BGBIO - Utsikter og ventetid🎄🎁
Hva kan vi vente fra fase II studiene til BGBIO?
Vi vet at BGBIO’s bemcentinib så langt har hatt gode resultater ved behandling av ikke småcellet lunge kreft (NSCLC). BGBIO har presentert resultater fra tidligere studier i flere vitenskapelige artikler, men også i mer folkelig form i Q3-2023 rapporten. På side 13 i Q3-2023 presentasjonen til BGBIO så oppgir de median Overall Survival (MOS) for AXL positive (høyt responderende pasienter) med behandling med bemcentinib + pembrolizumab (Keytruda®) gikk fra 6,5 måneder til 14,1 måneder. MOS hadde signifikant økning på AXL negative pasienter også. Dette er en betydelig økning i MOS og mange legemidler har blitt tatt til markedet med langt mindre MOS enn dette.
Link til BGBIO Q3 2023 presentasjon: https://cdn.prod.nntech.io/fundamentals-file-proxy/quartr/pdf/647854dc4faa136f500b08564ee20bba.pdf
Til sammenligning var Ultimovacs sine resultater ikke like gode før selskapet startet fase II studier. På side 12 i Q3 2023 presentasjonen til Ultimovacs så oppgir de Median Overall Survival (MOS) for UV1 i kombinasjon med IPI -NIVO behandling versus IPI – NIVO behandling. Median Overall Survival gikk fra 11,1 måneder til 15,4 måneder.
Link til Ultimovacs Q3 2023 presentasjon: https://cdn.prod.nntech.io/fundamentals-file-proxy/quartr/pdf/242e08593a039406ff2e8ca3ef27abb1.pdf
MERK også side 16 i BGBIO sin Q3 2023 presentasjon (Recent ESMO cross-study data supports favorable BGBC008 survival vs. existing 2L NSCLC therapies) hvor Bemcentinib + Pembrolizumab behandling blir sammenlignet med eksisterende behandling; Pembrolizumab alene (Monotherapy) og Docetaxel following CIT. En ser her en betydelig økning i Median Overall Survival (MOS) ved kombinasjonsbehandling Bemcentinib + Pembrolizumab (6,1 til 14,1 måneder) versus Pembrolizumab alene (2,8 til 6,9 måneder) og Docetaxel following CIT (5,4 til 10,6 måneder).
Pembrolizumab er altså Merckv & CO sitt medikament Keytruda® som de mister patent på i Europa i juni 2028 og USA i november 2036. Det gjør følgende artikkelen interessant som omhandler Merck & CO sitt søk og arbeid for å finne medikamenter som kan kombineres med Keytruda (biosimilar) for å få fornyet patentet som biosimilars/ kombinasjons medikament. Keytruda: https://www.gabionline.net/biosimilars/general/biosimilars-of-pembrolizumab
Merck & CO følger nok nøye med i fase II studiene og jeg vil anta at de er høyaktuell kandidat til samarbeid med å få bemcentinib til markedet eller oppkjøp av hele BGBIO. Fra internettet: Merck & Co. has a market cap or net worth of $301.27 billion as of January 19, 2024 (~3000 milliarder NOK).
Så gitt studier frem til nå så er det forventet at bemcentinib skal gjøre det bra i fase II studiet. Men her er ingenting avgjort og en vet ikke noe før resultatene faktisk foreligger. Det er spennende tider for BGBIO og deres aksjonærer. Dette kan bli stort eller så går vi på en skikkelig smell.
BGBIO kursmål:
Det er kommet to kursmål siste 45 dager på Bergen Bio og disse er på henholdsvis kr 17 og kr 38. Her er det ventet oppgang og det skjer fort når det først går oppover. Her kan det være lurt å sitte inne før den ryker oppover.
https://www.nordnet.no/aksjer/kurser/ber-gen-bio-bgbio-xosl?details
BGBIO har falt fra 35 kroner siden januar 2024.
Dette til tross for at situasjonen og potensialet er større nå. BGBIO er langt bedre skodd ved inngangen til desember i år enn vi var i fjor:
- Cash beholdning - godt inn i Q3-2025
- Sterk kostnadskontroll
- Godkjent safety Data (BGBC016)
- Nært forestående interimavlesning
- Samarbeidsavtale med Tempus
- Eksternt finansiert klinisk studie (BgB/SOBI/ UT Health San Antonio)
- Styrket styresammensetning gjennom David Colpman
- Nye CEO på plass✅
- Kursmål på 17 og 38.
Kursmål BGBIO 38 kroner:
https://markets.businessinsider.com/news/stocks/bergenbio-asa-earns-buy-rating-from-joseph-pantginis-due-to-strong-financial-performance-and-bemcentinib-progress-1034010433
Hvilket markedspotensial har bemcentinib?
Dette har BGBIO faktisk skrevet noe om i Q2 2023 presentasjonen. På side 20 i presentasjonen er det gjort en beregning på dette og potensialet er 4,3 B USD/ 47 milliarder NOK årlig. Sikkert best case scenario, men tall fra selskapet selv. Se side 20 på link under.
Hvis dette går veien og BGBIO lykkes med bemcenitib så har det liten betydning om du betaler 10, 15 eller 20 kroner aksjene i dag.
Link:
https://bgbwebpagefiles.fra1.cdn.digitaloceanspaces.com/wp-content/uploads/2023/08/Q2-2023-Presentation.pdf
Kanskje ikke rett å sammenligne, men for å illustrere hvilken retning dette kan ta ved full klaff: Keytruda som brukes sammen med Bemcentinib i fase II studiet er Merck & CO sitt mest innbringende medikament noensinne og ett av de bestselgende produkt i verden noensinne. Inntekt i 2023 var 25 milliarder USD (280 milliarder NOK) i 2023.
Så 47 milliarder høres sykt mye ut, men ville ikke være i nærheten av medikament som selger mest i verden. Men sett at Bemcentinib årlige markedsverdi «bare» verdsettes til 10-15 milliarder ved ett oppkjøp. Skal leve godt med det jeg i alle fall.
Link:
https://www.statista.com/statistics/1269401/revenues-of-keytruda/
—————————-
Oppkjøp av BGBIO er høyaktuelt.
Kan det komme en avtale for Bemcentinib og kan denne komme før jul? Sannsynligvis ikke, men ikke helt utelukket heller. Det vi vet er at Bemcentinib brukes i kliniske stuider i kombinasjon med Keytruda/ medikament fra Merck & CO. Vi vet også at Merck er på vei til å miste patentbeskyttelsen for Keytruda (2028). Beste måte å sikre videre verdi i Keytruda er da reaktivering (Biosimilar) gjennom forpliktet relasjon med underliggende sekundært (som f.eks Bemcentinib). Vi vet også at det andre store (eller mer riktig gigantiske) aktører som er interessert i Bemcentinib og ikke minst BGBIO som selskap.
