Strategisk globalt samarbeid
Photocure and Richard Wolf Enter into Agreement to Develop a High-Definition Flexible Blue Light Cystoscope for Global Commercialization
peaf
I dag kl 05:54
33
En sak vet vi at alle de store aksjonærerne i Asieris ca 80 % har låst sine aksjer til 6 juli, da de ikke vil ha noen oppkjøpspress før Ceviras potensiale er realisert og ett eventuelt bud må gjenspeile det reelle verdien på selskapet. Vi vet og at de søker partner for den globale delen da de trur det blir et meget godt salg overalt, men vi vet ikke vilken type partnerskap de søker eller ønsker. Om de vil ha noen som kjøper seg inn, eller noen som selger på provisjon. Det kan godt hende de reden har inntressenter som bare venter på godkjenning, som og har stor betydning for forhandlinger.
Så som Asieris beskriver muligheterne og forventninger er det i varje fall store forventninger de har, det ser man på det partnerskapet de har med SPH Keyuan Trade som er et kjempeselskap i farmasøytisk distribusjon i Kina. Så selskapen ser før seg en kjempe etterspørsel i Kina, og har planert for en omiddelbar distrbusjon enligt hva de kommunisert til markedet.
Har de rett alt tyder på det.
Så som Asieris beskriver muligheterne og forventninger er det i varje fall store forventninger de har, det ser man på det partnerskapet de har med SPH Keyuan Trade som er et kjempeselskap i farmasøytisk distribusjon i Kina. Så selskapen ser før seg en kjempe etterspørsel i Kina, og har planert for en omiddelbar distrbusjon enligt hva de kommunisert til markedet.
Har de rett alt tyder på det.
klaesp
I går kl 17:11
361
Fra dagens melding !
"Disse nye studiedataene som presenteres ved EAU fortsetter å understreke viktigheten av
å bruke Blue Light Cystoscopy i den diagnostiske veien for blærekreft.
Minimalt invasive prosedyrer øker, og disse sammendragene adresserer også
datahull i langtidsbruk av BLC hos høyrisikopasienter, hvor nøyaktig
stadiebestemmelse bestemmer alle videre behandlingsbeslutninger", sa Anders Neijber, Chief
Medical Officer ved Photocure. "
"Disse nye studiedataene som presenteres ved EAU fortsetter å understreke viktigheten av
å bruke Blue Light Cystoscopy i den diagnostiske veien for blærekreft.
Minimalt invasive prosedyrer øker, og disse sammendragene adresserer også
datahull i langtidsbruk av BLC hos høyrisikopasienter, hvor nøyaktig
stadiebestemmelse bestemmer alle videre behandlingsbeslutninger", sa Anders Neijber, Chief
Medical Officer ved Photocure. "
HrDuck
I går kl 15:50
479
La oss nå ha som et minimum at det gjøres litt innsats før man uttaler seg her. Ved alle kvartalsresultat er det spesifisert hvor inntekter stammer fra.
EnklestErBest
I går kl 15:39
508
Ja, tilbakemeldingene fra Asieris og tilbakekjøp av aksjer for nær 70 mill kr burde ikke levne noen tvil hos de fleste.
scoop
I går kl 15:24
537
For de fleste av oss betyr det vel lite om det kommer nyheter før 4/4, eller et par måneder etter. Det som er viktigere enn når, er hva som kommer og der virker jo hvertfall Asieris ganske skråsikre.
Redigert i går kl 15:25
Du må logge inn for å svare
EnklestErBest
I går kl 15:14
571
EnklestErBest skrev Godkjenningen for Hexvix i Kina holdt seg vel innenfor reglene til CFDA.?
Uansett om Cevira skulle gå på overtid, så kan det bare være snakk om kort tid før vi har en avklaring nå.
De som tror på et positivt resultat har nok lastet opp allerede, og de store oppkjøpene av aksjer fra Briarwood og tilbakekjøp av aksjer av selskapet selv, heller nok i retningen positiv avklaring for Cevira. Er mest spent på om CFDA klarer seg innenfor den regelbudne tidslinjen.
