Strategisk globalt samarbeid
Photocure and Richard Wolf Enter into Agreement to Develop a High-Definition Flexible Blue Light Cystoscope for Global Commercialization
skadi
17.02.2025 kl 18:21
4232
Og enda en melding etter børsslutt. Sjelden kost fra Photocure, to børsmeldinger på en dag.
skadi
17.02.2025 kl 16:19
4358
Bare bra det. Blir vanskelig for Schneider å holde på sitt oppblåste salgskorps i USA.
Det er Cevira som teller, ikke noe annet.
Det er Cevira som teller, ikke noe annet.
Redigert 17.02.2025 kl 16:20
Du må logge inn for å svare
SomSa
17.02.2025 kl 15:49
4387
Hvor mange tror at pharma selskaper inkludert Photocure skal fortsette å plyndre USA? Er det game over nå med Trump, Musk og Kennedy?
Prescription Drug Prices in the U.S. Are 2.78 Times Those in Other Countries
The gap between prices in the United States and other countries is even larger for brand-named drugs, with U.S. prices averaging 4.22 times those in comparison nations.
https://www.rand.org/news/press/2024/02/01.htm
peaf
09.02.2025 kl 03:10
5163
Kan du og kloke hoder og Helio fortelle oss med sikkerhet når Ceviras søknad er ferdigbehandlet, Asieris kan eller vil det ikke og det er merkeligt når hele Kina har tilgang til listen. Hvorfor visste ingen eller ville fortelle i forvei når Hexvix søknaden var ferdigbehandlet, det burde klart fremgodt på din offisielle liste. Når selskapen begynner bruke den som faktagrunnlag kan den gi en mening.
Jeg gadd aldri sette meg inn i listen når eg såg den, men trur den bare registerer når søknaden blir levert. De kan umuligt vite behandlingstid i forveien, og det er klare regler hva som skal prioriteres av søknader. Der fremgår det tydligt og offisiellt at Cevira oppfyller alle krav for prioritering.
Jeg gadd aldri sette meg inn i listen når eg såg den, men trur den bare registerer når søknaden blir levert. De kan umuligt vite behandlingstid i forveien, og det er klare regler hva som skal prioriteres av søknader. Der fremgår det tydligt og offisiellt at Cevira oppfyller alle krav for prioritering.
rockpus
08.02.2025 kl 17:57
5356
Det er jo ikke noen "kloke hoder" på TI som dikter opp dette, men en konkret offisiell liste! Hva er din forklaring på den listen?
peaf
08.02.2025 kl 12:16
5493
Det er jo litt spesielt at man får beskjed fra kloke hoder på TI og Heilo88888 hvor Cevira ligger i godkjenningskøen. Mens Asieris ikke virker ha den innformasjonen, de melder om sterke fremskritt i godkjenningsprosessen. Men nå er det flere kategorier med behandling av medisingodkjenning, der det finnes ulike tidskrav fra myndigheterne beroende på hvor viktig medisinen er for pasienterne. Det er ikke en kø der alle søknader behandles etter tur og ordning, men det finns sikkert en liste når medisiner får godkjent søknaden uten at noen vet behandlingstiden fra begynnelsen.
Så når Asieris melder at de står klar får omiddelbar levering overalt i Kina når de får markedstilgang, så er det for at de forventer en godkjennelse vilken dag som helst. Og de vet hvor de står i godkjenningsprosessen, da de deltar i den og svarer på spørsmål underveis. Det er en helt norrmal prossedyre når det er en viktig medisin, og som sagt enda en gang den medisinske eksperttisen I Kina venter på den og har den som en av de store medisinske fremskritten i Kina.
Så jeg trur vi får meldingen med godkjenning meget snart og en påminnelse om blockbuster potensialen med den.
Så når Asieris melder at de står klar får omiddelbar levering overalt i Kina når de får markedstilgang, så er det for at de forventer en godkjennelse vilken dag som helst. Og de vet hvor de står i godkjenningsprosessen, da de deltar i den og svarer på spørsmål underveis. Det er en helt norrmal prossedyre når det er en viktig medisin, og som sagt enda en gang den medisinske eksperttisen I Kina venter på den og har den som en av de store medisinske fremskritten i Kina.
Så jeg trur vi får meldingen med godkjenning meget snart og en påminnelse om blockbuster potensialen med den.
Redigert 08.02.2025 kl 12:18
Du må logge inn for å svare
Merlin
06.02.2025 kl 17:39
5467
Ja det er jo tydelig hvem analytikeren har fått sin info fra. Noe kan vi da trekke ut, og det er hvordan det går med Cysviewsalget i US:
Above 2025 guide
With 8% organic product sales growth, we estimate that Photocure will reach the upper end of
its 6–9% guidance for 2024. For 2025, we model a solid 11% growth, helped by ForTec’s US
momentum and Olympus’ recent European launch.
Above 2025 guide
With 8% organic product sales growth, we estimate that Photocure will reach the upper end of
its 6–9% guidance for 2024. For 2025, we model a solid 11% growth, helped by ForTec’s US
momentum and Olympus’ recent European launch.
heilo888
06.02.2025 kl 17:28
5465
Som normalt i all hovedsak svada fra skribenten "peaf" !
Cevira ligger nå som nr.16 i godkjenningskøen .
Cevira ligger nå som nr.16 i godkjenningskøen .