At David Colpman kom inn i styret i BGBIO kan sees på som et utvetydig tegn på at BGBIO ønsker å inngå samarbeid eventuelt salg av hele BGBIO. David Colpman har en imponerende CV når det gjelder foreståelse av salg og inngåelse av betydelige avtaler (https://www.finansavisen.no/forum/post/6161781 )
Det kliniske studiet som gjelder sikkerheten ved bruk av Bemcentinib fikk vi endelig svar på 7. oktober 2024; det er sikkert for pasient (https://www.nordnet.no/market/news/4caab2cf-7c79-4463-8fc2-f7061d279e71). Dette var en svært viktig og avgjørende milepæl for BGBIO.
Ett oppkjøp av hele selskapet kan også være meget aktuelt for å få utnyttet den betydelige skattefordelen som er i BGBIO sitt fremførbare underskudd. BGBIO har ingen gjeld og løpende finansutgifter slike mange andre selskap har. Markedsverdien på BGBIO er per 4.11.2024 omtrent det samme som kontant beholdning og verdien av det fremførbare underskuddet for en aktør som kjøper hele selskapet. Patenter og rettigheter / royalties er priset til null ved dagens kurs. Patentene er den virkelig verdien i selskapet. BGBIO er derfor svært underpriset. Gitt at studiene viser positive resultater.
BGBIO har vært tydelige på at de ikke kan ta Bemcentinib til markedet alene. BGBIO og Merck & CO samarbeider i klinisk studie hvor Bemcentinib brukes i kombinasjon med medikament Keytruda® fra Merck & CO. Patentet på Keytruda går ut 13. juni 2028 i Europa og november 2036 i USA. Merck & CO vil nok være svært interessert i å kunne lage en kombinasjonspatent (biosimilars )med Bemcentinib og Keytruda. Jeg vil anta at Merck & CO er en av de største kadidatene til å inngå samarbeid med eller oppkjøp av BGBIO.
Linker:
Klinisk studie Keytruda og Bemcentinib:
https://www.bergenbio.com/pipeline/bemcentinib-cornerstone-therapy-nsclc
https://clinicaltrials.gov/study/NCT03184571
Keytruda patent og biosimilar Keytruda:
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/merck-could-keep-its-patent-edge-by-shifting-keytruda-cancer-drug-simple-shot-2022-12-02/
https://www.gabionline.net/biosimilars/general/biosimilars-of-pembrolizumab
Fra internettet: Merck & Co. has a market cap or net worth of $301.27 billion as of January 19, 2024 (~3000 milliarder NOK).
BGBIO har gode resultater med bemcentinib så langt og potensialet er stort. En må anta at nåløyet for å samarbeide med Merck og CO i ett klinisk studie er ganske lite. Og det kliniske studiet er helt unikt i utviklingen av NSCLC medisin og ett av svært få rettet mot STK11 mutasjon. Av de 1,6 millioner menneskene per år som får NSCLC, så er det ca. 20 prosent som har STK 11 mutasjon.
Keytruda er forøvrig Merck & CO sitt mest innbringende medikament noensinne og bestselgende produkt i verden noensinne. Inntekt i 2023 var 25 milliarder USD (280 milliarder NOK) i 2023.
https://www.statista.com/statistics/1269401/revenues-of-keytruda/
Vi vet at BGBIO’s bemcentinib så langt har hatt gode resultater ved behandling av ikke småcellet lunge kreft (NSCLC). BGBIO har presentert resultater fra tidligere studier i flere vitenskapelige artikler, men også i mer folkelig form i Q3-2023 rapporten. På side 13 i Q3-2023 presentasjonen til BGBIO så oppgir de median Overall Survival (MOS) for AXL positive (høyt responderende pasienter) med behandling med bemcentinib + pembrolizumab (Keytruda®) gikk fra 6,5 måneder til 14,1 måneder. MOS hadde signifikant økning på AXL negative pasienter også. Dette er en betydelig økning i MOS og mange legemidler har blitt tatt til markedet med langt mindre MOS enn dette.
Link til BGBIO Q3 2023 presentasjon: https://cdn.prod.nntech.io/fundamentals-file-proxy/quartr/pdf/647854dc4faa136f500b08564ee20bba.pdf
Til sammenligning var Ultimovacs sine resultater ikke like gode før selskapet startet fase II studier. På side 12 i Q3 2023 presentasjonen til Ultimovacs så oppgir de Median Overall Survival (MOS) for UV1 i kombinasjon med IPI -NIVO behandling versus IPI – NIVO behandling. Median Overall Survival gikk fra 11,1 måneder til 15,4 måneder.
Link til Ultimovacs Q3 2023 presentasjon: https://cdn.prod.nntech.io/fundamentals-file-proxy/quartr/pdf/242e08593a039406ff2e8ca3ef27abb1.pdf
MERK også side 16 i BGBIO sin Q3 2023 presentasjon (Recent ESMO cross-study data supports favorable BGBC008 survival vs. existing 2L NSCLC therapies) hvor Bemcentinib + Pembrolizumab behandling blir sammenlignet med eksisterende behandling; Pembrolizumab alene (Monotherapy) og Docetaxel following CIT. En ser her en betydelig økning i Median Overall Survival (MOS) ved kombinasjonsbehandling Bemcentinib + Pembrolizumab (6,1 til 14,1 måneder) versus Pembrolizumab alene (2,8 til 6,9 måneder) og Docetaxel following CIT (5,4 til 10,6 måneder).
Pembrolizumab er altså Merckv & CO sitt medikament Keytruda® som de mister patent på i Europa i juni 2028 og USA i november 2036. Det gjør følgende artikkelen interessant som omhandler Merck & CO sitt søk og arbeid for å finne medikamenter som kan kombineres med Keytruda (biosimilar) for å få fornyet patentet som biosimilars/ kombinasjons medikament. Keytruda: https://www.gabionline.net/biosimilars/general/biosimilars-of-pembrolizumab
Merck & CO følger nok nøye med i fase II studiene og jeg vil anta at de er høyaktuell kandidat til samarbeid med å få bemcentinib til markedet eller oppkjøp av hele BGBIO. Fra internettet: Merck & Co. has a market cap or net worth of $301.27 billion as of January 19, 2024 (~3000 milliarder NOK).
Så gitt studier frem til nå så er det forventet at bemcentinib skal gjøre det bra i fase II studiet. Men her er ingenting avgjort og en vet ikke noe før resultatene faktisk foreligger. Det er spennende tider for BGBIO og deres aksjonærer. Dette kan bli stort eller så går vi på en skikkelig smell.
BGBIO kursmål:
Det er kommet to kursmål siste 45 dager på Bergen Bio og disse er på henholdsvis kr 17 og kr 38. Her er det ventet oppgang og det skjer fort når det først går oppover. Her kan det være lurt å sitte inne før den ryker oppover.
https://www.nordnet.no/aksjer/kurser/ber-gen-bio-bgbio-xosl?details
BGBIO har falt fra 35 kroner siden januar 2024.
Dette til tross for at situasjonen og potensialet er større nå. BGBIO er langt bedre skodd ved inngangen til desember i år enn vi var i fjor:
- Cash beholdning - godt inn i Q3-2025
- Sterk kostnadskontroll
- Godkjent safety Data (BGBC016)
- Nært forestående interimavlesning
- Samarbeidsavtale med Tempus
- Eksternt finansiert klinisk studie (BgB/SOBI/ UT Health San Antonio)
- Styrket styresammensetning gjennom David Colpman
- Nye CEO på plass✅
- Kursmål på 17 og 38.
