Strategisk globalt samarbeid
Photocure and Richard Wolf Enter into Agreement to Develop a High-Definition Flexible Blue Light Cystoscope for Global Commercialization
Farheim
19.03.2025 kl 20:49
3903
Har sagt det før og sier det igjen. Norsk biotech er styrt av fjolser. Ingen nyskapning. Og industrien styres av de samme gamle travere som snubler i egne bein.
Å shorte i PHO nå virker som ett godt lodd.
Å shorte i PHO nå virker som ett godt lodd.
Redigert 19.03.2025 kl 20:50
Du må logge inn for å svare
skadi
19.03.2025 kl 20:32
3931
Glem det inntil videre. Det er alt for mange småaksjonærer som bare ønsker seg ut av noe som de oppfatter som sumpen Photocure.
Oss må nok få byttet ut noen millioner aksjer til folk som ønsker å se to/tre år fremover.
Oss må nok få byttet ut noen millioner aksjer til folk som ønsker å se to/tre år fremover.
Almirante
19.03.2025 kl 19:56
3972
FFS!!!! Kan nå endelig småaksjonærer og panikkinvestorer holde igjen salgsknappen på disse lave summer???
Nå kan vi endelig få kjørt kursen 80kr++, så vennligst ikke selg på lave kurser.
Nå kan vi endelig få kjørt kursen 80kr++, så vennligst ikke selg på lave kurser.
HrDuck
19.03.2025 kl 19:37
3961
Takk 🙂
Det.med 100 kr er kun en formalitet som ikke sier noe. Men meldingen betyr at det blir 200k færre aksjer å dele fremtidige overskudd med og det er en glede for oss som beholder aksjene🙂
Edit: rettet skrivefeil
Det.med 100 kr er kun en formalitet som ikke sier noe. Men meldingen betyr at det blir 200k færre aksjer å dele fremtidige overskudd med og det er en glede for oss som beholder aksjene🙂
Edit: rettet skrivefeil
Redigert 19.03.2025 kl 19:47
Du må logge inn for å svare
klaesp
19.03.2025 kl 19:27
3930
Litt av et bakteppe I aksjen💣
Tilbakekjøp av aksjer , short aksjer som skal med stor sannsynlighet dekkes inn, i kombinasjon med kommende godkjenning.
Tvi tvi
Tilbakekjøp av aksjer , short aksjer som skal med stor sannsynlighet dekkes inn, i kombinasjon med kommende godkjenning.
Tvi tvi
EnklestErBest
19.03.2025 kl 19:14
3915
Gratulerer, du fikk rett.
Tilbakekjøp av 200 000 aksjer inntil 20 mill. Dette betyr at de er villige til å gi inntil 100 kr pr aksje. Et sterkt signal.
Tilbakekjøp av 200 000 aksjer inntil 20 mill. Dette betyr at de er villige til å gi inntil 100 kr pr aksje. Et sterkt signal.
EnklestErBest
18.03.2025 kl 15:25
4130
Med stor grad av sikkerhet får vi utløst spenningen med godkjenning av Cevira for markedstilgang I det kinesiske markedet i løpet av et par uker, og når først denne delen av virksomheten får seg en skikkelig boost, ja da kommer alt det andre positive til syne på rekke og rad. innen et par uker kan aksjene våre ha doblet seg, og mye mer i vente i år og neste år.
peaf
18.03.2025 kl 13:09
4210
Men hva skjer i europa de omsetter for nær en 1/3 mer, men Europasjefen er sporløst forsvunnen. Går det like bra uten sjef for Europa da det ikke er opplyst om verken hvor den gamle tatt veien eller om det kommt noen ny. Vi vet at den gamle er borte da hon ikke fikk noen opsjoner vid siste utdelning, er det noen innformasjon som Schneider ikke vil dele med oss. Vi vet at Olympus satser med nye scope og Karl Storz har oppgradert en masse gamle scope til Saphira. Men hva gjør PHO de har store kostnader i Europa, men på hva er det en masse folk som ikke leverer resultater før de mangler vi.
Kitchen fikk vel sine opsjoner i begynnelsen av april førre året, og de deler bare ut en gang i året så han bør få nye nå snart. Så vi får en bekreftelse at han fortsatt jobber kvar, og kansje noen gidder innformere om hva han jobber med eller at han leverer resultater en vakker dag. Schneider snakker bare om seg selv i likhet med Trump så der kommer ikke mye vettigt.
Men alt liksom drunkner i forventningerne om Cevira godkjenningerne, men vi skal ikke se bort fra en hyggelig overraskelse i hex/cys delen da innformasjonsmangel ofte tyder på det.
