BGBIO - Fase II studiet avsluttes!!!
BGBIO sitt Bemcentinib publisert i Science som ny medisin mot Parkinson!
https://www.chinadaily.com.cn/a/202502/21/WS67b7cfcaa310c240449d6713.html
Utrolig spennende situasjon, når får vi nyheter fra BGBIO vedrørende effekt på Parkinson? BGBIO kan ikke la være å si noe om det, det er publisert i velrenommerte Science ett 5 årig studie med 29 forfattere hvor Bemcentinib er sannsynlig banebrytende hemmer mot utviklingen av Parkinson! Det må komme en kommentar på dette. Etter intradag i dag?
Det er Bemcentinib vi snakker om her, barnet til BGBIO! Dette er helt ekstraordinære og fantastiske nyheter!
Blir det tidenes comeback?
BGBIO har falt fra 35 kroner siden januar 2024. Dette til tross for at situasjonen og potensialet er større nå en noen gang. BGBIO er langt bedre posisjon i starten av 2025 enn ved årsskiftet 2023/ 2024. Fallet skyldes i stor grad frykt i hele biotek segmentet på OSEBX etter Ultimovacs fall fra ~ kr 100 til ~ kr 7 over natten når avlesning av fase II studiet viste dårlig resultat. Risikoen i BGBIO er slikt sett like høy, men studiene frem til nå har vært svært lovende.
Status starten av 2025:
- Cash beholdning - godt inn i Q3-2025
- Sterk kostnadskontroll
- Godkjent safety Data (BGBC016)
- Nært forestående interimavlesning
- Samarbeidsavtale med Tempus
- Eksternt finansiert klinisk studie (BgB/SOBI/ UT Health San Antonio)
- Styrket styresammensetning gjennom David Colpman
- Nye CEO på plass i november 2024
- Kursmål på 17 og 38.
- Første avlesning av fase II studiet skjer i starten av 2025.
Hva kan vi vente fra fase II studiene til BGBIO?
Vi vet at BGBIO’s bemcentinib så langt har hatt gode resultater ved behandling av ikke småcellet lunge kreft (NSCLC). BGBIO har presentert resultater fra tidligere studier i flere vitenskapelige artikler, men også i mer folkelig form i Q3-2023 rapporten. På side 13 i Q3-2023 presentasjonen til BGBIO så oppgir de median Overall Survival (MOS) for AXL positive (høyt responderende pasienter) med behandling med bemcentinib + pembrolizumab (Keytruda®) gikk fra 6,5 måneder til 14,1 måneder. MOS hadde signifikant økning på AXL negative pasienter også. Dette er en betydelig økning i MOS og mange legemidler har blitt tatt til markedet med langt mindre MOS enn dette.
Link til BGBIO Q3 2023 presentasjon: https://cdn.prod.nntech.io/fundamentals-file-proxy/quartr/pdf/647854dc4faa136f500b08564ee20bba.pdf
Til sammenligning var Ultimovacs sine resultater ikke like gode før selskapet startet fase II studier. På side 12 i Q3 2023 presentasjonen til Ultimovacs så oppgir de Median Overall Survival (MOS) for UV1 i kombinasjon med IPI -NIVO behandling versus IPI – NIVO behandling. Median Overall Survival gikk fra 11,1 måneder til 15,4 måneder.
Link til Ultimovacs Q3 2023 presentasjon: https://cdn.prod.nntech.io/fundamentals-file-proxy/quartr/pdf/242e08593a039406ff2e8ca3ef27abb1.pdf
MERK også side 16 i BGBIO sin Q3 2023 presentasjon (Recent ESMO cross-study data supports favorable BGBC008 survival vs. existing 2L NSCLC therapies) hvor Bemcentinib + Pembrolizumab behandling blir sammenlignet med eksisterende behandling; Pembrolizumab alene (Monotherapy) og Docetaxel following CIT. En ser her en betydelig økning i Median Overall Survival (MOS) ved kombinasjonsbehandling Bemcentinib + Pembrolizumab (6,1 til 14,1 måneder) versus Pembrolizumab alene (2,8 til 6,9 måneder) og Docetaxel following CIT (5,4 til 10,6 måneder).
Pembrolizumab er altså Merckv & CO sitt medikament Keytruda® som de mister patent på i Europa i juni 2028 og USA i november 2036. Det gjør følgende artikkelen interessant som omhandler Merck & CO sitt søk og arbeid for å finne medikamenter som kan kombineres med Keytruda (biosimilar) for å få fornyet patentet som biosimilars/ kombinasjons medikament. Keytruda: https://www.gabionline.net/biosimilars/general/biosimilars-of-pembrolizumab
Merck & CO følger nok nøye med i fase II studiene og jeg vil anta at de er høyaktuell kandidat til samarbeid med å få bemcentinib til markedet eller oppkjøp av hele BGBIO. Fra internettet: Merck & Co. has a market cap or net worth of $301.27 billion as of January 19, 2024 (~3000 milliarder NOK).
Så gitt studier frem til nå så er det forventet at bemcentinib skal gjøre det bra i fase II studiet. Men her er ingenting avgjort og en vet ikke noe før resultatene faktisk foreligger. Det er spennende tider for BGBIO og deres aksjonærer. Dette kan bli stort eller så går vi på en skikkelig smell.
BGBIO kursmål:
Det er kommet to kursmål siste 45 dager på Bergen Bio og disse er på henholdsvis kr 17 og kr 38. Her er det ventet oppgang og det skjer fort når det først går oppover. Her kan det være lurt å sitte inne før den ryker oppover.
https://www.nordnet.no/aksjer/kurser/ber-gen-bio-bgbio-xosl?details
Kursmål BGBIO 38 kroner:
https://markets.businessinsider.com/news/stocks/bergenbio-asa-earns-buy-rating-from-joseph-pantginis-due-to-strong-financial-performance-and-bemcentinib-progress-1034010433
Hvilket markedspotensial har bemcentinib?
Dette har BGBIO faktisk skrevet noe om i Q2 2023 presentasjonen. På side 20 i presentasjonen er det gjort en beregning på dette og potensialet er 4,3 B USD/ 47 milliarder NOK årlig. Sikkert best case scenario, men tall fra selskapet selv. Se side 20 på link under.
Hvis dette går veien og BGBIO lykkes med bemcenitib så har det liten betydning om du betaler 10, 15 eller 20 kroner aksjene i dag.
Link:
https://bgbwebpagefiles.fra1.cdn.digitaloceanspaces.com/wp-content/uploads/2023/08/Q2-2023-Presentation.pdf
Kanskje ikke rett å sammenligne, men for å illustrere hvilken retning dette kan ta ved full klaff: Keytruda som brukes sammen med Bemcentinib i fase II studiet er Merck & CO sitt mest innbringende medikament noensinne og ett av de bestselgende produkt i verden noensinne. Inntekt i 2023 var 25 milliarder USD (280 milliarder NOK) i 2023.
Så 47 milliarder høres sykt mye ut, men ville ikke være i nærheten av medikament som selger mest i verden. Men sett at Bemcentinib årlige markedsverdi «bare» verdsettes til 10-15 milliarder ved ett oppkjøp. Skal leve godt med det jeg i alle fall.
Link:
https://www.statista.com/statistics/1269401/revenues-of-keytruda/
—————————-
Oppkjøp av BGBIO er høyaktuelt.
Kan det komme en avtale for Bemcentinib og kan denne komme før jul? Sannsynligvis ikke, men ikke helt utelukket heller. Det vi vet er at Bemcentinib brukes i kliniske stuider i kombinasjon med Keytruda/ medikament fra Merck & CO. Vi vet også at Merck er på vei til å miste patentbeskyttelsen for Keytruda (2028). Beste måte å sikre videre verdi i Keytruda er da reaktivering (Biosimilar) gjennom forpliktet relasjon med underliggende sekundært (som f.eks Bemcentinib). Vi vet også at det andre store (eller mer riktig gigantiske) aktører som er interessert i Bemcentinib og ikke minst BGBIO som selskap.
At David Colpman kom inn i styret i BGBIO kan sees på som et utvetydig tegn på at BGBIO ønsker å inngå samarbeid eventuelt salg av hele BGBIO. David Colpman har en imponerende CV når det gjelder foreståelse av salg og inngåelse av betydelige avtaler (https://www.finansavisen.no/forum/post/6161781 )
Det kliniske studiet som gjelder sikkerheten ved bruk av Bemcentinib fikk vi endelig svar på 7. oktober 2024; det er sikkert for pasient (https://www.nordnet.no/market/news/4caab2cf-7c79-4463-8fc2-f7061d279e71). Dette var en svært viktig og avgjørende milepæl for BGBIO.
Ett oppkjøp av hele selskapet kan også være meget aktuelt for å få utnyttet den betydelige skattefordelen som er i BGBIO sitt fremførbare underskudd. BGBIO har ingen gjeld og løpende finansutgifter slike mange andre selskap har. Markedsverdien på BGBIO er per 4.11.2024 omtrent det samme som kontant beholdning og verdien av det fremførbare underskuddet for en aktør som kjøper hele selskapet. Patenter og rettigheter / royalties er priset til null ved dagens kurs. Patentene er den virkelig verdien i selskapet. BGBIO er derfor svært underpriset. Gitt at studiene viser positive resultater.
BGBIO har vært tydelige på at de ikke kan ta Bemcentinib til markedet alene. BGBIO og Merck & CO samarbeider i klinisk studie hvor Bemcentinib brukes i kombinasjon med medikament Keytruda® fra Merck & CO. Patentet på Keytruda går ut 13. juni 2028 i Europa og november 2036 i USA. Merck & CO vil nok være svært interessert i å kunne lage en kombinasjonspatent (biosimilars )med Bemcentinib og Keytruda. Jeg vil anta at Merck & CO er en av de største kadidatene til å inngå samarbeid med eller oppkjøp av BGBIO.
