Sjefsbytte sendte Starbucks opp 25 prosent !!!!!!!!!!!
Når får vi samme overskrift, et sjefsbytte i PHO burde gi minst 50 % i oppgang. I PHO ligger alt tilrette for en kraftig restruksjon, inntekterne er der det er bare satsningerne på vekst som ikke fungerer. Det er urolige tider nå og bare direkte lønnsomhet er en garanti mot et skikkelig kursras. Så vi får håpe at Ryan Kitchen snart finner en ny sjef eller tar over selv, antallet opsjoner han fikk taler for at det skjer snart.

Mye svada så tidlig om morgningen😂

peaf, lufter et forslag her. Kan du ikke samle aksjonærer, og stille opp på 3Q eller GF, og fronte et forslag om å avsette Schneider??
Nytter ikke å ytre misnøye her på forumet. Take some actions eller la ting ligge. Jeg er også kjempe misfornøyd med PHO og ledelsen, men klandrer meg selv for investeringen. Så isteden for å kaste shit på ledelsen, så tar jeg heller å snitter ned så mye jeg kan og selger så fort jeg er break-even.

Merkelig jeg har alltid trudd forumet er en plats for at lufta sine meninger, at tige er gull er det noen som sier men det er nok ikke helt riktigt i PHO fallet. Hadde jeg trudd på at jeg kan avsette Schneider så hadde han vart borte for lenge siden. Men som opplysning om hva man trur skjer med ledelsen, kan det ha en mening. Vi vart jo kvitt styret og Egberth fast det tok lang tid, det var jo de som ansatte Schneider. Men en Schneider exit er en meget positiv hendelse i mine øyner, så er det bare at håpe det skjer denne fredagen. Som er en meget god dag at sparke uduglige CEO,er på.

Peaf, du misforstår, jeg sier ikke at du ikke skal lufte dine meninger, men etter å ha lest dag inn og dag ut om hvor udugelig Schneider er ifølge deg, ta heller aksjon.
Jeg er med, har ikke mange aksjer men støtter et eventuelt mistillitsforslag. Jeg bruker forumet for å få kunnskap, innblikk, info som jeg ikke har eller ikke har fått med meg. Du har kjempegod kunnskap og innspill, men alt blir overskygget av all negativ og ofte usaklig kritikk av Schneider. Hvis han er virkelig udugelig, så hadde storaksjonærene tatt affære.. og Egbert som du har tillit til er nok ikke gamechanger.

Nå er det vel de store som velger styre som skal ta affære, de har jo begynt med at skifte styre og ansette Ryan Kitchen som fikk betegnelsen strategisjef. De ansetter ikke sånne i fungerende selskaper og gir de mer opsjoner en CEO får. Og jeg har ikke tillit til Egbert han var bare en løpegutt til Radforsk i PHO og Nano, hans ende oppgave var at dele ut opsjoner. Men jeg har troen på Hallerberg som brukte 6,5 mil av egne penger til at kjøpe aksjer, og han redusere eksisterende opsjoner med 50 % det er en bra begynnelse.
Sen er det vel resultaten som forteller hvem som presterer hva, og det er naturligtvis grunnen til all stadigt återkommende kritikk. Så får vi se om ikke Schneider ryker en eller annen fredag meget snart. Vi kan ikke vente 2,5 år på noen Wolf scope som ikke er noen garanti for suksess, men er en garantert kostnad når de vel kommer så langt.

Hvertfall 3 forskjellige aktører som bedriver robothandel i aksjen samtidig. Helt sinnsykt at dette er lov.

Kursen er nå på 48 kr, det er tid for et sjefsbytte i Pho.
Beste for kursutviklingen er om Schneider og salgsbøttebaletten blir lempet ut før det kommer meldinger om Cevira.

"Så får vi se om ikke Schneider ryker en eller annen fredag meget snart."

Kjenner bare til en person som har vært like notorisk monoman som deg, Peaf. Det var den romerske senatoren som for et par tusen år siden alltid avsluttet sitt innlegg med "...forøvrig mener jeg Karthago bør ødelegges".

