Strategisk globalt samarbeid
Photocure and Richard Wolf Enter into Agreement to Develop a High-Definition Flexible Blue Light Cystoscope for Global Commercialization
clanz
06.10.2024 kl 10:59
3407
Vel og bra, men jeg har fått bekreftet fra Photocure at Cevira ikke har fått priority. Det er bare å ta kontakt med IR og få det bekreftet. Og jeg stoler faktisk på de, da de som sagt har jevnlig møter med Asieris.
Vi snakket da godkjenning q4 2025.
Når det er sagt er det selvfølgelig positivt at Asieris har startet forberedelser allerede.
Vi snakket da godkjenning q4 2025.
Når det er sagt er det selvfølgelig positivt at Asieris har startet forberedelser allerede.
peaf
06.10.2024 kl 09:06
3446
3.3 Prioritert gjennomgang (PR)
3.3.1 Referanse
Arbeidsprosess for prioritert gjennomgang av narkotika (utprøving) (gjelder siden 8. juli 2020);
Tiltak for legemiddelregistrering (i kraft fra 1. juli 2020).
3.3.2 Kriterier
Under søknadsfasen for markedsføringstillatelse skal legemidlet med høy klinisk verdi oppfylle ett av følgende vilkår:
① Legemidler som mangler og med akutte kliniske behov, eller er innovative/forbedrede nye legemidler for å forebygge og behandle alvorlige smittsomme/sjeldne sykdommer;
Her er informasjonen igjen om hvordan kinesisk godkjenning fungerer som jeg bygger mine påstand på. Og om man ser på punkt 1 som jeg mener er en direkte beskrivelse av Cevira og dess funksjon. Så er det uten tvivel en prioritert behandling som gjeller, og her skriver de at det skal maks ta 130 virkedager at behandle søknaden. Men det betyr og at det kan komme en godkjenning når som helst nå.
Det ligger Blockbuster inntekter i luften nå, og snart bekrefter Asieris det reelle potensialet til Cevira som er større en de fleste førstår.
3.3.1 Referanse
Arbeidsprosess for prioritert gjennomgang av narkotika (utprøving) (gjelder siden 8. juli 2020);
Tiltak for legemiddelregistrering (i kraft fra 1. juli 2020).
3.3.2 Kriterier
Under søknadsfasen for markedsføringstillatelse skal legemidlet med høy klinisk verdi oppfylle ett av følgende vilkår:
① Legemidler som mangler og med akutte kliniske behov, eller er innovative/forbedrede nye legemidler for å forebygge og behandle alvorlige smittsomme/sjeldne sykdommer;
Her er informasjonen igjen om hvordan kinesisk godkjenning fungerer som jeg bygger mine påstand på. Og om man ser på punkt 1 som jeg mener er en direkte beskrivelse av Cevira og dess funksjon. Så er det uten tvivel en prioritert behandling som gjeller, og her skriver de at det skal maks ta 130 virkedager at behandle søknaden. Men det betyr og at det kan komme en godkjenning når som helst nå.
Det ligger Blockbuster inntekter i luften nå, og snart bekrefter Asieris det reelle potensialet til Cevira som er større en de fleste førstår.
peaf
04.10.2024 kl 08:52
3658
Jeg har ikke møter med noen av dem, men leser hva de skriver. Og jeg trur at om Asieris vet det skal ta 18 mnd før at få Cevira godkjent så hadde de informert om det. Sen er det vel fritt for alle at tolke hva de skriver om vad og vilke forberedelser de gjort og hvorfor, og det går tydligt frem at det haste med at alt skulle vare klart til godkjenning for direkte markedstilgang.
Hva har du for argumenter for din påstand, har du møter med dem.
Hva har du for argumenter for din påstand, har du møter med dem.
sokaratest
03.10.2024 kl 09:10
3914
Takk til Peaf som holder oss oppdatert - veldig fint at du deler din kunnskap med oss !
peaf
03.10.2024 kl 04:04
4019
Vet ikke om det er verdt at kommentere så dyptgående argumentasjon. Men det jeg vet er at myndigheterne i Kina var missfornøyd med legemiddelsgodkjenningen da den tok alt for lang tid. Skal ikke utdype det men de gjorde en omorganisering, og lagde et regelverk med ulike kriterier for godkjenning som Kinas FDA må forholde seg til. Der de stellde krav at de skal vare ferdigbehandlet inom en viss tid, og med de kjente krav som krevs for prioritert behandling så oppfyller Cevira alle dem. Og de har fortsatt en dryg måned på seg at godkjenne Cevira inom tiden med prioritert behandling.
Og som sagt presis alt Asieris skriver om alle forberedelser de har på plats reden tyder på en snarlig godkjennelse.