Linker:
Klinisk studie Keytruda og Bemcentinib:
https://www.bergenbio.com/pipeline/bemcentinib-cornerstone-therapy-nsclc
https://clinicaltrials.gov/study/NCT03184571
Keytruda patent og biosimilar Keytruda:
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/merck-could-keep-its-patent-edge-by-shifting-keytruda-cancer-drug-simple-shot-2022-12-02/
https://www.gabionline.net/biosimilars/general/biosimilars-of-pembrolizumab
Fra internettet: Merck & Co. has a market cap or net worth of $301.27 billion as of January 19, 2024 (~3000 milliarder NOK).
BGBIO har gode resultater med bemcentinib så langt og potensialet er stort. En må anta at nåløyet for å samarbeide med Merck og CO i ett klinisk studie er ganske lite. Og det kliniske studiet er helt unikt i utviklingen av NSCLC medisin og ett av svært få rettet mot STK11 mutasjon. Av de 1,6 millioner menneskene per år som får NSCLC, så er det ca. 20 prosent som har STK 11 mutasjon.
Keytruda er forøvrig Merck & CO sitt mest innbringende medikament noensinne og bestselgende produkt i verden noensinne. Inntekt i 2023 var 25 milliarder USD (280 milliarder NOK) i 2023.
https://www.statista.com/statistics/1269401/revenues-of-keytruda/
https://www.chinadaily.com.cn/a/202502/21/WS67b7cfcaa310c240449d6713.html
Utrolig spennende situasjon, når får vi nyheter fra BGBIO vedrørende effekt på Parkinson? BGBIO kan ikke la være å si noe om det, det er publisert i velrenommerte Science ett 5 årig studie med 29 forfattere hvor Bemcentinib er sannsynlig banebrytende hemmer mot utviklingen av Parkinson! Det må komme en kommentar på dette. Etter intradag i dag?
Det er Bemcentinib vi snakker om her, barnet til BGBIO! Dette er helt ekstraordinære og fantastiske nyheter!
Blir det tidenes comeback?
BGBIO har falt fra 35 kroner siden januar 2024. Dette til tross for at situasjonen og potensialet er større nå en noen gang. BGBIO er langt bedre posisjon i starten av 2025 enn ved årsskiftet 2023/ 2024. Fallet skyldes i stor grad frykt i hele biotek segmentet på OSEBX etter Ultimovacs fall fra ~ kr 100 til ~ kr 7 over natten når avlesning av fase II studiet viste dårlig resultat. Risikoen i BGBIO er slikt sett like høy, men studiene frem til nå har vært svært lovende.
Status starten av 2025:
- Cash beholdning - godt inn i Q3-2025
- Sterk kostnadskontroll
- Godkjent safety Data (BGBC016)
- Nært forestående interimavlesning
- Samarbeidsavtale med Tempus
- Eksternt finansiert klinisk studie (BgB/SOBI/ UT Health San Antonio)
- Styrket styresammensetning gjennom David Colpman
- Nye CEO på plass i november 2024
- Kursmål på 17 og 38.
- Første avlesning av fase II studiet skjer i starten av 2025.
Hva kan vi vente fra fase II studiene til BGBIO?
Vi vet at BGBIO’s bemcentinib så langt har hatt gode resultater ved behandling av ikke småcellet lunge kreft (NSCLC). BGBIO har presentert resultater fra tidligere studier i flere vitenskapelige artikler, men også i mer folkelig form i Q3-2023 rapporten. På side 13 i Q3-2023 presentasjonen til BGBIO så oppgir de median Overall Survival (MOS) for AXL positive (høyt responderende pasienter) med behandling med bemcentinib + pembrolizumab (Keytruda®) gikk fra 6,5 måneder til 14,1 måneder. MOS hadde signifikant økning på AXL negative pasienter også. Dette er en betydelig økning i MOS og mange legemidler har blitt tatt til markedet med langt mindre MOS enn dette.
Link til BGBIO Q3 2023 presentasjon: https://cdn.prod.nntech.io/fundamentals-file-proxy/quartr/pdf/647854dc4faa136f500b08564ee20bba.pdf
Til sammenligning var Ultimovacs sine resultater ikke like gode før selskapet startet fase II studier. På side 12 i Q3 2023 presentasjonen til Ultimovacs så oppgir de Median Overall Survival (MOS) for UV1 i kombinasjon med IPI -NIVO behandling versus IPI – NIVO behandling. Median Overall Survival gikk fra 11,1 måneder til 15,4 måneder.
Link til Ultimovacs Q3 2023 presentasjon: https://cdn.prod.nntech.io/fundamentals-file-proxy/quartr/pdf/242e08593a039406ff2e8ca3ef27abb1.pdf
MERK også side 16 i BGBIO sin Q3 2023 presentasjon (Recent ESMO cross-study data supports favorable BGBC008 survival vs. existing 2L NSCLC therapies) hvor Bemcentinib + Pembrolizumab behandling blir sammenlignet med eksisterende behandling; Pembrolizumab alene (Monotherapy) og Docetaxel following CIT. En ser her en betydelig økning i Median Overall Survival (MOS) ved kombinasjonsbehandling Bemcentinib + Pembrolizumab (6,1 til 14,1 måneder) versus Pembrolizumab alene (2,8 til 6,9 måneder) og Docetaxel following CIT (5,4 til 10,6 måneder).
Pembrolizumab er altså Merckv & CO sitt medikament Keytruda® som de mister patent på i Europa i juni 2028 og USA i november 2036. Det gjør følgende artikkelen interessant som omhandler Merck & CO sitt søk og arbeid for å finne medikamenter som kan kombineres med Keytruda (biosimilar) for å få fornyet patentet som biosimilars/ kombinasjons medikament. Keytruda: https://www.gabionline.net/biosimilars/general/biosimilars-of-pembrolizumab
Merck & CO følger nok nøye med i fase II studiene og jeg vil anta at de er høyaktuell kandidat til samarbeid med å få bemcentinib til markedet eller oppkjøp av hele BGBIO. Fra internettet: Merck & Co. has a market cap or net worth of $301.27 billion as of January 19, 2024 (~3000 milliarder NOK).
Så gitt studier frem til nå så er det forventet at bemcentinib skal gjøre det bra i fase II studiet. Men her er ingenting avgjort og en vet ikke noe før resultatene faktisk foreligger. Det er spennende tider for BGBIO og deres aksjonærer. Dette kan bli stort eller så går vi på en skikkelig smell.
BGBIO kursmål:
Det er kommet to kursmål siste 45 dager på Bergen Bio og disse er på henholdsvis kr 17 og kr 38. Her er det ventet oppgang og det skjer fort når det først går oppover. Her kan det være lurt å sitte inne før den ryker oppover.
https://www.nordnet.no/aksjer/kurser/ber-gen-bio-bgbio-xosl?details
Kursmål BGBIO 38 kroner:
https://markets.businessinsider.com/news/stocks/bergenbio-asa-earns-buy-rating-from-joseph-pantginis-due-to-strong-financial-performance-and-bemcentinib-progress-1034010433
Hvilket markedspotensial har bemcentinib?
Dette har BGBIO faktisk skrevet noe om i Q2 2023 presentasjonen. På side 20 i presentasjonen er det gjort en beregning på dette og potensialet er 4,3 B USD/ 47 milliarder NOK årlig. Sikkert best case scenario, men tall fra selskapet selv. Se side 20 på link under.
Hvis dette går veien og BGBIO lykkes med bemcenitib så har det liten betydning om du betaler 10, 15 eller 20 kroner aksjene i dag.
Link:
https://bgbwebpagefiles.fra1.cdn.digitaloceanspaces.com/wp-content/uploads/2023/08/Q2-2023-Presentation.pdf
Kanskje ikke rett å sammenligne, men for å illustrere hvilken retning dette kan ta ved full klaff: Keytruda som brukes sammen med Bemcentinib i fase II studiet er Merck & CO sitt mest innbringende medikament noensinne og ett av de bestselgende produkt i verden noensinne. Inntekt i 2023 var 25 milliarder USD (280 milliarder NOK) i 2023.
Så 47 milliarder høres sykt mye ut, men ville ikke være i nærheten av medikament som selger mest i verden. Men sett at Bemcentinib årlige markedsverdi «bare» verdsettes til 10-15 milliarder ved ett oppkjøp. Skal leve godt med det jeg i alle fall.
Link:
https://www.statista.com/statistics/1269401/revenues-of-keytruda/
—————————-
Oppkjøp av BGBIO er høyaktuelt.
Kan det komme en avtale for Bemcentinib og kan denne komme før jul? Sannsynligvis ikke, men ikke helt utelukket heller. Det vi vet er at Bemcentinib brukes i kliniske stuider i kombinasjon med Keytruda/ medikament fra Merck & CO. Vi vet også at Merck er på vei til å miste patentbeskyttelsen for Keytruda (2028). Beste måte å sikre videre verdi i Keytruda er da reaktivering (Biosimilar) gjennom forpliktet relasjon med underliggende sekundært (som f.eks Bemcentinib). Vi vet også at det andre store (eller mer riktig gigantiske) aktører som er interessert i Bemcentinib og ikke minst BGBIO som selskap.
At David Colpman kom inn i styret i BGBIO kan sees på som et utvetydig tegn på at BGBIO ønsker å inngå samarbeid eventuelt salg av hele BGBIO. David Colpman har en imponerende CV når det gjelder foreståelse av salg og inngåelse av betydelige avtaler (https://www.finansavisen.no/forum/post/6161781 )
Det kliniske studiet som gjelder sikkerheten ved bruk av Bemcentinib fikk vi endelig svar på 7. oktober 2024; det er sikkert for pasient (https://www.nordnet.no/market/news/4caab2cf-7c79-4463-8fc2-f7061d279e71). Dette var en svært viktig og avgjørende milepæl for BGBIO.