Det endte med at han fikk viljen sin...

Men Peaf er inne på noe, mannen har en astronomisk lønn i forhold til hva han presterer, han har kostet selskapet astronomiske summer med sine sprell og påfunn.

Ja nå er kursen 2 kr lavere en når han som første gang i sitt liv blev CEO, det er om ca 2 mnd til 6 år siden. Tar vi med kronesvekkelsen så er kursen ytterlige ned ca 25 %, og nå har vi og 5,4 mil aksjer mer en når han startet. Vi har og et olønnsomt ipsen sen han fikk legge sin magiske hand på det, og han fikk en milliardavtale i favnen av føregångeren. Som hitils har betalt ut 17 mil usd, men de har på en mystisk måte forduftet som det meste av emisjonen på 330 mil og har gjort.

Ja jeg klager mye på hva de har prestert, men det er ikke mitt feil hadde han fått sparken før noen hundre fredager sen. Så hadde jeg sluppit gjenta meg etter vart Q resultat.

Men til uken kommer halvårs rapporten til Asieris og jeg er sikker på at det blir en hyggligere lesning en det Schneider alltid påstår men som aldri skjer.

Ikke helt rett forum, men har folket fådd med seg Lytix sine fantastiske fase 2 resultater her? Bare en sån Heads Up. Ingenting Med Pho og gjöre, annen type kreft men Norsk Biotech er i siget nå.

Skal ikke seie så mye om Lytix men partnern Verrica som lagte studien føll 40 % etter presentasjon av resultaten. Det betyr ikke at jeg kan bedømme resultaten, men det er noe som skurrer om de skal vare fantastiske. Men vi får håpe de finner ut av det. Når det gjeller Cevira som er forbi alle hinder, så er bare spørsmålet vilken dag gidkjennelsen kommer. Spenningen er vel hvor mange milliarder Cevira kommer at innbringe i året.

Peaf, har fölgt med Verrica og dem har som Aseris produktet utlicencert fra hovedeier, problemet der er at dem snart går tom for penger, det gjör vel ikke Aseris. Derav fallet på 40%. Dem må hemte penger om det kjem fra störste eier som er dollar miljäder eller om det blir en emi vites ikke nå men det påvirker ikke produktets fortefflighet ( unnskyld min norske) men di fleste förstår vel hva jag skriver, håper jag. Hur er det med Aseris sin pengebinge? Finnes det nok? Uansett så tenker jag at håll öye med Lytix, det finnes mye godt der. Anbellar at ni som er intressert går in på lytix sin forum, ja mye haussing men også mye bra, rapporten til Verrica kjem inom noen uker då får man mer svar. I all velmening.

Asieris boasts a robust pipeline now consisting of 13 products and 16 ongoing research projects. By the end of 2023, cash and cash equivalents along with financial assets held for trading totaled approximately RMB 2.333 billion, ensuring ample capital reserves for sustainable growth. 2,333MRDX1,48= 3,45 mrd NOK.

Ja men Amerikanske selskap i farmasektorn bruker rusa om det er garantert suksess med en medisin, sen førøvrigt finns det vel paraleller med Asieris og PHO som og har gått ned i verdi etter en suksessfull studie. Nå har jo Asieris nok penger og tre produkter i salg, så de behøver ikke skru opp forventninger da de ikke skal hente noen eller selge selskapet såvidt vi vet. De har til og med nylig kjøpt tilbake aksjer.

Om noen få dager får vi vel litt mer informasjon om økonomin og inntekter i Asieris, samt hva som skjer og forventninger til pipelinen. Jeg trur det blir mye positiv lesning der som eg har skrevet forut.

Herligt, der er nok av penger! Nice 🙂

Vi får se om Asieris kommer med informasjoner som gjør at markedet forstår mer av hva som skjer i Kina når de.

Mangel på informasjon er hovedproblemet for Photocure.

Vi aner ikke om Cevira blir godkjent.