Nå får vi vel ikke noen drahjelp fra Kina denne uken da det er langhelg der, men det kommer at skje mye fremover i dette kvartalet så vi venter med spenning
Og som sagt presis alt Asieris skriver om alle forberedelser de har på plats reden tyder på en snarlig godkjennelse.
Nå får vi vel ikke noen drahjelp fra Kina denne uken da det er langhelg der, men det kommer at skje mye fremover i dette kvartalet så vi venter med spenning
clanz
02.10.2024 kl 16:20
4201
Snakk med Photocure og de vil bekrefte at godkjenning av Cevira må påregnes 18 mnd..... og det ikke er innvilget priority. Noe mer er det ikke å si om den saken.
peaf
02.10.2024 kl 05:13
4460
Nå forholder vi vel oss til hva Asieris skriver, som kjent er medisin godkjenning delt opp i ulike katogorier. Normal godkjenning der Hexvix havne er opp til 18 mnd, og de skriver og at senest juni neste år forventes godkjenning. Men Cevira er en ny medisin i et udekket behov og oppfyller alle kriterier for prioritert behandling som er maks 120 virkedager. Det er og en medisin i en sykdom der de fleste land har forpliktet seg at bekjempe HPV med alle middler.
Dette skriver Asieris:
For å støtte kommersialiseringen av APL-1702 etablerte selskapet formelt Women's Health Business Unit tidlig i 2024. Denne enheten er ansvarlig for den innenlandske kommersialiseringen av APL-1702 i det kinesiske markedet og utvidelse av selskapets gynekologiske pipeline. Nøkkelmedlemmer, inkludert BU-sjefen og team for markedsføring, offentlige anliggender og regional kommersialisering, har allerede kommet på banen, og alle har med seg omfattende erfaring innen gynekologi og multinasjonale farmasøytiske selskaper. I første halvår av dette året gjennomførte Business Unit for kvinners helse grundige markeds- og industriundersøkelser, utviklet en nøkkellanseringsplan for APL-1702, og forberedte aktivt den kommersielle forsyningskjeden for å sikre produktets raske markedstilgjengelighet etter godkjenning.
Vi vet at kineserne kan få til mye når de vil, sen hvordan man vil tolke teksten står alle fritt. Jeg er i alle fall sikker på at de starter ikke en sånn avdelning om de ikke forventer en snarlig godkjennelse.
Og som sagt Blockbuster påstanden som var i meldingen for en måned siden står fast med markedsundersøkelser i ryggen. Tror oppstartsproblemer blir nok mere på den positive siden, der de ikke har nok medisin att dekke etterspørselen til at begynne med. Men kjenner vi dem rett så løser de nok det og ganske raskt.
Og søknaden til EMA er jo og nære førestående, de vil sikkert bli kvitt HSIL så enkelt og smerttefritt som muligt der og. Det gjeller nok USA og når og om de ser det fungerer i real world.
Dette skriver Asieris:
For å støtte kommersialiseringen av APL-1702 etablerte selskapet formelt Women's Health Business Unit tidlig i 2024. Denne enheten er ansvarlig for den innenlandske kommersialiseringen av APL-1702 i det kinesiske markedet og utvidelse av selskapets gynekologiske pipeline. Nøkkelmedlemmer, inkludert BU-sjefen og team for markedsføring, offentlige anliggender og regional kommersialisering, har allerede kommet på banen, og alle har med seg omfattende erfaring innen gynekologi og multinasjonale farmasøytiske selskaper. I første halvår av dette året gjennomførte Business Unit for kvinners helse grundige markeds- og industriundersøkelser, utviklet en nøkkellanseringsplan for APL-1702, og forberedte aktivt den kommersielle forsyningskjeden for å sikre produktets raske markedstilgjengelighet etter godkjenning.
Vi vet at kineserne kan få til mye når de vil, sen hvordan man vil tolke teksten står alle fritt. Jeg er i alle fall sikker på at de starter ikke en sånn avdelning om de ikke forventer en snarlig godkjennelse.
Og som sagt Blockbuster påstanden som var i meldingen for en måned siden står fast med markedsundersøkelser i ryggen. Tror oppstartsproblemer blir nok mere på den positive siden, der de ikke har nok medisin att dekke etterspørselen til at begynne med. Men kjenner vi dem rett så løser de nok det og ganske raskt.
Og søknaden til EMA er jo og nære førestående, de vil sikkert bli kvitt HSIL så enkelt og smerttefritt som muligt der og. Det gjeller nok USA og når og om de ser det fungerer i real world.
heilo888
01.10.2024 kl 23:58
4438
Kjøpte mine første PHO- aksjer i 1999, og har siden fulgt selskapet. Her har jeg erfart at ikke bare TTT, men ting tar langt lengre tid enn det optimistene til en hver tid har trodd på.