Kursmål BGBIO 38 kroner:
https://markets.businessinsider.com/news/stocks/bergenbio-asa-earns-buy-rating-from-joseph-pantginis-due-to-strong-financial-performance-and-bemcentinib-progress-1034010433
Hvilket markedspotensial har bemcentinib?
Dette har BGBIO faktisk skrevet noe om i Q2 2023 presentasjonen. På side 20 i presentasjonen er det gjort en beregning på dette og potensialet er 4,3 B USD/ 47 milliarder NOK årlig. Sikkert best case scenario, men tall fra selskapet selv. Se side 20 på link under.
Hvis dette går veien og BGBIO lykkes med bemcenitib så har det liten betydning om du betaler 10, 15 eller 20 kroner aksjene i dag.
Link:
https://bgbwebpagefiles.fra1.cdn.digitaloceanspaces.com/wp-content/uploads/2023/08/Q2-2023-Presentation.pdf
Kanskje ikke rett å sammenligne, men for å illustrere hvilken retning dette kan ta ved full klaff: Keytruda som brukes sammen med Bemcentinib i fase II studiet er Merck & CO sitt mest innbringende medikament noensinne og ett av de bestselgende produkt i verden noensinne. Inntekt i 2023 var 25 milliarder USD (280 milliarder NOK) i 2023.
Så 47 milliarder høres sykt mye ut, men ville ikke være i nærheten av medikament som selger mest i verden. Men sett at Bemcentinib årlige markedsverdi «bare» verdsettes til 10-15 milliarder ved ett oppkjøp. Skal leve godt med det jeg i alle fall.
Link:
https://www.statista.com/statistics/1269401/revenues-of-keytruda/
—————————-
Oppkjøp av BGBIO er høyaktuelt.
Kan det komme en avtale for Bemcentinib og kan denne komme før jul? Sannsynligvis ikke, men ikke helt utelukket heller. Det vi vet er at Bemcentinib brukes i kliniske stuider i kombinasjon med Keytruda/ medikament fra Merck & CO. Vi vet også at Merck er på vei til å miste patentbeskyttelsen for Keytruda (2028). Beste måte å sikre videre verdi i Keytruda er da reaktivering (Biosimilar) gjennom forpliktet relasjon med underliggende sekundært (som f.eks Bemcentinib). Vi vet også at det andre store (eller mer riktig gigantiske) aktører som er interessert i Bemcentinib og ikke minst BGBIO som selskap.
At David Colpman kom inn i styret i BGBIO kan sees på som et utvetydig tegn på at BGBIO ønsker å inngå samarbeid eventuelt salg av hele BGBIO. David Colpman har en imponerende CV når det gjelder foreståelse av salg og inngåelse av betydelige avtaler (https://www.finansavisen.no/forum/post/6161781 )
Det kliniske studiet som gjelder sikkerheten ved bruk av Bemcentinib fikk vi endelig svar på 7. oktober 2024; det er sikkert for pasient (https://www.nordnet.no/market/news/4caab2cf-7c79-4463-8fc2-f7061d279e71). Dette var en svært viktig og avgjørende milepæl for BGBIO.
Ett oppkjøp av hele selskapet kan også være meget aktuelt for å få utnyttet den betydelige skattefordelen som er i BGBIO sitt fremførbare underskudd. BGBIO har ingen gjeld og løpende finansutgifter slike mange andre selskap har. Markedsverdien på BGBIO er per 4.11.2024 omtrent det samme som kontant beholdning og verdien av det fremførbare underskuddet for en aktør som kjøper hele selskapet. Patenter og rettigheter / royalties er priset til null ved dagens kurs. Patentene er den virkelig verdien i selskapet. BGBIO er derfor svært underpriset. Gitt at studiene viser positive resultater.
BGBIO har vært tydelige på at de ikke kan ta Bemcentinib til markedet alene. BGBIO og Merck & CO samarbeider i klinisk studie hvor Bemcentinib brukes i kombinasjon med medikament Keytruda® fra Merck & CO. Patentet på Keytruda går ut 13. juni 2028 i Europa og november 2036 i USA. Merck & CO vil nok være svært interessert i å kunne lage en kombinasjonspatent (biosimilars )med Bemcentinib og Keytruda. Jeg vil anta at Merck & CO er en av de største kadidatene til å inngå samarbeid med eller oppkjøp av BGBIO.
Linker:
Klinisk studie Keytruda og Bemcentinib:
https://www.bergenbio.com/pipeline/bemcentinib-cornerstone-therapy-nsclc
https://clinicaltrials.gov/study/NCT03184571
Keytruda patent og biosimilar Keytruda:
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/merck-could-keep-its-patent-edge-by-shifting-keytruda-cancer-drug-simple-shot-2022-12-02/
https://www.gabionline.net/biosimilars/general/biosimilars-of-pembrolizumab
Fra internettet: Merck & Co. has a market cap or net worth of $301.27 billion as of January 19, 2024 (~3000 milliarder NOK).
BGBIO har gode resultater med bemcentinib så langt og potensialet er stort. En må anta at nåløyet for å samarbeide med Merck og CO i ett klinisk studie er ganske lite. Og det kliniske studiet er helt unikt i utviklingen av NSCLC medisin og ett av svært få rettet mot STK11 mutasjon. Av de 1,6 millioner menneskene per år som får NSCLC, så er det ca. 20 prosent som har STK 11 mutasjon.
Keytruda er forøvrig Merck & CO sitt mest innbringende medikament noensinne og bestselgende produkt i verden noensinne. Inntekt i 2023 var 25 milliarder USD (280 milliarder NOK) i 2023.
https://www.statista.com/statistics/1269401/revenues-of-keytruda/
Redigert 12.12.2024 kl 20:43
Du må logge inn for å svare
kongkveite
09.12.2024 kl 17:52
4319
Seriøst Ugle
32 innlegg på under en uke? Og.. hvor var du før det ?
32 innlegg på under en uke? Og.. hvor var du før det ?
omans
09.12.2024 kl 18:19
4278
Om noen hadde tatt til seg f.eks noen innlegg fra meg, i vår, istedenfor å angripe, kunne men spart penger, eller sett med mer kritiske øyne på sin investering, slik jeg gjør. Du misforstår, om man er farget av sin egen posisjon, kan man ikke "anbefale" eller tegne for rosenrødt bilde, det gjelder i bransjen her. Hvorfor tror du analytikere ikke kan inneha posisjoner de anbefaler? Det koster lite å skrive noen linjer her, folk driver med mye rart, folk kjeder seg, noen folk ligger søvnløse...
Sånn er livet..
Sånn er livet..
Redigert 09.12.2024 kl 18:20
Du må logge inn for å svare
kongkveite
09.12.2024 kl 18:41
4223
Noen må ha siste ord.. interessant at du maler på med det samme om og om igjen .. hvor var du på oppgangen ?
