Strategisk globalt samarbeid
Photocure and Richard Wolf Enter into Agreement to Develop a High-Definition Flexible Blue Light Cystoscope for Global Commercialization
EnklestErBest
22.03.2025 kl 14:06
533
Q2 begynner tirsdag om vel en uke, men godkjennelsen kan også komme i løpet av neste ukel.
Personlig tar jeg ikke sjansen på å trade her. Vil være inne med full pott når godkjenning av Cevira kommer.
Noen gode trader kan ikke oppveie det som skjer når godkjenningen kommer.
Personlig tar jeg ikke sjansen på å trade her. Vil være inne med full pott når godkjenning av Cevira kommer.
Noen gode trader kan ikke oppveie det som skjer når godkjenningen kommer.
peaf
22.03.2025 kl 13:27
577
Trur ikke Asieris bryr seg med PHO,s opsjoner, eller Schneider heller for den delen.
eyehawk
22.03.2025 kl 12:37
619
Godkjenning kommer neppe før q2 eller q3 eller?
Ledelsen skal ha nye opsjoner på generalforsomlingen først.
Ledelsen skal ha nye opsjoner på generalforsomlingen først.
peaf
22.03.2025 kl 10:15
714
Det er vel som jeg har påstått lenge at Cevira kommer at bli førstevalg i behandlingen, og de som ikke blir kurret blir operert om behandlingen ikke virker på dem. Men som det er og sagt virker det som Cevira stopper den negative utvikklingen av HSIL og de leger seg selv med tiden som de fleste gjør. Men de spar enorme summer på alle som blir kurret av Cevira. Så jeg trur de får fullt opp de som skal levere Cevira, og som K.PAN seier de behøver defenitivt en eller flere partner om de skal klare att levere til alle i verden som ønsker det.
klaesp
22.03.2025 kl 08:30
826
Fantastisk oppdatering kun spørsmål om tid før godkjenning er et faktum 💣
EnklestErBest
22.03.2025 kl 08:26
829
Innlegg av Haltopen på TI:
Den 20. mars 2025 ble det femte avanserte innovative legemiddelforumet med temaet "Basert på verden, medisin åpner fremtiden" organisert av det farmasøytiske teamet til Soochow Securities holdt i Suzhou. Dr. Pan Ke, grunnlegger, styreleder og daglig leder av Yahong Pharmaceuticals, ble invitert til å delta på forumet og delte den kliniske layouten og kommersielle utvidelsen av Yahong Pharmaceuticals sine urogenitale svulster på forumet.
Vi vil strebe etter markedsføringsgjennomgangen av APL-1702 (fotodynamisk kombinasjonsprodukt med medisiner og enheter) og forberede oss på kommersiell lansering. Markedsføringssøknaden for selskapets produkt APL-1702 (fotodynamisk kombinasjonsprodukt med legemiddel-enhet) har blitt akseptert av National Medical Products Administration og er i markedsføringsgjennomgang og godkjenningsstadiet. APL-1702 er verdens første "fertilitetsvennlige" ikke-kirurgiske behandlingsprodukt for behandling av høygradige plateepiteliale intraepiteliale lesjoner (HSIL) i livmorhalsen som har oppnådd positive resultater i en internasjonal multisenter fase III klinisk studie. Dr. Pan Ke sa: "Invasiv cervical reseksjonskirurgi har lenge vært en klassisk metode for behandling av cervical precancerøse lesjoner, men den kan ikke dekke alle kliniske behandlingsbehov. For det første kan postoperative komplikasjoner ha potensielle negative effekter på kvinners fremtidige fertilitet, som for tidlig fødsel og spontanabort; for det andre kan tilbakefall fortsatt forekomme etter behandlingsbehandling, og det kan imidlertid kreves en langsiktig reseksjon av kirurgi. forårsake endringer i cervikal morfologi, øke risikoen for manglende diagnose under postoperativ kolposkopi, og dermed øke vanskeligheten med langsiktig behandling. Leger og pasienter ser frem til tidlig godkjenning av effektive og sikre ikke-invasive behandlingsmetoder for å hjelpe HSIL-pasienter med å unngå eller utsette livmorhalstraumer.
For å fylle de enorme udekkede kliniske behovene så snart som mulig, har Yahong Pharmaceutical fullført noteringsstrategien og planleggingen av kommersialiseringsveien, og etablert en komplett organisasjonsstruktur; samtidig, når det gjelder kommersiell forsyningskjede, forkorter det leveringstiden ved å optimalisere prosessen for å sikre at kommersialiseringsprosessen starter så snart produktet er godkjent. I tillegg fremmer selskapet samtidig utviklingen og kommersialiseringen av produktet i det europeiske og amerikanske markedet, og søker aktivt etter utenlandske partnere for å bidra til å utvide produktets utenlandske marked.