Ett oppkjøp av hele selskapet kan også være meget aktuelt for å få utnyttet den betydelige skattefordelen som er i BGBIO sitt fremførbare underskudd. BGBIO har ingen gjeld og løpende finansutgifter slike mange andre selskap har. Markedsverdien på BGBIO er per 4.11.2024 omtrent det samme som kontant beholdning og verdien av det fremførbare underskuddet for en aktør som kjøper hele selskapet. Patenter og rettigheter / royalties er priset til null ved dagens kurs. Patentene er den virkelig verdien i selskapet. BGBIO er derfor svært underpriset. Gitt at studiene viser positive resultater.
BGBIO har vært tydelige på at de ikke kan ta Bemcentinib til markedet alene. BGBIO og Merck & CO samarbeider i klinisk studie hvor Bemcentinib brukes i kombinasjon med medikament Keytruda® fra Merck & CO. Patentet på Keytruda går ut 13. juni 2028 i Europa og november 2036 i USA. Merck & CO vil nok være svært interessert i å kunne lage en kombinasjonspatent (biosimilars )med Bemcentinib og Keytruda. Jeg vil anta at Merck & CO er en av de største kadidatene til å inngå samarbeid med eller oppkjøp av BGBIO.
Linker:
Klinisk studie Keytruda og Bemcentinib:
https://www.bergenbio.com/pipeline/bemcentinib-cornerstone-therapy-nsclc
https://clinicaltrials.gov/study/NCT03184571
Keytruda patent og biosimilar Keytruda:
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/merck-could-keep-its-patent-edge-by-shifting-keytruda-cancer-drug-simple-shot-2022-12-02/
https://www.gabionline.net/biosimilars/general/biosimilars-of-pembrolizumab
Fra internettet: Merck & Co. has a market cap or net worth of $301.27 billion as of January 19, 2024 (~3000 milliarder NOK).
BGBIO har gode resultater med bemcentinib så langt og potensialet er stort. En må anta at nåløyet for å samarbeide med Merck og CO i ett klinisk studie er ganske lite. Og det kliniske studiet er helt unikt i utviklingen av NSCLC medisin og ett av svært få rettet mot STK11 mutasjon. Av de 1,6 millioner menneskene per år som får NSCLC, så er det ca. 20 prosent som har STK 11 mutasjon.
Keytruda er forøvrig Merck & CO sitt mest innbringende medikament noensinne og bestselgende produkt i verden noensinne. Inntekt i 2023 var 25 milliarder USD (280 milliarder NOK) i 2023.
https://www.statista.com/statistics/1269401/revenues-of-keytruda/
Redigert 25.02.2025 kl 20:28
Du må logge inn for å svare
Ravntid
02.02.2025 kl 19:13
9805
Fra Shareville @Stoncktok:
Enkel oversikt av artikkelen:
Hovedfunn:
• Bemcentinib, en AXL-hemmer, forbedrer effekten av østrogenreseptor (ER)-hemmere (tamoxifen og fulvestrant) i ER-positive brystkreftceller.
• Bemcentinib hemmer S6K1-signalveien, som er involvert i tumorvekst og behandlingsresistens.
• Overraskende funn: Effekten av bemcentinib ser ut til å være uavhengig av AXL, noe som betyr at bemcentinib kan ha en bredere terapeutisk effekt enn tidligere antatt.
• Kombinasjonen av bemcentinib og ER-hemmere induserer effektiv celledød, også i tamoxifen-resistente brystkreftceller.
• Hemming av STAT3 ytterligere forsterker effekten av bemcentinib.
Konklusjon:
Studien viser at bemcentinib kan være en lovende behandling for å øke effekten av ER-hemmere og overvinne tamoxifenresistens hos pasienter med ER-positiv brystkreft. Fordi effekten er uavhengig av AXL, kan bemcentinib ha en bredere rolle enn tidligere trodd i kreftbehandling. Dette åpner for nye kliniske studier og potensielle kombinasjonsbehandlinger for brystkreftpasienter.
Hvordan vil dette påvirke BergenBio fremover?
1. Økt markedsverdi og interesse:
• BergenBio har utviklet bemcentinib primært som en AXL-hemmer, men denne studien antyder at legemidlet har en bredere virkningsmekanisme, noe som kan gjøre det mer verdifullt innen onkologisk behandling.
• Positiv forskning kan tiltrekke seg investorer og samarbeidspartnere innen farmasøytisk industri.
2. Mulighet for nye kliniske studier:
• BergenBio kan bruke denne forskningen til å utvide sine kliniske forsøk og undersøke bemcentinib som en behandling for tamoxifenresistent brystkreft.
• Siden tamoxifenresistens er et stort problem, kan bemcentinib bli en viktig ny behandlingsmulighet.
3. Regulatoriske og kommersielle fordeler:
• FDA har allerede gitt bemcentinib Fast Track-status for lungekreft, og denne studien kan bidra til å utvide det regulatoriske grunnlaget for andre krefttyper.
• Hvis videre studier bekrefter effekten, kan bemcentinib potensielt bli en del av standardbehandlingen for ER-positive brystkreftpasienter.
4. Mulig økt etterspørsel etter bemcentinib i kombinasjonsbehandlinger:
• Denne studien peker på at bemcentinib kan kombineres med eksisterende terapier (som tamoxifen og fulvestrant) for å forbedre behandlingsresponsen.
• Dette kan gjøre at flere farmasøytiske selskaper ønsker samarbeid med BergenBio.
Oppsummert:
Denne studien styrker bemcentinibs posisjon som et lovende kreftlegemiddel, ikke bare for lungekreft, men nå også for tamoxifenresistent brystkreft. BergenBio kan dra stor nytte av disse funnene ved å utvide kliniske studier, tiltrekke investorer og potensielt skape nye markedsmuligheter.
Enkel oversikt av artikkelen:
Hovedfunn:
• Bemcentinib, en AXL-hemmer, forbedrer effekten av østrogenreseptor (ER)-hemmere (tamoxifen og fulvestrant) i ER-positive brystkreftceller.
• Bemcentinib hemmer S6K1-signalveien, som er involvert i tumorvekst og behandlingsresistens.
• Overraskende funn: Effekten av bemcentinib ser ut til å være uavhengig av AXL, noe som betyr at bemcentinib kan ha en bredere terapeutisk effekt enn tidligere antatt.
• Kombinasjonen av bemcentinib og ER-hemmere induserer effektiv celledød, også i tamoxifen-resistente brystkreftceller.
• Hemming av STAT3 ytterligere forsterker effekten av bemcentinib.
Konklusjon:
Studien viser at bemcentinib kan være en lovende behandling for å øke effekten av ER-hemmere og overvinne tamoxifenresistens hos pasienter med ER-positiv brystkreft. Fordi effekten er uavhengig av AXL, kan bemcentinib ha en bredere rolle enn tidligere trodd i kreftbehandling. Dette åpner for nye kliniske studier og potensielle kombinasjonsbehandlinger for brystkreftpasienter.
Hvordan vil dette påvirke BergenBio fremover?
1. Økt markedsverdi og interesse:
• BergenBio har utviklet bemcentinib primært som en AXL-hemmer, men denne studien antyder at legemidlet har en bredere virkningsmekanisme, noe som kan gjøre det mer verdifullt innen onkologisk behandling.
• Positiv forskning kan tiltrekke seg investorer og samarbeidspartnere innen farmasøytisk industri.
2. Mulighet for nye kliniske studier:
• BergenBio kan bruke denne forskningen til å utvide sine kliniske forsøk og undersøke bemcentinib som en behandling for tamoxifenresistent brystkreft.
• Siden tamoxifenresistens er et stort problem, kan bemcentinib bli en viktig ny behandlingsmulighet.
3. Regulatoriske og kommersielle fordeler:
• FDA har allerede gitt bemcentinib Fast Track-status for lungekreft, og denne studien kan bidra til å utvide det regulatoriske grunnlaget for andre krefttyper.
• Hvis videre studier bekrefter effekten, kan bemcentinib potensielt bli en del av standardbehandlingen for ER-positive brystkreftpasienter.
4. Mulig økt etterspørsel etter bemcentinib i kombinasjonsbehandlinger:
• Denne studien peker på at bemcentinib kan kombineres med eksisterende terapier (som tamoxifen og fulvestrant) for å forbedre behandlingsresponsen.
• Dette kan gjøre at flere farmasøytiske selskaper ønsker samarbeid med BergenBio.
Oppsummert:
Denne studien styrker bemcentinibs posisjon som et lovende kreftlegemiddel, ikke bare for lungekreft, men nå også for tamoxifenresistent brystkreft. BergenBio kan dra stor nytte av disse funnene ved å utvide kliniske studier, tiltrekke investorer og potensielt skape nye markedsmuligheter.
Ravntid
02.02.2025 kl 22:34
9686
Nok en helt uavhengig studie som underbygger Bemcentinib som en svært viktig faktor innen fremtidig kreftmedisin innenfor flere kreftformer. Her kan det komme nyheter og muligheter som vi ikke har forutsett. Dette lover bra, også for pågående fase II studie som BGBIO kjører og koster selv. Ser ikke bort i fra at større investorer vil melde seg på kjøpersiden i tiden fremover.
Jeg har hele tiden tenkt at Merck&CO er mest aktuelle kjøper kandidat, men med slike resultater er det plutselig flere Big Pharma selskap som er høyaktuell. Og kanskje ikke så sikkert at BGBIO bør selge Bemcentinib ut til ett selskap, men heller inngå lisenssamarbeid med forskjellige selskap som har eksisterende medisin mot forskjellige krefttyper. Denne tanken har Mojovolv allerede kommet med på denne tråden.
