Ingen vits å ansette en forretningsutvikler om det ikke er noe å bite i🕺

https://www.linkedin.com/in/dcolpman/

Trur du di ansetter han for morro skyld :)

Særdeles interessant, her ligger det en strategi bak for å skape aksjonærverdier. Bruker ikke penger på noe som ikke skal fungere....🤔👍

Snart er det BerGebBio’s medisin Bemcentinib som i kombinasjon med pembrolizumab blir godkjent … Garantert …


Thursday, Sept. 19, 2024

Oncology News Burst from the FDA:
FDA approves pembrolizumab with chemotherapy for unresectable advanced or metastatic malignant pleural mesothelioma

In cooperation with the Food and Drug Administration (FDA), and as a service to our members, SITC will periodically distribute information about newly approved therapies for cancer patients. This helps the FDA inform oncologists and professionals in oncology-related fields of recent approvals in a timely manner. Included in the email from the FDA will be a link to the product label, which will provide the relevant clinical information on the indication, contraindications, dosing, and safety. In sending this information, SITC does not endorse any product or therapy and does not take any position on the safety or efficacy of the product or therapy described.
On September 17, 2024, the Food and Drug Administration approved pembrolizumab (Keytruda, Merck) with pemetrexed and platinum chemotherapy as first-line treatment of unresectable advanced or metastatic malignant pleural mesothelioma (MPM).

Full prescribing information for Keytruda will be posted on Drugs@FDA.

Efficacy and Safety

Efficacy was investigated in KEYNOTE-483 (NCT02784171), a randomized, open-label trial in patients with unresectable advanced or metastatic MPM and no prior systemic therapy for advanced/metastatic disease. Patients were randomized (1:1) to receive either pembrolizumab for up to 2 years in combination with pemetrexed and platinum-based chemotherapy for up to 6 cycles (n=222) or pemetrexed and platinum-based chemotherapy for up to 6 cycles (n=218).

The main efficacy outcome measure was overall survival (OS). Additional efficacy outcome measures were progression-free survival (PFS), objective response rate (ORR), and duration of response (DoR), as assessed by blinded independent central review, according to modified RECIST 1.1 for mesothelioma. The trial demonstrated a statistically significant improvement in OS for patients treated with pembrolizumab with chemotherapy compared to those who received chemotherapy alone. Median OS was 17.3 months (95% CI: 14.4, 21.3) versus 16.1 months (95% CI: 13.1, 18.2) (hazard ratio [HR] 0.79 [95% CI: 0.64, 0.98]; p=0.0162).

Median PFS was 7.1 months (95% CI: 6.9, 8.1) vs 7.1 months (95% CI: 6.8, 7.7) in pembrolizumab plus chemotherapy and the chemotherapy alone arm, respectively (HR 0.80 [95% CI: 0.65, 0.99]; p=0.0194). Confirmed ORR was 52% (95% CI: 45.5, 59.0) in the pembrolizumab plus chemotherapy arm and 29% (95% CI: 23.0, 35.4) in the chemotherapy alone arm. Median DoR was 6.9 months (95% CI: 5.8, 8.3) and 6.8 months (95% CI: 5.5, 8.5), respectively.

Adverse reactions occurring in patients with MPM were similar to those receiving pembrolizumab with pemetrexed and platinum chemotherapy. See the prescribing information for complete details.

The recommended pembrolizumab dose is 200 mg every 3 weeks or 400 mg every 6 weeks until disease progression or unacceptable toxicity for up to 2 years.

This review was conducted under Project Orbis, an initiative of the FDA Oncology Center of Excellence. Project Orbis provides a framework for concurrent submission and review of oncology drugs among international partners. For this review, FDA collaborated with the Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) and Health Canada. The application reviews are ongoing at the other regulatory agencies.

Expedited Programs

This review used the Assessment Aid, a voluntary submission from the applicant to facilitate the FDA’s assessment.

This application was granted priority review. FDA expedited programs are described in the Guidance for Industry: Expedited Programs for Serious Conditions-Drugs and Biologics.

Healthcare professionals should report all serious adverse events suspected to be associated with the use of any medicine and device to FDA’s MedWatch Reporting System or by calling 1-800-FDA-1088.

For assistance with single-patient INDs for investigational oncology products, healthcare professionals may contact OCE’s Project Facilitate at 240-402-0004 or email OncProjectFacilitate@fda.hhs.gov.