Kitchen fikk vel sine opsjoner i begynnelsen av april førre året, og de deler bare ut en gang i året så han bør få nye nå snart. Så vi får en bekreftelse at han fortsatt jobber kvar, og kansje noen gidder innformere om hva han jobber med eller at han leverer resultater en vakker dag. Schneider snakker bare om seg selv i likhet med Trump så der kommer ikke mye vettigt.
Men alt liksom drunkner i forventningerne om Cevira godkjenningerne, men vi skal ikke se bort fra en hyggelig overraskelse i hex/cys delen da innformasjonsmangel ofte tyder på det.
EnklestErBest
16.03.2025 kl 16:40
4795
Mange takk for deling og den jobben du har gjort.
Ikke stort mer å diskutere på tråden før godkjenningen av Cevira er I boks om svært kort tid.
Ikke stort mer å diskutere på tråden før godkjenningen av Cevira er I boks om svært kort tid.
DVH
16.03.2025 kl 15:40
4856
Den 29/1-23 indsender Asieris ansøgningen om godkendelse af Hexvix til NMPA, godkjennelsen kommer d. 5/11-24. Det vil sige 11 måneder og 6 dage
Den 12/5-24 får Asireis tilbakemelding fra NMPA om at ansøgningen af Cevira er godkendt uten bemærkninger.
Så her er ansøgningen allerede hos de kinesiske myndigheder.
Den 12/4-25 er vi over 11 måneder.
Hvis man så kigger på tidslinjen for godkjennelse, så har NMPA 185 arbejdsdage.
1) 5 dage til at svare på om ansøgningen er godkjendt.
2) 60-90 dage til technikal reweiw stage 1
3) 60 dage til technikal reweiw stage 2 (ferdig den 20/2-25)
4) 30 dage til administrative reweiw (her kommer der et ja eller nej til godkjennelse).
Det er Max 185 arbejdsdage - 37 uger + ferie & helligdage m.m.
Så er processen er 11 måneder + -.
Godkjennelsen er her inden den 4/4.
Hexaminolevulinate det aktive stof i Cevira og Hexvix er gennem testet og bivirknings profilen er kjendt, så her kommer der ingen overraskelser.
Det kan kun være en feil fra Asieris i deres fase 3 forsøg, som vil kunne stoppe en godkjennelse.
DNB eller kunden som har shortet 191926 aksjer ~ (10 mil.kr) mot godkjennelsen, kan jeg kun sige lykke til.
Link til NMPA/CFDA’s godkjennelses processer.
https://www.easychinapprov.com/time-and-cost
https://www.fiducia-china.com/understanding-the-cfda/
Den 12/5-24 får Asireis tilbakemelding fra NMPA om at ansøgningen af Cevira er godkendt uten bemærkninger.
Så her er ansøgningen allerede hos de kinesiske myndigheder.
Den 12/4-25 er vi over 11 måneder.
Hvis man så kigger på tidslinjen for godkjennelse, så har NMPA 185 arbejdsdage.
1) 5 dage til at svare på om ansøgningen er godkjendt.
2) 60-90 dage til technikal reweiw stage 1
3) 60 dage til technikal reweiw stage 2 (ferdig den 20/2-25)
4) 30 dage til administrative reweiw (her kommer der et ja eller nej til godkjennelse).
Det er Max 185 arbejdsdage - 37 uger + ferie & helligdage m.m.
Så er processen er 11 måneder + -.
Godkjennelsen er her inden den 4/4.
Hexaminolevulinate det aktive stof i Cevira og Hexvix er gennem testet og bivirknings profilen er kjendt, så her kommer der ingen overraskelser.
Det kan kun være en feil fra Asieris i deres fase 3 forsøg, som vil kunne stoppe en godkjennelse.
DNB eller kunden som har shortet 191926 aksjer ~ (10 mil.kr) mot godkjennelsen, kan jeg kun sige lykke til.
Link til NMPA/CFDA’s godkjennelses processer.
https://www.easychinapprov.com/time-and-cost
https://www.fiducia-china.com/understanding-the-cfda/
EnklestErBest
15.03.2025 kl 11:23
5293
Ifølge DVH var den tekniske godkjennelsen for Cevira ferdig den 20.02, og den administrative skal Ifølge godkjenningsmyndighetene komme innen senest 6 uker i etterkant, eller 30 børsdager/arbeidager.
Briarwood har kjøpt mange av sine 877k aksjet den siste tiden etter at den tekniske delen av godkjenningen var ferdig.
Om man ikke kan ta dette for 100% god fisk, så er det flere, bl.a Merlin som har skrevet at det bare er et kort tidsspørsmål før vi har en avklaring.