De som tror på et positivt resultat har nok lastet opp allerede, og de store oppkjøpene av aksjer fra Briarwood og tilbakekjøp av aksjer av selskapet selv, heller nok i retningen positiv avklaring for Cevira. Er mest spent på om CFDA klarer seg innenfor den regelbudne tidslinjen.
EnklestErBest
I går kl 14:55
617
Godkjenningen for Hexvix i Kina holdt seg vel innenfor reglene til CFDA.?
Redigert i går kl 14:56
Du må logge inn for å svare
EnklestErBest
I går kl 14:50
627
Så vidt jeg husker nevnes ikke engang milepælene fra Asieris I omsetningsøkningen ved kvartalsresultatene. Uten nilepælene fra Asieris hadde regnskapene for selskapet tatt seg enda dårligere ut.
klaesp
I går kl 14:47
637
Bra oppsummering, rockpus.
Ttt I farma segmentet.
Men godkjenning har jeg stor tro på.
Ttt I farma segmentet.
Men godkjenning har jeg stor tro på.
EnklestErBest
I går kl 14:37
658
Photocure melder gjennom DS, og han virker å være mest interessert i Photocure sine egne gjøremål med Cys/Hex og scope, og det uforståelig kostbare salgsteamet som har fått til lite eller ingenting på 5-6 år.
rockpus
I går kl 14:36
659
"Men den tekniske delen av prosedyren var ferdigstilt den den 20. februar, og det skal ta maksimum 6 uker eller 30 ukedager/arbeidsdager etter dette ifølge.det kinesiske CFDA. (Det offisielle gokjenningsorganet i Kina). Da får vi totalt 42 dager og lander på 03.04., eller senest den 04.04."
Dette er nok mer en mulighet enn en garanti.
Hadde dette vært sikker saksgang, hadde selvsagt ledelsen i PHO kommunisert dette! La oss ikke bidra til et unødvendig kursfall på grunn av skuffelse etter 4/4!
Dette er nok mer en mulighet enn en garanti.
Hadde dette vært sikker saksgang, hadde selvsagt ledelsen i PHO kommunisert dette! La oss ikke bidra til et unødvendig kursfall på grunn av skuffelse etter 4/4!
klaesp
I går kl 14:29
684
Tja, men slike prosesser tar gjerne lenger tid en beregnet.
Hva har Photocure kommunisert!
Hva har Photocure kommunisert!
EnklestErBest
I går kl 14:26
697
Men den tekniske delen av prosedyren var ferdigstilt den den 20. februar, og det skal ta maksimum 6 uker eller 30 ukedager/arbeidsdager etter dette ifølge.det kinesiske CFDA. (Det offisielle gokjenningsorganet i Kina). Da får vi totalt 42 dager og lander på 03.04., eller senest den 04.04. avhengig av hvordan man regner 1. dag etter den tekniske prosedyren.
Redigert i går kl 14:28
Du må logge inn for å svare
klaesp
I går kl 13:43
758
Er ganske sikker på godkjenning, finner ingen røde flagg.
Er mer usikker på når godkjenning kommer. I mellomtiden må vi leve med short inndekning og tilbake kjøp av aksjer.
Snakk om luksus problem 👈
Er mer usikker på når godkjenning kommer. I mellomtiden må vi leve med short inndekning og tilbake kjøp av aksjer.
Snakk om luksus problem 👈
Redigert i går kl 13:44
Du må logge inn for å svare
klaesp
I går kl 13:43
332
Er ganske sikker på godkjenning, finner inger røde flagg.
Er mer usikker på når godkjenning kommer. I mellomtiden må vi leve med short inndekning tilbake kjøp av aksjer.
Snakk om luksus problem 👈
Er mer usikker på når godkjenning kommer. I mellomtiden må vi leve med short inndekning tilbake kjøp av aksjer.
Snakk om luksus problem 👈
EnklestErBest
I går kl 12:31
418
Etter at vi fikk DVH sine nøyaktige utregninger og beskrivelse av fremgangen i godkjenningsprosessen for Cevira og link til CFDA sin godkjenninsprosess for nye legemidler og metoder, så skal deadline for offentliggjøring av av Cevira case 1702 foreligge senest den 03.04 eller 04.04.2025.