SørenE
01.10.2024 kl 18:50
4524
Hej
Heilo888 skrev: Dvs.i markedet årsskiftet 2016/2017 er mest realistisk
Det var noooeeee --- da har penge rent ind i flere år :-)
Dk
Heilo888 skrev: Dvs.i markedet årsskiftet 2016/2017 er mest realistisk
Det var noooeeee --- da har penge rent ind i flere år :-)
Dk
heilo888
01.10.2024 kl 17:21
4572
Her vet man veldig lite sikkert om godkjenningstiden, men det mest sannsynlige er vel 18 måneder som er normal godkjenningstid i Kina.
Om det skulle blir godkjenning kan man påberegne ca.
1 år derfra før Cevira er i markedet av noen betydning.. Dvs.i markedet årsskiftet 2016/2017 er mest realistisk
Om det skulle blir godkjenning kan man påberegne ca.
1 år derfra før Cevira er i markedet av noen betydning.. Dvs.i markedet årsskiftet 2016/2017 er mest realistisk
Redigert 01.10.2024 kl 18:05
Du må logge inn for å svare
peaf
01.10.2024 kl 14:03
4630
Jeg er ikke sikker på at alle førstår siste melding fra Asieris, det er en direkte markedsføring for Cevira og dess behandling av HSIL. At delta på en sånn kongress med resultater er totalt meningsløst om produktet ikke blir godkjent, men all informasjon som blir formiddlet i forkant underletter og skaper forventninger til medisinen. Og om noen fortsatt tvivler på om det blir godkjent, så er nok ikke Asieris enige i den konklusjonen. Det er nå 4,5 mnd sen søknaden blev levert, og med en prioritert behandling som skal vare maks 120 virkedager. Så er godkjenningen rundt hjørnet.
Og når Cevira er godkjent så må det og komme en form for guiding og even analytiker må ha en mening om hva det innebær i form av inntekter. Så jeg regner med at mye kan skje denne måned. Alt avhenger hvor langt Asieris strekker seg i begynnelsen, men de beskrev i halvårsrapporten at de hadde gjort markedsundersøkelser i Kina. Og de fjerne ikke blockbuster påstanden, så vi håper den står vid like noe jeg trur den gjør.
Og når Cevira er godkjent så må det og komme en form for guiding og even analytiker må ha en mening om hva det innebær i form av inntekter. Så jeg regner med at mye kan skje denne måned. Alt avhenger hvor langt Asieris strekker seg i begynnelsen, men de beskrev i halvårsrapporten at de hadde gjort markedsundersøkelser i Kina. Og de fjerne ikke blockbuster påstanden, så vi håper den står vid like noe jeg trur den gjør.
Redigert 01.10.2024 kl 14:07
Du må logge inn for å svare
såpe i øynene
30.09.2024 kl 15:21
4867
Det virker som om noe er på gang. Samtidig er aksjen veldig lavt priset i forhold til risk/reward. Selv tror jeg denne har potensiale til å gå godt forbi ATH med gode nyheter på kort sikt. Har så smått startet med å fylle opp enda mer. Dessverre ligger snittet godt over det den trades for nå. Uansett er det lite som skal til før denne kan eksplodere oppover.
Merlin
30.09.2024 kl 11:33
4961
Asieris opp nesten 30% siste 5 dager! Forhåpentligvis fordi man nærmer seg godkjenning av Cevira i Kina! Pho beveger seg opp over 5% i dag.
Redigert 30.09.2024 kl 11:34
Du må logge inn for å svare
sokaratest
30.09.2024 kl 09:59
5065
Ser dette som en del av godkjenningsprosessen - overveiende sannsynlig at godkjenningen kommer raskt i Kina - så Europa - så USA…
Merlin
30.09.2024 kl 08:39
5185
Asieris opp over 14% i dag.Samt at aksjen begynte å klatre for nesten en uke siden. Noe har altså vært i gjære. Pho bør også stige nå. Cevira viser raskere regresjon enn uten behandling i Asierisundersøkelse.
Kina har jo opplyst at de vil gi raskere godkjennelsesprosedyre på legemidler. Cevira bør snart bli godkjent.
Kina har jo opplyst at de vil gi raskere godkjennelsesprosedyre på legemidler. Cevira bør snart bli godkjent.
Redigert 30.09.2024 kl 08:40
Du må logge inn for å svare
peaf
30.09.2024 kl 07:23
5284
Asieris leverer i alle fall, og har de disse resultaten så har og kinesiske myndigheter de og. Det bør bety en snarlig godkjennelse da behandlingen gir gode resultater.
https://asieris.com/asieris-unveils-results-for-the-first-time-at-2024-csco-conference-the-subgroup-analysis-of-pathological-regression-rate-and-hpv-clearance-rate-at-6-months-in-different-age-groups-of-the-non-surgical/
https://asieris.com/asieris-unveils-results-for-the-first-time-at-2024-csco-conference-the-subgroup-analysis-of-pathological-regression-rate-and-hpv-clearance-rate-at-6-months-in-different-age-groups-of-the-non-surgical/
bravi
27.09.2024 kl 14:55
5524
Ser at kursen reagerer litt negativt på meldingen. Det er forståelig, når markedet ser at alle DS sine satsninger fører til større utgifter enn inntekter.
peaf
27.09.2024 kl 13:55
5546
Tricky77 skrev Noen meninger om dagens melding?