Den 20. mars 2025 ble det femte avanserte innovative legemiddelforumet med temaet "Basert på verden, medisin åpner fremtiden" organisert av det farmasøytiske teamet til Soochow Securities holdt i Suzhou. Dr. Pan Ke, grunnlegger, styreleder og daglig leder av Yahong Pharmaceuticals, ble invitert til å delta på forumet og delte den kliniske layouten og kommersielle utvidelsen av Yahong Pharmaceuticals sine urogenitale svulster på forumet.
Vi vil strebe etter markedsføringsgjennomgangen av APL-1702 (fotodynamisk kombinasjonsprodukt med medisiner og enheter) og forberede oss på kommersiell lansering. Markedsføringssøknaden for selskapets produkt APL-1702 (fotodynamisk kombinasjonsprodukt med legemiddel-enhet) har blitt akseptert av National Medical Products Administration og er i markedsføringsgjennomgang og godkjenningsstadiet. APL-1702 er verdens første "fertilitetsvennlige" ikke-kirurgiske behandlingsprodukt for behandling av høygradige plateepiteliale intraepiteliale lesjoner (HSIL) i livmorhalsen som har oppnådd positive resultater i en internasjonal multisenter fase III klinisk studie. Dr. Pan Ke sa: "Invasiv cervical reseksjonskirurgi har lenge vært en klassisk metode for behandling av cervical precancerøse lesjoner, men den kan ikke dekke alle kliniske behandlingsbehov. For det første kan postoperative komplikasjoner ha potensielle negative effekter på kvinners fremtidige fertilitet, som for tidlig fødsel og spontanabort; for det andre kan tilbakefall fortsatt forekomme etter behandlingsbehandling, og det kan imidlertid kreves en langsiktig reseksjon av kirurgi. forårsake endringer i cervikal morfologi, øke risikoen for manglende diagnose under postoperativ kolposkopi, og dermed øke vanskeligheten med langsiktig behandling. Leger og pasienter ser frem til tidlig godkjenning av effektive og sikre ikke-invasive behandlingsmetoder for å hjelpe HSIL-pasienter med å unngå eller utsette livmorhalstraumer.
For å fylle de enorme udekkede kliniske behovene så snart som mulig, har Yahong Pharmaceutical fullført noteringsstrategien og planleggingen av kommersialiseringsveien, og etablert en komplett organisasjonsstruktur; samtidig, når det gjelder kommersiell forsyningskjede, forkorter det leveringstiden ved å optimalisere prosessen for å sikre at kommersialiseringsprosessen starter så snart produktet er godkjent. I tillegg fremmer selskapet samtidig utviklingen og kommersialiseringen av produktet i det europeiske og amerikanske markedet, og søker aktivt etter utenlandske partnere for å bidra til å utvide produktets utenlandske marked.
peaf
20.03.2025 kl 13:37
1355
Ja DNB står for tilbakekjøpet av aksjerne og de shorter på samme gang og står vel for en del av oppgangen i dag gjenom tilbakekjøpet. Man undrer hva de tenker når de ser selskapet kjøper tilbake aksjer, det er jo en garanti for at selskapet syns aksjen er billig og det skriver de og i meldingen. Skal vi tru Kitchen kommer på banen snart eller er det Cevira de satser på, begge deler er vel noen meget positiv melding at få nå.
rockpus
20.03.2025 kl 12:34
1439
For en tid siden fokuserte du mest på PLT. Da antok du godkjenning av Cevira i slutten av året..
Det er uansett kun en spekulasjon at Cevira blir godkjent innen 4/4. Men håpe kan vi jo.
At kursen skal stige til 150 samme dag som godkjenning, er selvsagt bare tull. Det nivået nås først når vi får positive signaler fra hvordan markedet tar i mot Cevira!
Det er uansett kun en spekulasjon at Cevira blir godkjent innen 4/4. Men håpe kan vi jo.
At kursen skal stige til 150 samme dag som godkjenning, er selvsagt bare tull. Det nivået nås først når vi får positive signaler fra hvordan markedet tar i mot Cevira!
EnklestErBest
20.03.2025 kl 10:34
1599
-kan bli en perfekt storm nå med godkjenning av Cevira innen den 04.04.