Etter omsetning og kursbevegelse å dømme er det ikke mange som tror på dette, eller at prosessen fører til positivt resultat.
Hvor mange her tror at det foreligger offentliggjøring av positivt, godkjent resultat til markedstilgang for Cevira innen senest den 04.04.2025.?
Etter omsetning og kursbevegelse å dømme er det ikke mange som tror på dette, eller at prosessen fører til positivt resultat.
Hvor mange her tror at det foreligger offentliggjøring av positivt, godkjent resultat til markedstilgang for Cevira innen senest den 04.04.2025.?
Redigert i går kl 12:34
Du må logge inn for å svare
Donrostock
I går kl 09:14
613
Mest bare for å terge en viss skribent som sier at askjen er KRAFTIG opp når den stiger et par prosent.
rockpus
I går kl 08:14
727
Donrostock skrev Asierisaksjen faller kraftig på børs, ned -3,7% idag
Du er lett å gjennomskue. Leter hele tiden etter mulige negative vinklinger.
klaesp
I går kl 07:37
790
Donrostock skrev Asierisaksjen faller kraftig på børs, ned -3,7% idag
Tar seg inn igjen nå. Aksjen har steget ganske bra inn i 2025 at noen tar gevinst, eller tar ned risikoen med tanke på børs klima er normalt.
EnklestErBest
22.03.2025 kl 14:06
1382
Q2 begynner tirsdag om vel en uke, men godkjennelsen kan også komme i løpet av neste ukel.
Personlig tar jeg ikke sjansen på å trade her. Vil være inne med full pott når godkjenning av Cevira kommer.
Noen gode trader kan ikke oppveie det som skjer når godkjenningen kommer.
Personlig tar jeg ikke sjansen på å trade her. Vil være inne med full pott når godkjenning av Cevira kommer.
Noen gode trader kan ikke oppveie det som skjer når godkjenningen kommer.
peaf
22.03.2025 kl 13:27
1426
Trur ikke Asieris bryr seg med PHO,s opsjoner, eller Schneider heller for den delen.
eyehawk
22.03.2025 kl 12:37
1468
Godkjenning kommer neppe før q2 eller q3 eller?
Ledelsen skal ha nye opsjoner på generalforsomlingen først.
Ledelsen skal ha nye opsjoner på generalforsomlingen først.
peaf
22.03.2025 kl 10:15
1564
Det er vel som jeg har påstått lenge at Cevira kommer at bli førstevalg i behandlingen, og de som ikke blir kurret blir operert om behandlingen ikke virker på dem. Men som det er og sagt virker det som Cevira stopper den negative utvikklingen av HSIL og de leger seg selv med tiden som de fleste gjør. Men de spar enorme summer på alle som blir kurret av Cevira. Så jeg trur de får fullt opp de som skal levere Cevira, og som K.PAN seier de behøver defenitivt en eller flere partner om de skal klare att levere til alle i verden som ønsker det.
klaesp
22.03.2025 kl 08:30
1676
Fantastisk oppdatering kun spørsmål om tid før godkjenning er et faktum 💣
EnklestErBest
22.03.2025 kl 08:26
1679
Innlegg av Haltopen på TI:
Den 20. mars 2025 ble det femte avanserte innovative legemiddelforumet med temaet "Basert på verden, medisin åpner fremtiden" organisert av det farmasøytiske teamet til Soochow Securities holdt i Suzhou. Dr. Pan Ke, grunnlegger, styreleder og daglig leder av Yahong Pharmaceuticals, ble invitert til å delta på forumet og delte den kliniske layouten og kommersielle utvidelsen av Yahong Pharmaceuticals sine urogenitale svulster på forumet.