Vi aner ikke når vi får avgjørelsen.

Dermed prises Cevira til tilnærmet 0.

Men det kan vel umulig være riktig prising?

Cevira bør få betinget markedsadgang senest om et halvt års tid.

Verdien på Photocure bør da mangedobles.

Shanghai, China, August 22, 2023 – Asieris Pharmaceuticals (Stock Code: 688176.SH) – a global innovative pharmaceutical company specializing in the discovery, development and commercialization of innovative drugs that treat genitourinary (GU) tumors and other related diseases – today released its 2023 Semi-Annual Report that highlights the accelerated progress in clinical trials, aiming to address the field’s highly unmet diagnostic and therapeutic needs. Meanwhile, Asieris is establishing a specialized commercial team to enhance in-house capabilities to help achieve successful commercialization. The team is implementing a multi-product synergistic strategy to provide patient-centric solutions, bolster customer engagement and brand impact, and reduce operational costs. Furthermore, the company continues to increase its investments in research and development to expand and strengthen its R&D capabilities and quickly advance its R&D pipeline. With an ambition to become a global leader in GU cancer patient care, Asieris will continue to drive forward science in this field, strategically differentiate its product pipeline, and accelerate the time to market for its products to generate revenue.

Phase III Clinical Trial Achieved Positive Results – a Key Milestone for Advancing Our Specialty Pharma Strategy

In August 2023, Asieris achieved positive results from the Phase III clinical trial in China for one of its core products within the field of urological diseases: APL-1706 (Hexvix®). APL-1706 is the only imaging agent approved in the United States and the European Union for the diagnosis and surgical treatment of bladder cancer. The company is on track for the submission of its market authorization applications. When used in conjunction with blue-light cystoscopy, APL-1706 has demonstrated robust effectiveness in enhancing the detection rate of Non-Muscle Invasive Bladder Cancer (NMIBC), particularly in cases involving carcinoma in situ. It leads to more comprehensive resections during surgery, thereby contributing to a reduction in the rate of tumor recurrence.

Also in August, the Department of Health under the Government of the Hong Kong Special Administrative Region granted its approval for the registration applications of the Uro-G and Uro-V disposable cystoscopic systems. Notably, the registration application of the Uro-G had been previously accepted by the National Medical Products Administration (NMPA) of China in February 2023. Furthermore, the registration application of the Uro-3500, an electronic endoscope image processor used in tandem with the Uro-G, was accepted in July 2022.

https://asieris.com/asieris-releases-2023-semi-annual-report/
Thttps://asieris.com/asieris-releases-2023-semi-annual-report/

Asieris Pharmaceuticals Unveils 2023 Semi-Annual Report, Demonstrating Initial Success of Specialty Pharma Strategy and Multi-Product Synergistic Commercialization

In the realm of women’s health, Asieris has strategically positioned its core product, APL-1702 (Cevira®), as an innovative combination of drug and medical device designed for photodynamic therapy to address cervical precancerous lesions. In July 2023, Asieris concluded the patient follow-up phase for this trial. The company is dedicated to advancing pathological slice reading, database lock, and data analysis, in a bid to promptly disclose the trial results. APL-1702 serves as a primary non-surgical treatment option for High-grade Squamous Intraepithelial Lesions (HSIL) caused by all HPV subtypes. This combination holds the potential to offer a novel approach, especially to reproductive-age women, enabling them to circumvent the discomfort and side effects associated with surgical treatments.
The company is dedicated to advancing pathological slice reading, database lock, and data analysis, in a bid to promptly disclose the trial results. APL-1702

accumulation of a photosensitiser or its precursor in the target cells, which on illumination generates reactive oxygen species that eradicate the diseased cells by inducing apoptosis and necrosis while preserving the underlying stroma and thereby the functionality of the cervix.

Det er altså hva som skal bevises: Det skjer en akkumulering av HAL i kreftcellene, som deretter drepes ved lys.