Personlig er jeg 99,7 % sikker på at det blir godkjenning, men ikke riktig fullt så sikker på at godkjenningen kommer senest 04..04. Når det er sagt føler jeg meg mer enn 50% sikker på at den foreligger før den 04.04.
At jeg er så å si 100 % sikker på at Cevira blir godkjent er at selskapet hevdet at de forventer betydelige milepæler I 2025.
Briarwood har kjøpt mange av sine 877k aksjet den siste tiden etter at den tekniske delen av godkjenningen var ferdig.
Om man ikke kan ta dette for 100% god fisk, så er det flere, bl.a Merlin som har skrevet at det bare er et kort tidsspørsmål før vi har en avklaring.
Personlig er jeg 99,7 % sikker på at det blir godkjenning, men ikke riktig fullt så sikker på at godkjenningen kommer senest 04..04. Når det er sagt føler jeg meg mer enn 50% sikker på at den foreligger før den 04.04.
At jeg er så å si 100 % sikker på at Cevira blir godkjent er at selskapet hevdet at de forventer betydelige milepæler I 2025.
Redigert 15.03.2025 kl 11:51
Du må logge inn for å svare
Fevang
15.03.2025 kl 01:43
5404
Som jeg skrev her tidligere forsvant det noen PHO-aksjer ut når shorten fra DNB dukket opp. Siden kursen ikke ville ned har jeg kjøpt de tilbake ca en krone dyrere enn jeg solgte for. Akkurat nå ser det lurt ut å ha kjøpt de, men man vet jo aldri.
Skulle likt å visst hva som gjorde at Dnb satte den shorten, men kanskje de har fått litt kalde føtter siden de har dekt inn litt. Det at storeier kjøper for store beløp får veie tyngre. Jeg er også blant dem som tror vi får gode nyheter fra Kina om ikke så lenge.
Hittil i år er aksjen ned over 13%; så sånn sett burde det være noe å gå på i det korte bildet uansett.
Skulle likt å visst hva som gjorde at Dnb satte den shorten, men kanskje de har fått litt kalde føtter siden de har dekt inn litt. Det at storeier kjøper for store beløp får veie tyngre. Jeg er også blant dem som tror vi får gode nyheter fra Kina om ikke så lenge.
Hittil i år er aksjen ned over 13%; så sånn sett burde det være noe å gå på i det korte bildet uansett.
Storebetong
14.03.2025 kl 23:29
5330
De som kjøpte på 2500 vil aldri glemme hvor hjernevasket de var igjen. Men etter min oppfatning følte de seg helt enkelt skvist. De var sta lenge, men sprakk som en ballong. Bedre kanskje å kjøpe noen mindre poster på vei oppover å forvente å være litt dum, men ha bedre mental kontroll, men alt er lett i ettertid.
Det å la være å kjøpe for en som sammenlignes med indekser, er nok en mindre kunst enn det å klare å være inne i underprisete aksjer når det virkelig er billig og det faktisk blir en stor suksess etterhvert.😊
Det å la være å kjøpe for en som sammenlignes med indekser, er nok en mindre kunst enn det å klare å være inne i underprisete aksjer når det virkelig er billig og det faktisk blir en stor suksess etterhvert.😊
HrDuck
14.03.2025 kl 22:57
5353
Tidligere på tråden diskuterte rockpus og jeg det å "time" eierskap i pho. Min tanke er at man må eie når man mener en aksje er kraftig underpriset ellers blir det "mindfuck" hver gang kursen stiger. Forvalterne i fondet som kjøpte opc på 2500 kan nok gi en god forklaring på hva "mindfuck" er 😅😅
Storebetong
14.03.2025 kl 22:19
5387
Det er for øvrig flere måter å være short på. Den gang Opticom sto i 2500 følte et stort aksjefond seg "skvist" til å kjøpe en bunke aksjer. De ble solgt ut igjen med jevne mellomrom på veg ned igjen mot null.
PHO kommer neppe opp i markedsverdi som skaper en slik skvis, men vi får se...
Uansett moro at du fikk til å selge når noen virkelig ble skvist, så å følge med på slike ting er slett ikke dumt 😊
EDIT: for de som ikke kjenner historien om Opticom så er det norsk histories største IT-boble hvor noen ideer fra en professor i Norge og et par lure briter fikk luft til å bli nr 3 i markedsverdi på Oslo Børs. Hvem som tjente og tapte mest på dette tøvet har jeg ikke oversikt over.
PHO kommer neppe opp i markedsverdi som skaper en slik skvis, men vi får se...
