https://www.finansavisen.no/helse/2024/08/14/8166180/lytix-stiger-markant-pa-oslo-bors-etter-nye-studieresultater
– Dette er en viktig milepæl i arbeidet med å kommersialisere vår kreftbehandling, sier Dr. Øystein Rekdal, adm. direktør i Lytix Biopharma.

https://www.dn.no/investor/nyhetsstudio/153041

Dette blir lagt merke til internasjonal så snart kommer de store hvalene , da tenker jeg vi ser 150 kr fort. Dette er hinsides stort. KJØP med begge hendene nå og hold.

Nå skal de sikkert hente inn penger til dumping emisjon 😎😂

Tullebukk, det gjorde de i mai.
Nå får de milepælsutbetalinger fra Verrica og vil ha mer enn nok av likvide midler.

Tull, de hentet penger i april!

Les også fra dagens børsmelding
Finansielle implikasjoner og veien videre
Ifølge lisensavtalen med Verrica Pharmaceuticals kan Lytix motta samlede utbetalinger på opptil USD 110 millioner ved oppnåelse av visse kliniske, regulatoriske og salgsrelaterte milepæler, i tillegg til trinnvis stigende royalty betalinger basert på nettosalg på mellom 10% og 15%.

+ les dette
“Our late-stage clinical pipeline is also making meaningful progress. This morning, we announced exciting new data from our Phase 2 study evaluating our novel oncolytic peptide, VP-315, for the treatment of basal cell carcinoma. Based on these positive safety and efficacy data, we believe VP-315 has the potential to become a first-line therapy for the treatment of basal cell carcinoma, and we look forward to sharing more detailed results at a KOL event in the near-future. In addition, we recently amended our agreement with Torii Pharmaceutical Inc. Ltd., which we believe will enable us to further advance YCANTH into Phase 3 testing for the potential treatment of common warts. Common warts represent the single largest unmet need in all of dermatology, and we believe YCANTH could establish a new standard of care for this pervasive condition with no FDA-approved therapies.”
https://finance.yahoo.com/news/verrica-pharmaceuticals-reports-second-quarter-114500065.html

Sykdommen er den mest utbredte formen for kreft globalt med estimert markedsstørrelse på USD 11,5 mrd. i 2028 og 3,6 millioner nye tilfeller i USA alene - hvert eneste år.

Verrica skriver i en uttalelse at legemiddelet «har potensial til å bli brukt som en førstelinjebehandling».

Verrica ned 25%, hvorfor?!

La frem dårlige regnskapstall blir det skrevet om på en annen tråd.

Det gjelder å få med seg sesjonen kl.11. i dag . NB!! Husk at i en aksje med stor spread mellom kjøp og salg så selger vi aldri aldri ned på venste siden. La de løpe etter på ask. Vi snakkes snart på 40-50 kr.

Da er det kun 20 min igjen
Lenke som virker:-) til webcast i dag kl 11:00 https://channel.royalcast.com/hegnarmedia/#!/hegnarmedia/20240815_12

Nye kursmål på Verrica Pharmaceuticals, ene og alene på grunn av LYTIX potensial - 12 og 15 dollar pr aksje. Det viser hva dette handler om :)
https://www.tipranks.com/news/blurbs/verrica-pharmaceuticals-buy-rating-with-revised-price-target-amidst-vp-315-trial-success-and-ycanth-sales-prospects?utm_source=alphanewsstream.com&utm_medium=referral

Solgte noen possisjoner på NASDAQ i går og skal doble i Lytix nå.
Det er kun snakk om tid før den stikker over 20 kr

https://in.investing.com/news/company-news/verrica-pharmaceuticals-stock-pt-trimmed-by-rbc-amid-ycanth-launch-challenges-93CH-4388339

Uansett hva vi sier så er det usikkerheten med økonomien til Verrica som holder aksjen nede, når de får orden på dette vil den stige kraftig vil jeg tro! Folk skjønner vel at om ikke så er det lengre frem for Lytix enn 2028, før produktet er på markedet.