Ser forresten du bruker vel så mye energi på å snakke opp Yara…👀
Ser forresten du bruker vel så mye energi på å snakke opp Yara…👀
Ugletrader
09.12.2024 kl 19:28
4145
jada, dem holder på med sine andre ting også, men Bemcentinib er vel eneste som nå har noensomhelst potensiale i markedet.. Og det eneste markedet er opptatt av = Dem priser ikke inn noe av selskapets skraphandleraktivitet..
Redigert 09.12.2024 kl 19:29
Du må logge inn for å svare
Restplassno
10.12.2024 kl 00:30
3913
kongkveite skrev Seriøst Ugle 32 innlegg på under en uke? Og.. hvor var du før det ?
Han var andre jo kontoer som han slettet når ting ikke gikk veien 😂
Redigert 10.12.2024 kl 00:31
Du må logge inn for å svare
Ravntid
11.12.2024 kl 15:41
3464
I morgen/ 12. desember er lønningsdag i alle landets kommuner, med halv skatt. Tro om det kan hjelpe på kursen?
Omark 66
11.12.2024 kl 17:45
3345
Skulle ikke du forsvinne fra dette forumet når du ikke fikk ha din egen personlige blogg???? Herregud for en tulling du er
Omark 66
11.12.2024 kl 17:46
3340
Ugletrader skrev Siste hylet fra Ravntid før panikken tar ham..
Anbefalte alle å selge på 10 kroner. Så gikk aksjen til 15 og ugletullingen slettet seg igjen
JanH
11.12.2024 kl 23:13
3018
Ugletrader skrev solgte du på 15, eller er du med saueflokken?
Om du skulle anbefale noen å selge, så tror jeg det hadde vært bedre om du hadde anbefalt de å selge på 15 kroner. Da hadde du virket mer troverdig.
Ravntid
12.12.2024 kl 13:56
2753
Faller på lavt volum, ikke noe å bekymre seg for dette. Både David Colpman (nytt styremedlem) og ny sjef Olav Hellebø er forventet å kjøpe aksjer, nyheten om det kan komme hvert øyeblikk.
Ellers er det bare å vente ut til vi får nytt om fase II studiet. Det er dette som vil være kursdrivende informasjon for BGBIO. Første avlesning skal komme i slutten av 2024/ starten 2025. Når vi får denne nyheten styrer ikke ledelsen i BGBIO, men forskerne som kjører studiet. Det som vil spille inn her er når og hvor mange de har fått rekruttert pasienter og hvor langt de har kommet i behandlingen. Ingen som sitter på fasiten når dette kommer, verken jeg eller CEO/ Olav Hellebø. Kan komme i morgen eller 31 januar.
Er første avlesning positiv så kan vi forvente mangedobling av kursen. Eller samme utvikling som Ultimovacsi februar 2024, bare motsatt vei ;-) Dette går nok veien skal dere se. Ikke la dere mislede av dagtradere her inne som snakker kursen opp eller ned så ofte at de ikke klarer å holde rede på når de er inne eller ute av aksjen.
Ellers er det bare å vente ut til vi får nytt om fase II studiet. Det er dette som vil være kursdrivende informasjon for BGBIO. Første avlesning skal komme i slutten av 2024/ starten 2025. Når vi får denne nyheten styrer ikke ledelsen i BGBIO, men forskerne som kjører studiet. Det som vil spille inn her er når og hvor mange de har fått rekruttert pasienter og hvor langt de har kommet i behandlingen. Ingen som sitter på fasiten når dette kommer, verken jeg eller CEO/ Olav Hellebø. Kan komme i morgen eller 31 januar.
Er første avlesning positiv så kan vi forvente mangedobling av kursen. Eller samme utvikling som Ultimovacsi februar 2024, bare motsatt vei ;-) Dette går nok veien skal dere se. Ikke la dere mislede av dagtradere her inne som snakker kursen opp eller ned så ofte at de ikke klarer å holde rede på når de er inne eller ute av aksjen.
Redigert 12.12.2024 kl 13:57
Du må logge inn for å svare
Ravntid
12.12.2024 kl 14:15
2732
Vil Bergen Bio bli kjøpt opp og eventuelt når kan de skje?
Ambrx er et selskap som har utviklet en medisin ARX517 som virker spesifikt mot prostatakreft. Har sett litt på selskapet og de kliniske testene, og på fremdriften før de ble kjøpt opp av Johnson Johnson 8. januar 2024 før siste kliniske studier er ferdig. Tenker at dette løpet kan være svært sammenlignbart og aktuelt for BGBIO. Dette er grunnen for at jeg er spent på det kliniske sikkerhetsstudiet for Bemcentinib som vi skal få svar (første avlesning, ikke slutt resultat) på slutten av 2024/ starten av 2025. Jeg tror at ting kan skje svært fort i etterkant av første avlesning. Er indikasjonene positive, så er mitt tips at BGBIO blir kjøpt opp på rappen. Og her sitter det gigantiske selskaper å følger med i kulissene.
Ambrx sin historie med medisin ARX517
2021 - 2022
Flere studier har vært gjort før 2021 og start på første kliniske studier for ARX517 .
19. juli 2023
Ambrx fikk fast track i USA for medisin ARX517 https://ir.ambrx.com/news/news-details/2023/FDA-Grants-Fast-Track-Designation-for-Ambrxs-ARX517-for-the-Treatment-of-Metastatic-Castration-Resistant-Prostate-Cancer/default.aspx
I forbindelse med fasttrack i USA sa Ambrx: “Receiving fast track designation from the FDA reinforces Ambrx’s belief in ARX517 as a potential novel treatment for [metastatic] CRPC and underscores the urgent need for improved treatment options for patients at this advanced stage of prostate cancer,” Sandra Aung, PhD, chief clinical officer at Ambrx, said in the press release.
16.10.2023
Ambrx leverte resultater for klinisk studie som viste at ARX517 var sikkert for pasient (sikkerhetstudie)
https://ir.ambrx.com/news/news-details/2023/Ambrx-Provides-Safety-and-Efficacy-Data-from-Ongoing-Phase-12-APEX-01-Trial-of-ARX517-in-mCRPC-at-ESMO-Congress/default.aspx
8.1.2024
Johnson & Johnson kjøper Ambrx,for 2 milliarder dollar, før siste kliniske studier for ARX517 er ferdig og blir dermed selskapet som tar ARX517
til markedet (https://www.finansavisen.no/helse/2024/01/08/8080024/johnson-and-johnson-kjoper-ambrx)
For de som vil lese mer om Ambrx og ARX517: https://ambrx.com/
Løpet før suksess i BGBIO er ikke nødvendigvis så langt som det blir forespeilet fra enkelte her inne:
BGBIO har per desember 2024:
- Utført flere innledende studier som viser svært positiv effekt av bemcentinib.
- Sikkerhetsstudiet er gjennomført og godkjent (viktig!)
- Fasttrack i USA er godkjent av FDA i USA
- Fase II studier er godt i gang
- Første avlesning er forventet slutt 2024/ starten 2025.
Her kan ting skje svært fort etter første avlesning av fase II studier. Spennende tider i BGBIO!