Spennende tider for BGBIO. Tolmodighet vil lønne seg her.
Jeg har hele tiden tenkt at Merck&CO er mest aktuelle kjøper kandidat, men med slike resultater er det plutselig flere Big Pharma selskap som er høyaktuell. Og kanskje ikke så sikkert at BGBIO bør selge Bemcentinib ut til ett selskap, men heller inngå lisenssamarbeid med forskjellige selskap som har eksisterende medisin mot forskjellige krefttyper. Denne tanken har Mojovolv allerede kommet med på denne tråden.
Spennende tider for BGBIO. Tolmodighet vil lønne seg her.
Redigert 02.02.2025 kl 23:41
Du må logge inn for å svare
Ravntid
03.02.2025 kl 12:36
9414
Burde ikke denne studien vært børsmeldt? BGBIO har ingenting med studien å gjøre, men resultatene kommer som følge med bruk av bemcentinib. BGBIO børsmeldte jo forrige uavhengige studie 7. januar. Et klinisk studie riktignok dette da, men likevel.
Studien er finansiert av Korea Institute of Radiological and Medical Sciences (KIRAMS).
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1357272525000172
Studien er finansiert av Korea Institute of Radiological and Medical Sciences (KIRAMS).
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1357272525000172
omans
03.02.2025 kl 12:52
9385
BGbio er en aksjonær uvennlig aksje. Så langt ikke så mye som tyder på at det vil snu. Men man kan sikkert more seg med studie muligheter og at de forsker på, med penger fra støtte og emisjoner.
JanH
03.02.2025 kl 13:03
9573
Det ser ikke ut til at denne meldingen heller løfter aksjen. Alt er bare grått og trist med denne aksjen.
tobo581
03.02.2025 kl 13:59
9516
Om dette konkretiseres ytterligere, vil det gjenspeiles i kursen.
Fortsatt tålmodighet kreves her, men jeg tror den kommer.
Fortsatt tålmodighet kreves her, men jeg tror den kommer.
Redigert 03.02.2025 kl 14:00
Du må logge inn for å svare
BioBull
04.02.2025 kl 00:43
9224
Mye som snart blir kjent 👍…
Ny studies om bekrefter hypotesen om virkningen av Bemcentinib som AXL hemmer, publisert 13. januar 2025
"AXL inhibition on dendritic cells enhances STING anticancer therapy through type I interferon signaling":
• Kombinasjonsstudie: Studien undersøkte effekten av å kombinere bemcentinib ( AXL-hemmer) med DMXAA (en STING-agonist) i kreftbehandling.
• Dyreforsøk: Studien ble utført på mus med ulike typer kreft.
• Target kreftformer: Studien fokuserte spesielt på kreftformer som er resistente mot immunterapi, som trippel-negativ brystkreft og MC38 tykktarmskreft.
• Universitet: Studien ble gjennomført av forskere ved University of Texas Southwestern Medical Center.
Resultater:
• Kombinasjonsbehandlingen reduserte tumorvekst betydelig mer enn hver behandling alene.
• I gruppen som fikk kombinasjonsbehandling, var det ingen dødsfall relatert til tumorvekst under studien.
• Kombinasjonsbehandlingen forlenget overlevelsen til musene sammenlignet med de som fikk enten bemcentinib eller DMXAA alene.
Konklusjon: Studien viser lovende resultater for kombinasjonsbehandling med bemcentinib og STING-agonister i behandling av kreft, spesielt for kreftformer som er resistente mot standard immunterapi.
Kilder: https://www.researchsquare.com/article/rs-5569516/v1
Ny studies om bekrefter hypotesen om virkningen av Bemcentinib som AXL hemmer, publisert 13. januar 2025
"AXL inhibition on dendritic cells enhances STING anticancer therapy through type I interferon signaling":
• Kombinasjonsstudie: Studien undersøkte effekten av å kombinere bemcentinib ( AXL-hemmer) med DMXAA (en STING-agonist) i kreftbehandling.
• Dyreforsøk: Studien ble utført på mus med ulike typer kreft.
• Target kreftformer: Studien fokuserte spesielt på kreftformer som er resistente mot immunterapi, som trippel-negativ brystkreft og MC38 tykktarmskreft.
• Universitet: Studien ble gjennomført av forskere ved University of Texas Southwestern Medical Center.
Resultater:
• Kombinasjonsbehandlingen reduserte tumorvekst betydelig mer enn hver behandling alene.
• I gruppen som fikk kombinasjonsbehandling, var det ingen dødsfall relatert til tumorvekst under studien.
• Kombinasjonsbehandlingen forlenget overlevelsen til musene sammenlignet med de som fikk enten bemcentinib eller DMXAA alene.
Konklusjon: Studien viser lovende resultater for kombinasjonsbehandling med bemcentinib og STING-agonister i behandling av kreft, spesielt for kreftformer som er resistente mot standard immunterapi.
Kilder: https://www.researchsquare.com/article/rs-5569516/v1
Fryden
04.02.2025 kl 09:56
8968
Savner litt ett eller flere innsidekjøp av ledelsen, de har vel noen opsjoner, men et tydelig signal til markedet om kjøp av aksjer slår normalt utelukkende positivt ut. Har selv tatt mine lodd og håper på at vi får positive data nå i H1. Som Olav Hellebø sa: Verdiskapningen kommer ikke når legemiddelet kan være på markedet. Den kommer når man har positive data.
Ravntid
05.02.2025 kl 00:03
8439
Har lest gjennom studien nøye nå, og må si at dette er svært lovende resultater! Dette er nok en vitenskapelig studie som bekrefter at Bemcentinib er en effektiv AXL hemmer, og kan spille en viktig og betydelig rolle for fremtidig kreftbehandling for flere krefttyper. Kombinasjonsbehandling med Bemcentinib og eksisterende medikamenter som er på markedet allerede åpner for flere Big pharma samarbeid.
Er utrolig spent på fase II studiene. Jeg har stor tro på gode resultater, det er vel heller snakk om hvor gode de blir.
Det er riktignok trått å se på aksjekursen for tiden, men for min del har det aldri vært mer spennende å være BGBIO aksjonær enn akkurat nå. Jeg er lastet til ripen, så her blir det et betydelig skattefradrag de neste 2-3 årene eller innertier og jubel🎯
Er utrolig spent på fase II studiene. Jeg har stor tro på gode resultater, det er vel heller snakk om hvor gode de blir.
Det er riktignok trått å se på aksjekursen for tiden, men for min del har det aldri vært mer spennende å være BGBIO aksjonær enn akkurat nå. Jeg er lastet til ripen, så her blir det et betydelig skattefradrag de neste 2-3 årene eller innertier og jubel🎯
Redigert 05.02.2025 kl 00:04
Du må logge inn for å svare
omans
05.02.2025 kl 07:16
8287
De må nok vente til de blir "tvunget" , tenker på ved neste korsvei nødvendig kapitalbehov. De er klar over den store risikoen man løper ved å kjøpe/eie aksjer, de er mer komfortable med å ha en betalt jobb med penger som er hentet på tiggerferder. Det kan være vanlig at ny innsatt sjef kjøper seg inn med aksjer fra markedet. men Olav holder seg unna han vet altfor godt hvordan ståa ligger og at det kan komme ny utvanning eller kollaps dersom de ikke lykkes på den korte tida de har på seg mtp fremforskning og kapital situasjon.
Redigert 05.02.2025 kl 07:18
Du må logge inn for å svare
BioBull
05.02.2025 kl 08:34
8200
Olav bor i utlandet og har mange venner og bekjente som kanskje også fyller opp tanken med BerGenBio aksjer under radaren…. Flere forvalter konti har også eksisterende og skjulte eiere.
Forvaltere forvalter for hverandre og bytter posisjoner for å villede Finanstilsynet som har kapitulert på alt hva gjelder rapporteringspliktige handler og short posisjoner. Mye BGBIO handel på «dark rooms» også …
Ser ut som det blir +5-10% oppgang i dag også… 👍
Forvaltere forvalter for hverandre og bytter posisjoner for å villede Finanstilsynet som har kapitulert på alt hva gjelder rapporteringspliktige handler og short posisjoner. Mye BGBIO handel på «dark rooms» også …
Ser ut som det blir +5-10% oppgang i dag også… 👍
Redigert 05.02.2025 kl 08:36
Du må logge inn for å svare
Ravntid
05.02.2025 kl 08:38
8217
Toget går nå @Omans, ikke for seint å være inne når det går opp. Billigere enn dette får du ikke BGBIO uansett.
Ravntid
06.02.2025 kl 14:52
7661
For nøyaktig 1 år siden, 6. februar 2024 sto BGBIO kursen i kr 27,10. Hva har endret seg siden dette? Etter min mening er vi nå i en mye mer potent situasjon en noen gang og nærmere resultater på helt avgjørende kliniske studier som kan sende kursen til himmels:
Status 6. februar 2025:
- Cash beholdning - godt inn i Q3-2025
- Sterk kostnadskontroll
- Godkjent safety Data (BGBC016)
- Nært forestående interimavlesning
- Samarbeidsavtale med Tempus
- Eksternt finansiert klinisk studie (BgB/SOBI/ UT Health San Antonio)
- Styrket styresammensetning gjennom David Colpman
- Nye CEO på plass i november 2024
- Kursmål på 17 og 38.
- To helt uavhengie studier viser svært gode resultater ved bruk av bemcentinib mot kreftbehandling, resultater fremlagt i januar 2025.
- Første avlesning av fase II studiet skjer i starten av 2025.