En biopsi vil jo avgjøre om det er tilfelle. De omkringliggende friske, ikke kreftrammede cellene skal altså ikke bli ødelagt.

https://asieris.com/asieris-releases-2023-semi-annual-report/

In the realm of women’s health, Asieris has strategically positioned its core product, APL-1702 (Cevira®), as an innovative combination of drug and medical device designed for photodynamic therapy to address cervical precancerous lesions. In July 2023, Asieris concluded the patient follow-up phase for this trial. The company is dedicated to advancing pathological slice reading, database lock, and data analysis, in a bid to promptly disclose the trial results. APL-1702 serves as a primary non-surgical treatment option for High-grade Squamous Intraepithelial Lesions (HSIL) caused by all HPV subtypes. This combination holds the potential to offer a novel approach, especially to reproductive-age women, enabling them to circumvent the discomfort and side effects associated with surgical treatments.

https://asieris.com/asieris-releases-2023-semi-annual-report/

Må vel si at kredibiliteten din får seg en støyt Merlin, når du ikke klarer å skille mellom 2023 og 2024.

Det ser ut som Asieris halvårs rapport kommer den 29 august i år, det er sikkert ovanligt mye bra at presentere denne gangen. Cevira er det store for dem og for oss,
så vi venter spent.
Anners så venter vi og på Ryan Kitchen, om han har funnit en annen og lønnsom måte at levere Hex/cys på. Og spørsmålet er om uduglige Schneider pakker sakerne sine denne fredagen, bedre sent en aldri men nå er det på høg tid.

Hvor lenge skal du holde med den evinnelige resirkuleringen av gamle nyheter?

Ja nå feila hovedstudien i livmorkreft til Nycode og, de feiler den ene etter den andre. Mens PHO,s partner Asieris har kjemperesultater på fase 3 studierne til Cevira og hexvix, de venter bare på den formelle godkjennelsen som vi vet kommer. De hadde og en Kjempestudie med Cysview som Veteran Affairs stod før i USA, som garantert gir gjenklang med tiden når resultaten får synke inn hos urologerne.

Man skulle tru at alle piler skulle peke rett opp med sånne resultater, men det skjer fint lite og all fokus ligger på Schneider og hva han får til. Men de studierne har ikke med han at gjøre, de bekrefter bare at suksessen kommer da godkjenning og oppmerksomheten på produkterne kommer i fokus. Det er mer en merkelig hvordan markedet avvakter og overser den garanterte suksess som vi vet kommer. Pasienterne er der og vil naturligtvis ha beste mulige behandling.

Asieris omtaler Cevira som deres "flagship drug", og bår vi vet at det er 660 000 tilfeller av livmorhalskreft årlig, så vil det si at det er en hel del flere pasienter som vil kvalifisere for mottak av behandling forebyggende, uten at de nødvendigvis ville utviklet kreft. Vi snakker her om millioner av pasienter årlig. I 2017 ble det visstnok antydet en unit price av Hestdal på ca 2500USD. Gjør man noen enkle teoretiske regnestykker så kan dette bli helt spinnvillt, og en aksjepris på 500-1000 kr per aksje i PHO vil fremstå som å gi bort en pengemaskin mot knapper og glansbilder.

29 August antatt potensiell dato halvårsrapport 2024 for Asieris.

God halvårsrapport fra Asieris. On track!

Asieris Pharmaceuticals Releases 2024 Semi-Annual Report, Highlighting Steady Progress in Launching Blockbuster Product for Precancerous Cervical Lesions and Continued Strengthening of Commercial Revenue Generation Capabilities

SHANGHAI, Aug. 28, 2024 /PRNewswire/ – Asieris Pharmaceuticals today released its 2024 Semi-Annual Report, showcasing a strong growth momentum. The launch of its blockbuster product APL-1702 is progressing smoothly, while the Commercial Team continues to enhance revenue-generating capabilities. The company’s pipeline is advancing and broadening, currently with 13 major products and 18 ongoing research projects. As of the end of this reporting period, Asieris had approximately RMB 2.024 billion in cash, cash equivalents, and financial assets held for trading, ensuring ample capital for the company’s continued growth and expansion.