Ambrx er et selskap som har utviklet en medisin ARX517 som virker spesifikt mot prostatakreft. Har sett litt på selskapet og de kliniske testene, og på fremdriften før de ble kjøpt opp av Johnson Johnson 8. januar 2024 før siste kliniske studier er ferdig. Tenker at dette løpet kan være svært sammenlignbart og aktuelt for BGBIO. Dette er grunnen for at jeg er spent på det kliniske sikkerhetsstudiet for Bemcentinib som vi skal få svar (første avlesning, ikke slutt resultat) på slutten av 2024/ starten av 2025. Jeg tror at ting kan skje svært fort i etterkant av første avlesning. Er indikasjonene positive, så er mitt tips at BGBIO blir kjøpt opp på rappen. Og her sitter det gigantiske selskaper å følger med i kulissene.
Ambrx sin historie med medisin ARX517
2021 - 2022
Flere studier har vært gjort før 2021 og start på første kliniske studier for ARX517 .
19. juli 2023
Ambrx fikk fast track i USA for medisin ARX517 https://ir.ambrx.com/news/news-details/2023/FDA-Grants-Fast-Track-Designation-for-Ambrxs-ARX517-for-the-Treatment-of-Metastatic-Castration-Resistant-Prostate-Cancer/default.aspx
I forbindelse med fasttrack i USA sa Ambrx: “Receiving fast track designation from the FDA reinforces Ambrx’s belief in ARX517 as a potential novel treatment for [metastatic] CRPC and underscores the urgent need for improved treatment options for patients at this advanced stage of prostate cancer,” Sandra Aung, PhD, chief clinical officer at Ambrx, said in the press release.
16.10.2023
Ambrx leverte resultater for klinisk studie som viste at ARX517 var sikkert for pasient (sikkerhetstudie)
https://ir.ambrx.com/news/news-details/2023/Ambrx-Provides-Safety-and-Efficacy-Data-from-Ongoing-Phase-12-APEX-01-Trial-of-ARX517-in-mCRPC-at-ESMO-Congress/default.aspx
8.1.2024
Johnson & Johnson kjøper Ambrx,for 2 milliarder dollar, før siste kliniske studier for ARX517 er ferdig og blir dermed selskapet som tar ARX517
til markedet (https://www.finansavisen.no/helse/2024/01/08/8080024/johnson-and-johnson-kjoper-ambrx)
For de som vil lese mer om Ambrx og ARX517: https://ambrx.com/
Løpet før suksess i BGBIO er ikke nødvendigvis så langt som det blir forespeilet fra enkelte her inne:
BGBIO har per desember 2024:
- Utført flere innledende studier som viser svært positiv effekt av bemcentinib.
- Sikkerhetsstudiet er gjennomført og godkjent (viktig!)
- Fasttrack i USA er godkjent av FDA i USA
- Fase II studier er godt i gang
- Første avlesning er forventet slutt 2024/ starten 2025.
Her kan ting skje svært fort etter første avlesning av fase II studier. Spennende tider i BGBIO!
Redigert 12.12.2024 kl 14:32
Du må logge inn for å svare
GulbranGråstein
12.12.2024 kl 14:47
2673
Veldig god illustrasjon over hvordan det kan gå.
Har du en oversikt over markedsverdien på dette i forkant av første avlesning, før oppkjøp?
Og evt. Årlig forventet omsetning på produktet.
Slik at vi kanskje kan sammenligne Bgbio hvor kursen kanskje skulle ligge nå i forkant. Og hvor evt. Ekstremt billig salg vi snakker.
Om bg bio feks hadde blitt kjøpt opp for 2mrd dollar hadde det blitt stor ståhei.
Gg
Har du en oversikt over markedsverdien på dette i forkant av første avlesning, før oppkjøp?
Og evt. Årlig forventet omsetning på produktet.
Slik at vi kanskje kan sammenligne Bgbio hvor kursen kanskje skulle ligge nå i forkant. Og hvor evt. Ekstremt billig salg vi snakker.
Om bg bio feks hadde blitt kjøpt opp for 2mrd dollar hadde det blitt stor ståhei.
Gg
Ravntid
12.12.2024 kl 14:55
2658
Jeg postet noe om dette for ikke så lenge siden. På side 20 i Q2 2023 presentasjonen er det gjort en beregning på markedspotensialet til bemcentinib og potensialet er 4,3 B USD/ 47 milliarder NOK årlig. Sikkert best case scenario, men likevel tall fra selskapet selv. Dette tallet ble gjentatt på DNB Nordic Healthcare Conference i november 2024 . Se linker under.
Hvis fase II studiene går veien og BGBIO lykkes med bemcenitib så har det liten betydning om du betaler 10, 15, 20 eller 40 kroner per aksje i dag.
Linker:
Q2 2023 (side 20):
https://bgbwebpagefiles.fra1.cdn.digitaloceanspaces.com/wp-content/uploads/2023/08/Q2-2023-Presentation.pdf
DNB Nordic Healthcare Conference November 2024 (side 8):
https://bgbwebpagefiles.fra1.digitaloceanspaces.com/wp-content/uploads/2024/11/DNB-2024-Presentation-Final-11.26.24.pdf
Så hvis dette går veien og studiene er positive så vil jeg mene at det ikke er utenkelig at BGBIO kan bil solgt for +2 mrd dollar.
Hvis fase II studiene går veien og BGBIO lykkes med bemcenitib så har det liten betydning om du betaler 10, 15, 20 eller 40 kroner per aksje i dag.
Linker:
Q2 2023 (side 20):
https://bgbwebpagefiles.fra1.cdn.digitaloceanspaces.com/wp-content/uploads/2023/08/Q2-2023-Presentation.pdf
DNB Nordic Healthcare Conference November 2024 (side 8):
https://bgbwebpagefiles.fra1.digitaloceanspaces.com/wp-content/uploads/2024/11/DNB-2024-Presentation-Final-11.26.24.pdf
Så hvis dette går veien og studiene er positive så vil jeg mene at det ikke er utenkelig at BGBIO kan bil solgt for +2 mrd dollar.
Redigert 12.12.2024 kl 15:19
Du må logge inn for å svare
GulbranGråstein
12.12.2024 kl 15:17
2613
Ja, tenker det samme, husker Olin også kommuniserte dette beløpet. Veldig spennende tid nå vi er bare dager fra å få en indikasjon på om dette går veien eller ei. Man kan fort komme sent inn her, men risikoen er fortsatt høy for oss som er i forkant. Får vi gode resultater nå, blir det god stemning.
Gg
Gg
Ugletrader
12.12.2024 kl 15:23
2592
Samme gamle mølet. Kom med noe nytt: I dag minus 9 %. Veien mot 7 kroner er gått i gang: Det er helt åpenbart at ingenting skjer før avlesing: Den har selskapet nå sagt kommet i løpet av første halvår. Når den påpeker det slikk kommer det altså intet i januar/februar. I mellomtiden skal 7-tallet testes: Det er bare bestemorhandel i aksjen nå, så selv småselgere kjører kursen nedover..