Uansett moro at du fikk til å selge når noen virkelig ble skvist, så å følge med på slike ting er slett ikke dumt 😊
EDIT: for de som ikke kjenner historien om Opticom så er det norsk histories største IT-boble hvor noen ideer fra en professor i Norge og et par lure briter fikk luft til å bli nr 3 i markedsverdi på Oslo Børs. Hvem som tjente og tapte mest på dette tøvet har jeg ikke oversikt over.
Redigert 14.03.2025 kl 22:56
Du må logge inn for å svare
HrDuck
14.03.2025 kl 22:11
5398
Shortere er garanterte fremtidige kjøpere. Jeg har vært med lenge nok til å huske arrow-shorten i pho. Noen var bekymret den gang også, de kjøpte noen tusen aksjer av meg over 150.
God helg 🙂
God helg 🙂
Storebetong
14.03.2025 kl 21:55
5418
Fevang skrev https://ssr.finanstilsynet.no/
Bra at noen shorter aksjen for det skaper bedre likviditet. En shortpos på 200.000 aksjer i PHO er ingen stor posisjon med mindre man av en eller annen grunn får fullstendig panikk, noe neppe DNB gjør. Det kan dog bli dyrt for dem, men det har de naturligvis kalkulert med. Har de flaks får de dekket inn shorten etter plan med gevinst.
God helg, som kanskje er nytt her på PHO-tråden 😊
God helg, som kanskje er nytt her på PHO-tråden 😊
SomSa
14.03.2025 kl 11:19
5814
Noen har ennå ikke klart å ta innover seg at Cysview er en død sak. De tjener ikke penger og hvis de kan tjene penger i fremtiden blir ikke så mye siden kostnadene (lønningene) er høyt. Stadig leser jeg eventyr forefallinger om Cevira, vi leste også om Cysview og Allumera (lagt ned) og amnge andre selskaper.
Slik jeg forstod fra 4Q presentasjonen kan nyheten om godkjenningen fra Kina komme på slutten av 3Q eller innen 4Q. Imellom tiden skal de presentere de elendige kvartalstalene og vi vet hva skjer etter hver presentasjon, og hvordan folk kan tjene penger.
Har dere tenkt på hva vil skje hvis kinesere ikke godkjenner Cevira eller de bruker lengre tid?
Slik jeg forstod fra 4Q presentasjonen kan nyheten om godkjenningen fra Kina komme på slutten av 3Q eller innen 4Q. Imellom tiden skal de presentere de elendige kvartalstalene og vi vet hva skjer etter hver presentasjon, og hvordan folk kan tjene penger.
Har dere tenkt på hva vil skje hvis kinesere ikke godkjenner Cevira eller de bruker lengre tid?
EnklestErBest
14.03.2025 kl 10:50
5865
nesiva skrev Meget bra :)
DNB AM har ikke innløst noe av shorten sin siden de løste inn 5000 aksjer den 10.03 etter å ha satt short på 191k aksjer den 03.03. En interessant observasjon i påvente av avklaring av godkjent Cevira. Idag er de akkurat 3 uker igjen til siste frist for avklaring iflg kinesiske regler for godkjenning av legemidler.
Se link lagt ut litt lenger opp i tråden.
Se link lagt ut litt lenger opp i tråden.
Redigert 14.03.2025 kl 10:51
Du må logge inn for å svare
heilo888
14.03.2025 kl 10:43
5880
Kopi av Snøffelens innlegg på TI:
"Det som virker å være annerledes i dette studiet, sammenlignet med tidligere studier (om jeg forstår det rett) er at her er pasientene fulgt over mye lenger tid enn før, og også over lengere tid har man en 38% reduksjon i reoccurrence, men også 29% reduksjon i progresjon for high risk NMBIC i BLC vs WLC
Så er det slik flere i BLC gruppen fikk etterfølgende BCG behandling.
Så man kunne jo sagt at hvis like mange i WLC gruppen fikk etterfølgende behandling med BCG som i BLC så ville WLC blitt like bra, som selvsagt ikke stemmer.
Fordi man neppe hadde plukket ut de riktige personene.
Det som imidlertid trolig er riktig er at om alle i WLC og BLC hadde fått etterfølgende BCG- behandling så hadde BLC og WLC kommet ut likt.
Men da snakker vi overbehandling*, og dessuten overforbruk av ressurser.
Akkurat nå er det underbehandling, fordi WLC misser folk som burde vært behandlet.
Studiet viser klart at diagnose verktøyet Cysview (BLC) sørger for at urologene får tatt korrekt beslutning i behandling av NMBIC, også i det lange løp."
