jaja da ble det et gratis prøveabonnement i 14dager. Anbefales på det sterkeste for å kunne lese alle relevante artikler på Medwatch.

Circio vil sette ny standard for genterapi
Selv om mye gjenstår, er Circio et skritt nærmere å knekke koden for teknologi som vil gi mulighet for å utvikle legemidler mot sykdommer som fram til nå har vært umulig å behandle.


– Resultatene overgår egentlig våre forventinger betydelig, når det kommer til varligheten av proteinproduksjon i mus.

Markedsverdien vår har steget med to til tre ganger i høst, men jeg skulle gjerne sett at den var høyere

Erik Digman Wiklund
Det sier Erik Digman Wiklund, administrerende direktør i Circio om resultatene som ligger bak den nye teknologien, Circvec 3.0, som selskapet lanserte forrige uke.

Ser mot gjennombrudd
Selskapets teknologi gjør at mRNAet blir sirkulært. Dermed varer det mye lenger i kroppen og produserer proteiner mer effektivt. Dette kan gi store fordeler for medisiner mot sykdommer som i dag er vanskelige å behandle.

Ifølge Circio har circVec-teknologiens sirkulære mRNAer en levetid som er opptil 75 ganger lengre enn vanlig lineært mRNA i mus. Lengre levetid betyr at medisinen kan virke bedre, og at man derfor potensielt kan redusere dosering og bivirkninger.

Enkelt forklart bygger Circio et uttrykkssystem, kalt circVec, basert på DNA. Dette DNA-et inneholder instruksjoner som får kroppens egne celler til å produsere sirkulært mRNA.

DNA-et leveres til pasientens celler, enten ved hjelp av et virus eller i DNA-format. Når DNA-et kommer inn i cellen, begynner cellen selv å produsere det sirkulære mRNA-et. mRNA-et fungerer som en oppskrift for å lage et spesifikt protein. Denne prosessen kan brukes til mange formål, som genetisk medisin, vaksiner og celleterapi.

Selv mener Wiklund at sirkulært mRNA vil erstatte lineært mRNA i nye DNA- og RNA-baserte legemidler i fremtiden.

Nå har Circio etablert in vivo proof of concept for selve teknologien. Dette betyr at man har sett ønsket effekt i en levende organisme.

Teknologien vil skape muligheter for å utvikle legemidler mot sykdommer som det til nå har vært umulig å behandle.

– Samtidig kan man redusere kostander og bivirkninger, sammenlignet med dagens genterapi, sier han.

– I dag kreves det svært høye doser for at genterapi skal virke. Dette gjør det dyrt, og alvorlig toksisitet er et kontinuerlig problem. Men folk tar sjansen fordi dette er svært alvorlige sykdommer med få eller ingen behandlingsalternativer. Så hvis man kan redusere dosen ti ganger eller mer bare gjennom å endre fra lineært til sirkulært mRNA-uttrykk, vil det være et stort gjennombrudd for genterapi-feltet, sier Wiklund.

Sikret til juni 2025
– Hva er utfordringen for dere nå?

– Selv om folk sperrer opp øynene når vi viser våre in vivo data, så må vi vite hvordan dette fungerer i en relevant medisinsk set-up.

I fjor inngikk Circio en avtale med Atlas for å sikre finansiering frem til juni 2025. Avtalen gir Circio tilgang til kapital ved å utstede konvertible obligasjoner, som Atlas kan bytte til aksjer. Circio ba forrige uke Atlas om å kjøpe nye obligasjoner, og sikret seg dermed fire nye millioner kroner.

– Pengene skal gå til forskning og drift, sier Wiklund.

– Hvordan ser du på investormarkedet nå?

– For bransjen generelt er det hardt, og Norge er enda hardere rammet av kapitaltørke og mye oppsigelser, selv har vi også hatt en slik runde. Det er generelt vanskelig. Når det er sagt vil jeg påstå at interessen for vårt selskap er kraftig forbedret de siste tre månedene.

– Markedsverdien vår har steget med to til tre ganger i høst, men jeg skulle gjerne sett at den var høyere. Det at kapital er så vanskelig tilgjengelig holder oss tilbake, men vi har oppnådd veldig mye med lite ressurser.

Oslo og Stockholm
Selskapet, som er børsnotert i Norge, har sin vitenskapelige operasjon i Stockholm. Det er tre ansatte i Oslo, fem i Stockholm og øvrige ansatte på ulike steder.

I november inngikk Circio et samarbeid med Certest Biotec for å utvikle og teste lipid-nanopartikler (LNP) for målrettet levering av sine circVec DNA-vektorer til spesifikke vev som lunge, lever og milt.

Samarbeidet har så langt gitt positive resultater i laboratorietester (in vitro),ifølge Circio. Neste steg er å teste leveringen i levende organismer (in vivo) over de kommende månedene.