Status 6. februar 2025:
- Cash beholdning - godt inn i Q3-2025
- Sterk kostnadskontroll
- Godkjent safety Data (BGBC016)
- Nært forestående interimavlesning
- Samarbeidsavtale med Tempus
- Eksternt finansiert klinisk studie (BgB/SOBI/ UT Health San Antonio)
- Styrket styresammensetning gjennom David Colpman
- Nye CEO på plass i november 2024
- Kursmål på 17 og 38.
- To helt uavhengie studier viser svært gode resultater ved bruk av bemcentinib mot kreftbehandling, resultater fremlagt i januar 2025.
- Første avlesning av fase II studiet skjer i starten av 2025.
Ravntid
06.02.2025 kl 15:00
7687
Det er kommet to kursmål på BGBIO i slutten av 2024 og disse er på henholdsvis kr 17 og kr 38. Her er det ventet oppgang og det skjer fort når det først går oppover. Her kan det være lurt å sitte inne før den ryker oppover.
https://www.nordnet.no/aksjer/kurser/ber-gen-bio-bgbio-xosl?details
klaesp
06.02.2025 kl 15:16
7686
Avlesning er avgjørende , blir de negativt så ser vi kurser på ca 3 kroner eller lavere, blir de positive så blir det fest 🥳
Redigert 06.02.2025 kl 15:17
Du må logge inn for å svare
Ravntid
06.02.2025 kl 15:22
7689
Helt klart, avlesning på fase II studiet er helt avgjørende. Men jeg mener risk/ reward er på billigsalg i BGBIO: Her kan det gå og svært sannsynlig, og jeg vil si det så sterkt med resultat av uavhengige studier publisert i januar 2025 i bakhodet, virkelig høyt over natten. Jeg tror vi kan se kurs på 80 - 100 kroner over natten. Mot 3 - 4 kroner hvis det går skeis, hvor du får skrevet av 38 prosent av tapet på skatten.
Risk/ reward er på billigsalg i BGBIO for tiden.
Risk/ reward er på billigsalg i BGBIO for tiden.
Redigert 06.02.2025 kl 15:23
Du må logge inn for å svare
heiltfint
07.02.2025 kl 01:07
7582
BerGenBio går snart tom for penger
Er dere ikke redde det kommer en grise emisjon i April 2025 ?
Q3 rapport 2024.
* Programkostnadene vil variere mellom kvartalene, men vi forventer at gjennomsnittlig kvartalsvis kontantbruk fremover vil være ca. 40 millioner kroner.
* Kontant beholdning slutten av Q3 NOK 174.8 millioner
- Så de har kontanter til å drifte ut Q3 2025.
Da må de ha inn 200+/- millioner, med emisjon
Når et selskap begynner å gå tom for kapital og vurderer å gjennomføre en emisjon, er timingen avgjørende for å sikre kontinuitet i driften og opprettholde tilliten blant investorer og kreditorer. Hvor lang tid i forveien dette skjer, avhenger av flere faktorer: Forventet likviditetsbehov: Selskaper lager ofte likviditetsprognoser som viser når de forventer å gå tom for penger. Basert på dette forsøker de å planlegge emisjoner i god tid før kritiske grenser nås, ofte 6-12 måneder i forveien.
- Sist gang BerGenBio trengte penger i juni 2023, utstedte de 2,5 milliarder nye aksjer til en tegningskurs på 0,10 NOK per aksje som innbrakte et bruttoproveny på 250 millioner NOK.
Kilde - https://www.bergenbio.com/news/D6739990F1028753
- 16 april 2024 - Det bergensbaserte biotekselskapet fullførte sin rettede emisjon tirsdag. 93,6 prosent av de gjenstående tegningsrettene ble utøvet for å kjøpe nye aksjer. Denne kapitalinnhentingen vil gi selskapet nødvendig finansiering frem til andre halvår 2025.
Kilde - https://www.finansavisen.no/helse/2024/04/16/8119647/bergenbio-sikrer-138-millioner
Med dagens Børsverdi - 322 MNOK
Så vil ca. 60% av verdien på dagens aksjer forsvinne når BerGenBio må hente inn 200 millioner kroner til videre drift gjennom emisjon og utsending av nye aksjer tilsvarende 200 millioner kroner
Strategien til BerGenBio vil være å utsende en positiv rapport tidlig halvdel H1 for å øke kursen, for å så kjøre emisjon kort tid etter, total utvanning av dagens aksjonærer
Er dere ikke redde det kommer en grise emisjon i April 2025 ?
Q3 rapport 2024.
* Programkostnadene vil variere mellom kvartalene, men vi forventer at gjennomsnittlig kvartalsvis kontantbruk fremover vil være ca. 40 millioner kroner.
* Kontant beholdning slutten av Q3 NOK 174.8 millioner
- Så de har kontanter til å drifte ut Q3 2025.
Da må de ha inn 200+/- millioner, med emisjon
Når et selskap begynner å gå tom for kapital og vurderer å gjennomføre en emisjon, er timingen avgjørende for å sikre kontinuitet i driften og opprettholde tilliten blant investorer og kreditorer. Hvor lang tid i forveien dette skjer, avhenger av flere faktorer: Forventet likviditetsbehov: Selskaper lager ofte likviditetsprognoser som viser når de forventer å gå tom for penger. Basert på dette forsøker de å planlegge emisjoner i god tid før kritiske grenser nås, ofte 6-12 måneder i forveien.
- Sist gang BerGenBio trengte penger i juni 2023, utstedte de 2,5 milliarder nye aksjer til en tegningskurs på 0,10 NOK per aksje som innbrakte et bruttoproveny på 250 millioner NOK.
Kilde - https://www.bergenbio.com/news/D6739990F1028753
- 16 april 2024 - Det bergensbaserte biotekselskapet fullførte sin rettede emisjon tirsdag. 93,6 prosent av de gjenstående tegningsrettene ble utøvet for å kjøpe nye aksjer. Denne kapitalinnhentingen vil gi selskapet nødvendig finansiering frem til andre halvår 2025.
Kilde - https://www.finansavisen.no/helse/2024/04/16/8119647/bergenbio-sikrer-138-millioner
Med dagens Børsverdi - 322 MNOK
Så vil ca. 60% av verdien på dagens aksjer forsvinne når BerGenBio må hente inn 200 millioner kroner til videre drift gjennom emisjon og utsending av nye aksjer tilsvarende 200 millioner kroner
Strategien til BerGenBio vil være å utsende en positiv rapport tidlig halvdel H1 for å øke kursen, for å så kjøre emisjon kort tid etter, total utvanning av dagens aksjonærer
Redigert 07.02.2025 kl 03:24
Du må logge inn for å svare
Bissevovven
07.02.2025 kl 06:15
7383
Ved gode data når avlesning av studien kommer er det mest aktuelt med oppkjøp eller samarbeidsavtale med et stort legemiddelfirma.
Emisjon vil ikke være nødvendig.
Mange store big pharma følger Bergen Bio tett og vill være veldig inntressert å få kloa i selskapet da lungekreft medisin i stk11 er strategisk viktig.
Dette blir spennende og trur Bergen Bio leverer i 2025 og setter Norsk Biotek på kartet igjen
Emisjon vil ikke være nødvendig.
Mange store big pharma følger Bergen Bio tett og vill være veldig inntressert å få kloa i selskapet da lungekreft medisin i stk11 er strategisk viktig.
Dette blir spennende og trur Bergen Bio leverer i 2025 og setter Norsk Biotek på kartet igjen
Fryden
07.02.2025 kl 08:48
7272
Helt enig, slik jeg også oppfatter ståa, de har hentet nok kapital til å få data nå i H1. Så er det bare å håpe på at de blir positive :-)
Ravntid
08.02.2025 kl 13:08
6926
Ja, dette har jeg vært tydelig på også, resultatene som blir lagt frem nå er helt avgjørende for BGBIO. Her er det to veier: Mest sannsynlig (etter mitt mening, jeg er aksjonær) så går dette veien og kursen vil mangedoble seg når resultater blir fremlagt. Hvis resultatene blir dårlige, ja da er BGBIO ferdig og aksjonærene har tapt alt, det meste, sannsynligvis alt. Man får skrive av 38 prosent av tapet på skatten, så en taper ikke «alt».
BGBIO har som strategi å få inn samarbeidspartner, det har de vært tydelige på. Det som er spennende nå er at CEO og BGBIO trenger litt tid og spillerom for å inngå avtaler hvis dette går bra. CEO Hellebø har sagt at de er i dialog med flere selskap/ Big Pharma og at de blir holdt øye med. Så det er ikke utenkelig at det kommer en avtale på bordet samme dag som resultatene blir fremlagt. Kanskje til og med før resultatene. Merck&CO begynner nok å bli ganske desperat etterhvert som tiden går, da patenten på Keytruda går ut 2028 i Europa.
Så her kan mye skje på kort tid. Vurderte selv om jeg skal selge meg ut når kursen falt under 10 kroner og kjøpe på lavere kurs, når vi fikk vite at resultatene ikke kommer i 2024, men starten av 2025. Men slo dette fra meg. Jeg sitter ikke med den store risikoen det er å eie BGBIO aksjer for en 1-2 kroner opp eller ned, men for 80-100 kroner opp. Spiller ingen rolle med inngang på 8-10-15 kroner hvis dette går bra📈💵💵💵
BGBIO har som strategi å få inn samarbeidspartner, det har de vært tydelige på. Det som er spennende nå er at CEO og BGBIO trenger litt tid og spillerom for å inngå avtaler hvis dette går bra. CEO Hellebø har sagt at de er i dialog med flere selskap/ Big Pharma og at de blir holdt øye med. Så det er ikke utenkelig at det kommer en avtale på bordet samme dag som resultatene blir fremlagt. Kanskje til og med før resultatene. Merck&CO begynner nok å bli ganske desperat etterhvert som tiden går, da patenten på Keytruda går ut 2028 i Europa.