"Det som virker å være annerledes i dette studiet, sammenlignet med tidligere studier (om jeg forstår det rett) er at her er pasientene fulgt over mye lenger tid enn før, og også over lengere tid har man en 38% reduksjon i reoccurrence, men også 29% reduksjon i progresjon for high risk NMBIC i BLC vs WLC
Så er det slik flere i BLC gruppen fikk etterfølgende BCG behandling.
Så man kunne jo sagt at hvis like mange i WLC gruppen fikk etterfølgende behandling med BCG som i BLC så ville WLC blitt like bra, som selvsagt ikke stemmer.
Fordi man neppe hadde plukket ut de riktige personene.
Det som imidlertid trolig er riktig er at om alle i WLC og BLC hadde fått etterfølgende BCG- behandling så hadde BLC og WLC kommet ut likt.
Men da snakker vi overbehandling*, og dessuten overforbruk av ressurser.
Akkurat nå er det underbehandling, fordi WLC misser folk som burde vært behandlet.
Studiet viser klart at diagnose verktøyet Cysview (BLC) sørger for at urologene får tatt korrekt beslutning i behandling av NMBIC, også i det lange løp."
Fevang
14.03.2025 kl 08:33
2547
Photocure kunngjør publiseringen av studien "Oncologic Outcomes of Blue Light Cystoscopy in an Equal Access Setting: Results of the BRAVO study" i JU Open Plus denne uken, ifølge en melding fredag.
Resultatene fra studien viser at blålys-cystoskopi (BLC) var assosiert med en statistisk signifikant 38 prosent reduksjon i risiko for tilbakefall sammenlignet med bruk av hvitlys-cystoskopi (WLC) alene i en hovedsakelig høyrisiko NMIBC-pasientgruppe. Disse funnene samsvarer med tidligere resultater fra flere randomiserte kontrollerte kliniske studier, opplyses det.
Resultatene fra studien viser at blålys-cystoskopi (BLC) var assosiert med en statistisk signifikant 38 prosent reduksjon i risiko for tilbakefall sammenlignet med bruk av hvitlys-cystoskopi (WLC) alene i en hovedsakelig høyrisiko NMIBC-pasientgruppe. Disse funnene samsvarer med tidligere resultater fra flere randomiserte kontrollerte kliniske studier, opplyses det.
peaf
13.03.2025 kl 16:11
2880
Ja nå er det vel ca 1.350.000 aksjer som de behøver før at nå 25 % og må flagge, men de må nok opp godt i pris før at få det til.
EnklestErBest
13.03.2025 kl 11:03
3040
Briarwood rekker sannsynligvis ikke å kjøpe 5 %
aksjer før avklaring av Cevira. For det første ser det ut til å være kort tid til avklaring, og for det andre er det svært tvilsomt om store aksjonærer er villig til å selge så mange aksjer på dagens nivå..
Personlig ville jeg ikke solgt mine aksjer for 100 da avklaringen kan komme hvilken dag som helst.
aksjer før avklaring av Cevira. For det første ser det ut til å være kort tid til avklaring, og for det andre er det svært tvilsomt om store aksjonærer er villig til å selge så mange aksjer på dagens nivå..
Personlig ville jeg ikke solgt mine aksjer for 100 da avklaringen kan komme hvilken dag som helst.
Redigert 13.03.2025 kl 18:19
Du må logge inn for å svare
nesiva
13.03.2025 kl 10:29
3068
Folk kommer nok løpende etter skal du se :) Det er markedet i et nøtteskall det.
peaf
13.03.2025 kl 09:58
3117
En liten påminnelse hva Asieris skriver og er vel en meget god beskrivelse om Ceviras muligheter.
" Asieris har lansert det innovative produktet APL-1702, "verdens første og Kinas premiere" ikke-invasive behandling for precancerøse cervikale lesjoner. Den er klar til å revolusjonere det tradisjonelle kirurgiske behandlingslandskapet, fremskynde utryddelsen av livmorhalskreft samtidig som den bevarer kvinnelig fruktbarhet. Denne innovasjonen hjelper Kina med å være banebrytende for en fruktbarhetsvennlig tilnærming til forebygging og kontroll av livmorhalskreft. "
" Asieris har lansert det innovative produktet APL-1702, "verdens første og Kinas premiere" ikke-invasive behandling for precancerøse cervikale lesjoner. Den er klar til å revolusjonere det tradisjonelle kirurgiske behandlingslandskapet, fremskynde utryddelsen av livmorhalskreft samtidig som den bevarer kvinnelig fruktbarhet. Denne innovasjonen hjelper Kina med å være banebrytende for en fruktbarhetsvennlig tilnærming til forebygging og kontroll av livmorhalskreft. "
klaesp
13.03.2025 kl 09:24
2969
Ikke mye interesse for selskapet, noe som gjenspeiles I omsetning. Det vil endres hvis cevira blir godkjent..