Vi vil strebe etter markedsføringsgjennomgangen av APL-1702 (fotodynamisk kombinasjonsprodukt med medisiner og enheter) og forberede oss på kommersiell lansering. Markedsføringssøknaden for selskapets produkt APL-1702 (fotodynamisk kombinasjonsprodukt med legemiddel-enhet) har blitt akseptert av National Medical Products Administration og er i markedsføringsgjennomgang og godkjenningsstadiet. APL-1702 er verdens første "fertilitetsvennlige" ikke-kirurgiske behandlingsprodukt for behandling av høygradige plateepiteliale intraepiteliale lesjoner (HSIL) i livmorhalsen som har oppnådd positive resultater i en internasjonal multisenter fase III klinisk studie. Dr. Pan Ke sa: "Invasiv cervical reseksjonskirurgi har lenge vært en klassisk metode for behandling av cervical precancerøse lesjoner, men den kan ikke dekke alle kliniske behandlingsbehov. For det første kan postoperative komplikasjoner ha potensielle negative effekter på kvinners fremtidige fertilitet, som for tidlig fødsel og spontanabort; for det andre kan tilbakefall fortsatt forekomme etter behandlingsbehandling, og det kan imidlertid kreves en langsiktig reseksjon av kirurgi. forårsake endringer i cervikal morfologi, øke risikoen for manglende diagnose under postoperativ kolposkopi, og dermed øke vanskeligheten med langsiktig behandling. Leger og pasienter ser frem til tidlig godkjenning av effektive og sikre ikke-invasive behandlingsmetoder for å hjelpe HSIL-pasienter med å unngå eller utsette livmorhalstraumer.
For å fylle de enorme udekkede kliniske behovene så snart som mulig, har Yahong Pharmaceutical fullført noteringsstrategien og planleggingen av kommersialiseringsveien, og etablert en komplett organisasjonsstruktur; samtidig, når det gjelder kommersiell forsyningskjede, forkorter det leveringstiden ved å optimalisere prosessen for å sikre at kommersialiseringsprosessen starter så snart produktet er godkjent. I tillegg fremmer selskapet samtidig utviklingen og kommersialiseringen av produktet i det europeiske og amerikanske markedet, og søker aktivt etter utenlandske partnere for å bidra til å utvide produktets utenlandske marked.
Den 20. mars 2025 ble det femte avanserte innovative legemiddelforumet med temaet "Basert på verden, medisin åpner fremtiden" organisert av det farmasøytiske teamet til Soochow Securities holdt i Suzhou. Dr. Pan Ke, grunnlegger, styreleder og daglig leder av Yahong Pharmaceuticals, ble invitert til å delta på forumet og delte den kliniske layouten og kommersielle utvidelsen av Yahong Pharmaceuticals sine urogenitale svulster på forumet.
Vi vil strebe etter markedsføringsgjennomgangen av APL-1702 (fotodynamisk kombinasjonsprodukt med medisiner og enheter) og forberede oss på kommersiell lansering. Markedsføringssøknaden for selskapets produkt APL-1702 (fotodynamisk kombinasjonsprodukt med legemiddel-enhet) har blitt akseptert av National Medical Products Administration og er i markedsføringsgjennomgang og godkjenningsstadiet. APL-1702 er verdens første "fertilitetsvennlige" ikke-kirurgiske behandlingsprodukt for behandling av høygradige plateepiteliale intraepiteliale lesjoner (HSIL) i livmorhalsen som har oppnådd positive resultater i en internasjonal multisenter fase III klinisk studie. Dr. Pan Ke sa: "Invasiv cervical reseksjonskirurgi har lenge vært en klassisk metode for behandling av cervical precancerøse lesjoner, men den kan ikke dekke alle kliniske behandlingsbehov. For det første kan postoperative komplikasjoner ha potensielle negative effekter på kvinners fremtidige fertilitet, som for tidlig fødsel og spontanabort; for det andre kan tilbakefall fortsatt forekomme etter behandlingsbehandling, og det kan imidlertid kreves en langsiktig reseksjon av kirurgi. forårsake endringer i cervikal morfologi, øke risikoen for manglende diagnose under postoperativ kolposkopi, og dermed øke vanskeligheten med langsiktig behandling. Leger og pasienter ser frem til tidlig godkjenning av effektive og sikre ikke-invasive behandlingsmetoder for å hjelpe HSIL-pasienter med å unngå eller utsette livmorhalstraumer.