-Selskapets tilbakekjøp av aksjer.
-DNB shortinndekning av 186 000 aksjer.
-Selskapets tilbakekjøp av aksjer.
-DNB shortinndekning av 186 000 aksjer.
såpe i øynene
20.03.2025 kl 09:43
1698
Med godkjenning bør vi vel se 150 tallet allerede samme dag, og videre oppgang i lang tid etterpå.
Almirante
20.03.2025 kl 06:13
1925
Er vel enkelt matte og sunn fornuft bak dette!! Hvis godkjenningen av Cevira gir en 20-30% boost på kursen, så vil jeg heller at det blir 20-30% på 80kr eller 100kr ++ enn 50kr. Så ja, helt idiotisk å selge til gi-bort-pris til selskapet.
peaf
20.03.2025 kl 03:13
1985
Dette er jo for at dekke inn tildelte opsjoner, at kjøpe aksjerne lavere nå en innløsningskurs betyr at det blir null kostnad før PHO den dagen opsjonerne skal realiseres. At kjøpe dem senere til en kurs på t ex 200 er jo ett alvorlig tap, dette er jo noe som kommer fra styret ikke Schneider. De kjøpte jo 300.000 sist til 18 mil og det ser vel ut som de kan få et liknande pris denne gang og. Om Kitchen får 150.000 til nå så har de i stort sett dekkt opp hele siste tildelning med tilbakekjøp, der PHO får beholde alt under innløsningskurs.
Dette viser at styret/ Briarwood har sterk tru på snarlig kursøkning, ikke glem at når det gjeller hex/cys delen så har de full kontroll på vilke kostnader de vil bruke på at levere produktet. Det gjør at det er minimal risk at kjøpe tilbake aksjer even om man ser bort fra Cevira, som antagligen kommer at gjøre et tilbakekjøp som må gjøres betydlgt dyrere når godkjenningen kommer. Med Hallerberg og Kitchen inn og Schneider snart ut så ser dette ut som en meget god innvestering.
Dette viser at styret/ Briarwood har sterk tru på snarlig kursøkning, ikke glem at når det gjeller hex/cys delen så har de full kontroll på vilke kostnader de vil bruke på at levere produktet. Det gjør at det er minimal risk at kjøpe tilbake aksjer even om man ser bort fra Cevira, som antagligen kommer at gjøre et tilbakekjøp som må gjøres betydlgt dyrere når godkjenningen kommer. Med Hallerberg og Kitchen inn og Schneider snart ut så ser dette ut som en meget god innvestering.
HrDuck
19.03.2025 kl 23:09
2082
Greit nok om man har bestemt seg for å selge på 80, men bare se 80 for å føle seg bedre gir lite mening 🙂 jaja, hver har sitt. Poenget må uansett være at tilbakekjøp ikke gjøres for kortsiktig kursøkning, men for langsiktig verdiskapning for aksjonærene.
rockpus
19.03.2025 kl 23:03
2088
Det kan jo være mange grunner til at en del investorer ikke har et like langsiktig perspektiv på aksjen som deg. Da ønsker man seg gjerne mest mulig kortsiktig stigning uten å ta så mye risiko på et mulig Cevira avslag. Dermed setter man pris på den naturlige kursstigning som et slikt tilbakekjøp som dette normalt medfører.
For min egen del venter jeg dog på Cevira!
For min egen del venter jeg dog på Cevira!
HrDuck
19.03.2025 kl 22:39
2128
I praksis er det vi aksjonærer som kjøper når det blir gjort tilbakekjøp. Jeg vet ikke hvordan det er med dere andre, men jeg kan for min del avsløre at jeg foretrekker å kjøpe så billig som mulig. Hvorfor skal man ønske aksjen opp til 80 nå? Jeg forstår det ikke, det skal jo kjøpes aksjer nå. 54 må da være bedre enn 80?
Men om noen vil shorte og dermed sørge for at tilbakekjøp blir gjort til lav kurs så vil jeg sette pris på det.
Men om noen vil shorte og dermed sørge for at tilbakekjøp blir gjort til lav kurs så vil jeg sette pris på det.
Farheim
19.03.2025 kl 20:49
2289
Har sagt det før og sier det igjen. Norsk biotech er styrt av fjolser. Ingen nyskapning. Og industrien styres av de samme gamle travere som snubler i egne bein.
Å shorte i PHO nå virker som ett godt lodd.
Å shorte i PHO nå virker som ett godt lodd.
