Hvem kan ikke like utviklingen.

Er det medisinske resultater som drive kursen opp så kan vi forvente ytterligere akselererende kursutvikling i dagene , ukene og månedene fremover. Fredagens kurshopp er ingen tilfeldighet. Noen vet mer enn andre. Følg med i timen - toget har forlatt perrongen .. «Jeg har sett det komme»…🙃

Alle som er på topp 50 lista har mye å glede «oss» til ….

METEVA AS
-

2. INVESTINOR DIREKTE AS
-

3. BERA AS
-

4. NORDNET BANK AB
+4 492

5. NORDNET LIVSFORSIKRING AS
-

6. J.P. MORGAN SE
-

7. MARSTIA INVEST AS
-

8. MOHN, MARIT (f. '46)
-

9. JAKOB HATTELAND HOLDING AS
-

10. SARSIA DEVELOPMENT AS
-

11. HØSE AS
-

12. MÆHLEN, NILS INGAR (f. '78)
-

13. DANSKE BANK A/S
-

14. ZAIM, KEVIN (f. '70)
-

15. KJOSBAKKEN, SVEN OMRE (f. '52)
-

16. J.P. MORGAN SECURITIES PLC
-

17. JAHATT AS
-

18. VIMALANATHAN, NESAN (f. '78)
-

19. VEHUS, KARL OTTO (f. '64)
-

20. JAN FR. BJERKENES HOLDING AS
-

21. VESLIK AS
-

22. KHAN, MOHAMMAD ZAKA ULLAH (f. '45)
-

23. SALIMI, TAHSIN (f. '71)
-

24. NYGAARD KRAN & TRANSPORT AS
-

25. BERNER, JOACHIM (f. '58)
-

26. BOYE HANSEN, ARNE (f. '65)
-

27. TJERVÅG, REIDUN PETRA KLOCK (f. '46)
-

28. VERDIPAPIRFONDET STOREBRAND INDEKS
-

29. KNAPPSKOG, ØYSTEIN (f. '87)
-

30. NIELSEN, TRYGVE (f. '64)
-

31. SILBERG, JOHNNY (f. '40)
-

32. RO INVEST AS
-

33. BERGEN KOMMUNALE PENSJONSKASSE
-

34. SARSIA SEED AS
-

35. MP PENSJON PK
-

36. HZN INVEST AS
-

37. HOLØ, JOHAN (f. '75)
-

38. JOHANSEN, TROND (f. '62)
-

39. MEDIANORD AS
-

40. SAXO BANK A/S
-

41. UBS SWITZERLAND AG
-

42. STÅRPUTTEN INVEST AS
-

43. EIKEBØ, ODDGEIR (f. '73)
-

44. HOGEIN AS
-

45. MERRILL LYNCH INTERNATIONAL
-

46. STAUTLAND, PAUL LEANDRO (f. '73)
-

47. HAHO AS
-

48. KHAN HOLDING AS
-

49. AKK INVEST AS
-

50. NORDEA BANK ABP
-

Visst du hadde satt deg litt inn i shortpossisjonering GOV, så hadde du lært det at det finst mange andre meglere enn bare Nordnet som tilbyr shorting av ulike aktiva. Selv om nordnet ikke tilbyr det, finst det andre!

Du har gjentagende innlegg om short, shorts. shortpakket og lignende kommentarer. Mener du at Nordnet ligger ute med feil informasjon når de presiserer at BGBIO IKKE KAN 'SHORTES'? Du vet forskjell på SHORT og DAYTRADING må jeg gå ut fra ..

Gratulerer med solid oppgang i dag.
God helg.

Shortsen lemper ut nå for å bremse oppgangen .. flertallet er fremdeles godt i minus.. så hvorfor lempe ut 10000 bonger til 10,40,-, når man kunne fått 50 øre mer for en liten time siden?

Fra shareville - jeg lukter short blod og en feit konto som snart er trippel så stor… !