For å fylle de enorme udekkede kliniske behovene så snart som mulig, har Yahong Pharmaceutical fullført noteringsstrategien og planleggingen av kommersialiseringsveien, og etablert en komplett organisasjonsstruktur; samtidig, når det gjelder kommersiell forsyningskjede, forkorter det leveringstiden ved å optimalisere prosessen for å sikre at kommersialiseringsprosessen starter så snart produktet er godkjent. I tillegg fremmer selskapet samtidig utviklingen og kommersialiseringen av produktet i det europeiske og amerikanske markedet, og søker aktivt etter utenlandske partnere for å bidra til å utvide produktets utenlandske marked.
peaf
20.03.2025 kl 13:37
2205
Ja DNB står for tilbakekjøpet av aksjerne og de shorter på samme gang og står vel for en del av oppgangen i dag gjenom tilbakekjøpet. Man undrer hva de tenker når de ser selskapet kjøper tilbake aksjer, det er jo en garanti for at selskapet syns aksjen er billig og det skriver de og i meldingen. Skal vi tru Kitchen kommer på banen snart eller er det Cevira de satser på, begge deler er vel noen meget positiv melding at få nå.
rockpus
20.03.2025 kl 12:34
2289
For en tid siden fokuserte du mest på PLT. Da antok du godkjenning av Cevira i slutten av året..
Det er uansett kun en spekulasjon at Cevira blir godkjent innen 4/4. Men håpe kan vi jo.
At kursen skal stige til 150 samme dag som godkjenning, er selvsagt bare tull. Det nivået nås først når vi får positive signaler fra hvordan markedet tar i mot Cevira!
Det er uansett kun en spekulasjon at Cevira blir godkjent innen 4/4. Men håpe kan vi jo.
At kursen skal stige til 150 samme dag som godkjenning, er selvsagt bare tull. Det nivået nås først når vi får positive signaler fra hvordan markedet tar i mot Cevira!
EnklestErBest
20.03.2025 kl 10:34
2449
-kan bli en perfekt storm nå med godkjenning av Cevira innen den 04.04.
-Selskapets tilbakekjøp av aksjer.
-DNB shortinndekning av 186 000 aksjer.
-Selskapets tilbakekjøp av aksjer.
-DNB shortinndekning av 186 000 aksjer.
såpe i øynene
20.03.2025 kl 09:43
2548
Med godkjenning bør vi vel se 150 tallet allerede samme dag, og videre oppgang i lang tid etterpå.
Almirante
20.03.2025 kl 06:13
2775
Er vel enkelt matte og sunn fornuft bak dette!! Hvis godkjenningen av Cevira gir en 20-30% boost på kursen, så vil jeg heller at det blir 20-30% på 80kr eller 100kr ++ enn 50kr. Så ja, helt idiotisk å selge til gi-bort-pris til selskapet.
peaf
20.03.2025 kl 03:13
2835
Dette er jo for at dekke inn tildelte opsjoner, at kjøpe aksjerne lavere nå en innløsningskurs betyr at det blir null kostnad før PHO den dagen opsjonerne skal realiseres. At kjøpe dem senere til en kurs på t ex 200 er jo ett alvorlig tap, dette er jo noe som kommer fra styret ikke Schneider. De kjøpte jo 300.000 sist til 18 mil og det ser vel ut som de kan få et liknande pris denne gang og. Om Kitchen får 150.000 til nå så har de i stort sett dekkt opp hele siste tildelning med tilbakekjøp, der PHO får beholde alt under innløsningskurs.
Dette viser at styret/ Briarwood har sterk tru på snarlig kursøkning, ikke glem at når det gjeller hex/cys delen så har de full kontroll på vilke kostnader de vil bruke på at levere produktet. Det gjør at det er minimal risk at kjøpe tilbake aksjer even om man ser bort fra Cevira, som antagligen kommer at gjøre et tilbakekjøp som må gjøres betydlgt dyrere når godkjenningen kommer. Med Hallerberg og Kitchen inn og Schneider snart ut så ser dette ut som en meget god innvestering.