Redigert 19.03.2025 kl 20:50
Du må logge inn for å svare
skadi
19.03.2025 kl 20:32
2328
Glem det inntil videre. Det er alt for mange småaksjonærer som bare ønsker seg ut av noe som de oppfatter som sumpen Photocure.
Oss må nok få byttet ut noen millioner aksjer til folk som ønsker å se to/tre år fremover.
Oss må nok få byttet ut noen millioner aksjer til folk som ønsker å se to/tre år fremover.
Almirante
19.03.2025 kl 19:56
2373
FFS!!!! Kan nå endelig småaksjonærer og panikkinvestorer holde igjen salgsknappen på disse lave summer???
Nå kan vi endelig få kjørt kursen 80kr++, så vennligst ikke selg på lave kurser.
Nå kan vi endelig få kjørt kursen 80kr++, så vennligst ikke selg på lave kurser.
HrDuck
19.03.2025 kl 19:37
2421
Takk 🙂
Det.med 100 kr er kun en formalitet som ikke sier noe. Men meldingen betyr at det blir 200k færre aksjer å dele fremtidige overskudd med og det er en glede for oss som beholder aksjene🙂
Edit: rettet skrivefeil
Det.med 100 kr er kun en formalitet som ikke sier noe. Men meldingen betyr at det blir 200k færre aksjer å dele fremtidige overskudd med og det er en glede for oss som beholder aksjene🙂
Edit: rettet skrivefeil
Redigert 19.03.2025 kl 19:47
Du må logge inn for å svare
klaesp
19.03.2025 kl 19:27
2444
Litt av et bakteppe I aksjen💣
Tilbakekjøp av aksjer , short aksjer som skal med stor sannsynlighet dekkes inn, i kombinasjon med kommende godkjenning.
Tvi tvi
Tilbakekjøp av aksjer , short aksjer som skal med stor sannsynlighet dekkes inn, i kombinasjon med kommende godkjenning.
Tvi tvi
EnklestErBest
19.03.2025 kl 19:14
2483
Gratulerer, du fikk rett.
Tilbakekjøp av 200 000 aksjer inntil 20 mill. Dette betyr at de er villige til å gi inntil 100 kr pr aksje. Et sterkt signal.
Tilbakekjøp av 200 000 aksjer inntil 20 mill. Dette betyr at de er villige til å gi inntil 100 kr pr aksje. Et sterkt signal.
EnklestErBest
18.03.2025 kl 15:25
2929
Med stor grad av sikkerhet får vi utløst spenningen med godkjenning av Cevira for markedstilgang I det kinesiske markedet i løpet av et par uker, og når først denne delen av virksomheten får seg en skikkelig boost, ja da kommer alt det andre positive til syne på rekke og rad. innen et par uker kan aksjene våre ha doblet seg, og mye mer i vente i år og neste år.
peaf
18.03.2025 kl 13:09
3047
Men hva skjer i europa de omsetter for nær en 1/3 mer, men Europasjefen er sporløst forsvunnen. Går det like bra uten sjef for Europa da det ikke er opplyst om verken hvor den gamle tatt veien eller om det kommt noen ny. Vi vet at den gamle er borte da hon ikke fikk noen opsjoner vid siste utdelning, er det noen innformasjon som Schneider ikke vil dele med oss. Vi vet at Olympus satser med nye scope og Karl Storz har oppgradert en masse gamle scope til Saphira. Men hva gjør PHO de har store kostnader i Europa, men på hva er det en masse folk som ikke leverer resultater før de mangler vi.
Kitchen fikk vel sine opsjoner i begynnelsen av april førre året, og de deler bare ut en gang i året så han bør få nye nå snart. Så vi får en bekreftelse at han fortsatt jobber kvar, og kansje noen gidder innformere om hva han jobber med eller at han leverer resultater en vakker dag. Schneider snakker bare om seg selv i likhet med Trump så der kommer ikke mye vettigt.
Men alt liksom drunkner i forventningerne om Cevira godkjenningerne, men vi skal ikke se bort fra en hyggelig overraskelse i hex/cys delen da innformasjonsmangel ofte tyder på det.
Kitchen fikk vel sine opsjoner i begynnelsen av april førre året, og de deler bare ut en gang i året så han bør få nye nå snart. Så vi får en bekreftelse at han fortsatt jobber kvar, og kansje noen gidder innformere om hva han jobber med eller at han leverer resultater en vakker dag. Schneider snakker bare om seg selv i likhet med Trump så der kommer ikke mye vettigt.