Fra profilen til David Colpman som settes inn i styret i x.traord. GF, Linkedin:

Siden 2014 har David tilbudt strategisk BD-råd til bioteknologi- og farmaselskaper ved å fullføre en rekke landemerkeavtaler med en samlet potensiell verdi på rundt 5,5 milliarder dollar. Viktige transaksjoner inkluderer:

* ledet utlisensieringen av Alligator ABs immunonkologiske agent, ADC 103, til Johnson og Johnson, og sikret et samarbeid på $700 millioner (den gang den største slike avtalen i svensk bioteknologi)
* fungerte som eneste rådgiver ved salget av Cormorant AB til BMS i en potensiell avtale på 520 millioner dollar inkludert 95 millioner dollar i forhåndsbetalinger og kortsiktige betalinger for en IL8-antagonist i fase I.
* nøkkelen til salget av Agalimmune Ltd til Bioline Rx
* etablert en forsknings- og opsjonsavtale med J&J, for Diaprosts prostatakreftbehandling.
* ledet salget av Ziylo, med sine glukosebindende molekyler i veldig tidlig stadium, til Novo Nordisk i en avtale som kan overstige 800 millioner dollar i verdi.
* ut lisensierte en andre aktiva for diaprost prostatakreft i tidlig stadium til RadioPharm Theranostics i en avtale verdt opptil $125 millioner
* som styremedlem deltok aktivt i salget av Forendo Oy til Organon Inc for en potensiell total vederlag på 954 millioner dollar
* som styremedlem støttet salget av HRA Pharma til Perrigo for 2,1 millioner dollar
* Utnevnt til uavhengig styremedlem i det NASDAQ-noterte HighCape SPAC som juni 2021 fullførte en fusjon med Quantum SI
* som Non Exec Director støttet License of Oak Hill Bios neonatologiprosjekt til Chiesi i 2023

Endelig er optimismen tilbake, kan fort bli høstens rakett på Oslo Børs dette her💪💪💪

20 % opp i dag på bare 2,5 millioner i omsetning. Bare vent til storfisker begynner å handle..

Pang 10.25%. Sikkring utløst og nå 14:27 er handelen startet. Blir spennende å se om volumet øker mot stengetid.
Sikkert mange som ikke ønsker å stå på perongen.
edit;
Der er Bare 39 087 116 aksjer. Det kan bli en varm kamp om de aksjene.
14:36 Ny sikkring. 20.71%.

Vil sikkringen utløses her på fredag?

Om ikke handelen tar seg opp snart vil shortpakket få det lett med å dra den ned igjen 👀

Om denne karen blir valgt inn i styre må det bety en ting, her posisjoneres for stor suksess.
Sjekk cv'en til den gutten, ikke småtteri må jeg si.

Satser på at dette går fint, og denne nyheten burde gi et løft da jeg anser dette grepet fra selskapet er en indikator på at det virkelig forventes låvende resultater.
Det foregår ting i kulissene her nå, Bergenbio kan bli et eventyr uten like.

Gg

Om
David Colpman joined Shire in 1999 and was instrumental in delivering the M&A and licensing strategy key to Shire's success and eventual $45Bn Valuation. David reported to the CEO as Head of Business Development and managed a team of 25, between 2012 and 2014 David and his team acquired six companies and completed about 30 other deals. Notable transactions included the $4.2bn acquisition of ViroPharma, together with acquisitions of Sarcode (Xiidra for dry eye), Lumena and Fibrotech.

Earlier in his career at Shire he identified the opportunity for Shire to expand into Rare Diseases and identified and led the acquisition of TKT which went on to become the cornerstone of Shire's successful rare disease business. He also in-licensed Lialda, which became the sector leader in treating Ulcerative Colitis.