Follow the Oncology Center of Excellence on X (formerly Twitter) @FDAOncology.

Hva har Bergenbio med dette å gjøre? Den pågående Studien til BB er ferdig første halvår 25 .

Han har vært med på noe tidligere. Dette er positivt.. https://www.linkedin.com/in/dcolpman/

Om
David Colpman joined Shire in 1999 and was instrumental in delivering the M&A and licensing strategy key to Shire's success and eventual $45Bn Valuation. David reported to the CEO as Head of Business Development and managed a team of 25, between 2012 and 2014 David and his team acquired six companies and completed about 30 other deals. Notable transactions included the $4.2bn acquisition of ViroPharma, together with acquisitions of Sarcode (Xiidra for dry eye), Lumena and Fibrotech.

Earlier in his career at Shire he identified the opportunity for Shire to expand into Rare Diseases and identified and led the acquisition of TKT which went on to become the cornerstone of Shire's successful rare disease business. He also in-licensed Lialda, which became the sector leader in treating Ulcerative Colitis.

Since 2014 David has offered strategic BD advice to Biotech and Pharma companies completing a series of landmark deals with total potential value of around $5.5bn. Notable transactions include:

* led the out-licensing of Alligator AB’s immuno-oncology agent, ADC 103, to Johnson and Johnson, securing a $700m collaboration (at the time the biggest such deal in Swedish Biotech)
* acted as sole adviser on the sale of Cormorant AB to BMS in a potential $520m deal including $95M in upfront and near term payments for an IL8 antagonist in Phase I.
* key to the sale of Agalimmune Ltd to Bioline Rx
* established a research and option agreement with J&J, for Diaprost's prostate cancer treatment .
* led the sale of Ziylo, with its very early stage glucose binding molecules, to Novo Nordisk in a deal that could exceed $800M in value.
* out licensed a second early stage Diaprost prostate cancer asset to RadioPharm Theranostics in a deal worth up to $125M
* as a Board Member actively participated in the sale of Forendo Oy to Organon Inc for a potential total consideration of $954m
* as a Board member supported the sale of HRA Pharma to Perrigo for $2.1M
* Appointed as an Independent Board member of the NASDAQ listed HighCape SPAC which June 2021 completed a merger with Quantum SI
* as a Non Exec Director supported the License of Oak Hill Bio's neonatology project to Chiesi in 2023

David has advised numerous US and European Biotech and Speciality companies in their BD strategies and has and continues to serve on a number of Boards in the Life Sciences field .

David is a pharmacist by training and prior to joining Shire in 1999 headed Licensing and Alliances at Novo Nordisk in Denmark and spent two years in BD at Glaxo Wellcome UK.

Om denne karen blir valgt inn i styre må det bety en ting, her posisjoneres for stor suksess.
Sjekk cv'en til den gutten, ikke småtteri må jeg si.

Satser på at dette går fint, og denne nyheten burde gi et løft da jeg anser dette grepet fra selskapet er en indikator på at det virkelig forventes låvende resultater.
Det foregår ting i kulissene her nå, Bergenbio kan bli et eventyr uten like.

Gg

Om ikke handelen tar seg opp snart vil shortpakket få det lett med å dra den ned igjen 👀

Vil sikkringen utløses her på fredag?

Pang 10.25%. Sikkring utløst og nå 14:27 er handelen startet. Blir spennende å se om volumet øker mot stengetid.
Sikkert mange som ikke ønsker å stå på perongen.
edit;
Der er Bare 39 087 116 aksjer. Det kan bli en varm kamp om de aksjene.
14:36 Ny sikkring. 20.71%.

20 % opp i dag på bare 2,5 millioner i omsetning. Bare vent til storfisker begynner å handle..

Endelig er optimismen tilbake, kan fort bli høstens rakett på Oslo Børs dette her💪💪💪

Fra shareville - jeg lukter short blod og en feit konto som snart er trippel så stor… !

