Hva er årsaken til at aksjekursen til Asieris ikke løfter seg ? Med så lovende fremtidsutsikter ville det vært naturlig med en kraftig stigning.

Det er ikke enkelt at førstå, men det virker som de følger børsutvikklingen generellt i Kina.
" De siste årene har det kinesiske aksjemarkedet underprestert i flere sektorer. Fastlands-Kinas CSI 300-indeks endte som tredje dårligste presterende aksjemarked i Asia, med en nedgang på 11,38 prosent. Også i 2022 og 2021 har indeksen falt.

Men med det Asieris melder og tilbakekjøp av aksjer for ca 60 mil, er det vanskelig at førstå. Men tilliten til myndigheter og eiendomsselskaper virker tynnslitt i Kina, men det hjelper vel når pengerne begynner trille inn.

Jeg vil minne om at aksjekurser (som her asieris) ikke bør benyttes som en informasjonskilde, men heller muligheter i gitte situasjoner. Og så skal vi huske på at evt godkjennelse av cevira i første omgang vil medføre store utlegg for asieris. Herunder ligger betydelige betalinger til pho. Men som peaf sier, kommer pengene til asieris så vil aksjekursen også stige. Samme er det for pho. Man kan bli frustrert over at kursen stort sett står i ro, men tror man på betydelige inntekter fra cevira så må man se på det som en mulighet og ikke en kilde til frustrasjon.

disclaimer: er aksjonær og har økt siste tiden.

Dette skrev Asieris for 3 uker siden i halvårsrapporten.
" For å støtte kommersialiseringen av APL-1702 etablerte selskapet formelt Women's Health Business Unit tidlig i 2024. Denne enheten er ansvarlig for den innenlandske kommersialiseringen av APL-1702 i det kinesiske markedet og utvidelse av selskapets gynekologiske pipeline. Nøkkelmedlemmer, inkludert BU-sjefen og team for markedsføring, offentlige anliggender og regional kommersialisering, har allerede kommet på banen, og alle har med seg omfattende erfaring innen gynekologi og multinasjonale farmasøytiske selskaper. I første halvår av dette året gjennomførte Business Unit for kvinners helse grundige markeds- og industriundersøkelser, utviklet en nøkkellanseringsplan for APL-1702, og forberedte aktivt den kommersielle forsyningskjeden for å sikre produktets raske markedstilgjengelighet etter godkjenning. "

De står klar og venter på godkjenningen, sen må man førstå hva behandlingen betyr for pasienterne. De kinesiske gynekologerne er i alle fall enige om vilken positiv betydelse behandlingen får når den blir tilgjenglig.

Hvor stor andel av kursen på 52 kr kommer fra Cevira forhåpninger? Da må resten komme fra de dårlige prestasjonene til Schneider med Hexvic/ Cysview

Asieris rett opp nå.

Iflg. DnB som har TP på 87 kr. har de ikke gitt Cevira noen verdi. Cevira 0%, Hexvix/Cysview 100%.

De skriver bla: "Q2 revenues were cNOK145m, 1% above our estimate and c9% above consensus. The underlying growth rate for Hexvix/Cysview was c6% in Q2, at the lower end of the 6–9% guidance for 2024. However, Q2 was hit by some wholesaler timing and a healthcare personnel strike. We believe the company will report 2024 sales growth in line with its guidance."

Cevira er jo merkeligt nok ikke priset inn i Asieris kursen heller, de har 2 mrd i egenkapital og blir vurdert til 4,5 mrd. De skal jo ha ca 80 % av Cevira inntekterne, så investorerne i Kina kan ikke ha store forventninger per idag. Men med det de reden har betalt ut til PHO og alle kostnader med studier og produksjonsannlegg og salgsforberedelser, så er det bare et tidsspørsmål innen innvestorer i Kina og de til PHO vakner.

Asieris er jo tydlig på at de mener Cevira er en blockbuster produkt, og alt tyder på at det blir det og.