Redigert 06.02.2025 kl 17:29
Du må logge inn for å svare
peaf
06.02.2025 kl 15:31
5577
En typisk konservativ analyse basert på innformasjon fra Schneider, For tec og olympus er noe som bidrar i rett riktning. Men er jo ikke det som er det store, og det maset om reklassifisering som de trur er noe bare gjeller BLC er og noe som ingen vet helt vad det gir for følger. Men det vesentlige som en ny strategi og kutt av kostnader er naturligtvis ikke signalisert av Schneider, da det er en klar misstillit til alt han gjort hittils. Men det er der lønnsomheten i Hex/cys delen ligger og den kommer. Det skjer jo reden saker i Europa antagligen med Ryan Kitchens help, og null innformasjon fra Schneider.
Sen at han trur at Cevira muligens blir godkjent i H2 er noe som han ikke har den minste peiling på, og nevne de 120 mil vid godkjenning og ikke et ord om potensiale eller royalty viser hva lite kunnskaper han har om Asieris uttalerser om muligheterne til blockbuster medisin. Vi får fortsatt trøste oss med at den kinesiske medisinske eksperttisen har sine superlativer om den innovative medisinen Cevira. Så kan PHO og Anderkrans komme med sin tørre innformasjon som er helt fjern fra verkligheten.
Cevira kommer meget snart bare så ni vet.
Sen at han trur at Cevira muligens blir godkjent i H2 er noe som han ikke har den minste peiling på, og nevne de 120 mil vid godkjenning og ikke et ord om potensiale eller royalty viser hva lite kunnskaper han har om Asieris uttalerser om muligheterne til blockbuster medisin. Vi får fortsatt trøste oss med at den kinesiske medisinske eksperttisen har sine superlativer om den innovative medisinen Cevira. Så kan PHO og Anderkrans komme med sin tørre innformasjon som er helt fjern fra verkligheten.
Cevira kommer meget snart bare så ni vet.
Merlin
06.02.2025 kl 12:48
5683
Analytiker Rickard Anderkrans, rickard.anderkrans@handelsbanken.se har fulgt Pho over lang tid og kjenner caset desidert best. Analysen er publisert for 2 dager siden.
https://reonapi.researchonline.se/f/hero_vAqWl-5EPttgHu-Zs1KW7ly6V-88w5JN5dyRbwVe4U4 77We believe our organic growth estimates will be above 2025 guide
With 8% organic product sales growth, we estimate that Photocure will reach the upper end of
its 6–9% guidance for 2024. For 2025, we model a solid 11% growth, helped by ForTec’s US
momentum and Olympus’ recent European launch. That said, we expect conservative
guidance of ‘high single-digit’ organic growth. While there have been no updates on the US
FDA reclassification process, our research suggests Stryker may still be preparing for a US
market entry – potentially a key share price catalyst for 2025e. Additionally, Photocure could
receive a NOK ~120m milestone (~8% of market cap) upon Chinese Cevira's approval in H2
2025e. With multiple catalysts ahead, we reiterate our short-term Buy recommendation.
Major upside potential as investors await accelerating growth
We make minor NOK 1-2m earnings estimate changes in our forecast period owing to FX.
The shares are still trading at ~50-70% discounts to Nordic Medtech peers, and we believe
this 'show me story' is contingent upon accelerating, scalable, growth – a dynamic we expect
for 2025 and beyond. We leave our three-year NOK 120 target price unchanged, and reiterate
long-term Outperform.
https://reonapi.researchonline.se/f/hero_vAqWl-5EPttgHu-Zs1KW7ly6V-88w5JN5dyRbwVe4U4 77We believe our organic growth estimates will be above 2025 guide
With 8% organic product sales growth, we estimate that Photocure will reach the upper end of
its 6–9% guidance for 2024. For 2025, we model a solid 11% growth, helped by ForTec’s US
momentum and Olympus’ recent European launch. That said, we expect conservative
guidance of ‘high single-digit’ organic growth. While there have been no updates on the US
FDA reclassification process, our research suggests Stryker may still be preparing for a US
market entry – potentially a key share price catalyst for 2025e. Additionally, Photocure could
receive a NOK ~120m milestone (~8% of market cap) upon Chinese Cevira's approval in H2
2025e. With multiple catalysts ahead, we reiterate our short-term Buy recommendation.
Major upside potential as investors await accelerating growth
We make minor NOK 1-2m earnings estimate changes in our forecast period owing to FX.
The shares are still trading at ~50-70% discounts to Nordic Medtech peers, and we believe
this 'show me story' is contingent upon accelerating, scalable, growth – a dynamic we expect
for 2025 and beyond. We leave our three-year NOK 120 target price unchanged, and reiterate
long-term Outperform.
heilo888
04.02.2025 kl 15:39
6165
Golden cross sma 50/200 i dag.
Teknisk et veldig positivt signal som indikerer et trendskifte og langsiktig oppgang!
Teknisk et veldig positivt signal som indikerer et trendskifte og langsiktig oppgang!