Fra profilen til David Colpman som settes inn i styret i x.traord. GF, Linkedin:

Siden 2014 har David tilbudt strategisk BD-råd til bioteknologi- og farmaselskaper ved å fullføre en rekke landemerkeavtaler med en samlet potensiell verdi på rundt 5,5 milliarder dollar. Viktige transaksjoner inkluderer:

* ledet utlisensieringen av Alligator ABs immunonkologiske agent, ADC 103, til Johnson og Johnson, og sikret et samarbeid på $700 millioner (den gang den største slike avtalen i svensk bioteknologi)
* fungerte som eneste rådgiver ved salget av Cormorant AB til BMS i en potensiell avtale på 520 millioner dollar inkludert 95 millioner dollar i forhåndsbetalinger og kortsiktige betalinger for en IL8-antagonist i fase I.
* nøkkelen til salget av Agalimmune Ltd til Bioline Rx
* etablert en forsknings- og opsjonsavtale med J&J, for Diaprosts prostatakreftbehandling.
* ledet salget av Ziylo, med sine glukosebindende molekyler i veldig tidlig stadium, til Novo Nordisk i en avtale som kan overstige 800 millioner dollar i verdi.
* ut lisensierte en andre aktiva for diaprost prostatakreft i tidlig stadium til RadioPharm Theranostics i en avtale verdt opptil $125 millioner
* som styremedlem deltok aktivt i salget av Forendo Oy til Organon Inc for en potensiell total vederlag på 954 millioner dollar
* som styremedlem støttet salget av HRA Pharma til Perrigo for 2,1 millioner dollar
* Utnevnt til uavhengig styremedlem i det NASDAQ-noterte HighCape SPAC som juni 2021 fullførte en fusjon med Quantum SI
* som Non Exec Director støttet License of Oak Hill Bios neonatologiprosjekt til Chiesi i 2023

Shortsen lemper ut nå for å bremse oppgangen .. flertallet er fremdeles godt i minus.. så hvorfor lempe ut 10000 bonger til 10,40,-, når man kunne fått 50 øre mer for en liten time siden?

Gratulerer med solid oppgang i dag.
God helg.

Du har gjentagende innlegg om short, shorts. shortpakket og lignende kommentarer. Mener du at Nordnet ligger ute med feil informasjon når de presiserer at BGBIO IKKE KAN 'SHORTES'? Du vet forskjell på SHORT og DAYTRADING må jeg gå ut fra ..

Visst du hadde satt deg litt inn i shortpossisjonering GOV, så hadde du lært det at det finst mange andre meglere enn bare Nordnet som tilbyr shorting av ulike aktiva. Selv om nordnet ikke tilbyr det, finst det andre!

Er det medisinske resultater som drive kursen opp så kan vi forvente ytterligere akselererende kursutvikling i dagene , ukene og månedene fremover. Fredagens kurshopp er ingen tilfeldighet. Noen vet mer enn andre. Følg med i timen - toget har forlatt perrongen .. «Jeg har sett det komme»…🙃

Alle som er på topp 50 lista har mye å glede «oss» til ….

