Stemmer det at det er sånn ca mellom 21-22 ikveld norsk tid, at Nano presenterer?

Edit: Ser vel at det er mellom 15-17 norsk tid idag at de presenterer første.
(Fra 06-08 lokal tid, virker ikke akkurat som en kremtid for presentasjon )

Smukt! Tak for god info nor96

Har skrevet noe om dette tidligere.
DLBCL omfatter etter WHO klassifikasjonen flere subtyper og utgjør cirka 35 % av alle non-Hodgkins lymfomer. Morfologisk foreligger store blastliknende celler med oftest tydelige nukleoli og mer eller mindre diffus vekst. Gruppen er heterogen med hensyn til karyotypiske avvik. Hyppigst foreligger t(3;14)(q27;q32) (BCL6-gen involvert), t(8;14)(q24;q32) (MYC gen involvert) og t(14;18)(q21;q32) (BCL2-gen involvert). Det siste indikerer follikelcenter-celleopprinnelse og medfører bedre prognose.

Median alder ved sykdomsdebut er høy (over 70 år), og like mange menn og kvinner får sykdommen. Pasientene er ofte alvorlig syke med rask sykdomsprogresjon, stor tumorutbredelse og allmennsymptomer. Ubehandlet har de en levetid på høyst noen måneder. Sykehistorien er som regel kort. 60 % har primært lymfeknuteaffeksjon, 40 % primært ekstranodal affeksjon. Rundt 50–60 % kan kureres med kombinasjons-kjemoterapi, eventuelt med tillegg av strålebehandling. Prognosen for de med lokalisert sykdom er vesentlig bedre.

Diffust storcellet B-celle lymfom ( forkortet DLBCL) består som beskrevet over av mange subtyper; dvs. diagnosen DLBCL er ikke ensartet og således vil også behandlingsresultatene variere ut fra hviken subtype som diagnosen DLBCL innebærer. Det betyr også at ved å gi Betalutin så vil det virke godt på enkelte subtyper av DLBCL og mindre godt ( de beskriver det som resistens mot Betalutinbehandlingen) på andre subtyper av DLBCL. ( 177Lu-Lilotomab satetraxetan showed generally promising activity against DLBCL cell lines, but treatment resistance was evident in a subset of cell lines.)

I tidligere publiserte postere (2018) har de vist at virkningen av Betalutin ikke er relatert til om det er en aggressiv form ( subtype) av DLBCL eller ikke; noe som må sies å være et positivt funn fordi aggressive former ( subtyper) av DLBCL trenger nye og bedre behandlingsformer der Betalutin kan spille en viktig rolle.
Videre forklarer de her også i posteren at effekten av Betalutin på de ulike subtyper typer heller ikke er betinget av kreftcellenesCD37 ekspresjon, dvs. selv om CD37 er kjennetegnet på de fleste subtyper av DLBCL så er det varierende effekt av Betalutin ved ulike subtyper til tross for at de fleste subtyper har god CD37 ekspresjon. ( Resistance was not attributable to differences in CD37 expression nor correlated to genetic hallmarks of aggressiveness such as aberrations in TP53, BCL2 and MYC).
Men det de har funnet og som de sier i konklusjonen er for bedre effekt av Betalutinbehandling kan sannsynligvis oppnås ved lovende kombinasjonsbehandling med andre og til nå litt ( min kommentar) ubeskrevne legemidler for denne type behandling og det nevnes i posteren: inhibitors targeting cell cycle kinases that regulate transition through mitosis, such as CDK1/2, AURKA/B, PLK1, as well as enzymes with important roles in DNA integrity surveillance and repair, such as topoisomerase. Min kommentar: Det finnes legemiddelselskapet bl.a. i USA som jobber med å kommersialisere noen av disse « inhibitor angripende celle syklus kinaser) og også Topoisomerase).
Min konklusjon er at dette kan innebære at det kan være muligheter for at Betalutin kan brukes også i kombinasjon med legemidler ( eller legemidler som utvikles for å oppheve Betalutin resistens mot enkelte subtyper av DLBCL) for et utvidet indikasjonsområde og effekt for Betalutin ved behandling av altså den største gruppen av Non Hodkins lymfomer ( DLBCL).

DLBCL er meget interessant! Men nej ikke så meget pre-klinisk. Men yderligere info er stadig meget velkomment

Hva er problemet? konklusjonen på seminaret er jo vist frem.

Det er den nederste linken postet litt høyere opp her.

"Conclusion
In summary, combinatorial drug screening identified cell cycle kinase inhibitors as promising partners for combination treatment of aggressive DLBCL with 177Lu-lilotomab satetraxetan, warranting further exploration in pre-clinical models."
Men skal innrømme at jeg har lite begrep om hva de sier.

Nogen her som kan forklare hvad nano skal fremvise angående Dlbcl? Det er vel ikke effekt eller safety data

De legges nok ut på hjemmesiden som det er gjort tidligere, og så fort presentasjonen er i gang slik at alle får informasjonen samtidig.

http://www.nordicnanovector.com/investors-and-media/reports-and-presentations/presentations

De skal vel presentere 1., 2. og 3.12. Se dato på posterne.

Så da er det mandag den 03.12 og ikke 01.12 som det er publisert her på HO?

https://ash.confex.com/ash/2018/webprogram/Paper110555.html
https://ash.confex.com/ash/2018/webprogram/Paper110297.html
https://ash.confex.com/ash/2018/webprogram/Paper110200.html

Søndag: 03:15 - 05:15
Cell Cycle Kinase Inhibitors Potentiate the Effect of 177lu-Lilotomab Satetraxetan in Treatment of Aggressive Diffuse Large B-Cell Lymphoma Cell Lines

Mandag: 01:00 - 03:00
LYMRIT 37-01: A Phase I/II Study of 177lu-Lilotomab Satetraxetan (Betalutin®) Antibody-Radionuclide-Conjugate (ARC) for the Treatment of Relapsed Non-Hodgkin’s Lymphoma (NHL) - Analysis with 6-Month Follow-up

Tirsdag: 03:00 - 05:00
Targeted Alpha Therapy with 212Pb-NNV003 for the Treatment of CD37 Positive B-Cell Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) and Non-Hodgkin Lymphoma (NHL)