Redigert 12.12.2024 kl 15:32
Du må logge inn for å svare
ctrlaltdel
12.12.2024 kl 15:32
2575
Det har blitt nevnt mange ganger tidligere. Men.....så helt ut av det blå gikk aksjen fra 5ish til 15ish og det uten noen som helst trigger.
Redigert 12.12.2024 kl 15:34
Du må logge inn for å svare
GulbranGråstein
12.12.2024 kl 16:41
2495
Bgbio er i hvertfall en av de med stort potensial for å bli en voldsom nyttårsrakett, det har vel andre også påpekt, risken er skyhøy og det er også potensiell gevinst her.
Kursen ligger i et vakum og vil fortsette til vi er sikrere tenker jeg, og som det også blir så fint argumentert for er at et oppkjøp ganske kjapt ved godt resultat kommer som en bombe. Markedspotensialet er gigantisk i forhold til dagens prising på selskapet. Lykkes vi her, lykkes vi skikkelig. Så kan man velge, bli litt fattig, veldig fattig, litt rik eller veldig rik, alt etter hvor mye man satser.
Magefølelsen sier at 2025 blir et godt år for aksjonærene i Bgbio, har god treffprosent med den, men så er det biotec vi snakker om og jeg er jo selvfølgelig realist.
Gg
Kursen ligger i et vakum og vil fortsette til vi er sikrere tenker jeg, og som det også blir så fint argumentert for er at et oppkjøp ganske kjapt ved godt resultat kommer som en bombe. Markedspotensialet er gigantisk i forhold til dagens prising på selskapet. Lykkes vi her, lykkes vi skikkelig. Så kan man velge, bli litt fattig, veldig fattig, litt rik eller veldig rik, alt etter hvor mye man satser.
Magefølelsen sier at 2025 blir et godt år for aksjonærene i Bgbio, har god treffprosent med den, men så er det biotec vi snakker om og jeg er jo selvfølgelig realist.
Gg
Ravntid
12.12.2024 kl 17:27
2401
Helt klart Gg, risk/ reward er i aller høyeste grad til sted i BGBIO. Samtidig har kursen falt fra 35 øre siden januar i år, så nedsiden er i stor grad tatt ut. Dette skyldes i hovedsak fallet til Ultimovacs i februar 2024 som falt 90 prosent over natten, noe som skremte aksjonærer i hele biotek segmentet på OSEBX. Også meg, jeg solgte meg ut like etter dette. Når jeg så kursen under 12 kroner så kjøpte jeg meg inn igjen i november. Jeg kommer til å sitte til vi får resultat av fase II studiet.
BGBIO har altså falt fra 35 kroner siden januar 2024.
Dette til tross for at situasjonen og potensialet er større enn noensinne. BGBIO er langt bedre skodd ved inngangen til desember i år enn vi var i fjor:
- Cash beholdning - godt inn i Q3-2025
- Sterk kostnadskontroll
- Godkjent safety Data (BGBC016)
- Nært forestående interimavlesning
- Samarbeidsavtale med Tempus
- Eksternt finansiert klinisk studie (BgB/SOBI/ UT Health San Antonio)
- Styrket styresammensetning gjennom David Colpman
- Nye CEO på plass.
- Kursmål på 17 og 38.
Jeg vil bli overrasket om vi ikke ser interessen og kursen øke jo nærmere vi kommer resultatene fra første avlesning av pågående fase II studie.
BGBIO har altså falt fra 35 kroner siden januar 2024.
Dette til tross for at situasjonen og potensialet er større enn noensinne. BGBIO er langt bedre skodd ved inngangen til desember i år enn vi var i fjor:
- Cash beholdning - godt inn i Q3-2025
- Sterk kostnadskontroll
- Godkjent safety Data (BGBC016)
- Nært forestående interimavlesning
- Samarbeidsavtale med Tempus
- Eksternt finansiert klinisk studie (BgB/SOBI/ UT Health San Antonio)
- Styrket styresammensetning gjennom David Colpman
- Nye CEO på plass.
- Kursmål på 17 og 38.
Jeg vil bli overrasket om vi ikke ser interessen og kursen øke jo nærmere vi kommer resultatene fra første avlesning av pågående fase II studie.
Redigert 12.12.2024 kl 17:29
Du må logge inn for å svare
Ravntid
12.12.2024 kl 18:53
2316
Hva kan vi vente fra fase II studiene til BGBIO?
Vi vet at BGBIO’s bemcentinib så langt har hatt gode resultater ved behandling av ikke småcellet lunge kreft (NSCLC). BGBIO har presentert resultater fra tidligere studier i flere vitenskapelige artikler, men også i mer folkelig form i Q3-2023 rapporten. På side 13 i Q3-2023 presentasjonen til BGBIO så oppgir de median Overall Survival (MOS) for AXL positive (høyt responderende pasienter) med behandling med bemcentinib + pembrolizumab (Keytruda®) gikk fra 6,5 måneder til 14,1 måneder. MOS hadde signifikant økning på AXL negative pasienter også. Dette er en betydelig økning i MOS og mange legemidler har blitt tatt til markedet med langt mindre MOS enn dette.
Link til BGBIO Q3 2023 presentasjon: https://cdn.prod.nntech.io/fundamentals-file-proxy/quartr/pdf/647854dc4faa136f500b08564ee20bba.pdf
Til sammenligning var Ultimovacs sine resultater ikke like gode før selskapet startet fase II studier. På side 12 i Q3 2023 presentasjonen til Ultimovacs så oppgir de Median Overall Survival (MOS) for UV1 i kombinasjon med IPI -NIVO behandling versus IPI – NIVO behandling. Median Overall Survival gikk fra 11,1 måneder til 15,4 måneder.
Link til Ultimovacs Q3 2023 presentasjon: https://cdn.prod.nntech.io/fundamentals-file-proxy/quartr/pdf/242e08593a039406ff2e8ca3ef27abb1.pdf
MERK også side 16 i BGBIO sin Q3 2023 presentasjon (Recent ESMO cross-study data supports favorable BGBC008 survival vs. existing 2L NSCLC therapies) hvor Bemcentinib + Pembrolizumab behandling blir sammenlignet med eksisterende behandling; Pembrolizumab alene (Monotherapy) og Docetaxel following CIT. En ser her en betydelig økning i Median Overall Survival (MOS) ved kombinasjonsbehandling Bemcentinib + Pembrolizumab (6,1 til 14,1 måneder) versus Pembrolizumab alene (2,8 til 6,9 måneder) og Docetaxel following CIT (5,4 til 10,6 måneder).
Pembrolizumab er altså Merckv & CO sitt medikament Keytruda® som de mister patent på i Europa i juni 2028 og USA i november 2036. Det gjør følgende artikkelen interessant som omhandler Merck & CO sitt søk og arbeid for å finne medikamenter som kan kombineres med Keytruda (biosimilar) for å få fornyet patentet som biosimilars/ kombinasjons medikament. Keytruda: https://www.gabionline.net/biosimilars/general/biosimilars-of-pembrolizumab
Merck & CO følger nok nøye med i fase II studiene og jeg vil anta at de er høyaktuell kandidat til samarbeid med å få bemcentinib til markedet eller oppkjøp av hele BGBIO. Fra internettet: Merck & Co. has a market cap or net worth of $301.27 billion as of January 19, 2024 (~3000 milliarder NOK).