Så her kan mye skje på kort tid. Vurderte selv om jeg skal selge meg ut når kursen falt under 10 kroner og kjøpe på lavere kurs, når vi fikk vite at resultatene ikke kommer i 2024, men starten av 2025. Men slo dette fra meg. Jeg sitter ikke med den store risikoen det er å eie BGBIO aksjer for en 1-2 kroner opp eller ned, men for 80-100 kroner opp. Spiller ingen rolle med inngang på 8-10-15 kroner hvis dette går bra📈💵💵💵
Redigert 08.02.2025 kl 13:10
Du må logge inn for å svare
Ravntid
08.02.2025 kl 16:33
6802
Fra Shareville @Mojomolv:
Ny publikasjon som støtter opp om Bemcentinib som AXL-hemmer, publisert 5.februar 2025:
“Cholesterol supports cDC maturation, while AXL dampens in”
Denne forskningsartikkelen handler om hvordan immunceller, kalt dendrittiske celler (cDC), modnes og aktiveres for å starte en immunrespons. Forskningen viser at kolesterol spiller en viktig rolle i denne modningsprosessen.
Kort oppsummert:
• Når cDC-ene "spiser" opp celleavfall og antigener (fremmedstoffer), øker de produksjonen og transporten av kolesterol.
• Dette kolesterolet hjelper til med å bygge små "fett-øyer" (lipid nanodomains) på overflaten av cellene.
• Disse "fett-øyene" er viktige for at modningsmarkører og reseptorer på cDC-ene skal fungere skikkelig og aktivere immunforsvaret.
• Forskerne fant også at et protein kalt AXL bremser denne prosessen. Når AXL blokkeres, øker kolesteroltransporten og cDC-modningen, noe som gjør immunforsvaret mer effektivt.
Praktisk anvendelse:
Denne forskningen kan ha stor betydning for utviklingen av nye immunterapier, spesielt mot kreft.
• Bemcentinib: Forskerne brukte et medikament, bemcentinib, som blokkerer AXL. De fant at dette medikamentet kunne redusere tumorer i mus. Dette tyder på at bemcentinib, eller lignende medikamenter, kan være nyttige i behandling av kreft hos mennesker.
• Kreftbehandling: Ved å målrette seg mot AXL og kolesterolmetabolismen i cDC-er, kan man potensielt forbedre immunforsvarets evne til å bekjempe kreft. Dette kan gjøres ved å utvikle nye medisiner som enten øker kolesterolnivået i cDC-ene eller blokkerer AXL. Dette vil føre til sterkere aktivering av T-celler, som er de cellene som dreper kreftceller.
Er dette ny forskning?
Ja, dette er ny forskning som avdekker en tidligere ukjent mekanisme for cDC-modning. Selv om det er kjent at kolesterol er viktig for immunfunksjon, har denne studien vist den spesifikke rollen kolesterol spiller i modningen av cDC-er og hvordan AXL regulerer denne prosessen. Funnene bygger også opp om forskning på bemcentinib og AXL-hemmere, og gir en mekanistisk forklaring på hvordan disse medikamentene kan virke. Dette er ikke bare forskning som støtter opp om igangsatte kliniske studier, men det gir også grunnlag for nye kliniske studier og kombinasjonsbehandlinger.
Kilde: https://acir.org/weekly-digests/2025/february/cholesterol-supports-cdc-maturation-while-axl-dampens-in
Ny publikasjon som støtter opp om Bemcentinib som AXL-hemmer, publisert 5.februar 2025:
“Cholesterol supports cDC maturation, while AXL dampens in”
Denne forskningsartikkelen handler om hvordan immunceller, kalt dendrittiske celler (cDC), modnes og aktiveres for å starte en immunrespons. Forskningen viser at kolesterol spiller en viktig rolle i denne modningsprosessen.
Kort oppsummert:
• Når cDC-ene "spiser" opp celleavfall og antigener (fremmedstoffer), øker de produksjonen og transporten av kolesterol.
• Dette kolesterolet hjelper til med å bygge små "fett-øyer" (lipid nanodomains) på overflaten av cellene.
• Disse "fett-øyene" er viktige for at modningsmarkører og reseptorer på cDC-ene skal fungere skikkelig og aktivere immunforsvaret.
• Forskerne fant også at et protein kalt AXL bremser denne prosessen. Når AXL blokkeres, øker kolesteroltransporten og cDC-modningen, noe som gjør immunforsvaret mer effektivt.
Praktisk anvendelse:
Denne forskningen kan ha stor betydning for utviklingen av nye immunterapier, spesielt mot kreft.
• Bemcentinib: Forskerne brukte et medikament, bemcentinib, som blokkerer AXL. De fant at dette medikamentet kunne redusere tumorer i mus. Dette tyder på at bemcentinib, eller lignende medikamenter, kan være nyttige i behandling av kreft hos mennesker.
• Kreftbehandling: Ved å målrette seg mot AXL og kolesterolmetabolismen i cDC-er, kan man potensielt forbedre immunforsvarets evne til å bekjempe kreft. Dette kan gjøres ved å utvikle nye medisiner som enten øker kolesterolnivået i cDC-ene eller blokkerer AXL. Dette vil føre til sterkere aktivering av T-celler, som er de cellene som dreper kreftceller.
Er dette ny forskning?
Ja, dette er ny forskning som avdekker en tidligere ukjent mekanisme for cDC-modning. Selv om det er kjent at kolesterol er viktig for immunfunksjon, har denne studien vist den spesifikke rollen kolesterol spiller i modningen av cDC-er og hvordan AXL regulerer denne prosessen. Funnene bygger også opp om forskning på bemcentinib og AXL-hemmere, og gir en mekanistisk forklaring på hvordan disse medikamentene kan virke. Dette er ikke bare forskning som støtter opp om igangsatte kliniske studier, men det gir også grunnlag for nye kliniske studier og kombinasjonsbehandlinger.
Kilde: https://acir.org/weekly-digests/2025/february/cholesterol-supports-cdc-maturation-while-axl-dampens-in
BioBull
10.02.2025 kl 08:44
6249
Fra Shareville @Mojomolv:
Nok en rykende fersk forskningsrapport som har fokus på AXL’s rolle i resistensutvikling i kreftceller. Også denne rapporten styrker den pågående fase II studien til BerGenBio og dens fokus på AXL hemming.
“AXL signaling in cancer: from molecular insights to targeted therapies”
• AXL's rolle i resistensutvikling: AXL bidrar til utvikling av resistens mot flere kreftbehandlinger, inkludert de som er rettet mot andre reseptortyrosinkinaser som c-MET, EGFR, HER2/HER3, VEGFR, PDGFR og FLT3. Denne krysskommunikasjonen mellom AXL og andre RTK-er er en viktig faktor i behandlingssvikt.
• Bemcentinib som AXL-hemmer: Bemcentinib (BGB324/R428) er en selektiv AXL-hemmer som er under klinisk utprøving. Artikkelen fremhever at Bemcentinib har fått "fast-track" status av FDA, noe som indikerer anerkjennelse av potensialet.
• Mekanismer for AXL-aktivering: AXL kan aktiveres både ligand-avhengig (via GAS6) og ligand-uavhengig, samt gjennom interaksjoner med andre reseptorer. Forståelse av disse mekanismene er viktig for å utvikle effektive terapier.
• AXL-regulering: AXL-signalering er underlagt kompleks regulering på flere nivåer, inkludert epigenetiske modifikasjoner, transkripsjon, translasjon og post-translasjonelle modifikasjoner.
• AXL's funksjoner i kreft: AXL bidrar til flere nøkkelprosesser i kreftutvikling, inkludert celleproliferasjon og overlevelse, migrasjon og invasjon, epitel-til-mesenchymal overgang (EMT), angiogenese, stamcelleaktivering og immunsuppresjon.
• AXL og immunterapi: AXL spiller en rolle i immunsuppresjon og kan bidra til resistens mot immunterapi. Dette er spesielt relevant for kombinasjonsbehandling med for eksempel PD-1/PD-L1-hemmere, slik som det undersøkes i kombinasjon med Bemcentinib.
• Terapeutiske strategier rettet mot AXL: Ulike terapeutiske strategier er under utvikling, inkludert småmolekylhemmere (som Bemcentinib), monoklonale antistoffer, antistoff-legemiddelkonjugater (ADCs), CAR-T-celleterapi rettet mot AXL, og kombinasjonsterapier. Artikkelen gir en oversikt over disse strategiene og deres potensial.
Kilde: https://www.nature.com/articles/s41392-024-02121-7
heiltfint
10.02.2025 kl 14:34
6038
Tror du det kommer en avtale på bordet samme dag som raporten fra en pasient legges frem ?
Tror nok de vil vente til flere pasienter har testet medisinen, hvis du ser på Q1 rapport 2023 kontant beholdning så ser du hva de hadde før de kjørte emisjon.
Det er samme sum kontantbeholdningen vil være i midten av Q2 2025, så da kan vi forvente en emisjon i samme tidsrom.
Som sagt burde dere lese hva som skjedde i 2023 - mer info her : https://www.bergenbio.com/news/D6739990F1028753
Tror nok de vil vente til flere pasienter har testet medisinen, hvis du ser på Q1 rapport 2023 kontant beholdning så ser du hva de hadde før de kjørte emisjon.
Det er samme sum kontantbeholdningen vil være i midten av Q2 2025, så da kan vi forvente en emisjon i samme tidsrom.
