantginis er årsaken til siste dags superoppgang i Bergenbiokursen er det et tankekors til alle her på forumet! Dette fordi det som fremkommer i analysen i realiteten har vært publisert utallige ganger - av flere her på forumet - over lengre tid, undertegnede inkludert! Det dreier seg i hovedsak om at den medisinske fremgang for bemcentinib går sin gang, at selskapet har full finansiell kontroll, og at aksjekursen minst burde ligge der den var sist vinter!
Men alle slike forumpubliseringer har ikke hjulpet det grann. Tvert i mot har kursen i år stupt jo mer vi har skrytt selskapet opp i skyene! Konklusjonen er da meget enkel: Forumprat - forøvrig uansett på hvilket forum det måtte dreie seg om - påvirker ikke kursutviklingen i børsnoterte selskaper. Få det nå inn med teskje en gang for alltid! Forumprat er og blir kun forumprat. Ikke noe galt i det, men bakmennene til de forskjellige nick her på dette forum, bør ha i mente dette når dem/vi i en iver etter å få kursen på rett vei - trykker på tastaturene våre i et håp om at hele verdens investorer blir forelsket i Bergenbio..
BioBull
18.11.2024 kl 23:10
3076
Javel - der kom den første av mange bølger +40 % daglig frem mot Jul og NyttÅr - blir penger av det.
Nå kommer nyhetene på løpende bånd … jeg har sett i glasskulen…
Gled Dere Alle Optimister …
BerGenBio vil skinne mer enn dere aner var mulig….
Nå kommer nyhetene på løpende bånd … jeg har sett i glasskulen…
Gled Dere Alle Optimister …
BerGenBio vil skinne mer enn dere aner var mulig….
Redigert 18.11.2024 kl 23:24
Du må logge inn for å svare
Nsxnsx
13.11.2024 kl 09:35
3362
Ja vi er nå på 6øre....før spleis :) :) kan det bli verre...ja kan nok det.
BioBull
13.11.2024 kl 09:16
3310
BioBull skrev Tvi Tvi alle optimister ,- dette blir bra 👍
Julekvelden kom tidlig i år - tenk å få gleden av å kjøpe BGBIO under 6 kr… ✨✨✨
BioBull
13.11.2024 kl 00:37
3383
JanH skrev Hvorfor handle akkurat i morgen ?
Tvi Tvi alle optimister ,- dette blir bra 👍
kongkveite
12.11.2024 kl 21:43
3538
Blir en god handledag imorgen .. om den går opp eller ned er det i morgen det skal handles🕺