METEVA AS
-

2. INVESTINOR DIREKTE AS
-

3. BERA AS
-

4. NORDNET BANK AB
+4 492

5. NORDNET LIVSFORSIKRING AS
-

6. J.P. MORGAN SE
-

7. MARSTIA INVEST AS
-

8. MOHN, MARIT (f. '46)
-

9. JAKOB HATTELAND HOLDING AS
-

10. SARSIA DEVELOPMENT AS
-

11. HØSE AS
-

12. MÆHLEN, NILS INGAR (f. '78)
-

13. DANSKE BANK A/S
-

14. ZAIM, KEVIN (f. '70)
-

15. KJOSBAKKEN, SVEN OMRE (f. '52)
-

16. J.P. MORGAN SECURITIES PLC
-

17. JAHATT AS
-

18. VIMALANATHAN, NESAN (f. '78)
-

19. VEHUS, KARL OTTO (f. '64)
-

20. JAN FR. BJERKENES HOLDING AS
-

21. VESLIK AS
-

22. KHAN, MOHAMMAD ZAKA ULLAH (f. '45)
-

23. SALIMI, TAHSIN (f. '71)
-

24. NYGAARD KRAN & TRANSPORT AS
-

25. BERNER, JOACHIM (f. '58)
-

26. BOYE HANSEN, ARNE (f. '65)
-

27. TJERVÅG, REIDUN PETRA KLOCK (f. '46)
-

28. VERDIPAPIRFONDET STOREBRAND INDEKS
-

29. KNAPPSKOG, ØYSTEIN (f. '87)
-

30. NIELSEN, TRYGVE (f. '64)
-

31. SILBERG, JOHNNY (f. '40)
-

32. RO INVEST AS
-

33. BERGEN KOMMUNALE PENSJONSKASSE
-

34. SARSIA SEED AS
-

35. MP PENSJON PK
-

36. HZN INVEST AS
-

37. HOLØ, JOHAN (f. '75)
-

38. JOHANSEN, TROND (f. '62)
-

39. MEDIANORD AS
-

40. SAXO BANK A/S
-

41. UBS SWITZERLAND AG
-

42. STÅRPUTTEN INVEST AS
-

43. EIKEBØ, ODDGEIR (f. '73)
-

44. HOGEIN AS
-

45. MERRILL LYNCH INTERNATIONAL
-

46. STAUTLAND, PAUL LEANDRO (f. '73)
-

47. HAHO AS
-

48. KHAN HOLDING AS
-

49. AKK INVEST AS
-

50. NORDEA BANK ABP
-

Hvem kan ikke like utviklingen.

The AXL inhibitor bemcentinib overcomes microenvironment‐mediated resistance to pioglitazone in acute myeloid leukemia - Zhu - The FEBS Journal - Wiley Online Library

Fersk publikasjon om bemcentinib, 26.september:
https://febs.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/febs.17263

Hovedfunnene fra studien:

– Pioglitazon, et medikament som brukes til å behandle diabetes, har anti-leukemiske effekter på AML-celler i cellelinjer og pasientprøver.

- Imidlertid kan benmargsstromaceller motvirke denne effekten ved å aktivere en signalvei som involverer Gas6- og AXL-proteinene.

- Bemcentinib, et medikament som hemmer AXL, kan overvinne denne motstanden og gjenopprette den anti-leukemiske effekten av pioglitazon.

- Kombinasjonen av pioglitazon og bemcentinib kan være et lovende nytt behandlingsalternativ for AML.

Greit nok, ha bare i mente at Bergenbio ikke har monopol på Bemcentinib annet enn til sine forskningsfelt. Stoffet selges på postordre i USA!
Men all oppmerksomhet i positiv retning for bemcentinib er selvsagt bra.

BerGenBio har patent på Bemcentinib. Patentene gir vel BergenBio en eksklusiv rett til å produsere, selge og utvikle legemidler basert på Bemcentinib? Eller har jeg missforstått?

Det er vel Rigel Pharmaceuticals som har lisens på Bemencentinib om eg ikkje tar helt feil.

https://www.rigel.com/pipeline/partnered-assets/bergenbio

Legg inn en postordrebestilling. 5 år og 2 milliarder senere så er du plutselig der.

Dette er hva som står om bemcentinib på BgB sin hjemmeside: "BerGenBio retains full global development, marketing, and commercialization rights for its product candidates. As we further advance our selective small molecule AXL inhibitor bemcentinib (BGB324) and other drug candidates in our pipeline, we will seek partners to maximize clinical and commercial opportunities worldwide." https://www.bergenbio.com/company/partnering
Utviklingen av molekylet startet hos Rigel. De ga molekylet navnet R428. I 2011 inngikk Rigel en avtale med BerGenBio. Denne avtalen ga BerGenBio eksklusive rettigheter til å utvikle, markedsføre og kommersialisere R428 globalt. Som en del av avtalen endret BerGenBio navnet på molekylet til BGB324. Hvis jeg forstår riktig siden du referer, innebærer vel det at Rigel har royalty rettigheter på fremtidig salg av bemcentinib.

Bemcentinib på postordre:
https://www.selleckchem.com/products/r428.html
Koster 50.000 kroner for 1 gram = Opplyst herfra til saueflokken på forumet av meg for ca et år tilbake..

Noen må jo produsere å selge dette til forskningsformål. Det sier seg selv.

54912 aksjer omsatt i dag. Det må være det laveste i bgbio hittil.

Det kan tyde på at Bergenbio nå kun har lojale aksjonærer: Ingen flere som gir opp sin posisjon osv. Alle venter i spenning på oppdatering både når det gjelder Bemcentinib, og hva det nye styremedlemmet kan klare å få til.. Dette siste vil ta tid, så den som tror på en oppkjøpsmelding eller en partnermelding i morgen vil bli skuffet. Ha i mente at Bergenbio selv i sin introduksjon for deres nye styremedlem sier at dem i de neste årene håper å få god nytte av hans kunnskaper osv..
Altså drar dem stadig ut horisonten sin: Ingen meldinger om Tilvestamad-partnerer er kommet - noe vi var lovet, og som vi ventet på for et år tilbake..

Kursen på bongene er en nå en ønsket utvikling ettersom INGEN av topp 50 gidder å kjøpe under emi kurs..