Redigert 04.02.2025 kl 15:40
Du må logge inn for å svare
Merlin
02.02.2025 kl 20:23
6753
Med HD-scop med svært gode resultater som vil komme med utskiftbar front også for BLC og NBI i samme løsning bør ikke Hexvix være spesielt tungsolgt!!
peaf
02.02.2025 kl 11:02
6940
Asieris har i alle fall tatt høyde for at stoppe et muligt oppkjøp med sine låste aksjer, det er neppe noen annen anledning for at låse dem. Og et oppkjøp begrunnet på Cevira bør jo komme på Asieris først om de vil ha kontroll på prissettning av behandlingen, men Asieris har jo gitt signaler om at de ønsker en partner for den globale delen. Da de antyder at det kan bli for stort for dem alene at bygge ut en salgsorginissasjon som dekker resten av verden, det bør vare noen større BP som har ett verdenssalg fra før.
rockpus
02.02.2025 kl 09:01
7026
Kanskje av samme grunn som du selv har kjøpt aksjer i dette selskapet, samtidig som du bruker enhver mulighet til å spre budskapet om at dette ikke er verdt å satse på..?
Donrostock
02.02.2025 kl 08:21
7048
Men hvorfor skulle noen kjøpe seg en underskuddsbedrift med et tungrodd produkt?
Merlin
01.02.2025 kl 18:48
7203
– Mange av de store, internasjonale farmaselskapene sitter på enorme mengder cash. Samtidig greier de ikke å levere den veksten som investorene forventer. Løsningen er å kjøpe seg vekst. De store er mer enn noen gang avhengige av de små biotechselskapene, sier Kilander Bakke.
– Vi forventer et stort oppsving i fusjoner og oppkjøp i året vi er inne i, sier hun.
https://www.finansavisen.no/politikk/2025/02/01/8236291/forventer-stort-oppsving-etter-kennedy-avklaring
– Vi forventer et stort oppsving i fusjoner og oppkjøp i året vi er inne i, sier hun.
https://www.finansavisen.no/politikk/2025/02/01/8236291/forventer-stort-oppsving-etter-kennedy-avklaring
Redigert 01.02.2025 kl 18:49
Du må logge inn for å svare
Merlin
01.02.2025 kl 05:16
7446
For lettskremte småsparere som selger på dipper er det nok å drifte kursen ned innimellom og så kjøpe seg opp billig. Det har til nå vært mye lettere å kjøre kursen ned enn opp i et delvis illikvid selskap som Photocure.
Storebetong
31.01.2025 kl 23:26
7422
Jeg tenker å kjøpe meg en liten post i dette selskapet snart fordi det ser ut som det er en lav prising og utvikling i god retning. Dog har jeg ikke satt meg godt nok inn i caset fundamentalt.
Forumet her er sikkert bra for en del av dere, men litt for mye støy for meg. Jeg anbefaler litt skjerpings slik HrDuck har skrevet her før.
Ser fram til et mulig interessant forum her på sikt.
God helg:)
Forumet her er sikkert bra for en del av dere, men litt for mye støy for meg. Jeg anbefaler litt skjerpings slik HrDuck har skrevet her før.
Ser fram til et mulig interessant forum her på sikt.
God helg:)
Fevang
31.01.2025 kl 22:50
7461
Hvis Briarwood skal holde kursen nede så må de vel selge - ikke kjøpe?
skadi
31.01.2025 kl 16:38
7613
Den kommer nå i alle fall ikke mens den pågår. Kina er vel så og si stengt ned hva gjelder den slags aktivitet de neste 14 dager.
sokaratest
31.01.2025 kl 14:44
7693
Jeg tror godkjenningen av Cevira i Kina kommer rett etter nyttårsfeiringen
peaf
31.01.2025 kl 11:33
7776
Ja nå har jo Asieris vunnit så mange priser og utmerkelser på sitt lnnovative kjerneprodukt Cevira, og utdelere er den medisinske eksperttisen i Kina. Vi får håpe de har den kompetanse som kreves, men konkuranssen er enorm i en sånn kjempemarked. Så får vi håpe Kinas FDA ser det samme som eksperttisen og godkjenner Cevira en av dagerne når de kommer på jobb igjen, så de og får levere EMA søknaden innom snar fremtid.
Sen håper jeg nye styret kommer på banen med ny strategi i Hex/cys delen, vi vet det er noe på gang der. Når Kitchen er best betald med opsjoner så forventer de og resultater med lønnsomheten, og Europa sjefen Susanne Strauss lyser med sin fravære i ledergruppen presis som Kitchen. Og mangeln på innformasjon er total, så det er inget som Schneider kan slå seg på brøstet med og skryte over sin fortrefflighet. Og det er et meget godt og lovende tegn når han ikke inngår i planerne.
Sen håper jeg nye styret kommer på banen med ny strategi i Hex/cys delen, vi vet det er noe på gang der. Når Kitchen er best betald med opsjoner så forventer de og resultater med lønnsomheten, og Europa sjefen Susanne Strauss lyser med sin fravære i ledergruppen presis som Kitchen. Og mangeln på innformasjon er total, så det er inget som Schneider kan slå seg på brøstet med og skryte over sin fortrefflighet. Og det er et meget godt og lovende tegn når han ikke inngår i planerne.
Donrostock
31.01.2025 kl 09:50
7852
Husk at det bare er et par drøye uker til DS nok en gang skal repetere: "forventer fortsatt positivt justert ebitda i 2024 *hrmmmh* 2025".