Så gitt studier frem til nå så er det forventet at bemcentinib skal gjøre det bra i fase II studiet. Men her er ingenting avgjort og en vet ikke noe før resultatene faktisk foreligger. Det er spennende tider for BGBIO og deres aksjonærer. Dette kan bli stort eller så går vi på en skikkelig smell.
Vi vet at BGBIO’s bemcentinib så langt har hatt gode resultater ved behandling av ikke småcellet lunge kreft (NSCLC). BGBIO har presentert resultater fra tidligere studier i flere vitenskapelige artikler, men også i mer folkelig form i Q3-2023 rapporten. På side 13 i Q3-2023 presentasjonen til BGBIO så oppgir de median Overall Survival (MOS) for AXL positive (høyt responderende pasienter) med behandling med bemcentinib + pembrolizumab (Keytruda®) gikk fra 6,5 måneder til 14,1 måneder. MOS hadde signifikant økning på AXL negative pasienter også. Dette er en betydelig økning i MOS og mange legemidler har blitt tatt til markedet med langt mindre MOS enn dette.
Link til BGBIO Q3 2023 presentasjon: https://cdn.prod.nntech.io/fundamentals-file-proxy/quartr/pdf/647854dc4faa136f500b08564ee20bba.pdf
Til sammenligning var Ultimovacs sine resultater ikke like gode før selskapet startet fase II studier. På side 12 i Q3 2023 presentasjonen til Ultimovacs så oppgir de Median Overall Survival (MOS) for UV1 i kombinasjon med IPI -NIVO behandling versus IPI – NIVO behandling. Median Overall Survival gikk fra 11,1 måneder til 15,4 måneder.
Link til Ultimovacs Q3 2023 presentasjon: https://cdn.prod.nntech.io/fundamentals-file-proxy/quartr/pdf/242e08593a039406ff2e8ca3ef27abb1.pdf
MERK også side 16 i BGBIO sin Q3 2023 presentasjon (Recent ESMO cross-study data supports favorable BGBC008 survival vs. existing 2L NSCLC therapies) hvor Bemcentinib + Pembrolizumab behandling blir sammenlignet med eksisterende behandling; Pembrolizumab alene (Monotherapy) og Docetaxel following CIT. En ser her en betydelig økning i Median Overall Survival (MOS) ved kombinasjonsbehandling Bemcentinib + Pembrolizumab (6,1 til 14,1 måneder) versus Pembrolizumab alene (2,8 til 6,9 måneder) og Docetaxel following CIT (5,4 til 10,6 måneder).
Pembrolizumab er altså Merckv & CO sitt medikament Keytruda® som de mister patent på i Europa i juni 2028 og USA i november 2036. Det gjør følgende artikkelen interessant som omhandler Merck & CO sitt søk og arbeid for å finne medikamenter som kan kombineres med Keytruda (biosimilar) for å få fornyet patentet som biosimilars/ kombinasjons medikament. Keytruda: https://www.gabionline.net/biosimilars/general/biosimilars-of-pembrolizumab
Merck & CO følger nok nøye med i fase II studiene og jeg vil anta at de er høyaktuell kandidat til samarbeid med å få bemcentinib til markedet eller oppkjøp av hele BGBIO. Fra internettet: Merck & Co. has a market cap or net worth of $301.27 billion as of January 19, 2024 (~3000 milliarder NOK).
Så gitt studier frem til nå så er det forventet at bemcentinib skal gjøre det bra i fase II studiet. Men her er ingenting avgjort og en vet ikke noe før resultatene faktisk foreligger. Det er spennende tider for BGBIO og deres aksjonærer. Dette kan bli stort eller så går vi på en skikkelig smell.
Redigert 12.12.2024 kl 18:59
Du må logge inn for å svare
omans
13.12.2024 kl 09:03
1889
Jo, en skikkelig smell er jo også spenning. 3 kvartaler igjen til tom kasse, betyr at de må ha noe plan ila q1 tenker jeg. Spørs på nyttårsrakkett da, men litt av hvert er vel mulig på casino børsen bare mange nok er med på rulletten. Har ikke sett at bio'en er nevn som potensiell case for rakett hos noen utenfor forumet, selv Athlantic Sappire er nevnt, de sliter også. Bergen burde bli nevnt, om ikke annet burde inngå på listen av tapere som kan bli bounce raketter ifm jule og nyttårs perioden, for dem som vil ta høy risiko. Men de er ikke der engang....
Redigert 13.12.2024 kl 10:18
Du må logge inn for å svare
Ravntid
13.12.2024 kl 13:37
1747
Det kan være verdt å merke seg at fra 18. - 29. november / 10 intradager ble det omsatt for 125 millioner kroner og kursen gikk fra 6 - 15 kroner. I påfølgende periode fra 1. - 13. desember/ 10 intradager har det blitt omsatt for 17,7 millioner kroner og kursen har falt fra 15 til 9 kroner. Slik er det i denne type aksjer med stor endring i omsetning, man får perioder med omsetningstørke og da faller kursen på lavt volum. Men den store mengden aksjonærer selger ikke for under 15 kroner. Så litt volum, dvs. 6 - 8 millioner så skyter kursen i været på ett øyeblikk. Det vi ser nå er dagtradere som leker seg med kursen. Har du 2 million å leke med så er det ikke noe problem å lure billige aksjer fra skvetne investorer.
Så jeg sitter i alle i ro og nyter livet uten en bekymring for kursen i BGBIO. God helg til BGBIO'ere :-)
Så jeg sitter i alle i ro og nyter livet uten en bekymring for kursen i BGBIO. God helg til BGBIO'ere :-)
kongkveite
13.12.2024 kl 15:09
1641
Enig Ravnis
Bare tull å la seg skremme av robotstyrte mikke mus volum..
På den annen side er det en fin mulighet til å akkumulere så lenge en har trua ..
Bare tull å la seg skremme av robotstyrte mikke mus volum..
På den annen side er det en fin mulighet til å akkumulere så lenge en har trua ..