Dette viser at styret/ Briarwood har sterk tru på snarlig kursøkning, ikke glem at når det gjeller hex/cys delen så har de full kontroll på vilke kostnader de vil bruke på at levere produktet. Det gjør at det er minimal risk at kjøpe tilbake aksjer even om man ser bort fra Cevira, som antagligen kommer at gjøre et tilbakekjøp som må gjøres betydlgt dyrere når godkjenningen kommer. Med Hallerberg og Kitchen inn og Schneider snart ut så ser dette ut som en meget god innvestering.
HrDuck
19.03.2025 kl 23:09
2933
Greit nok om man har bestemt seg for å selge på 80, men bare se 80 for å føle seg bedre gir lite mening 🙂 jaja, hver har sitt. Poenget må uansett være at tilbakekjøp ikke gjøres for kortsiktig kursøkning, men for langsiktig verdiskapning for aksjonærene.
rockpus
19.03.2025 kl 23:03
2939
Det kan jo være mange grunner til at en del investorer ikke har et like langsiktig perspektiv på aksjen som deg. Da ønsker man seg gjerne mest mulig kortsiktig stigning uten å ta så mye risiko på et mulig Cevira avslag. Dermed setter man pris på den naturlige kursstigning som et slikt tilbakekjøp som dette normalt medfører.
For min egen del venter jeg dog på Cevira!
For min egen del venter jeg dog på Cevira!
HrDuck
19.03.2025 kl 22:39
2979
I praksis er det vi aksjonærer som kjøper når det blir gjort tilbakekjøp. Jeg vet ikke hvordan det er med dere andre, men jeg kan for min del avsløre at jeg foretrekker å kjøpe så billig som mulig. Hvorfor skal man ønske aksjen opp til 80 nå? Jeg forstår det ikke, det skal jo kjøpes aksjer nå. 54 må da være bedre enn 80?
Men om noen vil shorte og dermed sørge for at tilbakekjøp blir gjort til lav kurs så vil jeg sette pris på det.
Men om noen vil shorte og dermed sørge for at tilbakekjøp blir gjort til lav kurs så vil jeg sette pris på det.
Farheim
19.03.2025 kl 20:49
3142
Har sagt det før og sier det igjen. Norsk biotech er styrt av fjolser. Ingen nyskapning. Og industrien styres av de samme gamle travere som snubler i egne bein.
Å shorte i PHO nå virker som ett godt lodd.
Å shorte i PHO nå virker som ett godt lodd.
Redigert 19.03.2025 kl 20:50
Du må logge inn for å svare
skadi
19.03.2025 kl 20:32
3181
Glem det inntil videre. Det er alt for mange småaksjonærer som bare ønsker seg ut av noe som de oppfatter som sumpen Photocure.
Oss må nok få byttet ut noen millioner aksjer til folk som ønsker å se to/tre år fremover.
Oss må nok få byttet ut noen millioner aksjer til folk som ønsker å se to/tre år fremover.
Almirante
19.03.2025 kl 19:56
3228
FFS!!!! Kan nå endelig småaksjonærer og panikkinvestorer holde igjen salgsknappen på disse lave summer???
Nå kan vi endelig få kjørt kursen 80kr++, så vennligst ikke selg på lave kurser.
Nå kan vi endelig få kjørt kursen 80kr++, så vennligst ikke selg på lave kurser.
HrDuck
19.03.2025 kl 19:37
3274
Takk 🙂
Det.med 100 kr er kun en formalitet som ikke sier noe. Men meldingen betyr at det blir 200k færre aksjer å dele fremtidige overskudd med og det er en glede for oss som beholder aksjene🙂
Edit: rettet skrivefeil
Det.med 100 kr er kun en formalitet som ikke sier noe. Men meldingen betyr at det blir 200k færre aksjer å dele fremtidige overskudd med og det er en glede for oss som beholder aksjene🙂
Edit: rettet skrivefeil
Redigert 19.03.2025 kl 19:47
Du må logge inn for å svare
klaesp
19.03.2025 kl 19:27
3297
Litt av et bakteppe I aksjen💣
Tilbakekjøp av aksjer , short aksjer som skal med stor sannsynlighet dekkes inn, i kombinasjon med kommende godkjenning.
