Kort fortalt på godt norsk - hverken mer eller mindre:

Planen er at Bemcentinib skal bli et ‹‹støtteprodukt›› for kreftmedisinen Keytruda. Den amerikanske medisinen er nyttet i mange år for bekjempelse av en rekke forskjellige kreftformer, deriblant ikke småcellet lungekreft. Keytrudaeieren Merck & Co fikk FDA-godkjennelse så langt tilbake som i 2014 og 2015, og ble i starten nyttet til etterbehandling av føflekkreft med spredning.
Kort fortalt: Keytruda gjennoppliver immunsystemet etter kreftbehandling, mens Bemcentinib skal generere kreftdrepende T-celler hos pasienter som har såkalte STK11 gener- og derved hindre ikke bare kreften i å spre seg men også dø hen grunnet denne kombinasjonsbehandlingen.
Keytruda kombineres i dag med en rekke forskjellige antistoffer som brukes der forskjellige kjemoterapautiske behandlinger alene har misslykkes.
Så til konklusjonen: Merck kjenner alle ytterligere behov for hva som bør utvikles i kombinasjon med sin Keytrudamedisin. Dem har valgt å samarbeide med Bergenbio fordi dem mener at Bemcentinib vil bli et suksessprodukt som vil understøtte - og forbedre Keytruda sin virkning innen den særs spesifiserte immuneterapien det her dreier seg om. Bemcentinib har som kjent vist seg ok innen alle sikkerhetsnivå osv.
Merck ville aldri inngått noe Bergenbio-samarbeide om dem ikke var sikker i sin sak. Senest før den pågående fase II tok Merck en oppdatering på sitt Bemcentinib-prosjekt og sa til Olin: Kjør løpet, dette går veien..
Sikker i sin sak: Husk at døren til Merck er full av pågående partnersøkende bioselskaper med medisinske trollmenn i bagasjen. Merck sitt nåløye må du ha mikroskop for å se..
Når fase II er ferdig - første oppdatering er ventet i vinter - skal det kjøres en fase III over en 24 måneders periode til en anslagsvis kostnad på mellom 2 og 4 milliarder norske kroner! Det er akkurat her Bergenbio hele tiden åpent har sagt at dem er nødt til å ha en partner for å finansiere og praktisk gjennomføre et slikt gedigent løp.
Men fremdriften nå er egentlig lagt: Dem skal bare ha en bekreftelse på det som allerede er historisk kjent hos Keytruda: At blant de mange ‹‹støttemedisiner›› dem i dag bruker, har Bemcentinib så langt i sine gitte resultater - målt opp mot de samme tilsvarende resultater deres nåværende ‹‹støttemedisiner›› i sin utviklingstid viste - overbevist og klargjort følgende faktum: Bemcentinib blir et nytt suksessprodukt for Keytruda. Det skal bare kjøres gjennom ‹‹systemet›› noen år før det kan settes i varehyllene.. På sikt i varehylle også for en rekke andre kreftformer - ikke bare lungekreft.