Per idag så taper de penger på sine partner i Australia og Chile, Canada går jo inn i USA regnskapet uten det hjalp på noe. Så vi får håpe de ikke taper enda mer, men Schneider bladder canser kongen har utvidet sitt rike og burde betale tapen han påfører selskapet med sine opsjoner.
Er oktober månaden som Ryan Kitchen kommer med ny strategi som går ut på at skape lønnsomhet, og ikke mere kostnader typ nye Wolf flexiscope.
Er oktober månaden som Ryan Kitchen kommer med ny strategi som går ut på at skape lønnsomhet, og ikke mere kostnader typ nye Wolf flexiscope.
Burobeng
27.09.2024 kl 11:36
5645
Tricky77 skrev Noen meninger om dagens melding?
Med 60 millioner innbyggere er det et stort marked som nå åpner seg opp for blålysdiagnostisering. Dette gir helsegevinst for befolkningen og inntekter til Photocure.
Merlin
25.09.2024 kl 16:23
6018
Med god stigning i annonsert salg resten av 2024 for blærekontrastmedium på antatt nærmere 9% og synkende kostnader, kan det se ut til at prisingen av Pho-aksjen faktisk verdsetter urologidelen til aktuell kurs alene og at Cevira ikke har noen verdi i markedsverdien for aksjen.
Det gjør jo upside stort. I realiteten selvfølgelig binært utfall, enten godkjennes Cevira eller ikke. Men sannsynligheten er vel opplagt stor for godkjennelse. La oss si verdien da er 500 kr. aksjen for en blockbusterCevira med 99% sannsynlighet, da skulle kursen vært noe helt annet nå.
Her må risisikoaversjonen være enorm. Har man litt is i magen er det følgelig beslutningsteknisk mye å tjene på å kjøpe aksjen på dagens kursnivå. Det kan bli ekstremt lønnsomt.
Jeg tror at den elendige historikken for mange Radforskselskaper, med dessverre masse podcasthyping som har vist seg å ikke stemme, så er det tillitten til hele norske biotechmarkedet fullstendig tynnslitt.
Investorene tror rett og slett ikke lenger på selskapene.
Men Pho er i en annen stilling enn de fleste andre i bransjen og har muligheter som den risikovillige kan få stort utbytte av.
Det gjør jo upside stort. I realiteten selvfølgelig binært utfall, enten godkjennes Cevira eller ikke. Men sannsynligheten er vel opplagt stor for godkjennelse. La oss si verdien da er 500 kr. aksjen for en blockbusterCevira med 99% sannsynlighet, da skulle kursen vært noe helt annet nå.
Her må risisikoaversjonen være enorm. Har man litt is i magen er det følgelig beslutningsteknisk mye å tjene på å kjøpe aksjen på dagens kursnivå. Det kan bli ekstremt lønnsomt.
Jeg tror at den elendige historikken for mange Radforskselskaper, med dessverre masse podcasthyping som har vist seg å ikke stemme, så er det tillitten til hele norske biotechmarkedet fullstendig tynnslitt.
Investorene tror rett og slett ikke lenger på selskapene.
Men Pho er i en annen stilling enn de fleste andre i bransjen og har muligheter som den risikovillige kan få stort utbytte av.
Redigert 25.09.2024 kl 16:28
Du må logge inn for å svare
peaf
25.09.2024 kl 09:32
6155
Cevira er jo merkeligt nok ikke priset inn i Asieris kursen heller, de har 2 mrd i egenkapital og blir vurdert til 4,5 mrd. De skal jo ha ca 80 % av Cevira inntekterne, så investorerne i Kina kan ikke ha store forventninger per idag. Men med det de reden har betalt ut til PHO og alle kostnader med studier og produksjonsannlegg og salgsforberedelser, så er det bare et tidsspørsmål innen innvestorer i Kina og de til PHO vakner.
Asieris er jo tydlig på at de mener Cevira er en blockbuster produkt, og alt tyder på at det blir det og.
Asieris er jo tydlig på at de mener Cevira er en blockbuster produkt, og alt tyder på at det blir det og.
Merlin
25.09.2024 kl 07:40
6208
Asieris rett opp nå.
Iflg. DnB som har TP på 87 kr. har de ikke gitt Cevira noen verdi. Cevira 0%, Hexvix/Cysview 100%.