BioBull
13.12.2024 kl 15:43
1584
Median Overall Survival (MOS) ved kombinasjonsbehandling med Bemcentinib vil bli brukt av svært mange legemidler. Planen er å la alle som vil benytte Bemcentinib gjøre dette mot å betale royalty + Fase 3 studier som er de mest kostbare. På denne måten vil BerGenBio vokse organisk og gigantisk i årene fremover. Jeg tror ikke på noe oppkjøp lenger. God Jul 🎄
Ravntid
I går kl 15:49
796
Dette var interessant. Rart at ikke BGBIO har børsmeldt dette studiet. Fra Shareville,@Mojovolv:
Mens noen av oss venter i spenning på den viktige milepælen hvor vi får vite mer om effektiv dosering og resultater av den pågående fase II studien av Bemcentinib, er det like før det er oppstart og rekruttering av den eksternt finansiert klinisk kombinasjons-studien av Bemcentinib og Pacritinib (BgB/SOBI/ UT Health San Antonio). Oppstart av denne studien er 1. januar 2025. Det blir spennende å følge dette prosjektet, og ikke minst betydning dette kan få for alle som rammes av lungekreft med spredning.
https://clinicaltrials.gov/study/NCT06516887?cond=bemcentinib&intr=bemcentinib&limit=50&page=1&rank=3
Mens noen av oss venter i spenning på den viktige milepælen hvor vi får vite mer om effektiv dosering og resultater av den pågående fase II studien av Bemcentinib, er det like før det er oppstart og rekruttering av den eksternt finansiert klinisk kombinasjons-studien av Bemcentinib og Pacritinib (BgB/SOBI/ UT Health San Antonio). Oppstart av denne studien er 1. januar 2025. Det blir spennende å følge dette prosjektet, og ikke minst betydning dette kan få for alle som rammes av lungekreft med spredning.
https://clinicaltrials.gov/study/NCT06516887?cond=bemcentinib&intr=bemcentinib&limit=50&page=1&rank=3
Redigert i går kl 15:51
Du må logge inn for å svare
JanH
I går kl 23:33
529
Ja; dette var spennende! Utrolig rart at ikke ledelsen går aktivt ut og kommenterte dette.
Jeg har selv et selskap hvor all optimisme. nye bevegelser, nye prosjektere, implementering av nye funksjonalitet - blir kommentert av meg. Og det gjør jeg med innlevelse, mye skryt og med stor overbevisning ~ det er dette også ny leder må gjøre her.
Har f.eks. ny leder og nytt styremedlem stor tro på et oppkjøp ?
Jeg har selv et selskap hvor all optimisme. nye bevegelser, nye prosjektere, implementering av nye funksjonalitet - blir kommentert av meg. Og det gjør jeg med innlevelse, mye skryt og med stor overbevisning ~ det er dette også ny leder må gjøre her.
Har f.eks. ny leder og nytt styremedlem stor tro på et oppkjøp ?
Ravntid
I dag kl 00:37
474
Ser at det er The University of Texas Health Science Center at San Antonio som betaler (sponsor) og det blir utført i samarbeid med (Collaborators) National Cancer Institute (NCI) i USA. Kan det tenkes at dette studiet utføres uten BGBIO sin involvering i det hele tatt? Det skal rekrutteres 44 pasienter og dosering skal skje over 28 dager med ~ 100 mg dose Bemcentinib. Hvis dette er kjøpt på åpne markedet så trengs det (44 pasienter x 28 dager x 100 mg) 123 gram Bemcentinib. Dette koster 611 000 USD / 6,8 millioner NOK hvis en kjøper det her:
https://www.selleckchem.com/products/r428.html
Det er sannsynlig lavere pris ved kjøp av større mengder. Men uansett må dette være inntekter til BGBIO og dette burde vært børsmeldt. At det kjøres ett fase I og II studie med Bemcentinib I kombinasjon med ett annet medikament er jo av interesse for aksjonærene i BGBIO. Hvis dette studiet går bra vil det kunne være svært kursdrivende informasjon.
https://www.selleckchem.com/products/r428.html
Det er sannsynlig lavere pris ved kjøp av større mengder. Men uansett må dette være inntekter til BGBIO og dette burde vært børsmeldt. At det kjøres ett fase I og II studie med Bemcentinib I kombinasjon med ett annet medikament er jo av interesse for aksjonærene i BGBIO. Hvis dette studiet går bra vil det kunne være svært kursdrivende informasjon.
Redigert i dag kl 00:40
Du må logge inn for å svare
MoJoMolv
I dag kl 06:53
381
Denne studien ble børsmeldt tidligere i år. BgB leverer Bemcentinib til studien. Dette ble det opplyst om enten i Q2 eller Q3 presentasjonen.
Redigert i dag kl 06:54
Du må logge inn for å svare
Ravntid
I dag kl 07:43
322
Ok, takk. Trodde jeg fikk med meg det meste BGBIO nytt, men det har jeg ikke gjort da🙋🏻♂️😅
BioBull
I dag kl 14:06
69
«mojomov» postet denne i går kveld på Shareville eller Nordnet:
Studien, kalt MIST3, som er en fase II multisenter klinisk studie, ble 12 Desember presentert på ESMO Immuno-Oncology Congress 2024
Denne studien undersøkte effekten av kombinasjonsbehandlingen bemcentinib og pembrolizumab (Bem/Pem) hos pasienter med tilbakefall av mesothelioma. Resultatene viste at pasienter med aktivert EMT (en prosess hvor kreftceller endrer egenskaper) responderte bedre på behandlingen. Dette er spesielt lovende for pasienter med non-epithelioid mesothelioma, en aggressiv form for kreft som ofte er resistent mot standard immunterapi. Studien indikerer at Bem/Pem kan være et effektivt behandlingsalternativ for disse pasientene, men videre forskning er nødvendig.
https://oncologypro.esmo.org/meeting-resources/esmo-immuno-oncology-congress-2024/epithelial-mesenchymal-transition-facilitates-response-to-axl-pd-1-inhibition-in-relapsed-mesothelioma
Selve studien har referansenummeret NCT03654833:
https://clinicaltrials.gov/study/NCT03654833
Svar fra forum :
Det betyr at Bemcentinib nå benyttes i 2 kreftstudier?
Så er jo en slags helgardering/dobbeltbet om du vil?
Funkerer det på en av krefttypene så er det jackpot, fungerer det på begge krefttypene så er det eurojackpot. Som da igjen indikerer at medisinen burde brukes på andre krefttyper.
Nedsiden er der, men oppsiden er enorm.
Eller?
Studien, kalt MIST3, som er en fase II multisenter klinisk studie, ble 12 Desember presentert på ESMO Immuno-Oncology Congress 2024
Denne studien undersøkte effekten av kombinasjonsbehandlingen bemcentinib og pembrolizumab (Bem/Pem) hos pasienter med tilbakefall av mesothelioma. Resultatene viste at pasienter med aktivert EMT (en prosess hvor kreftceller endrer egenskaper) responderte bedre på behandlingen. Dette er spesielt lovende for pasienter med non-epithelioid mesothelioma, en aggressiv form for kreft som ofte er resistent mot standard immunterapi. Studien indikerer at Bem/Pem kan være et effektivt behandlingsalternativ for disse pasientene, men videre forskning er nødvendig.
https://oncologypro.esmo.org/meeting-resources/esmo-immuno-oncology-congress-2024/epithelial-mesenchymal-transition-facilitates-response-to-axl-pd-1-inhibition-in-relapsed-mesothelioma
Selve studien har referansenummeret NCT03654833:
https://clinicaltrials.gov/study/NCT03654833
Svar fra forum :
Det betyr at Bemcentinib nå benyttes i 2 kreftstudier?
Så er jo en slags helgardering/dobbeltbet om du vil?
Funkerer det på en av krefttypene så er det jackpot, fungerer det på begge krefttypene så er det eurojackpot. Som da igjen indikerer at medisinen burde brukes på andre krefttyper.
Nedsiden er der, men oppsiden er enorm.
Eller?