Merlin
31.01.2025 kl 04:17
7980
Det kan virke som om det faktisk er Briarwood som forsøker å holde kursen nede. I så fall med suksess. Med så mange nervøse småinvestorer, som selger på dipper og ikke tenker fundamentalt, har Briarwood fritt frem for billig akkumulering. I likhet med de av oss som kjøper på dippene. Vi får nå kastende aksjer etter oss som direkte er verdt minst 5 ganger mer, og det før beregning av royalties! Det går nå mot Asieris godkjennelse, slik Cevira rykker oppover på ekspektanselisten i Kina for tiden. 5 plasser opp i løpet av kort tid!
Ikke bare Briarwoods kjøp, men også Photocures 300 000 aksjer tilbakekjøpet bør kunne ses som insidekjøp. Kjøpsanledningen er der i fullt monn fortsatt.
Selvfølgelig kan vi ikke spå om fremtiden, men det vil ikke forundre meg om ikke Pho-kursen passerer 150 ila noen mndr.
Ikke bare Briarwoods kjøp, men også Photocures 300 000 aksjer tilbakekjøpet bør kunne ses som insidekjøp. Kjøpsanledningen er der i fullt monn fortsatt.
Selvfølgelig kan vi ikke spå om fremtiden, men det vil ikke forundre meg om ikke Pho-kursen passerer 150 ila noen mndr.
Redigert 31.01.2025 kl 04:24
Du må logge inn for å svare
Merlin
31.01.2025 kl 01:17
7987
TI
Briarwood øker videre med ~90k per nyeste liste, ~17,3 % eierskap - opp fra ~15,4 % tidlig desember.
Briarwood øker videre med ~90k per nyeste liste, ~17,3 % eierskap - opp fra ~15,4 % tidlig desember.
Redigert 31.01.2025 kl 01:25
Du må logge inn for å svare
Fevang
30.01.2025 kl 19:35
8166
Hvor ser du at Briarwood kjøper mer? Og hvor mye har de kjøpt i det siste?
Redigert 30.01.2025 kl 19:35
Du må logge inn for å svare
Merlin
29.01.2025 kl 06:42
8488
Lucrum har en sterk gjennomgang på TI. Cevira kan ligge så høyt oppe som 9. plass for godkjennelse i Kina, med stadige opprykk. Februar kan ferdigstillelse foreligge.
Briarwood kjøper stadig mer i Pho. Det er insidekjøp deluxe.
Briarwood kjøper stadig mer i Pho. Det er insidekjøp deluxe.
Merlin
26.01.2025 kl 09:42
8987
Så vidt jeg forstår er Asieris ferdig med 3 av 4 områder for godkjennelse, uten at jeg kjenner til omfanget av det siste trinnet.
At de dermed så langt har inne 3/4 av godkjenningsarbeidet virker betryggende.
Noen som har satt seg inn i hva som gjenstår innen det 4de trinnet og hva det innebærer av omfang og risiko?
At de dermed så langt har inne 3/4 av godkjenningsarbeidet virker betryggende.
Noen som har satt seg inn i hva som gjenstår innen det 4de trinnet og hva det innebærer av omfang og risiko?
skadi
25.01.2025 kl 10:29
9216
Absolutt. Men det er ganske så tragisk egentlig at kinesiske myndigheter også er så sendrektig på sin avgjørelse når det gjelder en så viktig medisin som tross alt dekker et behov som det ikke finnes alternative medisiner til. Jeg trodde at i Kina gikk alt veldig fort, men den gang ei.
peaf
25.01.2025 kl 03:17
4256
Takk for den jeg trur på det jeg skriver, og var en stor fan av Cevira reden innen Asieris kom på banen. Og vi må se jo se på Asieris som ikke gavs store sjanser av Schneider og analytiker fra begynnelsen. Nå har jo kinesiske innvestorer med 80 % gått med på frivillig lock up på aksjerne til 6 juli, som bare har et syfte og det er at hindre spekulasjon og oppkjøp. Målet er at realisere verdiskapningen først innen noen kan kjøpe og overta makten, og flytte eller selge verdier til andre selskap.
Det i seg selv betyr at de er klar over de enorme verdier som ligger i Cevira når de får markedstilgang, og verdierne fremkommer ikke fullt ut føren de første salgstallen føreligger. Nå har jo så godt som hele helsekina skrytt og plassert Asieris i det medisinske toppskiktet på grunn av deres satsning på den innovative medisinen Cevira, og alle venter på den. Jeg mener at Asieris har gjort det rette når de avtalte lock up på aksjerne når de skaffe innvestorer, og dermed garanterte at alle skulle få med seg storparten av verdiskapningen innen noen kunde selge rettigheter.
Jeg må jo innrømme at godkjennigsprosessen har tatt lengre tid en beregnet og det gjeller nok for Asieris og, som der med måtte forlenge lock up og skyve på EMA søknaden. Men alt tyder på at godkjenningen kan komme vilken dag som helst. Og Cevira oppfyller alle krav til prioritert behandling, og har nok det og om myndiheterne skal følge sine rettningslinjer. Det er mye at se frem imot med spenning.
Det i seg selv betyr at de er klar over de enorme verdier som ligger i Cevira når de får markedstilgang, og verdierne fremkommer ikke fullt ut føren de første salgstallen føreligger. Nå har jo så godt som hele helsekina skrytt og plassert Asieris i det medisinske toppskiktet på grunn av deres satsning på den innovative medisinen Cevira, og alle venter på den. Jeg mener at Asieris har gjort det rette når de avtalte lock up på aksjerne når de skaffe innvestorer, og dermed garanterte at alle skulle få med seg storparten av verdiskapningen innen noen kunde selge rettigheter.