Heller ikke ledelsen: Dem har dog risiko- og kostnadsfrie opsjoner på ca 12 kroner.. Blir nok værende her å vake før det kommer nyheter som sender kursen enten opp eller ned. Dog: Jeg har nettopp gitt nye kjøpsordrer..

BerGenBio Announces Safety Data from Dose Escalation Phase 1b in First Line NSCLC Patients

Ph1b data support safety, predictable PK and adequate plasma exposure

Bergen, Norway, October 7, 2024


The Phase 1b part of the study evaluated three escalating doses of BerGenBio’s selective AXL inhibitor bemcentinib in combination with standard chemo-immunotherapy (CIT), doublet chemotherapy and pembrolizumab, Keytruda ®, for the 1L treatment of advanced/metastatic NSCLC patients. The primary endpoint was the assessment of the safety profile of the combination in NSCLC patients regardless of their STK11 mutational status.

Key conclusions include:

All three selected doses demonstrated that the triplet combination is well tolerated with no new safety signals identified, supporting the further clinical development of bemcentinib and CIT in 1L NSCLC patients.

No dose-related impact on electrocardiographic changes (QTc), a known class effect of tyrosine kinase inhibitors, was reported for bemcentinib during the observation period.

Pharmacokinetic analyses confirmed adequate plasma exposure of bemcentinib, achieving levels consistent with that previously observed in responders in BerGenBio’s BGBC008 study of bemcentinib and pembrolizumab in second-line NSCLC patients.

Martin Olin, Chief Executive Officer of BerGenBio, commented: "The data show that bemcentinib has a manageable safety profile and gives us increased confidence in continuing the BGBC016 clinical trial. The global trial is currently enrolling patients in Phase 2a targeting patients with a mutation in the STK11 gene, and we look forward to sharing the first preliminary data as they mature.”

Det viktigste er hva Olin sier helt til slutt: ...we look forward to sharing the first preliminary data as they mature... (Fase 2a-studien som nå er oppstartet..)

MedWatch: https://medwatch.no/nyheter/legemidler_biotek/article17513444.ece



Bergenbio med nye data fra lungekreftstudie
Offentliggjør sikkerhetsdata på fase 1b-delen av selskapets hovedstudie.


DELER NYE DATA: Bergenbio-direktør Martin Olin deler sikkerhetsdata fra selskapets hovedstudie. | Foto: Nils Olav Mevatne


AV ANNE GRETE STORVIK
7. oktober 2024kl. 07:26

Bergenbios legemiddel bemcentinib tolereres godt og har en håndterbar sikkerhetsprofil, ifølge Bergenbio, som mandag morgen offentliggjør data fra selskapets hovedstudie.

Bemcentinib tas i form av en daglig pille og utvikles nå for førstelinjebehandling av pasienter som har ikke-småcellet lungekreft med mutasjon i STK11-genet, som et tillegg til standard behandling (immunterapi og kjemoterapi).

Selskapets hovedstudie heter BGBC016, og nå presenterer selskapet data fra fase 1b-delen av studien.

– Dataene viser at bemcentinib har en håndterbar sikkerhetsprofil, noe som gir oss økt selvtillit til å fortsette hovestudien, sier Martin Olin, administrerende direktør i Bergenbio, i meldingen.

Nå er rekrutteringen til fase 2a i gang, og den er rettet mot pasienter med en mutasjon i STK11-genet.

–Vi ser frem til å dele de første foreløpige dataene etter hvert som de blir klare, sier Olin.

Fase 2a startet i mars, og undersøker sikkerheten, toleransen og effekten av bemcentinib i kombinasjon med standard behandling. Hensikten i 1b var å teste pasientenes toleranse av legemiddelet, samt eventuelle bivirkninger og foretrukket dosering.

Studien har undersøkt bruk av tre ulike doser (75mg, 100mg, 150mg) i kombinasjon med standard kjemo-immunterapi, dobbel kjemoterapi og immunterapi med legemiddelet pembrolizumab (Keytruda).