Tvi tvi
Tilbakekjøp av aksjer , short aksjer som skal med stor sannsynlighet dekkes inn, i kombinasjon med kommende godkjenning.
Tvi tvi
EnklestErBest
19.03.2025 kl 19:14
3336
Gratulerer, du fikk rett.
Tilbakekjøp av 200 000 aksjer inntil 20 mill. Dette betyr at de er villige til å gi inntil 100 kr pr aksje. Et sterkt signal.
Tilbakekjøp av 200 000 aksjer inntil 20 mill. Dette betyr at de er villige til å gi inntil 100 kr pr aksje. Et sterkt signal.
EnklestErBest
18.03.2025 kl 15:25
3782
Med stor grad av sikkerhet får vi utløst spenningen med godkjenning av Cevira for markedstilgang I det kinesiske markedet i løpet av et par uker, og når først denne delen av virksomheten får seg en skikkelig boost, ja da kommer alt det andre positive til syne på rekke og rad. innen et par uker kan aksjene våre ha doblet seg, og mye mer i vente i år og neste år.
peaf
18.03.2025 kl 13:09
3900
Men hva skjer i europa de omsetter for nær en 1/3 mer, men Europasjefen er sporløst forsvunnen. Går det like bra uten sjef for Europa da det ikke er opplyst om verken hvor den gamle tatt veien eller om det kommt noen ny. Vi vet at den gamle er borte da hon ikke fikk noen opsjoner vid siste utdelning, er det noen innformasjon som Schneider ikke vil dele med oss. Vi vet at Olympus satser med nye scope og Karl Storz har oppgradert en masse gamle scope til Saphira. Men hva gjør PHO de har store kostnader i Europa, men på hva er det en masse folk som ikke leverer resultater før de mangler vi.
Kitchen fikk vel sine opsjoner i begynnelsen av april førre året, og de deler bare ut en gang i året så han bør få nye nå snart. Så vi får en bekreftelse at han fortsatt jobber kvar, og kansje noen gidder innformere om hva han jobber med eller at han leverer resultater en vakker dag. Schneider snakker bare om seg selv i likhet med Trump så der kommer ikke mye vettigt.
Men alt liksom drunkner i forventningerne om Cevira godkjenningerne, men vi skal ikke se bort fra en hyggelig overraskelse i hex/cys delen da innformasjonsmangel ofte tyder på det.
Kitchen fikk vel sine opsjoner i begynnelsen av april førre året, og de deler bare ut en gang i året så han bør få nye nå snart. Så vi får en bekreftelse at han fortsatt jobber kvar, og kansje noen gidder innformere om hva han jobber med eller at han leverer resultater en vakker dag. Schneider snakker bare om seg selv i likhet med Trump så der kommer ikke mye vettigt.
Men alt liksom drunkner i forventningerne om Cevira godkjenningerne, men vi skal ikke se bort fra en hyggelig overraskelse i hex/cys delen da innformasjonsmangel ofte tyder på det.
EnklestErBest
16.03.2025 kl 16:40
4502
Mange takk for deling og den jobben du har gjort.
Ikke stort mer å diskutere på tråden før godkjenningen av Cevira er I boks om svært kort tid.
Ikke stort mer å diskutere på tråden før godkjenningen av Cevira er I boks om svært kort tid.
DVH
16.03.2025 kl 15:40
4566
Den 29/1-23 indsender Asieris ansøgningen om godkendelse af Hexvix til NMPA, godkjennelsen kommer d. 5/11-24. Det vil sige 11 måneder og 6 dage
Den 12/5-24 får Asireis tilbakemelding fra NMPA om at ansøgningen af Cevira er godkendt uten bemærkninger.
Så her er ansøgningen allerede hos de kinesiske myndigheder.
Den 12/4-25 er vi over 11 måneder.
Hvis man så kigger på tidslinjen for godkjennelse, så har NMPA 185 arbejdsdage.
1) 5 dage til at svare på om ansøgningen er godkjendt.