Since 2014 David has offered strategic BD advice to Biotech and Pharma companies completing a series of landmark deals with total potential value of around $5.5bn. Notable transactions include:

* led the out-licensing of Alligator AB’s immuno-oncology agent, ADC 103, to Johnson and Johnson, securing a $700m collaboration (at the time the biggest such deal in Swedish Biotech)
* acted as sole adviser on the sale of Cormorant AB to BMS in a potential $520m deal including $95M in upfront and near term payments for an IL8 antagonist in Phase I.
* key to the sale of Agalimmune Ltd to Bioline Rx
* established a research and option agreement with J&J, for Diaprost's prostate cancer treatment .
* led the sale of Ziylo, with its very early stage glucose binding molecules, to Novo Nordisk in a deal that could exceed $800M in value.
* out licensed a second early stage Diaprost prostate cancer asset to RadioPharm Theranostics in a deal worth up to $125M
* as a Board Member actively participated in the sale of Forendo Oy to Organon Inc for a potential total consideration of $954m
* as a Board member supported the sale of HRA Pharma to Perrigo for $2.1M
* Appointed as an Independent Board member of the NASDAQ listed HighCape SPAC which June 2021 completed a merger with Quantum SI
* as a Non Exec Director supported the License of Oak Hill Bio's neonatology project to Chiesi in 2023

David has advised numerous US and European Biotech and Speciality companies in their BD strategies and has and continues to serve on a number of Boards in the Life Sciences field .

David is a pharmacist by training and prior to joining Shire in 1999 headed Licensing and Alliances at Novo Nordisk in Denmark and spent two years in BD at Glaxo Wellcome UK.

Han har vært med på noe tidligere. Dette er positivt.. https://www.linkedin.com/in/dcolpman/

Hva har Bergenbio med dette å gjøre? Den pågående Studien til BB er ferdig første halvår 25 .

Snart er det BerGebBio’s medisin Bemcentinib som i kombinasjon med pembrolizumab blir godkjent … Garantert …


Thursday, Sept. 19, 2024

Oncology News Burst from the FDA:
FDA approves pembrolizumab with chemotherapy for unresectable advanced or metastatic malignant pleural mesothelioma

In cooperation with the Food and Drug Administration (FDA), and as a service to our members, SITC will periodically distribute information about newly approved therapies for cancer patients. This helps the FDA inform oncologists and professionals in oncology-related fields of recent approvals in a timely manner. Included in the email from the FDA will be a link to the product label, which will provide the relevant clinical information on the indication, contraindications, dosing, and safety. In sending this information, SITC does not endorse any product or therapy and does not take any position on the safety or efficacy of the product or therapy described.
On September 17, 2024, the Food and Drug Administration approved pembrolizumab (Keytruda, Merck) with pemetrexed and platinum chemotherapy as first-line treatment of unresectable advanced or metastatic malignant pleural mesothelioma (MPM).

Full prescribing information for Keytruda will be posted on Drugs@FDA.

Efficacy and Safety

Efficacy was investigated in KEYNOTE-483 (NCT02784171), a randomized, open-label trial in patients with unresectable advanced or metastatic MPM and no prior systemic therapy for advanced/metastatic disease. Patients were randomized (1:1) to receive either pembrolizumab for up to 2 years in combination with pemetrexed and platinum-based chemotherapy for up to 6 cycles (n=222) or pemetrexed and platinum-based chemotherapy for up to 6 cycles (n=218).

The main efficacy outcome measure was overall survival (OS). Additional efficacy outcome measures were progression-free survival (PFS), objective response rate (ORR), and duration of response (DoR), as assessed by blinded independent central review, according to modified RECIST 1.1 for mesothelioma. The trial demonstrated a statistically significant improvement in OS for patients treated with pembrolizumab with chemotherapy compared to those who received chemotherapy alone. Median OS was 17.3 months (95% CI: 14.4, 21.3) versus 16.1 months (95% CI: 13.1, 18.2) (hazard ratio [HR] 0.79 [95% CI: 0.64, 0.98]; p=0.0162).