Selskapet trekker i børsmeldingen frem tre hovedkonklusjoner fra fase 1b:

Pasientene viste god toleranse av kombinasjonsbehandlingen bestående av bemcentinib og standard kjemo-immunterapi (CIT). Dette var tilfelle for alle tre dosene med bemcentinib.
Det ble ikke rapportert noen doserelatert påvirkning på såkalte elektrokardiografiske endringer (QTc), som kan indikere forstyrrelse av hjerterytme, som en kjent effekt av andre tyrosinkinasehemmere enn bemcentinib.
Analyser av kroppens håndtering av legemiddelet (såkalte farmakokinetiske analyser) bekreftet at plasmaeksponeringen til bemcentinib er adekvat, som vil si at legemiddelet forblir lenge nok i blodet. Plasmaeksponeringen oppnådde nivåer som var i samsvar med det som tidligere er observert hos pasienter som hadde positiv respons på behandlingen i BGBC008- studien av bemcentinib og pembrolizumab i andrelinjebehandling av pasienter med ikke-småcellet lungekreft.

Matching Halt ….. noe stort er på gang … FDA …fast track eller bud på 50 kr 😂💦 … ??

Gratulerer til alle BGBIO'er! Denne meldingen var viktig og etterlengtet! Da er i alle fall fundamentet og grunnmuren sikkert, og det er på dette stadiet helt nødvendig å vite. Selvfølgelig for pasientene først og fremst, men også for videre studier, investorer og mulige samarbeidspartnere.

Det var da voldsomt som du har kommet ned i den fremtidige aksjekursen. ;-))

Dette var morsomt lesestoff må jeg si, veldig gode nyheter dette. Her sitter vi på en potensiell blockbuster aksje folkens.

Gg

De meldte at selvtilliten er brukbar, og at de som følge av dette kan fortsette å jobbe med studien.
Snart må de melde hvordan de skal finansiere videre studier.

De kommer til å bruke denne nyheten til å fortsette den vannvittige pengesløsingen selvfølgelig. Verden vil bedras...

Hei.
Kom du for seint med toget, og sitter skuffet tilbake?
Kanskje du også mangler penger..
Mvh gammel pensjonist

Essensiellt blir effekt resultater til sommeren avgjørende for selskapet og videre drift

Selvfølgelig er det effekt resultater som er det essensielle. Hvor mange selskaper har ikke meldt om at deres virkestoffer ikke har skadelige effekter i innledende studier. For så å feile på effekt. Problemet er at det er så hinsides lenge igjen og hinsides mange millioner emisjonskroner som skal samles inn før man mot formodning tjener penger. Bare snakker av erfaring, og jeg rører ikke BGBIO. Men kjør på dere som håper og tror!

Bergen Bio er nok nærmere enn du tror. Det skal berre ein god interimavlesning rundt årskifte før selskapet kan bli kjøpt opp.

BGBIO oppkjøpet er nok allerede i boks, tenker jeg.

Hva prisen blir er uviss, men jeg tenker at flere aksjonærer med litt flere aksjer enn meg, mest trolig har takket ja til til et luftig og fornuftig bud på hele selskapet…

Det tror jeg ikke: For det første ville en slik innretning ikke kunne holdes skjult over tid. For det andre; Hvorfor skulle en nå absolutt engasjere nytt styremedlem med spesiale oppkjøp og fusjoner innen pharma - om selskapet allerede var posisjonert for en slik avtale? Dessuten vil en slik avtale - om den er konkret - stride mot alle informasjonsregler.
At det er og har vært sonderinger om oppkjøp/fusjon eller samarbeide på et eller annet nivå, eller kommer slike, er noe en børsbedrift over tid alltid vil oppleve - enten via styret/ledelsen eller direkte til større aksjonærer. Men konkrete avtaler klarer en ikke holde vekke fra offentligheten..
Jeg vil tro at nyheter som den vi hart lest om nå, er noe som girer interessen for Bergenbio blant potensielle partnere, men litt mer flesk på beinet må nok til før konkrete ting skjer. På den annen er børskursen fortsatt så skammelig lav at det i seg selv er en av de største oppkjøpstriggere akkurat nå - spør du meg!

Aksjeprisen taler for seg. Siste oppgang er en liten sprett opp fra forrige emisjonskurs. Er langt opp til f.eks vinterens nivåer, siden nyttår er kurs ned nesten 60%. De redda seg opp fra emi kursen ved å melde nå. Neste blir å se hva de sier ifm q3 rapporten og det snikende kapital behovet, fortsatt uten partner. Tapene ligger sikkert fortsatt rundt 40 mill i kvartalet.

Jeg er ganske sikker på at eventuelle "partner " eller andre aktører avventer til effekt resultater foreligger..Det er selvsagt ingen som vil gå i dialog før disse resultater er klare.