Men alt liksom drunkner i forventningerne om Cevira godkjenningerne, men vi skal ikke se bort fra en hyggelig overraskelse i hex/cys delen da innformasjonsmangel ofte tyder på det.
EnklestErBest
16.03.2025 kl 16:40
3650
Mange takk for deling og den jobben du har gjort.
Ikke stort mer å diskutere på tråden før godkjenningen av Cevira er I boks om svært kort tid.
Ikke stort mer å diskutere på tråden før godkjenningen av Cevira er I boks om svært kort tid.
DVH
16.03.2025 kl 15:40
3714
Den 29/1-23 indsender Asieris ansøgningen om godkendelse af Hexvix til NMPA, godkjennelsen kommer d. 5/11-24. Det vil sige 11 måneder og 6 dage
Den 12/5-24 får Asireis tilbakemelding fra NMPA om at ansøgningen af Cevira er godkendt uten bemærkninger.
Så her er ansøgningen allerede hos de kinesiske myndigheder.
Den 12/4-25 er vi over 11 måneder.
Hvis man så kigger på tidslinjen for godkjennelse, så har NMPA 185 arbejdsdage.
1) 5 dage til at svare på om ansøgningen er godkjendt.
2) 60-90 dage til technikal reweiw stage 1
3) 60 dage til technikal reweiw stage 2 (ferdig den 20/2-25)
4) 30 dage til administrative reweiw (her kommer der et ja eller nej til godkjennelse).
Det er Max 185 arbejdsdage - 37 uger + ferie & helligdage m.m.
Så er processen er 11 måneder + -.
Godkjennelsen er her inden den 4/4.
Hexaminolevulinate det aktive stof i Cevira og Hexvix er gennem testet og bivirknings profilen er kjendt, så her kommer der ingen overraskelser.
Det kan kun være en feil fra Asieris i deres fase 3 forsøg, som vil kunne stoppe en godkjennelse.
DNB eller kunden som har shortet 191926 aksjer ~ (10 mil.kr) mot godkjennelsen, kan jeg kun sige lykke til.
Link til NMPA/CFDA’s godkjennelses processer.
https://www.easychinapprov.com/time-and-cost
https://www.fiducia-china.com/understanding-the-cfda/
Den 12/5-24 får Asireis tilbakemelding fra NMPA om at ansøgningen af Cevira er godkendt uten bemærkninger.
Så her er ansøgningen allerede hos de kinesiske myndigheder.
Den 12/4-25 er vi over 11 måneder.
Hvis man så kigger på tidslinjen for godkjennelse, så har NMPA 185 arbejdsdage.
1) 5 dage til at svare på om ansøgningen er godkjendt.
2) 60-90 dage til technikal reweiw stage 1
3) 60 dage til technikal reweiw stage 2 (ferdig den 20/2-25)
4) 30 dage til administrative reweiw (her kommer der et ja eller nej til godkjennelse).
Det er Max 185 arbejdsdage - 37 uger + ferie & helligdage m.m.
Så er processen er 11 måneder + -.
Godkjennelsen er her inden den 4/4.
Hexaminolevulinate det aktive stof i Cevira og Hexvix er gennem testet og bivirknings profilen er kjendt, så her kommer der ingen overraskelser.
Det kan kun være en feil fra Asieris i deres fase 3 forsøg, som vil kunne stoppe en godkjennelse.
DNB eller kunden som har shortet 191926 aksjer ~ (10 mil.kr) mot godkjennelsen, kan jeg kun sige lykke til.
Link til NMPA/CFDA’s godkjennelses processer.
https://www.easychinapprov.com/time-and-cost
https://www.fiducia-china.com/understanding-the-cfda/
EnklestErBest
15.03.2025 kl 11:23
4163
Ifølge DVH var den tekniske godkjennelsen for Cevira ferdig den 20.02, og den administrative skal Ifølge godkjenningsmyndighetene komme innen senest 6 uker i etterkant, eller 30 børsdager/arbeidager.
Briarwood har kjøpt mange av sine 877k aksjet den siste tiden etter at den tekniske delen av godkjenningen var ferdig.
Om man ikke kan ta dette for 100% god fisk, så er det flere, bl.a Merlin som har skrevet at det bare er et kort tidsspørsmål før vi har en avklaring.
Personlig er jeg 99,7 % sikker på at det blir godkjenning, men ikke riktig fullt så sikker på at godkjenningen kommer senest 04..04. Når det er sagt føler jeg meg mer enn 50% sikker på at den foreligger før den 04.04.
At jeg er så å si 100 % sikker på at Cevira blir godkjent er at selskapet hevdet at de forventer betydelige milepæler I 2025.
