Ny Brystkreft studie med Bemcentinib
En rykende fersk artikkel som handler om en ny mulig behandling for brystkreft: «Bemcentinib Enhances Sensitivity to Estrogen Receptor Inhibitors in Breast Cancer Cells»
Denne studien undersøker hvordan Bemcentinib kan påvirke brystkreftceller som er positive for østrogenreseptoren (ER). Denne typen brystkreft er vanlig, og behandles ofte med medisiner som Tamoxifen og Fulvestrant. Problemet er at kreftcellene ofte utvikler resistens mot disse medisinene over tid.
Studien viser at Bemcentinib kan gjøre brystkreftceller mer følsomme for Tamoxifen og Fulvestrant. Dette skjer ved at Bemcentinib påvirker et protein som heter S6K1 i kreftcellene. Bemcentinib ser ut til å "slå av" S6K1, noe som gjør at kreftcellene lettere dør når de kombineres med de vanlige brystkreftmedisinene. Interessant nok gjaldt dette også for kreftceller som allerede var resistente mot Tamoxifen.
Forskerne fant også at Bemcentinib aktiverte et annet protein, STAT3. Ved å hemme STAT3 i tillegg, ble effekten av Bemcentinib og Tamoxifen enda sterkere.
Det er viktig å merke seg at denne studien er gjort i laboratoriet på kreftceller, og ikke på pasienter. Selv om resultatene er lovende, er det behov for mer forskning for å bekrefte om Bemcentinib kan være en effektiv behandling for brystkreft hos mennesker. Studien antyder likevel at Bemcentinib kan være et nyttig verktøy i kampen mot brystkreft, spesielt for de som har utviklet resistens mot dagens behandlinger.
Studien er finansiert av Korea Institute of Radiological and Medical Sciences (KIRAMS).
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1357272525000172
Denne studien undersøker hvordan Bemcentinib kan påvirke brystkreftceller som er positive for østrogenreseptoren (ER). Denne typen brystkreft er vanlig, og behandles ofte med medisiner som Tamoxifen og Fulvestrant. Problemet er at kreftcellene ofte utvikler resistens mot disse medisinene over tid.
Studien viser at Bemcentinib kan gjøre brystkreftceller mer følsomme for Tamoxifen og Fulvestrant. Dette skjer ved at Bemcentinib påvirker et protein som heter S6K1 i kreftcellene. Bemcentinib ser ut til å "slå av" S6K1, noe som gjør at kreftcellene lettere dør når de kombineres med de vanlige brystkreftmedisinene. Interessant nok gjaldt dette også for kreftceller som allerede var resistente mot Tamoxifen.
Forskerne fant også at Bemcentinib aktiverte et annet protein, STAT3. Ved å hemme STAT3 i tillegg, ble effekten av Bemcentinib og Tamoxifen enda sterkere.
Det er viktig å merke seg at denne studien er gjort i laboratoriet på kreftceller, og ikke på pasienter. Selv om resultatene er lovende, er det behov for mer forskning for å bekrefte om Bemcentinib kan være en effektiv behandling for brystkreft hos mennesker. Studien antyder likevel at Bemcentinib kan være et nyttig verktøy i kampen mot brystkreft, spesielt for de som har utviklet resistens mot dagens behandlinger.
Studien er finansiert av Korea Institute of Radiological and Medical Sciences (KIRAMS).
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1357272525000172
Redigert 03.02.2025 kl 08:27
Du må logge inn for å svare
BioBull
03.02.2025 kl 08:26
780
Enkel oversikt av artikkelen:
Hovedfunn:
• Bemcentinib, en AXL-hemmer, forbedrer effekten av østrogenreseptor (ER)-hemmere (tamoxifen og fulvestrant) i ER-positive brystkreftceller.
• Bemcentinib hemmer S6K1-signalveien, som er involvert i tumorvekst og behandlingsresistens.
• Overraskende funn: Effekten av bemcentinib ser ut til å være uavhengig av AXL, noe som betyr at bemcentinib kan ha en bredere terapeutisk effekt enn tidligere antatt.
• Kombinasjonen av bemcentinib og ER-hemmere induserer effektiv celledød, også i tamoxifen-resistente brystkreftceller.
• Hemming av STAT3 ytterligere forsterker effekten av bemcentinib.
Konklusjon:
Studien viser at bemcentinib kan være en lovende behandling for å øke effekten av ER-hemmere og overvinne tamoxifenresistens hos pasienter med ER-positiv brystkreft. Fordi effekten er uavhengig av AXL, kan bemcentinib ha en bredere rolle enn tidligere trodd i kreftbehandling. Dette åpner for nye kliniske studier og potensielle kombinasjonsbehandlinger for brystkreftpasienter.
Hvordan vil dette påvirke BergenBio fremover?
1. Økt markedsverdi og interesse:
• BergenBio har utviklet bemcentinib primært som en AXL-hemmer, men denne studien antyder at legemidlet har en bredere virkningsmekanisme, noe som kan gjøre det mer verdifullt innen onkologisk behandling.