Advancing Launch of APL-1702 to Meet Strong Demand for Non-Invasive Treatment of Precancerous Cervical Lesions

The new drug application for APL-1702, a combination of drug and medical device designed for photodynamic non-surgical treatment of cervical high-grade squamous intraepithelial lesions (HSIL), was accepted by the National Medical Products Administration (NMPA) in May 2024. The review process is progressing smoothly.

APL-1702 is a groundbreaking product that combines innovative, clinical, and social value. As a first-in-class treatment to be debuted in China, backed by proven efficacy in an international phase III trial, it is poised to become the world’s first non-invasive therapy for HSIL. Clinically, APL-1702 is set to redefine the treatment paradigm of precancerous cervical lesions, moving beyond the one-size-fits-all approach of cervical resection. It aims to reverse disease progression while preserving the cervix, avoiding damage from resection, and supporting long-term management and recurrence prevention. From a societal perspective, managing HSIL patient is a crucial step in the “early diagnosis and early treatment” of cervical cancer. APL-1702 combines the value of early cervical cancer intervention and the promotion of a fertility-friendly society, and it is expected to contribute to the success of the Action Plan for Accelerating the Elimination of Cervical Cancer (2023-2030) and the Healthy China Initiative.

To support the commercialization of APL-1702, the company formally established the Women’s Health Business Unit in early 2024. This unit is responsible for the domestic commercialization of APL-1702 in the Chinese market and expanding the company’s gynecological pipeline. Key members, including the BU head and teams for marketing, government affairs, and regional commercialization, have already come on board, all bringing extensive experience in gynecology and multinational pharmaceutical companies. In the first half of this year, the Women’s Health Business Unit conducted thorough market and industry research, developed a key launch plan for APL-1702, and actively prepared the commercial supply chain to ensure the product’s rapid market availability following its approval.

The company has also convened three expert consultation meetings focusing on key topics such as review and dissimilation of phase III clinical data of APL-1702, the current state of HSIL diagnosis and treatment, and clinical needs. The meetings garnered strong endorsements from the principal investigators and leading national gynecologists, highlighting the innovation and clinical value of APL-1702. With this expert backing, the Women’s Health Business Unit is pursuing strategic partnerships with government departments and industry associations to advance cervical cancer control and help shape a long-term management framework for precancerous lesions. Preparations are well underway, and a cooperation agreement is expected to be signed and implemented in the second half of the year.

Given the scarcity of innovative drugs in gynecology, APL-1702 stands out with its solid clinical evidence and proven efficacy. Moving forward, the company will leverage APL-1702 and its drug-device combination platform to build a robust gynecological portfolio through external partnerships, indication expansion, and proprietary second-generation products.

Commercial Capabilities Continue to Strengthen: Operating Revenue Increased by 130.98% from Q1 to Q2

Alongside strong commercialization performance, the Oncology Business Unit is actively preparing for the launch of new products. The new drug application for APL-1706, a diagnostic and management agent for bladder cancer, was accepted in November 2023. Currently, APL-1706 is the world’s only imaging agent approved to assist bladder cancer diagnosis or surgery. It has passed inspection by the Center for Food and Drug Inspection (CFDI), with NMPA approval expected by the end of June 2025.

The Oncology Business Unit is refining a launch plan for APL-1706, exploring opportunities beyond surgical applications, such as outpatient examinations and strategic partnerships. The aim is to broaden market reach and benefit more patients. The team is developing strategies for post-launch access, pricing, expert endorsement, clinical collaboration, and dealer networks.

Additionally, the company will build on its strong brand positioning with a strategy that combines in-house research and in-licensing, will actively pursue external partnerships to further enhance its commercial competitiveness and strengthen its position in oncology.

Commit to Innovation and Drive Pipeline Expansion and Development Worldwide

Guided by its strategy, Asieris has made significant strides in multiple clinical development programs in the first half of the year, with a strong push for global presence.