Briarwood har kjøpt mange av sine 877k aksjet den siste tiden etter at den tekniske delen av godkjenningen var ferdig.
Om man ikke kan ta dette for 100% god fisk, så er det flere, bl.a Merlin som har skrevet at det bare er et kort tidsspørsmål før vi har en avklaring.
Personlig er jeg 99,7 % sikker på at det blir godkjenning, men ikke riktig fullt så sikker på at godkjenningen kommer senest 04..04. Når det er sagt føler jeg meg mer enn 50% sikker på at den foreligger før den 04.04.
At jeg er så å si 100 % sikker på at Cevira blir godkjent er at selskapet hevdet at de forventer betydelige milepæler I 2025.
Redigert 15.03.2025 kl 11:51
Du må logge inn for å svare
Fevang
15.03.2025 kl 01:43
4395
Som jeg skrev her tidligere forsvant det noen PHO-aksjer ut når shorten fra DNB dukket opp. Siden kursen ikke ville ned har jeg kjøpt de tilbake ca en krone dyrere enn jeg solgte for. Akkurat nå ser det lurt ut å ha kjøpt de, men man vet jo aldri.
Skulle likt å visst hva som gjorde at Dnb satte den shorten, men kanskje de har fått litt kalde føtter siden de har dekt inn litt. Det at storeier kjøper for store beløp får veie tyngre. Jeg er også blant dem som tror vi får gode nyheter fra Kina om ikke så lenge.
Hittil i år er aksjen ned over 13%; så sånn sett burde det være noe å gå på i det korte bildet uansett.
Skulle likt å visst hva som gjorde at Dnb satte den shorten, men kanskje de har fått litt kalde føtter siden de har dekt inn litt. Det at storeier kjøper for store beløp får veie tyngre. Jeg er også blant dem som tror vi får gode nyheter fra Kina om ikke så lenge.
Hittil i år er aksjen ned over 13%; så sånn sett burde det være noe å gå på i det korte bildet uansett.
Storebetong
14.03.2025 kl 23:29
4478
De som kjøpte på 2500 vil aldri glemme hvor hjernevasket de var igjen. Men etter min oppfatning følte de seg helt enkelt skvist. De var sta lenge, men sprakk som en ballong. Bedre kanskje å kjøpe noen mindre poster på vei oppover å forvente å være litt dum, men ha bedre mental kontroll, men alt er lett i ettertid.
Det å la være å kjøpe for en som sammenlignes med indekser, er nok en mindre kunst enn det å klare å være inne i underprisete aksjer når det virkelig er billig og det faktisk blir en stor suksess etterhvert.😊
Det å la være å kjøpe for en som sammenlignes med indekser, er nok en mindre kunst enn det å klare å være inne i underprisete aksjer når det virkelig er billig og det faktisk blir en stor suksess etterhvert.😊
HrDuck
14.03.2025 kl 22:57
4513
Tidligere på tråden diskuterte rockpus og jeg det å "time" eierskap i pho. Min tanke er at man må eie når man mener en aksje er kraftig underpriset ellers blir det "mindfuck" hver gang kursen stiger. Forvalterne i fondet som kjøpte opc på 2500 kan nok gi en god forklaring på hva "mindfuck" er 😅😅
Storebetong
14.03.2025 kl 22:19
4553
Det er for øvrig flere måter å være short på. Den gang Opticom sto i 2500 følte et stort aksjefond seg "skvist" til å kjøpe en bunke aksjer. De ble solgt ut igjen med jevne mellomrom på veg ned igjen mot null.
PHO kommer neppe opp i markedsverdi som skaper en slik skvis, men vi får se...
Uansett moro at du fikk til å selge når noen virkelig ble skvist, så å følge med på slike ting er slett ikke dumt 😊
EDIT: for de som ikke kjenner historien om Opticom så er det norsk histories største IT-boble hvor noen ideer fra en professor i Norge og et par lure briter fikk luft til å bli nr 3 i markedsverdi på Oslo Børs. Hvem som tjente og tapte mest på dette tøvet har jeg ikke oversikt over.
PHO kommer neppe opp i markedsverdi som skaper en slik skvis, men vi får se...
Uansett moro at du fikk til å selge når noen virkelig ble skvist, så å følge med på slike ting er slett ikke dumt 😊
EDIT: for de som ikke kjenner historien om Opticom så er det norsk histories største IT-boble hvor noen ideer fra en professor i Norge og et par lure briter fikk luft til å bli nr 3 i markedsverdi på Oslo Børs. Hvem som tjente og tapte mest på dette tøvet har jeg ikke oversikt over.