Jeg må jo innrømme at godkjennigsprosessen har tatt lengre tid en beregnet og det gjeller nok for Asieris og, som der med måtte forlenge lock up og skyve på EMA søknaden. Men alt tyder på at godkjenningen kan komme vilken dag som helst. Og Cevira oppfyller alle krav til prioritert behandling, og har nok det og om myndiheterne skal følge sine rettningslinjer. Det er mye at se frem imot med spenning.
Fevang
25.01.2025 kl 00:42
4302
Pho gidder eller vil ikke opplyse omtrent noen ting som har med Asieris å gjøre. Enkelte meglerhus har tillagt det null verdi mens noen tillegger det litt verdi.
For meg ser det ut til at peaf har mer peiling på dette enn noen andre så jeg setter pris på hans innlegg og har vektet meg opp. Ser man på den litt lengre kursutviklingen så er det vel i grunn lett å forstå at noen blir dritt lei og selger. Jeg tror det kan være en del å spare på kostnadssiden uansett og at det vil vise seg i regnskapene om kort tid.
For meg ser det ut til at peaf har mer peiling på dette enn noen andre så jeg setter pris på hans innlegg og har vektet meg opp. Ser man på den litt lengre kursutviklingen så er det vel i grunn lett å forstå at noen blir dritt lei og selger. Jeg tror det kan være en del å spare på kostnadssiden uansett og at det vil vise seg i regnskapene om kort tid.
skadi
24.01.2025 kl 18:43
4479
Jeg lurer veldig på om Schneider er såpass interessert i hva Asieris driver med at han leser dette? Hvis ja, så kunne de ja for engangs skyld vurdere en melding.
sokaratest
24.01.2025 kl 18:10
4521
Fantastiske perspektiver som jeg leser/tolker fører til at cevira vil være på markedet om kort tid. Asieris hadde jo ikke lansert slike meldinger uten å vite status på godkjenningsprosessen for cevira. Dette
kommer til å bli en megasuksess 🍾
kommer til å bli en megasuksess 🍾
Redigert 25.01.2025 kl 01:03
Du må logge inn for å svare
peaf
24.01.2025 kl 15:47
4632
Vi får vel seie at Asieris gjør det godt på Cevira.
https://asieris.com/asieris-selected-as-the-top-10-exhibitors-with-communication-influence-in-the-innovation-incubation-special-section-of-the-7th-ciie/
I samarbeid med nøkkelpartnere viser selskapet frem et banebrytende forebyggings- og kontrollsystem som tar sikte på å akselerere eliminering av livmorhalskreft i CIIE Innovation Incubation Special Section. Dette inkluderer en rekke banebrytende innovative produkter og teknologier. Asieris har lansert det innovative produktet APL-1702, "verdens første og Kinas premiere" ikke-invasive behandling for precancerøse cervikale lesjoner. Den er klar til å revolusjonere det tradisjonelle kirurgiske behandlingslandskapet, fremskynde utryddelsen av livmorhalskreft samtidig som den bevarer kvinnelig fruktbarhet. Denne innovasjonen hjelper Kina med å være banebrytende for en fruktbarhetsvennlig tilnærming til forebygging og kontroll av livmorhalskreft.
https://asieris.com/asieris-selected-as-the-top-10-exhibitors-with-communication-influence-in-the-innovation-incubation-special-section-of-the-7th-ciie/
I samarbeid med nøkkelpartnere viser selskapet frem et banebrytende forebyggings- og kontrollsystem som tar sikte på å akselerere eliminering av livmorhalskreft i CIIE Innovation Incubation Special Section. Dette inkluderer en rekke banebrytende innovative produkter og teknologier. Asieris har lansert det innovative produktet APL-1702, "verdens første og Kinas premiere" ikke-invasive behandling for precancerøse cervikale lesjoner. Den er klar til å revolusjonere det tradisjonelle kirurgiske behandlingslandskapet, fremskynde utryddelsen av livmorhalskreft samtidig som den bevarer kvinnelig fruktbarhet. Denne innovasjonen hjelper Kina med å være banebrytende for en fruktbarhetsvennlig tilnærming til forebygging og kontroll av livmorhalskreft.
Redigert 24.01.2025 kl 15:48
Du må logge inn for å svare
Almirante
24.01.2025 kl 15:42
4645
Så Novo Nordisk fyker opp ovr 20% etter lovende fase2 resultater, mens PHO står nesten stand-still selv etter gode fase2 resultater og milestone tikkende inn. Har markedet null tillit til PHO?
HrDuck
23.01.2025 kl 14:39
5024
Jeg benytter også den sjansen jevnt og trutt, men uten å bruke energi på å gjette på en evt dato for godkjenning.
Vi er nok enige om det meste tenker jeg også :)
Vi er nok enige om det meste tenker jeg også :)
peaf
23.01.2025 kl 13:38
5063
Nå er det bevisligen mange ulike prosesser for vilken kategori en godkjennings behandling skal komme i, og en kreftmedisin skal ikke hamne i en kø bak en helsekost som de er på den listen. Den registerer ikke den reelle behandlingstiden og er ikke styrende for dem, den bare registerer som typ clinicaltrail gjør og du kan ikke sette dato med sikkerhet når den avslutes. Så jeg forholder meg til Asieris sine beskrivelser.