De skriver bla: "Q2 revenues were cNOK145m, 1% above our estimate and c9% above consensus. The underlying growth rate for Hexvix/Cysview was c6% in Q2, at the lower end of the 6–9% guidance for 2024. However, Q2 was hit by some wholesaler timing and a healthcare personnel strike. We believe the company will report 2024 sales growth in line with its guidance."
Iflg. DnB som har TP på 87 kr. har de ikke gitt Cevira noen verdi. Cevira 0%, Hexvix/Cysview 100%.
De skriver bla: "Q2 revenues were cNOK145m, 1% above our estimate and c9% above consensus. The underlying growth rate for Hexvix/Cysview was c6% in Q2, at the lower end of the 6–9% guidance for 2024. However, Q2 was hit by some wholesaler timing and a healthcare personnel strike. We believe the company will report 2024 sales growth in line with its guidance."
bravi
25.09.2024 kl 05:43
6173
Hvor stor andel av kursen på 52 kr kommer fra Cevira forhåpninger? Da må resten komme fra de dårlige prestasjonene til Schneider med Hexvic/ Cysview
peaf
20.09.2024 kl 10:21
6529
Dette skrev Asieris for 3 uker siden i halvårsrapporten.
" For å støtte kommersialiseringen av APL-1702 etablerte selskapet formelt Women's Health Business Unit tidlig i 2024. Denne enheten er ansvarlig for den innenlandske kommersialiseringen av APL-1702 i det kinesiske markedet og utvidelse av selskapets gynekologiske pipeline. Nøkkelmedlemmer, inkludert BU-sjefen og team for markedsføring, offentlige anliggender og regional kommersialisering, har allerede kommet på banen, og alle har med seg omfattende erfaring innen gynekologi og multinasjonale farmasøytiske selskaper. I første halvår av dette året gjennomførte Business Unit for kvinners helse grundige markeds- og industriundersøkelser, utviklet en nøkkellanseringsplan for APL-1702, og forberedte aktivt den kommersielle forsyningskjeden for å sikre produktets raske markedstilgjengelighet etter godkjenning. "
De står klar og venter på godkjenningen, sen må man førstå hva behandlingen betyr for pasienterne. De kinesiske gynekologerne er i alle fall enige om vilken positiv betydelse behandlingen får når den blir tilgjenglig.
" For å støtte kommersialiseringen av APL-1702 etablerte selskapet formelt Women's Health Business Unit tidlig i 2024. Denne enheten er ansvarlig for den innenlandske kommersialiseringen av APL-1702 i det kinesiske markedet og utvidelse av selskapets gynekologiske pipeline. Nøkkelmedlemmer, inkludert BU-sjefen og team for markedsføring, offentlige anliggender og regional kommersialisering, har allerede kommet på banen, og alle har med seg omfattende erfaring innen gynekologi og multinasjonale farmasøytiske selskaper. I første halvår av dette året gjennomførte Business Unit for kvinners helse grundige markeds- og industriundersøkelser, utviklet en nøkkellanseringsplan for APL-1702, og forberedte aktivt den kommersielle forsyningskjeden for å sikre produktets raske markedstilgjengelighet etter godkjenning. "
De står klar og venter på godkjenningen, sen må man førstå hva behandlingen betyr for pasienterne. De kinesiske gynekologerne er i alle fall enige om vilken positiv betydelse behandlingen får når den blir tilgjenglig.
HrDuck
20.09.2024 kl 09:41
6577
Jeg vil minne om at aksjekurser (som her asieris) ikke bør benyttes som en informasjonskilde, men heller muligheter i gitte situasjoner. Og så skal vi huske på at evt godkjennelse av cevira i første omgang vil medføre store utlegg for asieris. Herunder ligger betydelige betalinger til pho. Men som peaf sier, kommer pengene til asieris så vil aksjekursen også stige. Samme er det for pho. Man kan bli frustrert over at kursen stort sett står i ro, men tror man på betydelige inntekter fra cevira så må man se på det som en mulighet og ikke en kilde til frustrasjon.
disclaimer: er aksjonær og har økt siste tiden.
disclaimer: er aksjonær og har økt siste tiden.
peaf
20.09.2024 kl 09:06
6599
Det er ikke enkelt at førstå, men det virker som de følger børsutvikklingen generellt i Kina.
" De siste årene har det kinesiske aksjemarkedet underprestert i flere sektorer. Fastlands-Kinas CSI 300-indeks endte som tredje dårligste presterende aksjemarked i Asia, med en nedgang på 11,38 prosent. Også i 2022 og 2021 har indeksen falt.
Men med det Asieris melder og tilbakekjøp av aksjer for ca 60 mil, er det vanskelig at førstå. Men tilliten til myndigheter og eiendomsselskaper virker tynnslitt i Kina, men det hjelper vel når pengerne begynner trille inn.