Dette er masterclas i manipuleringen men nå fikk jeg påfyllet.😁🤸‍♂️🤸‍♂️

Nå har Verra fått kontroll på økonomien og biotek går sp det suser på Oslo børs, men Lytix vil ikke Rikke seg av flekken. Burde steget minst like mye som Bergen bio..

Meget gledelig børsmelding fra Lytix i dag. Patent er sikret og alt ligger til rette for oppstart av samtaler med big pharma og oppstart av fase III.
Oslo, Norway, February 12th, 2025 – Lytix Biopharma today announces that the United States Patent and Trademark Office (USPTO) has issued a Notice of Allowance for U.S. Patent Application No. 18/598,719 with the title “Immune Checkpoint Inhibitor Combinations”.

This U.S. Patent will not only fortify Lytix Biopharma's intellectual property portfolio by protecting the use of LTX-315 in conjunction with PD-1 immune checkpoint inhibitor but also enhances our competitive edge in the burgeoning U.S. pharmaceutical market. The patent will extend the effective patent life of LTX-315, enabling us to secure our market position in the U.S. and maximize the value of our clinical programs. Patent with similar protection have been granted previously in other jurisdictions, thereby positioning Lytix at the forefront of cancer immunotherapy development.

LTX-315 is currently being evaluated in two ongoing Phase II clinical trials in combination with anti-PD-1 antibodies:
• ATLAS-IT-05 – Investigating LTX-315 in combination with pembrolizumab in late-stage metastatic melanoma patients who have failed prior anti-PD-1/PD-L1 treatment.
• NeoLIPA – A neoadjuvant trial at Oslo University Hospital assessing LTX-315 with pembrolizumab in patients with earlier-stage, resectable melanoma.

“We are pleased to have received this Notice of Allowance in the United States, reinforcing our competitive position in the world’s largest pharmaceutical market,” said Baldur Sveinbjørnsson, CSO of Lytix Biopharma. “This patent will further strengthen our business case as securing global intellectual property rights is of critical importance for our technology platform and the long-term value generation of the company.”

For any questions, please contact:
Gjest Breistein, CFO
gjest.breistein@lytixbiopharma.com
+47 952 60 512

About Lytix Biopharma
Based in Oslo, Norway, Lytix Biopharma is a clinical-stage biotech company with a highly novel technology based on world leading research in host-defense peptide-derived molecules. Lytix Biopharma’s lead product, LTX-315, is a first-in-class oncolytic molecule representing a new principle to boost anti-cancer immunity. Lytix Biopharma has a pipeline of molecules that can work in many different cancer indications and treatment settings, both as mono- and combination therapy.

Dagens store nyhet og mange har ikke fått den med seg enda.

Ser ut som markedet tar det med et skuldertrekk..

Fra "polygon" på TI: Altså, de hadde allerede et godkjent patent som het “IMMUNE CHECKPOINT INHIBITOR COMBINATIONS” godkjent i USA (US20180264079), men det gikk ikke på PD1 spesifikt. Det som nå er godkjent er en del av samme patentfamilie og har dermed samme prioritetsdato, som er 11.12.2014. Dagens melding er altså ikke en forlengelse av patentlevetiden til LTX-315, men en styrking av beskyttelsen

Ja du har skjønt mye etter å ha eid noen få aksjer i noen få år..;)) les deg opp på historien så kan du sette deg inn i risikoen, dette gjelder alle farma selskap!!

Helt utrolig at kursen faller etter dagens børsmelding. Må si de som ønsker å presse kursen ned (BOFA SECURITIES EUROPE SA bl.a.) gjør en god jobb.
La oss virkelig håpe det kommer et oppløftende budskap fra Rekdal ifm. Q4 presentasjonen i morgen.

He står det følgende referert fra Rekdal: Patentet vil forlenge den effektive patentlevetiden til LTX-315, sikre markedsposisjonen i USA og maksimere verdien av selskapets kliniske programmer. Lignende patenter har tidligere blitt innvilget i andre jurisdiksjoner, noe som posisjonerer Lytix i fronten av utviklingen innen kreftimmunterapi", skriver selskapet.
Greit å rydde opp i misforståelser...

Jo absolutt en positiv melding, men er usikker på hva de legger i "effektive patentlevetiden"?
Kan spørre i morgen.