Cevira kommer snart allt tyder på det.
Cevira kommer snart allt tyder på det.
Redigert 23.01.2025 kl 13:41
Du må logge inn for å svare
Blåmann
23.01.2025 kl 13:21
5091
Yahong Pharma vant 2024 "Outstanding Pharmaceutical and Biotechnology Industry Excellence Award"
2025-01-23/Pressemelding
Shanghai, Kina, 23 januar – Nylig ble den 13. Yahong Pharmaceutical(688176. SH) vant 2024 “Outstanding Pharmaceutical and Biotechnology Industry Excellence Award” for sin raske utvikling i bransjen og den positive fremgangen til APL-1702, et innovativt produkt for ikke-invasiv behandling av cervikale forstadier til kreft.
Det er rapportert at finansnæringen har ledet Kinas “Golden Wisdom Award” årlige utvelgelsesaktiviteter har blitt holdt i 13 år på rad, og utvelgelsesaktivitetene har fått sterk støtte fra alle samfunnslag og entusiastisk respons fra fremragende bedrifter, og nesten 1,000 institusjoner har deltatt i den aktive utvelgelsen. Utvalget tar sikte på å fremme en sunn utvikling av industrien, holde seg til å betjene realøkonomien, bekrefte innsatsen og bidragene fra fremragende institusjoner til utviklingen av industrien, og utnytte bedrifter som er i det stigende utviklingsstadiet og har et stort potensial.
2024 “Outstanding Pharmaceutical and Biotechnology Industry Excellence Award” har som mål å anerkjenne farmasøytiske og biologiske virksomheter med enestående ytelse i vertikale segmenter. Med fokus på urinveissvulster og kvinners helse har selskapet gjort positive fremskritt det siste året med en rekke kjerneprodukter: APL-1706, et legemiddel for diagnostisering og behandling av blærekreft, ble godkjent av National Medical Products Administration (NMPA); Markedsføringssøknaden av APL-1702, et innovativt ikke-invasivt produkt for behandling av cervikale forstadier til kreft, ble akseptert; APL-1202 og PD-1-hemmeren tislelizumab i kombinasjon med neoadjuvant behandling av muskelinvasiv blærekreft fullførte fase II klinisk studie og oppnådde positive effektsignaler.
Som en representativ bedrift innen urinveissvulster og kvinners helse i Kina, har Yahong Pharma blitt bekreftet av profesjonelle vurderingsinstitusjoner og investorer, og vunnet “Outstanding Pharmaceutical and Biological Industry Excellence Award”. Dette er ikke bare en bekreftelse på selskapets tidligere innsats, men også en forventning og oppmuntring for fremtidig utvikling. Yahong Pharma vil fortsette å vie seg til klinisk utvikling og kommersialisering av spesialiserte rørledninger, fremme utvikling av høy kvalitet i farmasøytisk industri og komme flere pasienter til gode.
Et overbevisende bevis på at Cevira kommer på markedet.
Og det snart!
2025-01-23/Pressemelding
Shanghai, Kina, 23 januar – Nylig ble den 13. Yahong Pharmaceutical(688176. SH) vant 2024 “Outstanding Pharmaceutical and Biotechnology Industry Excellence Award” for sin raske utvikling i bransjen og den positive fremgangen til APL-1702, et innovativt produkt for ikke-invasiv behandling av cervikale forstadier til kreft.
Det er rapportert at finansnæringen har ledet Kinas “Golden Wisdom Award” årlige utvelgelsesaktiviteter har blitt holdt i 13 år på rad, og utvelgelsesaktivitetene har fått sterk støtte fra alle samfunnslag og entusiastisk respons fra fremragende bedrifter, og nesten 1,000 institusjoner har deltatt i den aktive utvelgelsen. Utvalget tar sikte på å fremme en sunn utvikling av industrien, holde seg til å betjene realøkonomien, bekrefte innsatsen og bidragene fra fremragende institusjoner til utviklingen av industrien, og utnytte bedrifter som er i det stigende utviklingsstadiet og har et stort potensial.
2024 “Outstanding Pharmaceutical and Biotechnology Industry Excellence Award” har som mål å anerkjenne farmasøytiske og biologiske virksomheter med enestående ytelse i vertikale segmenter. Med fokus på urinveissvulster og kvinners helse har selskapet gjort positive fremskritt det siste året med en rekke kjerneprodukter: APL-1706, et legemiddel for diagnostisering og behandling av blærekreft, ble godkjent av National Medical Products Administration (NMPA); Markedsføringssøknaden av APL-1702, et innovativt ikke-invasivt produkt for behandling av cervikale forstadier til kreft, ble akseptert; APL-1202 og PD-1-hemmeren tislelizumab i kombinasjon med neoadjuvant behandling av muskelinvasiv blærekreft fullførte fase II klinisk studie og oppnådde positive effektsignaler.
Som en representativ bedrift innen urinveissvulster og kvinners helse i Kina, har Yahong Pharma blitt bekreftet av profesjonelle vurderingsinstitusjoner og investorer, og vunnet “Outstanding Pharmaceutical and Biological Industry Excellence Award”. Dette er ikke bare en bekreftelse på selskapets tidligere innsats, men også en forventning og oppmuntring for fremtidig utvikling. Yahong Pharma vil fortsette å vie seg til klinisk utvikling og kommersialisering av spesialiserte rørledninger, fremme utvikling av høy kvalitet i farmasøytisk industri og komme flere pasienter til gode.