Redigert 14.03.2025 kl 22:56
Du må logge inn for å svare
HrDuck
14.03.2025 kl 22:11
4570
Shortere er garanterte fremtidige kjøpere. Jeg har vært med lenge nok til å huske arrow-shorten i pho. Noen var bekymret den gang også, de kjøpte noen tusen aksjer av meg over 150.
God helg 🙂
God helg 🙂
Storebetong
14.03.2025 kl 21:55
4597
Fevang skrev https://ssr.finanstilsynet.no/
Bra at noen shorter aksjen for det skaper bedre likviditet. En shortpos på 200.000 aksjer i PHO er ingen stor posisjon med mindre man av en eller annen grunn får fullstendig panikk, noe neppe DNB gjør. Det kan dog bli dyrt for dem, men det har de naturligvis kalkulert med. Har de flaks får de dekket inn shorten etter plan med gevinst.
God helg, som kanskje er nytt her på PHO-tråden 😊
God helg, som kanskje er nytt her på PHO-tråden 😊
SomSa
14.03.2025 kl 11:19
4997
Noen har ennå ikke klart å ta innover seg at Cysview er en død sak. De tjener ikke penger og hvis de kan tjene penger i fremtiden blir ikke så mye siden kostnadene (lønningene) er høyt. Stadig leser jeg eventyr forefallinger om Cevira, vi leste også om Cysview og Allumera (lagt ned) og amnge andre selskaper.
Slik jeg forstod fra 4Q presentasjonen kan nyheten om godkjenningen fra Kina komme på slutten av 3Q eller innen 4Q. Imellom tiden skal de presentere de elendige kvartalstalene og vi vet hva skjer etter hver presentasjon, og hvordan folk kan tjene penger.
Har dere tenkt på hva vil skje hvis kinesere ikke godkjenner Cevira eller de bruker lengre tid?
Slik jeg forstod fra 4Q presentasjonen kan nyheten om godkjenningen fra Kina komme på slutten av 3Q eller innen 4Q. Imellom tiden skal de presentere de elendige kvartalstalene og vi vet hva skjer etter hver presentasjon, og hvordan folk kan tjene penger.
Har dere tenkt på hva vil skje hvis kinesere ikke godkjenner Cevira eller de bruker lengre tid?
EnklestErBest
14.03.2025 kl 10:50
5055
nesiva skrev Meget bra :)
DNB AM har ikke innløst noe av shorten sin siden de løste inn 5000 aksjer den 10.03 etter å ha satt short på 191k aksjer den 03.03. En interessant observasjon i påvente av avklaring av godkjent Cevira. Idag er de akkurat 3 uker igjen til siste frist for avklaring iflg kinesiske regler for godkjenning av legemidler.
Se link lagt ut litt lenger opp i tråden.
Se link lagt ut litt lenger opp i tråden.
Redigert 14.03.2025 kl 10:51
Du må logge inn for å svare
heilo888
14.03.2025 kl 10:43
5071
Kopi av Snøffelens innlegg på TI:
"Det som virker å være annerledes i dette studiet, sammenlignet med tidligere studier (om jeg forstår det rett) er at her er pasientene fulgt over mye lenger tid enn før, og også over lengere tid har man en 38% reduksjon i reoccurrence, men også 29% reduksjon i progresjon for high risk NMBIC i BLC vs WLC
Så er det slik flere i BLC gruppen fikk etterfølgende BCG behandling.
Så man kunne jo sagt at hvis like mange i WLC gruppen fikk etterfølgende behandling med BCG som i BLC så ville WLC blitt like bra, som selvsagt ikke stemmer.
Fordi man neppe hadde plukket ut de riktige personene.
Det som imidlertid trolig er riktig er at om alle i WLC og BLC hadde fått etterfølgende BCG- behandling så hadde BLC og WLC kommet ut likt.
Men da snakker vi overbehandling*, og dessuten overforbruk av ressurser.
Akkurat nå er det underbehandling, fordi WLC misser folk som burde vært behandlet.
Studiet viser klart at diagnose verktøyet Cysview (BLC) sørger for at urologene får tatt korrekt beslutning i behandling av NMBIC, også i det lange løp."