Som sagt burde dere lese hva som skjedde i 2023 - mer info her : https://www.bergenbio.com/news/D6739990F1028753
Redigert 10.02.2025 kl 14:39
Du må logge inn for å svare
heiltfint
10.02.2025 kl 14:35
6047
Jeg har stor tro på BerGenBio, skal handle masse aksjer, men ikke før jeg får mulighet å handle billige emisjon`s aksjer
Redigert 10.02.2025 kl 14:41
Du må logge inn for å svare
ctrlaltdel
10.02.2025 kl 15:40
5959
Der kommer ingen emisjon før intermediere resultater rapporteres til markedet. Da går kursen til himmels og de henter fort en milliard eller to dersom resultatene er lovende. Bare se tilbake på da de ble valgt ut til Covid 19 testing. Kursen gikk bananas og de hentet 500 mill+ over natten.
Så kommer beilerne og verdien av BergenBio vil ta av.
Jeg ville ikke ha ventet til emisjonen.
Så kommer beilerne og verdien av BergenBio vil ta av.
Jeg ville ikke ha ventet til emisjonen.
Redigert 10.02.2025 kl 15:44
Du må logge inn for å svare
heiltfint
10.02.2025 kl 17:50
5910
Så det du sier, når den ble valgt ut til covid testing og kursen steg rundt 150%,. så kjørte de en emisjon rett etter for å hente inn 500 mill kr ? Så det ble en stor utvanning av datidens aksjonærer..
Er ganske sikker på det er akuratt det samme som vil skje nå
Er ganske sikker på det er akuratt det samme som vil skje nå
Redigert 10.02.2025 kl 18:06
Du må logge inn for å svare
tobo581
10.02.2025 kl 18:22
5854
Kanskje du får rett, selvom jeg ikke tror det.
Uansett er det to komplett ulike scenarier du nevner.
Derfor har jeg tro på Bemcentinib.
Uansett er det to komplett ulike scenarier du nevner.
Derfor har jeg tro på Bemcentinib.
heiltfint
10.02.2025 kl 18:25
5936
BerGenBio har to måneder på seg til å bli oppkjøpt, hvis det ikke skjer blir det Emisjon
Ravntid
10.02.2025 kl 20:11
5830
Fra @Mojovolv, Shareville:
Nok en rykende fersk forskningsrapport som har fokus på AXL’s rolle i resistensutvikling i kreftceller. Også denne rapporten styrker den pågående fase II studien til BerGenBio og dens fokus på AXL hemming.
“AXL signaling in cancer: from molecular insights to targeted therapies”
• AXL's rolle i resistensutvikling: AXL bidrar til utvikling av resistens mot flere kreftbehandlinger, inkludert de som er rettet mot andre reseptortyrosinkinaser som c-MET, EGFR, HER2/HER3, VEGFR, PDGFR og FLT3. Denne krysskommunikasjonen mellom AXL og andre RTK-er er en viktig faktor i behandlingssvikt.
• Bemcentinib som AXL-hemmer: Bemcentinib (BGB324/R428) er en selektiv AXL-hemmer som er under klinisk utprøving. Artikkelen fremhever at Bemcentinib har fått "fast-track" status av FDA, noe som indikerer anerkjennelse av potensialet.
• Mekanismer for AXL-aktivering: AXL kan aktiveres både ligand-avhengig (via GAS6) og ligand-uavhengig, samt gjennom interaksjoner med andre reseptorer. Forståelse av disse mekanismene er viktig for å utvikle effektive terapier.
• AXL-regulering: AXL-signalering er underlagt kompleks regulering på flere nivåer, inkludert epigenetiske modifikasjoner, transkripsjon, translasjon og post-translasjonelle modifikasjoner.
• AXL's funksjoner i kreft: AXL bidrar til flere nøkkelprosesser i kreftutvikling, inkludert celleproliferasjon og overlevelse, migrasjon og invasjon, epitel-til-mesenchymal overgang (EMT), angiogenese, stamcelleaktivering og immunsuppresjon.
• AXL og immunterapi: AXL spiller en rolle i immunsuppresjon og kan bidra til resistens mot immunterapi. Dette er spesielt relevant for kombinasjonsbehandling med for eksempel PD-1/PD-L1-hemmere, slik som det undersøkes i kombinasjon med Bemcentinib.
• Terapeutiske strategier rettet mot AXL: Ulike terapeutiske strategier er under utvikling, inkludert småmolekylhemmere (som Bemcentinib), monoklonale antistoffer, antistoff-legemiddelkonjugater (ADCs), CAR-T-celleterapi rettet mot AXL, og kombinasjonsterapier. Artikkelen gir en oversikt over disse strategiene og deres potensial.
Kilde: https://www.nature.com/articles/s41392-024-02121-7
Nok en rykende fersk forskningsrapport som har fokus på AXL’s rolle i resistensutvikling i kreftceller. Også denne rapporten styrker den pågående fase II studien til BerGenBio og dens fokus på AXL hemming.
“AXL signaling in cancer: from molecular insights to targeted therapies”
• AXL's rolle i resistensutvikling: AXL bidrar til utvikling av resistens mot flere kreftbehandlinger, inkludert de som er rettet mot andre reseptortyrosinkinaser som c-MET, EGFR, HER2/HER3, VEGFR, PDGFR og FLT3. Denne krysskommunikasjonen mellom AXL og andre RTK-er er en viktig faktor i behandlingssvikt.
• Bemcentinib som AXL-hemmer: Bemcentinib (BGB324/R428) er en selektiv AXL-hemmer som er under klinisk utprøving. Artikkelen fremhever at Bemcentinib har fått "fast-track" status av FDA, noe som indikerer anerkjennelse av potensialet.
• Mekanismer for AXL-aktivering: AXL kan aktiveres både ligand-avhengig (via GAS6) og ligand-uavhengig, samt gjennom interaksjoner med andre reseptorer. Forståelse av disse mekanismene er viktig for å utvikle effektive terapier.
• AXL-regulering: AXL-signalering er underlagt kompleks regulering på flere nivåer, inkludert epigenetiske modifikasjoner, transkripsjon, translasjon og post-translasjonelle modifikasjoner.
• AXL's funksjoner i kreft: AXL bidrar til flere nøkkelprosesser i kreftutvikling, inkludert celleproliferasjon og overlevelse, migrasjon og invasjon, epitel-til-mesenchymal overgang (EMT), angiogenese, stamcelleaktivering og immunsuppresjon.
• AXL og immunterapi: AXL spiller en rolle i immunsuppresjon og kan bidra til resistens mot immunterapi. Dette er spesielt relevant for kombinasjonsbehandling med for eksempel PD-1/PD-L1-hemmere, slik som det undersøkes i kombinasjon med Bemcentinib.
• Terapeutiske strategier rettet mot AXL: Ulike terapeutiske strategier er under utvikling, inkludert småmolekylhemmere (som Bemcentinib), monoklonale antistoffer, antistoff-legemiddelkonjugater (ADCs), CAR-T-celleterapi rettet mot AXL, og kombinasjonsterapier. Artikkelen gir en oversikt over disse strategiene og deres potensial.
Kilde: https://www.nature.com/articles/s41392-024-02121-7
heiltfint
11.02.2025 kl 00:14
5769
Jeg bare advarer aksjonærer som ikke har satt seg inn i hvordan BerGenBio opererer, jeg har sagt mitt.
Får være opp til hver enkelt om de vil høre eller ikke
Anbefaler å google BerGenBio "emisjon" og se hvilken måned de kjører emisjonen fra 2018 til dags dato.
Når dere har funnet ut når emisjon ble vedtatt, sjekk kvartalsregnskapet og se hvor mye kapital de hadde da de vedtok emisjonen fra perioden 2018 til dags dato.
Så sjekker dere regnskapet til Bergenbio i Q3 rapporten 2024, så vil dere se sum på kapital vil være tilnærmet lik i april/mai 2025 som alle de årene BergenBio har vedtatt emisjon tidligere
Får være opp til hver enkelt om de vil høre eller ikke
Anbefaler å google BerGenBio "emisjon" og se hvilken måned de kjører emisjonen fra 2018 til dags dato.
Når dere har funnet ut når emisjon ble vedtatt, sjekk kvartalsregnskapet og se hvor mye kapital de hadde da de vedtok emisjonen fra perioden 2018 til dags dato.
Så sjekker dere regnskapet til Bergenbio i Q3 rapporten 2024, så vil dere se sum på kapital vil være tilnærmet lik i april/mai 2025 som alle de årene BergenBio har vedtatt emisjon tidligere
Redigert 11.02.2025 kl 00:49
Du må logge inn for å svare
Bullinvestor
11.02.2025 kl 01:45
5706
Tror ikke alle skjønner risken i farma.. det er en evig pengeinnhenting, utvanning og kursen går bare en vei nedover.. De fleste har holdt på i over 20 år. Trist men slik er det, tap og atter tap🙈
Redigert 11.02.2025 kl 01:48
Du må logge inn for å svare
GulbranGråstein
11.02.2025 kl 09:50
5500
Stilt og rolig her for tiden, kursen ligger i en svak nedadgående trend tilnærmet horisontal, vi får se, pengene jeg har brukt på bergen bio er mitt bidrag til samfunnet i håp om bedre tilbud for syke. Ellers har det ikke gitt særlig gevinst for oss. Kommer det en ny emisjon og kursen ikke løfter seg flere ganger dagens kurs nå så er dette løpet kjørt for min del og jeg forlater skuta slik at andre nye kan spytte penger inn. Slaget er ikke tapt, forstå meg rett, men kursmessig er dette trasig, og litt u-utholdende.
Det drar ut i tid som det ofte gjør, og tillitten svinner hen.
Kan vi forvente nyheter i nær fremtid, kanskje et påske under...
Gg
Det drar ut i tid som det ofte gjør, og tillitten svinner hen.
Kan vi forvente nyheter i nær fremtid, kanskje et påske under...
Gg
kongkveite
11.02.2025 kl 09:58
5518
Tenker det smeller til på bingoen før kazzen e tom.