Et overbevisende bevis på at Cevira kommer på markedet.
Og det snart!
rockpus
23.01.2025 kl 11:55
5117
Vi er nok ganske enig når det gjelder potensialet i dette selskapet! ;-)
Personlig synes jeg likevel det er av interesse om Cevira godkjenning kommer om et par måneder eller om et år. Kanskje jeg kan benytte muligheten som utålmodige aksjonærer gir meg til å kjøpe flere aksjer på billigsalg..?
Personlig synes jeg likevel det er av interesse om Cevira godkjenning kommer om et par måneder eller om et år. Kanskje jeg kan benytte muligheten som utålmodige aksjonærer gir meg til å kjøpe flere aksjer på billigsalg..?
HrDuck
23.01.2025 kl 11:44
5101
Mitt innlegg var også ment å være til nytte for de som prøver å time. For meg fremstår dette som opplagt feil strategi om de tror på godkjenning for cevira, uavhengig av tidspunkt det evt skjer. Men én av de største og mest vanlige feil i aksjemarkedet er overdreven tro på egen evne til timing så jeg er helt sikker på at de dette gjelder ikke tar det til seg 😀😀😀
Jeg vet heller ikke sikkert om det skjer, derfor prøver jeg alltid å skrive en evt godkjenning. Men jeg mener at nedsiden er beskyttet gjennom eksisterende virksomhet.
Jeg vet heller ikke sikkert om det skjer, derfor prøver jeg alltid å skrive en evt godkjenning. Men jeg mener at nedsiden er beskyttet gjennom eksisterende virksomhet.
rockpus
23.01.2025 kl 11:34
5086
Mente å belyse at det er flere typer investorer som kan ha nytte av å lese på et forum som dette. Det er legitimt å ha ulik strategi så lenge man ikke misbruker forumet for å prøve å manipulere kurser.
Jeg har stor tro på at PHO kan bli et av dette årets beste investeringer. Samtidig kan vi ikke garantere at Cevira blir godkjent. Til det har jeg så alt for mange ganger tidligere vært skråsikker på at ingen ting kan gå galt..
Jeg har stor tro på at PHO kan bli et av dette årets beste investeringer. Samtidig kan vi ikke garantere at Cevira blir godkjent. Til det har jeg så alt for mange ganger tidligere vært skråsikker på at ingen ting kan gå galt..
HrDuck
23.01.2025 kl 10:47
5114
Kall det hva man vil, aktiv forvaltning eller ikke, men....... Selskapet er priset til ca 1,4 mrd i dag med 300mill i netto cash. Det er så vidt snakket om at Cevira kan være blockbuster med over 1mrd usd årlig omsetning. Dette blir nesten ikke diskutert, men vil i så fall bety at årlige inntekter for photocure vil være over dagens markedsverdi. Og det er i så fall ren netto (før skatt) for selskapet. Tror man på dette caset så kan det umulig være riktig å forsøke å time et par måneder. Hvilke andre case gir tilsvarende oppside i de få månedene med "låst kapital i dødperiode"?
I tillegg så får man konstant mindfuck med at hver gang kursen hopper litt opp så frykter man at "noen vet noe" og man må bare hive seg på. Som sagt, hver gjør sine egne valg. Men det må være feil og både tro på caset samtidig som man prøver å "time" dette ned til siste måned eller uke.
I tillegg så får man konstant mindfuck med at hver gang kursen hopper litt opp så frykter man at "noen vet noe" og man må bare hive seg på. Som sagt, hver gjør sine egne valg. Men det må være feil og både tro på caset samtidig som man prøver å "time" dette ned til siste måned eller uke.
rockpus
23.01.2025 kl 10:19
5100
I et marked med flere potensielt gode alternativer, er timing ganske viktig for mange investorer. Det er ikke alle som ønske å sitte med kapitalen låst i dødperioder. Dermed kan det være aktuelt å gå både ut og inn i en aksje også på kortere sikt, selv om man er langsiktig positiv. Det kalles vel for aktiv forvaltning?
HrDuck
23.01.2025 kl 09:48
5121
Jeg tenker siste dagers diskusjon illustrerer godt feilen (kortsiktig fokus) med mange/ kanskje de fleste av aktørene innen aksjemarkedet i dag.
Det kan umulig være riktig å fokusere på når resultatet kommer fra NMPA. Den langsiktige verdien for selskapet er stort sett helt upåvirket av om den kommer i morgen, til sommeren eller mot slutten av 2025. Likevel blir det brukt enormt mye energi på å spekulere rundt dette.
Skal man bruke tid og energi på hva som skjer med NMPA så er det kun hva konklusjonen blir som er av betydning for selskapets verdi. Og ved et evt positivt utfall så må man også ta stilling til hvor stor verdi det er snakk om. For min del må dere bare fortsette å bruke masse energi på timingen, men dere bør være klar over hvor lite verdi det tilfører dere selv og andre på forumet.
Det kan umulig være riktig å fokusere på når resultatet kommer fra NMPA. Den langsiktige verdien for selskapet er stort sett helt upåvirket av om den kommer i morgen, til sommeren eller mot slutten av 2025. Likevel blir det brukt enormt mye energi på å spekulere rundt dette.