Median PFS was 7.1 months (95% CI: 6.9, 8.1) vs 7.1 months (95% CI: 6.8, 7.7) in pembrolizumab plus chemotherapy and the chemotherapy alone arm, respectively (HR 0.80 [95% CI: 0.65, 0.99]; p=0.0194). Confirmed ORR was 52% (95% CI: 45.5, 59.0) in the pembrolizumab plus chemotherapy arm and 29% (95% CI: 23.0, 35.4) in the chemotherapy alone arm. Median DoR was 6.9 months (95% CI: 5.8, 8.3) and 6.8 months (95% CI: 5.5, 8.5), respectively.

Adverse reactions occurring in patients with MPM were similar to those receiving pembrolizumab with pemetrexed and platinum chemotherapy. See the prescribing information for complete details.

The recommended pembrolizumab dose is 200 mg every 3 weeks or 400 mg every 6 weeks until disease progression or unacceptable toxicity for up to 2 years.

This review was conducted under Project Orbis, an initiative of the FDA Oncology Center of Excellence. Project Orbis provides a framework for concurrent submission and review of oncology drugs among international partners. For this review, FDA collaborated with the Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) and Health Canada. The application reviews are ongoing at the other regulatory agencies.

Expedited Programs

This review used the Assessment Aid, a voluntary submission from the applicant to facilitate the FDA’s assessment.

This application was granted priority review. FDA expedited programs are described in the Guidance for Industry: Expedited Programs for Serious Conditions-Drugs and Biologics.

Healthcare professionals should report all serious adverse events suspected to be associated with the use of any medicine and device to FDA’s MedWatch Reporting System or by calling 1-800-FDA-1088.

For assistance with single-patient INDs for investigational oncology products, healthcare professionals may contact OCE’s Project Facilitate at 240-402-0004 or email OncProjectFacilitate@fda.hhs.gov.

Follow the Oncology Center of Excellence on X (formerly Twitter) @FDAOncology.

Særdeles interessant, her ligger det en strategi bak for å skape aksjonærverdier. Bruker ikke penger på noe som ikke skal fungere....🤔👍

https://www.linkedin.com/in/dcolpman/

Trur du di ansetter han for morro skyld :)

Ingen vits å ansette en forretningsutvikler om det ikke er noe å bite i🕺

Børsmelding i dag: At Bergen Bio utvider styre med 1 person. Ein spesialist i forretningsutvikling betyr at noe er på gang. Dette burde vært en kursdrivende melding

Antar man det er 2-3 shortposisjoner like under 0,5.. så er det vel fort 400-600 000 aksjer å dekke inn..

Omsetningen er jo lik null....her må det komme store nyheter for å få litt bevegelse...om ikke er det jo bare stillstand.

Joda, og det skal ikke mye til her for å bevege kursen hverken den ene eller andre veien.
Men er på sin plass med en korreksjon opp som gjenspeiler fair pris nå i sluttspurten før resultatene ligger på bordet.

Gg

Er nok mye short du ikke ser… viser kun over 0,5%. Kan fremdeles være mange short under ..

Det er pr 28.8 ikke registrert short i Bergenbio?

Gg

Ser ut til at short pakket begynner å gå lei av å dumpe bonger til seg selv ( og andre 😀) under 9.. godt jobbet! Nå sitter vi alle godt i minus og venter på oppturen.

Bergenbio er ikke alene. Spennende resultater.

https://medwatch.no/nyheter/legemidler_biotek/article17427625.ece?utm_campaign=MedWatch&utm_content=2024-09-09&utm_medium=email&utm_source=medwatch_no

Om det blir slik det blir forespeilet fra sjefen selv vil markeds potensialet for bemcentinib generere en årlig omsetning på 50mrd, om dette viser seg å materiallisere seg reflekterer faktisk en markedsverdi på 10x dagens kurs ikke realistisk verdi. Da er en 100x mer realistisk, men som tidligere poengtert vil sannsynligvis ikke denne verdien synliggjøres av Bergenbio på egenhånd og er avhengig av både flere emisjoner og samarbeidsparnere, evt oppkjøp. Altså burde en 10x + være en minimums forventning fra dagens kurs.
Pr nå er ikke potensialet i nærheten av å være priset inn ved et evt positivt resultat.