"Det som virker å være annerledes i dette studiet, sammenlignet med tidligere studier (om jeg forstår det rett) er at her er pasientene fulgt over mye lenger tid enn før, og også over lengere tid har man en 38% reduksjon i reoccurrence, men også 29% reduksjon i progresjon for high risk NMBIC i BLC vs WLC
Så er det slik flere i BLC gruppen fikk etterfølgende BCG behandling.
Så man kunne jo sagt at hvis like mange i WLC gruppen fikk etterfølgende behandling med BCG som i BLC så ville WLC blitt like bra, som selvsagt ikke stemmer.
Fordi man neppe hadde plukket ut de riktige personene.
Det som imidlertid trolig er riktig er at om alle i WLC og BLC hadde fått etterfølgende BCG- behandling så hadde BLC og WLC kommet ut likt.
Men da snakker vi overbehandling*, og dessuten overforbruk av ressurser.
Akkurat nå er det underbehandling, fordi WLC misser folk som burde vært behandlet.
Studiet viser klart at diagnose verktøyet Cysview (BLC) sørger for at urologene får tatt korrekt beslutning i behandling av NMBIC, også i det lange løp."
Fevang
14.03.2025 kl 08:33
2292
Photocure kunngjør publiseringen av studien "Oncologic Outcomes of Blue Light Cystoscopy in an Equal Access Setting: Results of the BRAVO study" i JU Open Plus denne uken, ifølge en melding fredag.
Resultatene fra studien viser at blålys-cystoskopi (BLC) var assosiert med en statistisk signifikant 38 prosent reduksjon i risiko for tilbakefall sammenlignet med bruk av hvitlys-cystoskopi (WLC) alene i en hovedsakelig høyrisiko NMIBC-pasientgruppe. Disse funnene samsvarer med tidligere resultater fra flere randomiserte kontrollerte kliniske studier, opplyses det.
Resultatene fra studien viser at blålys-cystoskopi (BLC) var assosiert med en statistisk signifikant 38 prosent reduksjon i risiko for tilbakefall sammenlignet med bruk av hvitlys-cystoskopi (WLC) alene i en hovedsakelig høyrisiko NMIBC-pasientgruppe. Disse funnene samsvarer med tidligere resultater fra flere randomiserte kontrollerte kliniske studier, opplyses det.
peaf
13.03.2025 kl 16:11
2649
Ja nå er det vel ca 1.350.000 aksjer som de behøver før at nå 25 % og må flagge, men de må nok opp godt i pris før at få det til.
EnklestErBest
13.03.2025 kl 11:03
2882
Briarwood rekker sannsynligvis ikke å kjøpe 5 %
aksjer før avklaring av Cevira. For det første ser det ut til å være kort tid til avklaring, og for det andre er det svært tvilsomt om store aksjonærer er villig til å selge så mange aksjer på dagens nivå..
Personlig ville jeg ikke solgt mine aksjer for 100 da avklaringen kan komme hvilken dag som helst.
aksjer før avklaring av Cevira. For det første ser det ut til å være kort tid til avklaring, og for det andre er det svært tvilsomt om store aksjonærer er villig til å selge så mange aksjer på dagens nivå..
Personlig ville jeg ikke solgt mine aksjer for 100 da avklaringen kan komme hvilken dag som helst.
Redigert 13.03.2025 kl 18:19
Du må logge inn for å svare
nesiva
13.03.2025 kl 10:29
2949
Folk kommer nok løpende etter skal du se :) Det er markedet i et nøtteskall det.
peaf
13.03.2025 kl 09:58
3015
En liten påminnelse hva Asieris skriver og er vel en meget god beskrivelse om Ceviras muligheter.
" Asieris har lansert det innovative produktet APL-1702, "verdens første og Kinas premiere" ikke-invasive behandling for precancerøse cervikale lesjoner. Den er klar til å revolusjonere det tradisjonelle kirurgiske behandlingslandskapet, fremskynde utryddelsen av livmorhalskreft samtidig som den bevarer kvinnelig fruktbarhet. Denne innovasjonen hjelper Kina med å være banebrytende for en fruktbarhetsvennlig tilnærming til forebygging og kontroll av livmorhalskreft. "
" Asieris har lansert det innovative produktet APL-1702, "verdens første og Kinas premiere" ikke-invasive behandling for precancerøse cervikale lesjoner. Den er klar til å revolusjonere det tradisjonelle kirurgiske behandlingslandskapet, fremskynde utryddelsen av livmorhalskreft samtidig som den bevarer kvinnelig fruktbarhet. Denne innovasjonen hjelper Kina med å være banebrytende for en fruktbarhetsvennlig tilnærming til forebygging og kontroll av livmorhalskreft. "