2) 60-90 dage til technikal reweiw stage 1
3) 60 dage til technikal reweiw stage 2 (ferdig den 20/2-25)
4) 30 dage til administrative reweiw (her kommer der et ja eller nej til godkjennelse).
Det er Max 185 arbejdsdage - 37 uger + ferie & helligdage m.m.
Så er processen er 11 måneder + -.
Godkjennelsen er her inden den 4/4.
Hexaminolevulinate det aktive stof i Cevira og Hexvix er gennem testet og bivirknings profilen er kjendt, så her kommer der ingen overraskelser.
Det kan kun være en feil fra Asieris i deres fase 3 forsøg, som vil kunne stoppe en godkjennelse.
DNB eller kunden som har shortet 191926 aksjer ~ (10 mil.kr) mot godkjennelsen, kan jeg kun sige lykke til.
Link til NMPA/CFDA’s godkjennelses processer.
https://www.easychinapprov.com/time-and-cost
https://www.fiducia-china.com/understanding-the-cfda/
Den 12/5-24 får Asireis tilbakemelding fra NMPA om at ansøgningen af Cevira er godkendt uten bemærkninger.
Så her er ansøgningen allerede hos de kinesiske myndigheder.
Den 12/4-25 er vi over 11 måneder.
Hvis man så kigger på tidslinjen for godkjennelse, så har NMPA 185 arbejdsdage.
1) 5 dage til at svare på om ansøgningen er godkjendt.
2) 60-90 dage til technikal reweiw stage 1
3) 60 dage til technikal reweiw stage 2 (ferdig den 20/2-25)
4) 30 dage til administrative reweiw (her kommer der et ja eller nej til godkjennelse).
Det er Max 185 arbejdsdage - 37 uger + ferie & helligdage m.m.
Så er processen er 11 måneder + -.
Godkjennelsen er her inden den 4/4.
Hexaminolevulinate det aktive stof i Cevira og Hexvix er gennem testet og bivirknings profilen er kjendt, så her kommer der ingen overraskelser.
Det kan kun være en feil fra Asieris i deres fase 3 forsøg, som vil kunne stoppe en godkjennelse.
DNB eller kunden som har shortet 191926 aksjer ~ (10 mil.kr) mot godkjennelsen, kan jeg kun sige lykke til.
Link til NMPA/CFDA’s godkjennelses processer.
https://www.easychinapprov.com/time-and-cost
https://www.fiducia-china.com/understanding-the-cfda/
EnklestErBest
15.03.2025 kl 11:23
5015
Ifølge DVH var den tekniske godkjennelsen for Cevira ferdig den 20.02, og den administrative skal Ifølge godkjenningsmyndighetene komme innen senest 6 uker i etterkant, eller 30 børsdager/arbeidager.
Briarwood har kjøpt mange av sine 877k aksjet den siste tiden etter at den tekniske delen av godkjenningen var ferdig.
Om man ikke kan ta dette for 100% god fisk, så er det flere, bl.a Merlin som har skrevet at det bare er et kort tidsspørsmål før vi har en avklaring.
Personlig er jeg 99,7 % sikker på at det blir godkjenning, men ikke riktig fullt så sikker på at godkjenningen kommer senest 04..04. Når det er sagt føler jeg meg mer enn 50% sikker på at den foreligger før den 04.04.
At jeg er så å si 100 % sikker på at Cevira blir godkjent er at selskapet hevdet at de forventer betydelige milepæler I 2025.
Briarwood har kjøpt mange av sine 877k aksjet den siste tiden etter at den tekniske delen av godkjenningen var ferdig.
Om man ikke kan ta dette for 100% god fisk, så er det flere, bl.a Merlin som har skrevet at det bare er et kort tidsspørsmål før vi har en avklaring.
Personlig er jeg 99,7 % sikker på at det blir godkjenning, men ikke riktig fullt så sikker på at godkjenningen kommer senest 04..04. Når det er sagt føler jeg meg mer enn 50% sikker på at den foreligger før den 04.04.
At jeg er så å si 100 % sikker på at Cevira blir godkjent er at selskapet hevdet at de forventer betydelige milepæler I 2025.
Redigert 15.03.2025 kl 11:51
Du må logge inn for å svare