• Positiv forskning kan tiltrekke seg investorer og samarbeidspartnere innen farmasøytisk industri.
2. Mulighet for nye kliniske studier:
• BergenBio kan bruke denne forskningen til å utvide sine kliniske forsøk og undersøke bemcentinib som en behandling for tamoxifenresistent brystkreft.
• Siden tamoxifenresistens er et stort problem, kan bemcentinib bli en viktig ny behandlingsmulighet.
3. Regulatoriske og kommersielle fordeler:
• FDA har allerede gitt bemcentinib Fast Track-status for lungekreft, og denne studien kan bidra til å utvide det regulatoriske grunnlaget for andre krefttyper.
• Hvis videre studier bekrefter effekten, kan bemcentinib potensielt bli en del av standardbehandlingen for ER-positive brystkreftpasienter.
4. Mulig økt etterspørsel etter bemcentinib i kombinasjonsbehandlinger:
• Denne studien peker på at bemcentinib kan kombineres med eksisterende terapier (som tamoxifen og fulvestrant) for å forbedre behandlingsresponsen.
• Dette kan gjøre at flere farmasøytiske selskaper ønsker samarbeid med BergenBio.
Oppsummert:
Denne studien styrker bemcentinibs posisjon som et lovende kreftlegemiddel, ikke bare for lungekreft, men nå også for tamoxifenresistent brystkreft. BergenBio kan dra stor nytte av disse funnene ved å utvide kliniske studier, tiltrekke investorer og potensielt skape nye markedsmuligheter.
Hovedfunn:
• Bemcentinib, en AXL-hemmer, forbedrer effekten av østrogenreseptor (ER)-hemmere (tamoxifen og fulvestrant) i ER-positive brystkreftceller.
• Bemcentinib hemmer S6K1-signalveien, som er involvert i tumorvekst og behandlingsresistens.
• Overraskende funn: Effekten av bemcentinib ser ut til å være uavhengig av AXL, noe som betyr at bemcentinib kan ha en bredere terapeutisk effekt enn tidligere antatt.
• Kombinasjonen av bemcentinib og ER-hemmere induserer effektiv celledød, også i tamoxifen-resistente brystkreftceller.
• Hemming av STAT3 ytterligere forsterker effekten av bemcentinib.
Konklusjon:
Studien viser at bemcentinib kan være en lovende behandling for å øke effekten av ER-hemmere og overvinne tamoxifenresistens hos pasienter med ER-positiv brystkreft. Fordi effekten er uavhengig av AXL, kan bemcentinib ha en bredere rolle enn tidligere trodd i kreftbehandling. Dette åpner for nye kliniske studier og potensielle kombinasjonsbehandlinger for brystkreftpasienter.
Hvordan vil dette påvirke BergenBio fremover?
1. Økt markedsverdi og interesse:
• BergenBio har utviklet bemcentinib primært som en AXL-hemmer, men denne studien antyder at legemidlet har en bredere virkningsmekanisme, noe som kan gjøre det mer verdifullt innen onkologisk behandling.
• Positiv forskning kan tiltrekke seg investorer og samarbeidspartnere innen farmasøytisk industri.
2. Mulighet for nye kliniske studier:
• BergenBio kan bruke denne forskningen til å utvide sine kliniske forsøk og undersøke bemcentinib som en behandling for tamoxifenresistent brystkreft.
• Siden tamoxifenresistens er et stort problem, kan bemcentinib bli en viktig ny behandlingsmulighet.
3. Regulatoriske og kommersielle fordeler:
• FDA har allerede gitt bemcentinib Fast Track-status for lungekreft, og denne studien kan bidra til å utvide det regulatoriske grunnlaget for andre krefttyper.
• Hvis videre studier bekrefter effekten, kan bemcentinib potensielt bli en del av standardbehandlingen for ER-positive brystkreftpasienter.
4. Mulig økt etterspørsel etter bemcentinib i kombinasjonsbehandlinger:
• Denne studien peker på at bemcentinib kan kombineres med eksisterende terapier (som tamoxifen og fulvestrant) for å forbedre behandlingsresponsen.
• Dette kan gjøre at flere farmasøytiske selskaper ønsker samarbeid med BergenBio.
Oppsummert:
Denne studien styrker bemcentinibs posisjon som et lovende kreftlegemiddel, ikke bare for lungekreft, men nå også for tamoxifenresistent brystkreft. BergenBio kan dra stor nytte av disse funnene ved å utvide kliniske studier, tiltrekke investorer og potensielt skape nye markedsmuligheter.
BioBull
03.02.2025 kl 08:28
765
Et stykke opp og frem her, men det er klart at dersom vi (BerGenBio) lykkes med den pågående studien, og det blir en utlisensiering (penger i kassa) baner dette veien for mange nye kliniske studier som kan gi ekstremt god verdi for selskapet.