peaf
13.03.2025 kl 02:52
3210
Nå har Asieris gjort markedsundersøkelser i Kina og med det som grunn meld at Cevira er deres blockbuster produkt. De har og inngått en samarbeidsavtale med et kjempe grossist selskap i Kina som tar seg av distrubsjonen i alle hjørner av Kina, da de mener det blir før stort at ta seg av alene som var planen fra begynnelsen. Der begge parter har uttalt at de vil starte levering så raskt som muligt. Med andre ord Asieris vet nok så nøyaktikt hvor stor etterspørsel det ligger an til at bli i Kina. De mener og trur at Cevira kommer at bli et førstevalg i behandling av høygradige celleforandringer, og det gjeller resten av verden og da det ikke finnes en alternativ medisin.
Og det er klart blir Cevira den suksessen de trur i kina så er det sannsynligt det blir det i resten av verden og, en guiding i Kina basert på ettespørsel av Cevira blir automatiskt overført som mulig potensiale i Verden forøvrigt. Asieris søker og partner for det globale salget da det kan bli en enorm etterspørsel overalt. Trur det blir en enkel sak når medisinen blir godkjent og de førstår potensialet før noe som selger seg selv. Man må huske selve Cevira behandlingen tar 15 min og etter 3 til 6 mnd ser de resultatet, og kan uteslute videre tidskrevende undersøkelser og behandlinger. Reden der har de spart inn enorme kostnader og lidelser for pasienter. Klart man er optimist og Asieris deler det helt klart.
Det har merkeligt nok vart nesten ingen omtale av Cevira i media fast de har presentert resultater i kongresser, ingen skriver om det i Norge i finans aviser fast det er en enorm mulighet som når sin klimaks vilken dag som helst.
Jeg trur uten at vite at Cevira kommer få betinget godkjennelse de fleste platser i verden, altså en direkte markedsføringstillatelse mens søknaden blir behandlet da sikkerheten er meget god for bivirkninger.
Det kan bli mye større en noen aner da mye av kostnaden for behandlingen blir spart inn på eksisterende behandlinger idag, helsemyndigheter må jo se helheten og førdelerne for dem som blir kurret flere år tidligare og så godt som uten bivirkninger. 500 kr er meget konservativt om man ser på samfunnsgevinsten av den første medisinske behandling av HSIL.
For min del er det helt utroligt at det har godt nesten helt uten den minste kommentar om potensialen fra analytiker som følger PHO. Det er ikke hos PHO de skal søke opplysninger men hos Asieris som gir en helt annen bilde av potensialet. ( blockbuster ).
Og det er klart blir Cevira den suksessen de trur i kina så er det sannsynligt det blir det i resten av verden og, en guiding i Kina basert på ettespørsel av Cevira blir automatiskt overført som mulig potensiale i Verden forøvrigt. Asieris søker og partner for det globale salget da det kan bli en enorm etterspørsel overalt. Trur det blir en enkel sak når medisinen blir godkjent og de førstår potensialet før noe som selger seg selv. Man må huske selve Cevira behandlingen tar 15 min og etter 3 til 6 mnd ser de resultatet, og kan uteslute videre tidskrevende undersøkelser og behandlinger. Reden der har de spart inn enorme kostnader og lidelser for pasienter. Klart man er optimist og Asieris deler det helt klart.
Det har merkeligt nok vart nesten ingen omtale av Cevira i media fast de har presentert resultater i kongresser, ingen skriver om det i Norge i finans aviser fast det er en enorm mulighet som når sin klimaks vilken dag som helst.
Jeg trur uten at vite at Cevira kommer få betinget godkjennelse de fleste platser i verden, altså en direkte markedsføringstillatelse mens søknaden blir behandlet da sikkerheten er meget god for bivirkninger.
Det kan bli mye større en noen aner da mye av kostnaden for behandlingen blir spart inn på eksisterende behandlinger idag, helsemyndigheter må jo se helheten og førdelerne for dem som blir kurret flere år tidligare og så godt som uten bivirkninger. 500 kr er meget konservativt om man ser på samfunnsgevinsten av den første medisinske behandling av HSIL.
For min del er det helt utroligt at det har godt nesten helt uten den minste kommentar om potensialen fra analytiker som følger PHO. Det er ikke hos PHO de skal søke opplysninger men hos Asieris som gir en helt annen bilde av potensialet. ( blockbuster ).
Redigert 13.03.2025 kl 02:58
Du må logge inn for å svare
DVH
13.03.2025 kl 00:26
3248
500kr i år er meget optimistisk. Da trenger vi fast track af EMA & FDA, blockbuster salg i Kina og mye mer, hvis det skal blive en realitet.