" De siste årene har det kinesiske aksjemarkedet underprestert i flere sektorer. Fastlands-Kinas CSI 300-indeks endte som tredje dårligste presterende aksjemarked i Asia, med en nedgang på 11,38 prosent. Også i 2022 og 2021 har indeksen falt.
Men med det Asieris melder og tilbakekjøp av aksjer for ca 60 mil, er det vanskelig at førstå. Men tilliten til myndigheter og eiendomsselskaper virker tynnslitt i Kina, men det hjelper vel når pengerne begynner trille inn.
sokaratest
20.09.2024 kl 07:36
6648
Hva er årsaken til at aksjekursen til Asieris ikke løfter seg ? Med så lovende fremtidsutsikter ville det vært naturlig med en kraftig stigning.
Burobeng
19.09.2024 kl 17:55
2768
Nå har jeg endelig forstått meldingen. Dette er en fusjon av to Lannebo-fond, og fusjonen har bragt dem over 5%, jfr. avkryssingen "Other" og forklaringen "Merger by absorption of Lannebo Fonder AB into Lannebo Kapitalförvaltning
AB (former E. Öhman J:or Fonder AB)"
AB (former E. Öhman J:or Fonder AB)"
peaf
19.09.2024 kl 17:15
2768
Det er vanskelig at seie det beror litt på milepælerne de betaler, nå er de jo forendret til 11 mil usd for Kina og 31 mil usd for EU og USA. Men med en positiv guiding så burde vel 150 vare inom rekkvidde, og med rask stigning når Europa godkjenning kommer før da går det slag i slag i resten av verden og.
Almirante
19.09.2024 kl 16:46
2809
peaf.. har du noen formening hva kursen kan ligge på ved final-approval av Cevira? Ser det er veldig få meglere som har tatt PHO inn i porteføljen sin og heller ikke noen konkret dekning. DNB og Sparebanken hadde en kort evaluering med 85-90kr som target. Men ved full-godkjenning av Cevira(som bør være ca. 60kr på aksjen) så burde vi vel forvente 110-120kr?
peaf
19.09.2024 kl 16:38
2753
Ja de har jo bytt hele styret de siste to år, det gir ingen mening om de fortsetter som før med Schneider i samme fotspor. Det tok mange år men det skjedde til slut, så jeg er rimmelig sikker på at det går samme vei med Schneider.
Men Cevira godkjenning i Kina kommer vilken dag som helst, alt Asieris gjør og seier tyder på det. De behøver ikke penger så de har ikke det motivet når de beskriver utvikklingen. Men det er lov at ha en annen mening, spenningen er der i vilket fall som helst.
Men Cevira godkjenning i Kina kommer vilken dag som helst, alt Asieris gjør og seier tyder på det. De behøver ikke penger så de har ikke det motivet når de beskriver utvikklingen. Men det er lov at ha en annen mening, spenningen er der i vilket fall som helst.
Almirante
19.09.2024 kl 15:42
2743
Jeg ønsker ikke å høres ut som en "broken-record", men Dan Schneider kommer ikke til å få fyken. Han sitter nok trygt, og de "nye" redningsmennene Kitchen og Halleberg kommer til å gjøre ingenting. De kommer til å mele sin egen kake og vil støtte Schneider og ledelsen maks. Eneste håpet er om det kommer et stort fond eller eventuelt et bud fra Asieris som kan løfte denne aksjen til nye høyder.
peaf
19.09.2024 kl 15:05
2784
Cevira og Asieris har ikke med Schneider at gjøre og tur er det, men Hallerberg har redusert Schneiders opsjoner med 2/3 deler og resten av ledelsen med helften. Det må bero på at de ikke er fornøyd med dem.
" I tillegg til ny utstedelse av opsjoner, har Ryan Kitchen sluttet seg til selskapet som sjef for bedriftsstrategi og ble tildelt 150 000 nye opsjoner da han tok stillingen. Opsjonene er nå utstedt. Ryan Kitchen vil bli ansett som en person som utfører lederansvar i Photocure (primær insider). "
Der etter er han ikke nevnt med et ord av Schneider, og opsjonerne hans er per idag verdiløse da de har en inløsningskurs på 62 kr. Trur de vet årsaken til dagens kurs og arbeider med en restruksjon. Det kommer nok snart en ny strategiplan og med den de konsekvenser som må til.
Men fokus må ligge på Cevira som er Asieris blockbuster produkt, så får vi håpe at Schneider ryker i morgon.
" I tillegg til ny utstedelse av opsjoner, har Ryan Kitchen sluttet seg til selskapet som sjef for bedriftsstrategi og ble tildelt 150 000 nye opsjoner da han tok stillingen. Opsjonene er nå utstedt. Ryan Kitchen vil bli ansett som en person som utfører lederansvar i Photocure (primær insider). "
Der etter er han ikke nevnt med et ord av Schneider, og opsjonerne hans er per idag verdiløse da de har en inløsningskurs på 62 kr. Trur de vet årsaken til dagens kurs og arbeider med en restruksjon. Det kommer nok snart en ny strategiplan og med den de konsekvenser som må til.