Skal man bruke tid og energi på hva som skjer med NMPA så er det kun hva konklusjonen blir som er av betydning for selskapets verdi. Og ved et evt positivt utfall så må man også ta stilling til hvor stor verdi det er snakk om. For min del må dere bare fortsette å bruke masse energi på timingen, men dere bør være klar over hvor lite verdi det tilfører dere selv og andre på forumet.
rockpus
23.01.2025 kl 09:30
5151
peaf:
Et konkret spørsmål:
Hva mener du listen fra CENTER FOR DRUG EVALUATION, NMPA viser? Er ikke denne Kinesiske listen reell? Personlig er jeg uansett nå svært optimistisk etter at vi fikk en bedre forståelse av hva den egentlig viser oss. Det meste er jo på plass og kun et punkt gjenstår!
Et konkret spørsmål:
Hva mener du listen fra CENTER FOR DRUG EVALUATION, NMPA viser? Er ikke denne Kinesiske listen reell? Personlig er jeg uansett nå svært optimistisk etter at vi fikk en bedre forståelse av hva den egentlig viser oss. Det meste er jo på plass og kun et punkt gjenstår!
peaf
23.01.2025 kl 03:22
5322
Jeg vet det er mange som ønsker idiotforklare meg, og belære meg da jeg påstår mye som ikke er dokumentert. Men ulike selskap fremstår som mye mer truverdige, og da Asieris ikke er i behov av at skaffe penger så finns det ingen anledning at overdrive resultater eller forventninger. Og når de skriver at godkjenningsprosessen er i jevn fremgang og de gjør sterke fremskritt etter det i prosessen. Så går det ikke komme med en liste som er totalt utdatert for den nye godkjenningsprosessen de er pålagt at følge.
En godkjenning blir klar når alt er dokumentert og godkjent, ingen vet den eksagte behandlingstiden i førveien. Det kan gå begge veier, men behandlingen skal starte når søknaden blir godkjend. Hadde ikke godkjenningsprosessen vart startet så hadde aldri Asieris uttrykkt seg på den måten, de om noen burde vare klar over at den listen er offentlig og at de kan bli sjekket opp.
Hexvix kom jo inn under 18 mnd regeln da det er eksisterende behandling der fra før, men tok 11 mnd det trur jeg ikke listen tok høyde for. Jeg lever videre på at Cevira kan bli godkjent like plutsligt som hexvix, og det er fortsatt en medisin som alle gynekologer og kreftorginissasjoner venter på. Og den kan gi Kina store eksportinntekter vid en global lansering, trur nok myndigheterne er fullstendigt klar over det og Asieris har nok forklart det og. De har jo dessuten ansatt høyt kvalifisert folk til at ta seg av den biten.
Om det er de samme kloke hoder i TI som var i ULTI så overser de de skikkelige signalerne som Asieris sender ut. Og det er sterkt at de er plassert på listen med en stjerne for sin innovative løsning for blærekreft, vilket lover godt for fremtiden.
En godkjenning blir klar når alt er dokumentert og godkjent, ingen vet den eksagte behandlingstiden i førveien. Det kan gå begge veier, men behandlingen skal starte når søknaden blir godkjend. Hadde ikke godkjenningsprosessen vart startet så hadde aldri Asieris uttrykkt seg på den måten, de om noen burde vare klar over at den listen er offentlig og at de kan bli sjekket opp.
Hexvix kom jo inn under 18 mnd regeln da det er eksisterende behandling der fra før, men tok 11 mnd det trur jeg ikke listen tok høyde for. Jeg lever videre på at Cevira kan bli godkjent like plutsligt som hexvix, og det er fortsatt en medisin som alle gynekologer og kreftorginissasjoner venter på. Og den kan gi Kina store eksportinntekter vid en global lansering, trur nok myndigheterne er fullstendigt klar over det og Asieris har nok forklart det og. De har jo dessuten ansatt høyt kvalifisert folk til at ta seg av den biten.
Om det er de samme kloke hoder i TI som var i ULTI så overser de de skikkelige signalerne som Asieris sender ut. Og det er sterkt at de er plassert på listen med en stjerne for sin innovative løsning for blærekreft, vilket lover godt for fremtiden.
Tricky77
22.01.2025 kl 22:14
5413
Dette såg jag direkt, men tenkte la dem krangle, er litt underhållning det og. Det finns en deadline den ska vara godkjent, og det er senest 30 juni(husker ikke hvor jg lest det). Men for all del krangle på 😁
rockpus
22.01.2025 kl 17:59
5523
Dette var en svært interessant observasjon!
Det kan tyde på at det er pågående vurdering og der rekkefølgen mer viser til når de forventes ferdig med siste del, og altså ikke når vurdering skal starte.
Det stemmer samtidig bedre med Asieris sine kommentarer til den pågående prosess.
Om du har er bruker også på TI kunne du kanskje lagt inn dette innlegget der også?
Det kan tyde på at det er pågående vurdering og der rekkefølgen mer viser til når de forventes ferdig med siste del, og altså ikke når vurdering skal starte.
Det stemmer samtidig bedre med Asieris sine kommentarer til den pågående prosess.
Om du har er bruker også på TI kunne du kanskje lagt inn dette innlegget der også?