Tror det bliver et sted mellem 150 og 200 i år.
Tror det bliver et sted mellem 150 og 200 i år.
DVH
13.03.2025 kl 00:11
3224
Her er lidt af det vi se frem til de næste 6 mdr.
1. Godkjennelse af Cevira (kommer senest 4 april)
2. Ansøgning sendes til EMA & FDA
3. FDA’s nedgradering af flex scope. (ventes i Q2)
4. Godkjennelse af Wolff scope i Kina (brukt i forbindelse med hexvix fase 3)
5. Milepæls betalinger.
6. Ny aksje kurs fra bank/meglerhus
7. Asieris Q2 i juli. (Første indikation på salg af Cevira)
1. Godkjennelse af Cevira (kommer senest 4 april)
2. Ansøgning sendes til EMA & FDA
3. FDA’s nedgradering af flex scope. (ventes i Q2)
4. Godkjennelse af Wolff scope i Kina (brukt i forbindelse med hexvix fase 3)
5. Milepæls betalinger.
6. Ny aksje kurs fra bank/meglerhus
7. Asieris Q2 i juli. (Første indikation på salg af Cevira)
EnklestErBest
12.03.2025 kl 20:11
3394
Selv om DNB AM ser ut til å ha lett spill med PHO-aksjonærene og får dekket seg inn billig, så har vi en større sjanse til at kursen blir holdt oppe, eller øker inntil vi får avklaring.
Ryktene om snarlig avklaring vil tilta jo flere dager som går, og kanskje en og annen storfisk begynner å regne på caset og kjøper litt større poster.
I photocure virker det som at kursen liker seg på et lavest mulig nivå til enhver tid.
Men før eller siden blir det slutt på dette når/hvis vi får en godkjent-melding om Cevira.
Da vil volumet og kampen om aksjene sende omsetningen av aksjer opp i mange ti-talls mill. kr. om ikke 6 sifret millionbeløp den første dagen etter positiv melding.
Luer på om DNB tar pause i morgen for å fortsette inndekningen på fredag.
Idag så vi at så fort omsetningen stoppet opp, så begynte dumpingen av aksjer igjen . Jeg gjentar at DNB har alt for lett spill med en del PHO-aksjonærer. Man må lære seg spillet å holde igjen på salg når kursen stiger som idag uten nyheter.
De som solgte på 52 idag kunne lett får 55+ ved å holde igjen når aksjene var ettertraktet. (av DNB ASSET M.
Ryktene om snarlig avklaring vil tilta jo flere dager som går, og kanskje en og annen storfisk begynner å regne på caset og kjøper litt større poster.
I photocure virker det som at kursen liker seg på et lavest mulig nivå til enhver tid.
Men før eller siden blir det slutt på dette når/hvis vi får en godkjent-melding om Cevira.
Da vil volumet og kampen om aksjene sende omsetningen av aksjer opp i mange ti-talls mill. kr. om ikke 6 sifret millionbeløp den første dagen etter positiv melding.
Luer på om DNB tar pause i morgen for å fortsette inndekningen på fredag.
Idag så vi at så fort omsetningen stoppet opp, så begynte dumpingen av aksjer igjen . Jeg gjentar at DNB har alt for lett spill med en del PHO-aksjonærer. Man må lære seg spillet å holde igjen på salg når kursen stiger som idag uten nyheter.
De som solgte på 52 idag kunne lett får 55+ ved å holde igjen når aksjene var ettertraktet. (av DNB ASSET M.
Redigert 12.03.2025 kl 20:38
Du må logge inn for å svare
HrDuck
12.03.2025 kl 18:13
3513
Og da er verdi satt til 0 for hex/cys. Jeg mener at det er fair med ca 100 for den biten alene. De få meglerhusene som har analyse på pho er et sted der også (100 minus)
Merlin
12.03.2025 kl 18:01
3327
40 til 50 kroner aksjen pa og en beregnet P/E på 15 så har man en aksjekurs på 600-750 kr.
Redigert 12.03.2025 kl 18:01
Du må logge inn for å svare
HrDuck
12.03.2025 kl 17:04
3349
Til slutt vil det handle om etterspørsel og ikke prod kapasitet. Ønsker markedet mer så vil det over litt tid være mulig å øke produksjonen.
Men peaf har helt rett når han sier 500kr aksjen om det blir blockbuster. Til og med det er pessimistisk tenker jeg. Spådom om 100 til 150 kr aksjen ved blockbuster er total skivebom. Milepæler alene dekker kurshoppet dit og da skal royalties ha null verdi? Selvfølgelig altfor pessimistisk ved en evt omsetning cevira over 1mrd USD.