Men fokus må ligge på Cevira som er Asieris blockbuster produkt, så får vi håpe at Schneider ryker i morgon.
bravi
19.09.2024 kl 13:37
2791
Hjelper foreløpig ikke noe på kursen noe på kursen alt dette med Asieris. Problemet ser ut til å være større enn Dan Schneider, han ville fått fyken for lenge siden hvis Hallarberg og Kitchen er misfornøyd med hans prestasjoner.
peaf
18.09.2024 kl 05:34
2997
Ja det var litt mer om de totale resultaterne i behandlingen, og naturligtvis enda en bekreftelse hvorfor Cevira garantert blir godkjent og blir første behandlingsalternativ vid konstantert celleforandringer. Og budskapet er til verdens helsemyndigheter at nå er snart medisinen her og kan kurrere og redusere behandlingen av HSIL pasienter betydligt. Det er jo en form for markedsføring når de deltar på den typen kongresser, det er ikke for at skaffe investorer de deltar. Det stadiet har de passert for lenge siden, men det inndirekte budskapet er det ikke mange som førstår.
Vi får se om media fanger opp det denne gangen, men har mine tvivel om ikke analysehusen gjør en større sak om blockbuster potensialet til Cevira. Vi kan vel tryggt lene oss tilbake og konstatere at var gang det kommer en melding fra Asieris, så bekrefter de den positive utvikklingen i Cevira prosessen. Og jeg antar at resultaten og oppmerksomheten på kongressen forenklar søknaden og gir fortgang i behandlingen av søknaden for godkjenning i Europa, og antaglingen i USA og med tiden.
Men som sagt så står Asieris klar for at omiddelbart levere Cevira til sykehusen i Kina når godkjenningen kommer, og det tyder på at det er rundt hjørnet.
Vi får se om media fanger opp det denne gangen, men har mine tvivel om ikke analysehusen gjør en større sak om blockbuster potensialet til Cevira. Vi kan vel tryggt lene oss tilbake og konstatere at var gang det kommer en melding fra Asieris, så bekrefter de den positive utvikklingen i Cevira prosessen. Og jeg antar at resultaten og oppmerksomheten på kongressen forenklar søknaden og gir fortgang i behandlingen av søknaden for godkjenning i Europa, og antaglingen i USA og med tiden.
Men som sagt så står Asieris klar for at omiddelbart levere Cevira til sykehusen i Kina når godkjenningen kommer, og det tyder på at det er rundt hjørnet.
Merlin
17.09.2024 kl 22:40
3066
Ja det begynner å ulme i kursen!
Høyere kursbunner nå. Det viser at småtraderne ikke lenger selger på lave kurser.
Vi kommer nå til å se en kraftig kursoppgang fremover. Oppgangen vil ikke følges av noen direkte informasjon, det er forventningspresset som nå endelig er begynt å øke. Med rette!
Oppgangen i dag som forsvant må være forårsaket av salg fra tradere som ikke har fulgt med på presentasjonen i Tyskland i dag..
At regresjonsraten (RR) i APL-1702-gruppen viser seg betydelig høyere enn i placebogruppen er nok en nyhet, som lover veldig godt for godkjennelsen av Cevira.
Det betyr at helbredelsestiden også er mye raskere. På alle måter en stor fordel for pasientene. At kvinnene også unngår skader på livmorhalsen, med bedre prognoser ved graviditet er en ytterligere fordel.
"Cevira er vevsbesparende, sammenlignet med kirurgi, hvilket er viktig for å unngå for tidlig fødsel.
Produktet er ufattelig tidsriktig i Kina, nå som fødselsraten har stupt ned mot 1 barn per kvinne.
Lave fødselstall er CCPs viktigste bekymring". (Snøffelen TI)
.
Høyere kursbunner nå. Det viser at småtraderne ikke lenger selger på lave kurser.
Vi kommer nå til å se en kraftig kursoppgang fremover. Oppgangen vil ikke følges av noen direkte informasjon, det er forventningspresset som nå endelig er begynt å øke. Med rette!
Oppgangen i dag som forsvant må være forårsaket av salg fra tradere som ikke har fulgt med på presentasjonen i Tyskland i dag..
At regresjonsraten (RR) i APL-1702-gruppen viser seg betydelig høyere enn i placebogruppen er nok en nyhet, som lover veldig godt for godkjennelsen av Cevira.
Det betyr at helbredelsestiden også er mye raskere. På alle måter en stor fordel for pasientene. At kvinnene også unngår skader på livmorhalsen, med bedre prognoser ved graviditet er en ytterligere fordel.
"Cevira er vevsbesparende, sammenlignet med kirurgi, hvilket er viktig for å unngå for tidlig fødsel.