Om påfyll trengs for å komme over siste kneik - Må alle bingo spillere få delta med utgangspunkt i sine andeler 👀
Om påfyll trengs for å komme over siste kneik - Må alle bingo spillere få delta med utgangspunkt i sine andeler 👀
heiltfint
11.02.2025 kl 15:55
5302
Nå skjer det så mye, jeg tror dette er siste emisjonen BergenBio trenger å gjennomføre hvis Fase-2 går som planlagt
Redigert 11.02.2025 kl 16:14
Du må logge inn for å svare
neo008
11.02.2025 kl 17:41
5192
Du har fulgt med skjønner jeg. Det blir ingen ny emisjon, det har vært kjent lenge. Du er ny her og aner ikke hva du snakker om. Hva tror du en fase 3 vil koste? Det ville blitt en latterlig utvanning om selskapet skulle kjørt den selv. En partner med muskler vil ta dette om det blir positivt resultat av pågående fase 2 studie.
Ravntid
11.02.2025 kl 22:31
5021
I denne podcasten sier CEO Hellebø noe om strategien til BGBIO, i forhold til når de ønsker avlesning av fase II studien, mulige samarbeidspartnere og veien videre. På kort sikt.
https://youtu.be/gqdM51ZkqlI?si=lvnj9UiV1oRwQLJi
https://youtu.be/gqdM51ZkqlI?si=lvnj9UiV1oRwQLJi
Redigert 12.02.2025 kl 08:32
Du må logge inn for å svare
Ravntid
12.02.2025 kl 09:13
4719
Og mens vi venter på resultatene så kan det være greit å minne oss selv på hvilket markedspotensial har bemcentinib?
Dette har BGBIO faktisk skrevet noe om i Q2 2023 presentasjonen. På side 20 i presentasjonen er det gjort en beregning på dette og potensialet er 4,3 B USD/ 47 milliarder NOK årlig. Sikkert best case scenario, men tall fra selskapet selv. Se side 20 på link under.
Hvis dette går veien og BGBIO lykkes med bemcenitib så har det liten betydning om du betaler 10, 15 eller 20 kroner aksjene i dag.
Link:
https://bgbwebpagefiles.fra1.cdn.digitaloceanspaces.com/wp-content/uploads/2023/08/Q2-2023-Presentation.pdf
Kanskje ikke rett å sammenligne, men for å illustrere hvilken retning dette kan ta ved full klaff: Keytruda som brukes sammen med Bemcentinib i fase II studiet er Merck & CO sitt mest innbringende medikament noensinne og ett av de bestselgende produkt i verden noensinne. Inntekt i 2023 var 25 milliarder USD (280 milliarder NOK) i 2023.
Så 47 milliarder høres sykt mye ut, men ville ikke være i nærheten av medikament som selger mest i verden. Men sett at Bemcentinib årlige markedsverdi «bare» verdsettes til 10-15 milliarder ved ett oppkjøp. Skal leve godt med det jeg i alle fall.
Link:
https://www.statista.com/statistics/1269401/revenues-of-keytruda/
Dette har BGBIO faktisk skrevet noe om i Q2 2023 presentasjonen. På side 20 i presentasjonen er det gjort en beregning på dette og potensialet er 4,3 B USD/ 47 milliarder NOK årlig. Sikkert best case scenario, men tall fra selskapet selv. Se side 20 på link under.
Hvis dette går veien og BGBIO lykkes med bemcenitib så har det liten betydning om du betaler 10, 15 eller 20 kroner aksjene i dag.
Link:
https://bgbwebpagefiles.fra1.cdn.digitaloceanspaces.com/wp-content/uploads/2023/08/Q2-2023-Presentation.pdf
Kanskje ikke rett å sammenligne, men for å illustrere hvilken retning dette kan ta ved full klaff: Keytruda som brukes sammen med Bemcentinib i fase II studiet er Merck & CO sitt mest innbringende medikament noensinne og ett av de bestselgende produkt i verden noensinne. Inntekt i 2023 var 25 milliarder USD (280 milliarder NOK) i 2023.
Så 47 milliarder høres sykt mye ut, men ville ikke være i nærheten av medikament som selger mest i verden. Men sett at Bemcentinib årlige markedsverdi «bare» verdsettes til 10-15 milliarder ved ett oppkjøp. Skal leve godt med det jeg i alle fall.
Link:
https://www.statista.com/statistics/1269401/revenues-of-keytruda/
Fryden
12.02.2025 kl 14:44
4524
Måten Keytruda kom til markedet på er jo en artig historie og viser virkelig en suksesshistorie som ikke er lett å matche.
Merch sitt patent på Keytruda utløper i 2028. Så at de vil sikre seg videre inn i fremtiden hvis denne kan kombineres med Bemcentinib er åpenbart.
Pågående fase 2 studie er en Real word evidence study. Så data kommer, og kan komme når som helst.
Real-world studies can help us better understand how a treatment is used in everyday clinical practice. By studying how. a treatment is prescribed by health care providers and used by a diverse patient population in everyday environments, we gain insights about the people and settings underrepresented in RCTs.
https://www.google.com/search?q=real+world+evidence+study
Kontra de mere tungrodde og krevende randomiserte studier:
Randomisert kontrollstudie er en eksperimentell studie (randomised controlled trial, RCT) for å undersøke effekt av en bestemt behandling (terapi, medikament og annet). Slike studier, som også kalles randomiserte klinsiske forsøk, tillater slutninger om kausalitet, eksempelvis at en bestemt terapi virker bedre enn ingen terapi.
https://snl.no/randomisert_kontrollstudie
Link Preview
real world evidence study - Google Suche
Link Preview
randomisert kontrollstudie – Store norske leksikon
Randomisert kontrollstudie er en eksperimentell studie (randomised controlled trial, RCT) for å undersøke effekt av en bestemt behandling (terapi, medikament og annet). Slike studier, som også kalles randomiserte klinsiske forsøk, tillater slutninger om kausalitet, eksempelvis at en bestemt terapi virker bedre enn ingen terapi.
Store norske leksikon
Merch sitt patent på Keytruda utløper i 2028. Så at de vil sikre seg videre inn i fremtiden hvis denne kan kombineres med Bemcentinib er åpenbart.
Pågående fase 2 studie er en Real word evidence study. Så data kommer, og kan komme når som helst.
Real-world studies can help us better understand how a treatment is used in everyday clinical practice. By studying how. a treatment is prescribed by health care providers and used by a diverse patient population in everyday environments, we gain insights about the people and settings underrepresented in RCTs.
https://www.google.com/search?q=real+world+evidence+study
Kontra de mere tungrodde og krevende randomiserte studier:
Randomisert kontrollstudie er en eksperimentell studie (randomised controlled trial, RCT) for å undersøke effekt av en bestemt behandling (terapi, medikament og annet). Slike studier, som også kalles randomiserte klinsiske forsøk, tillater slutninger om kausalitet, eksempelvis at en bestemt terapi virker bedre enn ingen terapi.
https://snl.no/randomisert_kontrollstudie
Link Preview
real world evidence study - Google Suche
Link Preview
randomisert kontrollstudie – Store norske leksikon
Randomisert kontrollstudie er en eksperimentell studie (randomised controlled trial, RCT) for å undersøke effekt av en bestemt behandling (terapi, medikament og annet). Slike studier, som også kalles randomiserte klinsiske forsøk, tillater slutninger om kausalitet, eksempelvis at en bestemt terapi virker bedre enn ingen terapi.
Store norske leksikon
BioBull
13.02.2025 kl 11:07
4245
Aksjen bør strykes av børs - +\- 8 kr er jo bare helt døllt å se på …
GulbranGråstein
13.02.2025 kl 11:32
4270
Da var det mange aksjer som burde vært strøket fra børs om det skulle værr argumentet hver gang.
Nei, her må det komme noe heftig nytt som blåser liv i aksjen og troa på det. Nå kan vi vel si at absolutt ingenting positivt er priset inn, og at den ligger så og si brakk. Vi er klar for litt lyn fra klar himmel nå.
Biotec er alltid kjedlig, til det evt. Går veien.
Noen formening om når vi får noe nytt her?
Gg
Nei, her må det komme noe heftig nytt som blåser liv i aksjen og troa på det. Nå kan vi vel si at absolutt ingenting positivt er priset inn, og at den ligger så og si brakk. Vi er klar for litt lyn fra klar himmel nå.
Biotec er alltid kjedlig, til det evt. Går veien.
Noen formening om når vi får noe nytt her?
Gg
kongkveite
13.02.2025 kl 12:17
4211
Tross lavt volum ser det ut for at det er slutt på å hive gode penger etter dårlige🙅
BioBull
13.02.2025 kl 12:44
4203
Det eneste nye i februar på web siden er en skryteliste på hvem de har samarbeidet med og IKKE er partnere med …. «Partnering» ( my ass ) https://www.bergenbio.com/company/partnering
heiltfint
14.02.2025 kl 15:39
3737
Quote -Pågående fase 2 studie er en Real word evidence study. Så data kommer, og kan komme når som helst.
- Det stemmer ikke,.. jeg vet uke nr. når første rapporten fra Fase.2 skal skrives, jeg kan love data ikke kommer når som helst
- Det stemmer ikke,.. jeg vet uke nr. når første rapporten fra Fase.2 skal skrives, jeg kan love data ikke kommer når som helst
Redigert 14.02.2025 kl 15:51
Du må logge inn for å svare
heiltfint
16.02.2025 kl 15:29
2763
Bissevovven skrev Har du link ?
Å nei du, den informasjonen deler jeg ikke :)
Men, selv om jeg vet når rapporten skrives vet jeg ikke når den publiseres,
Men, selv om jeg vet når rapporten skrives vet jeg ikke når den publiseres,