Regnestykket er ikke så vanskelig. 1mrd usd er ca 10 mrd nok. Pho har royalties i intervallet 10 til 20% . Høyere omsetning gir høyere prosentandel royalties. I en situasjon med 10mrd nok omsetning så er jeg sikker på at 1,5 til 2mrd havner hos pho som årlige royalties før skatt. Da er vi mellom 1 og 1,5 mrd årlig kontantstrøm etter skatt og det betyr ca 40 til 50 kroner aksjen årlig kontantstrøm. Og da har vi totalt sett bort fra milepæler.
Jeg sier ikke noe om det blir blockbuster eller ikke, hver enkelt får gjette selv. Men jeg føler at vi kategorisk kan slå fast at oppsiden er 10x minimum fra dagens nivå om det blir slik.
Men peaf har helt rett når han sier 500kr aksjen om det blir blockbuster. Til og med det er pessimistisk tenker jeg. Spådom om 100 til 150 kr aksjen ved blockbuster er total skivebom. Milepæler alene dekker kurshoppet dit og da skal royalties ha null verdi? Selvfølgelig altfor pessimistisk ved en evt omsetning cevira over 1mrd USD.
Regnestykket er ikke så vanskelig. 1mrd usd er ca 10 mrd nok. Pho har royalties i intervallet 10 til 20% . Høyere omsetning gir høyere prosentandel royalties. I en situasjon med 10mrd nok omsetning så er jeg sikker på at 1,5 til 2mrd havner hos pho som årlige royalties før skatt. Da er vi mellom 1 og 1,5 mrd årlig kontantstrøm etter skatt og det betyr ca 40 til 50 kroner aksjen årlig kontantstrøm. Og da har vi totalt sett bort fra milepæler.
Jeg sier ikke noe om det blir blockbuster eller ikke, hver enkelt får gjette selv. Men jeg føler at vi kategorisk kan slå fast at oppsiden er 10x minimum fra dagens nivå om det blir slik.
såpe i øynene
12.03.2025 kl 13:13
3530
Håper skattepengene kommer før godkjenning slik at en får lastet opp et par tusen aksjer til før den går i taket. Oppkjøp under 300 anser jeg som en glemmesak.
peaf
12.03.2025 kl 12:57
3489
Mye avhenger av produksjonskappasiteten som de oppgir til 820.000 doser i året om de ikke har byggt ut det videre, men med et pris på ca 13.000 stk som det er antydd så er det litt over 1 mrd usd. Og 125 mil usd til PHO pluss en okjend milepæle. Blir det en realitet at de klarer selge det, og muligens mer husk det er mange fler land en Europa og USA. Og mye avhenger av hva Asieris guider det gir omiddelbart utslag på kursen, så 500 innen årets slut er i rekkevidde. Om man ser på Asieris sin påstand at Cevira er en blockbuster produkt. Det er fra det de har skrivet jeg trur muligheten er meget stor.
EnklestErBest
12.03.2025 kl 12:46
3510
Siden DNB har begynt inndekning allerede, tror jeg kursen er rundt 70 når godkjenningen kommer.
nesiva
12.03.2025 kl 12:28
3518
Short prøvde seg på et lite skremmeskudd og har begynt inndekningen allerede. PHO tror jeg blir en av de beste aksjene i år :)
EnklestErBest
12.03.2025 kl 12:11
3551
Jeg prøver også.:
Jeg tror godkjennelsen kommer innen utgangen av uke 13, og at kursen da ligger rundt 60.
Få dager etter godkjenning og markedstilgang for Cevira vil det dannes en solid støtte på 100 kr.
Kursen fortsetter å stige jevnt og pent til 150 innen 1 år etter godkjenning.
3 år etter godkjenning har vi sannsynligvis SOC på BLC i tillegg til økende salg av Cevira I Kina og EU. tipper kurs 4-500 hvis vi ikke mellomtiden er kjøpt opp for 300+.
Jeg tror godkjennelsen kommer innen utgangen av uke 13, og at kursen da ligger rundt 60.
Få dager etter godkjenning og markedstilgang for Cevira vil det dannes en solid støtte på 100 kr.
Kursen fortsetter å stige jevnt og pent til 150 innen 1 år etter godkjenning.
3 år etter godkjenning har vi sannsynligvis SOC på BLC i tillegg til økende salg av Cevira I Kina og EU. tipper kurs 4-500 hvis vi ikke mellomtiden er kjøpt opp for 300+.
Redigert 12.03.2025 kl 12:17
Du må logge inn for å svare