Produktet er ufattelig tidsriktig i Kina, nå som fødselsraten har stupt ned mot 1 barn per kvinne.
Lave fødselstall er CCPs viktigste bekymring". (Snøffelen TI)
.
Redigert 17.09.2024 kl 22:50
Du må logge inn for å svare
peaf
17.09.2024 kl 14:02
3287
Snart er Q3 over og de føreløblige tallen føreligger og analysehusen får som regel tilgang til dem. Denne gangen må det komme mere om Cevira, det må tas opp mulige inntekter og vid godkjenning. Men spenningen er jo helt klart om når godkjenningen kommer og milepæler begynner betales ut, trur ikke det drøjer så lenge til.
Sen får jo og Hallerberg og Kitchen de føreløplige tallen fra Q3 og om det resulterer i noen åtgjerder vil og vise seg, men det drar ihop seg til den store utløsningen av suksessen nå.
Sen får jo og Hallerberg og Kitchen de føreløplige tallen fra Q3 og om det resulterer i noen åtgjerder vil og vise seg, men det drar ihop seg til den store utløsningen av suksessen nå.
nerfherder
17.09.2024 kl 13:46
3311
sokaratest skrev Virker overbevisende - Asieris har trua på suksess WW
Fase III-studien er en prospektiv, randomisert, dobbeltblindet, placebokontrollert multisenterstudie som har nådd sitt primære effektmål og vist god sikkerhet. I tillegg fant studien blant annet at seks måneder etter første behandling var regresjonsraten (RR) i APL-1702-gruppen betydelig høyere enn i placebogruppen.
nerfherder
17.09.2024 kl 13:24
3341
sokaratest skrev Virker overbevisende - Asieris har trua på suksess WW
Veldig bra data. Se meldingen til Asieris. Tipper det kommer oppdateringer fra husene når de får lest igjennom.
sokaratest
17.09.2024 kl 13:17
3269
Cevira (APL-1702): Photocure Partner Asieris Unveils Efficacy Data of Non-Surgical Treatment of Cervical HSIL at the 2024 PDT&PD Conference
Press Release – Oslo, Norway, September 17, 2024: Photocure ASA (OSE: PHO), the Bladder Cancer Company, announces that its partner Asieris Pharmaceuticals (SSE: 688176) has communicated today that international multicenter Phase III clinical trial data for its non-surgical treatment for cervical HSIL (High-Grade Squamous Intraepithelial Lesion) product candidate Cevira® (APL-1702) have been accepted for oral presentation by the International Photodynamic Therapy & Photodiagnosis Update Conference in Germany on September 17, 2024, focusing on the efficacy data related to the regression of the histological grade of cervical precancerous lesions.
Press Release – Oslo, Norway, September 17, 2024: Photocure ASA (OSE: PHO), the Bladder Cancer Company, announces that its partner Asieris Pharmaceuticals (SSE: 688176) has communicated today that international multicenter Phase III clinical trial data for its non-surgical treatment for cervical HSIL (High-Grade Squamous Intraepithelial Lesion) product candidate Cevira® (APL-1702) have been accepted for oral presentation by the International Photodynamic Therapy & Photodiagnosis Update Conference in Germany on September 17, 2024, focusing on the efficacy data related to the regression of the histological grade of cervical precancerous lesions.
peaf
17.09.2024 kl 11:00
3322
De har økt med 50.266 aksjer og passert 7,5 %. Det visste eg ikke var meldepliktigt muligt det er det i Sverige. Men de har absolut troen.
Burobeng
17.09.2024 kl 10:21
3328
Lannebo kapitalforvaltning flagger idag at de har passert en flaggegrense, men er det 10%-grensa på vei ned eller 5%-grensa på vei opp?
peaf
13.09.2024 kl 11:21
3733
Ja det er bedre at gjenta det man ser mange ikke har fått med seg, at kommentere andre skribenter leder vel ikke til noe som helst. Men var sin lust.
Merlin
13.09.2024 kl 09:39
3770
Kursen er nå så lav at det måtte komme et rykk opp igjen nå. De som vil være med på oppturen bør ikke sitte og vente, men benytte sjansen nå til å posisjonere seg. Det kan bli en once in a lifetime investering. Inngang rundt 52-55 kr kan vise seg som en gylden handling!
Jeg får gjenta at de som selger på dette nivået enten kun er kortsiktige tradere som ser bort fra potensialet, eller det er folk som ikke skulle drevet med aksjer, som kun taper ved å gi opp på lave kurser.
Jeg får gjenta at de som selger på dette nivået enten kun er kortsiktige tradere som ser bort fra potensialet, eller det er folk som ikke skulle drevet med aksjer, som kun taper ved å gi opp på lave kurser.
Redigert 13.09.2024 kl 09:42
Du må logge inn for å svare