In the field of women’s health, following the positive results of the international phase III trial for APL-1702 and recognizing the substantial unmet clinical needs, Asieris plans to submit a pre-submission to the European Medicines Agency (EMA) in the fourth quarter of 2024. It also aims to be in discussion with the US Food and Drug Administration (FDA) this year on the design of a pivotal clinical program for the North American market and will apply for a phase III trial in due course. The company has also begun development of the HPV clearance indication.

Dr. Kevin Pan, Founder, Chairman and CEO of Asieris Pharmaceuticals, commented, “We remain optimistic and confident about the future of Asieris. The launch of our two core products, APL-1702 and APL-1706, is on track and set to address critical unmet medical needs in their respective fields. This progress underscores our commitment to clinical value generation and ensures that patients will soon have access to our innovative products. We also saw strong growth in commercialization, reduced operational costs, and increased efficiency in the first half, showcasing our ability to meet strategic goals. Looking ahead, we will remain focused on genitourinary tumors and women’s health, aiming to deliver even greater value to both society and our shareholders.”


prnewswire.com 9
Asieris Pharmaceuticals Releases 2024 Semi-Annual Report, Highlighting Steady Progress in Launching Blockbuster Product for Precancerous Cervical Lesions and Continued Strengthening of Commercial Revenue Generation Capabilities

As of the date of this publication, APL-1702 has not been approved for the treatment of cervical high-grade squamous intraepithelial lesions (HSIL); APL-1706 has not been approved for the diagnosis or surgical treatment of bladder cancer in China. This article is intended to disclose the latest development of these products, not to serve as a promotional advertisement for the products. The relevant information is not intended for patients but is provided solely for the reference of healthcare professionals. If you like to learn more about these diseases, please consult healthcare professionals.

Dette er virkelig sterkt rapportert fra Asieris. Ser ut til at alt går på skinner for dem.

Dr. Kevin Pan, Founder, Chairman and CEO of Asieris Pharmaceuticals uttaler bl.a:

"The launch of our two core products, APL-1702 and APL-1706, is on track and set to address critical unmet medical needs in their respective fields. This progress underscores our commitment to clinical value generation and ensures that patients will soon have access to our innovative products."

Han tar ingen forbehold. Her er det ikke noe hvis, men en forsikring om at pasientene får tilgang til behandlingene.

Om ikke kursen på Photocure hopper oppover i morgen er det bare å kjøpe. Er det ingen norske analytikere som følger med?

APL--1702 og APL 1706 går på hva Merlin? Henger ikke med lenger jeg, mistet fullstendig troa på ledelsen i Photocure og satser mest på suksess gjennom Asieris.

APL--1702 er Cevira og APL 1706 Hexvix.

Det viktigaste først som bekrefter det jeg alltid har påstått.
"Asieris Pharmaceuticals lanserer halvårsrapport for 2024, som fremhever jevn fremgang i lanseringen av blockbuster-produkt. "
De mener det er en blockbuster produkt, ikke at de trur det er det. Det er første gang de skriver det i en offisiell rapport.
De skriver og.

"Selskapet har også innkalt til tre ekspertkonsultasjonsmøter med fokus på sentrale temaer som gjennomgang og dissimilering av fase III kliniske data av APL-1702, den nåværende tilstanden for HSIL-diagnose og behandling, og kliniske behov. Møtene fikk sterk støtte fra hovedetterforskerne og ledende nasjonale gynekologer, og fremhevet innovasjonen og den kliniske verdien av APL-1702. Med denne ekspertstøtten forfølger Business Unit for kvinners helse strategiske partnerskap med offentlige avdelinger og bransjeforeninger for å fremme kontroll av livmorhalskreft og bidra til å forme et langsiktig styringsrammeverk for precancerøse lesjoner. Forberedelsene er godt i gang, og en samarbeidsavtale forventes undertegnet og implementert i andre halvår.