Med god stigning i annonsert salg resten av 2024 for blærekontrastmedium på antatt nærmere 9% og synkende kostnader, kan det se ut til at prisingen av Pho-aksjen faktisk verdsetter urologidelen til aktuell kurs alene og at Cevira ikke har noen verdi i markedsverdien for aksjen.

Det gjør jo upside stort. I realiteten selvfølgelig binært utfall, enten godkjennes Cevira eller ikke. Men sannsynligheten er vel opplagt stor for godkjennelse. La oss si verdien da er 500 kr. aksjen for en blockbusterCevira med 99% sannsynlighet, da skulle kursen vært noe helt annet nå.

Her må risisikoaversjonen være enorm. Har man litt is i magen er det følgelig beslutningsteknisk mye å tjene på å kjøpe aksjen på dagens kursnivå. Det kan bli ekstremt lønnsomt.

Jeg tror at den elendige historikken for mange Radforskselskaper, med dessverre masse podcasthyping som har vist seg å ikke stemme, så er det tillitten til hele norske biotechmarkedet fullstendig tynnslitt.

Investorene tror rett og slett ikke lenger på selskapene.

Men Pho er i en annen stilling enn de fleste andre i bransjen og har muligheter som den risikovillige kan få stort utbytte av.

Noen meninger om dagens melding?

Med 60 millioner innbyggere er det et stort marked som nå åpner seg opp for blålysdiagnostisering. Dette gir helsegevinst for befolkningen og inntekter til Photocure.

Per idag så taper de penger på sine partner i Australia og Chile, Canada går jo inn i USA regnskapet uten det hjalp på noe. Så vi får håpe de ikke taper enda mer, men Schneider bladder canser kongen har utvidet sitt rike og burde betale tapen han påfører selskapet med sine opsjoner.

Er oktober månaden som Ryan Kitchen kommer med ny strategi som går ut på at skape lønnsomhet, og ikke mere kostnader typ nye Wolf flexiscope.

Ser at kursen reagerer litt negativt på meldingen. Det er forståelig, når markedet ser at alle DS sine satsninger fører til større utgifter enn inntekter.

Asieris leverer i alle fall, og har de disse resultaten så har og kinesiske myndigheter de og. Det bør bety en snarlig godkjennelse da behandlingen gir gode resultater.
https://asieris.com/asieris-unveils-results-for-the-first-time-at-2024-csco-conference-the-subgroup-analysis-of-pathological-regression-rate-and-hpv-clearance-rate-at-6-months-in-different-age-groups-of-the-non-surgical/

Asieris opp over 14% i dag.Samt at aksjen begynte å klatre for nesten en uke siden. Noe har altså vært i gjære. Pho bør også stige nå. Cevira viser raskere regresjon enn uten behandling i Asierisundersøkelse.

Kina har jo opplyst at de vil gi raskere godkjennelsesprosedyre på legemidler. Cevira bør snart bli godkjent.

Ser dette som en del av godkjenningsprosessen - overveiende sannsynlig at godkjenningen kommer raskt i Kina - så Europa - så USA…

Asieris opp nesten 30% siste 5 dager! Forhåpentligvis fordi man nærmer seg godkjenning av Cevira i Kina! Pho beveger seg opp over 5% i dag.

Det virker som om noe er på gang. Samtidig er aksjen veldig lavt priset i forhold til risk/reward. Selv tror jeg denne har potensiale til å gå godt forbi ATH med gode nyheter på kort sikt. Har så smått startet med å fylle opp enda mer. Dessverre ligger snittet godt over det den trades for nå. Uansett er det lite som skal til før denne kan eksplodere oppover.