Det er nå kun 3-4 måneder før vi kan forvente en oppdatering ifbm virkningsgrad på produkt.

Gg

Det kan vise seg å sikre pensjonen din :) Men ser på E24 at navnet ditt kom frem :)

Men den gang var det vel priset inn - etter dagens faktum - en masse søppel, altså i dag verdiløse prosjekter.. Så 70 kroner er mer realistisk å tenke på, enn 99 kroner som er 11-ganger dagens kurs, omtrent. Det er min oppfatning per i dag. At Bioknull sprøyter på en 10-ganger på toppen av nevnte realiteter, blir bare drømmer..

Med omtrent 81 millioner aksjer, som var tidligere, og den kursen vi har sett gir det maks omtrent 4 milliarder.. Altså en 11 gang. Så husk det tallet.

Noen som har en pekepinn på hva maks markedsverdi har vært tidligere på Bergenbio?
Pr nå er den ca 352mill.

Gg

500-700kr er vel et mer passende kursmål, når BerGenBio-toget ruller fra perrongen med FDA godkjenning og samarbeidsavtalen i boks…

Nyheten må være at jeg klarte å kjøpe 8.000 aksjer til et snitt på 8,88 kroner. Etter dette tok kursen litt av: Antageligvis fordi jeg økte prisen i begynnelsen og dermed slukte jeg endel selgere i et jafs.. For hva betyr 20 øre når en snakker om 50 - 70 kroner..

Fin sluttspurt på handelen i dag + 3,83% og opp 2,8 % siste uke.

Forundrer meg ikke om det er en eller flere positive nyheter på gang,- for en gang skyld.

Jeg tror ikke DNB roboten har penger eller muskler til å skjule sine short salg så mye lenger. Tipper de låner aksjer ulovlig av aksjonærer uten å registrere dette på lovlig vis. Meget enkelt å gjøre en underhånden avtale med lån av aksjer som selges fra ordinær konto - men som blir kompensert dersom kursen stiger før forfallsdato.

Det er litt for mange bevegelser hos enkelte forvaltere / banker / meglere til at dette ikke skjer ofte.

Finanstilsynet har ikke kapasitet, evne eller kunnskap til å følge opp alle de ulike nominee konti som shorter aksjer på Oslo Børs utenom regelverket.

Suksess på Bemcentinib blir en dag garantert kronet med en hyggelig e-post fra FDA om godkjenning.

Da er det all’right å være Long BGBIO …

Ja, dette er nok et bomkjøp i biotec, enn så lenge, vi er i fritt fall, skal vel til 5kr da slik som det ble uttalt, da får de viljen sin. Psykisk dette spillet.
Jaja, då får jeg snittet meg vesentlig ned da, selv om risken blir betydlig høyere også.
Ikke slik som jeg hadde håpet, men litt som forventet. Hadde kanskje sett for meg en litt mer sidelengs stabil trend frem mot vinteren og nyttå. Ikke missforstå, ingenting, da mener jeg ingenting har endret seg mtp potensiell gevinst slik jeg ser det.
Det er bare et klasisk eksempel på at lufta går ut av ballongen til vi får resultater.

Gg

Gleder meg til den siste pessimist har solgt sine BGBIO aksjer.
Da snur kursutviklingen som ikke bekymrer meg i det hele tatt…

Dette blir ufattelig gøy …

Det er bare å gjøre som meg: Kjøper daglig aksjer nå. Men det er lite til salgs: i dag hadde kursen gått 16 % om jeg ‹‹tvangskjøpte›› 8.000 aksjer = 70.000 kroner..