De søker strategiske partnerskap og forventer en samarbeidsavtale i andre halvår. Hva det innebærer skal jeg late vare osagt, men det igjen viser at de er 100 % sikker på godkjenning og det viser at det er meget stort.
https://asieris.com/asieris-pharmaceuticals-releases-2024-semi-annual-report-highlighting-steady-progress-in-launching-blockbuster-product-for-precancerous-cervical-lesions-and-continued-strengthening-of-commercial-reve/

De skriver og. " planlegger Asieris å sende inn en forhåndsinnlevering til European Medicines Agency (EMA) i fjerde kvartal av 2024. Den har også som mål å være i diskusjon med US Food and Drug Administration (FDA) i år om utformingen av et sentralt klinisk program for det nordamerikanske markedet og vil søke om en fase III-studie etter hvert."

EMA søknaden er flyttet fra 3 til 4 kvartal, betyr det at de forventer at få Kina godkjenningen først som naturligtvis styrker en Europa godkjennings søknad vesentligt.
Og att de må ha en egen studie i USA virker litt underligt, men klart FDA kansje vil ha noen kompletterende fakta om resultaten. Men det rimmer dårligt med forpliktelser at bekjempe livmorhalskreft med alle middler. Og jeg trur de kan få en betinget godkjenning i USA om Cevira er i fullt bruk i Kina og Europa. Det er trots alt en meget smittsom sykdom som krever en innsats av alle myndigheter.

Det blev en spennende lesning som jeg trudde. Alle biter begynne falle på plats og vi kan forvente at det skjer saker og ting i nærmste fremtid.
Det er vel inget nytt faktarelatert om Cevira og Hexvix, men meget opplysende informasjon om utvikklingen i og med Asieris

OG JEG PÅMINNER OM BLOCKBUSTER ( 1 mrd usd ) PÅSTANDEN. Den første milliarden usd gir 125 mil usd til PHO i royalty og noen milepæler, alt over det gir 20 % i royalty. Man kan ikke få en bedre rapport meden man venter på godkjenningen. Dette er vel inget som PHO pressemelder, men det viktige er vel hva vi kan forvente og det ser meget lyst ut.

Det er utrolig hvilken avtale Photocure her sitter med. At kursen samtidig er på et lavmål viser hvor kortsiktig norske investorer opptrer. Her sitter vi med en aksje som om noen måneder bør kunne ta en mangedobling.

Den grad av usikkerhet som ligger her er kraftig overvurdert.

De svært svake resultatene norsk biotech har vist etter Algeta bidrar nok til å skape stor pessimisme generelt for biotech. Også den trege fremdriften for Photocures egen virksomhet holder aksjekursen igjen.

DnBs kursmål på 87 kr, der man overhodet ikke har hensyntatt avtalen med Asieris er så strålende idiotisk at man ikke vet om man skal le eller gråte. Hvordan er det mulig å lage en så elendig og totalt feilaktig analyse?

27 120 820 aksjer a kr 50 gir en børsverdi på kun 1,35 mrd kr. Det er et potensial på Photocures egen virksomhet på si 87, slik DnB setter opp. Men det er godt mulig å få mer ut av selskapet.

Men verdien av Asierisavtalen kan fort settes til 5-20 mrd kr etter fradrag for usikkerhet og skatt. 10% årlig royalty av en omsetning på 10,5 mrd kr gir årlig minst 1 mrd kr utbetalt til Photocure fra Asieris. I tillegg til mrdutbetaling i milepæler.

Photocure bør forsiktig regnet kunne gå 10x-eren ila 12 mndr.

Photocureaksjen er ikke lenger noe binært case. Asieris rapport viser tvert i mot at Photocureaksjen er ekstremt undervurdert.

Mener det var 20% royalties i avtalen.

Det er 10 % royalty på de første 500 mil usd og 15 % på de neste 500 mil usd og 20 % på det over det. Altså 125 mil på den første 1 mrd usd, så er det bare og regne.

Så var det vel 190 millioner usd milestone ved blockbustersalg, så altså 315 millioner USD i inntekt til PHO på den første milliarden asieris håver inn.