Jeg er ikke sikker på at alle førstår siste melding fra Asieris, det er en direkte markedsføring for Cevira og dess behandling av HSIL. At delta på en sånn kongress med resultater er totalt meningsløst om produktet ikke blir godkjent, men all informasjon som blir formiddlet i forkant underletter og skaper forventninger til medisinen. Og om noen fortsatt tvivler på om det blir godkjent, så er nok ikke Asieris enige i den konklusjonen. Det er nå 4,5 mnd sen søknaden blev levert, og med en prioritert behandling som skal vare maks 120 virkedager. Så er godkjenningen rundt hjørnet.

Og når Cevira er godkjent så må det og komme en form for guiding og even analytiker må ha en mening om hva det innebær i form av inntekter. Så jeg regner med at mye kan skje denne måned. Alt avhenger hvor langt Asieris strekker seg i begynnelsen, men de beskrev i halvårsrapporten at de hadde gjort markedsundersøkelser i Kina. Og de fjerne ikke blockbuster påstanden, så vi håper den står vid like noe jeg trur den gjør.

Her vet man veldig lite sikkert om godkjenningstiden, men det mest sannsynlige er vel 18 måneder som er normal godkjenningstid i Kina.

Om det skulle blir godkjenning kan man påberegne ca.
1 år derfra før Cevira er i markedet av noen betydning.. Dvs.i markedet årsskiftet 2016/2017 er mest realistisk

Hej

Heilo888 skrev: Dvs.i markedet årsskiftet 2016/2017 er mest realistisk

Det var noooeeee --- da har penge rent ind i flere år :-)

Dk

Kjøpte mine første PHO- aksjer i 1999, og har siden fulgt selskapet. Her har jeg erfart at ikke bare TTT, men ting tar langt lengre tid enn det optimistene til en hver tid har trodd på.

Nå forholder vi vel oss til hva Asieris skriver, som kjent er medisin godkjenning delt opp i ulike katogorier. Normal godkjenning der Hexvix havne er opp til 18 mnd, og de skriver og at senest juni neste år forventes godkjenning. Men Cevira er en ny medisin i et udekket behov og oppfyller alle kriterier for prioritert behandling som er maks 120 virkedager. Det er og en medisin i en sykdom der de fleste land har forpliktet seg at bekjempe HPV med alle middler.

Dette skriver Asieris:
For å støtte kommersialiseringen av APL-1702 etablerte selskapet formelt Women's Health Business Unit tidlig i 2024. Denne enheten er ansvarlig for den innenlandske kommersialiseringen av APL-1702 i det kinesiske markedet og utvidelse av selskapets gynekologiske pipeline. Nøkkelmedlemmer, inkludert BU-sjefen og team for markedsføring, offentlige anliggender og regional kommersialisering, har allerede kommet på banen, og alle har med seg omfattende erfaring innen gynekologi og multinasjonale farmasøytiske selskaper. I første halvår av dette året gjennomførte Business Unit for kvinners helse grundige markeds- og industriundersøkelser, utviklet en nøkkellanseringsplan for APL-1702, og forberedte aktivt den kommersielle forsyningskjeden for å sikre produktets raske markedstilgjengelighet etter godkjenning.

Vi vet at kineserne kan få til mye når de vil, sen hvordan man vil tolke teksten står alle fritt. Jeg er i alle fall sikker på at de starter ikke en sånn avdelning om de ikke forventer en snarlig godkjennelse.

Og som sagt Blockbuster påstanden som var i meldingen for en måned siden står fast med markedsundersøkelser i ryggen. Tror oppstartsproblemer blir nok mere på den positive siden, der de ikke har nok medisin att dekke etterspørselen til at begynne med. Men kjenner vi dem rett så løser de nok det og ganske raskt.

Og søknaden til EMA er jo og nære førestående, de vil sikkert bli kvitt HSIL så enkelt og smerttefritt som muligt der og. Det gjeller nok USA og når og om de ser det fungerer i real world.

-4% i dag ??

Snakk med Photocure og de vil bekrefte at godkjenning av Cevira må påregnes 18 mnd..... og det ikke er innvilget priority. Noe mer er det ikke å si om den saken.